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附录A
（规范性附录）
安全
以下内容依据GB 9706.1-2007《医用电气设备第1部分：安全通用要求》，产品结构特点编写相关安全要求适用条款。
A1:产品分类及安全特征
a)按防电击类型分类：不适用
b）按防电击程度分类： BF型应用部分
c）按对进液的防护程度分类：不适用
d）按在与空气混合的易燃麻醉气体或与氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用时的安全程度分类：不适用
e）按运行模式分类：不适用
f）产品的额定电压和频率：不适用
g）产品的输入功率：不适用
h）产品是否具有对除颤放电效应防护的应用部分：否
i）产品无信号输出和输入部分
j）产品为配合移动安装设备使用的附件
k）电气绝缘图：
说明：
1、“适用情况”栏，如适用填写“适用”；如不适用填写“不适用”；
2、“试验方法”栏，填写GB9706.1-2007中对应的条款；。
幻灯片6420电介质强度(20.3)20.3试验电压值幻灯片65电气绝缘图(Isolation Diagram) 57.10爬电距离和电气间隙在防除颤应用部分和其他部分之间，爬电距离和电气间隙应不小于4mm。
幻灯片66电气绝缘图(Isolation Diagram)幻灯片67电气绝缘图(Isolation Diagram)例1(1)I类设备；(2)外壳由金属和塑料两种材质组幻灯片68电气绝缘图(Isolation Diagram)位置绝缘路径绝缘类型参考电压(V) 试验电压(V)爬电距离(mm)电气间隙(mm)A A-f BOP a.c.240 a.c.1500/- 3.0 1.6B A-a1 BI a.c.240 a.c.1500 4.0 2.5C A-a2 DI/RI a.c.240 a.c.4000 8.0 5.0D 电源初级和次级之间DI/RI a.c.240 a.c.4000 8.0 5.0E 次级与金属外壳之间BI d.c.25 d.c.500 2.0 1.0F 次级与绝缘外壳之间SI d.c.25 d.c.500 2.0 1.0幻灯片69电气绝缘图(Isolation Diagram)位置绝缘路径绝缘类型参考电压(V) 试验电压(V)爬电距离(mm)电气间隙(mm)A A-f BOP a.c.240 a.c.1500/- 3.0 1.6B A-a1 BI a.c.240 a.c.1500 4.0 2.5C A-a2 DI/RI a.c.240 a.c.4000 8.0 5.0D 电源初级和次级之间(A-b)BI a.c.240 a.c.1500 4.0 2.5E 次级与金属外壳之间OP - - - -F A-c (√) SI a.c.240 a.c.2500 4.0 2.5A-a2 DI/RI d.c.25 d.c.500 4.0 2.0幻灯片70电气绝缘图(Isolation Diagram)例2(1)I类设备；(2)外壳由金属和塑料两种材质组成。
附录A
（规范性附录）
安全
以下内容依据GB 9706.1-2007《医用电气设备第1部分：安全通用要求》，产品结构特点编写相关安全要求适用条款。
A1:产品分类及安全特征
a)按防电击类型分类：不适用
b）按防电击程度分类：BF型应用部分
c）按对进液的防护程度分类：不适用
d）按在与空气混合的易燃麻醉气体或与氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用时的安全程度分类：不适用
e）按运行模式分类：不适用
f）产品的额定电压和频率：不适用
g）产品的输入功率：不适用
h）产品是否具有对除颤放电效应防护的应用部分：否
i）产品无信号输出和输入部分
j）产品为配合移动安装设备使用的附件
k）电气绝缘图：。
附录A
（规范性附录）
安全
以下内容依据GB 9706.1-2007《医用电气设备第1部分：安全通用要求》，产品结构特点编写相关安全要求适用条款。
A1:产品分类及安全特征
a)按防电击类型分类：不适用
b）按防电击程度分类： BF型应用部分
c）按对进液的防护程度分类：不适用
d）按在与空气混合的易燃麻醉气体或与氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用时的安全程度分类：不适用
e）按运行模式分类：不适用
f）产品的额定电压和频率：不适用
g）产品的输入功率：不适用
h）产品是否具有对除颤放电效应防护的应用部分：否
i）产品无信号输出和输入部分
j）产品为配合移动安装设备使用的附件
k）电气绝缘图：
说明：
1、“适用情况”栏，如适用填写“适用”；如不适用填写“不适用”；
2、“试验方法”栏，填写GB9706.1-2007中对应的条款；。
附件2：
电气绝缘图绘制要求
为符合GB 9706.1-2007版的检测要求，企业提供的电气绝缘图中应至少包含以下信息：
1、产品各部分的简单结构组成中必须包含电源部分、外壳部分、保护接地部分、中间电路（可用框图简化）和应用部分。
2、图中应标注供检测机构进行确认和试验的电压包括：（1）网电源部分变压器的初、次级电压；（2）内部电源设备应标注内部电源供电电压（若适用）；（3）中间电路与应用部分、输入、输出部分间的供电电压，（若适用，应特别注明对有电线连接的手持式和脚踏式控制装置的供电电压）。
3、图中应绘制供检测机构进行GB 9706.1-2007中17a）、17g）判定的设备采用的隔离方式的信息，（若适用，应特别注明应用部分的隔离方式，如光电隔离、变压器隔离等），图中的基本绝缘、辅助绝缘、双重绝缘和保护接地的绘制形式可参照GB 9706.1-2007中P78的图例。
4、图中应标注绝缘路径的检验和试验电路以供检测机构进行GB 9706.1-2007中20要求的试验，绘制形式可参照GB 9706.1-2007中P129～P132的图例。
5、图中应绘制设备上各连接端子的连接方式，应特别注明电源软电线和应用部分连接方式的可拆卸或不可拆卸特征，绘制形式可参照GB 9706.1-2007中P78的图2中标示②、③、④、⑤、⑩和图3中的②的图例。
示例：
2。
附录A
（规范性附录）
安全
以下内容依据GB 9706.1-2007《医用电气设备第1部分：安全通用要求》，产品结构特点编写相关安全要求适用条款。
A1:产品分类及安全特征
a)按防电击类型分类：不适用
b）按防电击程度分类： BF型应用部分
c）按对进液的防护程度分类：不适用
d）按在与空气混合的易燃麻醉气体或与氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用时的安全程度分类：不适用
e）按运行模式分类：不适用
f）产品的额定电压和频率：不适用
g）产品的输入功率：不适用
h）产品是否具有对除颤放电效应防护的应用部分：否
i）产品无信号输出和输入部分
j）产品为配合移动安装设备使用的附件
k）电气绝缘图：
说明：
1、“适用情况”栏，如适用填写“适用”；如不适用填写“不适用”；
2、“试验方法”栏，填写GB9706.1-2007中对应的条款；。
