陈言创新答辩ppt-〖中山大学化学与化学工程学院〗

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陈言创新答辩ppt-〖中山大学化学与化学工程学院〗

a In units of 10-6 g of PNBE/((mol of Ni) h), b In units of 10-5 g/mol
二．苯胺基亚胺镍催化剂催化乙烯的聚合
表3－3 催化剂3/MAO催化体系催化乙烯的实验结果
Run Temperature (ºC) Al/Ni ratio Yield (g)
聚乙烯的13C NMR研究
Me
45.0
40.0
35.0
30.0
25.0
20.0
15.0
10.0
ppm (t1)
反应温度：30ºC
甲基支化度：67/1000C
链行走能力（Chain walking）强，易生成高支化的聚乙烯。
空间楔型位阻效应，镍中心不能在仲碳原子间迁移行走，链只行走到甲基，产物基本上是甲基支化。
配合物的合成
NH N
N O2
(D M E)N iB r2
to l u e n e
n－ BuLi to l u e n e
Br Ni NN
N O2
Li NN
N O2
根据总的合成路线，0.82g配体Lm与1.0ml 2.6M n-BuLi 和 0.67g (DME)NiBr2反应，得到0.36g棕褐色固体。产率： 32.1%。
2 theta
10ºC
20ºC
30ºC
随温度升高晶面衍射峰减弱非晶漫射峰增大 30ºC得到的聚乙烯基本接近无定型聚合温度增加支化度增高。
三．苯胺基亚胺镍催化剂催化乙烯和降冰片烯的共聚
表3-4 降冰片烯和乙烯共聚的实验结果
Run
NBE (g)
Yield (g)
Mwa
MWD

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2
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主要贡献与创新
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文献综述
综述 1
Innovation
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结论
分析
建议
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第 13 页
研究思路
01 添加标题内容
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毕业答辩ppt模板-中山大学-精品文档19页

感谢导师刘杰副教授对我的悉心指导与生活上的关心！
感谢所有关心、支持我的老师和同学！
17
18
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2
选题目的和研究意义
许多金属元素在生命体系中起着关键作用，使用金属离子及其配合物作为抗肿瘤药物研究的一个重要方向。
1969年发现顺铂具有抗肿瘤活性，对多种癌症都具有显著的药效。但大剂量的使用顺铂具有较大的毒副作用。
3
选题目的和研究意义
近年来，非铂类金属抗肿瘤药物的研究得到了很大的发展。国际上普遍认为，钌配合物将成为最有前途的抗肿瘤药物之一。
图7 纳米微球粒度分析图平均粒径：23.8 μm
13
表征部分
三、粒度分析——超声乳化5 min
图6 NAMI-A纳米微球粒度分析图平均粒径：133nm
14
结论
合成了具有抗肿瘤活性的药物NAMI-A，表征的数据与文献所报道的相符。
成功将药物包埋进聚合物中，并且达到了所希望的纳米级。
钌的配合物具有高选择性、低毒副性的特点，且容易吸收并在体内很快排泄。
4
选题目的和研究意义
钌的系列配合物中， NAMI-A最受关注。
NAMI-A对肿瘤细胞的选择性来源于咪唑配体，穿透性来自于DMSO。
图1 NAMI-A结构简图
5
选题目的和研究意义
NAMI-A极易水解，难以在一定的湿度和温度下长期保存。
300
350
400
450
500
550
பைடு நூலகம்
length/nm
图2 NAMI-A紫外光谱图

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化工专业毕业论文答辩ppt课件

（2）模拟灌溉砂柱快速淋洗方法能正确反映出缓控释肥的中铵态氮的溶出特性；能在较短的时间内完成整个评价过程，实验步骤简单，成本低廉。
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27
（3）本实验能较好的模拟施肥的情况 ,但与缓控释肥在土壤中真实的溶出情况仍然不可能一致，只是作为评价缓控释肥效果的一种尺度。
（4）由于测定样品时淋溶液稀释倍数过大，容易产生误差，建议同时做3～5个平行样为好。
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21
表2 安徽帝元缓控释肥实验数据
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22
累积溶出率%
90 80 70 60 50 40 30 20 10
0
0
10
20
30
40
时间（min)
图3 安徽帝元缓控释肥的氨氮溶出特性
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23
3 .富邦缓控释肥的评价实验
由表3、图4可知，富邦缓控释肥具有很好的控释效果，与安徽帝元控释肥相比，每次淋洗出的溶出量相对较少，溶出速率也相应减缓，并且在30min淋洗结束时，累积溶出率比安徽帝元控释肥略低。
式中：
ρN——样品中氨氮的质量浓度，mg/L，以氮计； As——样品的吸光度； Ab——空白试验的吸光度； a——标准曲线的截距；
b——标准曲线的斜率；
V——试料体积，mL；
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17
实验结果与讨论
1 .纯氯化铵肥料的评价实验由表1、图2可知，纯氯化铵肥料随淋洗液的
淋洗逐渐溶出，30min后，氯化铵累积溶出率为 100%，我们可以认为氯化铵已经完全溶出，在模拟土壤中没有剩余肥料。
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24
表3 富邦缓控释肥实验数据
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25
累积溶出率%

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02
思路与方法
2-1 研究思路 2-2 研究方法 2-3 可行性说明
标题文本预设
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03
关键技术难点
3-1 关键技术 3-2 实践难点 4-3 市场研究 4-4 案例分析
关键技术
后台维护
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优化升级
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03
标题文本预设
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04
成果与应用
4-1 研究目标 4-2 成果形式 4-3 应用前景 4-4 案例分析
研究目标
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菜单下（文本选项）中调整
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战略应用
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化学化工论文答辩ppt课件

消毒副产物研究进展
含氮和碘代类消毒副产物的影响 EPA对三卤甲烷和卤乙酸制定了相应的控制标准饮用水消毒中三氯甲烷的检出--1974年卤乙酸的检出---1983年
Rook J.J, Water Treat Exam, 1974, 23: 234-243 Christman R. F. Environmental Science & Technology , 1983, 17(10):625-628
1
0
10
20
30
40
t/h
不同金属氧化物对二氧化氯衰减的影响. （实验条件：C0(ClO2)=5.0 mg/L,pH=7,T=250C）
本章小结
1、在考察的 P H 中，当 P H 为 6 时，二氧化氯的衰减速率最快。
2、温度升高可以加快二氧化氯的衰减。
3、二氧化氯浓度较高时，衰减的速率较低，在 24 h之后，低浓度的二氧化氯溶液衰减也逐步平缓。
0.8
Cu2+=1.0mg/L
NH Cl /（ mg/L） 2
0.6
0.4
0.2 0
20
40
60
80
100
120
t/h
图3.2 Cu2+对氯胺衰减的影响. （实验条件：C0(NH2Cl)=10.0mg/L,pH=7,T=250C）。
结果讨论
不同浓度的氧化亚铜对自由氯衰减的影响
1.8
Cu O=0 g/L 2
4、在pH=7、T=25OC的条件下，各种金属物质对二氧化氯的衰减影响大小为： Cu2O>Cu(OH)2CO3>CuO≈Cu2+。
内容提要
1
研究背景及思路

中山大学毕业论文答辩实用简洁学术论文汇报ppt模版

1.订制模式 2.植入模式 3.定向流量 4…….
得出结论
论文以“与顾客共同创造价值”战略理论及商业模式创新理论为基础，结合目前中国移动互联网及xxx运营现状，运用PEST、 SWOT等分析工具，在对现有商业模式从宏观和微观两个方向进行优劣势分析。再运用商业模式创新中6W+1H消费者行为分析、商业模式设计的九要素为工具，结合手游用户行为分析及游戏运营公司创新实例，探索和分析新的手游查阅法
01
比较归纳法
02
调查研究法
03
案例分析法
04
本文共计查阅、引用文献 23部、篇，其中，国外经济学专著2部；国内经济学及互联网通信领域专著 3部；国外相关学术杂志3 篇；国内相关学术杂志5 篇；学术论文2篇；各类互联网、xxx专业领域数据报告7篇；以及互联网评论1篇。
4
1-2 引出课题
信息
应用
移动互联网
游戏
移动互联网驱动手游爆炸式发展新兴行业需要适应于发展的商业模式
1-3 研究意义
强调社交网络化以提高用户粘性用户关注“游戏安全性”，包括收费、流量等
01
增强娱乐休闲性，回归碎片化时间本质
艾媒咨询分析认为，目前xxx行业中，成熟的用户付费环境尚未建立， xxx市场将会在4G推行、网络资费下调、Wifi覆盖增加等条件下获得更加广阔的市场机会。
价值创造观变化
根据C.K. Prahalad和Venkat Ramaswamy提出的 “与顾客共同创造价值”战略理论
1 2 3
商业模式创新更注重从客户的角度，从根本上思考设计企业的行为
商业模式创新表现的更为系统和根本，它不是单一因素的变化从绩效表现看，商业模式创新提供全新的产品或服务，开创了一个全新的可赢利产业领域

肖冬洁创新答辩ppt中山大学化学与化学工程学院

对1HNMR谱图的积分计算表明，hPE-(PEG)n（PEG分子量2000）的转化率为67%。
产率/% 48 36 11
3、Click产物hPE-(PEG)n的1HNMR谱图分析
a
O
N
e
d'
c
O
N
O
O
O
N
O
d
b
O
O
40 00 30 00
a
8 .15 0 8.1 0 0 8 .0 50 8. 00 0 7 .9 50 pp m (t1 )
三.Click 反应
+
+
+
CuBr/PPh3 48h,90℃,R.T
CuBr/PPh3 48h,90℃,R.T
亲油性PE核
N
= NN = MPEG
CuBr/PPh3 48h,90℃,R.T
亲水性PEG外壳
• 实验创新之处
本实验提出一种新的功能化聚烯烃合成技术路线：
链行走乙烯聚合
串联
点击化学
利用链行走催化剂（阳离子型的-二亚胺钯化合物）催化乙烯和极性单体聚合
4.00
3.50
3.00
2.50
2.00
ppm (t1)
m-PEG(5000)
3.00
1.66
4.00
3.50
3.00
2.50
2.00
ppm (t1)
• 端炔基MPEG氢谱分析结果
出现三个特征峰
1.98ppm
炔氢峰（d峰）
4.25ppm
与戊炔酸相连的MPEG链上的亚甲基峰（b峰）
2.5~2.6ppm
子量PEG壳的两亲性超支化聚乙烯，对超支化聚乙烯进行了功能化

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Intensity (cps) Indensity (cps)
Indensity (cps)
800
1200
160 140
600 400
1000
800
a
600
120
100
b
80
c
60 400
200
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200
20
0
0
0
10
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30
40
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10
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50
10
20
30
40
50
2 theta
2 theta
树立质量法制观念、提高全员质量意识。20.11.120.11.1Sunday, November 01, 2020
人生得意须尽欢，莫使金樽空对月。16:15:5616:15:5616:1511/1/2020 4:15:56 PM
安全象只弓，不拉它就松，要想保安全，常把弓弦绷。20.11.116:15:5616:15Nov-201-N ov-20
19.61
1.52
2
2.0
1.735
24.10
1.47
3
3.2
2.554
24.36
1.32
Polymerization condition: catalyst addition: 10mg; ethylene pressure: 0.5 atm; Al/Ni=400; temperature=10℃;solvent: 20 ml toluene; reaction time: 2h.
聚乙烯的13C NMR研究
Me
45.0
40.0
35.0
30.0
25.0
20.0
15.0
10.0
ppm (t1)
反应温度：30ºC
甲基支化度：67/1000C
链行走能力（Chain walking）强，易生成高支化的聚乙烯。
空间楔型位阻效应，镍中心不能在仲碳原子间迁移行走，链只行走到甲基，产物基本上是甲基支化。
Polymerization condition: catalyst addition: Run1-6=20 mg, Run 7-10=10 mg; ethylene pressure: 0.5 atm; solvent: 20 mL toluene; reaction time: 2h.
温度和Al/Ni比的影响
F CHO
+
NO2
NH2 乙醇
FN
NO2
NO2
苯胺基亚胺配体Lm 的合成
FN ＋
NO2
NH2
n－BuLi THF
NH N NO2
配合物前体单晶X-ray衍射测试
配合物的合成
NH N
NO2
(DME)NiBr2
tol uene
n－BuLi tol uene
Br Ni NN
NO2
Li NN
NO2
根据总的合成路线，0.82g配体Lm与1.0ml 2.6M n-BuLi 和 0.67g (DME)NiBr2反应，得到0.36g棕褐色固体。产率： 32.1%。
催化剂3/MAO体系催化乙烯聚合时对温度比较敏感。在优化的聚合条件下（10ºC，Al/Ni为400时），活性最高可以达到3.2×104 g of PE/((mol of Ni) h)。
对所得到的聚乙烯进行了NMR、FTIR、DSC、WAXD分析表征。结果表明，得到的聚乙烯有较高的甲基支化，随着聚合温度的升高，所得聚乙烯的支化度增高。
降冰片烯（又名双环[2.2.1]-庚-2-烯）
Ni催化剂对NBE聚合催化活性高，NBE 空间结构特殊，催化剂不需要很大空间位阻。
均聚物为加成聚合产物，分子量几十万和一百万之间，能够溶解于常见的有机氯代溶剂。
α-烯烃和环烯烃共聚合的研究进展
降冰片烯
不利于加工使用受限
性能优良的环烯烃共聚物
降冰片烯和乙烯的共聚效果依然不理想，所得共聚物中降冰片烯含量高。
创新性总结
首次合成出了未见文献报道的苯胺基亚胺配体及其相应的镍配合物，并且确定了其结构。
研究了催化体系催化降冰片烯时温度、 Al/Ni比对反应的影响。
研究了催化体系催化乙烯的均聚，通过在5位引入吸电子的硝基改善金属中心的电子效应，催化聚合得到了高支化的聚乙烯材料。
X s a lic y la ld im in a te
R
R
NN
R
R
β -d iim in e
β -d ik e tim in a te
b e tte r c o n ju g a te g re a te r ste ric e ffe c t
R2
R1
NH N
R2
R1
X a n ilid o -im in e
R ,R 1,R 2 ,= M e , i-P r X = N O 2, O M e
水杨醛亚胺Ni配合物共轭效应好引入大位阻的取代基难
β-二亚胺Ni配合物位阻效应、共轭效应好稳定性差
电子效应的影响
Br Ni NN
Br Ni
NN
Br Ni
NN
NO2
1
2
3
催化剂1，2/MAO体系－－－齐聚物降低镍中心电子云密度
β-二亚胺镍催化体系－－－高分子量
聚乙烯空间位阻相似
高分子量的聚乙烯
镍配合物的电子效应不同。
骨架苯环上引入吸电子的硝基
第二章实验部分
配体的合成
5-硝基-2-氟苯甲醛的合成
2-氟- 5-硝基-2,6-二甲基苯甲亚胺的合成
F
CHO H2SO4+KNO3 0 ℃ 5h
F CHO
2.64
4
70
36.7
2.93
14.17
3.42
5
90
12.3
0.98
11.07
3.53
Polymerization condition: reaction time: t=30 min, catalyst concentration: [Ni]=5×10-5 mol/L, monomer concentration: [NBE]=2.13 mol/L, solvent: 20 mL toluene, Al/Ni=3000. a In units of 10-6 g of PNBE/((mol of Ni) h), b In units of 10-5 g/mol
MWD 2.47 3.24 3.42 3.46 3.70
Polymerization condition: reaction time: t=30min, reaction temperature: Tp=70℃ , catalyst concentration: [Ni]=5×10-5mol/L, monomer concentration: [NBE]=2.13 mol/L, solvent: 20 mL toluene.
第三章结果与讨论
一．苯胺基亚胺镍催化剂催化环烯烃的聚合
反应温度的影响
表3-1聚合温度对催化降冰片烯的影响
Run
Tp (°C) Yield (%) Activitya
Mwb
MWD
1
0
5.4
0.43
25.32
2.08
2
27
18.4
1.47
22.54
2.16
3
50
23.7
1.89
19.57
追求至善凭技术开拓市场，凭管理增创效益，凭服务树立形象。2020年11月1日星期日下午4时15分56秒16:15:5620.11.1
按章操作莫乱改，合理建议提出来。2020年11月下午4时15分20.11.116:15November 1, 2020
作业标准记得牢，驾轻就熟除烦恼。2020年11月1日星期日 4时15分56秒16:15:561 November 2020
茂金属/MAO体系
非茂前过渡金属催化体系
后过渡金属催化体系。
Ni、Pd催化剂对降冰片烯、乙烯各自均聚活性较好共聚时的结果则不能令人满意可能的原因：更易发生β-H消除反应
配合物的设计思想
R2
OH N R1
R2
b e tte r c o n ju g a te m o re e a sily m o d ifie d fe a tu re s
加强交通建设管理，确保工程建设质量。16:15:5616:15:5616:15Sunday, November 01, 2020
安全在于心细，事故出在麻痹。20.11.120.11.116:15:5616:15:56November 1, 2020
踏实肯干，努力奋斗。2020年11月1日下午4时15分20.11.120.11.1
2 theta
10ºC
20ºC
30ºC
随温度升高晶面衍射峰减弱非晶漫射峰增大 30ºC得到的聚乙烯基本接近无定型聚合温度增加支化度增高。
三．苯胺基亚胺镍催化剂催化乙烯和降冰片烯的共聚
表3-4 降冰片烯和乙烯共聚的实验结果
Run
NBE (g)
Yield (g)
Mwa
MWD
1
0.8
0.607
Yield (g) Yield (g)
1.2
0.8
0.4
0.0 -10 0 10 20 30 40 50 Temperature (oC)
1.4
1.2
1.0
0.8
0.6
0.4

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