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头部创伤后神经再生疗法的研究进展头部创伤是一种常见而严重的伤害，常常会引起神经损伤。
在过去的几十年里，研究人员不断努力寻找一种有效的治疗方法来促进头部创伤后神经再生。
本文将探讨头部创伤后神经再生疗法的研究进展，并介绍目前已取得的重要成果。
一、干细胞治疗在头部创伤修复中的应用头部创伤后神经再生主要受到两方面限制：一是损伤区域内缺乏足够数量和功能正常的神经干细胞；二是因为血脑屏障和局部微环境改变等原因，导致新生神经元无法有效定植和成熟。
针对这些问题，干细胞治疗成为头部创伤修复领域的一个前沿研究方向。
通过将来源于自体或异体组织中提取的多能性干细胞注入到损伤区域，可以增加神经再生所需的干细胞数量，并帮助建立更适宜新生神经元定植和发育的微环境。
研究表明，多能性干细胞具有出色的自我更新和分化潜能，可以分化为各种类型的细胞，包括神经元。
一些实验和临床研究已证实了多能性干细胞治疗在头部创伤后神经再生中的潜力。
二、光神经调节技术在头部创伤修复中的应用光神经调节技术是一种利用光敏蛋白质与可控激光交互作用来精确操纵神经活动的方法。
这一技术已被广泛应用于研究和治疗神经退行性疾病，并在头部创伤修复领域也显示出巨大潜力。
通过将光敏蛋白质导入损伤区域附近受损神经细胞内，可以通过外部光源对这些蛋白质进行调控，从而精确调整受损区域神经元的活动。
这种精确控制的光神经调节技术有望帮助恢复受损区域与周围正常组织之间的神经传导功能，促进头部创伤后神经再生。
目前已有一些动物实验研究证明了光神经调节技术在头部创伤修复中的潜力。
但需要指出的是，该领域的临床应用仍处于起步阶段，还需要进一步进行大规模临床试验以验证其确切疗效和安全性。
三、基因治疗在头部创伤修复中的应用基因治疗是利用基因工程技术向机体内导入特定基因序列来修复或增强正常功能，从而治疗疾病的方法。
近年来，基因治疗在头部创伤修复中受到越来越多关注。
通过将具有促进神经再生和修复功能的基因序列导入损伤区域附近细胞内，并通过介质或载体传递这些基因序列，可以促使受损区域细胞启动自愈机制并恢复正常功能。
激光调控内源性神经干细胞的增殖分化及脑功能重建张伟宏;李宛青;王金国;刘桂萍;杨华山;王璐璐【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2010(014)032【摘要】背景: 大量研究表明增强脑内源性神经细胞的增殖能力和自我修复将成为治愈缺血缺氧性脑损伤有价值的方法之一.目的:观察氦氖激光对新生大鼠缺血缺氧性脑损伤内源性神经干细胞增殖分化及脑功能重建的影响.方法:7 d龄健康Wistar 新生大鼠,建立缺血缺氧性脑损伤模型后第2天开始,激光穴位照射组给予氦氖激光照射.穴位选取顶骨正中的"百会"穴,以及第7颈椎与第1胸椎间、背部正中的"大椎"穴.假手术组和模型组不给予激光照射.于第2疗程结束后,用Y-型迷宫检测各组大鼠的学习记忆能力.随后制备脑海马切片,分别进行巢蛋白和微管关联蛋白2免疫组织化学染色.结果与结论:①激光穴位照射组大鼠的学习和记忆能力明显高于模型组(P < 0.05),但与假手术组相比,无明显差异(P > 0.05).②大鼠内源性神经干细胞的表达:与假手术组比较,模型组、激光治疗组齿状回内巢蛋白免疫阳性细胞均明显增多(P < 0.05),且激光治疗组增多幅度大于模型组(P < 0.05).③神经元特有结构蛋白的表达:激光治疗组大脑皮质微管关联蛋白2表达相当广泛,强阳性染成棕褐色的树突呈条索样、流星样放射状分布,海马各区锥体神经元和齿状回颗粒细胞层神经元排列比较整齐,树突连续阳性染色呈树枝状交叉分布于分子层.假手术组与激光治疗组染色所见无明显差别.模型组微管关联蛋白2表达明显减弱.结果提示激光治疗能够促进缺血缺氧性脑损伤新生大鼠脑内源性神经干细胞增殖,诱导其向神经元方向分化,并达到学习记忆功能的重建.%BACKGROUND: Numerous studies have shown that the increase of reproductive activity and self-repair capacity ofbrain endogenous neural cells might be a valuable method to treat ischemia-hypoxia brain damage. OBJECTIVE: To study the effects of He-Ne laser irradiation on the proliferation and differentiation of endogenous neural stem cells and brain functional reconstruction in newborn rats with hypoxia-ischemia brain damage.METHODS: Newborn rats aged 7 days were prepared for hypoxia-ischemia brain damage models. From the second day of model induction, rats in the laser treatment group were subjected to He-Ne laser irradiation. Acupuncture point included Baihui (DU20) on the median parietal bone, and Dazhui (GV14) between the C7 and T1 and the median back. After the second course, the learning and memory ability of rats were tested by Y-type maze test. Then brain hippocampal sections were made and underwent immunohistochemistry for nestin and microtubule-associated protein-2.RESULTS AND CONCLUSION: In the laser treatment group, the ability of learning and memory were obviously higher than those in the model group (P < 0.05), however, compared with the sham-operated group, the difference was not obviously (P > 0.05). Compared with the sham-operated group, nestin expression in the dentate gyrus was significantly increased in the model and laser treatment groups (P < 0.05), and the increased range was greater in the laser treatment group compared with the model group (P < 0.05). Microtubule-associated protein-2 expression was widely distributed in the cerebral cortex, and darkly stained brown dendrite presented with radiation-shape. Neurons in the hippocampal pyramid and dentate gyrus granular cell layer arranged regularly. Positively stained dendrite presentedbranch-shape and distributed in the molecular layer. No significant difference was determined between the sham-operated and laser treatment groups. But the microtubule-associated protein-2 expression was significantly weakened in the model group. He-Ne laser irradiation can promote proliferation of endogenous neural stem cells in neonatal rats with hypoxia-ischemia brain damage, induce its differentiation into neurons, thus, achieves reconstruction of learning and memory functions.【总页数】4页(P6077-6080)【作者】张伟宏;李宛青;王金国;刘桂萍;杨华山;王璐璐【作者单位】郑州大学护理学院基础教研室,河南省郑州市,450052;郑州师范高等专科学校生命科学系,河南省郑州市,450044;郑州大学护理学院基础教研室,河南省郑州市,450052;郑州大学护理学院基础教研室,河南省郑州市,450052;郑州大学护理学院基础教研室,河南省郑州市,450052;河南省眼科研究所,河南省郑州市,450052【正文语种】中文【中图分类】R394.2【相关文献】1.气味训练对血管性痴呆大鼠内源性神经干细胞增殖分化及DACH1蛋白表达的影响 [J], 邢雪松;吕威力2.脑脉通对老龄大鼠脑缺血/再灌注海马内源性神经干细胞增殖分化的影响 [J], 高剑峰;朱长连;李建生3.激光调控内源性神经干细胞的增殖与分化 [J], 张伟宏;李宛青;刘桂萍;吴爱群4.川芎嗪对大鼠脊髓损伤后内源性神经干细胞增殖分化过程中GFAP表达的影响[J], 祁文;熊鹰;韩杰;陈炜;王进声;以敏;夏猛5.骨髓间充质干细胞穴位移植对痴呆大鼠内源性神经干细胞增殖分化的影响 [J], 李容念;赵文博;赵平;朱伟;郭建军;席家祥;赵瑞成因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
干细胞治疗神经系统疾病的临床应用进展随着科技的不断发展，干细胞治疗已经成为治疗一些神经系统疾病的重要手段。
干细胞具有自我复制和分化为特定细胞的能力，因此可以用于修复受损的组织和器官。
近年来，临床应用干细胞治疗神经系统疾病的研究逐渐取得了一些重要的进展。
1、干细胞治疗帕金森病帕金森病是一种慢性进展性神经系统疾病，主要症状包括震颤、僵硬、运动迟缓等。
目前，大部分的治疗方法都是以缓解症状为主，但无法治愈。
而干细胞可以分化为神经细胞，并通过植入体内来修复受损的神经组织。
有研究表明，将干细胞移植到帕金森病患者的颞叶和下丘脑部位，可以有效改善患者的运动障碍等症状。
2、干细胞治疗脑损伤脑损伤是一种常见的神经系统疾病，常常造成严重的脑功能障碍。
干细胞可以通过分化为神经元和神经胶质细胞，促进神经组织的修复和再生。
有研究表明，使用干细胞治疗脑损伤可以有效促进患者的功能恢复和生活质量的提高。
3、干细胞治疗多发性硬化症多发性硬化症是一种常见的神经系统自身免疫性疾病，主要表现为中枢神经系统的炎症和损伤。
干细胞可以通过抑制免疫系统的异常反应，以及促进神经组织的再生和修复来治疗该疾病。
有研究表明，将患者自身干细胞移植回体内可以显著降低多发性硬化症的病情和复发率。
4、干细胞治疗脊髓损伤脊髓损伤是一种常见的神经系统疾病，常常引起患者肢体的瘫痪等问题。
干细胞可以通过分化为神经元和神经胶质细胞，以及促进神经组织的再生和修复来治疗该疾病。
有研究表明，使用干细胞治疗脊髓损伤可以显著提高患者的脊髓功能和生活质量。
总之，干细胞治疗已经成为治疗一些神经系统疾病的重要手段。
虽然在临床应用中还面临诸多困难和风险，但该技术的应用前景依然十分广阔。
未来的研究还需要致力于解决干细胞的来源和分化等问题，以及进一步完善干细胞治疗的临床方案和治疗效果。
干细胞移植治疗颅脑损伤的新进展【摘要】近年来干细胞的发现为颅脑损伤的治疗打开了新的治疗方法,其中神经干细胞在特定环境和因子的诱导下能定向分化成不同的神经细胞类型，为脑损伤修复及神经性疾病的治疗提供了新的途径；另外骨髓间质干细胞具有多胚层方向分化能力,取材方便、体外扩增相对容易以及无伦理法律限制等方面的优势,使得治疗脑损伤成为研究热点。
【关键词】干细胞移植;颅脑损伤;进展【中国分类号】r651.15【文献标识码】a【文章编号】1044-5511（2011）11-0493-02过去我们对颅脑损伤的治疗手段和方法非常的单一，随着人类文明的发展，我们对颅脑损伤的救治积累了丰富的经验，但对颅脑损伤后导致脑细胞死亡和脑水肿及脑损伤后产生的炎性介质和带电自由基的积蓄以及局部微循环障碍致神经细胞失去营养支持引起脑组织受损的治疗任缺乏有效地治疗手段。
近年来干细胞的发现为颅脑损伤的治疗打开了新的治疗方法,使得治疗脑损伤成为研究热点。
本文就干细胞在中枢神经系统移植中的研究进展作一综述。
1神经干细胞移植治疗颅脑损伤1.1神经干细胞的概念和特性:神经干细胞(neural stem cell，nsc)是神经系统中未成熟的前体细胞,［1］具有多向分化潜能和自我更新、复制的能力,能够向神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞等细胞分化。
1989年ander son等通过实验首先证实它的存在,并首先提出了神经干细胞概念。
［2, 3］nscs具有以下特点:(1)自我维持和自我更新能力;(2)增殖分裂能力,并足以提供大量脑组织细胞;(3)自我更新和分化潜:能可以维持相当长时间,对损伤和疾病具有终生反应能力;(4)多向分化潜能,可以分化为神经元细胞、星形胶质细胞、少突胶质细胞;(5)有一定的迁移能力,能到达损伤或疾病部位并产生新的细胞。
1.2神经干细胞对脑出血的保护作用:［4］jeong等进行了静脉移植人类神经干细胞治疗大鼠脑出血模型的实验。
内源性干细胞修复机制研究进展近年来，内源性干细胞修复机制的研究取得了重要进展。
内源性干细胞是具有自我更新和多向分化潜能的细胞群体，对于维持组织和器官的正常功能具有重要作用。
本文将从干细胞的来源、分化机制、调控因素以及临床应用等方面综述内源性干细胞修复机制的最新研究进展。
首先，内源性干细胞的来源多样化。
在成体组织中，内源性干细胞主要包括骨髓、脐带血、脂肪组织和间充质干细胞等。
近年来，研究者还发现了一些新的来源，如胚胎干细胞和诱导多能干细胞。
这些干细胞来源的丰富多样性为内源性干细胞修复机制的深入研究提供了丰富的研究材料。
其次，内源性干细胞的分化机制被广泛研究。
内源性干细胞在分化为不同细胞类型的过程中受到复杂的调控。
研究发现，一些关键的信号通路，如Wnt、Notch和Hedgehog等，参与了内源性干细胞的分化调控过程。
此外，转录因子的调控也在干细胞分化中发挥重要作用。
例如，Oct4、Sox2和Nanog等转录因子对内源性干细胞的自我更新和多向分化起到关键作用。
对内源性干细胞分化机制的深入研究有助于揭示组织和器官发育的分子机制。
此外，内源性干细胞修复机制还受到多种调控因素的影响。
环境因素、细胞因子、生长因子等都可以影响内源性干细胞的增殖和分化。
例如，炎症因子和细胞凋亡因子可以激活内源性干细胞的增殖和分化，促进组织修复。
此外，微环境也对内源性干细胞的行为产生重要影响。
干细胞周围的细胞和基质释放的信号分子可以调控干细胞的自我更新和分化命运。
对于这些调控因素的深入研究有助于优化内源性干细胞治疗策略，提高其疗效。
最后，内源性干细胞修复机制的研究为临床应用提供了基础。
目前已有许多临床试验和应用针对内源性干细胞的治疗策略。
例如，骨髓干细胞移植已被广泛应用于治疗血液系统疾病和免疫系统疾病。
脐带血干细胞的应用在再生医学领域也取得了一定的成功。
此外，干细胞在心血管、神经系统和肝脏等器官的修复中也显示出巨大的潜力。
尽管内源性干细胞治疗面临一些挑战，如免疫排斥和安全性问题，但通过不断改进技术和治疗策略，内源性干细胞的临床应用前景十分广阔。
神经干细胞治疗脑创伤的研究进展张笑;魏俊吉;王任直【摘要】The neural stem cells (NSCs) can migrate into the injured area and differentiate into neurons or oligodendrocytes.Endogenous neurogenesis may potentially be harnessed as a putative therapy for neural injury.But the complex micro-environment due to TBI will be one of the biggest challenges for endogenous NSCs to perform neuralregenerations.Exogenous NSCs have been shown to be able to survive in host tissues and regulate microenvironment via paracrine effects.Thus, transplantation of NSCs to assist neural regeneration has become an attractive option.Recently, rapid advances in the stem cell biology have raised appealing possibilities of replacing damaged or lost neural cells by transplantation of in vitro-expanded stem cells and/or their neuronal progeny.%内源性神经干细胞通过迁移,激活的方式分化为神经元及胶质细胞,并改善神经功能,但创伤导致的复杂的微环境使内源性神经干细胞的增殖和分化受到限制.外源性神经干细胞可在宿主内存活并通过旁分泌功能改善局部微环境,促进内源性神经干细胞的增殖和分化,恢复神经元之间的连接功能,从而促进神经组织再生和功能修复.【期刊名称】《基础医学与临床》【年(卷),期】2017(037)006【总页数】4页(P880-883)【关键词】创伤性脑损伤;神经干细胞;移植;神经再生;生长因子【作者】张笑;魏俊吉;王任直【作者单位】中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经外科, 北京100730;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经外科, 北京 100730;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经外科, 北京 100730【正文语种】中文【中图分类】R651.1+5在过去的20多年里，创伤性脑损伤(traumatic brain injury, TBI)的基础研究以及临床治疗已经取得了长足的进步，但是，在改善预后特别是神经功能康复方面，能采取的措施仍然非常有限。
谁提高了缺血后脑内源性神经干细胞的可塑性？干细胞可替代中枢神经系统损伤后丢失的细胞，减少神经组织损害，促进功能恢复。
许多脑损伤模型，如大脑中动脉阻塞和创伤性脑损伤模型中均证实神经干细胞可从脑室下区迁移至大脑皮质损伤区。
但目前仍不够清晰的问题是，激活缺血大脑内源性神经干细胞的机制何在？韩国全南国立大学医学院法医学系Hyung-Seok Kim博士所在课题组的研究揭示，局灶性脑缺血后神经干细胞的激活存在时序性，并验证了早期表达的低氧诱导因子1α和血管内皮生长因子组成的微环境提高了脑缺血后激活的内源性神经干细胞神经可塑性。
大脑皮质损伤后，神经前体细胞的损失可由损伤周围区域和脑室下区得以补充。
文章发表在《中国神经再生研究（英文版）》杂志2014年5月第9期。
Article: "Early expressions of hypoxia-inducible factor 1alpha and vascular endothelial growth factor increase the neuronal plasticity of activated endogenous neural stem cells after focal cerebral ischemia" by Seung Song1, Jong-Tae Park1, Joo Young Na1, Man-Seok Park2, Jeong-Kil Lee3, Min-Cheol Lee4, Hyung-Seok Kim1, 4 (1 Department of Forensic Medicine, Chonnam National University Medical School, Gwangju, Korea; 2 Department of Neurology, Chonnam National University Medical School, Gwangju, Korea; 3 Department of Neurosurgery, Chonnam National University Medical School, Gwangju, Korea; 4 Department of Pathology, Chonnam National University Medical School, Gwangju, Korea)Song S, Park JT, Na JY, Park MS, Lee JK, Lee MC, Kim HS. Early expressions of hypoxia-inducible factor 1alpha and vascular endothelial growth factor increase the neuronal plasticity of activated endogenous neural stem cells after focal cerebral ischemia. Neural Regen Res. 2014;9(9):912-918.欲获更多资讯：Neural Regen ResWhat increases the neuronal plasticity of endogenous NSCs after focal cerebral ischemia?Stem cells can substitute the lost cells after central nervous system injury, decrease nervous tissue damage and promote neurofunctional recovery. Many brain injury models, including middle cerebral artery occlusion and traumatic brain injury models, have confirmed that neural stem cells (NSCs) can migrate from subventricular zone to injured cerebral cortex. But the mechanism underlying activation of endogenous NSCs in the ischemic brain remains unclear. Dr. Hyung-Seok Kim, Chonnam National University Medical School, Korea and his team revealed that NSCs were activated sequentially after focal cerebral ischemia and validated that early expressions ofhypoxia-inducible factor 1 alpha and vascular endothelial growth factor increase the neuronal plasticity of activated endogenous NSCs after focal cerebral ischemia. Moreover, neural precursor cells after large-scale cortical injury could be recruited from the cortex nearby infarct core and subventricular zone. Related results were published in Neural Regeneration Research (Vol. 9, No. 9, 2014).Article: "Early expressions of hypoxia-inducible factor 1alpha and vascular endothelial growth factor increase the neuronal plasticity of activated endogenous neural stem cells after focal cerebral ischemia" by Seung Song1, Jong-Tae Park1, Joo Young Na1, Man-Seok Park2, Jeong-Kil Lee3, Min-Cheol Lee4, Hyung-Seok Kim1, 4 (1 Department of Forensic Medicine, Chonnam National University Medical School, Gwangju, Korea; 2 Department of Neurology, Chonnam National University Medical School, Gwangju, Korea; 3 Department of Neurosurgery, Chonnam National University Medical School, Gwangju, Korea; 4 Department of Pathology, Chonnam National University Medical School, Gwangju, Korea)Song S, Park JT, Na JY, Park MS, Lee JK, Lee MC, Kim HS. Early expressions of hypoxia-inducible factor 1alpha and vascular endothelial growth factor increase the neuronal plasticity of activated endogenous neural stem cells after focal cerebral ischemia. Neural Regen Res. 2014;9(9):912-918.。
GPR17调控脑白质损伤后内在修复潜能的研究进展毛凤霞【摘要】脑白质损伤可导致髓鞘损害和神经纤维不能髓鞘化,是脑瘫、智力和视听障碍的主要原因.目前,促进神经再生的内在修复潜能正趋向于成为治疗脑白质损伤的重要策略.近来发现一种新的P2Y受体--GPR17可能调控脑白质损伤后的内在修复潜能.文章将就脑白质的解剖特点、少突胶质细胞的生物学特性及GPR17在脑白质损伤后内在修复中的作用进行综述.%Apnea of prematurity (AOP) , commonly affecting premature infants, is one of the main clinical problems in neonatal intensive care unit. The mechanism of AOP pathogenesis is not clear, with speculation currently focuses on prematurity of respiratory center in preterm infants. Other important factors include altered ventilatory responses to hypoxia and hypercapnia, overinhibition of pulmonary stretch reflex and hypersensitivity to inhibitory neu-rotransmitters. In addition, neonatal diseases may play an additive role in increasing the incidence of apnea. Standard clinical management of AOP includes prone positioning, continuous positive or nasal intermittent positive pressure ventilation and methylxanthine therapy. Other therapies, including sensory stimulations, red blood cell transfusions, and C02 inhalation require further study. This review focuses on the insights into the pathogenesis basis for AOP, and the mechanisms underlying for its therapies.【期刊名称】《临床儿科杂志》【年(卷),期】2012(030)003【总页数】4页(P287-290)【关键词】脑白质;少突胶质细胞;GPR17;神经再生【作者】毛凤霞【作者单位】上海交通大学医学院附属新华医院,上海市儿科医学研究所,上海,200092【正文语种】中文【中图分类】R725脑白质主要由神经纤维和少突胶质细胞（oligodendrocyte，OL）所构成，在中枢神经系统各种功能协调中起重要作用。
内源性干细胞修复脑损伤的研究进展
郭芮兵;徐格林
【期刊名称】《东南国防医药》
【年(卷),期】2010(12)2
【摘要】神经干细胞对机体的自我修复起着重要的作用.脑损伤可以促发脑内神经干细胞增殖产生新生的神经元,神经生长类因子可以促进这种新生.并且,脑组织的损伤能够刺激新生神经元向损伤区迁移,迁移到损伤区的这些新生细胞有可能存活并分化为成熟细胞甚至整合进入局部的神经网络,从而帮助修复损伤的脑组织.由于这种反应尚不足以有效修复缺损的神经元,进一步明确脑损伤对内源性神经干细胞的影响将有助于找到合适的治疗措施刺激其增殖、迁移和分化从而有效促进神经功能的恢复.
【总页数】5页(P132-136)
【作者】郭芮兵;徐格林
【作者单位】210002,江苏南京,第二军医大学临床医学院(南京军区南京总医院)神经内科;210002,江苏南京,第二军医大学临床医学院(南京军区南京总医院)神经内科【正文语种】中文
【中图分类】R651.15;R338.1
【相关文献】
1.骨髓间充质干细胞促进内源性心肌修复的研究进展 [J], 林绍慧;陆平;盛净
2.缺血性脑血管疾病损伤与修复中内源性神经干细胞的研究进展 [J], 胡光强;袁琼
兰;余崇林
3.缺血性脑损伤与内源性神经干细胞研究进展 [J], 张钰;高剑峰
4.脑损伤时神经干细胞的修复与神经干细胞移植的研究进展 [J], 刘宁;李小怡;王彬冲;朱丽
5.内源性干细胞对小鼠出血性脑损伤的修复作用 [J], 黄子珂;宋越强;张熙;童伟芳;李思光
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内源性干细胞对小鼠出血性脑损伤的修复作用黄子珂;宋越强;张熙;童伟芳;李思光【摘要】目的探究内源性CD133十干细胞及脑损伤后获得干性的细胞对出血性脑损伤的修复作用.方法建立CD133+细胞谱系示踪小鼠(CD133-Cre-ERT2;CAG-loxP-STOP-loxP-ZsGreen).将24只CD133+细胞示踪小鼠随机分为出血组与假手术组,每组12只,其中出血组再随机分为损伤后1、3、7、14 d组,每组3只.将30 μL自体尾静脉血立体定位注射至小鼠纹状体,在损伤后1、3、7、14 d分别进行神经功能损伤评分.采用免疫荧光法观察并统计损伤后1、3、7、14 d损伤侧及对侧相应位置PDGFRβ+、GFAP+细胞数量,以及损伤侧与对侧SVZ区DCX+与DCX+/ZsGreen+细胞数量;采用PDGFRβ3和Nestin抗体、Ki67和GFAP抗体组合免疫荧光法观察损伤侧纹状体周细胞干性获得以及新生星形胶质细胞的情况.结果损伤后1、3、7、14 d时损伤侧纹状体星形胶质细胞数量明显多于对照侧相应位置,差异具有统计学意义(P＜0.05),且损伤侧纹状体星形胶质细胞数量随时间增加而进一步增加;而损伤后两侧周细胞的数量差异无统计学意义,且数量不随时间的增加而变化;损伤后7d出血侧SVZ区有10.35％±3.01％DCX+细胞与ZsGreen 信号共定位,出血侧SVZ区的DCX+细胞及DCX+/Zsgreen+细胞在损伤后7d时数量最多且明显多于对照侧(P＜0.05),而损伤后1、3、14d时DCX+与DCX+/ZsGreen+两种细胞数量较低.损伤灶周有少量GFAP+/Ki67+细胞与ZsGreen信号共定位,同时灶周一些PDGFR[β+细胞与Nestin信号共定位.结论内源性CD133+细胞在脑出血损伤后能向成神经细胞、星形胶质细胞方向分化,参与神经修复;且出血侧纹状体星形胶质细胞大量增殖,部分血管周细胞获得干性,对神经系统修复产生潜在作用.【期刊名称】《同济大学学报（医学版）》【年(卷),期】2019(040)004【总页数】7页(P406-412)【关键词】脑出血;内源性干细胞;CD133;周细胞;星形胶质细胞;小鼠【作者】黄子珂;宋越强;张熙;童伟芳;李思光【作者单位】同济大学医学院再生医学系,上海200092;同济大学医学院再生医学系,上海200092;同济大学医学院再生医学系,上海200092;同济大学医学院附属同济医院神经内科,上海200065;同济大学医学院再生医学系,上海200092【正文语种】中文【中图分类】R743.34脑出血(intracerebral hemorrhage, ICH)是由于脑血管破裂导致血液溢出至脑实质或蛛网膜下而造成的神经损伤，我国脑出血发病率占脑卒中的17.1%～55.4%，远高于欧美发达国家的6.5%～19.6%[1-3]；且脑出血易复发、预后差、死亡率高，患者即使存活，生活质量也大大降低[4-5]。
