药物分析第三次作业答案(第8章第13章)

药物分析习题第一章绪论（药典概况）一、填空题1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。

2．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP 、GMP 、GSP 、GCP 。

3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的+-10% 。

4．药物分析主要是采用化学或物理化学,生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。

所以，药物分析是一门的方法性学科。

5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑__鉴别____、_检查_____、含量测定______三者的检验结果。

6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药__安全___、_合理____、有效____的重要方面二、选择题1、良好药品生产规范可用（ ）A、USP表示B、GLP表示C、BP表示D、GMP表示E、GCP表示2、药物分析课程的内容主要是以（ ）A、六类典型药物为例进行分析;B、八类典型药物为例进行分析C、九类典型药物为例进行分析;D、七类典型药物为例进行分析E、十类典型药物为例进行分析3、良好药品实验研究规范可用（ ）A、GMP表示B、GSP表示C、GLP表示D、TLC表示E、GCP表示4、美国药典1995年版为（ ）A、第20版B、第23版C、第21版D、第19版E、第22版5、英国药典的缩写符号为（ ）A、GMPB、BPC、GLPD、RP－HPLCE、TLC6、美国国家处方集的缩写符号为（ ）A、WHOB、GMPC、INN(D、NFE、USP7、GMP是指A、良好药品实验研究规范;B、良好药品生产规范;C、良好药品供应规范D、良好药品临床实验规范;E、分析质量管理8、根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（ ）A、鉴别，检查，质量测定B、生物利用度;C、物理性质D、药理作用三、问答题1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？4．中国药典（2005年版）是怎样编排的？5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？6．常用的药物分析方法有哪些？7．药品检验工作的基本程序是什么?8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？9．药典的内容分哪几部分？建国以来我国已经出版了几版药典？10．简述药物分析的性质？四、配伍题1、A：RP－HPLC; B：BP; C：USP; D：GLP; E：GMP（1）反相高效液相色谱法（2）良好药品生产规范2、A：GMP; B：BP; C：GLP; D：TLC; E：RP－HPLC（1）英国药典（2）良好药品实验研究规范参考答案一、填空题1、凡例正文附录索引2、GLP GMP GSP GCP3、千分之一百分之一±10%4、化学物理化学生物化学研究与发展药品质量控制5、鉴别，检查，含量测定6、安全，合理，有效二、选择题1、D；2、D；3、C；4、B；5、B；6、D；7、B；8、A三、问答题1、用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。

智慧树知到《药物分析》章节测试答案智慧树知到《药物分析》章节测试答案绪论1、药品的概念比药物的概念范围更大。

A:对B:错答案: 错2、药物非临床研究质量管理规范，简称GLP。

A:对B:错答案: 对3、药品经营质量管理规范，简称GMP。

A:对B:错答案: 错4、药物临床试验质量管理规范，简称GCP。

A:对B:错答案: 对5、药物分析是利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。

A:对B:错答案: 对第一章1、中国药典中关于，溶液后标记的“１→１０”符号是指（）A:固体溶质１.０ｇ，加溶剂１０ｍＬ制成的溶液B:液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂１０ｍＬ制成的溶液C:固体溶质１.０ｇ，加溶剂成１０ｍＬ的溶液D:液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂制成１０ｍＬ的溶液E:固体溶质１.０ｇ，加水（未指明何种溶剂时）１０ｍＬ制成的溶液答案: 固体溶质１.０ｇ，加溶剂成１０ｍＬ的溶液,液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂制成１０ｍＬ的溶液2、在药品的检验工作中，“取样”应考虑取样的（）A:科学性B:先进性C:针对性D:真实性E:代表性答案: 科学性,真实性,代表性3、药品临床试验管理规范的英文缩写是（）A:ＧＭＰB:ＧＬＰC:ＧＣＰD:ＧＳＰE:ＧＡＰ答案: ＧＣＰ4、中国药典规定,标准品是指（）A:用于鉴别、检查、含量测定的标准物质B:由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应C:可用含量或效价符合要求的自制品代替D:用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质E:按干燥瓶（或无水物）计算后使用答案: 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应,用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质5、药品质量标准中的检查内容包括（）A:安全性B:有效性C:均一性D:真实性E:纯度要求答案: 安全性,有效性,均一性,纯度要求第二章1、在鉴别实验项目中既可以反应药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是（）A:溶解度B:物理常数C:外观D:A+BE:C+D答案: 物理常数2、用茜素蓝试液体系进行有机物氟化物的鉴别，生成物的颜色为（）A:蓝紫色B:砖红色C:蓝色D:褐色E:黄色答案: 蓝紫色3、下列内容不属于性状鉴别的是（）A:外观B:溶解度C:熔点D:杂质E:旋光度答案: 外观,溶解度,熔点,杂质,旋光度4、下列的鉴别反应属于一般反应的是（）A:丙二酰脲类B:有机酸盐类C:有机氟化物类D:硫喷妥钠E:苯巴比妥答案: 丙二酰脲类,有机酸盐类,有机氟化物类5、影响鉴别试验的主要因素有（）A:溶液的浓度B:溶液的温度C:溶液的酸碱度D:试验时间E:干扰成分的存在答案: 溶液的浓度,溶液的温度,溶液的酸碱度,试验时间,干扰成分的存在第三章A:含量符合药典的规定B:纯度符合优级纯试剂的规定C:绝对不存在杂质D:对患者无不良反应E:杂质含量不超过限度规定答案:E2、在氯化物的检查中，供试品如不澄清，可经过滤纸滤过后检查。

《药物分析学》第八章杂环类药物的分析复习检测题一、选择题1．用于吡啶类药物鉴别的开环反应有：（）A、茚三酮反应B、戊烯二醛反应C、坂口反应D、硫色素反应E、二硝基氯苯反应2．下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）A、地西泮B、阿司匹林C、异烟肼D、苯佐卡因E、苯巴比妥3．硫酸－荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。

地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显：（）A、红色荧光B、橙色荧光C、黄绿色荧光D、淡蓝色荧光E、紫色荧光4．下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）A、地西泮B、阿司匹林C、莘巴比妥D、苯佐卡因E、以上均不对5．有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（）A、非水溶液滴定法B、紫外分光光度法C、荧光分光光度法D、钯离子比色法E、pH指示剂吸收度比值法6．异烟肼不具有的性质和反应是（）A、还原性B、与芳醛缩合呈色反应C、弱碱性D、重氮化偶合反应7．苯骈噻嗪类药物易被氧化，这是因为（）A、低价态的硫元素B、环上N原子C、侧链脂肪胺D、侧链上的卤素原子8．地西泮中有关物质的检查，检查方法为：取本品，加丙酮制成每1ml合100ml溶液作为供试液；精密量取供试溶液适量。

加丙酮制成1ml中含0.3mg的溶液，作为对照液。

吸取上述两溶液各5ml，分别点于同一硅胶板上，进行检查，其杂质限量为（）A、0.03%B、0.02%C、3%D、0.3%E、0.1%9．可与AgNO3生成银镜反应的药物有（）A、氯丙嗪B、安定C、尼可刹米D、阿司匹林E、以上都不对10．用差示分光光度法检查异烟肼中的游离肼，在叁比溶液中需加入（）A、醋酸B、氯仿C、甲醇D、乙醇E、3%丙酮11．异烟肼中的特殊杂质是（）A、游离肼B、硫酸肼C、水杨醛D、对一二甲氨基苯甲醛E、SA12．苯并二氮杂卓类药物中有关物质和降解产物的检查，中国药典主要采用（）A、TLC法B、GC法C、IR法D、UV法E、差示分光光度法13．可与AgNO3作用生成银镜反应的药物有（）A 、氯丙嗪 B、安定 C、异烟肼 D、尼可刹米 E、阿司匹林14．中国药典采用戊烯二醛反应鉴别尼可刹米，形成戊烯二醛反应的试剂为（）A、溴化氰B、溴化钾C、碘化钾D、溴酸钾E、氯化钾15．采用戊烯二醛反应可以鉴别的药物是（）A、巴比妥B、对乙酰氨基酚C、乙酰水杨酸D、异烟肼E、利眠宁16．尼可刹米是属于哪类药物（）A、芳酸类B、杂环类C、维生素类D、抗生素类E、芳胺类17．钯离子比色法是以下药物中哪个药物的定量分析法（）A、盐酸氯丙嗪B、异烟肼C、尼可刹米D、乙酰水杨酸E、利眠宁18．用溴酸钾法测定异烟肼的依据是（）A、吡啶环的弱碱性B、酰肼基的还原性C、吡啶环的特性D、遇碱水解后，释放出的二乙胺的特性E、以上均不对19．中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中，游离肼的检查均采用（）A、差示分光光度法B、比浊法C、薄层色普法D、HPLC法E、GC20．某些吩噻嗪类药物在非水介质中滴定时易产生红色的氯化产物而干扰结晶紫指示终点的变化，除去干扰可加入（）A、NaHSO3B、Na2SO3C、VB1D、VC（抗坏血酸）E、硫代硫酸钠21．用铈量法测定吩噻嗪类药物，指示终点的方法为（）A、加酚酞指示终点B、加甲基橙C、加溴酚蓝D、加甲基红E、自身指示剂22．对于吩噻嗪类药物，可排除氧化产物干扰的鉴别和含量测定方法是（）A、与Fe3+呈色B、铈量法C、非水滴定法D、薄层色普法E、以上都不对23．在强酸性介质中的溴酚钾反应是测定（）A、对乙酰氨基酚的含量B、巴比妥类的含量C、维生素C的含量D、止血敏的含量E、以上都不对24．异烟肼中的特殊杂质是指（）A、硫酸肼B、水杨醛C、SAD、对一二甲氨基苯甲醛E、以上都不对25．某些吩噻嗪类药物在非水介质中滴定时易产生红色的氯化产物而干扰结晶紫指示终点的变化，除去干扰可加入（）A、NaHSO3B、Na2SO3C、VB1D、Na2S2O3E、以上都不对26．对于吩噻嗪类药物可排除氧化产物干扰的鉴别和含量测定方法是（）A、与金属离子络合呈色（钯离子比色法）B、与Fe3+呈色C 、非水滴定法 D、铈量法 E、薄层色谱法27．用差示分光光度法检查异烟肼中游离肼，在叁比溶液中加入（）A、甲醇B、乙醇C、醋酸D、氯仿E、丙酮（3%）28．异烟肼的含量测定，2005版药典采用溴酸钾法，所用的指示剂为（）A、乙氧基黄啥精B、甲基红C、酚酞D、甲基橙E、结晶紫29．酰肼基团的反应是以下哪个药物的鉴别反应（）A、巴比妥类B、维生素B1C、异烟肼D、尼可刹米E、青霉素30．在强酸介质中的KBrO3反应是测定（）A、异烟肼含量B、对乙酰氨基酚含量C、巴比妥类含量D、止血敏含量E、维生素C含量31．异烟肼与芳醛发生缩合反应其产物是（）A、形成配位化合物B、放出二乙胺气体C、形成沉淀D、形成腙E、形成银镜反应32．酰肼基团是下列哪个药物的用于鉴别，定量分析的基团（）A、青霉素类B、尼可刹米类C、巴比妥类D、盐酸氯丙嗪E、以上都不对33．根据吩噻嗪类药物的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是（）A、非水溶液滴定法B、在胶束水溶液中滴定C、紫外分光光度法D、铈量法E、钯离子比色法34．根据异烟肼的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是（）A、溴酸钾法B、溴量法C、剩余碘量法D、钯离子比色法E、非水溶液滴定法35．根据利眠宁的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是（）A、非水溶液滴定法B、紫外分光光度法C、比色法D、高效液相色谱法E、铈量法36．下列方法中可用于异烟肼含量测定的是（）A、非水酸量法B、碘量法 D、溴酸钾法 E、亚硝酸钠法二、填空题1．铈量法测定氯丙嗪含量时，当氯丙嗪失去个电子显红色，失去个电子红色消褪。

《药物分析》课程课后答案第一章绪论一、选择题（一）单项选择题1.D2.D3.B4.C5.C6.C7.C8.B9.C 10.C11.C 12.A二、问答题（略）第二章药物的性状与鉴别试验一、选择题（一）单项选择题1.B2.B3.A4.B5.D6.B7.E8.B（二）多项选择题1.AE2.ABCDE3.ABDE二、问答题（略）第三章药物的杂质检查一、选择题（一）单项选择题1.E2.E3.D4.A5.D6.E7.B8.D9.E 10.D11.E 12.A 13.C 14.B 15.B 16.B 17.C 18.D 19.E 20.D（二）配伍选择题1.D2.A3.B4.C5.E（三）多项选择题1.ABD2.ABCDE3.BCE4.AB5.BDE二、问答题（略）三、计算题1.0.1%2.2g3.2ml第四章常用定量分析方法及计算一、选择题（一）单项选择题1.B2.A3.D4.B5.C6.C7.B8.B9.D 10.C 11.C（二）多项选择题1.ABC2.ABCDE3.AB4.ABCDE5.ABCDE二、问答题（略）三、计算题1.98.8%。

2.101.1%，符合规定。

第五章药物制剂检验技术一、选择题（一）单项选择题1.A2.B3.B4.C（二）多项选择题1.ABCDE2.BC3.ABCE二、问答题（略）第六章巴比妥类药物的分析一、选择题（一）单项选择题1.D2.B3.A4.A5.E（二）多项选择题1.AB2.ABD3.ABCD4.ACD5.AD二、问答题（略）第七章芳酸及其酯类药物的分析一、选择题（一）单项选择题1.D2.B3.D4.A5.D6.C7.C8.C9.C 10.A 11.B 12.C 13.D 14.D 15.B（二）多项选择题1.ABDE2.BCDE3.ACD4.ABC5.ABCDE二、问答题（略）三、计算题99.8%。

第八章胺类药物的分析一、选择题（一）单项选择题1.C2.C3.B4.D5.D6.A7.E8.D9.A 10.B（二）多项选择题1.AB2.ABCD3.CD4.ABCD5.ACD二、问答题（略）三、计算题102.8%，符合规定。

药物分析智慧树知到课后章节答案2023年下沈阳药科大学沈阳药科大学第一章测试1.药物分析是（）。

答案:研究药物质量规律的学科2.药物分析学应用于药物的全生命周期，承担着重要任务，其中不包括（）。

答案:药物合成3.关于药品，以下论述错误的是（）。

答案:药品不具有商品属性4.药品的特殊性包括（）。

答案:严格的质量要求性;社会公共福利性;与人的生命相关性5.在药品研发中，药物分析学的研究任务有（）。

答案:先导和目标化合物的分析鉴定;有关物质研究;临床药物监测;体内样品分析和代谢产物鉴定6.在药物生产过程中，药物分析学的研究任务有（）。

答案:药品生产过程的中间产品的质量;原料药、辅料的质量;药品制剂工艺的研究7.新时代，药物分析学的任务有（）。

答案:自主开发药品质量控制平台;改进药品质量分析技术;药品质量标准研究;药品常规检验8.在药物临床使用中，药物分析学的研究任务有（）。

答案:研究药物在体内的吸收过程;研究药物在体内的排泄途径;研究药物在体内的代谢类型;研究药物在体内的分布情况9.药物必须在规定的有效期内销售和使用。

（）答案:对10.药物分析的任务仅仅是对药品生产的最终产品进行分析检验。

（）答案:错第二章测试1.人用药品技术要求国际协调理事会的英文缩写是（）。

答案:ICH2.药品非临床研究的英文缩写是（）。

答案:GLP3.在药品检验过程中，取样原则不包括（）。

答案:广泛性4.《中国药典》共分四部，其中第一部的主要内容是（）。

答案:中药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等5.有机药物结构式记载于药典的那部分（）。

答案:正文6.ICH协调的内容包括（）。

答案:质量;综合学科;安全性;有效性7.主要的国外药典包括（）。

答案:美国药典;英国药典;日本药局方;欧洲药典8.关于欧洲药典，以下说法正确的是（）。

答案:在欧盟范围内具有法律效力;由欧洲药品质量管理局起草;不收载制剂标准9.收载于《中国药典》第四部的内容包括（）。

药物分析各章练习题答案# 药物分析各章练习题答案第一章：药物分析概述练习题1：药物分析的目的是什么？答案：药物分析的目的是确保药物的安全性、有效性和质量，包括对药物成分的鉴定、含量测定、纯度检查以及稳定性评估等。

练习题2：药物分析的基本步骤包括哪些？答案：药物分析的基本步骤通常包括样品的采集与处理、分析方法的选择与验证、数据的收集与分析、结果的解释与报告。

第二章：药物分析的基本原理练习题1：什么是光谱分析？答案：光谱分析是一种基于物质对光的吸收、发射或散射特性来识别和定量分析物质的技术。

练习题2：色谱法的基本原理是什么？答案：色谱法的基本原理是利用不同物质在固定相和移动相中的分配系数不同，通过色谱柱分离，然后通过检测器检测，实现物质的分离和定量分析。

第三章：药物的物理化学性质分析练习题1：什么是药物的溶解度？答案：药物的溶解度是指在一定温度和压力条件下，单位体积溶剂中能够溶解的最大药物量。

练习题2：药物的熔点测定有何意义？答案：药物的熔点是其纯度和一致性的重要指标，通过熔点测定可以鉴别药物的纯度，以及监测生产过程中药物的稳定性。

第四章：药物的化学分析方法练习题1：什么是酸碱滴定法？答案：酸碱滴定法是一种通过测定酸或碱溶液中氢离子浓度的变化来确定酸或碱含量的定量分析方法。

练习题2：氧化还原滴定法的基本原理是什么？答案：氧化还原滴定法是基于氧化剂和还原剂在反应中电子转移的定量关系，通过测定反应中消耗或产生的氧化剂或还原剂的量来确定被测物质含量的方法。

第五章：药物的生物分析方法练习题1：什么是酶联免疫吸附测定法（ELISA）？答案：酶联免疫吸附测定法是一种利用酶标记的抗体或抗原来检测特定抗原或抗体的生物化学分析方法。

练习题2：放射性同位素稀释法的基本原理是什么？答案：放射性同位素稀释法是一种通过测定样品中放射性同位素标记的化合物与非标记化合物的比例来确定化合物含量的分析方法。

第六章：药物分析的质量控制练习题1：什么是标准物质？答案：标准物质是具有准确已知量值的物质，用于校准测量仪器、评价测量方法或给材料赋值。

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------药物分析课后习题答案第一章一、单项选择题1.B 2.B 3.B4. D5.C 6.C7.D8.A9.B10.C11.C 12C13B14C 二、多项选择题1.ACD2.BC3.BC 4.BC 5.BC 6.ACD 7.AD 8.BC9.ABD10.BCD11ABC12BCD第三章一、单项选择题BCDCA二、多项选择题1ACD2ACD 3BD4ABCD5ABCD 三、1p45 2 p49第四章一、单项选择题 1.C2.C3.B4.A5.C6.C7.B8.B9.B10.D11.C12.A13.D14.D15.A16.C17.C18.D19.C20.B21C二、多项选择题 1.BCD2.ACD3.AB4.AD5.BC6.ABCD7.ABD8.BCD9.CD10.ACD11.ABD12.ABD13.AB 14.BCD15.ABC三、分析问答题1.答：判断滤纸上有无Cl－或SO42- 的方法是：用少量无Cl－或SO42-蒸馏水滤过，收集滤液，滴加AgNO3或BaCl2，如果出现白色沉淀，说明滤纸上有Cl－或SO42-。

消除的方法是：用含硝酸的水洗滤纸，至向最后的滤液中加入AgNO3或BaCl2后，没有沉淀为止。

2.答：铁盐、铅盐、砷盐都要配成标准贮备液，临用时才能稀释成标准液使用，因为这些杂质在中性或碱性条件下易水解。

贮备液的特点是：1/16高浓度，高酸性，抑制此类药物的水解。

3.答：杂质是在药物的生产和贮存过程中引入的。

有效控制杂质的方法包括：(1)改进生产工艺和贮存条件；（2）在确保用药安全、有效的前提下，合理制订杂质限量；（3）有针对性地检查杂质；4.答：应用类型特点（1）选用实际存在的待检杂质对照品法2）选用可能存在的某种物质作为杂质对照品（3）高低浓度对比法方法准确，但需要杂质对照品，不够方便。

第八章杂环类药物题库一、单项选择题1．异烟肼发生银镜反应是因为其分子结构中具有（）。

（C）A. 共轭系统B. 吡啶环C. 酰肼基D.酰胺基2. 中国药典鉴别异烟肼的方法是（）。

（B）A. 三氯化铁反应B.与硝酸银试液反应C.水解反应D.重氮化-偶合反应3．中国药典测定异烟肼含量采用的方法是（）。

（A）A.高效液相色谱法B. 紫外分光光度法C. 非水滴定法D. 碘量法4. 艾司唑仑溶于硫酸后，在紫外灯（365nm）下，显示（）。

（D）A. 淡蓝色荧光B. 黄色荧光C. 黄绿色荧光D. 亮绿色荧光5. 中国药典收载异烟肼中游离肼的检查采用的方法是（）。

（B）A. 纸色谱法B. 薄层色谱法C. 液相色谱法D. 气相色谱法6. 与氢氧化钠试液共热，产生二乙胺气体，使湿润的红色石蕊试纸变蓝的药物为（）。

（A）A. 尼克刹米B. 异烟肼C. 地西泮D. 奋乃静7. 杂环类药物的制剂含量测定多采用（）。

（B）A. 非水滴定法B. 紫外分光光度法C. 酸碱滴定法D. 比色法8. 杂环类药物的原料药含量测定多采用（）。

（A）A. 非水滴定法B. 紫外分光光度法C. 酸碱滴定法D. 比色法9. 溴酸钾法可用于测定异烟肼含量是因为其具有（）。

（D）A. 弱碱性B. 水解性C. 氧化性D. 还原性10. 盐酸异丙嗪溶于硫酸后，溶液显（）。

（D）A. 橙黄色B. 淡蓝色C.苹果绿色D. 樱桃红色11. 中国药典规定尼可刹米应检查（）。

（D）A.无菌B.游离肼C.游离吡啶D.有关物质12. 吩噻嗪类药物易氧化呈色的化学基础在于其（）。

（A）A. 母核中的硫B. 母核中的氮C. 硫氮杂蒽母核D. 10位氮上的侧链13. 吩噻嗪类药物具有紫外吸收的化学基础在于其（）。

（C）A. 母核中的硫B. 母核中的氮C. 硫氮杂蒽母核D. 10位氮上的侧链14. 吩噻嗪类药物以非水滴定法测定含量的化学基础在于其（）。

（B）A. 母核中的硫B. 母核中的氮C. 硫氮杂蒽母核D. 10位氮上的侧链15. 非水滴定法测定吩噻嗪类药物含量，加入抗坏血酸的目的是（）。

的本次作业分数为：98分单选题1.【第1-3章】能与铜盐-吡啶试剂生成绿色配合物的巴比妥类药物是（）。

• A 戊巴比妥• B 异戊巴比妥• C 苯巴比妥• D 司可巴比妥• E 硫喷妥钠•单选题2.【第1-3章】在碱性水溶液中被铁氰化钾氧化后溶于正丁醇显蓝色荧光的药物是（）。

• A 维生素A• B 维生素B1• C 维生素C• D 维生素D• E 维生素E•单选题3.【第1-3章】药物分析中的原始纪录（）。

• A 是实验研究的原始档案，一般检验报告发出后可以销毁• B 通常要有检验人和委托人签名• C 一般应在检验报告发出后一个月内销毁• D 是实验研究的第一手资料，应妥善保管• E 是实验研究的技术档案，内容应完整，若有遗漏可以插页，但字迹要清楚•单选题4.【第1-3章】阿托品（）。

• A 氟离子的茜素氟蓝反应• B 重氮化-偶合反应• C Vitali反应• E 硫色素反应•单选题5.【第1-3章】在红外光谱1650～1900 cm-1处有强吸收的基团是（）。

• A 羰基• B 甲• C 羟基• D 氰基• E 苯环•单选题6.【第1-3章】在砷盐检查中，为除去反应液中可能存在的微量硫化物干扰，在检砷装置的导气管中需填充什么？（）• A 碘化钾试纸• C 溴化汞试纸• D 醋酸汞棉花• E 醋酸铅棉花•单选题7.【第1-3章】苯佐卡因（）。

• A 氟离子的茜素氟蓝反应• B 重氮化-偶合反应• C Vitali反应• D 硝酸银反应• E 硫色素反应•单选题8.【第1-3章】减少分析测定中偶然误差的方法为（）。

• A 进行空白试验• B 增加平行试验次数• C 采用标准对照法• D 进行分析结果校正• E 对仪器进行校准•单选题9.【第1-3章】氯化物检查时，若溶液浑浊，可采取（）。

• A 过滤后再测定• B 用含有硝酸的水洗净滤纸中氯离子后过滤样品，再测定• C 用含有盐酸的水洗净滤纸中硫酸根离子后过滤样品，再测定• D 用干燥垂熔漏斗过滤后再测定• E 用蒸馏水洗净滤纸后过滤样品，再测定•单选题10.【第1-3章】重金属实验条件下被检杂质的适宜浓度为（）：• A 0.0002mg• B 0.002mg• C 0.01～0.05mg• D 0.1～0.5mg• E 0.01～0.02mg•单选题11.【第1-3章】铁盐检查，实验条件下被检杂质的适宜浓度为（）：• A 0.0002mg• B 0.002mg• C 0.01～0.05mg• D 0.1～0.5mg• E 0.01～0.02mg•单选题12.【第1-3章】可采用直接芳香第一胺反应进行鉴别的药物是（）。

第八章练习题一、最佳选择题(从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案)1．芳胺类药物是指( )。

A．分子中含有氨基的药物 B．分子中有苯环的药物 C．A+BD．具有碱性的药物 E．A+B且A与B直接相连的药物2．在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的目的是( )。

A．增加K+的浓度，以加快反应速率 B．形成NaBr以防止重氮盐分解C．使滴定终点的指示更明显 D．利用生成的Br2的颜色指示终点E．能生成大量的NO+．从而加快反应速率3．在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾之所以能够加快其反应的速率，是因为( ) A．溶液中K+浓度增大 B．能够生成NaBr C．能生成大量NOBrD．有Br2生成 E．能增大芳伯胺化合物的浓度4．在下列药物中，对氨基酚是存在其中的特殊杂质的是( )。

A．对氨基水杨酸钠 B．盐酸普鲁卡因 C．盐酸利多卡因D．对乙酰氨基酚 E．阿司匹林5．盐酸普鲁卡因注射液中应检查( )。

A．对氨基苯甲酸 B．对氨基酚 C．间氨基酚D．对氨基水杨酸 E．对氯乙酰苯胺6．中国药典中规定的盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查是用( )。

A．紫外分光光度法 B．高效液相色谱法 C．薄层色谱法D．化学反应法 E．灵敏度法7．中国药典规定亚硝酸钠滴定法进行滴定的温度是( )。

A．0～5℃ B．5～10℃ C．0～10℃ D．10～20℃ E．10～30℃8．下列有关亚硝酸钠滴定法的叙述中，正确的是( )。

A．在盐酸中进行滴定 B．在氢溴酸中进行滴定 C．在硫酸中进行滴定D．在硝酸中进行滴定 E．A+B9．永停滴定法指示终点是( )。

A．用两个相同的铂电极插入到被测溶液中 B．在两个电极间外加110～200 mV的电压C．利用产生的电流指示滴定终点 D．利用电位的突跃指示滴定终点．E．如果电极钝化可用含三氯化铁的硝酸液温热浸泡10．对乙酰氨基酚与三氯化铁试液作用显( )。

A．紫堇色 B．蓝紫色 C．紫红色 D.紫色 E. 赭色11．中国药典中含芳伯胺基的药物的含量测定大多采用的方法是( )。