QS审核流程

QS认证分析QS认证申办程序：1 有营业执照或者企业名称预先核准通知书；2 有与所生产产品相适应的专业技术人员和检验检疫手段；3 有与所生产产品相适应的生产条件，如生产厂房的土地证——如没有土地证需所在乡镇办理证明建设用地的手续等；4 有与所生产产品相适应的技术文件和工艺文件；5 有健全有效的质量管理制度和责任制度；6 产品符合有关国家标准、行业标准以及保障人体健康和人身、财产安全的要求；7 符合国家产业政策的规定，不存在国家明令淘汰和禁止投资建设的落后工艺、高耗能、污染环境、浪费资源的情况;8、法律、行政法规有其他规定的，还应当符合其规定。

9. 在本省质监局网站上下载《食品生产许可证申请书》以及所申报产品所属单元的《审查细则》，如果不知如何下载或者不了解自己产品应该所属的分类，需咨询当地质监局。

10.根据《审查细则》上的要求，针对自己的厂房、设备、文件资料是否齐全，产品是否有检测报告等要求进行检查、整改、完善。

11.填写《食品生产许可证申请书》，上报质量技术监督局。

12.提交材料（QS食品企业生产许可证申请需要准备的材料）主要包括：（1）《食品生产许可证申请书》一式三份（2）营业执照复印件或者预先核准通知书复印件一式三份（3）换证企业还需提供原生产许可证复印件一式三份（4）组织机构代码证（复印件）一式三份；不需办理代码证书的，提供企业负责人身份证复印件一式三份（5）生产场所布局图一式三份（6）工艺流程图（标注有关键设备和参数）（7）企业质量管理文件一式三份（8）产品标准。

如果产品没有国家标准，需向质量技术监督部门进行企业标准备案一式三份（9）申请表中规定应当提供的其他资料。

13.需要特别注意的是，《食品生产许可证申请书》封面应当加盖企业公章，复印的印章无效。

14.质监局收到申请材料后，经审验，材料符合受理标准，通知企业《行政许可申请受理决定书》；申请费用2200（同时申请两个含两个以上的每加一个加440元，但会大大增加申请通过的难度）15.质量技术监督局指派2至4名审查员组成审查组，对企业进行实地核查，审核时间为企业应当予以配合。

QS证内部审核检查制度1 目的确定质量食品安全管理体系是否符合产品实现策划的安排，是否符合GB/T22000—2006标准，是否符合本公司质量食品安全管理体系文件的要求，是否得到了有效的实施和保持，为持续改进提供依据。

2 适用范围适用于对本公司质量食品安全管理体系内部审核。

3职责3.1食品安全小组组长聘任内审员。

3.2食品安全小组负责制定《年度审核方案》，报食品安全小组组长批准。

3.3食品安全小组组长负责组织内部审核，批准《审核实施计划》。

3.4各相关部门配合完成审核，并对不合格项采取纠正措施。

3.5内审员负责验证纠正措施的实施。

4工作程序食品安全小组组长依据《年度内部审核方案》安排内部审核。

4.1食品安全小组组长聘任内审员。

被聘人员应具备一定资格，有一定的管理工作经验和熟悉审核工作，并经过培训，不参与本部门受审核活动。

以确保审核过程的客观性和公正性。

并任命审核组长。

4.2 内部审核方案的策划审核组长根据所审核的活动、区域的状况和重要程度，就以下方面对内部审核实施策划。

a.审核准则1. GB/T 22000—2006标准、《HACCP计划》；2.《食品安全手册》、《前提方案》、《操作性前提方案》、程序文件、及其他体系文件；3.相关的法律、法规；4.合同；b.审核频次和时机1.原则上内部审核每年可以安排1—2次；时间安排在外部食品安全管理体系审核之前。

2.当食品安全管理体系发生变化或顾客要求、法律、法规要求变更时，食品安全小组组长可以决定临时增加内部审核。

c.审核方法根据本公司的具体情况，审核方法采取按部门进行审核的方式进行。

d审核范围食品安全管理体系所涉及到的部门、活动的区域。

e.审核组织在食品安全小组组长组织下，成立审核组（一般由3—5人组成），指定组长，对审核组成员进行分工。

组长负责本次审核的具体工作。

4.3审核计划a.内部审核策划的结果可形成《审核实施计划》。

其中包括：审核目的、范围、准则、审核小组、受审核的部门及陪同人员、具体的审核日程、审核任务等；b.《审核实施计划》经食品安全小组组长审批后，于审核前送达各有关部门及审核组成员，以便做好准备。

食品包装安全环保认证及生产许可(QS)介绍随着人们生活水平的提高，人们对食品安全和包装环保性的要求也越来越高。

生产商必须确保其食品包装在安全、环保的条件下生产。

本文将介绍食品包装安全环保认证以及生产许可(QS)。

食品包装安全环保认证食品包装不能只考虑其产品的市场需求和商业利益，还需考虑到食品本身的安全问题。

食品包装安全环保认证是指产品必须经过严格审查，包括生产过程中使用的材料和化学添加剂，以确保其对人类健康、环境的影响最小化。

1.食品包装安全认证标准我国食品包装的安全标准是“GB 4806.1-GB 4806.9食品接触用材料及制品中的塑料”和“GB 9685-2016 食品接触材料及制品中可使用的添加剂”。

根据这两个标准，食品包装必须通过加热试验、微生物组数试验、传染性病原菌试验、有毒有害物质的检测等，确保所有成分均安全可靠。

2.食品包装环保认证标准食品包装环保认证标准主要指材料的可降解要求和化学成分的控制要求。

目前国际上被广泛应用的绿色环保认证标准包括法国NF环保认证、美国BPI认证、德国自愿纺织品标志认证和意大利OK Compost认证等，它们主要对食品包装进行了材料和环境要求的统一认证。

生产许可(QS)生产许可是国家实施的一项食品安全监管制度，旨在确保食品加工行业的标准化，以最大程度保证消费者的食品安全。

一般来说，申请生产许可需要经历严格的生产工艺审核和卫生标准检查。

1.QS的申请流程（1）提交申请材料。

申请人需要提交企业的资质证明、厂房和设备的证明、联系人员的资料、食品安全管理制度等。

（2）现场查核。

QS的现场检查主要针对企业的环境、设施、生产工艺、物流、质量标准等方面进行检查，对其进行严格的审核。

（3）审核报告。

经过现场审核后，QS机构会向申请人发放审核报告，如果审核合格，则会进行许可证的发放。

2.生产许可证的有效期和管理生产许可证的有效期一般为3年，过期后要进行重新申请。

生产企业需要进行定期的体检、环境监测以及食品安全检测，遵守安全质量标准并经常进行监测。

一、QS申报材料的准备（一）在申请书的撰写过程中要求材料中的数据与公司实际情况相吻合（行政部）1.企业主要生产设备、设施（行政部）2.实验室化验设备及相关仪器（行政部）3.使用的原辅料及其包材的厂家、型号、生产日期（经营部）4.其他相关资料必须与现场实际情况一致。

（经营部）（二）准备营业执照、食品卫生许可证、企业代码证等相关证件时，注意所有证件是否为最新证件，是否已年检，确保证件的时效性。

（行政部）（三）企业生产场所布局图必须按照材料要求准备，其中设备布局图必须能在图中体现主要使用设备的具体位置，能够真实、合理的反应车间现场设置布局情况（行政部）（四）准备企业标准文本时，确保包装上的产品执行标准与提供材料一致。

（经营部）二、QS现场审核主要包括六大项（42个核查项目）：质量管理职责、企业场所的要求、生产资源提供、采购质量控制、过程质量控制与产品质量检验。

（一）质量管理职责（组织领导、质量目标和管理职责：包括5个核查项目）1.审查企业是否有质量工作负责人，并且该负责人对企业质量安全工作是否履行其职责2.企业是否有明确的质量目标，并核查其贯彻落实情况3.制度文件是否健全，各有关部门质量职责、权限管理制度是否合理4.是否制定不合理管理办法5.对不合格项是否有纠正措施应对措施：1.质量负责人不明确2.企业质量目标虽已制定，但贯彻落实不到位，部分部门都目标并不明确3.企业没有独立的质量手册，而是用其他体系手册代替，手册实用性、可行性欠佳，而且内容不够全面4.企业虽然有不合格管理办法，但是缺少具体实施记录（二）企业场所的要求（三大项：厂区环境、车间现场和库房情况：包括11项核查项目）（生产部）1.厂区及周边环境情况是否达到食品企业相关要求2.车间防鼠、防蝇以及其他消毒措施是否配置合理、规范3.各生产车间的温度、湿度设定是否合理4.车间是否有生熟交叉、迂回往返等不合规现象5.车间光线是否达到要求，产品是否有防护措施6.库房卫生环境是否达到要求，库内物品摆放是否合理，要求物品离地离墙、先进先出现场审核容易出的问题：1.车间基础设施配备不足，安装不规范（eg:洗手设备与生产人员数量不成比例，紫外灯安装位置及高度不合理，不能充分发挥灭菌作用）2.车间产品传递窗没有充分利用，生熟车间有交叉感染，人员有迂回现象，车间的安全通道管理不严、部分通道已成为人流、物流通道3.库房原、辅料存放不规范，有触地靠墙现象，而且标识不明确，放置杂乱行政部：（三）生产资源提供（五大项：生产设备、人员要求、技术标准、工艺文件、工艺管理；涵盖11项具体核查内容，主要核查所具有的生产设备设施是否与申请材料一致，以及对申请生产食品品种、数量的生产工艺和质量安全要求的满足性）存在的问题有：1.食品生产设备、工器具保养不规范，缺少相应的清洗、消毒记录。

qs标志标准(一)QS标志标准简介QS（Quality Standard）标志是一种国际上公认的质量认证标准，用于评估和认证各类产品的质量。

它基于严格的测试和审查过程，对产品的材料、制造工艺、性能等方面进行全面评估，确保产品符合国际质量标准。

重要性QS标志被广泛应用于食品、化妆品、日用品、电子产品等各个领域。

它具有以下重要作用： - 保障用户权益：QS标志产品经过认证，质量有保障，能够有效保护用户的权益。

- 提高产品竞争力：获得QS 标志的产品意味着产品达到了国际质量标准，能够提升产品在市场上的竞争力。

- 提升企业信誉度：企业如果能够获得QS标志认证，表明企业具备了一定的技术实力和生产管理能力，提高企业信誉度和声誉。

- 促进国际贸易：QS标志的认证是国际通行的质量认证标准，有助于促进产品的国际贸易流通。

QS标志认证流程获得QS标志认证需要经过以下流程： 1. 申请：企业向相关认证机构提交申请，并提供必要的资料和证明材料。

2. 审核：认证机构进行初步审核，包括对企业生产过程、质量管理体系、检测设备等进行评估。

3. 检测：对申请企业的产品进行抽样检测，并进行全面的物理、化学等各项指标测试。

4. 评估：认证机构根据检测结果，对企业的产品质量进行评估，包括对材料、制造工艺、性能等方面的评估。

5. 认证：认证机构向合格申请企业颁发QS标志认证证书，并在相关宣传渠道发布认证结果。

6. 监督：认证机构会定期对获得认证的企业进行监督检查，确保其产品的质量一直符合标准要求。

QS标志的标准要求QS标志的认证标准包括以下要求： 1. 原材料安全：产品的原材料必须符合国家相关的安全标准要求。

2. 生产工艺控制：企业必须建立完善的生产工艺控制流程，确保产品在生产过程中的质量稳定性。

3. 环境保护：企业要遵守环境保护法规，减少对环境的污染和破坏。

4. 检测设备先进性：企业应配备先进的检测设备，确保产品质量的可靠性和准确性。

QS认证流程第一篇：QS认证流程一、需要以下资料：1.《食品生产许可证申请书》3份2.有效期内工商营业执照、卫生许可证、企业代码证（不须办理代码证的除外）的复印件各3份；3.企业法定代表人或负责人身份证复印件3份；4.企业生产场所布局图复印件3份；5.标有关键设备和参数的企业生产工艺流程图复印件3份；6.企业质量管理文件复印件1份；7.企业标准文本复印件1份（执行企业标准的企业）；8.已获得HACCP认证证书、出口食品卫生注册（登记）证的，提供证书复印件3份；9.检验员上岗证、从业人员健康证、计量与检测仪器的检定证书、生产记录。

10.主要供应商的资质材料（营业执照、生产许可证、产品检测报告等）。

二、硬件部分1.厂房设施要求符合食品厂卫生规范；2.生产设备、检测仪器要符合所申请产品对应的生产许可证审查细则要求。

食品企业QS认证审查项目列项文件审查项目：(共审查六大部分)★ 质量管理职责1.1.1企业应有质量负责人，并规定工作及职责、权限，并实施。

表现形式：如：任命书，文件、记录签名或类似文件。

必备文件：企业有质量负责人的证明文件；相关记录能证明履行了其职责。

企业应设置质量管理部门，及相关人员应负责质量管理体系的建立、实施和保持工作表现形式：组织机构图，现场回答，是否明确自己的职责(检验不合格不准出厂，且能独立行使职权。

)必备文件：有检验机构或专(兼)职人员负责质量工作的证明文件1.2企业应有明确的质量目标，并积极落实。

表现形式：领导人应能回答企业的质量方针、质量目标必备文件：应制订了质量方针，质量目标以及达到质量目标的具体步骤、方法1.3.1企业应有质量管理制度表现形式：各部门，人员明确各自的质量责任及义务。

必备文件：质量管理制度(如：岗位责任制)1.3.2-1应有不合格控制程序或管理办法(必备文件)1.3.2-2是否记录了不合格记录，并采取了相应的纠正及预防、预防措施。

★ 生产资源提供2.1.1厂区整洁，不杂乱，各工序有条不紊表现形式：厂区干净整洁，标识清楚，无可见污物，在用设备、器具、容器干净卫生并有保持的措施。

qs办理流程办理qs流程。

一、申请资格。

1. 企业需具备独立法人资格，具有固定经营场所和完整的生产、质量管理体系。

2. 企业产品必须符合国家相关标准和法规，且在生产、销售过程中不存在质量安全隐患。

二、申请材料准备。

1. 企业营业执照副本、组织机构代码证、税务登记证等基本资料。

2. 产品质量管理体系文件、产品检测报告、产品标准等相关资料。

3. 申请表格及授权委托书。

三、申请流程。

1. 填写《qs认证申请表》，并加盖企业公章。

2. 将申请表格及相关材料提交至当地质量监督部门，进行初审。

3. 质监部门对申请材料进行审核，如符合条件则进行现场审核。

4. 现场审核合格后，质监部门对企业进行公示，公示期为15个工作日。

5. 公示期内如无异议，质监部门颁发qs认证证书。

四、注意事项。

1. 企业在申请过程中需如实提供相关资料，不得提供虚假信息。

2. 在现场审核过程中，企业需全程配合审核人员的工作，不得有任何阻碍。

3. 对于公示期内出现的异议，质监部门将进行调查核实，若证实属实则取消认证资格。

五、认证有效期及维护。

1. qs认证有效期为3年，有效期届满前需提前90天申请换证。

2. 企业在认证有效期内需定期进行内审，确保产品质量符合要求。

3. 如有产品结构、工艺、原材料等重大变更，需及时向质监部门申请变更认证。

六、结语。

通过以上流程，企业可以顺利申请并取得qs认证，提升产品质量管理水平，增强市场竞争力。

希望企业能严格按照流程要求，确保申请成功并保持认证有效期内的产品质量。

qs认证流程QS（Quacquarelli Symonds）认证是由QS公司开展的一项国际性的高等教育质量评估认证。

该认证旨在为全球学生提供可靠的大学排名和评估参考。

下面将介绍QS认证的流程。

首先，学校需要提交申请并支付一定的认证费用。

申请表中需要填写学校的基本信息和相关材料，如学校历史、师资力量、办学理念等。

接下来，QS公司将对申请学校进行初步评估。

他们会对学校的各个方面进行综合评估，包括教学质量、学术声誉、国际化程度等。

这一评估将通过查阅学校官方网站、学校提供的材料以及与学校的相关人员交流来完成。

如果通过了初步评估，学校将收到一份详细的评估报告，并被要求提供更多的信息。

这些信息可能包括学院和专业的详细介绍、学生人数、师生比例、教职员工简介等。

在收集到足够的信息后，QS公司将安排一个专家团队对学校进行现场考察。

这个团队将根据一系列标准和指标对学校进行评估。

他们可能会参观校园、教室、实验室等教学设施，并与学校领导、教师、学生等进行面谈。

最后，QS公司将根据评估报告和现场考察结果，对学校的综合实力进行评估和排名。

他们将综合考虑学校各个方面的表现，并根据一系列指标进行打分。

最终，学校将按照得分高低获得相应的认证等级和排名。

需要注意的是，QS认证并非一次性认证，而是每年一次的评估。

因此，学校需要每年重新提交申请并进行评估。

这样可以确保评估结果的及时性和准确性。

同时，学校也需要不断努力，提升自身的教学质量和学术声誉，以保持或提高自身的认证等级和排名。

综上所述，QS认证流程包括申请、初步评估、详细信息提交、现场考察和综合评估。

通过这一流程，QS公司能够对全球高等教育机构进行客观、公正的评估，并为学生和家长提供可靠的大学排名和评估参考，从而促进高等教育的发展和提升。

一、QS申报材料的准备（一）在申请书的撰写过程中要求材料中的数据与公司实际情况相吻合（行政部）1.企业主要生产设备、设施（行政部）2.实验室化验设备及相关仪器（行政部）3.使用的原辅料及其包材的厂家、型号、生产日期（经营部）4.其他相关资料必须与现场实际情况一致。

（经营部）（二）准备营业执照、食品卫生许可证、企业代码证等相关证件时，注意所有证件是否为最新证件，是否已年检，确保证件的时效性。

（行政部）（三）企业生产场所布局图必须按照材料要求准备，其中设备布局图必须能在图中体现主要使用设备的具体位置，能够真实、合理的反应车间现场设置布局情况（行政部）（四）准备企业标准文本时，确保包装上的产品执行标准与提供材料一致。

（经营部）二、QS现场审核主要包括六大项（42个核查项目）：质量管理职责、企业场所的要求、生产资源提供、采购质量控制、过程质量控制与产品质量检验。

（一）质量管理职责（组织领导、质量目标和管理职责：包括5个核查项目）1.审查企业是否有质量工作负责人，并且该负责人对企业质量安全工作是否履行其职责2.企业是否有明确的质量目标，并核查其贯彻落实情况3.制度文件是否健全，各有关部门质量职责、权限管理制度是否合理4.是否制定不合理管理办法5.对不合格项是否有纠正措施应对措施：1.质量负责人不明确2.企业质量目标虽已制定，但贯彻落实不到位，部分部门都目标并不明确3.企业没有独立的质量手册，而是用其他体系手册代替，手册实用性、可行性欠佳，而且内容不够全面4.企业虽然有不合格管理办法，但是缺少具体实施记录（二）企业场所的要求（三大项：厂区环境、车间现场和库房情况：包括11项核查项目）（生产部）1.厂区及周边环境情况是否达到食品企业相关要求2.车间防鼠、防蝇以及其他消毒措施是否配置合理、规范3.各生产车间的温度、湿度设定是否合理4.车间是否有生熟交叉、迂回往返等不合规现象5.车间光线是否达到要求，产品是否有防护措施6.库房卫生环境是否达到要求，库内物品摆放是否合理，要求物品离地离墙、先进先出现场审核容易出的问题：1.车间基础设施配备不足，安装不规范（eg:洗手设备与生产人员数量不成比例，紫外灯安装位置及高度不合理，不能充分发挥灭菌作用）2.车间产品传递窗没有充分利用，生熟车间有交叉感染，人员有迂回现象，车间的安全通道管理不严、部分通道已成为人流、物流通道3.库房原、辅料存放不规范，有触地靠墙现象，而且标识不明确，放置杂乱行政部：（三）生产资源提供（五大项：生产设备、人员要求、技术标准、工艺文件、工艺管理；涵盖11项具体核查内容，主要核查所具有的生产设备设施是否与申请材料一致，以及对申请生产食品品种、数量的生产工艺和质量安全要求的满足性）存在的问题有：1.食品生产设备、工器具保养不规范，缺少相应的清洗、消毒记录。

2005年起，欧盟最新颁布针对与食品接触物质的指令2004/1935/EC 「全称：Regulation (EC) No 1935/2004 of THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL of 27 October 2004」。

该指令已取代以下两项指令：80/590/EEC 及89/109/EEC。

λ Regulation (EC) No 1935/2004列明与食品接触的物质与89/109/EEC相若。

这些产品/物质必须符合以下的条件：符合良好制造规范(Good Manufacturing Practice，GMP)；当产品接触食品时，不可：− 释出对人体健康构成危险的成分− 导致食品的成分产生不能接受的改变− 降低食品所带来的感官特性（使食品的味道，气味，颜色等改变）SGS轻工产品实验室根据欧盟指令的要求，为您提供相关的食品级安全测试，各种差品材质包括塑料、陶瓷、橡胶、不粘涂层等，确保产品能安全使用。

测试内容包括：通过了欧盟食品级安全指令的产品可在包装表面显示以下的标志,表示“产品可用于食品包装”。

产品（例如：炊具,餐具,食品包装，与食品接触的电镀器具等）投入市场时，可在与食品接触的材料或物品上显示这个标志.附加标识要求：♣80/590/EEC指令提出当与食品接触的产品投入市场时, 以下标识需清楚:- “for food use” 或“food grade symbol”文字- 特殊使用、安全使用的说明及预防措施需列出（例如：不能于微波炉使用; 不适用于脂肪类食品）- 充足的资料以供追踪物品来源之用- 使用「有效active」和「智能intelligent」材料的资料- 公司资料:1) 名称或商标2) 注册公司,制造商,代理商或零售商地址♣文字部分清晰明了商标清楚♣新的指令Regulation (EC) No 1935/2004对与食品接触的新材料包括「有效active」及「智能intelligent」材料有特定的要求：「有效active」材料􀂾 指维持或改善包装后食品的品质的新材料􀂾 此新材料以不改变食品的组成份或感官特性为前提「智能intelligent」材料􀂾 指用于监测经包装后的食品状态的新材料任何拟生产与食品接触的新材料，必须事先向欧盟有关当局注册申请，经过批核后使用。