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α酮戊二酸结构α酮戊二酸是一种有机化合物，其化学式为C6H8O5，结构式如下所示：HOOC-CH2-CH2-CO-CH2-COOHα酮戊二酸是一种二羧酸，具有两个羧基（-COOH）官能团。
它的命名中的“α”表示它的羧基位于碳链上的第一个碳原子上。
戊二酸表示它的碳链上有5个碳原子。
α酮戊二酸是一种无色结晶固体，在水中能够溶解。
它具有酸性，能够与碱反应生成相应的盐。
α酮戊二酸在化学反应中常常起着重要的作用。
α酮戊二酸具有较高的稳定性，可以在常温下长时间保存而不发生分解。
它可以通过多种途径合成，其中一种常见的合成方法是通过氧化戊二醇得到。
另外，α酮戊二酸也可以通过氧化葡萄糖或其他糖类来合成。
α酮戊二酸在化学工业中有着广泛的应用。
它可以作为化学试剂，用于有机合成反应中的羧基保护或羧基活化。
此外，α酮戊二酸还可以用作某些药物的原料，用于制备具有抗炎、抗菌或抗肿瘤活性的化合物。
除了在化学工业中的应用外，α酮戊二酸在生物学研究中也有一定的重要性。
它是三羧酸循环（也称为柠檬酸循环）中的一个中间产物，参与细胞呼吸过程中能量的产生。
α酮戊二酸进入三羧酸循环后，通过一系列的反应最终被氧化为二氧化碳和水，释放出能量供细胞使用。
α酮戊二酸还具有一定的生理功能。
研究表明，α酮戊二酸能够通过调节细胞内的氧化还原平衡和信号传导途径，对细胞的生长、分化和凋亡等生理过程起到调节作用。
它还可以抑制脂肪的合成，对于减肥和防治肥胖症具有一定的作用。
α酮戊二酸是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用价值。
它在化学工业中用作试剂和药物原料，在生物学研究中用于能量代谢和调节细胞生理功能。
通过深入研究和应用，我们可以进一步发掘和利用α酮戊二酸的潜在价值，为人类的生活和健康带来更多的福祉。
四甲基戊二酸分子式解释说明以及概述1. 引言1.1 概述在化学领域中，四甲基戊二酸是一种有机化合物，分子式为C9H14O4。
它是由四个甲基和一个戊二酸基团组成的酸类物质。
本文将对四甲基戊二酸的分子式进行解释说明，并探讨其结构与性质关系以及用途和应用领域。
1.2 文章结构本文主要分为五个部分：引言、四甲基戊二酸分子式的解释说明、正文章节标题3、正文章节标题4和结论。
在引言部分，将对整篇文章进行概述并介绍文章的结构。
接下来的各个部分将对四甲基戊二酸进行详细阐述，包括其含义、结构与性质关系以及应用领域。
1.3 目的本文旨在深入探讨四甲基戊二酸分子式的含义和特点，进一步了解其化学性质以及应用领域。
通过本文的研究，读者能够获得对该化合物更全面和准确的认识，并为相关科研工作提供参考和指导。
注意事项：- 确保引言部分简明扼要地介绍了整篇文章的内容和结构。
- 使用清晰的语言表达，避免使用过于复杂的专业术语，以保证读者能够理解。
2. 四甲基戊二酸分子式的解释说明：2.1 分子式的含义四甲基戊二酸（TMA）的分子式为C12H20O4。
它表示了该化合物中碳原子数、氢原子数和氧原子数的比例关系。
根据分子式，我们可以知道TMA分子中含有12个碳原子，20个氢原子和4个氧原子。
2.2 结构与性质关系四甲基戊二酸的分子结构由一个五元环和两个羧基（COOH）组成。
五元环由五个碳原子组成，每个碳原子上连接有一个甲基基团（CH3）。
这种结构使得TMA 具有特殊的物理和化学性质。
首先，TMA是一种固体晶体，在常温下呈白色或淡黄色粉末状。
它是无毒的且可溶于有机溶剂如乙醇和醚类溶剂。
其次，TMA具有相对较高的熔点和沸点，在高温时才会分解。
这使得它在一些高温条件下的应用具有优势。
此外，TMA还具有相对较好的稳定性，在常规储存条件下不易发生分解。
这使得它在制备其他化合物时可以作为中间体或催化剂使用。
2.3 用途和应用领域四甲基戊二酸在化学领域有多种应用。
a-酮戊二酸标准
α-酮戊二酸（α-Ketoglutaric acid）是一种化学物质，其标准包括以下几个方面：
1.化学式与分子量：α-酮戊二酸的化学式为C5H6O5，分子量为146.11 g·mol⁻¹。
2.外观与纯度：α-酮戊二酸通常呈现为白色至类白色粉末，纯度通常要求达到
HPLC≥98%。
3.物理性质：α-酮戊二酸在特定条件下的熔点为113.5°C，并且具有一定的溶解性，
例如在四氢呋喃、乙醇和甲醇中的溶解度分别为2.33 M、1.94 M和3.75 M。
4.稳定性与保存：α-酮戊二酸在2-8℃的条件下可以保持稳定，并且其有效期通常为
2年。
此外，α-酮戊二酸还有一个CAS编号，即328-50-7，这是化学物质的唯一标识符，可用于查找和追踪该物质的相关信息。
请注意，这些标准可能因不同的生产商、应用领域或质量控制要求而有所差异。
因此，在具体使用时，建议参考相关的产品说明书、技术规格或行业标准，以确保正确使用和符合相关要求。
α-酮戊二酸产品定义α-酮戊二酸（英语：α-Ketoglutaricacid）是戊二酸的两种带酮基的衍生物中的一种（如果不特别说明，“酮戊二酸”这个术语大多数指的就α型。
β-酮戊二酸只是酮基的位置不同而已，并且不太常用）白色细结晶性粉末。
熔点113.5℃。
易溶于水、醇、极难溶于醚，久贮变淡灰黄色，易潮解。
这种物质的阴离子，α-酮戊二酸盐是一种重要的生物化合物。
它是谷氨酸脱氨基的酮酸产物，并且是三羧酸循环的中间产物。
产品用途α-酮戊二酸产品的用途：1、主要作为运动营养饮料的成分。
2、有机中间体，生化试剂，测肝功能的配套试剂。
3、降低术后患者和长期病人的机体损耗。
4、在脑部作为酪氨酸和谷氨酸的前体。
（α-酮戊二酸能够通过转氨基作用生成谷氨酸）5、α-酮戊二酸(α-ketoglutaricacid也具有抗氰作用。
试验表明与亚硝酸钠、硫代硫酸钠配伍使用可提高抗氰能力，且有抗惊厥作用。
α-酮戊二酸市场特点分析一、产品特征α-酮戊二酸，又称2-氧代戊二酸，英文名为2-Ketoglutaricacid，分子式是C5H7NO5，分子量为161.1128，CAS登记号为328-50-7，主要作为运动营养饮料的成分。
α-酮戊二酸(α-ketoglutarate，α-KG)是三羧酸循环(TCA循环)的重要中间代谢产物之一，也是重要的有机合成中间体。
参与氨基酸、糖类、蛋白质以及脂肪代谢等重要生理过程。
在微生物细胞的碳氮代谢调控中起着重要作用。
由于α-酮戊二酸在细胞代谢上的重要性，其被广泛应用于医药、饲料和食品等领域。
由于α-KG特殊的化学性质，被广泛用于化学合成行业。
二、价格特征目前我国α-酮戊二酸生产企业数量不多，总体产能较小，导致市场上α-酮戊二酸产品价格昂贵，但随着企业生产规模扩张，以及技术的改进，生产成本逐渐下降，α-酮戊二酸产品的价格也趋于下降。
戊二酸工业用途戊二酸是一种重要的有机化合物，具有广泛的工业用途。
本文将从不同的角度探讨戊二酸的工业应用，介绍其在多个行业中的重要性和作用。
戊二酸在聚酯纤维工业中有着重要的应用。
聚酯纤维是一种常见的合成纤维，被广泛用于纺织品、塑料瓶和包装材料等领域。
戊二酸是聚酯纤维的重要原料之一，它可以与乙二醇反应生成聚酯，再通过纺丝等工艺制备成纤维。
聚酯纤维具有优异的耐久性、强度和耐热性，因此在纺织品制造和包装行业中得到广泛应用。
戊二酸在涂料行业中也有重要的用途。
涂料是一种能够为物体表面提供保护和美化的涂层材料，广泛应用于建筑、汽车、家具等领域。
戊二酸可以与丁二醇等反应生成聚酯聚合物，这种聚合物具有良好的溶解性和可塑性。
通过调整戊二酸与丁二醇的比例，可以改变聚酯的性质，从而满足不同涂料的要求。
戊二酸聚酯涂料具有良好的耐候性、附着力和耐化学品性能，被广泛用于室内外涂料、汽车漆和木器涂装等领域。
戊二酸还在塑料工业中扮演着重要角色。
塑料是一种重要的合成材料，广泛应用于电子产品、建筑材料和包装行业。
戊二酸可以与己二醇等反应生成聚酯聚合物，这种聚合物具有优异的机械性能和加工性能。
戊二酸聚酯塑料具有良好的耐热性、耐化学品性能和机械强度，因此在塑料制品的生产中被广泛应用。
戊二酸还在医药和农药行业中有一定的应用。
戊二酸可以作为某些药物和农药的原料，用于合成具有特定功能的化合物。
例如，戊二酸在某些抗菌药物中扮演着重要的角色，可以增强药物的稳定性和溶解性。
戊二酸是一种非常重要的有机化合物，具有广泛的工业用途。
它在聚酯纤维、涂料、塑料、医药和农药等行业中发挥着重要作用。
随着科技的发展和工业需求的不断增长，戊二酸的应用前景将会更加广阔。
我们可以期待，通过对戊二酸的深入研究和应用，将为各个行业的发展带来更多的机遇和挑战。
戊二酸+生产工艺
戊二酸是一种有机化合物，化学式为C4H6O4。
它是一种白色
结晶粉末，可从己二酸或乙二醇醋酸酯等化合物中合成。
一种常用的戊二酸的生产工艺是通过氧化环丁二烯得到。
具体步骤如下：
1. 将环丁二烯注入氧化反应器中，同时将空气或氧气作为氧化剂加入反应器。
2. 在适当的温度和压力条件下，使环丁二烯发生氧化反应。
这个过程会生成戊二酸以及一些副产物。
3. 将反应混合物进行分离和纯化。
通常，首先通过水洗去除反应中的酸性物质，然后通过蒸馏或结晶等方法得到纯度较高的戊二酸。
这种生产工艺可以在化工工厂中大规模实施，从而生产出大量的戊二酸。
戊二酸具有广泛的应用领域，包括聚酯树脂、染料、药物等。
2-氧代戊二酸标准
1. 化学结构
2-氧代戊二酸是一种有机化合物，其化学结构式为HOOC-CH2-CH2-COOH。
它是一种含有五个碳原子的饱和脂肪酸，其中两个碳原子被羧基（COOH）取代。
2. 物理性质
2-氧代戊二酸是一种白色至淡黄色结晶固体，具有较高的熔点和相对密度。
它的溶解度较低，可溶于热水和有机溶剂，但不溶于冷水。
3. 纯度
2-氧代戊二酸应具有较高的纯度，其中应不含其他杂质。
在质量标准中，纯度是一项重要的指标，可以通过化学分析方法进行测定。
4. 质量标准
2-氧代戊二酸的质量标准应符合相关规定，包括外观、熔点、纯度、水分等指标。
在制备过程中，应采用合适的工艺条件，确保产品质量符合标准要求。
5. 用途
2-氧代戊二酸主要用于合成一些药物、农药、染料和香料等，也可以作为化学试剂和生化试剂。
此
外，它还可以用于制备一些聚合物和液晶材料。
6. 制备方法
2-氧代戊二酸的制备方法主要包括化学合成法和生物合成法。
化学合成法可以采用羧基化反应、氧化反应等化学反应来制备；生物合成法可以利用微生物发酵的方法来制备。
7. 分析方法
对于2-氧代戊二酸的分析方法，可以采用红外光谱法、核磁共振法、质谱法等来进行结构分析；采用高效液相色谱法、气相色谱法等来进行纯度分析；采用重量法、滴定法等来进行含量测定。
8. 安全信息
在使用2-氧代戊二酸时，应严格按照相关安全规定进行操作，避免接触皮肤和眼睛，避免吸入粉尘和烟雾。
在储存和运输过程中，应避免阳光直射和高温潮湿的环境，防止发生变质和损坏。
2,3-二羧基-3-羟基戊二酸是一种重要的有机化合物，也被称为迷走醋酸。
它的分子式为C6H8O6，结构式为HOOCCH(OH)CH2COOH。
它是某些兽医科学和兽医医学的试剂和代谢产物的重要组成部分。
2,3-二羧基-3-羟基戊二酸是由半乳糖酸的环化产物通过醛酸转化而成。
在自然界中，它广泛存在于许多植物和果实中，尤其是橙子、柠檬和其他柑橘类水果中。
2,3-二羧基-3-羟基戊二酸还是一种重要的抗氧化剂，具有显著的抗氧化性能。
它可以通过清除活性氧和自由基来保护细胞和组织免受氧化损伤。
它被广泛用于食品、保健品和医药领域。
作为一种重要的有机化合物，2,3-二羧基-3-羟基戊二酸在医学研究和临床应用中也发挥着重要作用。
它被发现可以调节人体内的代谢过程，改善内分泌失调和代谢性疾病。
它还被用作一些特定疾病的治疗辅助药物，为患者提供了有效的医疗保障。
尽管2,3-二羧基-3-羟基戊二酸具有许多重要的应用价值，但是在生产和应用过程中也存在一些问题和挑战。
其纯度和稳定性是制约其应用的关键因素。
在大规模工业生产和应用中，如何实现高效、低成本的生产和利用也是当前需重点解决的问题。
2,3-二羧基-3-羟基戊二酸作为一种重要的有机化合物，具有广泛的应用前景和研究价值。
在未来的研究和应用中，有必要进一步深入探究其结构与性质之间的关系，发展更具竞争优势的生产技术，不断拓展其在医药、保健品、食品等领域的应用范围，为人类健康和生活品质的提升做出更大的贡献。
2,3-二羧基-3-羟基戊二酸作为一种具有重要应用前景的有机化合物，正逐渐引起人们的广泛关注。
它不仅在食品、医药和保健品领域具有重要意义，还在科学研究和工业生产中发挥着重要作用。
随着对其结构、性质和应用领域的深入研究，人们对其潜在价值有了更清晰的认识，并在不断探索新的应用领域。
在医药领域，2,3-二羧基-3-羟基戊二酸已被广泛应用于治疗代谢性疾病和内分泌失调。
它的抗氧化性能使其成为一种重要的抗氧化剂，可以帮助人体清除活性氧和自由基，减少细胞和组织的氧化损伤。
戊二酸加热反应方程式
关于戊二酸加热反应方程式，这是一个有趣而又重要的科学知识点。
戊二酸是
一种强酸，在研究生物体活跃过程及其产物的分解和代谢过程中，其重要性就显露出来了。
其特点之一就是它的作用原理及其反应方程式。
戊二酸加热反应方程式如下：C2H4O6 + 2H2O → H2C2O4 + 2H2O2。
重要的是，在这个反应中，戊二酸与水发生反应，生成双氧水、乙二酸和水。
也就是说，在戊二酸加热反应中，氧原子数量从原始的6个减少到4个，水份的数量也从6个增加到8个。
同时，此反应的反应产物也被用于制取有机物和化学制品，从而为实现合成技术提供了可靠的依据和安全的过程。
从物理化学和生物学的角度来看，戊二酸的加热反应方程式具有重要的实际意义。
首先，它提供了提高生物氧化能力的捷径，从而使有机体能够获得更多的能量。
其次，有机体在细胞分解和代谢中得到氧元素能力的提高，为高效能和稳定细胞分解贡献了重要的力量。
最后，它使用户可以灵活调节反应产物，从而获得更好的效果。
综上所述，戊二酸加热反应方程式在物理化学及生物学方面都具有重要的意义，是值得进一步研究的一个知识点。
戊二酸目录编辑本段概况中文名：戊二酸，胶酸，a,γ-丙烷二羧酸，1,3-丙二羧酸。
英文名称： glutaric acid，Pentanedioic acid，Propane-1,5-dicarboxylic acid，a,γ-Propanedicarboxylic acid 。
CAS No.： 110-94-1EINECS：203-817-2[1]分子式： C5H8O4分子量： 132.11编辑本段理化特性主要成分：含量: ≥99.0%；水中不溶物≤0.01%；灼烧残渣≤ 0.1%。
外观与性状：针状结晶或大单斜粒状结晶。
熔点(℃)： 97.5-98沸点(℃)： 302~304（极微分解）、200（2.67KPa）、195~198（1.33KPa）相对密度(水=1)： 1.424(25℃)、1.429(15℃)饱和蒸气压(kPa)： 2.67(200℃)折射率：1.418 78(106℃)溶解性：易溶于水、无水乙醇、乙醚和氯仿，微溶于石油醚。
毒性：有毒。
编辑本段制备工业上可从生产已二酸的副产品中回收。
实验室制备可有多种方法。
1.由γ-丁内酯制备戊二酸将γ-丁内酯和氰化钾加热至190-195℃，搅拌反应2h。
冷却，加入浓盐酸酸化生成戊二酸单酰胺，再加热水解即得戊二酸。
收率71-75%。
2.由二氢吡喃制备戊二酸将二氢吡喃与0.2N硝酸在沸水浴上加热溶解，然后在冰水浴上冷却，加入浓硝酸，二氢吡喃水解并逸出二氧化氮，当温度降至0℃时，加入硝酸钠，强烈搅拌3h。
不再冷却，使温度升至25-30℃。
减压蒸发、冷却，得戊二酸，收率70-75%。
3.由戊二腈制备戊二酸将戊二腈与盐酸加热回流4h，然后蒸发至干，残留物含戊二酸和氯化铵，用热乙醚提取，提取液回收乙醚即得戊二酸，可用氯仿或苯重结晶。
4.环己酮氧化法环己酮经硝酸氧化生产己二酸时副产戊二酸。
5.副产回收法石蜡氧化生产氧化石蜡时回收戊二酸。
回收方法一般采用水萃取法（或蒸馏、闪蒸和水蒸气蒸馏等）和结晶法。
6.环戊酮液相氧化法。
7.二氢呋喃法。
实验室中也用1,3-丙二醇制备戊二酸。
编辑本段用途生产戊二酸酐的原料，用作合成树脂、合成橡胶聚合时的引发剂。
编辑本段其它健康危害：吸入、摄入本品对身体有害。
对眼睛、皮肤有刺激作用。
环境危害：对环境有危害，对水体和大气可造成污染。
燃爆危险：本品可燃，具刺激性。
危险特性：遇明火、高热可燃。
粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。
受高热分解, 放出刺激性烟气。
参考资料1丁二酸百科名片二酸又称琥珀酸。
分子式HOOCCH2CH2COOH。
丁二酸除存在于琥珀外，还广泛存在于多种植物及人和动物的丁二酸组织中，例如未成熟的葡萄、甜菜和大黄，人的血液和肌肉，牛的脑、脾、甲状腺等。
丁二酸是碳水化合物在体内新陈代谢的中间体。
目录基本介绍基本信息编辑本段英文名称：succinic ac id中文名称2：琥珀酸英文名称2：amber ac idCAS No.：110-15-6分子式：C4H6O4分子量：118.09理化特性主要成分：含量: ≥99.0％；硫酸盐≤0.02％；重金属≤0.002％；铁≤ 0.002％；灰分≤ 0.1％。
外观与性状：无色或白色、无嗅而具有酸味的棱柱状或片状结晶。
熔点(℃)：185沸点(℃)：235(分解)相对密度(水=1)： 1.57(15℃)溶解性：溶于水、乙醇、乙醚、丙酮。
编辑本段主要用途主要用于制备琥珀酸酐等五杂环化合物。
也用于制备醇酸树脂（由丁二酸生产的醇酸树脂具有良好的曲挠性、弹性和抗水性。
）、油漆、染料（丁二酸的二苯基酯是染料的中间体，与氨基蒽醌反应后生成蒽醌染料。
）、食品调味剂（丁二酸还可作食品酸味剂用于酒、饲料、糖果等的调味。
）、照相材料等。
医药工业中可用它生产磺胺药、维生素A、维生素B等抗痉挛剂、松痰剂、利尿剂和止血药物。
作为化学试剂，用作碱量法标准试剂、缓冲剂、气相色谱对比样品。
还可用作润滑剂和表面活性剂的原料。
编辑本段化学性质可与碱反应。
也可以发生酯化和还原等反应。
受热脱水生成丁二酸酐。
编辑本段药理作用1．抗菌作用琥珀酸在2mg／ml浓度时对金黄色葡萄球菌、卡他球菌以及伤寒、绿脓、变形、痢疾杆菌有抑制作用。
化学结构2．中枢抑制作用大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猫和狗腹腔注射琥珀酸能保护动物对抗高压氧、电休克和听源性惊厥。
抗惊厥作用与提高脑内GABA含量有关。
热板法有镇痛作用，与戊巴比妥有协同作用，还有镇静和降低体温的作用。
3．抗溃疡作用大鼠幽门结扎产生胃溃疡，腹腔注射或口服50mg／kg，由于抑制胃液分泌和扩张胃肌而呈抗溃疡作用。
4．对免疫功能的影响琥珀酸溶于生理盐水内，加入NaHCO3调pH至6．4，浓度为11．8％，大鼠与家兔每日腹腔注射1mM（118mg）／kg，2．5mM（295mg）／kg，5mM（590mg）／kg，连注7d，每日1次，用药后第4天大鼠白细胞数增加（P＜0.025），但吞噬率提高不明显。
家兔白细胞数在剂量较大时亦明显增加，同时吞噬率亦提高（P ＜0．01）。
在特异性皮肤反应实验中腹腔注射琥珀酸5mg／kg，48h内连用4次，或每日注射1次，连用两周，对家兔可见琥珀酸能抑制被动及主动皮肤过敏反应，并能减少动物血清1gE抗体形成。
5．解毒作用琥珀酸对毒眼镜蛇中的小鼠有明显的保护作用,保护率与原方相近。
编辑本段成分来源丁二酸天然来源是松属植物的树脂久埋于地下而成的琥珀等，此外还广泛存在于多种植物、动物的组织中。
松科松属植物的树脂，埋藏于地下年久而成琥珀，琥珀中含本品7．8％。
伞形科植物当归Angelic a sinensis（Oliv.）Diels 根，天南星科植物藤桔Pothos chinensis（Raf．）Merr.，豆科植物夜关门Lesspedeza caneata G. Don，桔梗科植物半边莲Lo-belia chinen-sis Lour.全草，兰科植物草珊瑚（肿节风）Sarc ardra glabra（Thumb．）Nakai全草，檀香料植物百蕊草Thesium chinense Turcz. 全草。
豆科苜蓿叶;伞形科当归根;天南星科藤桔;桔梗科半边莲;兰科;檀香科及草莓.葡萄等。
编辑本段制备方法工业制法较多，主要有以下几种：丁二酸1.氧化法，石蜡经深度氧化生成各种羧酸的混合物，再经过水蒸气蒸馏和结晶等分离步骤后可得丁二酸。
2.加氢法，顺丁烯二酸酐或反丁烯二酸在催化剂作用下加氢反应，生成丁二酸，然后经分离得到成品。
催化剂为镍或贵金属，反应温度约为130- 140℃。
3.丙烯酸羰基合成法，丙烯酸和一氧化碳在催化剂作用下，生成丁二酸。
尚未工业化。
4.电解氧化法，苯酐与硫酸和水按1：0.5：4比例，在陶瓷电解槽中电解，可得丁二酸。
电解法合成的原料为顺丁烯二酸或顺酐，阴、阳极液用稀硫酸，由阳离子膜隔开，阴、阳极一般均用铅板，通常用板框式电解槽合成。
5.乙炔法，乙炔与一氧化碳及水在[CO(CO)4]催化剂存在下，于酸性介质中反应可得丁二酸，反应温度80-250℃，压力2.94-49.03MPa。
6.新兴的发酵法。
与传统化学方法相比，微生物发酵法生产琥珀酸具有诸多优点：生产成本具有竞争力；利用可再生的农业资源包括二氧化碳作为原料，避免了对石化原料的依赖；减少了化学合成工艺对环境的污染。
编辑本段毒性防护毒性较小，对眼睛、皮肤、粘膜有一定的刺激作用，对全身不产生毒害作用。
大剂量口服可引起呕吐和腹泻。
大鼠口服LD50为8530mg/kg。
在工业上使用时，未见职业性损害的报道。
处理或接触丁二酸蒸汽时要注意穿戴好防护用品，以免引起咳嗽和刺激皮肤。
编辑本段环境危害对环境有危害，对水体和大气可造成污染。
编辑本段燃爆危险本品可燃，具刺激性。
编辑本段危险特性遇明火、高热可燃。
粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。
受高热分解, 放出刺激性烟气。
编辑本段事故处理应急处理处置方法一、泄漏应急处理切断火源戴好防毒面具，穿一般消防防护服。
用大量水冲洗，经稀释的洗液放入废水系统。
如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
二、防护措施呼吸系统防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩带供气式呼吸器。
眼睛防护：必要时戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防酸碱工作服。
手防护：戴橡皮胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟。
注意个人清洁卫生。
三、急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。
就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。
就医。
食入：误服者用水漱口，饮足量温水，催吐。
就医。
灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
编辑本段其他相关信息干贝素（琥珀酸二钠盐，ss50）；日本应用转基因微生物制造琥珀酸，成本降低到每千克1美元以下；［生化］在糖代谢过程中三羧酸循环(TCA cyc le)途径的一个中间产物就是琥珀酸。
己二酸百科名片编辑本段别名：肥酸英文名称：Hexanedioic acid；Adipic ac idHS编码：2917.111000CAS编号：124-04-9分子式：C6H10O4结构式：HOOC-(CH2)4-COOH编辑本段简介白色晶体，熔点153.0～153.1℃。
是工业上具有重要意义的二元羧酸，在所有二元羧酸中产量居第二位。
主要用于制己二腈进而生产己二胺，并与己二胺一起生产尼龙66（见聚酰胺）。
己二酸此外，也用于生产不饱和聚酯、己二醇和己二酸酯类等。
1937年，美国杜邦公司用硝酸氧化环己醇（由苯酚加氢制得），首先实现了己二酸的工业化生产。
进入60年代，工业上逐步改用环己烷氧化法，即先由环己烷制中间产物环己酮和环己醇混合物(即酮醇油，又称KA油)，然后再进行KA油的硝酸或空气氧化。
硝酸氧化KA油法一般用过量的浓度为50％～60％的硝酸,经两级反应器串联进行。
反应使用的催化剂为铜-钒系(铜0.1％～0.5％、钒0.1％～0.2％),温度60～80℃，压力0.1～0.4MPa。
收率为理论值的92％～96％。
KA油氧化产物蒸馏出硝酸后，再经过两级结晶精制，便可获得高纯度己二酸。
空气氧化法是以醋酸铜和醋酸锰为催化剂，醋酸为溶剂，用空气直接氧化KA油。
一般采用两级反应器串联：第一级反应温度160～175℃，压力0.7MPa（表压），反应时间约3h；第二级反应温度80℃，压力0.7MPa(表压)，反应时间约3h。
氧化产物经两级结晶精制，回收的溶剂经处理后可循环使用。
该法的选择性与硝酸法相当，无硝酸法的强腐蚀问题，但反应时间为硝酸法的四倍，故采用尚少。
美国科学设计公司将上述两步合为一步，并实现了工业化生产。
编辑本段理化性质表1.1 己二酸基本理化性质项目内容外观白色结晶体气味有骨头烧焦的气味己二酸分子式C6H10O4分子量146.14熔点153℃沸点332.7℃密度 1.360闪点209.85℃燃点（开杯）231.85℃熔融黏度 4.54mPa·s(160℃)溶解性微溶于水，易溶于酒精、乙醚等大多数有机溶剂。
