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瓜环作为药物载体的研究及雷公藤化学成分的研究的开题
报告
题目：瓜环作为药物载体的研究及雷公藤化学成分的研究
一、研究背景和意义
随着科学技术的不断发展，人们对药物的制备和应用也越来越高。
在药物的制备中，药物载体的选择至关重要。
瓜环是一种具有稳定、可控、高效的特性的药物载体，可以有效地提高药物的溶解度和稳定性，从而增强药物的生物利用度和治疗效果。
因此，研究瓜环作为药物载体的应用具有重要的理论和实际意义。
雷公藤是一种植物，被广泛应用于中药制剂中，有抗炎、镇痛等药效。
然而，关于雷公藤的成分及其药效仍存在很多疑问，研究雷公藤化学成分的组成及其作用机制，对于提高雷公藤药物的制备质量和效果也具有相关意义。
二、研究内容和方法
1.研究瓜环作为药物载体的应用
采用对照实验法，分别选取不同种类的药物与瓜环进行复配，测定其在生物中的溶解度和稳定性。
2.研究雷公藤化学成分的组成及其作用机制
采用色谱、质谱等分析技术对雷公藤进行分析，筛选出其中有活性的成分，并探究其作用机制。
三、预期结果
1.研究瓜环作为药物载体的应用，预计可以得出不同药物与瓜环复配后溶解度、稳定性和生物利用度的相关性，为药物制备和应用提供理论依据和实践参考。
2.研究雷公藤化学成分的组成及其作用机制，预计可以筛选出其中有活性的成分，并探究其作用机制，为药物制备和应用提供理论依据和实践参考。
四、研究意义和应用
1.研究瓜环作为药物载体的应用，有望提高药物的生物利用度和治疗效果，为药物制备和应用提供新思路和新方法。
2.研究雷公藤化学成分的组成及其作用机制，有望提高雷公藤药物的制备质量和效果，为中药制剂的研究和开发提供参考。
羟基瓜环—杂多酸超分子自组装实体的构筑“羟基瓜环—杂多酸超分子自组装实体”是一个很独特的概念，它研究的是利用羟基瓜环酸偶联剂（HGAs）连接多种杂多酸（GAs），形成能够自组装的超分子实体。
根据目前的研究发现，这种超分子实体可以用来提高材料的物理性能、化学性能和流体性能，并且具有抑菌、抗除草、抗霉菌和复合材料的特点。
首先，要制备羟基瓜环—杂多酸超分子自组装实体，需要将杂多酸和羟基瓜环酸偶联剂混合在一起，然后将它们加热，使羟基瓜环酸偶联剂与多种杂多酸发生反应。
然后，在加入醋酸或其他活性试剂等一定条件下，反应物分子会自发组装形成聚合物微观结构。
这种自组装的过程可以归结为HGAs和GAs的水热聚合反应，从而得到羟基瓜环—杂多酸超分子自组装实体。
羟基瓜环—杂多酸超分子自组装实体具有良好的力学性能，如伸展强度和变形性等，可以用来改善复合材料的性能，提高新材料的机械性能。
此外，羟基瓜环—杂多酸超分子自组装实体也可以用来提高材料的化学和工艺性能，比如可以减少粘合剂的流失，改善活性材料的抗腐蚀性，以及增强材料的抗污性和除尘性。
此外，羟基瓜环—杂多酸超分子自组装实体还可以用于制备抗菌剂、抗霉菌剂和抗除草剂等。
对于抗菌剂而言，超分子实体具有抗耐药性的优势，由于它依靠羟基瓜环酸偶联剂将生物活性物质固定在杂多酸上，从而实现多种功能性材料分子的有效限定，从而抑制病原体的繁殖与扩散。
同样，超分子实体可以实现抗除草剂和抗霉菌剂的抗蚀效果。
综上所述，羟基瓜环—杂多酸超分子自组装实体具有多种优势，可以被广泛应用于不同类型的新型材料中，是实现改善复合材料性能的理想材料。
未来，研究人员将继续深入探索羟基瓜环—杂多酸超分子自组装实体的构筑，并期待能够发现新的性质，为材料工程领域带来更多惊喜。
168化学试剂2021年2月DOI：10.13822/ki.hxsj.2021007802化学试剂，2021，43(2) ,168〜173瓜环试剂的发展及应用研究余诗雨，刘智敏，杨怡，时开存，唐思静，李娇，蔡晓丽，张雪花，许志刚•(昆明理工大学理学院，云南昆明650500)摘要：瓜环是超分子领域中的一类备受关注的新兴大环化合物，但由于其溶解度小、活性基团少、难以衍生化等因素，一定程度上限制其发展和广泛应用。
简要介绍了瓜环的发展历程，全面介绍了常见瓜环化合物的合成、分离与表征，进一 步介绍了各种衍生化瓜环，重点介绍了各种瓜环在分子包结与识别和分子催化等方面的应用，讨论了瓜环类试剂发展中 存在的问题及发展趋势。
将为从事功能材料、吸附分离方法和超分子化学等方面的研究人员提供有益的参考。
关键词：瓜环；超分子；分子包结；分子催化；试剂中图分类号：0601; 0656.4 文献标识码：A文章编号：0258-3283 (2021)02-0168-06Development of Cucurbit [/i ] urils and Its Applications YU S h i-y u,L I U Z h i-m i n.Y A N G Y i^S H I K a i-c u n,T A N G S i-j i n g, LI J i a o,C A I X i a o-l i,Z H A N G X u e-h u a,X U Z h i-g a n g *(F a c u h y of Science, Kunming University of Science and Technology, Kunming 650500，C h in a)，Huaxue Shiji，2021，43(2)，168〜173Abstract：Cucurbit[ «] urils are a kind of emerging macrocyclic compounds that has attracted much attention in the field of supra-molecular. However, the development and application of Cucurbit[ «] urils are limited to a certain extent due to its low solubility, few active groups,and difficulty in derivatization.The development history of Cucurbit[ re] urils was briefly presented firstly.Then, the synthesis,separation and characterization of common Cucurbit[ n] urils were comprehensively introduced. And some derivatized Cucurbit [ n] urils were further introduced.The recent applications of Cucurbit[«] urils in molecular inclusion and recognition ,and molecular catalysis, were introduced.Finally, the urgently problems in the development of Cucurbit[ n] urils reagents and its development trends were also discussed.The work will provide a useful reference for researchers engaged in functional materials, adsorption and separation methods,and supramolecular chemistry.Key words ： Cucurbit [ n] urils ；supramolecular； molecular inclusion ； molecular catalysis ； reagent瓜环（Cucurbit [ n ] urils，CB [ n ]),是继杯芳烃、冠醚、环糊精后备受关注的一类大环主体分子[|_3]，瓜环的诞生为超分子化学注人了新的血液。
基于外壁作用的纯瓜环基超分子自组装体及其功能性质陶朱;祝黔江【摘要】瓜环基超分子自组装体中有一类是由纯粹的瓜环构筑而成,其构筑驱动力源于瓜环正电性外壁与分布于瓜环端口负电性羰基氧间的偶极作用.这类瓜环基超分子自组装体常能展现出特殊的功能性质.本文对国内外以及本实验室报道的这类纯瓜环基超分子自组装体的合成、功能性质进行较全面的归纳和总结,为获取新颖性能优越的瓜环基新型多孔材料和迈向实际应用提供理论和实践依据.【期刊名称】《贵州大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2018(035)005【总页数】7页(P1-7)【关键词】瓜环外壁作用;超分子自组装;功能性质【作者】陶朱;祝黔江【作者单位】贵州省大环化学及超分子化学重点实验室,贵州贵阳 550025;贵州省大环化学及超分子化学重点实验室,贵州贵阳 550025【正文语种】中文【中图分类】O641.3因涉及化学、材料、环境及生命科学等多个研究领域，超分子化学及超分子自组装受到越来越多的关注[1-4]。
而选择合适的基本构筑模块，通过分子间弱相互作用构筑结构新颖、性质特异的超分子自组装体系成为创造新物质和产生新功能的重要手段。
瓜环或葫芦脲[5](Cucurbit[n]urils，简写Q[n]s或CB[n]s)具有接近电中性的空腔、两个与聚合度n等量的负电性羰基氧的端口以及正电性的外壁(参见图1)，瓜环的这些结构特征以及表面电性质使其成为超分子化学中主体大环化合物的后起之秀，形成了以瓜环主客体化学为主流[6-11]、瓜环配位化学为辅[12-14]的瓜环化学格局。
近年来，在大量瓜环配位化学研究的基础上，我们注意到瓜环正电性的外壁在构筑瓜环基配位聚合物以及超分子自组装过程中所起的重要作用。
其驱动力来源于瓜环正电性的外壁与其他任何具有负电性物质间的相互作用，其实质还是物质间的静电作用，包括离子偶极作用、偶极-偶极作用等。
这不仅拓展了瓜环化学本身的研究内容，更是瓜环化学与其他研究领域结合，如瓜环与多酸的相互作用可使瓜环化学与多酸化学结合[15]、瓜环与杯芳烃的相互作用可使瓜环化学与杯芳烃化学结合[16]等等，从而发展形成新的交叉研究领域，进而提出了瓜环外壁作用概念，有望在瓜环化学中开辟一个新的研究方向，即瓜环的外壁作用化学[17]。
七元瓜环对三环唑的分子识别及抑菌活性研究郭改英;黄英;薛赛凤;陶朱;祝黔江【期刊名称】《山地农业生物学报》【年(卷),期】2013(032)006【摘要】利用紫外吸收光谱法研究了七元瓜环与三环唑在水溶液中的分子识别作用,考察了温度对该作用体系的影响;并探讨了瓜环对三环唑抑制稻瘟病菌抑菌活性的影响.结果表明:七元瓜环与三环唑可形成1∶1配合物;其稳定常数(K)为(9.23±0.05)×103 L/mol,热力学参数为△G(-2.26 × 104J/mol),△H0(-43.79J/mol),△S0(-72.78J/K·mol).并且七元瓜环与三环唑形成的包结配合物对三环唑抑制稻瘟病菌活性具有增效作用,抑菌率提高16％.【总页数】4页(P506-509)【作者】郭改英;黄英;薛赛凤;陶朱;祝黔江【作者单位】贵州大学贵州省大环化学及超分子化学重点实验室,贵州贵阳550025;贵州大学生化工程中心,贵州贵阳550025;贵州大学贵州省大环化学及超分子化学重点实验室,贵州贵阳550025;贵州大学贵州省大环化学及超分子化学重点实验室,贵州贵阳550025;贵州大学贵州省大环化学及超分子化学重点实验室,贵州贵阳550025【正文语种】中文【中图分类】Q751【相关文献】1.普通六元瓜环对紫精衍生物的抑菌活性研究 [J], 吕利宾;薛赛凤;祝黔江;陶朱2.单羟基七元瓜环的固相微萃取纤维对环境水样中苯酚类物质的分析检测 [J], 王莎莎;李霈;冉金凤;董南3.半甲基六元瓜环和七元瓜环与三种新烟碱类农药的主客体相互作用 [J], 范颖;柏正坤;单培辉;高瑞晗;陶朱4.基于七元瓜环衍生物的毛细管气相色谱柱的制备及分离性能研究 [J], 董美玉;冉金凤;王莎莎;董南5.七元瓜环与阿德福韦衍生物的自组装体系研究 [J], 韩宜霖;吴帝容;罗可可;李慧;陈启清;李勇军;傅晓钟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
伏安法研究五元瓜环对Cu(Ⅱ)配合物的识别性能王倩;薛赛凤;陈凯;陶朱【摘要】利用伏安法研究了五元瓜环(记为Q[5])对Cu(Ⅱ)配合物的识别性能.结果表明:在pH 5.0的Na2(H2EDTA)介质中,扫描速度为100 mV·s-1时,Q[5]-[Cu(H2EDTA)H2O]配合物的电极反应为单电子准可逆氧化还原反应.摩尔比法测出Q[5]与[Cu(H2EDTA)H2O]作用比为2∶1,稳定常数为3.59×109 L2·mol-2.在所选择的实验条件下,Cu(Ⅱ)浓度在2×10-6～1.6×10-4 mol·L-1范围内,峰电流与其浓度具有较好的线性关系,方法回收率为99.4%～100.7%.【期刊名称】《无机化学学报》【年(卷),期】2011(027)003【总页数】5页(P463-467)【关键词】五元瓜环;Cu(Ⅱ)配合物;Na2(H2EDTA);伏安法;识别性能【作者】王倩;薛赛凤;陈凯;陶朱【作者单位】贵州省大环化学及超分子化学重点实验室,贵州大学化学与化工学院,贵阳,550025;贵州省大环化学及超分子化学重点实验室,贵州大学化学与化工学院,贵阳,550025;贵州省大环化学及超分子化学重点实验室,贵州大学化学与化工学院,贵阳,550025;贵州省大环化学及超分子化学重点实验室,贵州大学化学与化工学院,贵阳,550025【正文语种】中文【中图分类】O657.14;O614.121瓜环是继环糊精、冠醚及杯芳烃之后发展起来的一类新型高度对称的桶状大环化合物，因其具有特殊的疏水性笼状结构和两个亲水性端口，既可与多种有机物发生疏水性的笼体作用，亦可与偶极或离子型化合物发生亲水性的端口相互作用，兼有识别金属等正离子和包结有机小分子的双重功能[1-3]。
铜作为水资源中的有毒金属污染物，长期饮用被铜污染的水，会使人发生急、慢性中毒或导致机体癌变，危害严重[4]。
