药学专业知识一试题及答案

第一章 绪论

1。pharmacopoeia 2。dosage form 3.OTC 4。pharmaceutics 5.GMP 6。药物制剂

二．选择题

（一）单项选择题

1。必须凭职业医师或助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是( ）

A。柜台发售药品 B。处方药 C。非处方药 D.OTC

2。研究制剂制备工艺和理论的科学，称为( )

A．调剂学 B.制剂学 C。药剂学 D.方剂学

3。GMP 是指下列哪组英文的简写（ ）

A.Good Manufacturing Practice B.Good Manufacturing Practise

C.Good Manufacture Practise D。Good Manufacture Practice

4。《中华人民共和国药典》最早颁布于 A.1930年 B。1950 C.1949年 D.1953年

5。国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是( ) A.药品标准 B.成方制剂 C.成药处方集 D。药剂规范

6。具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（ ）

A.2000年 B.1998年 C.1999年 D。2001年

7。下列哪一部药典无法律约束力( ）A。国际药典 B.中国药典 C。英国药典 D。美国药典

8。研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术。生产设备和质量管理的科学称为（ )

A.生物药剂学 B.工业药剂学 C。现代药剂学 D.物理药剂学

9.研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为( ）

A。临床药剂学 B.物理药剂学 C.药用高分子材料学 D。生物药剂学

1 2015年执业药师考试《药学专业知识（一）》真题及参考答案

一、最佳选择题（共40题，每题1分， 的备选项中，只有一个最符合题意）

1.关于药品命名的说法，正确的是

A.药品不能申请商品名

B.药品通用名可以申请专利和行政保护

C.药品化学名是国际非专利药品名称

D.制剂一般采用商品名加剂型名

E.药典中使用的名称是药品通用名

【答案】E

2.不属于新药临床前研究内容的是

A.药效学研究

B.一般药理学研究

C.动物药动学研究

D.毒理学研究

E.人体安全性评价研究

【答案】E

3.属于非经胃肠道给药的制剂是

A.维生素C片

B.西地磷含片

C.盐酸环丙沙星胶囊

D.布洛芬混悬滴剂

E.氯雷他定糖浆

【答案】B

4.苯并咪唑的化学结构和编号是

A.

B.

C.

D. 2

E.

【答案】D

5.羧酸类药物成酯后，其化学性质变化是

A.脂溶性增大，易离子化

B.脂溶性增大，不易通过生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增大

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，与碱性药物作用强

【答案】D

6.利多卡因在体内代谢如下，其发生的第Ⅰ相生物转化反应的是

A.O-脱烷基化

B.N-脱烷基化

C.N-氧化

D.C-环氧化

E.S-氧化

【答案】B

7.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是

A.O-葡萄糖醛苷化

B.C-葡萄糖醛苷化

C.N-葡萄糖醛苷化

D.S-葡萄糖醛苷化

E.P-葡萄糖醛苷化

【答案】E

8.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式和非解离的形式同时 存在与体液中，当 pH＝pKa 时，分子型和离子型药物所占的比例分别为

A0%和 10%

B0%和 90%

C0%和 50%

D.33.3%和 66.7%

E.66.7%和 33.3

【答案】C

3 9.关于散剂特点的说法，错误的是

A.粒径小、比表面积大

1.药物与血浆蛋白结合（c）。

A．是不可逆的

B．加速药物在体内的分布

C．是疏松和可逆的

D．促进药物排泄

E．无饱和性和置换现象

某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa值为（c）。

A．6

B．5

C．4

D．3

E．2

吸收最慢的是（d）。

A．口服给药

B．静脉注射

C．舌下含服

D．经皮给药

E．吸入给药

主动转运的特点是（a）。

A．需要载体，消耗能量

B．需要载体，不消耗能量

C．消耗能量，无饱和性

D．无饱和性，有竞争性抑制

E．不消耗能量，无竞争性抑制

对消除半衰期的认识不正确的是（b）。

A．药物的血浆浓度下降一半所需的时间

B．药物的组织浓度下降一半所需的时间

C．临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢

D．符合零级动力学消除的药物，其半衰期与体内药量有关

E．一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除

使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变的是（e）。

A．拮抗剂

B．激动剂

C．部分激动剂

D．非竞争性拮抗剂

E．竞争性拮抗剂

某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是（a）。

A．约50小时

B．约30小时

C．约80小时

D．约20小时

E．约70小时

血药浓度已降到有效浓度以下时为（d）。

A．潜伏期

B．持续期 C．失效期

D．残留期

E．消除半衰期

与受体有亲和力但无内在活性的是（a）。

A．拮抗剂

B．激动剂

C．部分激动剂

D．非竞争性拮抗剂

E．竞争性拮抗剂

血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间是（b）。

A．潜伏期

B．持续期

C．失效期

D．残留期

E．消除半衰期

副作用是在哪种剂量下产生的不良反应（b）。

A．最小有效量

2023年执业药师《药学专业知识一》

真题及答案（120题完整版）

一、最佳选择题1.药物剂型形态学分类中，除固体剂型、液体剂型、气体剂型，还包括的是（）

A.经胃肠道给药剂型

B.浸出制剂

C.无菌制剂

D.半固体剂型

E.缓释制剂

【答案】D2.属于药品包装材料、容器使用性能检查的项目是（）

A.来源与纯度

B.浸出物

C.密封性

D.微生物限度

E.异常毒性

【答案】C3.关于药品稳定性试验方法的说法，错误的是（）

A.影响因素试验是对不同批次样品进行考察，在规定时间内取样检测

B.加速试验是在超常条件下进行试验，预测药品在常温条件下的稳定性

C.长期试验是将样品在接近实际贮存条件下贮藏，每隔一定时间取样检测

D.长期试验费时较长，不利于及时掌握制剂质量变化的速度和规律

E.加速试验是为了在较短时间内，预测样品在常温条件下的质量稳定情况

【答案】A4.关于色谱法的说法，错误的是（）

A.色谱法是一种物理或物理化学分离分析方法

B.色谱法是分析混合物的有效手段C.高效液相色谱法以待测成分色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据

D.高效液相色谱法以待测成分色谱峰的峰面积（A）或峰高（h）作为

含量测定的依据E.薄层色谱法以斑点位置（Rf）作为含量测定的依据

【答案】E5.用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，使用的标准物质是（）

A.标准品

B.对照品

C.对照药材

D.对照提取物

E.参考品

【答案】B6.己烯雌酚的反式异构体具有与雌二醇相同的药理活性，而己烯雌酚的顺式异构

体则没有该活性，这一现象属于（）A.药物的立体异构对药理活性的影响

B.药物的几何异构对药理活性的影响

C.药物的构象异构对药理活性的影响

D.药物的对映异构对药理活性的影响

E.药物的光学异构对药理活性的影响

【答案】B7.患者使用链霉素一个疗程，出现听力下降，停药几周后仍不能恢复。产生该现

象的原因是（）A.药物变态反应

C.药物特异质反应

B.药物后遗效应

D.药物毒性反应

E.药物副作用

【答案】D8.临床上生物技术药物使用最广泛的剂型是（）A.胶囊剂