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2131药用分析化学期末复习题一、单项选择题（每题3分，共30分）1. 分析测定中的偶然误差，就统计规律来讲，下列说法正确的是（）。
A. 数值固定不变;B. 数值随机可变;C. 无法确定;D. 正负误差出现的几率相等2. 如果分析结果要求达到 0.1% 的准确度，使用灵敏度为 0.1 mg 的分析天平称取样品，至少应称取（）。
A. 0.1 g;B. 0.2 g;C. 0.05 g;D. 0.5g3. 氧化还原滴定的主要依据是（）。
A. 滴定过程中氢离子浓度发生变化;B. 滴定过程中金属离子浓度发生变化;C. 滴定过程中电极电位发生变化;D. 滴定过程中有络合物生成4. 西药原料药的含量测定首选的分析方法是（）。
A. 滴定分析法;B. 色谱法;C. 分光光度法;D. 重量分析法5. 滴定分析时，氧化还原电对的电极电位可决定（）。
A. 滴定突跃大小;B. 溶液颜色 ;C. 温度;D. 酸度6. 药物中的重金属指的是（）。
A. 铅离子;B. 影响药物安全性和稳定性的金属离子;C. 原子量大的金属离子 ;D. 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质7. 某样品在薄层色谱上展开，10分钟时测得比移值Rf，则20分钟的展开结果是（）。
A. 比移值加倍;B. 比移值不变;C. 样品移行距离加倍;D. 样品移行距离加倍，但小于2倍8. 片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，将所取片剂研细，混匀，供分析用。
一般片剂应取（）。
A. 5片;B. 10片;C. 15片;D. 20片9. 黄体酮在酸性溶液中可与下列（）试剂，呈颜色反应。
A. 四氮唑盐;B. 三氯化铁;C. 重氮盐;D. 2,4-二硝基苯肼10. 下列化合物可呈现茚三酮反应的是（）。
A. 四环素;B. 链霉素;C. 青霉素;D. 金霉素二、多项选择题（每题3分，共30分）1. 中国药典的收载范围是（）。
A. 收载防病治病所必需的、疗效肯定、副作用小并有标准控制或检定质量的品种B. 工艺成熟、质量稳定或成批工业生产的医疗常用品种C. 来源清楚、有鉴别真伪和必要的质量规定的中药材及使用面广、处方合理、工艺成熟的中成药D. 临床必需的验方、制剂;E. 疗常用的辅料、基质2. HPLC色谱仪常用的检测器有（）。
分析化学（本）一、单项选择题1.下列提高分析结果准确度的方法,哪项是正确的?()B.作空白试验可以估算出试剂不纯带来的误差2.2. 050X10-*有几位有效数字( ).D.四位3.强酸滴定强碱时,酸和碱的浓度均增大10倍时,则滴定突跃范围将()。
D.增大2个pH 单位，4.某酸碱指示剂的K Hn=1X10~* ,其理论变色范围为( ) .C.4~65.NaOH 溶液的标签浓度为0.3000mol/L,该溶液在放置过程中吸收了空气中的CO2，现以酚酞为指示剂,用HCI 标准溶液标定,其标定结果比标签浓度( ).B.低6.一般情况下,EDTA 与金属离子形成的配位化合物的的配位比是()。
A.1:17.下列哪项叙述是错误的? ( )D.各种副反应均使配合物的稳定性降低8.既能用滴定剂本身作指示剂,也可用另-种指示剂指示滴定终 点的方法不包括( )。
D. KMnO,法9.在重量分析法中,洗涤无定型沉淀的洗涤液应是()。
C.热的电解质溶液10.玻璃电极使用前,需要进行的处理是()。
C.在水中浸泡24小时11.波长为500 nm 的绿色光其能量().A.比紫外光小.12.某化合物λm(正己烷) =329nm,λ m (水) = 305nm,该吸收跃迁类型为( )。
B. n →π13.下列类型的电子能级跃迁所需能量最大的是()。
A. σ→σ14.在紫外-可见光谱分析中极性溶剂会使被测物吸收峰()。
C.位移15.有色配合物的摩尔吸光系数与下述哪个因素有关? ( )。
D.人射光波长16.某物质在某波长处的摩尔吸收系数(c)很大,则表明( )。
A.该物质对某波长的吸光能力很强17.光栅红外分光光度计常用的检测器是()。
D.真空热电偶18.下面有关红外分光光度法错误的是（）B.是分子结构研究的重要手段19.若外加磁场强度H 。
逐渐增大时，则使质子从低能E:跃迁到高能级E:所需的能量( )。
B.逐渐变大20.下列各组原子核中核磁矩等于零,不产生核磁共振信号的是(D.、O)。
《药用分析化学》期末综合练习一选择题（将正确答案前的字母填在括号内）1． 2.050×10-2是几位有效数字（）。
A、一位B、二位C、三位D、四位2．下列各项定义中叙述不正确的是（）。
A、绝对误差是测量值与真值之差B、偏差是测量值与平均值之差C、相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率D、平均值就是真值3．用25ml移液管移出的溶液体积应记录为（）ml。
A、25.00B、25C、25.0D、25.0004．用碘量法进行氧化还原滴定，应用最多的指示剂是（）A、淀粉B、铬黑TC、甲基橙D、铁铵钒5．测量值与真实值的差值称为（）。
A、系统误差B、偶然误差C、绝对误差D、相对误差6．在非水滴定中，给出质子能力较强的溶剂称为（）溶剂。
A、酸性B、碱性C、中性D、两性7．在分析过程中，通过（）可以减少偶然误差对分析结果的影响。
A、增加平行测定次数B、作空白试验C、对照试验D、校准仪器8．在酸碱滴定中，凡是变色点pH（）的指示剂都可以用来指示滴定的终点。
A、等于7B、与化学计量点完全符合C、处于滴定突跃范围之内D、处于滴定突跃范围之外9．下列物质不能用0.1000mol/L NaOH标准溶液直接滴定的是（）。
A、邻苯二甲酸（K a2=3.9×10-6）B、硼酸（K a=7.3×10-10）C、乙酸（K a=1.75×10-5）D、蚁酸（K a=1.77×10-4）10．在非水滴定中，接受质子能力较强的溶剂称为（）溶剂。
A、酸性B、碱性C、两性D、中性11．用来标定KMnO4溶液的基准物质是（）A、K2Cr2O7B、KBrO3C 、CuD 、Na 2C 2O 412．在紫外吸收光谱中，R 带是由( )电子能级跃迁所引起的吸收带。
A 、 σ→σ*B 、n →σ*C 、π→π*D 、n →π*13．标定氢氧化钠标准溶液常用的基准物为（ ）。
A 、ZnOB 、无水碳酸钠C 、饱和氢氧化钠溶液D 、邻苯二甲酸氢钾14．用氢氧化钠直接滴定苯甲酸，应选用（ ）作指示剂。
药用分析化学复习题一、选择题（将正确答案前的字母填在括号内）1.在分析过程中,通过( )可以减少偶然误差对分析结果的影响。
A.增加平行测定次数 B.对照试验 C.空白试验 D.加样回收试验2.在酸碱滴定中,凡是变色点pH( )的指示剂都可以用来指示滴定的终点。
A.等于7B.与化学计量点完全符合C.处于滴定突跃范围之内D.处于滴定突跃范围之外3.以下关于偏差的叙述正确的是( )。
A.测量值与真实值之差B.测量值与平均值之差C.操作不符合要求所造成的误差D.由于不恰当分析方法造成的误差4.下列物质中,不能用0.1000mol/LNaOH标准溶液直接滴定的是( )。
A.硼酸(Ka1=5.8×10-10)B.甲酸(Ka=1.77×10-4)C.苯甲酸 (Ka2=6.28×10-6)D.乙酸 (Ka=1.75×10-5)1.标定氢氧化钠标准溶液常用的基准物为()。
A.ZnO B.无水碳酸钠 C.饱和氢氧化钠溶液 D.邻苯二甲酸氢钾2.用氢氧化钠直接滴定苯甲酸，应选用( )作指示剂。
A.甲基红 B.甲基橙 C.酚酞 D.甲基黄3.普通玻璃电极测定溶液的pH范围为( )。
A.1—14 B.1—9 C.< 1 D. >94.下列类型的电子能级跃迁所需要能量最小的是( )。
A. σ→σ* B. n→σ* C. π→π* D. n→π*5.衡量色谱柱效能高低的指标是( )。
A.相对保留值 B.分离度 C.分配比 D. 有效塔板数四氮唑比色法测定甾体激素含量,用( )做溶剂。
A.冰醋酸 B.水 C.95%的乙醇 D.无水乙醇3.下列何种溶剂对HAc、HCl、HClO4有均化效应？( )A.甲酸 B.水 C.乙二胺 D.苯1.下列反应中, ( 麦芽酚反应)属于链霉素的特有鉴别反应。
A.茚三酮反应 B. C.重氮化反应 D.硫酸—硝酸呈色反应1.电位滴定是根据滴定过程中指示电极电位的变化来确定滴定终点的。
药学专业分析化学复习题一单项选择题1 重量分析中样品杂质被其沉淀属于AA 方法误差B 仪器误差C 试剂误差D 操作误差2 用加热法驱除水分以测定CaSO4·1/2H2O中结晶水的含量，称取试样0.2000g,已知天平的称量误差为±0.1mg,问分析结果应以几位有效数字报出DA 1B 2C 3D 43在下列各组酸碱物质中,哪些属于共轭酸碱对DA H3PO4--Na2HPO4B H2SO4--SO42-C H2CO3-CO32-D (CH2)6N4H+--(CH2)6N44标定EDTA时常用基准物质BA 无水Na2CO3B ZnOC NaClD Na2C2O45 用配位滴定法测Al3+采用BA 直接滴定法B返滴定法 C 置换滴定法D间接滴定法6 在EDTA法中,K MIn>K MY时会产生CA 僵化现象B 氧化变质现象C 封闭现象D 掩蔽现象7 下列因素使配位滴定突跃变小的是CA 配合物的稳定常数越大B 溶液PH越大C 配位效应影响越大D 被滴定金属离子浓度越大8 用基准K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液属于何种滴定方式CA 直接B 剩余C 置换D 间接9氧化还原滴定突跃范围大小与哪一个因素有关AA △φ’B △φ’InC φInD 标准电极电位10 间接碘量法滴至终点后,若产生即时“回蓝”现象,可能是由于CA 试样中杂质的干扰B 空气中氧气氧化碘离子C 第一步反应不完全D 淀粉指示剂变质11关于氧化还原指示剂,说法不正确的是BA 指示剂的变色点时φIn=φ’InB 指示剂在作用时不消耗标准溶液C 氧化态与还原态颜色应明显不同D 是通用型指示剂12下列可在弱碱性条件下进行的是DA 用Na2S2O3溶液测CuSO4·5H2O含量B 间接碘量法C KMnO4法D 直接碘量法13银量法中三种指示剂法都不能在何种溶液中进行CA 强酸性B 弱碱性C 强碱性D 弱酸性14 形成晶形沉淀的条件CA 稀快搅热陈B 浓快搅热陈C 稀慢搅热陈D 浓慢搅热陈15沉淀生成速度过快,易形成DA 吸附B 后沉淀C 混晶D吸留二 填空1 从碘量法本身来说, 间接碘量法中引入误差的主要因素是__I 2_的挥发_和__I -_被氧气氧化_______________.2 氧化还原滴定法的指示剂分为_氧化还原指示剂,__自身指示剂,__特殊指示剂_.3 恒重是指试样_连续两次干燥或灼烧后的质量差不超过±0.3mg 即为恒重。
《分析化学》复习资料选择题1、以下试剂不能作为基准物质的是（ D ）A.优级纯的Na2B4O7·10H2OB.99.99％的纯锌C.105-110°C烘干2h的Na2C2O4D.烘干的Na2C032、下列各组混合液中，可作为缓冲溶液使用的是：（ C ）A.0.1mol.L-1HCl与0.05mol.L-1NaOH等体积混合B.0.1mol.L-1HAc0.1mL与0.1mol.L-1NaAc1L相混合C.0.2mol.L-1NaHC03与0.1mol.l-1NaOH等体积混合D.0.1mol.L-1NH3·H20lmL与0.1mol.L-1NH4CllmL及1L水相混合3、在EDTA直接滴定法中，终点所呈现的颜色是：（ B ）A.金属指示剂与待测金属离子形成的配合物的颜色B.游离金属指示剂的颜色C：EDTA与待测金属离子形成的配合物的颜色 D.上述A项与B项的混合色4、可以用直接法配制的标准溶液是：（ C ）A.Na2S2O3B.NaNO3C.K2Cr2O7D.KMnO45、使用碱式滴定管时，下列错误的是：（ C ）A.用待装液淌洗滴定管2－3次B.左手控制活塞，大拇指在前，食指在后挤捏玻璃珠外橡皮管，中指、无名指和小指辅助夹住出口管C.左手控制活塞，大拇指在前，食指在后挤捏玻璃珠外橡皮管D.读数时滴定管应保持垂直，视线、刻度线、液面凹月面三点一线6、滴定分析中，称样在0.1g以上，相对含量大于1%的分析称为（ D ）A.微量分析B.半微量分析C.痕量分析D．常量分析7、0.2molN2中含有（ D ）A.0.2个氮分子B.0.4个氮分子C.0.2个氮原子D.1.2×1023个氮分子8、下列不是标准电极电位的条件是（ D ）A．温度为298.15K B.离子浓度是1mol/LC.温度为25℃D.溶质的物质的量浓度为1mol/L9、配制ρ（NaCl）==50g/L的NaCl溶液500mL，应称取NaCl固体质量是（ A ）A．25g B．250g C．0.5g D．2.5g10、配制加合浓度（1+2）的HCl溶液300mL时，应加入浓HCl和水各是（ D ）A．200mLHCl+100ml水B．150mLHCl+150ml水C．10mLHCl+290ml水D．100mLHCl+200ml水11、在滴定分析中使用的准确量器是（ A ）A．容量瓶B．带刻度的烧杯C．量筒D．带刻度的三角瓶12、化工分析中常用的滴定管称作（ D ）A．微量B．半微量C．痕量D．常量13、滴定终点控制标准溶液体积半滴是为了减少（ B ）A．试剂误差B．终点误差C．方法误差D．偶然误差14、不能用于加热溶液的器具是（ C ）A．三角瓶B．烧杯C．容量瓶D．试管15、EDTA配位滴定中，为使反应的酸度保持不变，应加入适当的（ C ）A．酸B．碱C．缓冲溶液D．盐16、常温下，难溶物质的溶解度一般小于（ C ）A．0.1mol/L B．1mol/L C．0.01mol/L D．10mol/L17某试液中主要含有钙、镁离子，但也含有少量铁、铝离子。
天津大学22春“药学”《分析化学》期末考试高频考点版（带答案）一.综合考核(共50题)1.下列叙述中错误的结论是()A、酸效应使络合物的稳定性降低B、水解效应使络合物的稳定性降低C、辅助络合效应使络合物的稳定性降低D、各种副反应均使络合物的稳定性降低参考答案：D2.结合剂EDTA发生酸效应，则酸效应系数αY(H)表示为()。
A.AB.BC.CD.D参考答案：D3.以CeSO₄滴定Fe²⁺，绘制滴定曲线时，一般以滴定分数为横坐标，采用的纵坐标变量为()。
A.EB.pHC.pM参考答案：A4.以某吸附指示剂(pKa=2.0)做银量法的指示剂，测定的pH应控制在()。
D.2<pH<10参考答案：D5.用25mL移液管移出的溶液体积应记录为()。
A.25mLB.25.0mLC.25.00mLD.25.000mL参考答案：C6.定量分析工作要求测定结果的误差()A、越小越好B、等于零C、无要求D、在允许误差范围内参考答案：D7.配位滴定中，滴定曲线突跃大小与溶液pH的关系为()。
A.pH越小，突跃越小B.酸度越大，突跃越大C.酸度越小，突跃越大D.pH越大，突跃越小参考答案：C8.二元弱酸(H₂CO₃)的质子平衡式是()。
A.[H⁺]=[HCO₃⁻]+[CO₃²⁻]+[OH⁻]B.[H⁺]=2[HCO₃⁻]+[CO₃²⁻]+[OH⁻]C.[H⁺]=[HCO₃⁻]+2[CO₃²⁻]+[OH⁻]D.[H⁺]=[HCO₃⁻]+[CO₃²⁻]+2[OH⁻]9.以铬酸钾为指示剂，用硝酸银标准溶液滴定Cl⁻时，滴定应在()溶液中进行。
A.pH6.5-10.0B.pH3.4-6.5C.pH>10.5D.pH<2参考答案：A10.用EDTA直接滴定有色金属离子M，终点所呈现的颜色是()A、游离指示剂的颜色B、EDTA-M络合物的颜色C、指示剂-M络合物的颜色D、上述A+B的混合色参考答案：D11.铝盐药物的测定常应用络合滴定法，常用方法是加入过量的EDTA，加热煮沸片刻后，再用标准锌溶液滴定，该法的滴定方式是()。
药用分析化学期末复习重点一．分析化学基础（一）基本概念1．误差、绝对误差、相对误差、系统误差和偶然误差、准确度和精密度、误差和偏差等基本概念以及它们之间的区别和关系,系统误差和偶然误差产生的原因,标准偏差、相对标准偏差的表示方式及计算。
2．提高测定结果准确度的方法。
3．滴定液的配制方法和基准物质应具备的条件；4．什么是有效数字？有效数字的运算和修约规则5．滴定分析、标准溶液、滴定、化学计量点、指示剂、滴定终点、滴定误差、基准物质等基本概念以及基准物质应具备的条件，稳定常数、酸效应、配位效应、条件稳定常数等。
6．可逆电对的概念7．朗伯－比尔定律的数学表达式以及表达式中各符号的含义8．电子跃迁类型及紫外光谱中的常用术语如：R带、K带、B带和E带；生色团、助色团、红移、蓝移、增色效应和减色效应等。
9．频峰、泛频峰、特征峰、相关峰、特征区、指纹区等基本术语。
10．色谱流出曲线（色谱图）、色谱峰、保留时间、半峰宽度、容量因子等。
11．塔板数、塔板高度、柱效等概念。
12．分离度的定义；分离度R与塔板数n、分配系数比 和容量因子k的关系。
柱长、固定相、柱温，常用载气氢气和氮气的特点等。
（二）分析方法及基本原理1．酸碱滴定法：滴定突跃、滴定突跃范围、影响滴定突跃大小的因素以及弱酸、弱碱能否直接滴定的判断依据、指示剂的选择原则、盐酸标准溶液和氢氧化钠标准溶液的配制方法标定常选用的基准物是什么。
2．非水酸碱滴定法：为什么可以用非水溶剂作为滴定分析的介质，来滴定一些在水溶液中不能滴定的，K a或K b值小于10-7的酸或碱。
非水酸碱滴定中常用的标准溶液和溶剂等。
3．沉淀滴定法：银量法原理、滴定条件和指示剂。
4．配位滴定法：EDTA 的一些特性、金属离子能被准确滴定的判椐和最高允许酸度的计算方法。
5．氧化还原滴定法：条件电位差越大，滴定突跃范围就越大，氧化还原反应完成程度越高，指示剂指示滴定终点的原理。
碘量法的基本原理。
《分析化学》复习要点第一章绪论一、分析化学概述1、定义：分析化学是研究物质组成、含量和结构的分析方法及相关理论的一门学科。
2、定量分析过程取样、试样的分解、消除干扰、测定、分析结果计算及评价。
二、分析方法的分类1、按分析对象分：无机分析；有机分析。
2、分析化学的任务：定性分析和定量分析3、按试样用量分：常量分析半微量分析微量分析超微量分析固体(m) >0.1g 0.01～０.1g 0.0001～0.01g <０.1mg 液体(V) >10mL 1～10mL 0.01～1mL <０.01mL4、按组分在试样中的质量分数分：常量组分分析微量组分分析痕量组分分析% >1 0.01～1 <0.01 质量分数wB5、按测定原理和操作方法分：化学分析与仪器分析。
(1)化学分析：根据化学反应的计量关系确定待测组分含量的分析方法。
重量分析：使试样中待测组分转化为另一种纯粹的、固定组成的化合物，再通过称量该化合物的质量，计算待测组分含量的分析方法。
据分离方法的不同，可分为沉淀法和气化法。
滴定分析法：将巳知浓度的试剂溶液(标准滴定溶液)滴加到待测物质的溶液中，直至到达化学计量点，据标准滴定溶液的浓度和体积计算待测组分含量的分析方法。
据反应的类型，可分为酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法和沉淀滴定法。
(2)仪器分析：以物质的物理或物理化学性质为基础测定组分含量的分析方法。
这类方法通常需要借助特殊的仪器进行测量，故将它们称为仪器分析法。
仪器分析法包括光学分析、电化学分析、色谱分析等等。
(3)化学分析法与仪器分析法的关系：仪器分析法的优点是迅速、灵敏、操作简便，能测定含量极低的组分。
但是仪器分析是以化学分析为基础的，如试样预处理、制备标样、方法准确度的校验等都需要化学分析法来完成。
因此仪器分析法和化学分析法是密切配合、相互补充的。
只有掌握好化学分析法的基础知识和基本技能，才能学好和掌握仪器分析法。
分析化学（本）形考任务（一）（请学习完第1~3章后完成本次形考作业）一、单项选择题（每题2分，共80分）1、在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是（精密度是保证准确度的前提）2、从精密度好即可推断分析结果可靠的前提是（系统误差小）3、下列叙述错误的是（偶然误差影响分析结果的准确度）4、下列哪种方法可以减小分析测定中的偶然误差（增加平行试验的次数）5、下列对提高分析结果准确度方法的叙述，正确的是（作空白试验可以估算出试剂不纯带来的误差）6、2.050×10-2有几位有效数字（四位）7、按有效数字修约规则，以下测量值中可修约为2.01的是（2.006 ）8、如果要求分析结果达到0.1%的准确度，使用一般电光天平称取试样时至少应该称取的质量是（0.2g）9、滴定反应式t T + b B = c C + d D达到化学计量点时，T的物质的量与B的物质的量的关系是（ t:b ）10、下列关于滴定突跃范围的叙述不正确的是（滴定反应的平衡常数越大，突越范围越大）11、定量分析中，基准物质的含义是（纯度高、组成恒定、性质稳定且摩尔质量较大的物质）12、强酸滴定强碱时，酸和碱的浓度均增大10倍时，则滴定突跃范围将（增大2个pH单位）13、t mol的滴定剂T与b mol的被测物质B完全反应的点是（化学计量点）14、选择指示剂时可以不考虑（指示剂相对分子质量的大小）15、某酸碱指示剂的K HIn=1×10−5，其理论变色范围为（4~6 ）16、用NaOH溶液（0.1mol/L）滴定同浓度的甲酸（K a=1.8×10−4）溶液，应选用的指示剂是（酚酞（pK In=9.1））17、下列滴定的终点误差为正值的是（蒸馏法测NH4+时，用HCl吸收NH3，以NaOH标准溶液返滴定pH=7.0 NaOH滴定H3PO4至pH4.0时）18、 NaOH溶液的标签浓度为0.3000mol/L，该溶液在放置中吸收了空气中的CO2，现以酚酞为指示剂，用HCl标准溶液标定，其标定结果比标签浓度（低）19、下列样品不能用冰醋酸-高氯酸体系滴定的是（水杨酸钠）20、当HCl溶于液氨时，溶液中的最强酸是（ NH4+）21、下列对苯甲酸的说法不正确的是（冰醋酸可用于苯甲酸的非水酸滴定的溶剂）22、下列关于αY（H）值的叙述正确的是（αY（H）值随溶液酸度增高而增大）23、在Ca2+、Mg2+共存时，可不加掩蔽剂用EDTA滴定Ca2+的pH条件是（ pH12 ）24、使用铬黑T指示剂的合适的pH范围是（7~10 ）25、一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是（ 1:1 ）26、αM（l）=1表示（ M与L没有副反应）27、使用EDTA滴定金属离子，准确滴定（TE<0.1）的条件是（ lgcK’MY≥6 ）28、指出下列叙述错误的结论（羟基配位效应使配合物的稳定性降低）29、用相关电对的电极电位不能判断（氧化还原反应的速度）30、影响氧化还原反应速度的因素不包括（环境湿度的改变）31、影响条件电位的因素不包括（催化剂）32、既能用滴定剂本身作指示剂，也可用另一种指示剂指示滴定终点的方法不包括（重氮化滴定法）33、下列不属于沉淀重量法对沉淀形式要求的是（沉淀的摩尔质量大）34、下列不符合或违反无定型沉淀生成条件的是（沉淀宜放置过夜，使沉淀陈化）35、在重量分析法中，洗涤无定型沉淀的洗涤液应是（含沉淀剂的稀溶液）36、用洗涤的方法可除去的沉淀杂质是（吸附共沉淀杂质）37、在沉淀滴定中，与滴定突跃大小无关的是（指示剂的浓度）38、溶液pH测定时，需要用pH已知的标准溶液定位，目的是（消除酸差影响）39、玻璃电极使用前，需要进行的处理是（在水中浸泡24小时）40、双液接甘汞电极中硝酸钾溶液的主要作用是（盐桥）41、电子捕获检测器对下列哪类化合物具有选择性响应（有机氯农药）下列样品不能用冰酷酸■高飯酸体系滴定的是：苯酚1、核磁共振氢谱主要是通过信号特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是（C）。
A.峰的位置B.峰的裂分C.峰高D.积分线高度2、电子捕获检测器对下列哪类化合物具有选择性响应？（A）A.有机氯农药B.烃类化合物C.脂肪酸D.醇类化合物3、为提高难分离组分的分离效率，在气相色谱法中，最有效的措施为（B）。
A.改变载气速度B.改变固定液C.改变载体D.改变载气种类二、计算题（每题10分，共20分）1.用化学法与高效液相色谱法测定同一复方阿司匹林片剂中阿司匹林的含量，测得的标示含量如下：HPLC （3次进样的均值）法：97.2%、98.1%、99.9%、99.3%、97.2%及98.1%；化学法：97.8%、97.7%、98.1%、96.7%及97.3%。
问：①分别求两组数据的均值、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差以及相对标准偏差；②两种方法分析结果的精密度与平均值是否存在显著性差别？③在该项分析中HPLC 法可否替代化学法？解：通过计算：1) HPLC 法：平均值98.3；平均偏差0.866667，修约为0.8667：相对平均偏差0.008817；标准偏差1.100908716；相对标准偏差0.011199478化学法：平均值97.5；平均偏差0.416；相对平均偏差0.004266；标准偏差0.54037；相对标准偏差0.0055542）F 检验：F=1.4113，f=9，P=0.265；双尾两组样本均值t 检验：t=1.4374，f=9，P=0.1845。
因F 检验和t 检验的P 均大于0.05，所以，两种方法分析结果的精密度与平均产值不在了在显著差异。
3）在该项分析中，高效液相色谱法（HPLC ）可以替代化学法。
2.称取NaHCO 3和Na 2CO 3的混合物0.3380g ，用适量水溶解，以甲基橙为指示剂，用HCl （0.1500mol/L ）滴定至终点时，消耗35.00ml 。
计算：①如以酚酞为指示剂，用上述HCl 滴定至终点时，需消耗多少ml ？②NaHCO 3在混合试样中的百分含量为多少？ 解：（1）甲基橙和酚酞的区别在于,甲基橙全部反应,酚酞是滴定到Na 2CO 3变成NaHCO 3.所以有n(NaHCO 3)+2n(Na 2CO 3)=0.00525mol84n(NaHCO 3)+106n(Na 2CO 3)=0.3380g解方程得n(NaHCO 3)=0.00193,n(Na 2CO 3)=0.00166消耗HCl 为11.08ml（2）m(NaHCO 3)=0.16212g,47.96%分析化学（本）形考任务（二）（请学习完第4章后完成本次形考作业）二、单项选择题（每题2分，共80分）1、电子能级间隔越小，跃迁时吸收光子的（ 波长越长 ）2、下列四种波数的电磁辐射属于可见光区的是（ 760cm -1 ）3、波长为500 nm 的绿色光的能量（ 比紫外光小 ）4、紫外-可见分光光度法合适的检测波长范围是（ 200～760nm ）5、下列说法正确的是（ 按比尔定律，浓度c 与吸收度A 之间的关系是一条通过原点的直线 ）6、某化合物λmax （正己烷）=329nm ，λmax （水）=305nm ，该吸收跃迁类型为（ n →π ）7、某有色溶液，当用1cm 吸收池时，其透光率为T ，若改用2cm 的吸收池，其透光率应为（ T2 ）8、1，3-丁二烯有强紫外吸收，随着溶剂极性的降低，其λmax 将（ 短移 ）9、丙酮在乙烷中有强紫外吸收（λmax =279nm ，ε=14.8），此吸收峰由哪种能级跃迁引起的？（ n →π *）10、下列电子能级跃迁所需能量最大的是（ *→σσ ）11、在紫外-可见光谱分析中极性溶剂会使被测物吸收峰（ 位移 ）12、下列化合物中，同时具有n →π∗、π→π∗ 、σ→σ∗几种跃迁类型的化合物是（ 苯乙酮 ）13、符合比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置将（ 向短波方向移动 ）14、在紫外-可见分光光度计中，常用的检测器为（ 光电倍增管 ）15、下列四种化合物，在紫外光区出现2个吸收带的是（ 丙烯醛 ）16、助色团对谱带的影响是使谱带（ 波长变长 ）17、当透光率的测量误差ΔT =0.5%时，分光光度计测量有色化合物的浓度相对标准偏差最小时的吸光度值为（ 0.434 ）18、有色配合物的摩尔吸光系数与下述哪个因素有关（有色物质浓度 ）19、某物质在某波长处的摩尔吸收系数（ε）很大，则表明（ 该物质浓度很大 ）20、有一KMnO 4溶液，浓度为c 时，吸收入射光的40%，现如将其浓度增加一倍，则该溶液的透光率为（ 20% ）21、下列对荧光产生的叙述正确的是（ 从第一电子激发态的最低振动能级发出光量子回到基态 ）22、荧光物质的激发光谱与紫外吸收光谱的形状（ 基本相似 ）23、荧光法与紫外吸收法相比的优点是（ 灵敏度高 ）24、荧光分光光度计常用的光源是（ 氘灯 ）25、中红外区的特征区是指多少波数范围（ 4000 ~ 1250 ）26、光栅红外分光光度计常用的检测器是（ 光电倍增管 ）27、下列叙述不正确的是（ 氢键作用使红外吸收峰向高波数方向移动 ） 28、鉴别醛类化合物分子结构中的-CHO 的特征峰是（ ~1725cm -1 及~2820cm -1 、~2720cm -1 )29、利用中红外吸收光谱鉴别酮类与醛类的主要区别是（ 醛具有~2820cm -1 及~2720cm -1 双峰 ）30、一物质分子式为C 5H 10O ，其IR 光谱表明在1725cm -1处有强吸收，请判断它可能属于下列何种物质（ ）31、下面有关红外分光光度法错误的是（ 是分子结构研究的重要手段 ）。
32.、下列气体中，不能吸收红外光的是（ N 2 ）33、核磁共振氢谱主要通过信号特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是（ 峰高 ）34、核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是（ 相对化学位移 ）35、核磁共振氢谱中，不能直接提供的化合物结构信息是（ 化合物中双键的个数和位置 ）36、下列系统中，哪种质子和其他原子之间能观察到自旋分裂现象（ 19F-H ）A. 16O-HB. 35Cl-HC.79Br-HD. 19F-H37、若外加磁场强度H 0逐渐增大时，则使质子从低能E 1跃迁到高能级E 2所需的能量（ 逐渐变大 ）38、下列各组原子核中核磁矩等于零，不产生核磁共振信号的是（ C 612、O 816 ）39、自旋量子数I =0的原子核在磁场中，相对于外磁场，可能有几种取向（ 1 ）40、HF 在质子共振谱中可以看到（质子的双峰 ）41、有一KMnO4溶液，浓度为c 时，吸收入射光的40%，现如将浓度增加一倍，则该溶液的透光率为（36%）二、计算题/解谱题（每题10分，共20分）1、计算题。
