固含量的测定方法精编版
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固含量检测方法及计算方法固含量是指溶液或混合物中所含固体物质的质量或体积百分比。
固含量的准确测定对于工业生产和实验室分析具有重要意义。
本文将介绍固含量的检测方法及计算方法,希望能够为相关领域的研究人员和工作者提供一些帮助。
一、固含量检测方法。
1. 干燥法。
干燥法是一种常用的固含量检测方法。
首先,取一定量的样品,放入烘箱中进行干燥,直至样品质量不再发生变化为止。
然后,通过称量初始和干燥后的样品质量,计算固含量的百分比。
2. 燃烧法。
燃烧法是另一种常见的固含量检测方法。
将样品置于燃烧器中进行燃烧,燃烧后的残渣质量即为固含量的质量百分比。
3. 溶解法。
溶解法适用于固体样品。
将样品溶解至饱和,然后通过过滤或离心等方法将溶液和固体分离,测定溶液中固体物质的质量,再根据溶液和固体的质量计算固含量的百分比。
二、固含量计算方法。
1. 质量百分比计算。
固含量的质量百分比计算公式为,固含量(%)= (固体质量 / 样品总质量) × 100%。
2. 体积百分比计算。
对于液体样品,固含量的体积百分比计算公式为,固含量(%)= (固体体积 / 样品总体积) × 100%。
3. 含量单位转换。
在实际应用中,有时需要将固含量的质量百分比转换为体积百分比,或者反之。
转换公式为,固含量的质量百分比 = 固含量的体积百分比× 固体密度。
三、注意事项。
1. 样品的选择。
在进行固含量检测时,应选择代表性好、易于处理的样品,并严格按照标准操作程序进行操作,以确保结果的准确性和可靠性。
2. 仪器设备的校准。
使用仪器设备进行固含量检测时,需要定期进行校准,确保仪器设备的准确性和稳定性。
3. 数据处理。
在进行固含量计算时,应注意数据的准确性和有效性,避免因数据误差导致的计算错误。
总结。
固含量的检测方法及计算方法是实验室分析和工业生产中常见的技术操作。
通过本文的介绍,希望读者能够掌握固含量的检测方法和计算方法,提高实验和生产操作的准确性和效率。
固含量检测方法及标准标题:固含量检测方法及标准正文:引言:固含量是指在液体中所含有的固体物质的含量。
在许多工业和实验室应用中,准确测量固含量对于确保产品质量和工艺控制至关重要。
本文将介绍一些常用的固含量检测方法,并简要讨论相关标准。
一、称重法:称重法是一种简单直观的固含量检测方法。
首先,我们将一定量的液体样品放入容器中,并准确称重。
然后,将容器放入烘箱或干燥器中,在一定温度下加热一段时间。
最后,取出容器,使其冷却,并重新称重。
通过计算初始质量和最终质量的差异,可以得到固含量的近似值。
二、离心法:离心法是一种常用于测量悬浮液固含量的方法。
首先,将液体样品放入离心管中,然后以一定的转速进行离心。
在离心的过程中,固体颗粒会沉积在离心管底部,而液体则上升到管的上部。
通过测量固体颗粒和液体之间的高度差,可以得到固含量的近似值。
三、红外光谱法:红外光谱法是一种非常精确的固含量检测方法。
通过使用红外光谱仪,我们可以测量样品中固体物质特定波长的吸收。
根据固体物质的吸收峰的强度,我们可以确定固含量的准确值。
这种方法需要专业的仪器设备和经验操作。
相关标准:在固含量检测方面,许多行业都有相关的标准和规范。
例如,在食品行业,我们常用的标准是《食品行业固含量检测方法及标准》,其中规定了各种食品的固含量检测方法和要求。
类似地,在化工、制药等领域也有相应的标准可供参考。
总结:固含量检测是质量控制和工艺控制中重要的一环。
本文介绍了几种常用的固含量检测方法,包括称重法、离心法和红外光谱法,并提及了相关的标准和规范。
在实际应用中,选择合适的检测方法并遵循相应的标准是确保准确测量固含量的关键。
固化剂固含量测定方法
嘿,咱今天就来讲讲固化剂固含量测定方法。
首先呢,准备好要测定的固化剂样本。
这就像是做菜前要准备好食材一样重要哦。
然后呢,找个合适的容器,把样本放进去。
接下来就是关键步骤啦!可以用烘干法来测定。
把放有样本的容器放到烘箱里,在合适的温度下烘一段时间。
这期间可不能走开哦,得盯着点,就像守着宝贝一样。
等烘得差不多了,拿出来称一称。
还有一种方法是化学分析法。
这就有点像侦探破案啦,通过一些化学反应来确定固含量。
这种方法比较专业,得有一定的化学知识才行。
另外呢,也可以用仪器分析法,有专门的仪器来测,又快又准。
我觉得呀,不同的方法都有各自的优点,具体用哪种,得根据实际情况来选择。
总之,测定固化剂固含量是很重要的,能让我们更好地了解和使用固化剂。
胶水固含量测试方法摘要:一、胶水固含量测试的重要性二、胶水固含量测试仪的操作步骤1.准备工作2.测试过程3.结果读取与分析三、不同胶水类型的固含量范围四、胶水固含量对产品质量的影响五、注意事项正文:胶水作为一种连接两种材料的介质,其性能直接影响到粘接效果和产品质量。
因此,胶水固含量的测试显得尤为重要。
本文将详细介绍胶水固含量测试的方法,以及测试过程中的一些注意事项。
一、胶水固含量测试的重要性胶水固含量是指胶水中固体成分的百分比。
它直接关系到胶水的粘度、粘接强度和耐久性等性能。
不同的胶水类型和应用场景对固含量有不同的要求。
通过测试胶水固含量,可以确保生产过程中胶水性能的稳定,提高产品质量。
二、胶水固含量测试仪的操作步骤1.准备工作:准备一台胶水固含量测试仪、实验勺、玻璃纤维纸和不锈钢托盘。
2.测试过程:(1)用实验勺盛取适量胶水(如5克),避免胶水直接接触不锈钢盘。
(2)在玻璃纤维纸上滴入胶水,设置温度(如130℃)。
(3)按下“Start”键开始测试,等待约6分钟39秒后测试结束。
3.结果读取与分析:(1)仪器自动显示含水率,如32.85%。
(2)按“单位键”切换显示数据,可得到胶水固含量,如67.15%。
三、不同胶水类型的固含量范围常见的胶水类型有瞬间胶、环氧树脂粘结类、厌氧胶水、UV胶水(紫外线光固化类)、热熔胶、压敏胶、乳胶等。
它们的固含量范围不同,一般在20%-40%之间。
四、胶水固含量对产品质量的影响胶水固含量在生产过程中对产品质量具有重要影响。
适当的固含量可以保证胶水的粘性和耐久性,从而提高产品质量。
如果固含量过高或过低,都会导致胶水性能不稳定,影响产品的使用寿命和性能。
五、注意事项1.测试过程中应确保胶水样品均匀涂抹在玻璃纤维纸上,以保证测试结果的准确性。
2.等待仪器温度下降到40℃以下后再进行下一次测试,以消除上一轮测试的影响。
3.对于不同类型的胶水,应根据其实际需求选择合适的测试方法和设备。
树脂(单体)固含量的测定方法参考标准 GB/T 1725-2007/ISO 3251: 2003GB 7193.3-871. 定义固体含量:在特定条件下,试样中所含的不挥发分的质量百分数2. 方法原理加热已知质量的试样,蒸发掉在此条件下可挥发的物质,再测定残留物的量。
3. 试样试样应从不少于100ml 均匀、无机械杂质的样品中称取。
4. 仪器和设备4.1 分析天平:感量0.001g4.2 电热恒温干燥箱:灵敏度±1℃4.3 干燥器:用变色硅胶作干燥剂4.4 锡箔纸盒:折成五面长方体,长(12±1cm )、宽(7±1cm )、高(1±0.2cm )4.5 小铁勺5. 测试步骤5.1 将清洁的锡箔纸盒置于110±1℃恒温烘箱中干燥30min ,取出后放入密闭的干燥器中冷却至室温。
5.2 将锡箔纸放置于天平上,归零,倒上2.0±0.2g 的试样,用小铁勺小心将试样铺平于整个锡箔纸盒底后,记录试样质量m 0,准确至0.001g 。
5.3 将盛有试样的锡箔纸盒轻轻拿起,将分析天平归零,称量盛有试样的锡箔纸盒质量m 1,准确至0.001g 。
5.4 将锡箔纸盒水平放入预先110±1℃恒温并鼓风的干燥箱最上层。
5.5 恒温时间达2h ,取出锡箔纸盒并立即放入干燥器内冷却20~30min ,称重m 2,准确至0.001g 。
6. 结果计算固含量(S m )按下式计算,取4位有效数字0210()m m m m S m --=×100%制定: 审核:。
胶水固含量测试方法摘要:一、胶水固含量测试方法概述二、胶水固含量测试方法分类1.质量法2.容量法3.热分析法4.干燥法三、各种测试方法的操作步骤及优缺点1.质量法1.操作步骤2.优点3.缺点2.容量法1.操作步骤2.优点3.缺点3.热分析法1.操作步骤2.优点3.缺点4.干燥法1.操作步骤2.优点3.缺点四、如何选择合适的胶水固含量测试方法五、注意事项及常见问题解答正文:一、胶水固含量测试方法概述胶水固含量是指在一定温度和压力下,胶水中固体物质的含量。
胶水固含量测试方法主要包括质量法、容量法、热分析法和干燥法。
这些方法主要用于测量胶水的固含量,以便控制生产过程和产品质量。
二、胶水固含量测试方法分类1.质量法质量法是通过测量胶水中固体物质的质量与总体积的比例来计算固含量。
这种方法操作简单,适用于各种类型的胶水。
2.容量法容量法是通过测量胶水中固体物质的体积与总体积的比例来计算固含量。
这种方法适用于透明胶水和颗粒状胶水。
3.热分析法热分析法是通过测量胶水在加热过程中固态物质的含量变化来计算固含量。
这种方法适用于高温固化的胶水。
4.干燥法干燥法是通过将胶水样品在一定温度下干燥,然后计算干燥后固体物质的质量与原始质量的比例来计算固含量。
这种方法适用于各种类型的胶水。
三、各种测试方法的操作步骤及优缺点1.质量法(1)操作步骤:a.准备胶水样品。
b.将样品放入称量皿中。
c.称取样品的质量。
d.将样品在一定条件下干燥。
e.再次称取干燥后样品的质量。
f.计算固含量。
(2)优点:操作简单,适用于各种类型的胶水。
(3)缺点:对样品的均匀性要求较高,准确性受样品质量变化影响。
2.容量法(1)操作步骤:a.准备胶水样品。
b.将样品放入测量容器中。
c.测量样品的体积。
d.将样品在一定条件下固化。
e.再次测量固化后样品的体积。
f.计算固含量。
(2)优点:适用于透明胶水和颗粒状胶水。
(3)缺点:操作较复杂,对测量设备和操作人员要求较高。
胶水固含量计算公式,快速检测方法,测定的重要性胶水是连接两种材料的中间体,多以水剂出现,属精细化工类,种类繁多,主要以粘料、物理形态、硬化方法和被粘物材质来进行分类。
常见的有瞬间胶(常见的-1203瞬干胶-氰基丙烯酸乙酯强力瞬间接着剂是一种)、环氧树脂粘结类、厌氧胶水、UV胶水(紫外线光固化类)、热熔胶、压敏胶、乳胶类等。
一、胶水固含量(不挥发物含量)检测方法胶水固含量是指在规定条件下干燥后,是指胶水总量的质量百分率其余部分.实际上,所谓的“非挥发物含量”是更精确的.根据GBT 2793胶粘剂不挥发物含量的测定。
1.胶水固含量(不挥发物含量)烘箱检测方法及计算公式(1)按照要求称取胶黏剂试样,精确到0.001g,放入鼓风恒温烘箱内加热,取出试样,放入干燥器中冷却,称其重量(2)胶水固含量(不挥发物含量)计算公式:X=m1/m*100式中:X-不挥发物含量%m1-加热后试样的质量gm-加热前试样的质量g试验结果取两次平行试验的平均值,试验结果保留三维有效数字2.胶水固含量快速检测仪使用:(1)开机:安装相关的配件,连接好电源线,打开仪器后部的电源开关,屏幕几秒钟后自动跳转到设置“温度”页面;(2)设定温度:按仪器屏幕【+】【-】键设定加热温度和恒重时间,加热时间为自动,结果表示方式为0-100%;单点为微调,长按为快速调节;(3)校准:点击【下一步】进入到校准界面,样品盘空置的情况下,放入20g砝码,看是否是20.00g;若不是,按“校准”键,仪器自动校准到20.00g,则校准完成;(4)取样:取样到样品盘,仪器自动显示样品重量,取出样品盘将样品均匀铺于盘上,再放回样品室;(5)测试中:取好样品后按“开始测试”键,仪器自动测试,显示屏右下角显示“测试中”,待完成干燥后,显示屏上有提示“测试结束”字眼提示;(6)测试结束:读取显示屏上水分含量%数字,如选配有打印机功能的状况下,可自动打印出水分含量。
涂料性能测试方案The document was prepared on January 2, 2021涂料性能测试方案1固含量测试涂料固体含量测定法 GB1725-79本标准适用于涂料固体含量的测定,即涂料在一定温度下加热焙烘后剩余物重量与试样重量的比值,以百分数表示.一般规定玻璃培养皿:直径75~80毫米,边高聚物8~10毫米;玻璃表面皿:直径80~100毫米;磨口滴瓶:50毫升;玻璃干燥器:内放变色硅胶或无水氯化钙;坩埚钳;温度计:0~200℃,0~300℃;天平:感量为克;鼓风恒温烘箱.测定方法培养皿法:先将干燥洁净的培养皿在105±2℃烘箱内焙烘30分钟.取出放入干燥器中,冷却至室温后,称重.用磨口滴瓶取样,以减量法称取~2克试样过氯乙烯漆取样2~克,丙烯酸漆及固体含量低于15%的漆类取样4~5克,置于已称重的培养皿中,使试样均匀地流布于容器的底部,然后放于焙烘温度,80±2℃的鼓风恒温烘箱内焙烘一定时间后,取出放入干燥器中冷却至室温后,称重,然后再放入烘箱内焙烘30分钟,取出放入干燥器中冷却至室温后,称重,至前后两次称重的重量差不大于克为止全部称量精确至克.试验平行测定两个试样.固体含量%X按下式计算中国涂料在线:X=W1-W/G×100式中:W——容器重量,克;W1——焙烘后试样和容器重量,克;G——试样重量,克.试验结果取两次平行试验的平均值,两次平行试验的相对误差不大于3%.注:自本标准实施之日起,原部标准HG2-502-77作废.2 耐酸/碱耐酸碱性能按照GB/T9274进行试板:50mmx 120mmx 0 .,铝板 GB 3880 LY12试棒试棒一端应当磨圆,其圆弧半径接近棒本身的半径,另一端有孔或环,除非另有规定,棒应为钢的或铝的,尺寸为 15mm x 150mm选用介质为10%H2SO4、10%NaOH.耐溶剂性能:将涂膜浸入所要测试的溶剂中,浸泡2d.用电子天平称量浸泡前后样品的质量,计算溶胀率.浸泡结束后,取出试板用水冲洗干净,甩掉版面上的水珠,再用滤纸吸干.立即观察涂层的表面是否出现变色、气泡、脱落、粉化、软化等现象.3 附着力GB /T 9286-199色漆和清漆漆膜的划格试验仪器切割刀具:确保切割刀具有规定的形状和刀刃情况良好是特别重要的.单刃切割刀具的刀刃为 200-300,以及其他尺寸.在所有情况下,单刃切割刀具是优先选用的刀具,即适用于硬质或软底材上的各种涂层.导向和刀刃间隔装置:为了把间隔切割得正确,当用单刃切割刀具时,需要一系列导向和刀刃间隔装置,一个适用的装置透明的压敏胶粘带:采用的胶粘带,宽25m m,粘着力10士1N/25m m或商定vo目视放大,软毛刷.测量每个方向切割的间距应相等,且切割的间距取决于涂层厚度和底材的类型,如下所述: 0- 60 pm:硬底材,1mm间距.0- 60 pm:软底材,2mm间距.61-120 pm:硬或软底材,2mm间距121-250pm:硬或软底材,3mm间距握住切割刀具,使刀垂直于样板表面对切割刀具均匀施力,并采用适宜的间距导向装置,用均匀的切割速率在涂层上形成规定的切割数.所有切割都应划透至底材表面.如果不可能做到切透至底材是由于涂层太硬而造成的,则表明试验无效,并如实记录.重复上述操作,再作相同数量的平行切割线,与原先切割线成90度角相交,以形成网格图形.用软毛刷沿网格图形每一条对角线,轻轻地向后扫几,再向前扫几次.只有硬底材才另外施加胶粘带.按均匀的速度拉出一段胶粘带,除去最前面的一段,然后剪下长约75 mm的胶粘带.把该胶粘带的中心点放在网格上方,方向与一组切割线平行,如图3所示,然后用手指把胶粘带在网格区上方的部位压平,胶粘带长度至少超过网格20 mm,为了确保胶粘带与涂层接触良好,用手指尖用力蹭胶粘带.透过胶粘带看到的涂层颜色全面接触是有效的显示.在贴上胶粘带5min内,拿住胶粘带悬空的一端,并在尽可能接近60读的角度,在内平稳地撕离胶粘带.软底材:刷扫后立即进行;硬底材:撕离胶粘带后立即进行评定.4 Tg将10mg左右样品用热重分析仪进行热稳定性分析.测试温度范围为0-500℃,升温速率100C/min,测试气氛为氮气保护.通过对分析样品在热解过程中的重量变化和其在加热过程中所发生的吸热与放热效应.5 耐磨性测试试板的形状和尺寸应能够使试板正确的固定在仪器上,试板中心开有一个直径为的孔,常用的试板尺寸100mmX100mm.测试环境条件:温度23±2℃,湿度40%~50%RH,确保磨损维持在一个水平,标准转数50圈,每运转500转以后,用不起毛的纸将残留在试板上的任何疏松的磨碎出去,再次称量试板平纪录这一质量.检查试板看涂层是否被磨穿.。
检测固含量的方法
固含量是指某种物质在混合物中所占的百分比。
检测固含量的方法可以根据具体情况选择合适的方法,以下列举了几种常用的方法:
1. 烘干法:将混合物样品放入烘箱中,在一定温度下烘干一段时间,然后计算干燥后的样品质量与初始质量的差值来计算固含量。
2. 托球法:将混合物样品与某种溶液(如酸或碱溶液)反应,发生化学反应后形成沉淀。
通过过滤、洗涤、烘干并称量沉淀后的质量,计算固含量。
3. 离心法:将混合物样品与某种溶剂充分搅拌混合后,通过离心将固体颗粒与溶液分离,然后称量固体颗粒的质量来计算固含量。
4. 灼烧法:将混合物样品放入高温炉中进行灼烧,将其分解为气体和灰渣。
通过称量灰渣后的质量来计算固含量。
5. 物化性质测定法:根据混合物中的固体物质具有特定的物理或化学性质,例如颜色的变化、密度的变化、折射率的变化等来测定固含量。
需要注意的是,不同的混合物可能需要使用不同的检测方法,并且选择合适的方法还需要考虑样品的性质、目标物质的特性以及实验的经济性和准确性等因素。
因此,在具体应用中应根据实际需求选择适合的方法。
固含量测定标准涂料固体含量测定法 GB1725-792004年9月23日15点37分标准说明本标准适用于涂料固体含量的测定,即涂料在一定温度下加热焙烘后剩余物重量与试样重量的比值,以百分数表示。
一、一般规定1.仪器设备玻璃培养皿:直径75~80毫米,边高聚物8~10毫米;玻璃表面皿:直径80~100毫米;磨口滴瓶:50毫升;玻璃干燥器:内放变色硅胶或无水氯化钙;坩埚钳;温度计:0~200?,0~300?;天平:感量为0.01克;鼓风恒温烘箱。
二、测定方法,.甲法:培养皿法。
先将干燥洁净的培养皿在105?2?烘箱内焙烘30分钟。
取出放入干燥器中,冷却至室温后,称重。
用磨口滴瓶取样,以减量法称取1.5~2克试样(过氯乙烯漆取样2~2.5克,丙烯酸漆及固体含量低于15%的漆类取样4~5克),置于已称重的培养皿中,使试样均匀地流布于容器的底部,然后放于已调节到按下表所规定温度的鼓风恒温烘箱内焙烘一定时间后,取出放入干燥器中冷却至室温后,称重,然后再放入烘箱内焙烘30分钟,取出放入干燥器中冷却至室温后,称重,至前后两次称重的重量差不大于0.01克为止(全部称量精确至0.01克)。
试验平行测定两个试样。
3.乙法:表面皿法。
本方法适用于不能用甲法测定的高粘度涂料如腻子、乳液和硝基电缆漆等。
先将二块干燥洁净可以互相吻合的表面皿在105?2?烘箱内焙烘30分钟。
取出放入干燥器中冷却至室温,称重。
将试样放在一块表面皿上,另一块盖在上面(凸面向上)在天平上准确称取1.5~2克,然后将盖的表面皿反过来,使二块皿互相吻合,轻轻压下,再将皿分开,使试样在朝上,放入已调节到按下表所规定温度的恒温鼓风烘箱内焙烘一定时间后,取出放入干燥器中冷却至室温,称重。
然后再放入烘箱内焙烘30分钟,取出放入干燥器中冷却至室温,称重,至前后两次称量的重量差不大于0.01克为上(全部称量精确至0.01克),试验平行测定两个试样。
各种漆类焙烘温度规定表涂料名称焙烘温度,? 硝基漆类、过氯乙烯漆类、丙烯酸漆类、虫胶漆 80?2 缩醛胶 100?2油基漆类、酯胶漆、沥青漆类、酚醛漆类、氨基漆类、醇酸漆类、环氧漆类、乳胶漆类(乳液)、120?2聚氨酯漆类聚酯漆类、大漆 150?2水性漆 160?2聚酰亚胺漆 180?2在1~2小时内,由120升温到180,再于180?2有机硅漆类保温聚酯漆包线漆 200?2注:如产品标准另有规定。
固含量国标检测方法
固含量是指物质中固体的质量占总质量的比例,通常用于评估某种物质的纯度。
固含量的国标检测方法在不同国家和地区可能会有所不同,以下是中国标准的检测方法。
首先,需要准备好必要的仪器和药品,包括电子天平、烘箱、石英坩埚、铂铑线网、硅胶等。
其次,取一定数量的样品,将其加入石英坩埚中,并在110°C的烘箱中烘干至恒重。
随后,将烘干后的石英坩埚和样品置于含铂铑线网的烧杯中,然后放入高温炉中进行燃烧,炉温一般设置在800°C左右,直至石英坩埚内的样品燃尽。
然后,将烧杯冷却至室温并将其中的残留物加入硅胶中,并使用电子天平测量其重量。
最后,根据固含量的计算公式,即固含量= (样品质量- 空白质量) / 样品质量* 100%,计算出样品的固含量。
需要注意的是,在进行固含量检测过程中,应严格按照标准操作流程进行操作,
避免误差产生。
同时,也要注意仪器的精度和使用方法,以确保检测结果的准确性和可靠性。
固化剂固含量测试方法我在固化剂固含量测试这事儿上,那可真是费了好大的劲儿呀。
一开始,我完全是瞎摸索的状态。
我试过一种简单的烘干法。
我就想啊,把含有固化剂的样品取出来,放在一个小盘子里,就好像把菜放在盘子里准备放进微波炉一样,然后放到烘干箱里去烘。
可是这中间就出了好多问题。
拿来的样品我不知道取多少量合适,取多了吧,又怕烘不均匀,取少了呢,又怕误差太大。
一开始我取的量就多了点,结果烘了半天,发现外面一层都快焦了,里面好像还没烘透呢。
这就像烤红薯,只把皮烤焦了,里面还是生的,那肯定不行啊。
后来我就试着少取一点量,这才好了点。
在烘的温度和时间上,我也是试了又试。
温度设低了,烘了很久固含量看起来还是不对,就像小火烧水,半天烧不开。
我就慢慢把温度调高,但是又不能太高,不然就像煮饭,火太大把饭煮糊了不说,样品可能也因为高温发生了一些不该有的化学反应,那测出来的数据肯定不准确。
时间方面也是,我从短时间开始试,大概先烘个半小时,发现还没烘干,就再加点时间,最后发现大概一个半小时到两个小时左右差不多能烘干。
还要注意的是,在取固化剂之前,一定要把它们搅拌均匀,就像喝蜂蜜水之前要把蜂蜜搅匀一样。
不然的话,可能取到的样品里面固化剂的含量跟总体的含量差很多。
还有到了测量后计算的时候,对于前后重量的数据可得仔细看好了,差之毫厘谬以千里啊。
我之前就因为看错了一个小数点,得出的结果简直就是乱套了。
发现之后那个懊恼啊,又得重新来一遍。
我还试过用化学分析法来测试固化剂的固含量,但是这个方法很复杂,涉及到很多药剂的调配,像做实验一样,稍不注意就失败了,而且这个过程中那些药剂还可能会对环境有影响,不好操作,后来我就不采用这个方法了。
烘干法虽然简单粗暴,但只要注意那些细节的地方,相对来说还是能比较准确地得到固化剂的固含量的。
这就是我在固化剂固含量测试上面摸索的一些经历了。
油漆固含量的检测方法油漆固含量是指油漆中固体成分的含量,通常用百分比表示。
油漆固含量的检测是油漆生产和质量控制的重要环节,能够保证油漆产品的质量和性能。
本文将介绍几种常用的油漆固含量检测方法。
一、干燥法干燥法是一种常见的油漆固含量检测方法。
首先,将一定量的油漆样品放在恒温恒湿的环境中,使其干燥。
然后,将干燥后的样品质量与初始样品质量进行比较,根据质量的差异计算固含量。
这种方法简单易行,但需要较长的干燥时间,且容易受到环境因素的影响。
二、筛网法筛网法是一种常用的油漆固含量检测方法。
首先,将一定量的油漆样品放在筛网上,然后用机械震动器震动,使颗粒大小不同的固体成分通过筛网。
最后,根据筛网上残留的固体成分的质量与初始样品质量的比值计算固含量。
这种方法操作简单,结果准确可靠,但需要使用特殊的筛网设备。
三、滴定法滴定法是一种常用的油漆固含量检测方法。
首先,将一定量的油漆样品溶解在适当的溶剂中。
然后,使用滴定管逐滴加入滴定液,直到出现颜色变化。
最后,根据滴定液的用量计算固含量。
这种方法操作简便,结果准确,但需要一定的化学知识和实验技巧。
四、红外光谱法红外光谱法是一种常用的油漆固含量检测方法。
首先,将一定量的油漆样品放在红外光谱仪中进行测试。
然后,根据样品吸收红外光谱的特征峰的强度,计算固含量。
这种方法无需破坏样品,非常适用于油漆固含量的快速检测,但需要专业的仪器设备和操作技能。
五、烘箱法烘箱法是一种常用的油漆固含量检测方法。
首先,将一定量的油漆样品放在烘箱中,以一定的温度和时间进行烘烤。
然后,根据样品质量的损失计算固含量。
这种方法操作简单,结果准确可靠,但需要一定的烘烤设备和操作技巧。
油漆固含量的检测方法有干燥法、筛网法、滴定法、红外光谱法和烘箱法等多种。
每种方法都有其适用的场合和特点,选择合适的检测方法可以提高检测效果和工作效率。
在实际应用中,需要根据具体情况选择合适的方法,并结合其他检测手段进行综合分析,以确保油漆产品的质量和性能。
水处理剂固含量测定方法哎呀,说起水处理剂固含量测定,这可真是个技术活儿。
你想想,水处理剂这玩意儿,不就是用来净化水质的嘛,那它的固含量可不就是关键指标之一嘛。
固含量高了,效果可能好,但成本也上去了;固含量低了,效果可能就打折扣了。
所以,这测定方法,得既准确又方便。
咱们先说说这测定方法的背景。
水处理剂,你别看它名字里带个“水”,其实它里面可有不少固体成分,这些固体成分对水质的影响可大了。
比如,有些水处理剂能去除水中的重金属,有些能杀菌消毒,还有些能调节水的酸碱度。
这些功能,都得靠里面的固体成分来实现。
接下来,咱们聊聊具体的测定方法。
这方法,其实挺简单的,就是用个烘箱,把水处理剂样品放进去,然后加热,让里面的水分蒸发掉。
等水分蒸发得差不多了,再拿出来,称一称重量,看看减少了多少。
这个减少的重量,就是水分的重量,用它除以样品的总重量,再乘以100%,就得出了固含量。
具体操作起来,是这样的:1. 首先,你得准备个烘箱,温度得控制在105±2℃。
这个温度,既能让水分蒸发,又不会破坏水处理剂的成分。
2. 然后,你得准备个样品,最好是均匀的,这样测出来的结果才准确。
样品的量,得根据你的烘箱大小来定,但一般来说,10克左右就差不多了。
3. 把样品放进烘箱里,加热2个小时。
这个时间,是根据实验经验得出来的,既能让水分充分蒸发,又不会太长,浪费时间。
4. 2个小时后,把样品拿出来,放在干燥器里冷却到室温。
这个步骤很重要,因为如果样品还热着,直接称重,那水分还没完全蒸发,测出来的固含量就不准确了。
5. 冷却好后,称重,记下重量。
然后,再放进烘箱里加热1个小时,再拿出来冷却称重。
这个步骤,是为了确保水分完全蒸发。
6. 最后,用第二次称重的结果,减去第一次称重的结果,再除以第一次称重的结果,再乘以100%,就得出了固含量。
这个方法,虽然简单,但你得细心,每一步都不能马虎。
比如,烘箱的温度得控制好,样品的量得均匀,称重得准确。
固含量检测方法及计算方法固含量是指物质中所含的固体物质的质量百分比。
固含量的准确测定对于许多行业都具有重要意义,比如化工、食品、医药等领域。
本文将介绍固含量的检测方法及计算方法,以帮助大家更好地进行固含量的测定工作。
1. 样品的准备。
首先,需要准备好待测样品。
样品的选择应当代表性,并且需要根据具体的测定要求进行处理,比如需要将样品研磨成粉末状或者溶解处理等。
2. 烘干样品。
将样品放入干燥箱或者烘箱中,以去除样品中的水分。
烘干的温度和时间需要根据样品的性质进行合理的选择,一般情况下,样品需要在105℃左右烘干至恒重。
3. 确定固含量的测定方法。
固含量的测定方法有多种,包括干燥法、熔融法、化学分析法等。
在选择测定方法时,需要根据样品的性质、含量范围和实验条件等因素进行综合考虑,选择最适合的方法进行测定。
4. 干燥法测定固含量。
干燥法是常用的固含量测定方法之一。
首先,将烘干后的样品放入预先称量好的容器中,然后放入干燥箱或者烘箱中进行再次烘干,直至样品重量不再发生变化。
最后,通过比较容器的重量变化,计算出固含量的百分比。
5. 熔融法测定固含量。
熔融法是适用于高熔点固体物质的固含量测定方法。
将样品与熔剂按一定比例混合,在高温下熔化,然后冷却成固体,通过测定熔融前后容器的重量变化,计算出固含量的百分比。
6. 化学分析法测定固含量。
化学分析法是通过化学反应来确定固含量的测定方法。
根据样品的具体成分,选择合适的化学试剂进行反应,然后通过滴定、称量等方法计算出固含量的百分比。
7. 计算方法。
在得到固含量的测定结果后,需要进行相应的计算。
计算固含量的百分比可以采用以下公式:固含量(%)=(固体物质的质量 / 样品的总质量)× 100%。
8. 结语。
固含量的准确测定对于许多行业都具有重要意义,而选择合适的测定方法和准确的计算方法则是保证测定结果准确性的关键。
希望本文介绍的固含量检测方法及计算方法能够对大家有所帮助,提高固含量测定工作的准确性和可靠性。
胶粘剂固含量的测定
1、仪器和设备
称量瓶:60×30
分析天平:max=200g d=0.1mg
微波炉:(Galanz)wp700p21 秒表
2、测定步骤
用已称至恒重的称量瓶,准确称取1.5g-1.7g的搅拌均匀的试样(精确至0.0002g),放入微波炉中,调节火力旋扭至中高火位置,开始启动开关,同时按下秒表,计时120秒,到时后取出称量瓶,稍冷后转入干燥器中,冷却至室温称重。
3、计算
胶粘剂固含量(X%)按下式计算
X(%)= W2—W0×100
W1—W0
式中:W0——称量瓶的质量,g
W1——样品和称量瓶的质量,g
W2——干燥后样品与称量瓶的质量,g
4、允许误差
三次平行测定结果之差不大于0.2%,取其算术平均值为测定结果。
并保留三位有效数字。
5、注意事项
1、取出的试样应均匀地平铺在称量瓶的底部,否则会使试验结果偏高。
2、取试样量可根据称量瓶大小加以适当的调节。
油漆固含量检测方法及计算方法1. 嘿,你知道油漆固含量检测有多重要吗?就像要知道蛋糕里真正有多少面粉一样关键啊!比如拿一桶油漆来,检测一下其中真正的固体成分有多少,这可不是随便做做的事儿。
那怎么检测呢?可以用加热烘干法呀,把油漆样本放到特定温度下烘,烘掉水分和挥发物,剩下的就是固含量啦!厉害吧!2. 哇塞,油漆固含量的计算方法也不复杂呀!就好像算一下钱包里的钱有多少一样。
你看,烘干前的重量减去烘干后的重量,再除以烘干前的重量,乘以百分百,这不就得出固含量百分比了嘛!比如说那桶油漆原来是 100 克,烘完变成了 60 克,那计算一下就清楚啦,多简单!3. 嘿呀,还有一种检测方法叫溶剂萃取法呢!这就好像从一堆杂物里把宝贝挑出来一样。
把油漆放到特定溶剂里,让固体和液体分离开,然后测量固体,就能知道固含量啦!举个例子哈,就像从混合果汁里把果肉分离出来似的,是不是挺有意思呀!4. 你想想看,要是不知道油漆固含量检测方法,那不就像闭眼走路一样危险吗?比如用比重瓶法呀,通过测量油漆和水的比重变化来算固含量,厉害吧!就像通过称不同东西的重量来辨别它们一样。
5. 哎呀呀,还有一种叫红外线干燥法呢!这可神奇了,就像有一双神奇的眼睛能直接看出固体含量多少。
比如说把油漆放那下面,一下子就能知道大致的固含量啦,是不是很牛!6. 检测油漆固含量真的超有趣的好不好!比如说酸碱滴定法,像做实验一样好玩。
比如有一桶油漆,用这个方法能准确检测出其中的固含量,是不是很神奇呀!7. 哇哦,另一种计算方法就是通过测量体积和密度来算固含量,这就好比根据房子的大小和材料密度来估算房子的重量一样。
拿个具体例子说,知道了油漆的体积和密度,就能算出固含量啦,是不是超简单!8. 嘿,你们知道紫外线分光光度法也能检测油漆固含量吗?就像用特别的光来寻找宝藏一样。
比如有一些特殊的油漆,用这个方法检测就特别合适呢,酷吧!9. 总之啊,油漆固含量检测方法和计算方法有好多呢,各有各的好用之处。