品质管理系统流程图
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TZQP-PG-003 采购产品品质管理程序TZQP-CG-001 采购管理程序
TZQP-PG-003 采购产品品质管理程序TZQP-PG-012 品质异常处理程序TZQP-SJ-006 模治具管理程序TZQP-GL-004 6S 管理程序TZQP-PG-004 产品鉴别与追溯管理程序
TZQP-ZZ-001 制程管制程序TZQP-PG-009 检验与测试管理程序TZQP-PG-006 检验、测量与测试设备管理程序
TZQP-PG-004 产品鉴别与追溯性管理程
TZQP-SG-003 紧急应变管理程序
TZQP-GL-013 资料分析与持续改进管理
TZQP-GL-011 客户财产控制程序
TZQP-SJ-004工程变更管理程序
TZQP-PG-008 统计技术管理程序
TZQP-GL-001 记录管理程序
TZQP-SG-001 交货管理程序TZQP-PG-011不合格品管理程序TZQP-PG-005 量测系统分析管理程序TZQP-PG-001 品质会议管理程序
TZQP-PG-010 信赖性试验管理程序
TZQP-PG-007 实验室管理程序
TZQP-SG-002搬运储存包装管理程序。
质量管理体系流程图编制指引一、流程图的用途:流程图是采用图的形式描述一个过程步骤的工具,即用图来再现过程,具有简明直观、逻辑层次清晰的特点.采用流程图描述组成一个过程的逻辑系列事件,可使复杂的过程更容易理解,同时将其细分为便于控制的部份,也有利于分析、改进和传达。
因此流程图用于定义过程、分析过程问题以及制订过程改进计划最为有效。
在质量管理体系中,流程图所能表述的过程包括:1、高层管理过程2、产品实现过程3、支持过程二、流程图使用原则:对于质量管理中有明确时序关系的完整过程,建议采用流程图的表现形式,作为质量体系程叙文件的主体内容或者补充内容.此外,各个流程在图示中应体现出 PDCA 的基本管理思想.三、流程图类型及合用范围:1、目前质量管理体系文件中主要采用的流程图包括以下两大类(具体构成要素及示例详见附件):( 1 )计算机流程图:主要根据过程中各项活动的时序关系以垂直形式再现过程,若运行正常 ,则过程从顶端垂直运行到底部 ,运行偏离垂直线意味过程运行异常或者浮现正常分支,但每一分支仍基本保持垂直形式。
该类流程图的优点在于活动的逻辑关系清晰,但参预活动的职能单位界面不够直观。
( 2 )戴明流程图:为戴明工具中推荐使用的流程图形式,也是国际常用的流程图表现形式,其优点在于可清晰表明参预过程活动的各职能单位之间的界面接口关系,但缺点在于当过程中的界面关系复杂时,其编制难度较大,同时各项活动之间的时序关系也难以清晰体现。
四、流程图所采用的符号及其含义:分类图例含义1开始/结束动作活动判断NY 表示过程的开始/结束动作。
过程处理,表明某项独立活动的完成。
一个或者多个箭头可引入一个过程处理,但只能引出一个箭头.决策,明确需要进行判断的动作和决定。
一个决策或者判断只能有两种输出,即:是或者否.标准符号自定义符号(集团内部合用)自定义符号(集团内部适用)下接 X上接 X下接 X上接 X信息名称程序名称活动程序名称多项选择判断信息库名称判断Y监控N监控信息阶段22换页连接符,代表流程下接另一页。
TZQP-PG-003 采购产品品质管理程序TZQP-PG-012 品质异常处理程序TZQP-SJ-006 模治具管理程序TZQP-PG-005 量测系统分析管理程序TZQP-PG-008 统计技术管理程序
TZQP-GL-001 记录管理程序TZQP-SG-001 交货管理程序TZQP-PG-011不合格品管理程序TZQP-SJ-004工程变更管理程序
TZQP-GL-013 资料分析与持续改进管理
TZQP-GL-011 客户财产控制程序
TZQP-PG-003 采购产品品质管理程序TZQP-SG-003 紧急应变管理程序
TZQP-CG-001 采购管理程序
TZQP-PG-004 产品鉴别与追溯性管理程
TZQP-PG-009 检验与测试管理程序TZQP-GL-004 6S 管理程序TZQP-SG-002搬运储存包装管理程序TZQP-PG-001 品质会议管理程序
TZQP-PG-006 检验、测量与测试设备管理程序
TZQP-ZZ-001 制程管制程序TZQP-PG-004 产品鉴别与追溯管理程序
TZQP-PG-007 实验室管理程序
TZQP-PG-010 信赖性试验管理程序。
质量控制(QC)流程图引言概述:质量控制(QC)流程图是一种用于管理和监控产品或服务质量的工具。
它通过明确的流程步骤和控制点,确保产品或服务在各个阶段都符合预定的质量标准。
本文将详细介绍QC流程图的五个大点,每个大点包含3-5个小点,以及总结部分。
正文内容:一、需求分析1.1 确定产品或服务的质量标准:明确产品或服务的质量目标,包括性能、可靠性、安全性等方面的要求。
1.2 分析用户需求:与用户沟通,了解他们的需求和期望,将其转化为可量化的质量指标。
1.3 制定测试计划:确定测试的范围、目标和方法,以及测试资源和时间的安排。
1.4 评估风险:识别可能影响质量的风险因素,并制定相应的控制措施。
二、设计阶段2.1 制定设计规范:根据产品或服务的质量标准和用户需求,制定详细的设计规范,包括功能设计、界面设计等方面。
2.2 进行设计评审:邀请相关人员对设计方案进行评审,确保设计符合质量标准和用户需求。
2.3 进行模型测试:根据设计规范制作模型,并进行测试,验证设计的可行性和符合性。
2.4 修订设计:根据测试结果和评审意见,对设计进行修订和改进。
三、开发阶段3.1 编码实现:根据设计规范进行编码实现,并进行单元测试,确保代码的正确性和可靠性。
3.2 进行集成测试:将各个模块进行集成,并进行测试,验证模块之间的协调性和功能的完整性。
3.3 进行系统测试:对整个系统进行全面的测试,包括功能测试、性能测试、安全性测试等方面。
3.4 修复缺陷:根据测试结果,修复代码中的缺陷和错误,并进行再次测试,确保问题的解决。
四、交付阶段4.1 进行用户验收测试:邀请用户参与测试,验证产品或服务是否符合他们的需求和期望。
4.2 进行部署和安装:根据用户需求,将产品或服务进行部署和安装,并进行相应的配置和调试。
4.3 进行培训和支持:为用户提供培训,使其能够正确使用产品或服务,并提供日常的技术支持。
五、监控和改进5.1 监控质量指标:通过收集和分析质量指标数据,监控产品或服务的质量水平。
TZQP-PG-003 采购产品品质管理程序TZQP-CG-001 采购管理程序
TZQP-PG-003 采购产品品质管理程序
TZQP-PG-012 品质异常处理程序TZQP-SJ-006 模治具管理程序TZQP-GL-004 6S 管理程序TZQP-PG-004 产品鉴别与追溯管理程序
TZQP-ZZ-001 制程管制程序TZQP-PG-009 检验与测试管理程序TZQP-PG-006 检验、测量与测试设备管理程序
TZQP-PG-004 产品鉴别与追溯性管理程TZQP-SG-003 紧急应变管理程序
TZQP-GL-013 资料分析与持续改进管理
TZQP-GL-011 客户财产控制程序
TZQP-SJ-004工程变更管理程序
TZQP-PG-008 统计技术管理程序
TZQP-GL-001 记录管理程序TZQP-SG-001 交货管理程序TZQP-PG-011不合格品管理程序TZQP-PG-005 量测系统分析管理程序TZQP-PG-001 品质会议管理程序
TZQP-PG-010 信赖性试验管理程序
TZQP-PG-007 实验室管理程序
TZQP-SG-002搬运储存包装管理程序。
ZJQC-OD01:质量管理体系认证实施程序认证实施程序如下图所示:ZJQC 企业一、认证的申请与受理1. 申请质量管理体系认证的基本条件:●具有独立的法人地位;●产品生产/服务符合国家法规的规定;●申请方正在/拟建立文件化的质量管理体系。
2. 申请方应填写《管理体系认证申请表》,ZJQC在收到申请之后,做出受理与否的书面答复。
3. 在接受申请后,双方签定认证合同,同时,由申请方签署《受审核方反馈信息单》。
二、审核准备1. 在安排审核前,申请方应确保:●建立了文件化的质量管理体系;●质量管理体系运行三个月以上;●至少进行过一次内部质量管理体系审核与管理评审,且内审已覆盖所有的场所和标准条款。
2. 申请方应向ZJQC提供●质量手册及程序文件一套;3. ZJQC将对上报文件进行审查,并将文件审查报告反馈给企业。
需要时,申请方对质量手册作适当修改后,再次报送ZJQC复审。
文件审查合格后,才能安排现场审核。
三、预审核(委托方需要时)预审核的目的在于:●确定受审核方的质量管理体系是否就位,能够迎接认证审核;●使受审核方取得对ZJQC审核程序与方法及审核气氛的感性认识;ZJQC对预审核做以下控制:●对同一受审核方的预审核次数不超过一次;●预审核的现场审核人日数不超过正式审核现场人日数的50%;●不因预审核而减少正式审核的人日数。
ZJQC将根据预审核的情况,考虑安排正式审核的时间与审核组人选。
四、现场审核1. ZJQC至少在审核开始的一周前将审核计划(包括审核员名单、审核日期和日程安排)书面通知受审核方,经受审核方确认后,按计划实施现场审核。
2. 审核范围涉及质量管理体系运行有关的部门、岗位、人员、活动及相关的文件与记录。
3. 审核采用抽样的方法,审核组通过交谈、调阅文件与记录以及查看现场的方式,寻找受审核方质量管理体系符合认证标准及相关职能文件的证据。
对于未能提供符合标准及质量管理体系文件证据的部门/岗位/人员/活动,审核组将开具不合格报告。