ACS Biomater. Sci. Eng.：将微结构化的电纺支架集成到开放的微流控系统中,以体外研究人源性原代细胞

3D打印制备微型超级电容器的研究进展目录1. 内容概述 (3)1.1 超级电容器简介 (3)1.2 3D打印技术概述 (4)2. 3D打印制备超级电容器的优势 (5)2.1 微米尺度制造 (6)2.2 复杂结构设计 (7)2.3 材料的多样性 (8)3. 3D打印超级电容器的结构设计 (9)3.1 电极材料和结构设计 (11)3.1.1 碳基材料 (12)3.1.2 金属氧化物 (14)3.1.3 混合材料 (15)3.2 电解质设计 (16)3.3 集流体设计 (18)3.4 一体化结构设计 (19)4. 3D打印超级电容器的材料研究 (20)4.1 活性材料 (22)4.1.1 碳纳米材料 (24)4.1.2 金属氧化物纳米材料 (25)4.2 电解质材料 (26)4.2.1 传统的液态电解质 (27)4.2.2 非传统电解质 (29)5. 3D打印超级电容器的制造工艺 (30)5.1 常用的3D打印工艺 (31)5.2 印刷参数优化 (33)6. 3D打印超级电容器的性能测试 (34)6.1 电化学性能测试 (36)6.1.1 电容、功率密度、能量密度 (37)6.1.2 电荷放电曲线、循环寿命 (39)6.2 结构和形貌表征 (41)6.2.1 扫描电镜 (42)6.2.2 透射电子镜 (43)6.3 其他性能测试 (44)7. 3D打印微型超级电容器的应用 (45)7.1 微电子器件 (47)7.2 储能设备 (48)7.3 生物医疗应用 (49)8. 挑战与展望 (51)1. 内容概述随着科技的飞速发展，3D打印技术在各个领域的应用日益广泛，尤其在材料制备方面展现出了巨大的潜力。

在微型超级电容器的研究领域，3D打印技术同样扮演着越来越重要的角色。

本综述旨在系统地回顾和分析3D打印制备微型超级电容器的相关研究进展，包括材料的选取、打印技术的选择、电容器性能的优化等方面。

我们将介绍微型超级电容器的重要性及其在能源存储领域的应用前景。

站立石墨烯微型超级电容器研究取得新进展（学习版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制学校：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种类型的学习资料，如英语资料、语文资料、数学资料、物理资料、化学资料、生物资料、地理资料、历史资料、政治资料、其他资料等等，想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor.I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!In addition, this shop provides various types of learning materials for everyone, such as English materials, language materials, mathematics materials, physical materials, chemical materials, biological materials, geographic materials, historical materials, political materials, other materials, etc. Please pay attention to the data format and writing method!站立石墨烯微型超级电容器研究取得新进展--> 近日，中科院大连化物所吴忠帅研究员与包信和院士、中科院物理研究所郭丽伟研究员合作，采用高温热解SiC法制备出高堆叠密度、单取向阵列、直接键合基底的站立石墨烯，并将其应用于高功率微型超级电容器。

基于壳聚糖的纳米材料在骨组织工程与再生医学中的研究进展李晓静;王新木;董研;苟中入【摘要】壳聚糖是目前发现的唯一与细胞外基质糖胺聚糖的化学结构相似的天然阳离子多聚糖,具有极为优良的生物相容性、生物可降解性和生物学活性.近年来,基于壳聚糖的纳米材料在组织工程中的研究较为广泛.对壳聚糖的纳米材料、壳聚糖复合纳米材料、壳聚糖纳米纤维和壳聚糖纳米粒子等在骨组织工程与再生医学中的研究进展进行回顾和阐述.近年来的研究显示,壳聚糖复合纳米材料生物支架、壳聚糖纳米纤维支架及包载具有骨诱导性的生物活性因子,以及外源基因的壳聚糖纳米粒子及纳米纤维,在骨组织工程与再生医学中具有良好的应用前景.【期刊名称】《中国生物医学工程学报》【年(卷),期】2013(032)005【总页数】6页(P620-625)【关键词】壳聚糖;纳米材料;骨组织工程【作者】李晓静;王新木;董研;苟中入【作者单位】浙江大学医学院附属第二医院口腔修复科,杭州310009;杭州市第一人民医院口腔科,杭州310006;浙江大学医学院附属第二医院口腔修复科,杭州310009;浙江大学浙江加州国际纳米技术研究院,杭州310029【正文语种】中文【中图分类】R318引言骨组织工程与再生医学，是指体外构建人工骨组织或者利用生物装置、植入生物材料来刺激骨原细胞或干细胞分化，维持和促进成骨细胞增殖，以重建缺损的骨组织。

骨组织工程与再生医学依赖于多个因素，主要包括细胞、生长因子、生物支架和稳定的机械环境［1］。

自体骨和同种异体骨移植可满足以上要求，但两者均存在不足之处:自体骨骨量极为有限，并且增加了手术部位和伤口愈合期并发症［2］;同种异体骨移植可能引发慢性炎症，甚至产生免疫排斥反应。

因此，骨移植修复术的不足促进了人工骨修复生物材料的发展。

譬如，已对羟基磷灰石 (HA)、A-W玻璃陶瓷、壳聚糖、胶原以及复合材料等已在骨损伤修复中的应用开展了广泛研究［3－4］。

甲壳素，又名甲壳质、几丁质，化学名称为聚N-乙酰葡萄糖胺，主要存在于甲壳类动物虾、蟹、昆虫的外壳及高等植物的细胞壁中，是世界上第二丰富的天然生物聚合物［5－6］。

蚕丝蛋白纳米纤维生物体外支架材料的制备
和修饰
生物体外支架材料作为一种新型医疗器械，近几年发展迅速，具有体内外应用
广泛、环境适应性好、材料可降解和生物相容性高等优点。

其中，蚕丝蛋白纳米纤维生物体外支架材料成为近年来的研究热点，其制备和修饰技术也逐渐成熟。

1.蚕丝蛋白纳米纤维的制备
蚕丝蛋白作为一种天然的高分子材料，具有优异的生物相容性和生物可降解性，被广泛应用于生物医学领域。

制备蚕丝蛋白纳米纤维的方法主要有静电纺丝法、模板法、相分离法等多种。

其中，静电纺丝法是制备蚕丝蛋白纳米纤维的主流方法。

其基本原理为将高分子液体通过电场引力拉伸成纤维。

2.生物体外支架材料的制备
将蚕丝蛋白纳米纤维制备成为生物体外支架材料的方法主要有两种，一种是直
接将纳米纤维交织成为三维网络结构；另一种是将纳米纤维形成薄膜、海绵状或三维印刷等结构，再通过堆叠、卷曲等方式构建成为三维网络结构。

3.生物体外支架材料的修饰
生物体外支架材料的性能和功能可以通过修饰来改变。

目前，主要的修饰手段
有表面处理、功能小分子修饰、共价交联修饰等。

表面处理包括化学修饰、物理修饰、微生物修饰等；功能小分子修饰可以通过掺杂功能小分子进入材料中来实现材料的多样化；共价交联修饰可以通过芳香化反应、氧化反应等方式实现材料的化学交联。

总之，蚕丝蛋白纳米纤维生物体外支架材料具有广泛的应用前景。

其制备和修
饰技术的不断改进和优化，为其在生物医学领域的应用提供了更多的可能性。

未来，
蚕丝蛋白纳米纤维生物体外支架材料还有望在再生医学、组织工程、医学检测等领域发挥重要作用。

三维纳米纤维组织工程支架的研究进展刘瑞来;陈良壁;唐春怡【摘要】组织工程支架的关键作用是引导细胞粘附、扩散、分裂,促进组织修复的一个过程.三维纳米纤维支架能够提供三维空间结构,调节细胞行为,具有传递生物分子的潜能.因此在组织工程领域具有广泛地应用前景.因此如何构建三维纳米纤维支架成为人们关注的焦点.本文综述现阶段三维纳米纤维支架的制备方法,包括静电纺丝法、热致相分离法、自组装法、生物技术法等,并指出制备方法的优缺点.具有复杂外形及其相连通的孔的支架是今后支架研究的方向.只有达到临床所需要求,组织工程支架才有望应用于组织和器官损伤的病人.【期刊名称】《德州学院学报》【年(卷),期】2014(030)004【总页数】6页(P57-62)【关键词】米纤维;三维;组织工程支架【作者】刘瑞来;陈良壁;唐春怡【作者单位】福建省高校绿色化工技术重点实验室,武夷学院生态与资源工程学院,福建武夷山354300;福建省高分子材料与工程重点实验室,福建师范大学材料科学与工程学院,福州 350007;福建省高校绿色化工技术重点实验室,武夷学院生态与资源工程学院,福建武夷山354300;广西科技大学生物与化学工程学院,广西柳州545006【正文语种】中文【中图分类】TB383.121世纪的生物医学工程是信息产业之外经济增长的另一个热点.组织工程是细胞生物学和分子生物学之后，生命科学发展史上的另一个里程碑，标志着医学步入制造组织和器官的新时代.1987年美国科学家提出“组织工程”，他们认为组织工程是应用生命科学和工程科学的原理和方法，理解和认识人类病理组织的结构—功能关系，以此培养生物替代品来补救或替换损伤和老化的器官和组织［1］.如何设计支架使其能够引导组织的再生是组织工程的一个难点.细胞外基质（ECM）具有连接、支持、保水、抗压及保护等作用，且影响细胞的黏附、扩散、分化和迁移等，在组织再生中起到了重要的作用［2］.目前一种比较有前途的方法就是在可降解支架上移植细胞，支架的首要目标是在一个三维空间实现细胞外基质的功能，关键问题是支架中有能满足要求的生物信号，这样细胞反应的每一个方面：细胞黏附、扩散、分裂和显型都能够得到控制直至一个新的组织的形成［3］.组织工程支架材料必需具备以下三方面的特征：1）细胞渗透对细胞的生长起到了关键的作用，而营养和氧气必须扩散到细胞中且代谢产物必须从细胞中去除.因此支架材料必须是多孔结构，这样才有利于细胞的渗透和养分的传输；2）支架材料必须具有一定的匹配细胞生长的机械强度，例如作为软组织工程支架材料必须具备一定水平的相匹配性.如果支架作为组织工程直接使用的话，像软骨和骨组织生长的早期阶段，支架需要承担一定的应力.然而金属合金和陶瓷材料只能作为移植材料而不能作为再生构造材料，因为它们缺乏生物降解性和可加工性；3）为了避免免疫反应和完全的组织再生，支架材料应具备生物相容性和可降解性.早期的支架材料都是非生物降解型的，例如：碳素纤维、金属材料、生物惰性陶瓷、生物活性陶瓷等.这些材料的特点是机械强度高、不易降解，存在二次手术问题，因此人们开始研究使用可生物降解并具有生物活性的材料，这类材料有聚乳酸（PLLA）、聚乙醇酸（PGA）及其聚乳酸—乙醇酸无规共聚物（PLGA）、聚己内酯（PCL）等.为了满足细胞的粘附、迁移、分化和增殖，以及营养物质和新陈代谢的传输等要求，组织工程支架除需具有生物相容性、机械强度、人体可吸收等特征外，它必须具有多孔结构及较高的孔隙率.孔结构应具有互相连通的大孔（尺寸100～500μm），小孔（几百纳米至几十微米），以及介孔（2～50nm）多级孔径结构.只有如此，几种不同功能、不同大小的细胞才能在支架内共同生长，并最终生成理想的组织.因而，多孔支架的构建以及多级孔径的合理设计成为许多组织工程支架材料专家的关注点.而三维纳米纤维支架材料具有多级孔径结构，可以满足细胞的粘附、迁移、分化和增殖，以及营养物质和新陈代谢的传输等要求.可作为理想的组织工程支架材料.三维纳米纤维支架材料可以满足以上几个方面的需求.目前三维纳米纤维的制备主要通过静电纺丝、热致相分离、分子自组装和生物技术等方法.本文详细总结以上四种方法的制备过程，为制备三维纳米纤维支架提供良好的参考价值.并提出未来组织工程支架材料发展的方向.静电纺丝是一项简单易行、“自上而下”纺制纳米/微米尺寸纤维的技术.基本原理是：聚合物纺丝液在电场力及表面张力作用下，它在注射器的针头处会产生一个圆锥形的液滴（称之为Taylor锥），当电场力大于Taylor锥的表面张力时，带电的纺丝液就会从Taylor锥中被拉伸出来.在丝的形成过程中，带电的喷射流由于不稳定被拉伸，变得越来越细，与此同时大部分的溶剂挥发，固化后的纤维无规地排列在接地的收集板上，形成纤维膜，即无纺布［4－6］.静电纺丝制备的纳米纤维的超细直径（30～500nm）、大比表面积、电纺纳米纤维膜的连通多孔结构及高孔隙率的特征与细胞赖以生存的骨架细胞外基质的结构极为相似，使得它迅速发展成为一种前景非常广阔的组织工程支架材料.目前利用静电纺丝制备三维纳米纤维支架材料的聚合物主要有两种：合成聚合物和天然聚合物.合成聚合物，如聚乳酸（PLLA）［7，8］、聚乙醇酸（PGA）［9］、聚己内酯（PCL）［10，11］等.这些聚合物非常容易合成、加工和改性.例如本课题组以二氯甲烷/N，N－二甲基甲酰胺为溶剂，通过静电纺丝法制备了孔径为40～150nm的PLLA超细纤维［12］.以丙酮/二氯甲烷为溶剂通过静电纺丝制备了直径为0.89～1.19μm、孔径大小为61～108nm的PLLA/CA复合多孔超细纤维，如图1所示［13］.纳米孔主要是溶剂快速挥发导致热致相分离而形成的，且形成的孔为相互贯穿的三维孔结构.然而这些聚合物缺乏生物活性，且在加工过程中很难保证具有非常好的生物相容性，因此其应用受到了一定程度的限制.天然高分子材料，如明胶［14］、透明质酸［15］、壳聚糖［16］、胶原蛋白［17］等，除了具有生物相容性还具有很好的生物活性.例如Rafailovich等［15］人以3，3-二硫基丙肼改性的透明质酸（HA－DTPH）为聚合物，通过电纺的方法成功制备了三维纳米支架，如图2a和b所示.并模拟天然细胞外基质，研究了NIH 3T3纤维细胞在HA－DTPH三维纳米支架上的生长，荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察表明：3T3纤维细胞能很好的在支架上粘附、迁移和生长，如图2c和d所示.然而这些天然高分子在使用过程中，一定要防止蛋白质变性，而失去生物活性.合成聚合物和天然聚合物各具有优缺点，因此有些研究者将合成聚合物和天然聚合物相共混制备复合三维纤维支架［18，19］.如 Yang等［19］人将 PCL 与壳聚糖相共混制备生物活性的纳米纤维.因为壳聚糖机械性能比较差，而PCL细胞的粘附性能比较差，因此在PCL中添加9.1%的壳聚糖，增加了细胞的粘附性的同时，杨氏模量达到了最大值.Gautam等［20］人以二氯甲烷/甲醇为溶剂，通过静电纺丝方法制备PCL/明胶复合纤维支架，以L929鼠成纤维细胞检验支架的毒性及其相容性，结果表明PCL/明胶复合纤维支架可作为很好的组织工程支架材料使用.静电纺丝方法制备的支架材料有如下优点：可通过控制各种参数，如聚合物浓度、溶剂组成及比例、添加剂、纺丝电压、接收距离、供料速率等条件控制纤维的直径大小及其形成的孔径大小；通过聚合物的共混提高纤维的纺丝性及其细胞相容性、机械强度等；控制各种参数，可构建多级的孔径结构的支架材料.电纺也存在如下的缺点：纺丝效率比较低，目前电纺大部分处于实验室阶段，离工业化生产还有一段比较长的距离；电纺纤维普遍强度比较低，不利于作为高强度的支架材料；只有部分高聚物可通过电纺的方法制备纤维.热致相分离法（TIPS）始于20世纪70年代，其制备方法为：将热塑性、结晶性的高分子聚合物溶解在某些高沸点的小分子化合物（把它们称之为“稀释剂或溶剂”）中，在高温下（一般要高于聚合物的熔点，低于稀释剂的沸点）形成均相溶液，降低温度时发生固－液或液－液相分离，聚合物富集相形成纤维，待溶剂萃取后就形成了纳米纤维.它的原理是“高温溶解，低温相分离”因此称之为“热致相分离（TIPS）”法.如 Ma等［21］人利用 TIPS法制备了直径为160～170nm纳米纤维结构的三维支架，如图3所示.并发现凝胶是制备这种独特纳米纤维结构的关键步骤.凝胶是由聚合物在相分离过程中产生的微晶作为交联剂而形成的.Molladavoodi等［22］人利用热致相分离方法制备了PLLA纤维和PLLA多孔支架，并研究了其生物相容性.为了制备模拟细胞外基质的纳米纤维，TIPS法常与其它方法相结合制备结构和尺寸可控的三维纳米支架.例如将聚合物溶液流延在石蜡、糖或盐等致孔剂上，待这些致孔剂去除后，纳米纤维上就形成不同尺寸和形貌的孔.在整个支架体系中，大孔有利于细胞的迁移，提高了营养和水分的传输，导致血管的向内生长和组织的形成.在组织工程材料的研究中，孔大小的控制是十分关键的.因此孔大小的控制成为组织工程材料再生的另一个研究方向.另一种方法是将CT扫描和反向固体无模成形技术（Reverse solid freeform fabrication）与TIPS相结合，制备形貌可控的三维纳米纤维支架，如图4所示［23］.此外还有一种利用TIPS法非常简单的制备纳米纤维支架.例如Liu等［24］人利用星状聚乳酸（SS－PLLA）制备中空纳米纤维球，如图5所示.首先将SS－PLLA溶解在丙三醇中，形成球型液滴乳液，然后通过相分离、溶剂萃取、冷冻干燥，最后形成中空纳米纤维球.此方法最大的优点是无需模板，即可形成中空球.此过程无需表面活性剂，因此避免表面活性剂去除的困难.这种中空纳米微球可作为植入细胞的载体，在外科手术领域具有广泛地应用前景.热致相分离法制备的三维纳米纤维支架的主要优点为：制备方法简单、成本低、可大量的工业化生产.缺点：纤维的直径比较难于控制，无法构建多级孔径结构三维支架材料.自组装是分子与分子在一定条件下，通过非共价键分子间相互作用力自发地形成具有稳定有序结构的多分子聚集体的过程［25］.张［26］等人利用肽在盐诱导下自组装形成稳定的膜结构，开辟了一个肽自组装技术的新领域.肖［27］等自组装合成含有IKVAV（异亮氨酸－赖氨酸－缬氨酸－丙氨酸－缬氨酸）多肽序列的纳米纤维材料，电镜显示寡肽自组装为凝胶，形成编织状纳米纤维网络，纤维直径3～5nm，长度100～1500nm，多个细小的单个纳米纤维可合并成为25～65nm的多股纤维，且随着寡肽浓度的增加，形成的纳米纤维排列越紧密.曾［28］等人利用自组装制备了平均直径约200nm，长度可达数微米的仿生壳聚糖基纳米纤维.自组装法最大的缺点是只有少部分的高分子材料可以通过此方法制备.因此其应用范围非常小.从植物中获取的纤维素纤维尺寸为微米级，无法满足组织工程支架材料的应用.因此采用生物技术的方法制备直径为几纳米到几十纳米范围的细菌纤维素.如Svensson等［29］人将纤维素通过木醋杆菌菌株生物发酵合成细菌纤维素，如图6所示.生物合成的细菌纤维素具有三维的网络结构，可以通过改变发酵方式控制纤维素原料的原位成型，得到不同形状的纤维素材料，以满足不同的需要.此方法最大的缺点是只有少部分的天然高分子材料可以通过此方法制备，而且制备的支架的孔径难以控制.纳米纤维材料所展示出的优异特性，如生物功能修饰的多样性和通过纳米纤维的构建来诱导形成所需的细胞行为，使其在组织工程领域具有十分诱人的应用前景.三维纳米纤维支架材料作为细胞外基质的替代物，三维支架的形貌及其支架上孔的大小、孔的互通性等参数将会影响细胞在支架材料上的粘附、迁移、分化和增殖行为，及对创伤组织的修复能力.尽管目前所制备的三维纳米纤维支架材料已取得了很大的发展，但目前无一材料能满足组织工程支架所有要求.因此根据支架的具体要求，将多种方法结合起来，才能制备出所需支架.具有复杂外形及其相连通的孔的三维支架材料是今后纸质工程支架材料技术开发的研究方向.只有达到临床所需要求，组织工程支架才有望应用于组织和器官损伤的病人.相信随着这些问题的逐步解决，三维纳米纤维支架材料必将成为组织工程修复最好的选择.【相关文献】［1］刘敬肖，杨大智，王伟强，等.管腔内支架用金属材料的生物相容性及其表面改性［J］.功能材料，2000，31（6）：584－586.［2］李晓静，王新木，董研，等.基于壳聚糖的纳米材料在骨组织工程与再生医学中的研究进展［J］.中国生物医学工程学报，2013，31（5）：260－265.［3］Holzwarth J M，Ma P X.3Dnanofibrous scaffolds for tissue engineering［J］.Journalof Materals Chemistry，2011，21（28）：10243－10251.［4］刘瑞来，刘海清，刘俊劭，等.静电纺丝制备图案化无机纳米纤维［J］.化学进展，2012，24（008）：1484－1496.［5］Huang Z M，Zhang Y Z，Kotaki M，et al.A review on polymer nanofibers by electrospinning and their applications in nanocomposites［J］.Composites Science and Technology，2003，63（15）：2223－2253.［6］Li D，Wang Y，Xia Y.Electrospinning Nanofibers as Uniaxially Aligned Arrays and Layer－by－Layer Stacked Films［J］.Advanced Material，2004，16（4）：361－366. ［7］Jaiswal，A K，Kadam S S，Soni V P，et al.，Improved functionalization of electrospun PLLA/gelatin scaffold by alternate soaking method for bone tissue engineering［J］.Applied Surface Science，2013，268，477－488.［8］Jin L，Feng Z Q，Zhu M L，et al.A Novel Fluffy Conductive Polypyrrole Nano－Layer Coated PLLA Fibrous Scaffold for Nerve Tissue Engineering［J］.Journal of Biomedical Nanotechnology，2012，8（5）：779－785.［9］Boland E D，Wnek G E，Simpson D G，et al.Tailoring tissue engineering scaffolds using electrostatic processing techniques：a study of poly（glycolic acid）electrospinning ［J］.Journal of Macromolecular Science，Part A，2001，38（12）：1231－1243.［10］Meng Z X，Zheng W，Li L，et al.Fabrication and characterization of three－dimensional nanofiber membrane of PCL－MWCNTs by electrospinning［J］.Materals Science Engineering C，2010，30（7）：1014－1021.［11］Matthews J A，Wnek G E，Simpson D G，et al.Electrospinning of collagen nanofibers［J］.Biomacromolecules，2002，3（2）：232－238.［12］曹胜光，胡炳环，刘海清.静电纺制备纳米孔结构聚乳酸（PLLA）超细纤维［J］.高分子学报，2010（10）：1193－1198.［13］刘瑞来，刘俊劭，刘海清.聚乳酸/醋酸纤维素复合多孔超细纤维的制备［J］.高分子学报，2013（10）：1313－1318［14］Ji Y，Ghosh K，Shu X Z，et al.Electrospun threedimensional hyaluronic acid nanofibrous scaffolds［J］.Biomaterials，2006，27（20）：3782－3792.［15］Kim，M.S.；Son，J.，Lee，H.，et al.Highly porous 3Dnanofibrous scaffolds processed with an electrospinning/laser process［J］.Current Applied Physics，2014，14（1），1－7.［16］Bhattarai N，Edmondson D，Veiseh O，et al.Electrospun chitosan－based nanofibers and their cellular compatibility［J］.Biomaterials，2005，26（31）：6176－6184.［17］Sisson K，Zhang C，Farach－carson M C，et al.Fiber diameters control osteoblastic cell migration and differentiation in electrospun gelatin［J］.Journal of Biomedical Materials Research，Part A，2010，94（4）：1312－1320.［18］Zhang Y，Ouyang H，Lim C T，et al.Electrospinning of gelatin fibers andgelatin/PCL composite fibrous scaffolds［J］.Journal of Biomedical Materials Research，Part B：Appl.Biomater.，2005，72（1）：156－165.［19］Yang X，Chen X，Wang H.Acceleration of osteogenic differentiation of preosteoblastic cells by chitosan containing nanofibrous scaffolds［J］.Biomacromolecules，2009，10（10）：2772－2778.［20］Gautam S，Dinda A K，Mishra N C.Fabrication and characterization of PCL/gelatin composite nanofibrous scaffold for tissue engineering applications by electrospinning method［J］.Materials Science and Engineering（C），2013，33（3）：1228－1235 ［21］Ma P X，Zhang R.Synthetic nano－scale fibrous ex-tracellular matrix［J］.Journal of Biomedical Materials Research，1999，46（1）：60－72.［22］Molladavoodi S，Gorbet M，Medley J，et al.Investigation of microstructure，mechanical properties and cellular viability of poly（L－lactic acid）tissue engineering scaffolds prepared by different thermally induced phase separation protocols［J］.Journal of the Mechanical Behavior of Biomedical Materials，2013，17：186－197.［23］Chen V J，Smith L A，Ma P X.Bone regeneration on computer－designed nano－fibrous scaffolds［J］.Biomaterials，2006，27（21）：3973－3979.［24］Liu X，Jin X，Ma P X.Nanofibrous hollow microspheres self－assembled from star－shaped polymers as injectable cell carriers for knee repair［J］.Nature Materials，2011，10（5）：398－406.［25］Zhang S.Fabrication of novel biomaterials through molecular self－assembly ［J］.Nature Biotechnology，2003，21（10）：1171－1178.［26］Zhang S，Holmes T，Lockshin C，et al.Spontaneous assembly of a self－complementary oligopeptide to form a stable macroscopic membrane［J］.Proceedingsof the National Academy of Sciences，1993，90（8）：3334－3338.［27］肖峰，吴永超，郑启新，等.含IKVAV肽自组装成凝胶的实验［J］.中国组织工程研究与临床康复，2007，11（22）：4352－4354.［28］曾戎，刘宏伟，屠美，等.仿生壳聚糖基纳米纤维的自组装构建［J］.高分子材料科学与工程，2009，25（12）：122－125.［29］Svensson A，Nicklasson E，Harrah T，et al.Bacterial cellulose as a potential scaffold for tissue engineering of cartilage［J］.Biomaterials，2005，26（4）：419－431.。

原位电化学辅助还原制备石墨烯/金纳米粒子@多酸杂化薄膜及DPV法检测血液中的尿酸鲍雅妍发布时间：2021-07-28T07:44:26.569Z 来源：《中国科技人才》2021年第12期作者：鲍雅妍1 鲍善霞2 张健3 冯锋4 [导读] 本文采用电化学辅助还原法成功制备了还原态氧化石墨烯/金纳米粒子@多酸纳米杂化薄膜。

制备过程可在1小时内完成。

所制备的{PEI/rGO/Au@P2W18}电极仅负载单层催化剂，DPV法检测尿酸具有良好的线性关系，较低的检出限，优良的灵敏度。

可用于血样中尿酸的测定。

鲍雅妍1 鲍善霞2 张健3 冯锋4山西大同大学化学环境与工程学院 037009摘要：本文采用电化学辅助还原法成功制备了还原态氧化石墨烯/金纳米粒子@多酸纳米杂化薄膜。

制备过程可在1小时内完成。

所制备的{PEI/rGO/Au@P2W18}电极仅负载单层催化剂，DPV法检测尿酸具有良好的线性关系，较低的检出限，优良的灵敏度。

可用于血样中尿酸的测定。

关键词：多酸；石墨烯；金纳米粒子；复合薄膜；尿酸石墨烯作为近年来关注度最高的新兴材料，由于其高比表面积[1]、优良的力学性能[2]，以及负载电荷高速移动[3]性能等的优点，在储能[4]、催化[5]、电池[6]、超级电容器[7]、化学传感器[8]和生物传感器[9]等领域引起了科学家们的广泛的关注。

而其前驱体氧化石墨烯（GO），易于与其他材料结合，是更为普遍的碳基纳米材料[10]。

通过紫外光照或电化学还原的方法可将GO与纳米级的多酸结合[11]，可同时实现GO的还原和多酸的负载，并形成石墨烯/多酸二元复合物。

并且由于它们之间的协同效应，使得这两种材料的优点得以更好的发挥。

基于上述考虑，本文开发了一种通过电化学辅助还原原位制备的{PEI/rGO/Au@P2W18}纳米杂化膜。

通过对UA检测结果表明，修饰电极具有检出限低、线性范围宽、灵敏度高、选择性好等特点。

1 实验部分1.1 试剂与仪器K6[P2W18O62]·19H2O（P2W18）根据文献方法合成[12]。

纳米纤维结构支架的构建及其对再生医学的意义孟洁;孔桦;朱广瑾;许海燕【期刊名称】《基础医学与临床》【年(卷),期】2006(026)007【摘要】通过静电纺丝技术可以仿生天然细胞外基质(ECM)的结构特点和生物学功能,构建具有纳米纤维结构的细胞生长支架,为引导组织的再生与修复提供理想的细胞生长微环境.本文介绍了静电纺丝技术的基本原理、影响支架微观结构的主要因素、以及支架在介导细胞生长中的作用和一些应用探索;重点阐述了近几年来静电纺丝技术在促进细胞黏附、增殖以及支持干细胞生长和分化等方面的研究进展,并对今后的研究提出了展望和思考.【总页数】5页(P689-693)【作者】孟洁;孔桦;朱广瑾;许海燕【作者单位】中国医学科学院,中国协和医科大学,基础医学研究所,北京,100005;中国医学科学院,中国协和医科大学,基础医学研究所,北京,100005;中国医学科学院,中国协和医科大学,基础医学研究所,北京,100005;中国医学科学院,中国协和医科大学,基础医学研究所,北京,100005【正文语种】中文【中图分类】R3【相关文献】1.以金纳米颗粒-二氧化钛纳米线阵列为支架的电化学免疫传感的构建及其应用 [J], 霍小鹤;刘培培;刘小强;刘锦2.纳米羟基磷灰石/壳聚糖支架与诱导骨髓间充质干细胞体外构建软骨支架复合体[J], 李劼若;查振刚;姚平;束志勇;吴昊;屠美;熊高鑫;梁耀中3.PCL-b-PLLA 嵌段共聚物纳米纤维结构支架的制备及体外降解 [J], 朱继翔;全大萍4.PCL-b-PLLA嵌段共聚物纳米纤维结构支架的制备及体外降解 [J], 朱继翔;全大萍5.相分离法构建聚乳酸/纳米羟基磷灰石复合纳米纤维支架及性能 [J], 韩婉清;屠美;赵剑豪;曾戎;施云峰;查振刚;周长忍因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

专利名称：静电纺丝纤维支架材料的制备方法专利类型：发明专利
发明人：周雪锋,成希,顾宁
申请号：CN201911299320.0
申请日：20191217
公开号：CN110975009A
公开日：
20200410
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种静电纺丝纤维支架材料的制备方法，采用可降解高分子材料电纺膜为基底材料，通过高速分散器将制备的电纺纤维打碎，然后通过生物交联剂交联、冻干，制备具有合适孔隙率的体内支架材料。

本发明提供了一种扩展电纺纳米纤维材料应用的方法，实现三维孔径增大，可调节细胞粘附和促进表达的作用。

申请人：东南大学
地址：211102 江苏省南京市江宁区东南大学路2号
国籍：CN
代理机构：南京苏高专利商标事务所(普通合伙)
代理人：张秀
更多信息请下载全文后查看。