脑脊液常规检测标准操作规程
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脑脊液穿刺标准穿刺流程
脑脊液穿刺是一种常见的医疗检查方法,用于获取脑脊液样本以进行分析。
以下是脑脊液穿刺的标准穿刺流程:
1. 术前准备,患者需要在医生的指导下进行全面的身体检查,包括了解患者的病史、过敏史和药物使用情况。
医生会解释整个过程并征得患者的同意。
2. 位置选择,患者通常需要平躺在手术台上,医生会选择在患者的腰部进行穿刺。
患者可能需要蜷缩身体或者采取其他特定的体位以便医生进行操作。
3. 局部麻醉,医生会在穿刺部位进行局部麻醉,以减轻患者的疼痛感并确保手术过程的顺利进行。
4. 穿刺操作,医生会使用专用的穿刺针穿透患者的皮肤、脂肪层和硬脊膜,最终进入蛛网膜下腔。
在这个过程中,医生需要保持稳定的手法,以避免对患者造成伤害。
5. 脑脊液采集,一旦穿刺针进入蛛网膜下腔,医生会开始收集
脑脊液样本。
通常会采集一小部分脑脊液用于后续的化验和分析。
6. 结束和处理,一旦脑脊液采集完成,医生会缓慢地拔出穿刺针,并对穿刺部位进行处理,通常是用消毒纱布进行包扎。
7. 监测和观察,患者在手术后需要在医护人员的监测下进行观察,以确保没有出现并发症。
总的来说,脑脊液穿刺是一项常规的医疗检查方法,但仍然需要在专业医生的指导下进行。
在整个过程中,医生需要严格遵循操作规程,以确保患者的安全和检查的准确性。
同时,患者也需要配合医生的指导,并在术后密切观察身体的变化。
脑脊液检测操作方法脑脊液检测是一种常用的临床检查方法,用于检测脑脊液中的生化指标、细胞数量和形态等,以辅助疾病的诊断和治疗。
以下是脑脊液检测的一般操作方法:准备工作:1. 确认患者是否有出血倾向或使用抗凝剂,同时评估患者的颅内压情况。
2. 向患者解释检测的目的、过程和可能的不适感,取得患者的知情同意。
3. 准备好所需的检测器具和试剂,包括取样器、针头、试管、离心机等。
操作步骤:1. 患者取体位,通常采用侧卧位,使头稍微下垂。
2. 外周局部麻醉:在离插入点约2cm处,以2%利多卡因为主的局部麻醉药混合液进行皮内注射。
3. 随后进行穿刺:医生戴好手套,选择合适大小和长度的脑脊液穿刺针,通常在腰椎3-4级进行穿刺。
采用推进法,将针头置入椎间腔,直到穿入硬膜囊。
4. 采集脑脊液:当穿刺针穿越硬膜进入蛛网膜腔时,打开穿刺器,将脑脊液采集至试管中。
采集量通常为2-4毫升。
5. 检查采集的脑脊液:将采集的脑脊液分装到相应的试管中,标注上相关信息,如患者姓名、日期等。
根据需要,可以进行生化指标(如蛋白质、糖等)分析、细胞计数、细胞形态检查等。
6. 完成检测后,将试管封好,送往实验室进行进一步分析。
注意事项:1. 操作应轻柔、缓慢进行,以减少患者的不适感和损伤。
2. 必须严格遵守无菌操作和生物安全要求,确保脑脊液的纯净度。
3. 在采集脑脊液时,医生需要随时关注患者的症状变化,如出现头痛、恶心、眩晕等不适反应,应及时采取相应的处理措施。
4. 检查前需评估患者的颅内压情况,避免因操作引起颅内压增高,导致脑疝或其他严重并发症。
请注意,脑脊液检测是一项需要专业医务人员操作的临床检查,患者应在医生的指导下进行。
以上操作方法仅供参考,具体操作步骤应根据医生的建议和实际情况进行调整。
脑脊液常规检查作业指导书一、背景知识脑脊液(cerebrospinal fluid,简称CSF)是一种存在于脑室系统和蛛网膜下隙中的无色透明液体,由脉络丛分泌而成。
脑脊液常规检查是一种用于评估中枢神经系统疾病的常见方法,对于诊断和治疗多种疾病具有重要意义。
二、目的本文档的目的是为医务人员提供一份脑脊液常规检查的作业指导书,以便他们能够正确进行脑脊液常规检查,提供准确的检查结果和诊断依据。
三、检查方法1. 患者准备a) 在进行脑脊液常规检查前,需告知患者检查的目的、步骤和注意事项。
b) 患者在检查前需禁食4-6小时,以减少脑脊液产生,避免误差。
c) 记录患者的相关病史,如手术史、用药史等。
2. 检查准备a) 检查仪器:脑脊液采集套装、橡胶手套、酒精、棉签、无菌穿刺针、无菌注射器、常规检查用试管等。
b) 核对检查仪器是否齐全,检查仪器严禁交叉使用。
3. 检查步骤a) 选择合适的脑脊液采集部位:常用的采集部位有腰椎间隙和枕额部蛛网膜下腔。
b) 患者取侧卧位,将患者腰椎弯曲并尽量将腿屈曲,或者将患者头部向胸部弯曲,以暴露采集部位。
c) 采用无菌穿刺针进行脑脊液穿刺,先用酒精消毒穿刺部位,然后进行穿刺,穿刺时注意角度和深度,避免损伤神经或血管。
d) 抽取脑脊液:在穿刺后,将注射器连接到穿刺针上,轻轻抽吸脑脊液,避免产生气泡。
e) 抽取足够的脑脊液后,将脑脊液转入试管中,并封闭试管。
四、常规检查内容及操作1. 外观检查:检查脑脊液的色泽、透明度和悬浮物,正常情况下脑脊液应为无色透明液体。
a) 将脑脊液试管放置于光源下观察,记录颜色的变化。
b) 检查透明度:轻轻晃动试管,观察脑脊液的透明度变化。
c) 注意观察是否存在悬浮物,如脓细胞、红细胞或白细胞等。
2. 常规检验项目:a) 应进行的常规检验项目包括细胞计数、蛋白质含量、糖含量等。
b) 根据实际需要,可以进行其他相关的检验项目,如细菌培养、真菌培养、病毒PCR等。
文件编号:ABCD-SOP-07-25版序:2005-01页码:第1 页,共7 页[标本采集]1.标本送检必须及时,收到标本后应即将检验。
久置可致细胞破坏,影响细胞计数及分类检查;葡萄糖分解使含量降低;病原菌破坏或者溶解。
2.细胞计数管应避免标本凝固,遇高蛋白标本时,可用 EDTA 盐抗凝。
[操作步骤]一、常规检验:1、 (CSF)颜色检查[正常参考值] 无色水样液体。
[临床意义](1)红色:常见于蛛网膜下腔出血、脑出血、硬膜下血肿等。
如腰椎穿刺时观察到流出的脑脊液先红后转无色,为穿刺损伤性出血。
(2)黄色:见于陈旧性蛛网膜下腔出血及脑出血、包囊性硬膜下血肿、化脓性脑膜炎、脑膜粘连、脑栓塞;椎管梗阻;脑、脊髓肿瘤及严重的结核性脑膜炎;各种原因引起的重症黄疽;心功能不全、含铁血黄素沉着症、胡萝卜素血症、早产儿等。
(3)乳白色:见于化脓性脑膜炎。
(4)微绿色:见于绿脓假单胞菌性脑膜炎、甲型链球菌性脑膜炎。
(5)褐色或者黑色:见于中枢神经系统的黑色素瘤、黑色素肉瘤等。
2、透明度检查[正常参考值] 清晰透明。
[临床意义](1)微混:常见于乙型脑炎、脊髓灰质炎、脑脓肿(未破裂者)。
(2)混浊:常见于化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎等。
(3)毛玻璃状:常见于结核性脑膜炎、病毒性脑膜炎等。
(4)凝块:见于化脓性脑膜炎、脑梅毒、脊髓灰质炎等。
(5)薄膜:常见于结核性脑膜炎等。
3、细胞计数[正常参考值]成人: (0-8) × 106/L;儿童:(0-15)×106/L;新生儿:(0-30)×106/L。
文件编号:ABCD-SOP-07-25版序:2005-01页码:第2 页,共7 页[临床意义](1) 细胞数明显增高(>200×106/L):常见于化脓性脑膜炎、流行性脑脊髓膜炎。
(2)中度增高(<200×106/L=:常见于结核性脑膜炎。
(3)正常或者轻度增高:常见于浆液性脑膜炎、流行性脑炎(病毒性脑炎)、脑水肿等。
脑脊液采集规范及操作规程脑脊液采集是一项常见的临床检查方法,用于诊断或排除多种神经系统疾病。
脑脊液采集规范及操作规程的制定对保证采集质量,减少并发症,确保患者安全非常重要。
下面是脑脊液采集规范及操作规程的一般要求及注意事项。
一、脑脊液采集规范要求:1. 严格遵守无菌操作规程,保证采集器械、试剂及环境的无菌。
2. 采集前仔细询问患者病史,特别是有关出凝血异常或颅内压增高的情况。
3. 与患者及家属充分沟通,解释脑脊液采集的目的、方法及可能的并发症,获得患者或其家属的同意。
4. 采集前测量患者的血压、脉搏、呼吸频率和体温。
5. 采集前禁止患者进食,保证采集过程中患者的呼吸道通畅。
6. 采集前准备脑脊液采集所需器械、试剂,包括腰穿针、采集管、标本收集器等,并检查其完好性。
7. 慎重选择穿刺部位,禁止在颈部、脊柱畸形或感染区域进行脑脊液采集。
二、脑脊液采集操作规程:1. 患者仰卧位,双腿屈曲,腰椎屈曲,头略偏向一侧。
2. 无菌操作,穿刺部位用酒精消毒,然后覆盖无菌巾。
3. 注射局部麻醉剂,等待数分钟,确保麻醉充分。
4. 采用细长、切削尖的针头,顺切口方向于终正中线的下水平划线后1-2cm处,逐层穿透皮肤、皮下组织、肌肉,直至穿过硬膜进入蛛网膜。
5. 通过穿刺针的腔道,插入一根0.5ml以下的无菌试管,从而直接收集脑脊液。
6. 采集结束后,轻轻拔出穿刺针,并立即采集血样。
7. 拔出穿刺针后,用带有胶贴的无菌敷料覆盖创口,以避免感染。
8. 患者采集后保持卧床休息,观察其神经系统状态变化,并监测生命体征。
9. 将收集的脑脊液标本送至实验室,及时进行相关检测。
三、脑脊液采集后的注意事项:1. 观察患者有无颈背痛、头痛、恶心、呕吐、腰痛等不适症状,如有及时采取相应措施。
2. 观察患者的生命体征,包括血压、脉搏、呼吸等,如有异常变化应及时处理。
3. 观察脑脊液出血情况,及时处理。
4. 鼓励患者多饮水,以排泄多余的脑脊液。
脑脊液常规检查标准操作程序1 检验目的鉴别诊断及预后观察神经系统疾病及其并发症。
2 检测原理一般性状检查采用目测法;细胞学检查采用显微镜手工检查法。
3 性能参数脑脊液常规检查是手工试验,目前还没有试验性能指标。
4 标本采集与接收4.1 脑脊液标本由临床医生进行腰椎穿刺采集,必要时可从小脑延脑池或侧脑室穿刺获得。
第一管作细菌学检查,第二管作化学或免疫学检查,第三管作常规检查。
4.2 标本采集后要立即送检,因为放置时间过久,其性质可能发生改变,可能影响检验结果。
采集的脑脊液标本应尽量避免混入血液。
5 设备和试剂5.1 仪器:复星公司 ACT-2000 超高倍显微镜系统,Sysmex XT-4000i 分析仪。
5.2 试剂:冰醋酸。
5.3 设备:血细胞计数池。
6 容器和添加剂脑脊液常规检查试验的容器为消毒的玻璃试管,一般情况下无任何添加剂(如遇高蛋白标本时,可用 EDTA 盐抗凝)。
7 操作步骤7.1 检验申请单及标本的审核整理脑脊液常规检验申请条码及标本,审核合格后,对脑脊液检验申请单姓名和标本标识进行复查,确认一致后进行检测。
7.2 一般性状检查:脑脊液的颜色和透明度测量采用目测法。
7.3 细胞计数7.3. 1 手工法:对澄清的脑脊液混匀后用滴管直接滴入一次性计数板,用低倍镜计数全部方格内细胞数;混浊或带血的脑脊液可用细胞稀释液或者生理盐水稀释后加入事先准备好的管壁带有冰乙酸的小试管中,混匀后滴入一次性计数板内,用低倍镜计数全部方格内细胞数。
7.3.2 仪器法:取混匀好的标本直接在 XT-4000i 上用体液模式进行检测,并记录结果。
7.3.3 有核细胞分类计数7.3.3.1 直接分类法:如果白细胞数不超过 0.015×109/L,可不分类计数;如超过 0.015×109 /L 应分类计数。
在高倍镜下根据细胞核的形态分别计数单核细胞(包括淋巴细胞和单核细胞)与多核细胞,计数100 个白细胞,以百分比表示。
脑脊液检验操作规程湖南省肿瘤医院检验科作业指导书文件编号:HNZLYY-JYK-ZY-LJ -001 脑脊液常规检验标准操作程序第1页共5页脑脊液常规检验操作程序1.目的保证脑脊液常规检测结果准确、可靠、及时。
2.适用范围脑脊液常规检测,标本类型为脑脊液。
3.职责3..1脑脊液标本由临床医护人员采集检验人员向临床提供脑脊液标本量、保存条件、注意事项、生物参考范围及临床意义等。
3.2脑脊液标本的运送由临床卫生员运送。
3.3收集与处理检验后脑脊液标本由检验卫生员统一送到医院垃圾处理站按相关程序进行处理。
4. 检验程序4.1脑脊液理学检验:4.1.1颜色正常脑脊液为无色液体。
当有病变时可出现红色、黄色、绿色、乳白色、黑色等颜色。
4.1.2透明度正常脑脊液清晰透明,当脑脊液中有形物增加时,透明度降低,透明度可按清晰透明,微浑、浑浊三级报告。
4.1.3凝固或薄膜正常脑脊液没有凝块,化脓性脑膜炎时可出湖南省肿瘤医院检验科作业指导书文件编号:HNZLYY-JYK-ZY-LJ -001 脑脊液常规检验标准操作程序第2页共5页现,脑膜炎时可出现薄膜,可用无凝块、胶冻样、有薄膜形成、有凝块等方式报告。
4.2脑脊液化学检验:(一)潘氏(pandy)定性试验4.2.1【原理】蛋白质与石碳酸结合成不溶性蛋白盐而下沉,产生白色浑浊或沉淀。
4.2.2【试剂】5-7%石碳酸溶液。
4.2.3【方法】取试剂2-3毫升置于小试管内,用毛细滴管滴入脑脊液1-2滴,衬以黑色背景下观察结果,出现白色浑浊为阳性。
4.2.4【结果判断】透明无变化(一)阴性微呈白雾状(〒)极弱阳性灰白色云雾状(+)弱阳性白色浑浊(++)阳性白色浓絮状沉淀(+++)强阳性湖南省肿瘤医院检验科作业指导书文件编号:HNZLYY-JYK-ZY-LJ -001 脑脊液常规检验标准操作程序第3页共5页白色凝块(++++)最强阳性4.3【注意事项】试剂和脑脊液应按一定比例进行试验,若脑脊液浑浊,应离心沉淀后取上清液试验。
脑脊液检测操作方法
脑脊液检测是一种医学检查方法,用于诊断各种神经系统疾病。
以下是脑脊液检测的操作方法:
1. 患者需要空腹,并且需要采取特殊的姿势,通常是坐直或卧在一侧。
2. 检测前需要进行皮肤消毒,并穿戴一次性手套。
3. 医生会在患者腰椎附近的脊椎穿刺部位进行局部麻醉。
4. 一旦麻醉效果开始产生,医生会使用一根细长的针头穿刺患者的脊髓膜,并通过针头收集脑脊液样本。
5. 取样过程中,患者需要保持静止,以避免意外损伤。
6. 取样后,医生会向患者补充脱水剂,以帮助稀释和减少脑脊液的压力。
7. 样本将被送到实验室进行化学和细胞学检测。
医生可能需要多次取样才能得到足够的样本。
总之,脑脊液检测需要非常谨慎的操作,具有一定的风险和副作用,因此必须由专业的医生进行。
脑脊液送检规范标准最新脑脊液(Cerebrospinal Fluid, CSF)是存在于脑室和蛛网膜下腔的无色透明液体,其送检对于诊断多种神经系统疾病具有重要意义。
以下是脑脊液送检的最新规范标准:一、样本采集1. 采集前应确保患者处于平静状态,避免情绪波动或身体活动影响样本质量。
2. 采集应在无菌条件下进行,使用一次性无菌腰椎穿刺针。
3. 采集量一般为10-20毫升,分装至两个无菌试管,一个用于生化和细胞学检查,另一个用于微生物学检查。
二、样本处理1. 采集后立即送检,避免样本暴露于室温过长时间,以免影响细胞活性和生化成分。
2. 如不能立即送检,应将样本置于2-8°C冷藏,但不宜超过2小时。
3. 避免剧烈摇晃或离心,以免破坏细胞形态。
三、样本检测1. 细胞计数:评估红细胞、白细胞的数量和分类。
2. 生化分析:检测蛋白质、葡萄糖、氯化物等含量。
3. 微生物学检查:包括细菌培养、病毒检测等。
4. 免疫学检测:如有必要,进行脑脊液免疫球蛋白检测。
四、结果解读1. 结果应结合患者的临床表现、病史及其他辅助检查结果综合分析。
2. 注意区分生理性变化和病理性变化,避免误诊。
五、质量控制1. 实验室应建立严格的操作规程和质量控制体系。
2. 定期对设备进行校准和维护,确保检测结果的准确性。
3. 对操作人员进行专业培训,提高检测技能和质量意识。
六、安全措施1. 严格遵守生物安全规范,防止交叉感染。
2. 处理样本时,工作人员应穿戴适当的个人防护装备。
3. 废弃物应按照医疗废物处理规定进行处置。
七、记录和报告1. 详细记录样本信息,包括患者姓名、年龄、性别、采集时间等。
2. 报告应清晰、准确,包含所有检测项目的结果及必要的解释说明。
八、患者指导1. 向患者解释脑脊液检查的目的、过程及可能的风险。
2. 提供术后护理指导,如需要时指导患者如何缓解穿刺部位的不适。
以上规范标准旨在确保脑脊液送检的准确性和安全性,为临床提供可靠的诊断依据。
脑脊液常规检测标准操作规程
1.【检验目的】
为了使脑脊液常规检验方法标准化,特制定本规程。
2.【职责】
2.1实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP,室负责人监督落实。
2.2本SOP的改动,可由任一使用本SOP的工作人员提出,并报经下述人员批准签字:室
负责人、科主任。
3.【样本类型及实验前准备】
3.1样本类型:新鲜脑脊液
3.2患者准备:患者处于安静状态精神、体力、情绪等因素的影响较小。
3.3容器添加剂类型:可用EDTA盐抗凝
3.4实验试剂:苯酚 (饱和石碳酸溶液)
3.5标本的采集和保存
3.5.1腰椎穿刺成功后立即测定脑脊液压力,然后留取脑脊液标本于3个无菌试管,每个
试管1-2ml。
第一管做病原微生物学检验,第二管做化学和免疫学检验,第三管做理学和细胞学检验。
标本采集后立即送检,并于1h内检验完毕。
因放置过久,可造成细胞破坏、葡萄糖等物质分解、细菌溶解等,影响检验结果。
脑脊液标本应尽量避免凝固和混入血液。
若混入血液应注明,进行细胞计数时应做校正。
3.5.2收到标本后应立即检验。
久置可致细胞破坏,影响细胞计数及分类检查;葡萄糖含量降低;病原菌破坏或溶解。
3.5.3细胞计数管应避免标本凝固,遇高蛋白标本时,可用EDTA盐抗凝。
4.【测定原理】
脑脊液中球蛋白与苯酚结合,可形成不溶性蛋白盐而下沉,产生白色浑浊或沉淀,即潘氏(Pandy)试验。
5.【操作步骤】
5.1一般性状.:主要观察颜色与透明度,可记录为水样透明(白细胞200/μl或红细胞400/μl可致轻微混浊)白雾状混浊,微黄混浊、绿黄混浊、灰白混浊等。
颜色
①红色如标本为血性、为区别珠网膜下隙出血或穿刺损伤,应注意以下情况。
将血性脑脊液使管离心沉淀(1500r/min),如上层液体呈黄色,隐血试验阳性,多为珠网膜下隙出血,且出血时间已超过4h,约90%患者为12h内发生出血。
如上层液体澄清无色,红细胞均沉管底,多为穿刺损伤或因病变所致的新鲜出血。
红细胞皱缩,不仅见于陈旧性出血,在穿刺外伤引起出血时也可以见到。
因脑脊液渗透压较血浆高所致。
②黄色除陈旧性出血外,在脑脊液肿瘤所致脑脊液滞留时,也可呈现黄色。
黄疸患者(血清胆红素171-257μmol/L)脑脊液也可呈现黄色。
但前者呈黄色透明的胶冻状。
脑脊液蛋白≥1.50g/l,红细胞>100×109个/L 也可呈黄色。
橘红色见于血液降解及进食大量胡罗卜素。
③米汤样由于白(脓)细胞增多,可见于各种化脓性细菌引起的脑膜炎。
④绿色可见于绿脓假单胞菌、肺炎链球菌、甲型链球菌引起的脑膜炎、高胆红素血症和脓性脑脊液。
⑤褐或黑色见于侵犯脑膜的中枢神经系统黑色素瘤。
5.2蛋白定性试验
5.2.1 Pandy实验:取试剂2-3ml,置于小试管内,用毛细滴管滴入脑脊液1-2滴,衬以黑背景,立即观察结果。
5.2.2结果判断:阴性:清晰透明,不显雾状。
极弱阳性(±):微呈白雾状,在黑色背景下,才能看到。
阳性(+):灰白色云雾状。
(2+):白色浑浊。
(3+):白色絮雾状沉淀。
(4+):白色凝块。
5.3白细胞计数
5.3.1非血性标本:小试管内放入冰醋酸1-2滴,转动试管,使内壁沾有冰醋酸后倾去之,然后滴加混匀的脑脊液3-4滴,数分钟后,混匀充入计数池,计数十大格细胞数,即为每微升的白细胞,再换算成每升脑脊液中的白细胞数。
5.3.2血性标本:将混匀的脑脊液,用1%冰醋酸稀释后进行计数,为剔除应出血而来的白细胞,用下式进行较正。
每微升脑脊每微升脑脊每微升脑脊每微升血液中
液中白细胞=液中白细胞-液中红细胞*白细胞与红细
较正数未较正数数胞的比值
5.4细胞分类
5.4.1直接分类法:白细胞计数后,将低倍镜换为高倍镜,直接镜检,根据细胞核的形态,分别计数每个有核细胞(包括淋巴细胞及单核细胞和多核细胞)。
应计数100个白细胞,并以百分率表示。
若白细胞少于100个,应直接写出单核、多核细胞的具体数目。
5.4.2染色分类法:如直接分类不易区分细胞时,可将脑脊液离心沉淀,取沉淀物2滴,加正常血清一滴,推片制成均匀薄膜,置室温或37℃温箱内待干,进行瑞氏染色后,用油镜分类。
如见有不能分类细胞,应描述报告,如脑膜白血病或肿瘤时。
6.【结果计算与判断】
蛋白定性结果,阴性:清晰透明,不显雾状。
极弱阳性(±):微呈白雾状,在黑色背景下,才能看到。
阳性(+):灰白色云雾状。
(2+):白色浑浊。
(3+):白色絮雾状沉淀。
(4+):白色凝块。
计数参考值:红细胞:无;
白细胞:成人:(0-8)×106/L
儿童:(0-15)×106/L分类:多为淋巴细胞及大单核细胞,两者之比约为7:3。
7.【临床意义】
蛋白定性正常时多为阴性或极弱阳性。
有脑组织和脑脊髓膜疾患时常呈阳性反映,如化脓性脑脊髓膜炎、结核性脑脊髓膜炎、梅毒性中枢神经系统疾病、脊髓灰白质炎、流行性脑炎等。
脑出血时多呈强阳性反应,如外伤性血液混入脑脊液中,亦可呈阳性反应。
脑脊液血细胞增高的临床意义
8.【注意事项】
8.1计数应及时进行,以免脑脊液凝固,使结果不准确。
8.2细胞计数时,应注意新型隐球菌与白细胞的区分,前者不溶于乙酸加优质墨汁后可见不着色的荚膜。
8.3计数池用后,应用0.75 g/L乙醇消毒60分钟,忌用石炭酸消毒。