滇重楼的花粉活力测定方法比较

烟草花粉活力鉴定方法筛选首先，准备工作。

在鉴定烟草花粉活力之前，需要准备一些必要的试剂和设备，如：1.恒温培养箱：用于提供花粉萌发的温度和湿度条件。

2.显微镜：用于观察花粉颗粒的形态和活力。

3.青霉素涂布皿：用于培养花粉萌发。

4.目数适中的玻片和盖玻片：用于制备花粉悬液和观察花粉。

接下来，进行烟草花粉活力鉴定的步骤如下：步骤一：鲜花采集和花粉收集选择处于花粉释放期的烟草植株，傍晚或早晨适宜采集。

首先将外层被子叶、内层被子叶和雄蕊取下，并在显微镜下进行操作，以保证搜集纯净的花粉。

然后用清洁的玻璃杯将花粉收集起来。

步骤二：制备花粉悬液取少量采集到的花粉放入少量蒸馏水中，用玻璃棒轻轻搅拌，使花粉均匀分散在水中。

然后将悬液过滤，去除其中的杂质，得到纯净的花粉悬液。

步骤三：制备培养基将适量的蔗糖和琼脂加入无菌蒸馏水中，搅拌均匀，加热至溶解。

然后将溶液倒入青霉素涂布皿，使其凝胶化。

步骤四：花粉萌发实验取一块培养基凝胶，用无菌的玻璃棒在上面均匀涂抹一层花粉悬液，并放入恒温培养箱中，保持适宜的温度和湿度。

观察花粉在培养基上的萌发情况，并记录萌发率。

步骤五：鉴定花粉活力萌发率较高的花粉颗粒通常表明花粉活力较高，反之则较低。

根据萌发情况和萌发率，对不同花粉进行鉴定和筛选。

在鉴定过程中，还可以使用显微镜观察花粉颗粒的形态和活力。

如果花粉颗粒呈饱满而充实的状态，且胞质活泼，表明其活力较高；如果呈干瘪或变色的状态，胞质发生变化，表明其活力较低。

综上所述，通过以上鉴定方法和步骤，可以对烟草花粉活力进行有效的筛选和鉴定。

通过筛选出高活力的花粉颗粒，可以为烟草杂交育种提供有力的支持。

西双版纳滇重楼传粉生物学研究摘要目的：为今后滇重楼良种繁育和杂交育种提供依据。

方法：观察滇重楼花部行为和传粉媒介；用TTC染色法和联苯胺-过氧化氢法测定滇重楼花粉活力和柱头的可授性；估算杂交指数的值；进行田间人工授粉试验。

结果：滇重楼花朵开放早期，柱头裂瓣微张，花药从外轮散粉，柱头和自花花粉距离相对较远，推测利于异交；花朵开放后期，柱头裂瓣完全外张，全部花药散粉，柱头和自花花粉距离拉近，推测利于自交。

滇重楼花存在部分雌性先熟的现象；柱头寿命大概10～12 d；花药散粉后，前2 d花粉活力平均保持在10%左右，前10 d花粉活力平均保持在20%左右。

杂交指数为4；结实率试验和传粉媒介观察表明滇重楼自交亲和，不具备主动自交的能力；试验居群自然情况下异花结实率低，主要依靠自花辅助传粉结实；异花传粉主要依靠风媒，自花传粉主要依靠蜘蛛吐丝结网。

结论：滇重楼为混合交配系统，自交、异交特征并存。

滇重楼花部行为和雌性先熟在实现避免雌性干扰、促进异交和延迟自交方面具有重要适应意义。

滇重楼是风媒-虫媒传粉植物，传粉媒介因环境而变化。

花粉限制是滇重楼居群在自然条件下结实率低的主要原因。

关键词花部行为；雌性先熟；交配系统；传粉媒介；花粉限制重楼属植物全世界共有24种，我国种类最多，达19种[9]，在已见的报道中，重楼属植物均属于常异花植物。

其中崔大练[10]对黑龙江地区的北重楼的传粉生态学进行了研究，发现北重楼以自花传粉为主，异花传粉为辅。

Jacquemyn[11]对四叶重楼研究发现其除了能够异花结实外，亦具有延迟主动自交的机制。

滇重楼Paris polyphylla Smith var. yunnanensis （Franch.）Hand.-Mazz主要分布在云南及其周边地区[12]，被2010年版《中国药典》收载。

滇重楼研究多集中在花粉活力和柱头可授性方面，只有杨斌[13]对云南丽江地区的滇重楼授粉特性进行了研究，结果显示滇重楼是常异花植物，自然条件下以异花授粉为主。

滇重楼内生真菌的分离及其抗菌活性分析施蕊;夏菁;王娟;叶敏;赵一鹤;李彪【摘要】为了解滇重楼内生菌的多样性及其抗菌能力,采用切块法分离内生菌,采用形态学观察法初步鉴定内生真菌,采用对峙试验法分析内生菌的抗菌活性.结果表明:从滇重楼植物中分离到98株内生真菌,经微生物学形态观察,初步鉴定归属于4个目,6个科和12个属.分别是根霉属(Rhizopus)、镰孢菌属(Fusarium)、丝核菌属(Rhizoctonia)、束丝菌属(Ozonium)、组丝核菌属(Sclerotium)、青霉属(Penicillium)、头孢霉属(Cephalosporium)、梳霉属(Kickxella)、筒孢霉属(Cylindrium)、刚毛孢属(Pleiochaete)、小单头孢霉属(Acremoniella)及孔球孢属(Gilmaniella).对植物土传病原菌立枯丝核菌、尖孢镰刀菌和烟草黑胫病菌有抑菌效果的共有8株,其中PPC-78和PPC-43对供试病原菌的抑菌效果最强,PPC-43对立枯丝核菌、尖孢镰刀菌和烟草黑胫病菌菌丝生长的抑菌率分别为88.76％、93.67％和82.31％,而PPC-78的抑制率分别是93.55％、100.00％和95.88％.【期刊名称】《贵州农业科学》【年(卷),期】2016(044)007【总页数】3页(P69-71)【关键词】滇重楼;内生真菌;抑菌活性【作者】施蕊;夏菁;王娟;叶敏;赵一鹤;李彪【作者单位】西南林业大学,云南省森林灾害预警与控制重点实验室,云南昆明650224;西南林业大学,云南省森林灾害预警与控制重点实验室,云南昆明650224;云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室,云南昆明650201;云南农业大学农业生物多样性与病虫害控制教育部重点实验室,云南昆明650201;西南林业大学,云南省森林灾害预警与控制重点实验室,云南昆明650224;云南农业大学农业生物多样性与病虫害控制教育部重点实验室,云南昆明650201;云南宏绿辣素有限公司,云南昆明650500【正文语种】中文【中图分类】Q939.5内生真菌是指生活在植物组织内部而不引起植物组织明显症状的真菌［1－2］。

第30卷第3期中南林业科技大学学报V o l.30No.3 2010年3月Journal of C entral South University of Forestry&Technology M ar.20103种山茶属植物花粉活力测定方法的比较赵鸿杰1,乔龙巴图2,殷爱华1,薛克娜1,胡羡聪1,卢永梅1(1.广东佛山市林业科学研究所,广东佛山528222;2.新疆乌苏市林业局,新疆乌苏833000)摘要:采用I-IK法、过氧化物酶法和T T C法对张氏红山茶、越南抱茎、南山茶新鲜花粉的活力进行了测定。

3种方法测定的结果表明:3种花粉活力都在92100%以上,南山茶的花粉活力最高,在90120%~100100%,越南抱茎茶次之在80180%~99140%,张氏红山茶在84180%~96100%。

3种方法所测花粉活力存在显著差异或极显著差异。

I-IK染色法所测花粉活力高于过氧化物酶法和T T C法所测花粉活力,此法染色快,并且染色清晰,可用于山茶花粉活力的快速测定;过氧化物酶法次之,T T C法所测花粉活力最小,这2种方法,染色需时长,而且染色不清晰,不适于快速测定山茶花花粉活力。

关键词:植物生理学;张氏红山茶;越南抱茎茶;南山茶;花粉活力;染色法中图分类号:Q945;Q949.758.4文献标志码:A文章编号:1673-923X(2010)03-0105-03Comparison of detection methods for pollen viabilityof three kinds of Camellia plantsZH AO Ho ng-jie1,Q IA OL ON G Ba-tu2,Y IN A-i hua1,XU E K e-na1,H U Xian-cong1,L U Y ong-mei1(1.F oshan Institute of F or est ry Science,F oshan528222,G uang do ng,China;2.F orestr y Bur eau o f Wusu County,Wusu833000,X injiang,China)Abstract:T he pollen viabilit y of Camellia br evip etiolata,Camellia amp lex icaulis,Camel lia semiser r ata wer e de-tected by methods of io dine-io dide kalium(I-K I),tr ipheny ltetr azo lium chlo ride(T T C)and per ox ide enzy me(P OD) color ation.R esults show that pollen viability of Camellia semis er r ata w as t he highest(97180%~100100%),that of Camellia amp lex icaulis and Camellia brevi p etiol ata wer e80180%~99140%and84180%~96100%r espectiv e-ly.It can be co ncluded that I-K I metho ds was mor e fav or able fo r detection than t he other tw o because it got hig her viability r ate and can dye fast and clear ly.Key words:plant physio logy;Camellia brev ip etiolata;Camellia amp lex icaulis;Camellia semiser rata;po llen viability;coloration张氏红山茶Camellia brevip etiolata(又名杜鹃红山茶)、越南抱茎茶Camellia amp lexicaulis自被发现以来,就被科研人员和茶花爱好者所关注。

不同类型多肉植物的花粉活力检测方法筛选及活力鉴定
杨澜;曾春雪;王维泽;韦朝妹;陈之林
【期刊名称】《种子》
【年(卷),期】2024(43)2
【摘要】以3个科6个属的13种多肉植物种质资源为材料,对比亚历山大染色法和碘-碘化钾(I2-KI)染色法染色后花粉活力的差异,筛选适宜不同类型多肉植物花粉活力的测定方法。

结果表明,两种染色法对不同科属的多肉植物花粉染色结果差异极显著,I2-KI染色法检测的花粉活力平均值显著低于亚历山大染色法;种质资源的花粉活力普遍高于杂交组合,聚类分析结合差异显著性分析将26种目标种质资源及杂交组合的花粉活力划分为5个等级;显微镜下花粉形状呈现圆形、方形、椭圆形和不规则形,且同一品种存在一种到多种的花粉萌发孔形态。

【总页数】8页(P120-126)
【作者】杨澜;曾春雪;王维泽;韦朝妹;陈之林
【作者单位】贵州省农业科学院园艺研究所;贵州大学林学院
【正文语种】中文
【中图分类】S682.33
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花粉生活力测定方法
花粉生活力是指花粉颗粒的活力和生长能力，是衡量植物繁殖成功的重要指标。

花粉生活力测定方法是一种用来评估花粉质量和活力的技术手段，对于植物繁殖和种子生产具有重要意义。

传统的花粉生活力测定方法主要包括花粉染色观察法、花粉萌发率测定法和花
粉活力染色法。

花粉染色观察法是将花粉染色后在显微镜下观察其形态和数量，从而评估花粉的活力和质量。

花粉萌发率测定法则是将花粉培养在适宜的培养基上，观察其萌发情况以评估花粉的活力。

花粉活力染色法则是利用染色技术来观察花粉内部的活力指标，如线粒体和细胞核的活跃程度。

随着科学技术的发展，现代的花粉生活力测定方法也在不断完善和创新。

比如，利用生物技术手段对花粉进行基因测序和分析，可以更准确地评估花粉的生活力和遗传信息。

同时，利用先进的显微镜和成像技术，可以对花粉的微观结构和形态进行更精细的观察和分析。

花粉生活力测定方法的发展不仅有助于科学家和植物育种者更好地了解植物的
繁殖机制和生长规律，也为农业生产和生态保护提供了重要的技术支持。

通过准确评估花粉的生活力，可以选择出高质量的花粉进行人工授粉或者种子生产，从而提高植物的繁殖成功率和产量。

此外，对花粉生活力的准确测定也有助于保护植物遗传资源，促进植物多样性的保护和利用。

总之，花粉生活力测定方法是一项重要的植物科学技术，它为我们深入了解植
物繁殖机制和提高农业生产效率提供了重要的技术手段和支持。

随着科学技术的不断进步，相信花粉生活力测定方法将会在未来发挥更加重要的作用。

实验16?花粉活力的测定在作物杂交育种、作物结实机理和花粉生理的研究中，常涉及花粉活力的鉴定。

掌握花粉活力快速测定的方法，是进行雄性不育株的选育、杂交技术的改良以及揭示内外因素对花粉育性和结实率影响的基础。

一、花粉萌发测定法【原理】90ml水放???????1.用。

2.20℃条???????1.不同种类植物的花粉萌发所需温度、蔗糖和硼酸浓度不同，应依植物种类而改变培养条件。

???2.此法也可用于观察花粉管在培养基上的生长速度以及不同蔗糖浓度，离体时间，环境条件等因素对花粉活力的影响。

3.不是所有植物的花粉都能在此培养基上萌发，本法适用于易于萌发的葫芦科等植物花粉活力的测定。

二、碘-碘化钾染色测定法多数植物正常的成熟花粉粒呈球形，积累较多的淀粉，I2-KI溶液可将其染成蓝色。

发育不良的花粉常呈畸形，往往不含淀粉或积累淀粉较少，I2-KI溶液染色呈黄褐色。

因此，可用I2-KI溶液染色来测定花粉活力。

【器材与用具】???显微镜；载玻片与盖玻片；镊子；棕色试剂瓶；烧杯；量筒；天平。

???【试剂】???I2-KI300ml。

2～3张片??基四氮唑）还原成红色的TTF（三苯基甲??）而使其本身着色，无活力的花粉呼吸作用较弱，TTC 的颜色变化不明显，故可根据花粉吸收TTC后的颜色变化判断花粉的生活力。

【器材与用具】显微镜；载玻片与盖玻片；镊子；恒温箱；棕色试剂瓶；烧杯；量筒；天平。

【试剂】0.5%TTC溶液：称取0.5gTTC放入烧杯中，加入少许95%酒精使其溶解，然后用蒸馏水稀释至100ml。

溶液避光保存，若发红时，则不能再用。

采集任何植物的花粉，取少许放在干洁的载玻片上，加1~2滴0.5%TTC溶液，搅匀后盖上盖玻片，置35℃恒温箱中，10~15min后镜检，凡被染为红色的花粉活力强，淡红次之，无色者为没有活力或不育花粉。

观察2~3张片子，每片取5个视野，统计花粉的染色率，以染色率表示花粉的活力百分率。

实验一花粉贮藏及花粉生活力的测定花期不遇给杂交工作造成困难，有的园林植物可通过调整花期来解决，有的则不得不进行花粉贮藏，或者从外地寄运花粉。

为了避免杂交工作失误，在使用外地寄来的花粉或经过一段时间贮藏的花粉之前，必须对花粉的生活力进行检测，以便对杂交结果进行分析与研究。

因此我们必须掌握花粉贮藏及花粉生活力测定的原理和技术一、实验目的掌握花粉贮藏及花粉生命力鉴定的方法和原理。

二、实验材料百合、金鱼草、菊花等花粉。

三、仪器及药品显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、解剖针、吸水纸、TTC（2.3.5—氯化三苯基四唑）、KI-I2、蓝墨水。

四、实验原理花粉在低温（ 0 ～ 2 ℃）、干燥、黑暗等条件下代谢强度降低，花粉贮藏的原理就是要创造这样低代谢的环境条件，从而延长花粉的寿命。

花粉的形态、花粉中酶的活性以及积累淀粉的多少（淀粉质花粉）通常与其生活力密切相关，因此可以利用花粉的形态观察、过氧化物酶、脱氢酶的活性高低、淀粉的含量以及在人工培养基上花粉管萌发的情况作为鉴定花粉生活力高低的标准。

鉴定花粉生活力的方法很多，概括起来主要有如下几种：1 ．直接测定法将待测花粉直接授粉，然后统计结实情况。

此法最准确，但需时较长，且实验结果易受气候条件的影响。

也可在授粉后隔一定时间切下柱头，在显微镜下压片检查花粉的萌发情况，根据萌发率的高低来鉴定花粉的生活力。

2 ．形态观察法直接在显微镜下观察花粉的形态，根据品种花粉的典型性（如具有正常的大小、形状、色泽等）判断花粉的生活力，即形态正常的花粉有生活力，而一些小的、皱缩的、畸形的花粉不具有生活力。

此法简便易行但准确性差，一般只用于测定新鲜花粉的生活力。

3 ．染色观察法1 ）碘－碘化钾染色法：以碘－碘化钾溶液（ 0.3g 碘＋ 1.3g 碘化钾溶于 100ml 蒸馏水）染色后于显微镜下观察，花粉被染成蓝色者表示具有生活力，花粉呈黄褐色者不具有生活力。

2 ） TTC 染色法：使用TTC测定花粉生命力的原理，主要是无色药液进入花粉遇到活组织里的脱氢酶，接受氢离子，还原成红色三苯基甲腊TTF，还原结果使有生命力的花粉染上红色，死花粉不着色；花粉生活力强弱有异，染色深浅也有不同。