药品储存养护制度样本

医院药品储存养护管理制度范文药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。

2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。

特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。

3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。

根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。

4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。

做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。

5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。

6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。

(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。

(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。

(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。

7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。

(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。

(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。

(4)化学原料药与其他药品分开存放。

8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。

(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。

(2)注射剂、内服药与外用药分开。

(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。

(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。

(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。

药品储存管理制度范本1、药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈列和存放。

2、不同性质的药品不能混放。

药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。

3、应有与药品使用规模相适应的库房，陈列药品的质量、包装应符合规定。

4、药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30cm，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm，与地面的间距不小于10cm。

5、库存药品实行色标管理，合格品区为绿色，不合格品区为红色，待验药品区和退货药品(待处理)区为黄色。

6、有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室(2-10℃)，阴凉库(20℃以下)的库房内，防止因温湿度原因而发生药品变质。

一般药品储存温度应保持≤30℃，相对湿度应保持在____%-____%之间。

应每日定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施并在采取措施____小时后再复查一次，并加以记录。

7、发现药品质量有疑问应即转入待处理区停用，并交质量管理部门审查。

不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。

不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。

8、储存药品每月进行一次有效期检查，对有效期在____月内的药品应记录库存和用量，有效期在____个月内的药品应及时与各部门和临床医生联系，尽早使用。

9、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。

10、药剂科应对仓库设施、设备进行检查，发现问题立即向领导汇报，尽快处理。

药品储存管理制度范本（二）1.目的：为了保证药品的质量及药品储存的安全方便，特制度本规程。

2.适用范围。

本制度适用于公司药品储存的质量控制。

3.职责：保管员4.内容4.1库内储存药品用按剂型或用途以及储存要求(2-10℃以内的须冷藏，阴凉储存小于20℃，常温储存为0-30℃，各库房的相对湿度应保持在____%之间)专库、分类存放，并做到药品与非药品、内服药与外用药分开，易串味药品与一般药品分开。

药品陈列、储存和养护管理制度范文1、药房、库应地面光洁、墙面平整，门窗结构紧密，配备必要的防尘、防虫、防鼠设施；陈列和储存药品的货柜、货架等应保持清洁卫生。

2、药品储存应实行色标管理、分开存放并标示，其中待验库(区)、退货库(区)为黄色、合格品库(区)为绿色、不合格品库(区)为红色。

3、药品陈列和储存区域应配备检测和调节温湿度的设施设备,阴凉库控制在2-20℃，常温库控制在2-30℃。

需冷藏的药品，应配备有相应的冷藏设施，温度控制在2-10℃。

4、对药品与非药品、内服药与外用药分开陈列和储存，并按药品的用途或剂型分类摆放，标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。

拆零药品存放于拆零专柜，并保留药品的原包装或标签。

5、养护员应做好药品陈列、储存区域的温、湿度管理工作，每日上午9：____分至10：____分间、下午2：____至3：____分间各记录一次温湿度。

如温、湿度超标，及时采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施，确保药品存放环境达到要求。

6、对药品要按月进行质量检查，并做好质量检查记录，____个月内到期失效的药品为近效期药品，对近效期药品应及时在效期示意牌上标出，通知有关人员加大使用力度，减少损失。

发现过期失效、包装破损等质量问题应及时移入不合格品区(柜)。

7、对不合格药品要做好记录，记录其品名、规格、数量、生产企业、不合格原因等。

每半年或一年销毁一次，销毁应破坏药品的包装，采取深埋或焚烧等方式，并做好记录，销毁人和监督人均应签字。

药品陈列、储存和养护管理制度范文（2）一、背景介绍为了确保药品质量和药品安全，保障患者的合法权益，以及提高医疗机构的经营管理水平和服务质量，制定该药品陈列、储存和养护管理制度。

二、管理目标1. 确保药品陈列整齐有序，易于识别和取用。

2. 做到药品储存合理、分类明确，避免交叉污染和患者混淆。

3. 保持药品储存环境整洁、干净，并确保温度、湿度和光线等因素符合要求。

4. 执行药品养护和保质期管理，确保药品有效期内有效。

药品养护管理制度范文一、概述该制度旨在规范药品养护管理工作，确保药品的质量和安全性，维护医疗机构的形象和信誉，并提高药品利用率和效益。

本制度适用于医疗机构内所有药品的养护管理工作。

二、药品养护管理责任1. 医务人员医务人员应负起药品养护管理的责任，确保药品的储存、配发和使用符合相关规定和要求，严禁私自占用和转借药品。

2. 药剂科负责人药剂科负责人具体负责药品的养护管理工作，包括制定和完善养护管理制度、组织实施相关培训、监督检查药品养护情况等。

三、药品养护管理流程1. 药品采购（1）严格按照采购程序进行，确保药品采购来源合法、质量可靠。

（2）药品采购后，应立即存放到指定的药品储存区域，做好相应记录。

2. 药品储存（1）药品储存区域应符合相关规范，确保温度、湿度、通风等环境条件适宜。

（2）各类药品应分开储存，防止交叉感染和污染。

（3）保持药品储存区域的整洁和干燥，避免灰尘、昆虫等污染。

（4）药品的有效期应定期检查，过期药品应按规定进行处理。

3. 药品配发（1）根据医疗机构的临床需求，合理配发药品，避免浪费和过量使用。

（2）配发的药品应记录相关信息，包括药名、规格、数量、领用人等，以便追溯和统计。

（3）药品配发应由专人执行，确保准确无误。

4. 药品使用（1）药品使用前，要对药品进行核对，确保是正确的药品和规格。

（2）按照使用要求正确使用药品，严禁私自更换或调剂药品。

（3）使用过程中出现的问题和副作用应及时报告。

5. 药品库存管理（1）对药品库存进行定期盘点，确保库存与账实相符。

（2）库存药品应按类别整理摆放，避免混乱和交叉污染。

（3）库存药品应定期进行检查、清理和消毒，保持药品的良好状态。

四、药品养护管理的监督检查1. 药剂科负责人应定期监督检查药品养护情况，发现问题及时整改。

2. 监督检查应包括药品采购、储存、配发以及使用环节，确保所有环节符合相关规定。

3. 检查结果应有记录，同时要采取相应措施解决问题和改进工作。

药品储存的管理制度模版1、药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈列和存放。

2、不同性质的药品不能混放。

药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。

3、应有与药品使用规模相适应的库房，陈列药品的质量、包装应符合规定。

4、药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30cm，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm，与地面的间距不小于10cm。

5、库存药品实行色标管理，合格品区为绿色，不合格品区为红色，待验药品区和退货药品(待处理)区为黄色。

6、有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室(2-10℃)，阴凉库(20℃以下)的库房内，防止因温湿度原因而发生药品变质。

一般药品储存温度应保持≤30℃，相对湿度应保持在____%-____%之间。

应每日定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施并在采取措施____小时后再复查一次，并加以记录。

7、发现药品质量有疑问应即转入待处理区停用，并交质量管理部门审查。

不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。

不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。

8、储存药品每月进行一次有效期检查，对有效期在____月内的药品应记录库存和用量，有效期在____个月内的药品应及时与各部门和临床医生联系，尽早使用。

9、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。

10、药剂科应对仓库设施、设备进行检查，发现问题立即向领导汇报，尽快处理。

药品储存的管理制度模版（2）目的：建立健全在库药品管理制度，加强在库药品质量检查，确保在库药品的质量，保证临床用药安全有效。

责任人：库房管理员。

内容：1、药品储存的职责是。

药品养护管理制度范文为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。

1药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。

2依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。

3做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。

4对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查____％，第二个月检查____％，第三个月检查____％；对陈列的药品应每个月检查一次。

5在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。

6养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。

药品养护管理制度范文（2）一、概述该制度旨在规范药品养护管理工作，确保药品的质量和安全性，维护医疗机构的形象和信誉，并提高药品利用率和效益。

本制度适用于医疗机构内所有药品的养护管理工作。

二、药品养护管理责任1. 医务人员医务人员应负起药品养护管理的责任，确保药品的储存、配发和使用符合相关规定和要求，严禁私自占用和转借药品。

2. 药剂科负责人药剂科负责人具体负责药品的养护管理工作，包括制定和完善养护管理制度、组织实施相关培训、监督检查药品养护情况等。

三、药品养护管理流程1. 药品采购（1）严格按照采购程序进行，确保药品采购来源合法、质量可靠。

（2）药品采购后，应立即存放到指定的药品储存区域，做好相应记录。

2. 药品储存（1）药品储存区域应符合相关规范，确保温度、湿度、通风等环境条件适宜。

（2）各类药品应分开储存，防止交叉感染和污染。

（3）保持药品储存区域的整洁和干燥，避免灰尘、昆虫等污染。

（4）药品的有效期应定期检查，过期药品应按规定进行处理。

3. 药品配发（1）根据医疗机构的临床需求，合理配发药品，避免浪费和过量使用。

（2）配发的药品应记录相关信息，包括药名、规格、数量、领用人等，以便追溯和统计。

药品养护管理制度范本第一章总则第一条为了确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于药品的储存、养护、配送和管理等活动。

第三条药品养护管理应遵循安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。

第二章药品储存第四条药品储存应按照药品的不同自然属性进行分类，防止差错、混淆、变质。

第五条药品储存应按照包装标示的温度要求进行，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。

第六条各库房储存药品相对湿度应保持在35%-75%。

第七条在人工作业的库房储存药品时，应按质量状态实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。

第八条储存药品时，应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。

第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。

第十条药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混放。

第三章药品养护第十一条药品养护员应指导保管员对药品进行合理储存，营业员对陈列药品进行规范陈列。

第十二条养护员负责库房、营业厅的温、湿度监测和管理，每日上午、下午各进行一次监测，并记录在《温湿度监测记录表》上。

第十三条养护员每季度应将库内所有品种按30%、40%的比例循环检查一遍。

抽取件药品打开外包装箱，从中间和底部各取出一盒（瓶）药品检查外观质量、摇晃声音是否异常、中盒是否破损等。

若药品完好无损，应恢复原样。

第十四条每月对重点品种进行养护。

首营品种、药监部门重点检测品种、近效期品种等应进行检查。

检查药品外包装是否符合标准、药品有无短缺、破损，外观质量有无异常等。

发现问题及时悬挂黄牌，填写药品《停售通知单》，通知保管员暂停发货，并在养护系统中反映该问题药品，开票员暂停开票。

同时上报质量管理部复查处理。

第十五条养护员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防尘、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。

医院药品储存养护管理制度范本第一章总则第一条为了加强医院药品的储存、养护管理，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本院药品的采购、储存、养护、出库、配送、退货等环节的管理。

第三条本院药品储存养护管理应遵循合法、合规、科学、高效的原则，确保药品安全、有效、可靠。

第四条医院药品储存养护管理责任主体为药剂科，药剂科应设立专门的药品储存养护管理机构，负责药品储存养护管理的组织、协调、监督和检查工作。

第二章药品采购与储存第五条药品采购应遵循质量优先、价格合理、供应稳定的原则，选择具有药品生产许可证、药品经营许可证和GMP、GSP认证的供应商。

第六条药剂科应建立供应商评估和淘汰机制，定期对供应商进行评估，确保供应商的质量稳定。

第七条药品储存应按照药品的特性、储存要求、有效期限等分类存放，实行色标管理，避免交叉污染。

第八条药剂科应建立药品储存养护记录，记录药品的名称、规格、生产厂家、生产批号、有效期限、储存条件、养护情况等，确保药品的可追溯性。

第九条药剂科应定期对药品进行养护，检查药品的包装、外观、效期、储存条件等，确保药品的质量。

第十条药剂科应建立药品质量事故处理机制，对发生的药品质量问题及时进行处理，并报上级部门备案。

第三章药品出库与配送第十一条药品出库应遵循先进先出、近期先出的原则，确保药品的新鲜度。

第十二条药剂科应建立药品出库记录，记录药品的名称、规格、生产厂家、生产批号、出库数量、出库时间等，确保药品的可追溯性。

第十三条药剂科应建立药品配送管理制度，明确配送范围、配送时间、配送路线等，确保药品的及时、准确、安全送达。

第十四条药剂科应定期对配送人员进行培训，提高配送人员的业务素质和服务水平。

第四章药品退货管理第十五条药剂科应建立药品退货管理制度，明确退货范围、退货流程、退货处理等，确保药品退货的规范、及时处理。

药品储存管理制度是指医疗机构或药品生产企业为保证药品质量安全、提高药品管理效能而制定的一系列规章制度和管理要求。

1. 药品储存要求：药品储存的环境应符合相关规定，如温度、湿度、光照等要求。

药品应分门别类、分区域存放，保持整洁干燥，防止灰尘和异味污染。

不同种类的药品应按照规定的方式分装、分仓存放。

2. 药品储存管理：药品储存管理人员应具备专业知识和技能，负责药品的配送、储存、接收、分发等工作。

储存区域应定期检查，发现问题及时修复，确保储存环境的良好状态。

药品的进销存情况应进行记录和定期盘点，确保药品的数量和质量安全。

3. 药品储存安全措施：药品储存区域应设置门禁系统和监控设备，保证药品的安全性。

特殊要求的药品如毒性药品、易爆药品等应单独存放，并由专人管理。

储存区域应配备灭火器材，定期进行消防安全检查。

4. 药品储存流程管理：药品的储存流程应规范，包括配送、接收、验收、上架、分发等环节。

药品的配送应按照规定的方式进行，确保药品在途中的安全性。

验收药品时应注意查看药品的有效期和包装完整性，如发现问题应及时报告上级。

5. 废弃药品处理：药品储存管理制度应明确废弃药品的处理办法，包括废弃药品的分类、收集、转交等流程。

废弃药品应单独存放，并按照相关规定进行转交处理。

药品储存管理制度的落实，能够有效提高药品管理水平，保证药品质量安全，为患者提供更好的医疗保障。

药品储存管理制度（2）一、总则为了规范药品储存管理行为，确保药品的安全和有效性，特制定本药品储存管理制度。

二、适用范围本制度适用于所有从事药品储存工作的员工，包括药房、药库、药品配送中心等单位。

三、药品储存环境要求1. 温度：药品的储存温度应符合药品说明书中所要求的存储温度。

不同类型的药品的储存温度要求不同，需根据药品的特性进行分类储存。

2. 光照：药品储存区应保持阴凉、干燥，避免阳光直射。

药品应储存在干燥、不受光照的地方，防止药品受潮、结块、变质。

3. 通风：药品储存区应保持良好的通风条件，有利于药品的保鲜和防止异味污染。

药品养护管理制度为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。

1药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。

2依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。

3做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。

4对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查____％，第二个月检查____％，第三个月检查____％；对陈列的药品应每个月检查一次。

5在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。

6养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。

药品养护管理制度（2）是指对药品进行养护、保管和管理的一系列规定和措施。

它的目的是确保药品的质量和安全性，防止药品受到污染、失效和损坏。

药品养护管理制度通常包括以下内容：1. 药品贮存管理：规定药品的储存条件和环境，如温度、湿度、光线等，以保证药品不受到不良环境的影响。

2. 药品保管管理：规定药品的保管人员、保管地点和保管方式，确保药品完好无损，并防止药品被盗、被错用。

3. 药品检验管理：规定药品的检验、鉴定和监测要求，包括药品的外观、成分、纯度等方面的检验，以确保药品符合规定的质量标准。

4. 药品过期处理：规定药品过期后的处理方式，如销毁、退货等，以防止过期药品被错误使用。

5. 药品出库管理：规定药品出库程序和出库记录，确保药品出库的合法性和准确性。

6. 药品调拨管理：规定药品调拨的程序和记录，包括药品调拨的原因、数量、目的地等，以确保药品调拨的合理性和追踪性。

7. 药品报废管理：规定药品报废的程序和记录，包括药品报废的原因、数量、程序等，以防止报废药品再次流入市场。

药品养护管理制度的实施需要建立健全的管理机制和责任制，加强对养护人员的培训和监督，提高药品养护管理的效率和质量。

医院药品储存养护管理制度一、总则1.1 本制度是为了规范医院药品储存养护工作，确保药品的安全和有效性，保障患者的就医需求。

1.2 本制度适用于医院所有相关药品储存养护工作。

1.3 医院药品储存养护工作指的是对药品进行储存、保管、调配和养护等工作。

二、药品储存2.1 药品储存应符合药品管理法律法规和相关规定，保证药品充足、安全、有效。

2.2 药品储存区域应设立明显标识，禁止储存非药品物品。

2.3 药品储存区域内应保持整洁、干燥、通风，温度、湿度控制在规定范围内。

2.4 药品按照其性质分类储存，禁止混储。

2.5 药品储存区域应定期进行清扫，清除杂物，确保环境卫生。

三、药品保管3.1 药品保管人员应熟悉药品的特性、储存要求和保管方法。

3.2 药品保管人员应定期更新药品储存相关知识，提高保管水平。

3.3 药品保管应根据药品特性，采取适当的措施，例如冷藏、防潮等。

3.4 药品保管人员应定期检查药品质量和有效期，及时处理失效或过期药品。

3.5 药品保管人员应保证药品保管记录的真实、准确。

四、药品调配4.1 药品调配应根据医生开具的处方进行，确保药品的正确发放和使用。

4.2 药品调配人员应严格按照标准操作程序进行调配，避免药品的交叉污染。

4.3 药品调配应做到及时、准确，配送给护士或患者时应进行核对，确保安全。

4.4 药品调配过程中应注意防止药物的露光、污染和交叉感染等情况。

五、药品养护5.1 药品养护包括冷链药品保持冷藏、干粉药品防潮防湿等工作。

5.2 冷链药品应储存在指定的冷藏设备中，温度定期检查，记录温度变化。

5.3 干粉药品应存放在干燥通风的环境中，防止潮湿和霉菌的影响。

5.4 药品养护人员应定期对药品进行检查，检查结果应记录并报告上级。

5.5 如发现药品失效、变质或破损等情况，应及时处理并记录。

六、药品安全管理6.1 药品安全管理包括药品的进货验收、存储、发放和使用等环节。

6.2 药品的进货验收应确认供应商的合法身份，严格按照规定检查药品质量。

一、总则为确保药品储存安全、质量稳定，提高药品使用效率，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等相关法律法规，特制定本制度。

二、药品储存1. 药品储存应遵循“分类存放、标识明确、专人负责、定期检查”的原则。

2. 药品应按照温湿度要求进行储存，具体要求如下：（1）常温药品：储存温度为0-30℃；（2）阴凉药品：储存温度不高于20℃；（3）冷藏药品：储存温度为2-10℃；（4）阴凉处药品：储存温度不高于20℃。

3. 药品储存应按照药品性质、剂型、规格等进行分类存放，并设置明显的标识。

4. 药品储存库房应具备通风、防潮、防尘、防虫、防鼠等条件。

5. 药品储存应实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色。

三、药品养护1. 药品养护人员应定期对药品进行检查，检查内容包括：（1）药品有效期、外观、包装、标签等；（2）药品储存环境温湿度；（3）药品储存设施设备运行状况；（4）药品储存库房清洁卫生情况。

2. 发现药品质量问题，应立即采取相应措施，如：（1）隔离不合格药品；（2）通知相关科室停止使用；（3）报告药品监督管理部门。

3. 药品养护人员应定期对药品进行养护，具体措施如下：（1）根据药品性质，采取适当的养护措施，如防潮、防霉、防虫等；（2）定期清理库房，保持库房清洁卫生；（3）对易燃易爆药品，采取特殊储存措施。

四、药品出库1. 药品出库应严格执行“先进先出”的原则。

2. 药品出库前，应检查药品的有效期、外观、包装、标签等，确保药品质量。

3. 药品出库时，应登记出库药品名称、规格、批号、数量等信息。

五、监督与考核1. 药品保管养护工作由药品管理部门负责监督。

2. 对药品保管养护工作进行定期考核，考核内容包括：（1）药品储存环境是否符合要求；（2）药品养护措施是否到位；（3）药品出库是否符合规定。

3. 对考核不合格的，责令整改；对整改仍不合格的，追究相关人员责任。

六、附则1. 本制度自发布之日起施行。

药店库房药品养护制度范本第一章总则第一条为了保证药品质量，确保患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于药店库房药品的储存、养护、出库、配送等环节的管理。

第三条药店应当设立药品养护部门，负责药品的储存、养护、出库、配送等工作。

第四条药品养护人员应当具备相应的专业知识、技能和职业道德，经过培训并考核合格后方可上岗。

第二章药品储存第五条药品储存应当符合《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求，并根据药品的质量特性进行合理储存。

第六条药品应当按照包装标示的温度要求储存，包装上没有标示具体温度的，应当按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。

第七条库房应当保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防污染等，确保药品质量。

第八条库房内的药品应当实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。

第九条药品应当按照批号堆码，不同批号的药品不得混放。

第十条库房管理人员应当每天对库房内的温湿度进行监测，并做好记录。

第三章药品养护第十一条药品养护人员应当定期对库房内的药品进行养护，确保药品质量。

第十二条养护人员应当对库存药品进行定期检查，对近效期药品、易霉变、易潮解的药品应每月进行一次养护检查。

第十三条养护人员应当对药品的外观、包装、标签、说明书等进行检查，发现问题及时处理。

第十四条养护人员应当对药品的储存条件进行定期评估，并根据评估结果调整药品的储存条件。

第四章药品出库第十五条药品出库应当遵循先进先出的原则，确保药品的新鲜度。

第十六条药品出库应当进行核对，确保出库药品与处方药品名称、规格、数量一致。

第十七条药品出库应当填写出库记录，记录内容包括药品名称、规格、数量、批号、有效期、出库时间等。

第十八条药品出库后应当及时配送至指定地点，确保药品在有效期内送达。

第五章药品配送第十九条药品配送人员应当具备相应的专业知识、技能和职业道德，经过培训并考核合格后方可上岗。

药品养护管理制度（精选16篇）药品养护管理制度 1为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。

1、药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。

2、依据陈列和储存药品的.流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。

3、做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。

4、对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%；对陈列的药品应每个月检查一次。

5、在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。

6、养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。

药品养护管理制度 21.为规范本单位药房药品的储存与养护，确保药品质量，根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制定本制度。

2.药品不得直接接触地面和墙壁，垛与墙的间距不小于30厘米，垛与顶的距离不小于30厘米，多余地面的间距不小于15厘米，以利于空气流通。

3.做好药品的分类储存工作，根据药品的性能及要求，分别存放于常温处、阴凉处、冷柜：药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码；处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味药应分开存放。

4.报废、待处理及有问题的药品，必须与合格品分开存放，并建立不合格品台账，防止错发或重复报损，造成帐货混乱的严重后果。

5.建立和健全药品养护组织，明确养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经县级以上药品监督管理部门培训，取得岗位合格证书后方可上岗。

6.养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作(药房各类库房的温湿度要求为：常温库0-30℃，阴凉库10-20℃，冷库2-10℃，相对湿度45%-75%)，每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。

药品养护的管理制度1为规范药品仓储养护管理，确保储存药品质里，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。

2建立和健全药品养护组织，配备与经营规模相适应的养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经岗位培训和地市级含以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。

3坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。

4质量管理部负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作情况等。

5养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和调控工作，根据库房温湿度状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并做好记录。

每日上午9时、下午3时各记录一次库内温湿度。

6根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。

7对效期不足____个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品催销表。

8对养护中发现有质量问题的药品，应暂停销售，及时通知质量管理部门进行复查处理。

9定期汇总、分析养护工作信息，并上报质量管理部。

药品养护的管理制度（2）是指在医疗机构、医药企业等药品使用单位中建立和实施的一套规范和管理要求，旨在确保药品的质量、安全和有效性，保障患者用药的权益。

下面将从药品养护的意义、管理制度的构建和实施、药品养护的具体措施等方面进行论述。

一、药品养护的意义药品养护是保证药品质量的重要环节，在医疗机构和医药企业中具有重要的意义：1.确保药品的质量安全。

药品是医疗工作的重要支撑，药品质量的好坏直接关系到患者的治疗效果和用药安全。

通过建立药品养护的管理制度，可以加强对药品的监管，确保药品质量的稳定和安全性。

2.提高药物治疗效果。

药品养护管理制度要求对药品进行合理的保存、使用和维护，避免药品在贮存、分配和使用过程中的污染和损坏，提高药品的药效和稳定性，从而提高药物治疗的效果。

药品储存管理制度样本目的：建立健全在库药品管理制度，加强在库药品质量检查，确保在库药品的质量，保证临床用药安全有效。

责任人：库房管理员。

内容：1、药品储存的职责是。

安全储存、收发迅速、避免事故。

2、在库药品必须质量完好，数量准确，帐、货相符。

3、药品保管人员应根据“药品验收记录”，将药品移入相适应的库(区)。

4、药品应按温、湿度要求储存于相应的库(区)中，其中常温库10-30℃、阴凉库不高于20℃、冷库2-10℃，相对湿度____%；药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品与其他药品应分开存放。

____品、一类精神药品必须严格实行专库(专柜)保管。

同时专库(专柜)必须执行双人双锁保管制度和专帐记录并帐货相符。

5、在库药品实行分区管理和色标管理，统一标准(三色标牌以底色为准，文字可以用白色或黑色表示)：待验药品区、退货药品区为黄色、合格药品区、发货区为绿色；不合格区为红色。

6、库存药品应按批号及效期远近依次或分开堆垛，并与墙、屋顶、供热管道保持30cΜ的距离，与地面保持10cΜ的距离。

7、库房应每日上午10：00，下午15：00做好温湿度记录，发现温湿度超出规定范围，应采取调控措施并予以记录。

8、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。

怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。

保持库房、货架和在库药品的清洁卫生，做好防火、防潮、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。

9、药品上药架前应做好质量检查，发现以下情况时，不得进行销售。

(1)药品包装内有一异常响动和液体渗漏。

(2)、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。

(3)包装标示模糊不清或脱落。

(4)药品已超出有效期。

(5)中药材和中药饮片有吸潮、发霉等变质现象。

药品储存管理制度样本（二）1、药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈列和存放。

2、不同性质的药品不能混放。

药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。