内脏系统药理学
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1) M 、N 受体激动药: Ach. 氨甲酰胆碱 1 胆碱R 2 )M 受体激动药: 毛果芸香碱. 氨甲酰甲胆碱 激动药 3 )N 受体激动药:烟碱(尼古丁)易逆性抗chE 药:新斯的明、吡啶斯的明2 .抗胆碱酯酶药 毒扁豆碱难逆性抗chE 药:敌敌畏、敌百虫、沙林(有机磷酸酯类)马拉硫磷、抗胆碱药⎪⎪⎪⎩⎪⎪⎪⎨⎧羟乙酸奎宁酯中枢性抗胆碱药:二苯神经节,骨骼肌溴铵。
胆碱受体阻断药:泮库平滑肌解痉药品、东莨菪碱胆碱受体阻断药:阿托N M (二)N2胆碱受体阻断药(骨骼肌松弛药)(神经肌肉阻断药)N2R 阻断药⎪⎪⎩⎪⎪⎨⎧+溴铵等(竞争型肌松药)泮库毒碱、三碘季铵酚非极化型肌松药:筒箭(非竞争型肌松药)烃季铵胆碱、除极化型肌松药:琥柏 抗肾上腺素药(肾上腺素受体阻断药)1.按作用持续时间分:⎩⎨⎧长效药:酚苄明短效药:酚妥拉明 2.按对受体的选择性:1)阻断α1和 α2:酚妥拉明2)选择性阻断α1受体: 哌唑嗪3)选择性阻断α2受体: 育亨宾(二)β受体阻断剂:普萘洛尔传入神经药传入N 药 ⎪⎪⎪⎪⎩⎪⎪⎪⎪⎨⎧液刺激药:松节油、氨溶润滑药物油类、矿酯类、合成润滑药:植物油类、动阿拉伯胶粘膜药:淀粉、明胶、滑石粉保护药:炭、白陶士、收敛药:鞣酸、明矾、利多卡因、丁卡因。
局部麻醉药:普鲁卡因 (三)局部麻醉方法: P651.表面麻醉(surface anaesthesia ):将穿透力强的局麻药施用于粘膜表面,使其穿透粘膜而阻滞其浅表的神经未稍以产生粘膜麻醉。
用于眼、鼻、口腔、咽喉、气管、尿道等处的浅表手术或检查。
方法有点滴、涂敷、喷雾、灌注等。
2.浸润麻醉(infiltration anaesthesia ):将稀浓度的药液注射要进行手术部位的皮下、肌肉、浆膜等深部组织中,以浸润用药部位的感觉神经或末梢,以阻断神经冲动的传导而产生麻醉。
3.传导麻醉(conduction anansethesia) :将局麻药注射于神经干(丛或节 )的周围,以阻滞其神经传导,使该神经支配区产生麻醉作用,称神经阻滞麻醉。
药理学名词解释第一篇总论第一章绪言1. 药物(drug)用于治疗、预防、诊断疾病的化学物质。
2. 药理学(pharmacology)研究药物与机体or病原体相互作用的规律和原理的一门学科。
3. 药效动力学(pharmacodynamics)药效学,研究药物对机体的作用及其作用机制,阐明药物防治疾病的规律。
4. 药代动力学(pharmacokinetics)药动学,研究机体对药物的处置的动态变化,特别是血药浓度随时间变化的规律。
5. 发现新药根据实验药物的来源,运用各种技术手段,充分了解未知化合物的药理作用及特点。
6. 评价新药经过科学、严格的实验设计,并与已上市的公认的有效药物进行比较,客观评价有效化合物的优劣,从而决定取舍。
7. 一般药理学研究对新药主要药效作用以外的广泛药理作用进行研究。
8. 毒理学(toxicology)研究外源性物质对机体伤害作用的科学。
第二章药效学1. 药物作用(drug action)药物与机体组织间的原发作用。
2. 药物效应(drug effect)药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。
3. 兴奋(excitation)能使机体生理、生化功能加强的作用。
4. 抑制(inhibition)引起功能活动减弱的作用。
5. 局部作用(local action)药物无需经过吸收、而在用药部位发挥的直接作用。
6. 全身作用(general action)吸收作用、系统作用,药物通过吸收经血液循环而分布到机体有关部位发挥的作用。
7. 治疗作用(therapeutic action)能达到防治效果的作用。
8. 对因治疗(etiological treatment)治本,针对病因治疗。
9. 对症治疗(symptomatic treatment)治标,改善疾病症状,但不能消除病因。
10. 副作用(side effect)副反应,用治疗量的药物后出现的与治疗无关的不适反应。
11. 毒性反应(toxic reaction)用药剂量过大or用药时间过长而引起的不良反应。
一、单选题1、糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于()。
A.抑制肉芽组织生长,防止粘连和疤痕B.稳定溶酶体膜,减少蛋白水解酶的释放C.具强大抗炎作用,促进炎症消散D.促进炎症区的血管收缩,降低其通透性正确答案:A解析:注意:慢性炎症2、糖尿病患者应慎用()。
A.糖皮质激素B.奥美拉唑C.青霉素D.硫糖铝正确答案:A解析:糖皮质激素可升高血糖,故糖尿病患者慎用。
3、糖皮质激素的药理作用不包括()。
A.抗休克B.抗病毒C.抗炎D.抗免疫正确答案:B解析:糖皮质激素对病毒没有杀灭或抑制作用。
4、经体内转化后才有效的糖皮质激素是()。
A.氢化可的松B.倍氯米松C.泼尼松D.地塞米松正确答案:C解析:泼尼松须在肝内转化为泼尼松龙才能发挥作用。
5、糖皮质激素可通过增加下列哪种物质抑制白三烯的合成()。
A.脂皮素B.磷脂酶A2C.前列腺素D.血管紧张素转化酶正确答案:B解析:糖皮质激素可抑制磷脂酶A2,进而抑制前列腺素和白三烯类等炎症介质的生成。
6、不宜用糖皮质激素治疗的疾病是()。
A.麻疹B.湿疹C.荨麻疹D.风疹正确答案:A解析:麻疹是由麻疹病毒引起的疾病,而糖皮质激素没有抗病毒作用。
7、有关肝素的药理作用机制,下列说法正确的是()。
A.直接与凝血酶结合,抑制其活性B.直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、ⅩaC.拮抗Vit KD.增强抗凝血酶Ⅲ的活性正确答案:D解析:肝素的主要作用就是增强抗凝血酶III的活性。
8、对于新生儿出血,宜选用()。
A.维生素DB.维生素AC.维生素CD.维生素K正确答案:D解析:新生儿由于缺乏合成维生素K的细菌,可导致新生儿出血,故可补充维生素K治疗。
9、丙基硫氧嘧啶的作用机制是()。
A.破坏甲状腺组织B.抑制甲状腺激素的合成C.抑制甲状腺摄碘D.抑制甲状腺激素的释放正确答案:B解析:硫脲类药物的主要作用机制是抑制甲状腺过氧化为物酶,进而抑制酪氨酸的碘化及偶联,从而抑制甲状腺激素的生物合成。
可编辑修改精选全文完整版《药理学》课程标准课程代码:课程名称:药理学课程类别:职业基础课程开设学时:总计114学时,其中理论80学时,实验实训34学时。
开设学期:第三学期考试/查:考试课适用专业(群):药学承担任务教研室:药理教研室1.课程性质课程的性质药理学是研究药物与机体相互作用规律及其机制的学科。
药理学是药学专业的核心课程,是药学、基础医学与临床医学间的桥梁。
其目的是通过药理学的理论学习和实验训练,使学生掌握各类药物的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应及药物间的相互作用,其任务是为学生在临床中合理用药或指导临床合理用药、防治疾病提供理论依据,为从事药学研究及新药研制与开发打下必要的药理学基础。
高职高专药学专业毕业生,主要在医院药房及社会药房(简称药店)从事药学服务、质量管理工作;在药品生产、经营企业担任医药代表及相应管理职位,或从事市场调查、市场推广、客户服务、公关策划等营销策划工作;在药品经营企业从事采购、配送及仓储管理等工作,或自主创业、从事药品经营或开设连锁药店。
从事这些岗位工作,都要求从业者对药物的分类、管理非常熟悉,对常用药物的药理作用、不良反应、临床应用广泛了解。
药理学是药学专业岗位群必须具备的核心专业知识。
各种药学类职业资格考试(如执业药师、从业药师、医药商品购销员资格)及药学类培训,都将《药理学》作为重要的专业课或设立为独立的考试科目。
与前后课程之间的联系、要求其理论研究进展为生理、生化及病理过程提供重要的科学资料。
在教学教程中,药理学是运用生理学、生物化学、病理学、微生物及免疫学等基础医学知识理解药物的作用。
药理学必须严肃认真地根据客观事实和规律阐明药理学的基本知识、基础理论和重要的最近发展,使学生获得各类药物作用规律及作用特点的知识,了解如何正确应用药物防治疾病,并培养学生辩证的科学思维方式,提高及开发他们的智能。
通过《药理学》学习,为药学工作中的药物应用基本知识和技能学习奠定基础,也为以后学习药物分析、药物化学及药学岗位知识和执业药师考试以及增强继续学习和适应职业变化的能力奠定基础。
内脏系统药理学内脏系统药理学是一个涵盖有关内脏器官的药物作用、药物相互作用和药物代谢的学科。
该领域涉及的器官包括心脏、肝脏、肾脏、胃和肠道。
它的目的是了解药物如何影响这些器官,以及如何优化药物治疗效果和减少不良反应的发生。
心脏药理学是内脏系统药理学的一个重要组成部分。
心脏是人体最重要的器官之一,药物对其有着重要的作用。
常用的心脏药物包括β-受体阻滞剂、钙通道拮抗剂和心脏糖苷。
这些药物可以改善心脏的功能,并减少心血管疾病发生的风险。
肝脏药理学是指药物在体内的代谢过程。
肝脏是体内最大的代谢器官,其主要功能是将药物转化为可排泄的形式。
药物在肝脏代谢的过程中,通常会与肝细胞中的酶发生相互作用。
研究药物在肝脏的代谢过程,可以帮助医生确定药物的最佳剂量并预测可能的不良反应。
肾脏药理学是药物在体内的排泄过程。
肾脏是体内最重要的排泄器官,其主要功能是将药物及其代谢产物从体内清除。
药物的排泄过程通常是通过肾小球的过滤、肾小管的分泌和重吸收来完成的。
研究药物在肾脏的排泄过程,可以帮助确定药物的剂量和调整药物剂量以避免不必要的药物累积。
胃肠道药理学是指药物在消化道内的吸收、转化和排泄过程。
药物的吸收过程通常是通过肠道上皮细胞的转运、中通道转运和淋巴管负载来完成的。
药物在消化道的吸收受到多种因素的影响,包括食物、胃液、胆汁和肠道氧化还原状态等。
了解药物在消化道内的吸收特点,可以帮助医生在药物治疗中优化药物剂量。
总之,内脏系统药理学涉及到人体所有重要器官的药物作用和药物代谢。
它是一个非常重要的领域,可以帮助医生确定药物对内脏器官的影响及其最佳使用方法。
对于疾病治疗来说,内脏系统药理学的研究非常重要,因为许多疾病需要针对特定器官的药物来进行治疗。
内脏系统单选1、关于呋塞米不良反应的论述错误的是(C)A 低血钾B 高尿酸血症C 高血钙D 耳毒性E 低氯性碱中毒2、使用下列哪种药物可治疗尿崩症的是(D)A 氨苯蝶啶B 螺内酯C 甘露醇D 氢氯噻嗪E 呋塞米3、以下属于高效利尿药的药物是(B)A 氢氯噻嗪B 呋塞米C 氨苯蝶啶D 乙酰唑胺E 甘露醇4、关于利尿药的作用部位,叙述错误的是(C)A 呋塞米作用于髓柈升支粗段B 氢氯噻嗪作用于远曲小管近端C 螺内酯直接作用于远曲小管远端和集合管的Na+通道D 氨苯蝶啶作用于远曲小管远端和集合管的Na+通道E 乙酰唑胺作用于近曲小管5、不属于呋塞米适应症的是(C)A 充血性心力衰竭B 急性肺水肿C低血钙症 D 肾性水肿 E 急性肾功能衰竭6、噻嗪类药物的描述错误的是(D)A 有降压所用B 影响尿的稀释功能,但不影响尿的浓缩功能C 有抗利尿作用D 长期用药引起高血钾症E 引起高血糖,高尿酸血症和高脂血症7、因具有耳毒性,不宜与庆大霉素合用的利尿药是(C)A 乙酰唑胺B 螺内酯C 呋塞米D 氢氯噻嗪E 氨苯蝶啶8、竞争性拮抗醛固酮的利尿药是(B)A 氢氯噻嗪B 螺内酯C 呋塞米D 氨苯蝶啶E 乙酰唑胺9、降低颅内压的首选药是(D)A 呋塞米B 氢氯噻嗪C 螺内酯D 甘露醇E 乙酰唑胺10、关于噻嗪类利尿药降压作用机制,描述错误的是(E)A 排钠利尿,是细胞外液和血容量减少B 降低动脉壁细胞内钠的含量,使胞内钙量减少C 降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性D 诱导动脉壁产生扩血管物质E 长期应用噻嗪类药物,可降低血浆肾素活性11、高血压伴有支气管哮喘时,不宜应用(B)A 利尿剂B β受体阻滞剂C α受体阻滞剂D 钙拮抗剂E 血管进展素转换酶抑制剂12、血管紧张素转换酶抑制剂作用的特点不包括(B)A 不易产生耐受性B 在降压时可使心率加快C 长期应用不易引起电解质紊乱D 能改善高血压患者的生活质量,降低死亡率E 可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚13、会出现“首剂现象”的是(C)A 普萘洛尔B 卡托普利C 哌唑嗪D 硝苯地平E 氯沙坦14、ACEI抗充血性心力衰竭的药理作用错误的是(D)A 降低血管紧张素Ⅱ的生成B 降低血管阻力C 逆转心肌肥厚D 降低心排出量E 降低左室舒张末期压力15、卡托普利属于哪类药(D)A 钙通道阻断药B 肾上腺素手受体阻断药C 利尿降压药D 血管紧张素转化酶抑制药E 血管紧张素Ⅱ受体拮抗药16、氯沙坦治疗慢性心功能不全的机制是(C)A 正性肌力作用B 抑制血管紧张素转化酶C 阻断血管紧张素Ⅱ受体D 钙拮抗作用E 抑制肾素释放17、强心苷的正性肌力作用的机制是(C)A 兴奋迷走神经B 兴奋β受体C 增加心肌细胞内的Ca2+含量D 促进交感神经递质释放E 抑制迷走神经18、下列哪项不是普萘洛尔治疗心绞痛的作用机制(C)A 抑制心肌收缩力B 减慢心率C 直接扩张冠脉D 增加缺血区供血E 促进氧合血红蛋白解离,增加供氧19、下列对硝酸甘油不良反应的叙述错误的是(E)A 头痛B 升高眼内压C 升高颅内压D 皮肤潮红E 心率过慢20、抗心绞痛药共有的药理作用是(C)A 降低儿茶酚胺的生成B 扩张冠状动脉C 降低心肌的耗氧量D 降低外周血管阻力E 减慢心率21、硝酸甘油用于防治心绞痛时,效果最好的给药途径是(B)A 口服B 舌下含化C 雾化吸入D 软膏涂于前臂、胸及背部皮肤E 直肠给药22、硝酸甘油扩血管作用机制(E)A 阻断α1受体B 激动β受体C 阻断M受体D 激动多巴胺受体E 作为NO的供体23、缺铁性贫血的患者可服用下列那个药物进行治疗(C)A 叶酸B 维生素B12C 硫酸亚铁D 华法林E 肝素24、叶酸可用于治疗下列哪种疾病(B)A 缺铁性贫血B 巨幼红细胞性贫血C 再生障碍性贫血D 恶性贫血E 所有贫血25、对于恶性贫血,大剂量叶酸可纠正血象,但不能改善神经症状,治疗要以(A)为主;A 维生素B12B 硫酸亚铁C 非格司亭D 肝素E 氯吡格雷26、维生素K属于哪一类药物(B)A 抗凝血药B 促凝血药C 抗贫血药D 纤维蛋白溶解药E 升高白细胞药27、双香豆素类过量引起的出血可用哪个药物解救(C)A 肝素B 硫酸亚铁C 维生素KD 尿激酶 D 维生素B1228、维生素K的作用机制是(D)A 抑制抗凝血酶B 促进血小板聚集C 抑制纤溶酶D 作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成E 竞争性对抗纤溶酶原激活因子29、氨甲环酸的作用机制是(A)A 阻止纤溶酶原活化B 促进血小板聚集C促进凝血酶原合成D 抑制二氢叶酸合成酶E 减少血栓素的生成30、肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是(C)A 右旋糖B 阿司匹林C 鱼精蛋白D 垂体后叶素E 维生素K31、下列对于肝素的叙述哪项是错误的(C)A 可用于体内抗凝B 可用于体外抗凝C 为带正电荷的大分子物质D 可静脉注射E 口服无效32、肝素在临床上不能用于治疗(D)A 心肌梗塞B 肺栓塞C 弥散性血管内凝血症的早期D 脑出血E 脑梗塞33、下列不属于抗血小板的药物是(D)A 阿司匹林B 氯吡格雷C 双嘧达莫D 尿激酶E 前列环素34、下列关于抗酸药叙述不正确的是(D)A 口服后直接中和过多胃酸B 有些抗酸药可形成胶状保护膜C 每日应服用7次D 可调节胃酸分泌E 可能造成反跳性胃酸分泌35、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是(B)A 阻断M受体B 阻断H2受体C 阻断促胃液素受体D 促进PGE2合成E 抑制质子泵36、奥美拉唑的作用机制是(E)A 阻断M受体B 阻断H2受体C 阻断促胃液素受体D 促进PGE2合成E 抑制质子泵37、能选择性阻断M1受体抑制胃酸分泌的药物是(C)A 阿托品B 后马托品C哌仑西平 D 东茛菪碱 E 异丙基阿托品38、竞争性阻断促胃液素受体,减少胃酸分泌的药物是(B)A 雷尼替丁B 丙谷胺C 哌仑西平D 米索前列醇E 奥美拉唑39、米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是(E)A 中和胃酸B 阻断壁细胞胃泌素受体C 阻断壁细胞H1体D 阻断壁细胞M1受体E 保护胃黏膜作用40、沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是(B)A 激动β1受体B 激动β2受体C 阻断β1受体作用D 阻断β2受体E 阻断M受体41、糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是(C)A 提高中枢神经系统兴奋性B 激动支气管平滑肌上β2受体C 抗炎、抗过敏作用D 激活腺苷酸环化酶E 阻断M受体42、为减少不良反应,用糖皮质激素平喘时宜(E)A 口服B 肌肉注射C 皮下注射D 静脉滴注E 气雾吸入43、预防支气管哮喘发作的首选药物是(E)A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 倍氯米松D 异丙托溴铵E 色甘酸钠44、伴有心衰的支气管哮喘发作应首选(E)A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 克伦特罗D 麻黄碱E 氨茶碱45、缩宫素可用于下列哪种情况(C)A 治疗年崩症B 乳腺分泌C 小剂量用于催产和引产D 小剂量用于产后出血E 治疗痛经和月经不调46、缩宫素兴奋子宫平滑肌机制是(A)A 直接兴奋子宫平滑肌B 激动子宫平滑肌的β受体C 阻断子宫平滑肌的β受体D作用于子宫平滑肌细胞上的缩宫素受体 E 以上都不是47、麦角新碱治疗产后出血的主要机制是(B)A 收缩血管B 引起子宫平滑肌强直性收缩C 促进凝血过程D 抑制纤溶系统E 降低血压多选题1、呋塞米可能引起(ACE)A 低血容量B 血栓形成C 碱血症D 高血钾E 高血糖2、氢氯噻嗪对尿中离子的影响是(ABCE)A 排K+增加B 排Na+增加C 排CI-增加D 排Ca2+增加 E 排Mg2+增加3、长期应用可引起低血钾的药物是(AB)A 呋塞米B 氢氯噻嗪C 氨苯蝶啶D 螺内酯E 甘露醇4、静注甘露醇的药理作用是(BC)A 泻下作用B 脱水作用C 利尿作用D 增高眼内压作用E 增加眼房水作用5、普萘洛尔降压机制是(ABCDE)A 阻断心脏β1受体,减弱心肌收缩力,减慢心率,减少心输出量B 阻断肾小球旁器的β1受体,减少肾素分泌,抑制RAAS系统C 阻断去甲肾上腺素能神经突触前膜β2受体,消除正反馈D 阻断血管运动中枢的β受体,抑制外周交感神经张力E 促进前列环素生成6、强心苷药理作用有(ABCD)A 增强心肌收缩力B 减慢慢性心功能不全患者的心率C 利尿D 抑制RAASE 阻断钙通道7、强心苷的不良反应是(ABCDE)A 胃肠道反应B 室性心动早搏C 视觉障碍D 室性心动过速E 室颤8、下列哪些药物可用于变异性心绞痛(CD)A 硝酸甘油B 阿替洛尔C 硝苯地平D 维拉帕米E 美托洛尔9、硝酸甘油抗心绞痛机制包括(ABCE)A 扩张冠状动脉,增加心肌供血B 扩张容量血管,降低前负荷及耗氧量C 扩张阻力血管,降低后负荷及耗氧量D 减慢心率降低心肌收缩性E 扩张侧支血管,增加缺血区供血10、硝酸甘油与普萘洛尔联合应用治疗心绞痛,作用相互对抗的因素是(ABE)A 心率B 心室容积C 血压D 侧支血流量E 心肌收缩力11、有关双香豆素类的正确说法是(BCDE)A 体外抗凝药B 口服有效C 对已形成的凝血因子无抑制作用D 体内抗凝药E 维生素K的拮抗剂12、维生素K临床可用于(ABC)A 新生儿维生素K不足所致出血B 香豆素类过量所致的出血C 梗阻性黄疸所致的出血D 肝素过量所致的出血E 纤溶亢进的出血13、奥美拉唑的药理作用有(ACD)A 抑制胃酸分泌B 中和胃酸C 保护胃黏膜D 抗幽门螺杆菌E 以上都是14、气道扩张药包括(ABC)A β受体激动剂B 茶碱类C 抗胆碱药D 抗组胺药E 糖皮质激素15、关于前列腺素对子宫的作用下列叙述正确的是(ABCDE)A 对妊娠各期子宫都有兴奋作用B 地诺前列素对妊娠子宫及非妊娠子宫均有收缩作用C 地诺前列酮对非妊娠子宫有松弛作用D 地诺前列酮对妊娠子宫有收缩作用E 地诺前列酮能兴奋支气管平滑肌哮喘患者禁用。
目录第一篇总论 (1)第一章绪言 (1)第二章药物效应动力学 (5)第三章药物代谢动力学 (21)第四章影响药物效应的因素及合理用药原则 (43)第二篇传出神经系统药理学 (53)第五章传出神经系统药理概论 (53)第六章胆碱受体激动药 (57)第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 (59)第八章胆碱受体阻断药(I)— M胆碱受体阻断药 (63)第九章胆碱受体阻断药(II)— N胆碱受体阻断药 (68)第十章肾上腺素受体激动药 (71)第十一章肾上腺素受体阻断药 (77)第三篇中枢神经系统及传入神经系统药理学 (82)第十二章局部麻醉药 (82)第十三章全身麻醉药 (88)第十四章镇静催眠药 (93)第十五章抗癫痫药和抗惊厥药 (99)第十六章抗帕金森病药 (105)第十七章抗精神失常药 (109)第十八章镇痛药 (114)第十九章中枢兴奋药 (120)第二十章解热镇痛抗炎药 (123)第四篇心血管系统药理学 (129)第二十一章钙拮抗药 (129)第二十二章抗心律失常药 (133)第二十三章治疗充血性心力衰竭的药物 (140)第二十四章抗心绞痛药 (146)第二十五章抗动脉粥样硬化药 (150)第二十六章抗高血压药 (152)第五篇内脏系统药理学及组胺受体阻断药 (158)第二十七章利尿药及脱水药 (158)第二十八章作用于血液及造血器官的药物 (163)第二十九章组胺受体阻断药 (169)第三十章作用于呼吸系统的药物 (173)第三十一章作用于消化系统的药物 (179)第三十二章子宫平滑肌兴奋药和抑制药 (184)第六篇内分泌系统药理学 (188)第三十三章性激素类药及避孕药 (188)第三十四章肾上腺皮质激素类药物 (193)第三十五章甲状腺激素及抗甲状腺药 (200)第三十六章胰岛素及口服降血糖药 (205)第七篇化学治疗药物及影响免疫功能的药物 (210)第三十七章抗菌药物概论 (210)第三十八章β-内酰胺类抗生素 (216)第三十九章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素 (221)第四十章氨基苷类抗生素 (225)第四十一章四环素类及氯霉素类抗生素 (230)第四十二章人工合成抗菌药 (233)第四十三章抗真菌药及抗病毒药 (240)第四十四章抗结核病药及抗麻风病药 (245)第四十五章抗疟药 (250)第四十六章抗阿米巴病药及抗滴虫病药 (254)第四十七章抗血吸虫病药和抗丝虫病药 (258)第四十八章抗肠蠕虫药 (261)第四十九章抗恶性肿瘤药 (265)第五十章影响免疫功能的药物 (272)常用药名中、英文对照 (275)第一篇总论第一章绪言选择题A型题1.药物在体内要发生药理效应,必须经过下列哪种过程?A.药剂学过程B.药物代谢动力学过程C.药物效应动力学过程D.上述三个过程E.药理学过程2.药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它:A.阐明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质3.对于“药物”的较全面的描述是:A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质4.药理学是研究:A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学5.药物代谢动力学(药代动力学)是研究:A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律6.药物效应动力学(药效学)是研究:A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化7.药物作用的完整概念是:A.使机体兴奋性提高B.使机体抑制加深C.引起机体在形态或功能上的效应D.补充机体某些物质E.以上说法都不全面8.“药理学的研究方法是实验性的”,这意味着:A.用动物实验研究药物的作用B.用离体器官进行药物作用机制的研究C.收集客观实验数据进行统计学处理D.用空白对照作比较、分析、研究E.在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用B型题A.有效活性成分B.制剂C.生药D.药用植物E.人工合成同类药9.罂粟是:10.阿片是:11.阿片酊是:12.吗啡是:13.哌替啶是:A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《新修本草》D.《本草纲目》E.《本草纲目拾遗》14.我国最早的药物专著是:15.世界上第一部药典是:16.明代杰出医药学家李时珍的巨著是:C型题A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是17.药物效应动力学是研究:18.药物代谢动力学是研究:19.药理学是研究:K型题20.药理学的学科任务是:(1)阐明药物作用基本规律与原理(2)研究药物可能的临床用途(3)找寻及发明新药(4)创制适用于临床应用的药剂21.药理学的研究内容包括:(1)找寻与发现新药(2)为临床合理用药提供理论根据(3)应用药物探索生命奥秘(4)阐明并发扬中医理论22.临床药理学的学科任务是:(1)以人体为对象的药理学(2)制定临床用药规范和方案(3)评价新药(4)鉴别伪劣药品23.学习和(或)研究药理学的目的是:(1)合理使用药物(2)寻找和发展新药(3)了解机体功能的本质(4)淘汰对人体有潜在危害的药物24.新药开发研究的重要性在于:(1)为人们提供更多更好的药物(2)发掘疗效优于老药的新药(3)具有肯定药理效应的药物,不一定都是临床有效的药物(4)开发祖国医药宝库25.新药进行临床试验必须提供:(1)系统药理研究数据(2)慢性毒性观察结果(3)LD50(4)临床前研究资料X型题26.药理学是:A.研究药物与机体相互作用规律B.研究药物与机体相互作用原理C.为临床合理用药提供基本理论D.为防病和治病提供基本理论E.医学基础科学27.新药研究过程有:A.临床前研究B.毒性研究C.临床研究D.疗效观察E.售后调研28.关于新药开发与研究,下列叙述哪些正确?A.安慰剂是不含活性药物的制剂B.双盲法是药剂人员和病人均不能辨别的试验药品和对照品C.单盲法是病人不能辨别的试验药品和对照品D.售后调研是在药物广泛推广使用中重点了解长期使用后出现的不良反应和远期疗效E.临床前研究是要弄清药物的作用谱和可能发生的毒性反应填空题29.药理学是研究药物与________包括_________间相互作用的_______和_______的科学。
药理学习题第31章汇总内脏系统药理学试题第31章作用于血液及造血器官药⒈掌握抗凝血药肝素和华法林的药理作用及其临床应用,不良反应及其防治。
⒉熟悉纤维蛋白溶解药链激酶和尿激酶及组织型纤溶酶原激活因子的药理作用及临床应用。
⒊了解抗贫血药(铁剂、叶酸、维生素B12)、促凝血药(维生素K)、抗纤维蛋白溶解药(氨甲苯酸、氨甲环酸)、抗血小板药(双嘧达莫、噻氯匹定)、促白细胞增生药的药理作用及临床应用掌握抗凝血药、促凝血药,抗贫血药作用特点及原理及血容量扩张剂药理作用,临床应用和不良反应。
名词解释1.促凝血药2.抗凝血药单项选择题A型题1.铁制剂主要用于治疗A.溶血性贫血B.巨幼红细胞性贫血C.再生障碍性贫血D.小细胞低色素性贫血E.自身免疫性贫血2.治疗慢性失血所致贫血宜选用A.维生素B12B.叶酸C.铁剂D.维生素CE.甲酰四氢叶酸钙3.妨碍铁剂在肠道吸收的物质是A.稀盐酸B.维生素CC.半胱氨酸D.果糖E.鞣酸4.肝素过量引起自发性出血的对抗药是 A.鱼精蛋白B.维生素KC.垂体后叶素D.氨甲苯酸E.右旋糖酐5.治疗香豆素类药过量引起的出血宜选用 A.鱼精蛋白B.维生素KC.维生素CD.垂体后叶素E.右旋糖酐6.治疗尿激酶过量引起的出血宜选用A.鱼精蛋白B.维生素KC.维生素CD.氨甲苯酸E.右旋糖酐7.治疗急性肺栓塞宜选用A.肝素B.双香豆素C.右旋糖酐D.尿激酶E.枸橼酸钠8.下列关于肝素的叙述错误的是A.口服无效B.体内外均有效C.主要以原形从肾排泄D.可通过胎盘屏障E.具有降血脂作用9.肝素抗凝作用的主要机制是A.直接灭活凝血因子B.激活抗凝血酶ⅢC.抑制肝合成凝血因子D.激活纤溶酶原E.与血中Ca2+络合10.华法林的特点是A.口服无效B.作用持续时间较长C.起效快D.体内外均有效E.血浆蛋白结合率低11.下列关于铁剂应用时的注意事项错误的是A.为减轻胃肠道反应,宜与抗酸药同时服用B.与维生素C合用可促进吸收C.服用铁剂时不宜喝浓茶D.不宜与四环索类同服E.血红蛋白恢复正常后,不宜立即停药 12.香豆素类药抗凝作用机制是A.妨碍肝合成凝血因于Ⅱ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ B.耗竭体内凝血因子C.激活血浆中抗凝血酶mD.抑制纤溶酶原变为纤溶酶E.抑制凝血酶原转变为凝血酶13.乙酰水杨酸抗栓作用的机制是A.抑制磷脂酶A2,因而减少TXA2的产生 B.抑制脂氧酶,因而减少TXA2的产生 C.抑制环氧酶,因而减少TXA2的产生 D.抑制TXA2合成酶,因而减少TXA2的产生E.以上均不是14.氨甲苯酸的作用机制是A.诱导血小板聚集B.收缩血管C.激活血浆中的凝血因子D.抑制抗凝血酶Ⅲ的活性E.抑制纤溶酶原激活因子15.可降低双香豆素抗凝作用的药物是A.乙酰水杨酸B.保泰松C.广谱抗生素D.苯巴比妥E.链激酶16.胰腺手术后的出血宜选用的止血药是A.维生素KB.鱼精蛋白C.氨甲苯酸D.垂体后叶素 E.以上均不是17.苯妥英钠与双香豆素合用,后者作用A.增强B.减弱C.起效加快D.持续时间延长E.吸收增加18.恶性贫血宜选用A.铁剂B.维生素B12C.维生素B6D.维生素B12+叶酸E.叶酸19.治疗甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫血宜选用A.叶酸B.维生素B12C.铁剂D.右旋糖酐E.甲酰四氢叶酸钙20.用于防治静脉血栓的口服药物是A.肝素B.华法令C.链激酶D.枸橼酸钠E.尿激酶21.最常用于静脉注射给药的抗凝药是A.新抗凝B.华法林C.肝索D.枸橼酸钠E.双嘧达莫22.下述哪项不是抗凝血药的禁忌证?A.消化性溃疡B.严重高血压C.肝肾功能不全D.活动性肺结核E.心肌梗塞23. 肝素的抗凝作用()A 仅在体内有效B 仅在体外有效C 体内、体外均有效D 仅口服有效E 以上都不对24. 下列关于肝素的描述,正确的是()A 维生素K可以对抗B 必须口服才有效C 溶液中带强正电荷D 加速抗凝血酶Ⅲ中和灭活凝血因子Ⅱa和XaE 仅在体内有作用25. 长期应用肝素出现的不良反应是()A 便秘B 消化性溃疡C 视觉模糊D 心律失常E 骨质疏松26. 肝素及香豆素类药物均可用于()A 弥散性血管内凝血B 防治血栓栓塞性疾病C 体外循环D 抗高血脂症E 脑溢血27.可增强双香豆素抗凝作用的药物是()A 广谱抗生素B 青霉素GC 氯化铵D 维生素CE 苯巴比妥28. 华法林的对抗药物是()A 鱼精蛋白B 氨甲苯酸C 凝血酶D 维生素KE 烟酸29.只用于体外抗凝的抗凝血药是()A 肝素B 华法林C 新抗凝D 枸橼酸钠E 尿激酶30. 治疗纤维蛋白溶解亢进所致出血宜选用()A 鱼精蛋白B 维生素KC 氨甲苯酸D 酚磺乙酸E 以上都不是31. 尿激酶抗凝血作用原理是()A 直接激活纤溶酶原激活酶B 直接降解纤维蛋白C 促进纤溶酶原激活因子前体转变为激活因子D 激活纤溶酶E 直接激活纤溶酶原32. 血液透析患者宜采用的抗凝血药物是()A 枸橼酸钠B 华法林C 双香豆素乙酯D 肝素E 双嘧达莫33. 关于香豆素类抗凝药的特点,下列哪项是错误的()A 口服有效B 起效缓慢、但作用持久C 体内、体外均有抗凝作用D 对已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ无对抗作用E 剂量必须按凝血酶原时间个体化34. 男,33岁,嗜烟15年以上,20天来,出现左踝关节以下皮肤温度明显降低,皮肤苍白,足背动脉搏动消失,诊断为左下肢动脉栓塞,用下列哪种药物治疗最好()A 口服华法林B 肝素静脉同时口服华法林C 尿激酶左股动脉注射并给予肝素和华法林抗凝治疗D 口服阿斯匹林E 度冷丁止痛、口服阿斯匹林35.香豆素类药物的作用特点,除外是()A 起效慢、作用时间长B 合用阿斯匹林有协同作用C 体外无抗凝作用D 中毒时应该用钙剂解救E 对已形成的凝血因子无抑制作用36. 维生素K对以下哪种疾病所致的出血无效()A 梗阻性黄疸B 新生儿出血C 继发性凝血酶原缺乏D 双香豆素过量E 严重肝硬化37. 下列哪个药不用于治疗血栓栓塞性疾病()A 肝素B 双香豆素C 阿斯匹林D 噻氯吡定E 氨甲苯酸38. 下列哪一项不是右旋糖酐的药理作用()A 补充血容量B 抗休克C 改善微循环D 渗透性利尿作用E 降低血压B 型题A.新生儿出血B.遗传性出血性疾病C.前列腺手术后出血D.冠心病E.缺铁性贫血39.氨甲环酸用于40.凝血因子制剂用于41.维生素K用于A.硫酸亚铁B.叶酸C.维生素B12D.甲酰四氢叶酸钙E.右旋糖酐42.营养性巨幼红细胞性贫血宜选用43.月经过多所致的贫血宜选用44.恶性贫血选用45.乙氨嘧啶所致的贫血宜选用46,失血性休克为扩充血容量宜选用47.神经炎的辅助治疗宜选用A 肝素B 枸橼酸钠C 尿激酶D 氨甲苯酸E 华法林48. 心血管手术抗凝一般选用()49 .将纤溶酶原激活为纤溶酶的药物是()50. 纤维蛋白溶解症所致的出血()多选题1.右旋糖酐具有下列作用A 恶性贫血B阻止红细胞、血小板聚集C渗透性利尿作用D改善微循环E扩充血容量2.关于铁剂的叙述错误的是A维生素C可促进铁吸收B Fe3+比Fe2+更易吸收C多钙、高磷酸盐食物可妨碍铁吸收D食物中的铁主要在胃中吸收E可治疗慢性失血性贫血3.维生素B12的临床应用是 A恶性贫血B营养性巨幼红细胞性贫血C 慢性失血性贫血D神经炎E抗凝血4.双香豆素抗凝血作用的特点是A 体内无效B体外无效C作用持久D 起效慢E 口服有效问答题1.试述肝素与双香豆素的异同。
第二十五至第三十章内脏系统及抗组胺药药理学一、A型题(最佳选择题)1、利尿药主要是作用于哪个环节发挥利尿作用A、增加肾小球滤过率B、增加集合管对水的通透性C、增加肾血流D、减少肾小管的重吸收E、影响肾内血流分布2、呋塞米利尿作用部位在A、远曲小管起始部B、近曲小管C、髓袢降枝粗段D、髓袢升枝粗段E、远曲小管和集合管3、呋塞米的利尿作用主要是A、抑制髓袢升枝粗段皮质部对Cl—的主动重吸收B、抑制髓袢升枝粗段的Na+—K+—2Cl—同向转运系统C、抑制碳酸酐酶,减少H+—Na+交换D、拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体E、直接抑制远曲小管和集合管Na+的重吸收4、呋塞米的利尿作用特点是A、迅速、强大而短暂B、迅速、强大而持久C、迅速、微弱而短暂D、缓慢、强大而持久E、缓慢、微弱而短暂5、加速毒物排泄常用的药物是A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、氨苯喋啶D、乙酰唑胺E、螺内酯6、哪种利尿药不宜与卡那霉素合用A、氨苯喋啶B、螺内酯C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、阿米洛利7、呋塞米没有的不良反应是A、低氯性碱血症B、低钾血症C、低钠血症D、低镁血症E、低尿酸血症8、氢氯噻嗪的主要作用部位在A、近曲小管B、集合管C、髓袢降枝D、髓袢升枝粗段E、远曲小管近端9、氢氯噻嗪的利尿作用机制是A、抑制远曲小管近端的Na+—Cl—转运系统B、抑制髓袢升枝粗段的Na+—Cl—转运系统C、对抗醛固酮的K+—Na+交换过程D、抑制肾小管碳酸酐酶E、抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多10、下列不属于氢氯噻嗪的适应症的是A、轻度高血压B、心源性水肿C、轻型尿崩症D、轻度肾性水肿E、痛风11、高血钾症禁用的是A、氢氯噻嗪B、依他尼酸C、布美他尼D、氨苯喋啶E、呋塞米12、关于螺内酯的叙述不正确的是A、化学结构与醛固酮相似,与醛固酮竞争受体产生作用B、有保钾排钠的作用,久用可致高血钾C、有排钾的作用,长期应用可致低血钾D、利尿作用弱而缓慢E、主要用于醛固酮升高的顽固性水肿13、关于乙酰唑胺的叙述正确的是A、为碳酸酐酶激动剂B、易致代谢性碱中毒C、为中效利尿剂D、主要用于治疗青光眼E、为临床常用的利尿剂14、关于脱水药的描述不正确的是A、易经肾小球滤过B、口服不吸收C、静注后血浆渗透压升高D、体内不被代谢E、使血液中水分向组织中转移15、治疗脑水肿、降低颅内压的首选药是A、山梨醇B、甘露醇C、乙醇D、乙胺丁醇E、丙三醇16、体内、体外都有抗凝作用的药是A、枸橼酸钠B、华法令C、双香豆素D、尿激酶E、肝素17、可对抗肝素过量所致出血的药物是A、右旋糖酐B、鱼精蛋白C、垂体后叶素D、维生素KE、维生素C18、香豆素类的抗凝机制为A、对抗VK参与凝血因子的合成B、加速凝血因子的灭活C、阻断外源性凝血机制D、抑制凝血因子的功能E、竞争性阻止VK的生成,妨碍VK的循环再利用19、双香豆素与哪种药物合用时应加大剂量A、阿司匹林B、苯巴比妥C、消炎痛D、扑热息痛E、苯妥因钠20、对华法令的描述正确的是A、维生素K拮抗剂B、作用快速而强大C、口服吸收规则D、体内、体外均有效E、过量出血可用鱼精蛋白对抗22、可对抗双香豆素过量所致出血的药物是A、右旋糖酐B、鱼精蛋白C、垂体后叶素D、维生素KE、维生素C23、关于链激酶的叙述不正确的是A、是β溶血性链球菌产生的一种蛋白质B、可促使纤溶酶原激活形成纤溶酶C、对各种早期栓塞有溶解作用D、链球菌感染可增强其作用E、主要不良反应为出血和过敏24、治疗急性肺栓塞宜选用A、维生素KB、双香豆素C、右旋糖酐D、链激酶E、枸橼酸钠25、阿司匹林抑制血小板聚集的机理是A、抑制凝血酶B、激活纤溶酶C、抑制环加氧酶D、抑制叶酸合成酶E、抑制磷酸二酯酶26、维生素B12主要用于治疗A、缺铁性贫血B、慢性失学性贫血C、肿瘤放化疗后的贫血D、恶性贫血E、地中海贫血27、关于铁剂的吸收叙述正确的是A、吸收部位主要在胃和十二指肠B、吸收部位主要在小肠下段C、最容易吸收的铁剂为三价铁D、最容易吸收的铁剂为亚铁E、大部分以主动转运的方式吸收28、镇咳作用与可待因相当,无成瘾性和耐受性的镇咳药是A、右美沙芬B、苯佐那酯C、喷托维林D、溴己胺E、氯化铵29、可待因主要用于A、长期慢性咳嗽B、多痰的咳嗽C、无痰剧烈的干咳D、支气管哮喘E、头痛30、可用于支气管哮喘的非选择性β肾上腺素受体激动药是A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、多巴胺D、去氧肾上腺素E、沙丁胺醇31、色甘酸钠的平喘作用的机制是A、激动支气管平滑肌上的β受体B、直接舒张支气管平滑肌C、有抗炎、抗免疫作用D、抑制过敏介质释放E、阻断支气管平滑肌上的M受体32、治疗哮喘持续状态和重症哮喘宜选用A、扎鲁司特B、色甘酸钠C、二丙酸倍氯米松D、酮替芬E、异丙阿托品33、预防过敏性哮喘最好选用A、布地缩松B、氨茶碱C、色甘酸钠D、沙丁氨醇E、肾上腺素34、茶碱类主要用于治疗A、支气管哮喘B、支气管扩张C、肺不张D、气管炎E、慢性阻塞性肺病35、氨茶碱平喘的主要机制是A、抑制磷酸二酯酶,提高平滑肌内cAMP的含量B、激活磷酸二酯酶,降低平滑肌内cAMP的含量C、促进肾上腺素的释放D、抑制鸟苷酸环化酶E、激动支气管平滑肌上的β受体36、硫糖铝治疗消化性溃疡的机制是A、中和胃酸B、抑制胃酸分泌C、抑制H+、K+—ATP酶D、保护溃疡黏膜E、抑制胃蛋白酶活性37、有关H1受体阻断剂的叙述错误的是A、主要用于治疗变态反应性疾病B、主要代表药有法莫替丁C、可用于治疗放射病引起的呕吐D、可用于治疗失眠E、有阿托品样副作用38、西米替丁治疗十二指肠溃疡的机制为A、中和过多的胃酸B、吸附胃酸,降低胃液酸度C、阻断胃腺壁细胞上的组胺H1受体,抑制胃酸分泌D、阻断胃腺壁细胞上的组胺H2受体,抑制胃酸分泌E、抑制H+、K+—ATP酶39、法莫替丁可用于治疗A、十二指肠穿孔B、萎缩性胃炎C、心肌梗塞D、胃癌E、胃及十二指肠溃疡40、麦角生物碱不能用于A、人工冬眠B、催产和引产C、子宫出血D、产后子宫复旧E、偏头痛41、大剂量缩宫素可导致A、子宫出血B、血管收缩,血压升高C、子宫收缩加快D、胎儿窒息或子宫破裂E、产妇休克42、麦角胺治疗偏头痛的机制是A、阻断血管平滑肌α受体B、具有镇痛作用C、扩张脑血管,改善脑组织供氧D、抑制前列腺素合成E、收缩脑血管,减少搏动幅度二、B型题(配伍选择题)[1—5]A、肾小球B、集合管C、远曲小管近端D、髓袢升枝粗段E、远曲小管远端和集合管1、呋塞米利尿作用部位在2、氨苯喋啶利尿作用部位在3、螺内酯利尿作用部位在4、布美他尼利尿作用部位在5、噻嗪类利尿作用部位在[6—10]A、乙酰唑胺B、氢氯噻嗪C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、呋塞米6、顽固性水肿选用7、轻型尿崩症选用8、轻度高血压病选用9、醛固酮增多性水肿选用10、降低眼内压选用[11—15]A、螺内酯B、氨苯蝶啶C、氢氯噻嗪D、呋塞米E、乙酰唑胺11、有性激素样副作用的是12、心性水肿首选13、具有耳毒性的是14、抑制胰岛素释放和组织对葡萄糖的利用,升高血糖的是15、可引起叶酸缺乏的是[16—20]A、抑制肝药酶,减慢灭活,使作用增强B、竞争与血浆蛋白结合,使游离药物浓度升高C、诱导肝药酶,加速灭活,使作用减弱D、竞争性对抗E、抗凝作用不变16、双香豆素与苯巴比妥合用17、双香豆素与维生素K合用18、双香豆素与保泰松合用19、双香豆素与甲磺丁脲合用20、双香豆素与氯霉素合用[21—25]A、双香豆素B、维生素KC、尿激酶D、氨甲苯酸E、肝素21、治疗急性肺栓塞宜选用22、治疗纤溶亢进所致的出血宜选用23、弥散性血管内凝血早期可选用24、长期服用广谱抗生素,导致出血倾向选用25、早产儿、新生儿出血宜选用[26—30]A、粒细胞集落刺激因子B、红细胞生成素C、维生素KD、硫酸亚铁E、叶酸26、巨幼红细胞性贫血27、梗阻性黄疸所致的出血28、缺铁性贫血29、慢性肾功能衰竭血透患者可用30、肿瘤放疗、化疗引起的骨髓抑制可用[31—35]A、兴奋β受体B、阻断M胆碱受体C、稳定肥大细胞膜D、抑制磷酸二酯酶E、选择性兴奋β2受体31、异丙肾上腺素扩张支气管作用机制是32、沙丁氨醇扩张支气管作用机制是33、氨茶碱扩张支气管作用机制是34、异丙阿托品扩张支气管作用机制是35、色甘酸钠平喘作用机制是[36—40]A、甲硝唑B、米索前列醇C、碳酸氢钠D、西米替丁E、奥美拉唑36、胃壁细胞质子泵抑制剂37、通过阻断H2受体发挥作用38、抗幽门螺杆菌的抗菌药39、促进黏液和HCO3—分泌,增强黏膜屏障作用40、中和过多胃酸,升高胃内pH值[41—45]A、组胺B、法莫替丁C、苯海拉明D、多潘立酮E、西替利嗪41、用于治疗消化性溃疡的药物42、用于麻风病辅助诊断的药物43、中枢抑制作用较强的H1受体阻断剂44、无明显抗胆碱和抗5—羟色胺作用的H1受体阻断剂45、阻断外周多巴胺受体,发挥止吐作用的药物三、X型题(多项选择题)1、利尿药的分类与取代表药的搭配正确的是A、中效利尿药—氢氯噻嗪B、高效利尿药—阿米洛利C、低效利尿药—布美他尼D、高效利尿药—呋塞米E、低效利尿药—螺内酯2、呋塞米有利于预防急性肾功能衰竭是因为A、竞争性拮抗醛固酮B、增加肾血流量C、明显改善急性肾衰早期的少尿及肾缺血D、可防止肾小管的萎缩和坏死E、抗利尿作用3、呋塞米的利尿作用与以下哪些叙述有关A、减少髓袢升枝粗段对NaCl和水的重吸收B、抑制远曲小管和集合管Na+—K+交换C、影响肾脏的稀释功能D、使肾髓质间液渗透压降低,浓缩功能下降E、拮抗醛固酮的作用4、呋塞米的临床适应症有A、预防急性肾功能衰竭B、急性肺水肿和脑水肿C、轻度水肿D、严重水肿E、加速毒物排泄5、呋塞米的不良反应有A、低血容量B、低血钾C、暂时性耳聋D、胃肠出血E、高氮质血症6、噻嗪类利尿药的临床适应症有A、高血压B、糖尿病C、尿崩症D、心源性水肿E、痛风7、可引起低血钾的利尿药有A、呋塞米B、布美他尼C、依他尼酸D、氢氯噻嗪E、阿米洛利8、氨苯蝶啶有以下哪些作用A、主要作用于远曲小管远端和集合管B、有留钾利尿作用C、抑制远曲小管远端和集合管对K+的分泌D、抑制远曲小管远端和集合管对Na+的重吸收E、抑制远曲小管远端和集合管对K+—Na+交换9、具有留钾作用的利尿药是A、氢氯噻嗪B、阿米洛利C、呋塞米D、氨苯蝶啶E、螺内酯10、可用于治疗脑水肿的药物A、山梨醇B、高渗葡萄糖C、氨苯蝶啶D、甘露醇E、呋塞米11、肝素钠具有哪些特点A、口服不吸收,宜静脉注射B、是一种粘多糖硫酸酯C、抗凝作用迅速而强大D、硫酸鱼精蛋白能对抗其作用E、其抗凝机制为加速多个凝血因子的灭活,减少纤维蛋白生成12、有关肝素作用的叙述正确的是A、具有体内外抗凝作用B、用于防治血栓栓塞性疾病C、有调血脂作用D、可用于体外循环、心导管检查时的抗凝E、可用于DIC的高凝期13、肝素的禁忌症是A、活动性溃疡病B、术后病人C、脑出血D、肝肾功能不全E、亚急性心内膜炎14、香豆素类药物作用的特点是A、起效慢,作用时间长B、合用阿司匹林有协同作用C、体外无抗凝血作用D、中毒时应该用钙剂解救E、中毒时用VitK对抗15、关于双香豆素的描述正确的是A、阻止氢醌型维生素K的生成B、口服有效C、口服吸收慢而不规则D、血浆蛋白结合率极高E、对已形成的凝血因子无影响16、可用于防治血栓栓塞性疾病的药物有A、维生素KB、链激酶C、肝素D、华法林E、双香豆素17、维生素K可用于哪些疾病时的出血A、梗阻性黄疸B、胆瘘C、新生儿出血D、香豆素类过量E、长期应用广谱抗生素18、竞争性阻止纤溶酶原吸附于纤维蛋白上,妨碍其激活成纤溶酶的促凝血药是A、氨甲苯酸B、氨甲环酸C、维生素B12D、叶酸E、维生素K19、关于链激酶正确的描述是A、激活纤溶酶,促进纤溶B、可治疗急性心肌梗死C、对形成已久并已机化的血栓也有效D、溶解血栓的同时易引起出血E、手术前3天应停用20、下列哪些是抗血小板药A、阿司匹林B、噻氯匹定C、双嘧达莫D、前列环素E、藻酸双酯钠21、可用于治疗巨幼红细胞性贫血的药物是A、硫酸亚铁B、叶酸C、维生素CD、右旋糖酐铁E、维生素B1222、维生素B12可用于治疗A、再生障碍性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、慢性失血所致贫血D、神经炎E、恶性贫血23、平喘药的分类和代表药搭配正确的是A、肾上腺素受体激动药—麻黄碱B、糖皮质激素药—倍氯米松C、抗胆碱药—克仑特罗D、抗过敏平喘药—色甘酸钠E、茶碱类—氨茶碱24、制止哮喘急性发作可以A、皮下注射肾上腺素B、气雾吸入异丙肾上腺素C、气雾吸入沙丁胺醇D、静脉注射氨茶碱E、吸入色甘酸钠25、抗消化性溃疡药的分类及代表药搭配正确的是A、粘膜保护药—米索前列醇B、胃壁细胞H+泵抑制剂—奥美拉唑C、抗酸药—氢氧化铝D、抗幽门螺杆菌药—庆大霉素E、H2受体阻断剂—雷尼替丁26、异丙嗪可用于治疗A、过敏性鼻炎B、晕动病C、失眠D、过敏性休克E、枯草热27、苯海拉明的药理作用是A、拮抗组胺引起的胃肠道、支气管收缩作用B、增强组胺引起的血管扩张作用C、镇静催眠作用D、抗胆碱作用E、局麻作用28、有中枢抑制作用的H1受体阻断药是A、苯海拉明B、阿司咪唑C、吡苄明D、苯茚胺E、异丙嗪29、组胺的药理作用有A、加强心肌收缩力,提高心率B、小动脉、小静脉扩张C、抑制胃酸分泌D、增加毛细血管通透性E、兴奋支气管和胃肠道平滑肌30、缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是A、直接兴奋子宫平滑肌,使收缩加强B、小剂量引起子宫体节律性收缩,子宫颈松弛C、大剂量使子宫产生强直收缩D、妊娠早期子宫对缩宫素很敏感E、妊娠后期子宫对缩宫素很敏感答案:一、A型题1、D2、D3、B4、A5、B6、C7、E8、E9、A 10、E 11、D 12、C 13、D 14、E 15、B 16、E 17、B 18、E 19、B 20、A 21、A 22、D 23、D 24、D25、C 26、D 27、D 28、A 29、C 30、B 31、D 32、C 33、C 34、A 35、A36、D 37、B 38、D 39、E 40、B 41、D 42、E二、B型题[1—5]DEBDC [6—10]EBBDA [11—15]ACDCB [16—20]CDBBA [21—25]CDEBB [26—30]ECDBA [31—35]AEDBC [36—40]EDABC [41—45]BACEB三、X型题1、ADE2、BCD3、AD4、ABDE5、ABCDE6、ACD7、ABCD8、ABCDE9、BDE 10、ABDE 11、ABCDE 12、ABCDE 13、ABCDE 14、ABCE 15、ABCDE 16、BCDE 17、ABCDE 18、AB 19、ABDE 20、ABCDE 21、BE 22、ABDE 23、ABDE 24、ABCD 25、ABCDE 26、ABCE 27、ACDE 28、ACE 29、ABDE 30、ABCE。
内脏系统药理学试题第28章作用于消化系统的药物⒈熟悉抗消化性溃疡药的分类、掌握抗消化性溃疡药作用机制与临床应用和不良反应。
⒉了解助消化药止吐药,泻药,止泻药及利胆药临床应用与用药注意。
名词解释1.质子泵抑制剂单项选择题A型题1.西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是A.阻断M受体B.保护胃粘膜C.阻断H1受体D.促进PCE2合成E.阻断H2受体2.硫糖铝治疗消化道溃疡的机制是A.中和胃酸B.抑制胃酸分泌C.抑制H+-K+-ATP酶D.保护溃疡粘膜E.抑制胃蛋白酶活性3.下列关于氢氧化铝的叙述不正确的是A.抗胃酸作用较强,生效较慢D.口服后生成的AlCl3有收敛作用C.与三硅酸镁合用作用增强D.久用可引起便秘E.不影响四环素、铁制剂吸收4.下列关于碳酸氢钠不正确的应用是A.促进阿司匹林在胃中的吸收B.较少用于中和胃酸C.促进苯巴比妥从尿中排泄D.增强庆大霉索的抗茵作用E.碱化尿液防止磺胺类药析出结晶5. 可用于急性功能性腹泻的止泻药是()A 地芬诺酯(苯乙哌啶)B 药用碳C 次碳酸铋D 洛哌丁胺E 口服鞣酸蛋白6. 多潘立酮(吗丁啉)可阻断下列哪一受体而止吐()A M胆碱受体B 胃泌素受体C H1受体D 多巴胺受体E 5-HT3受体7. 奥美拉唑属于以下哪一类药物()A H2受体阻断药B M受体阻断药C H+-K+-ATP酶抑制药D H1受体阻断药E 助消化药8. 哌仑西平属于哪一类药()A H1受体阻断药B H2受体阻断药C H+-K+-ATP酶抑制药D M受体阻断药E 解痉药9. 习惯性便秘患者可选用()A 硫酸镁B 酚酞C 阿片酊D 液体石蜡E 乳果糖10. 慢性便秘可选用()A 硫酸镁B 乳果糖C 酚酞D 硫酸钠E 大黄11. 下列哪一个药物可竞争性阻断胃泌素受体而减少胃酸分泌()A 哌仑西平B 西咪替丁C 丙谷胺D 洛赛克E 硫糖铝12. 治疗酸中毒(酸血症)应选用()A 氢氧化铝B 三硅酸镁C 碳酸氢钠D 碳酸钙E 硫酸镁13. 乳酶生是()A 酶制剂B 活的乳酸杆菌制剂C 抗酸药D 营养剂E 解痉药14. 下列不属于抗酸药的是()A 三硅酸镁B 硫酸镁C 氢氧化铝D 碳酸氢钠E 碳酸钙15. 下列哪一药物没有抗幽门螺杆菌的作用()A 甲硝唑B 普鲁本辛C 四环素D 氨苄青霉素E 羟氨苄青霉素(阿莫西林)16. 硫酸镁没有下列哪一项作用()A 导泻作用B 利胆作用C 抗惊厥作用D 抗癫痫作用E 降压作用B 型题A酚酞B.硫酸镁C.液体石蜡D.甘油栓剂E.大黄17.口服后不被吸收,软化粪便导泻 18.口服后刺激结肠引起排便19.泻下作用强并有利胆作用的药20.泻下作用持久,便碱性,尿呈红色A.碳酸氢钠B.氢氧化铝C.三硅酸镁D.西咪替丁E.奥美拉唑21.胃酸质子泵抑制剂22.对十二指肠溃疡疗效好的药23.溶解度低,作用弱可引起腹泻的药24.作用较强,可引起便秘的药25.作用强、快、短暂可致碱血症多选题1.抗酸药的药理作用包括A中和胃酸B抑制胃酸分泌C缓解胃酸对溃疡面刺激D缓解胃肠痉挛E抗幽门螺旋杆菌问答题1、泻药分几类?举出每一类的代表药。
内脏系统药理学内脏系统药理学是一门研究药物作用于内脏器官的药理学分支。
内脏系统是人体内的重要器官系统,包括心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统以及内分泌系统等多个器官系统。
这些内脏器官负责维持机体正常的生理功能,药物通过作用于这些内脏器官,可以治疗和预防许多疾病。
内脏系统药理学研究药物在内脏器官上的作用机制,比如引起生理或病理反应的药物受体、途径,药物的代谢和排泄等方面,以便对药物疗效和安全性进行评价。
内脏系统药理学的基础知识还包括药物的药动学、药剂量、药物相互作用等方面,以确保药物的安全使用。
心血管系统是内脏器官系统中最重要的一个,心脏、血管以及血液三者的复杂互作决定了心血管系统的正常功能。
内脏系统药理学在心血管系统方面的应用最为广泛,包括调节心脏的收缩力和心率、扩张血管、降低血压、抗凝等方面。
抗心律失常药物、扩张血管药物、降压药物和抗凝药物都是常见的药物类别。
例如,β受体阻滞剂用于治疗心脏病,通过抑制β受体来降低心率和收缩力,从而减少心脏的负担。
呼吸系统是控制呼吸的器官,包括肺部、气管、支气管等,内脏系统药理学在这个领域主要涉及抗哮喘药、支气管扩张剂、抗炎药、抗感染药等。
例如,β2 受体激动剂能够扩张支气管,使呼吸更加容易,因此被广泛用于治疗肺部疾病。
消化系统是体内吸收、消化和代谢食物的主要器官系统,包括口腔、食管、胃、肠等器官。
内脏系统药理学在这个领域主要涉及抗胃酸药、促进肠道蠕动的药物、解痉剂、抗生素等。
例如,质子泵抑制剂能够抑制胃酸的分泌,从而减轻胃酸反流相关的疼痛和不适。
泌尿系统包括肾脏、输尿管、膀胱和尿道等器官,负责排泄废物和维持电解质平衡。
内脏系统药理学在这个领域主要涉及利尿剂、抗炎药、抗生素等。
例如,利尿剂能够促进肾脏的排泄功能,从而减少体内水分、电解质的积聚。
内分泌系统是分泌各种激素调节身体内的生理活动的主要系统。
内脏系统药理学在这个领域主要涉及激素替代疗法、激素拮抗剂等。
第四篇内脏系统药理习题第20章抗慢性心功能不全药一、单项选择题1. 强心苷提高心肌收缩力作用机制是()A 激活心肌细胞上的Na+-K+-ATP酶,提高细胞内钙离子浓度B 激活心肌β受体,提高细胞内cAMP浓度C 抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶,提高细胞内钙离子浓度D 提高交感神经活性E 阻止细胞外钙离子内流2. 强心苷治疗充血性心力衰竭的最佳适应证是()A 严重二尖瓣狭窄诱发的心力衰竭B 高血压性心力衰竭伴有心房纤颤者C 甲状腺功能亢进诱发的心力衰竭D 重度贫血引起的心力衰竭E 肺源性心脏病导致的心力衰竭3. 下列哪项不是强心苷的毒性反应()A 胃肠道反应B 各种类型的心律失常C 神经系统症状D 粒细胞减少E 黄视、绿视症4. 临床口服最常用的强心苷类药物是()A 洋地黄毒苷B 毒毛花苷KC 地高辛D 去乙酰毛花苷E 铃兰毒苷5. 主要在肝中被代谢而消除的强心苷类药物是A 地高辛B毒毛花苷K C 洋地黄毒苷D 去乙酰毛花苷E铃兰毒苷6. 强心苷加强心肌收缩力是通过()A 阻断心迷走神经B 兴奋β受体C 直接作用于心肌D 交感神经递质释放E 抑制心迷走神经递质释放7. 各种强心苷之间的不同在于()A 排泄速度B 吸收快慢C 起效快慢D 维持作用时间的长短E 以上均是8. 强心苷治疗心衰的重要药理学基础是()A直接加强心肌收缩力 B 增强心室传导C 增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量D 心排血量增多E 减慢心率9. 使用强心苷引起心脏中毒最早期的症状是()A 房性早搏B 心房扑动C 室上性阵发性心动过速D 室性早搏E 三联率10. 强心苷最大的缺点是()A肝损伤 B 肾损伤 C 给药不便D 安全范围小E有胃肠道反应二、多项选择题1. 影响心功能的几种生理因素是()A 收缩性B 心率C 前负荷D 后负荷E 氧耗量2. 强心苷对心衰病人心脏的正性肌力作用特点有()A 延长舒张期B 延长收缩期C 减少心输出量D. 增加心输出量 E 降低外周阻力和心肌耗氧量3. 强心苷的主要不良反应有()A 胃肠道反应B 变态反应C 粒细胞减少D. 心脏毒性 E 视觉异常三、填空题1. 用于治疗充血性心力衰竭的正性肌力药有类和类。
内脏系统药理学主要内容抗动脉粥样硬化药作用于血液及造血器官的药物影响自体活性物质的药物(一)单选题1.可加速毒物排泄的药物是()A.噻嗪类B.呋塞米C.氨苯喋啶D.乙酰唑胺E.甘露醇2.伴有糖尿病的水肿患者,不宜选用下列哪种药物()A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.乙酰唑胺E.山梨醇3.下列哪种药物易引起高尿酸血症()A.螺内酯B.氨苯喋啶C.阿米洛利D.氢氯噻嗪E.甘露醇4.易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是()A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.氨苯喋啶D.螺内酯E.乙酰唑胺5.下列哪种药物与呋塞米合用可增强耳毒性()A.四环素B.红霉素C.链霉素D.青霉素E.氯霉素6.可用于治疗急性肺水肿的药物是()A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.氨苯喋啶D.螺内酯E.乙酰唑胺7.可引起高血钾的药物是()A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.吲哒帕胺D.阿米洛利E.乙酰唑胺8.能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是()A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺9.具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的药物是()A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺10.作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药是()A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺11.对切除肾上腺的动物无利尿作用的药物是()A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.氨苯喋啶D.螺内酯E.乙酰唑胺F.阿米洛利12.可用于治疗尿崩症的利尿药是()A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺13.呋塞米没有下列哪一种不良反应()A.水和电解质紊乱B.耳毒性C.胃肠道反应D.高尿酸血症E.减少K+外排14.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是()A.增加肾小球滤过B.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换C.抑制髓袢升支粗段髓质部Na+/K+/2CI-共转运子D.抑制远曲小管近端Na+/Cl-共转运子E.抑制远曲小管K+-Na+交换15.噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用()A.轻度抑制碳酸酐酶B.降低肾小球滤过率C.降低血压D.升高血糖E.提高血浆尿酸浓度16.下列哪一组用药是不合理的()A.氢氯噻嗪+螺内酯B.呋塞米+氯化钾C.氢氯噻嗪+氯化钾D.呋塞米+氢氯噻嗪E.呋塞米+氨苯喋啶17.下列哪项属广谱调血脂药?A.考来烯胺B.硫酸软骨素C.二十二碳六烯酸D.普伐他汀E.烟酸18.可引起肌酸磷酸激酶升高和肌肉触痛的药物是A.苯氧酸类B.多不饱和脂肪酸类C.胆汁酸结合树脂D.HMG-CoA还原酶抑制剂E.抗氧化剂19.下列哪种药物必须经肝脏转化后才具活性?A.环丙贝特B.非诺贝特C.氟伐他汀D.普伐他汀E.洛伐他汀20.降低血浆胆固醇作用最明显的药物是A.HMG-CoA还原酶抑制剂B.苯氧酸类C.抗氧化剂D.胆汁酸结合树脂E.烟酸21.调血脂药不包括A.非诺贝特B.普罗布考C.普伐他汀D.考来替泊E.烟酸22.下列哪种药物对高胆固醇血症患者可防治急性心肌梗死?A.普罗布考B.考来烯胺C.烟酸D.吉非贝齐E.洛伐他汀23.高甘油三酯血症病人应用后可使LDL-C升高的是A.苯扎贝特B.氯贝特C.吉非贝齐D.环丙贝特E.非诺贝特24.关于他汀类药物的叙述错误的是A.是目前最强的降血浆胆固醇的药物B.糖尿病性、肾性高脂血症的首选药C.原发性高胆固醇血症的首选药D.杂合子家族性高胆固醇血症首选药E.可降低纯合子家族性高胆固醇血症的LDL-C25.苯氧酸类药物对下列哪型高脂血症效果最好?A.家族性Ⅲ型B.Ⅱb型C.Ⅱ型D.Ⅳ型E.Ⅴ型26.下列哪种药物可增加脂蛋白脂酶活性?A.烟酸B.洛伐他汀C.多烯康D.考来烯胺E.非诺贝特27.具有抗氧化作用的抗动脉粥样硬化药物是A.辛伐他汀B.环丙贝特C.普罗布考D.考来烯胺E.烟酸28.能促进极低密度脂蛋白分解的药物是A.消胆胺B.烟酸C.亚油酸D.吉非贝齐E.低分子肝素29.苯氧酸类降VLDL的机制是A.增加脂蛋白脂酶活性B.抑制脂肪分解C.抑制肝脏TG酯化D.使肝脏合成apoB 增加E.减少apoA的基因表达30.既降低LDL也降低HDL的是A.普罗布考B.烟酸C.洛伐他汀D.考来替泊E.非诺贝特31.影响胆固醇吸收的药物是A.普罗布考B.考来烯胺C.洛伐他汀D.烟酸E.苯扎贝特32.下列哪一项属于保护动脉内皮药?A.HMG-CoA还原酶抑制剂B.普罗布考C.苯氧酸类D.硫酸多糖E.胆汁酸结合树脂33.能明显提高HDL的药物是A.考来替泊B.吉非贝齐C.洛伐他汀D.普罗布考E.月见草油34.EPA属于哪类抗动脉粥样硬化药?A.多烯脂肪酸类B.苯氧酸类C.他汀类D.烟酸类E.胆汁酸结合树脂35.下列哪一项不是吉非贝齐的不良反应?A.腹胀、腹泻、恶心B.脱发C.血象异常D.皮疹E.皮肤潮红36.关于考来烯胺对血脂的影响,下列哪一项是正确的?A.主要降低血浆TCB.明显升高血浆HDL C.明显降低VLDL,轻度升高HDLD.主要降低血浆LDL-CE.明显降低TC、LDL-C,轻度升高HDL 37.洛伐他汀的作用机制是A.抑制HMG-CoA还原酶活性B.使肝脏LDL受体表达下降C.激活7-α羟化酶D.使肝脏合成apo100增加E.增加脂蛋白脂酶活性38.下列哪一类药物与他汀类合用,不会加重骨骼肌溶解症?A.普罗布考B.环孢素C.苯氧酸类D.红霉素E.烟酸39.羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂不具有的不良反应是A.胃肠症状B.头痛C.转氨酶升高D.皮疹E.凝血障碍40.普罗布考的禁忌证有A.低血糖B.高血压C.胆石症D.心肌损伤E.甲亢41.能明显提高HDL的抗动脉粥样硬化药物是A.考来烯胺B.氯贝丁酯C.烟酸D.不饱和脂肪酸E.硫酸软骨素42.下列哪种药物属于n-3多不饱和脂肪酸(n-3PUFAs)?A.α-亚麻油酸B.亚油酸C.γ-亚麻油酸D.硫酸类肝素E.月见草油43.下列哪一项不是烟酸的适应证?A.Ⅰ型高脂血症B.Ⅱ型高脂血症C.Ⅲ型高脂血症D.Ⅳ型高脂血症E.Ⅴ型高脂血症44.下列哪种药物可使肝HMG-CoA还原酶活性升高?A.考来替泊B.洛伐他汀C.烟酸D.硫酸软骨素E.吉非贝齐45.有关烟酸的药理作用不正确的叙述是A.可升高HDL-CB.可降低LDL-CC.与考来烯胺合用有拮抗作用D.能抑制血小板聚集E.降VLDL作用与原VLDL水平有关46.下列哪一项有抗动脉粥样硬化作用? A.LDLB.HDLC.IDLD.ApoBE.VLDL 47.有关肝素的药理作用机制,下列说法正确的是A.直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、ⅩaB.直接与凝血酶结合,抑制其活性C.抑制凝血因子的生物合成D.拮抗VitKE.增强抗凝血酶Ⅲ的活性48.下列有关水蛭素的叙述,正确的是A口服易吸收B灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、ⅩaC主要经肝脏代谢失活D抑制凝血酶活性E过量可用VitK对抗49.华法林可用于A.氨甲苯酸过量所致血栓B.心脏换瓣术后C.输血时防止血液凝固D.急性脑血栓的抢救E.DIC早期50.下列哪一项不是VitK的适应证A阻塞性黄疸所致出血B胆瘘所致出血C 长期使用广谱抗生素D新生儿出血E水蛭素应用过量51.有关维生素K的叙述,错误的是A.天然维生素K为脂溶性B.参与凝血因子的合成C.对于应用链激酶所致出血有特效D.维生素K1注射过快可出现呼吸困难E.较大剂量维生素K3可出现新生儿溶血52.有关尿激酶的叙述,正确的是A.与纤溶酶原结合成复合物,激活游离纤溶酶原转变成纤溶酶B.对于脑栓塞的治疗效果较链激酶差C.易引起过敏反应D.对血栓部位具有选择性E.严重不良反应为出血53.用药前3个月内可引起骨髓抑制的血小板药为A阿司匹林B丙基硫氧嘧啶C噻氯匹啶D 双嘧达莫E阿昔单抗54.阿司匹林的抗血小板作用机制为A抑制血小板中TXA2的合成B抑制内皮细胞中TXA2的合成C促进血小板中PGI2的合成D促进内皮细胞中PGI2的合成E激活环氧酶55.下列有关抗血小板药的叙述,正确的是A阿司匹林的剂量越小,抗血小板作用越强B噻氯匹啶可与纤维蛋白原竞争血小板膜糖蛋白受体,发挥抗血小板作用C噻氯匹啶的主要不良反应为诱发消化性溃疡及消化性道出血D可用于预防急性心肌再梗死E应用阿司匹林的前三个月经常查血象56.有关纤维蛋白溶解药,下列叙述错误的是A最严重不良反应均为出血B组织型纤溶酶原激活物对血栓具有选择性C尿激酶无抗原性D尿激酶的出血发生率小于链激酶E对形成已久的血栓难以发挥作用57.阿昔单抗的作用机制为A阻断血小板膜糖蛋白受体B抑制血栓素A2(TXA2)合成酶,使TXA2合成减少C使血管内皮产生PGI2增多D抑制腺苷的摄取,激活腺苷酸环化酶使cAMP浓度增高E抑制磷酸二酯酶58.有关铁的吸收,下列说法正确的是A口服铁剂主要在空肠和回肠上段吸收B富含VitC的食物可阻碍铁的吸收C鞣酸含量高的食物可促进铁的吸收D食物中的肌红蛋白铁最易吸收E饭后铁的吸收比饭前好59.治疗慢性失血(如内痔出血)所致的贫血应选用A枸橼酸铁胺B硫酸亚铁C叶酸D甲酰四氢叶酸钙E维生素B1260.尿激酶过量引起的出血宜选用A维生素KB垂体后叶素C鱼精蛋白DPAMBAE维生素B1261.下列有关叶酸的说法,错误的是A.主要在十二指肠和空肠上段吸收B.吸收需要内因子的协助C.参与嘌呤的从头合成D.促进氨基酸之间的转换E.妊娠妇女需要量增加62.对于应用甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血,治疗时最好选用A.维生素B12B.叶酸C.叶酸+维生素B12D.甲酰四氢叶酸钙E.红细胞生成素63.巨幼红细胞性贫血病人合并神经症状时必须应用A.维生素B12B.叶酸C.甲酰四氢叶酸钙D.红细胞生成素E.硫酸亚铁64.下列有关右旋糖酐的叙述,错误的是A.可抑制红细胞聚集B.具有渗透性利尿作用C.可改善微循环D.可降低毛细血管通透性E.抑制血小板聚集65.外伤失血病人造成低血容量性休克合并少尿时应首先选用A.低分子右旋糖酐B.中分子右旋糖酐C.高分子右旋糖酐D.呋塞米E.氢氯噻嗪66.红细胞生成素的最佳适应证为A.慢性肾病所致贫血B.化疗药物所致贫血C.严重缺铁性贫血D.严重再生障碍性贫血E.恶性贫血67.有关维生素B12的叙述,正确的是A.对叶酸的作用无影响B.长期应用广谱抗生素可导致其缺乏C.萎缩性胃炎患者引起恶性贫血时应口服维生素B12D.缺乏时,可影响正常神经髓鞘脂质合成E.体内具有辅酶活性的形式为氰钴胺和羟钴胺68.有关红细胞生成素的叙述,错误的是A.主要由肾脏近曲小管管周间质细胞合成B.与红系干细胞受体结合而发挥作用C.刺激红系干细胞增生和成熟D.促使网织红细胞从骨髓释出E.贫血时,红细胞生成素合成减少69.阿尼普酶(茴酰化纤溶酶原链激酶活剂复合物)的主要特点是A.无抗原性B.血浆半衰期长,可采用单次静脉注射C.出血发生率小D.茴酰基团可加强其溶栓作用E.对血栓部位选择性高70.下列有关噻氯匹啶的说法正确的是A.干扰血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体与纤维蛋白原结合,抑制血小板激活B.与血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体结合,阻断受体与纤维蛋白原的结合C.骨髓抑制常发生在用药3个月之后D.主要不良反应为诱发消化性溃疡E.口服后2小时即可发挥作用71.肝素不具有以下何种作用A.降脂作用B.抗炎作用C.抗血管内膜增生作用D.抗凝作用E.溶栓作用72.防治静脉血栓的口服药物是A.尿激酶B.链激酶C.华法林D.低分子肝素E.草酸钾73.对于新生儿出血,宜选用A.维生素CB.维生素B12C.维生素DD.维生素KE.维生素A74.应用铁剂治疗缺铁性贫血时,下列说法错误的是A.口服1周,血中网织红细胞即可上升B.2-4周后,血红蛋白明显增加C.血红蛋白达正常值约需1-3个月D.血红蛋白正常后,应继续服用2-3个月E.肌肉注射吸收率高于口服吸收率75.肝素过量引起的自发性出血应用下列何种药物?A.垂体后叶素B.鱼精蛋白C.氨甲苯酸D.氯化钙E.维生素K76.苯妥英钠与双香豆素合用,后者作用A.增强B.减弱C.起效快D.作用时间长E.吸收增加77.华法林与下列何药合用应加大剂量?A.阿司匹林B.四环素C.苯巴比妥D.吲哚美辛E.双嘧达莫78.长期口服广谱抗生素所致出血宜选用A.氨甲苯酸B.垂体后叶素C.维生素KD.阿昔单抗E.红细胞生成素79.下列哪种疾病不是抗凝剂的禁忌证?A.消化性溃疡B.活动性出血C.严重高血压D.冠脉急性闭塞E.有近期手术史者80.叶酸在体内的活性形式为A.四氢叶酸B.二氢叶酸C.叶酸D.5-甲基四氢叶酸E.5,10-甲烯四氢叶酸81.恶性贫血的主要原因是A.营养不良B.骨髓红细胞生成障碍C.叶酸利用障碍D.食物中缺乏维生素B12E.内因子缺乏82.氨甲环酸的作用机制为A.激活纤溶酶原B.抗血小板聚集C.竞争性对抗纤溶酶原激活因子D.灭活凝血酶E.激活凝血酶83.同型半胱氨酸转变为甲硫氨酸需下列哪种维生素B12的同类物参与?A.羟钴胺B.甲基B12C.氰钴胺D.5’-脱氧腺苷钴胺E.维生素B12-内因子复合物84.抗血小板聚集作用持续时间最短的药物是A.阿司匹林B.双嘧达莫C.前列环素D.噻氯匹啶E.阿昔单抗85.应用华法林时,为掌握好剂量,应测A.凝血酶原时间B.部分凝血活素时间C.出血时间D.凝血时间E.止血时间86.下列哪种药物在体内的代谢产物仍有抗凝作用?A.肝素B.水蛭素C.华法林D.阿司匹林E.醋硝香豆素87.肝素体内抗凝最常用的给药途径为A.口服B.肌内注射C.皮下注射D.静脉注射E.舌下含服88.有关水蛭素的说法,错误的是A.加强抗凝血酶Ⅲ的抗凝活性B.抑制凝血酶的作用强C.阻止纤维蛋白形成D.抑制凝血酶诱导的血小板聚集E.口服不吸收89.有关阿司匹林在心血管病治疗中的作用,下列说法错误的是A.可抑制血小板聚集B.抑制血管损伤后内膜增生C.抑制细胞因子的合成D.调节血脂E.阻止白细胞的贴壁90.女,29岁,妊娠38周,因胎盘早剥,在局麻下剖腹取胎,术后10h,血压下降为70/40mmHg,诊断为弥漫性血管内凝血早期,对该病人应用下列何药治疗?A.华法林B.肝素C.氨甲苯酸D.维生素KE.酚磺乙胺91.治疗偏头痛可选用()A.麦角胺B.西替利嗪C.前列地尔D.舒马普坦E.西沙必利92.H3受体阻断药是()A.PD156707B.CGS27830C.PD156252D.GT2277E.艾替班特93.甾体抗炎药的抗炎机理与抑制下列哪种酶有关()A.TXA2合成酶B.磷脂酶A2C.环氧酶D.脂氧酶E.PGI2合成酶94.下述物质中具有抑制血小板聚集作用的是()A.LTD4B.TXA2C.LTB4D.PGI2E.PAF95.终止妊娠可选用()A.米索前列醇B.前列地尔C.依前列醇D.卡前列素E.恩前列素96.白三烯合成抑制药是()A.右芬氟拉明B.齐留通C.西沙必利D.赛庚啶E.丁螺环酮97.天然PAF受体拮抗剂是()A.CV3988B.UK74505C.银杏苦内酯BD.TCV309E.MK28798.真性胃酸缺乏的治疗选用()A.阿司咪唑B.雷尼替丁C.氯苯那敏D.磷酸组胺E.培他司汀99.下列哪一药物可用于治疗晕动病、放射病等引起的呕吐()A.法莫替丁B.利尿钠肽C.P物质D.西咪替丁E.苯海拉明100.赛庚啶禁用于() A.溃疡病B.偏头痛C.荨麻疹D.青光眼E.支气管哮喘101.治疗支气管哮喘的激肽受体阻断药是()A.昂丹司琼B.抑肽酶C.艾替班特D.丁螺环酮E.培他司汀单选题答案1.B2.A3.D4.A5.C6.A7.D8.E9.C10.B11.D12.B13.E14.D15.B16.D17. E18.D19.E20.A21.B22.C23.C24.E25.A26.E27.C28.D29.A30.A31.B32.D33.B34.A35.E36.E37 .A38.A39.E40.D41.C42.A43.A44.A45.C46.B47.E48.D49.B50.E51.C52.E53.C54.A55.D56.D5 7.A58.D59.B60.D61.B62.D63.A64.D65.B66.A67.D68.E69.B70.A71.E72.C73.D74.E75.B76.B 77.C78.C79.D80.D81.E82.C83.B84.C85.A86.E87.D88.A89.D90.B91.A92.D93.B94.D95.D 96.B97.C98.D99.E100.D101.C(二)多选题1.能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿和脱水药是()A.甘露醇B.C.螺内酯D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺2.可引起高血钾的药物是()A.呋塞米B.螺内酯C.吲哒帕胺D.阿米洛利E.卡托普利3.具有慢性降压作用的利尿药是()A.呋塞米B.螺内酯C.吲哒帕胺D.氢氯噻嗪E.阿米洛利4.螺内酯可用于治疗()A.肝硬化水肿B.充血性心力衰竭C.肾病综合症水肿D.急性肺水肿D.以上均可以5.具有降低血钾水平的利尿药有()A.呋塞米B.螺内酯C.乙酰唑胺D.氢氯噻嗪E.阿米洛利6.能改变脂蛋白组成,使HDL升高的药物是A.洛伐他汀B.考来烯胺C.非诺贝特D.普罗布考E.烟酸7.普罗布考的药理作用包括A.降低低密度脂蛋白B.降低极低密度脂蛋白C.降低总胆固醇D.降低高密度脂蛋白E.抗氧化作用8.烟酸不良反应包括A.胃肠道刺激B.减少尿酸排泄,诱发痛风C.皮肤潮红、瘙痒D.降低糖耐量E.脂溶性维生素缺乏9.贝特类药物降血脂作用机制是A.增加脂蛋白脂酶活性,促进TG代谢B.明显降低血浆VLDL、LDL、TG含量C.增加HDL含量D.抗血小板聚集E.降低血浆纤维蛋白原浓度,增加抗凝作用10.下列属于贝特类药物的有A.美降脂B.力平脂C.必降脂D.氯贝丁酯E.舒降脂11.具有抑制血小板聚集作用的药物有A.烟酸B.吉非贝齐C.氟伐他汀D.普罗布考E.多不饱和脂肪酸12.下列哪些H1受体阻断药具有镇静作用()A.氯苯那敏B.咪唑斯汀C.曲吡那敏D.苯海拉明E.异丙嗪13.自体活性物质包括()A.利尿钠肽B.P物质C.糖皮质激素D.血管紧张素E.5-羟色胺14.一氧化氮具有下列哪些作用()A.抑制中性粒细胞与内皮细胞的粘附B.具有保护内皮细胞的作用C.舒张血管平滑肌D.收缩支气管平滑肌E.抑制血小板粘附和聚集15.血小板活化因子的生物效应包括() A.引起支气管收缩B.降低血管通透性C.引起低血压D.引起血小板聚集E.产生大量活性氧16.激肽的生物学作用包括()A.扩张血管B.降低毛细血管通透性C.可引起剧烈疼痛D.促进白细胞的游走和聚集E.引起呼吸道、子宫和大多数胃肠平滑肌收缩17.组胺的药理作用包括()A.刺激胃酸分泌B.扩张小动脉、小静脉C.收缩支气管平滑肌D.收缩小动脉、小静脉E.扩张毛细血管、增加通透性18.5-HT1受体的主要亚型包括()A.5-HT1QB.5-HT1BC.5-HT1ED.5-HT1DE.5-HT1A19.环氧酶(COX)途径生成的产物包括()A.LTC4B.TXA2C.PGE2D.PGF2αE.PGI220.常见的5-HT受体激动药包括()A.沙必利B.右芬氟拉明C.昂丹司琼D.丁螺环酮多选题答案:1.AE2.BDE3.CD4.ABC5.ACD6.ABDE7.ACDE8.ABCD9.ABCD10.BCD11.ABE12.ACDE13.ABDE 14.ABCE15.ACDE16.ACDE17.ABCE18.BCDE19.BCDE20.ABDE(三)填空题1.高效能利尿药有、、和________;它们利尿作用的部位是。