国家食品药品监督管理局.

国家食品药品监督管理国家食品药品监督管理，是指由国家负责对食品、药品及其相关产品的生产、流通、使用环节进行监督和管理的机构。

其宗旨是保障人民的生命安全和身体健康，推动食品、药品行业的健康发展，提高产品质量和安全水平。

本文将从国家食品药品监督管理的机构设置、职责与权利、目标任务、管理方式等方面入手，探讨其作用和意义。

一、机构设置国家食品药品监督管理机构包括国家食品药品监督管理总局、食品药品监督管理局以及地方食品药品监督管理机构。

其中，国家食品药品监督管理总局是全国性的监管机构，直接隶属于国务院，承担着全国性的食品药品监管工作。

食品药品监督管理局是国家食品药品监督管理总局下设的职能部门，主要负责对食品、药品领域进行监督和管理工作。

地方食品药品监督管理机构则是各个地方政府设置的机构，负责本地区食品、药品的监督和管理工作。

二、职责与权利1. 国家食品药品监督管理总局的职责（1）制定食品药品监管方针、政策、标准、规划等，协调食品药品的监管工作。

（2）组织建立国家食品药品监管信息管理系统，提高监管效率和数据共享。

（3）对食品、药品生产、流通、使用环节进行监督和管理，制定食品药品生产、流通、使用的管理规定。

（4）开展食品药品安全监督抽样检验和监测、风险评估、监督检查、投诉受理等监管工作。

（5）负责对食品药品违法行为的查处、处罚、公示、通报和法律顾问工作。

2. 食品药品监督管理局的职责（1）制定制定食品、药品的质量标准、生产和使用标准及质量评价标准。

（2）制定食品、药品的生产许可、注册审核及监督检查标准。

（3）组织制定食品、药品的安全标准及检验检测标准。

（4）对食品、药品、医疗器械等生产、流通、使用环节进行监督和管理。

（5）开展食品、药品生产企业的生产许可、注册审核及监督检查工作。

3. 地方食品药品监督管理机构的职责（1）组织实施本地区食品、药品行业和医疗器械的监督和管理工作。

（2）负责本地区生产、流通、使用环节的监督和管理工作。

国家食品药品监督管理局的主要职能国家食品药品监督管理局的主要职能主要包括以下几点：1.组织有关部门起草食品、保健品、化妆品安全管理方面的法律、行政法规；组织有关部门制定食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督政策、工作规划并监督实施。

2.依法行使食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督职责，组织协调有关部门承担的食品、保健品、化妆品安全监督工作。

3.依法组织开展对食品、保健品、化妆品重大安全事故的查处；根据国务院授权，组织协调医.学教育网搜集整理开展全国食品、保健品、化妆品安全的专项执法监督活动；组织协调和配合有关部门开展食品、保健品、化妆品安全重大事故应急救援工作。

4.综合协调食品、保健品、化妆品安全的检测和评价工作；会同有关部门制定食品、保健品、化妆品安全监管信息发布办法并监督实施，综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布。

5.起草药品管理的法律、行政法规并监督实施；依法实施中药医.学教育网搜集整理品种保护制度和药品行政保护制度。

6.起草医疗器械管理的法律、行政法规并监督实施；负责医疗器械产品注册和监督管理；起草有关国家标准，拟订和修订医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范并监督实施。

7.注册药品，拟订、修订和颁布国家药品标准；拟订保健品市场准入标准，负责保健品的审批工作；制定处方药和非处方药分类管理制度，建立和完善药品不良反应监测制度，负责药品再评价、淘汰药品医.学教育网搜集整理的审核和制定国家基本药物目录的工作。

8.拟订和修订药品研究、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。

9.监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，定期发布国家药品、医疗器械质量公报；依法查处制售假劣药品、医疗器械等违法行为。

10.依法监管放射性药品、麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品及特种药械。

11.拟订和完善执业药师资格准入制度，监督和指导执业药师注册工作。

12.指导全国药品监督管理和食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督工作。

国家各机关部门在食品安全监管中的职责食品安全是人民群众关心的重要问题，也是国家重要的民生事业。

由于食品安全涉及到人民群众的生命健康，需要国家各机关部门对食品进行监管，保障食品安全。

为了更好地保护人民群众的利益，国家各机关部门在食品安全监管中都有着不同的职责。

1. 国家食品药品监督管理总局国家食品药品监督管理总局是国家负责食品安全监管的主管部门之一，其主要职责包括：（1）制定食品安全相关法律法规及规章制度；（2）对食品生产、销售、储运、餐饮等各环节的监管；（3）开展食品安全监督检查和抽检；（4）对违法违规行为进行查处处罚，防范食品安全事故发生；（5）开展食品安全宣传教育和科技推广，提高公众食品安全意识和科学素质。

2. 国家市场监督管理总局国家市场监督管理总局是国家负责维护市场秩序的机构，对食品市场进行组织和管理，其主要职责包括：（1）对食品销售、储运、餐饮等环节的监管；（2）开展食品广告、标签、包装的审查和管理；（3）对不符合法律法规要求的食品进行查处；（4）对食品市场不正当竞争行为进行监管；（5）加强食品监督管理制度建设，做好食品安全领域信息发布和舆情引导工作。

3. 卫生健康委员会卫生健康委员会是国家负责卫生健康工作的主管部门之一，其主要职责包括：（1）制定有关食品安全卫生的法律、法规和标准；（2）负责配合有关部门对食品安全检测、监控和评价等综合管理工作；（3）建立完善的食品安全预警、应急和管理体系；（4）妥善处理有关食品安全的突发事件和重大疾病，协调相关部门开展应急处置工作；（5）加强食品卫生监管和宣传，提高公众食品安全意识和健康素质。

4. 工商局工商局是国家负责企业和市场管理的机构之一，其主要职责包括：（1）对从事食品经营的企业进行管理和监督；（2）加强对商场、超市、餐饮场所等经营单位的监管；（3）规范市场经营秩序，打击假冒伪劣食品的生产和销售；（4）加强与有关部门和社区的协作，严厉打击食品经营领域的欺诈和虚假宣传；（5）开展食品安全知识宣传，提高市民对食品安全问题的认识。

'简述国家食品药品监督管理局药品管理的主要职责。

1 执行《药品管理法》，《药品管理法实施条例》及相关行政法规。

制定有关药品监督管理的规章，制定具
体实施办法，措施
2、制定，修订和颁布国家药品标准，包括《中华人民共和国药典》，药品注册标准和其他药品标准。

3、主管全国药品注册管理工作，负责对药物临床试验，药品生产和进口的审批。

审定并公布处方药和非处方药物目录；批准并公布不中药保护品种；制定并公布国家基本药物目录。

组织开展药品的再评价，药
品不良反应监测，决定淘汰药品品种。

4、制定，修订《药品生产质量管理规范》，《药品经营质量管理规范》，并组织实施；核发注射剂，放射性
药品，规定的生物制品的《药品GMP认证证书》。

5、与有关部门共同制定，修订《药物非临床研究质量管理规范》，《药物临床试验质量管理规范》，并组织
实施；审定临床试验基地，临床药理基地。

6、对药品研制，生产，流通，使用，广告进行监督；实施药品监督抽查检验，发布药品质量公报；对违法行为追查其法律责任，决定行政处罚；制定药检所对规定品种进行销售前和进口前检验，不合格的，不
准销售和进口。

7、对麻醉药品，精神药品等特殊管理药品的研制，生产，流通，使用进行监督；核发麻醉药品，精神药
品《进口准许证》，《出口准许证》
8、拟定和完善执业药师资格准入制度，监督和指导执业药师注册工作。

9、组织培训药品监督管理干部。

10、组织药品质量管理和麻醉药品，精神药品方面的国际交流，承办有关国际合作事项。

11、承办国务院交办的其他事项。

国家食品药品监督管理局国家药品标准-B-3464-98-2009WS3追风透骨丸Zhuifeng Tougu Wan【处方】制川乌白芷制草乌香附（制）甘草白术（炒）没药（制）麻黄川芎乳香（制）秦艽地龙当归茯苓赤小豆羌活天麻赤芍细辛防风天南星（制）桂枝甘松【性状】本品为红褐色的水蜜丸，除去包衣后显褐棕色至黑棕色；气微香，味苦。

【鉴别】（1）取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液渐溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6µm（茯苓）。

气孔特异，侧面观保卫细胞呈哑铃状（麻黄）。

种皮柵状细胞成片，红色，侧观细胞狭长，长约50µm，细胞壁上部有细纵沟纹，胞腔明显，内含红棕色物；表面观呈类多角形，胞腔小，孔沟细密（赤小豆）。

草酸钙簇晶直径7～38µm，散在或存在于薄壁细胞中，常数个纵向排列成行（赤芍）。

纤维成束，周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。

分泌细胞呈类圆形，直径35～72µm，内含淡黄棕色至红棕色分泌物，其周围5～8个薄壁细胞作放射状环列（香附）。

斜纹肌纤维无色，散在或相互绞结，弯曲或稍平直，直径4～26µm （地龙）。

（2）取本品15g，研细，加1％盐酸溶液50ml，加热回流1小时，滤过，滤液用乙醚振摇提取2次，每次40ml，酸水液备用，合并乙醚提取液，低温蒸干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。

另取羌活对照药材0.4g，同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2µl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（3）取[鉴别]（2）项下备用的酸水液，用浓氨试液调节pH值至10，用三氯甲烷振摇提取3次，每次30ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。

国家食品药品监督管理局国家药品标准YBZ00902003-2008褐藻多糖硫酸酯Hezao Duotang Liusuanzhi本品为海带科植物海带Laminaria Japonica Aresch经提取精制而得的多糖类成分。

【制法】 取海带445Kg，加16倍量的水，室温浸泡2.5小时，浸泡液加氢氧化钠，调节pH值至12，生成碱凝聚物，压榨脱水，得到干固物，加水44800ml、盐酸23.8kg，搅拌，溶解；静置12小时，加2450g硅藻土滤过，滤液加氢氧化钠调节pH值至4～5，加乙醇使含醇量达60%，静置12小时，滤过，沉淀物烘干，烘干的沉淀物加十倍量的水溶解，加盐酸调节pH值至5～6，加活性炭700g，滤过，用732型阳离子树脂脱盐，加浓氨试液调节pH值至中性，减压浓缩至21000ml，加10%氯化钠溶液70ml，加乙醇使含醇量达72%，搅拌生成絮状沉淀，静置12小时，滤过，沉淀用95%乙醇洗涤一次，真空干燥，粉碎，密闭保存。

【性状】 本品为灰白色或褐色粉末；无臭，无味。

【鉴别】 （1）取本品0.1g，加水10ml，加热使溶解，滤过，滤液加数滴2.5%十六烷基氯化吡啶溶液，立即生成白色絮状沉淀。

（2）取本品0.5g，加1mol/L盐酸溶液10m l，封管；在105℃下加热水解4小时，冷却至室温后开管，将溶液转移至小烧杯中，加活性炭0.1g脱色1小时，加碳酸钠溶液调至pH值5～6，滤过，滤液微热浓缩，转移至10ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

另取褐藻糖对照品，加水制成每1ml含10mg的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录VI B）试验。

吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-醋酸-甲醇-水（12∶3∶3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以苯胺-邻苯二甲酸试液，吹干，在105℃加热约5分钟。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

食品规章制度由哪个部门制定首先，我国食品安全监管的主要负责部门是国家食品药品监督管理局。

国家食品药品监督管理局是直接向国务院负责的综合性监管机构，负责制定和实施食品药品的监督管理政策、规定和标准，负责对食品药品生产、经营和使用实行监督管理，保障食品药品的安全、有效和质量。

国家食品药品监督管理局是我国食品安全监管的核心部门，其制定的规章制度具有法律效力，具有强制性。

除了国家食品药品监督管理局，我国食品安全监管还涉及到农业部、卫生健康委员会等部门。

农业部负责监督农产品的生产和流通，包括农产品的生产环境、生产工艺、质量检验等方面。

卫生健康委员会负责卫生健康相关问题，包括餐饮业、饮食卫生等方面。

这些部门在食品安全监管中都有各自的职责和工作重点，协同合作，共同维护食品安全。

在制定食品安全监管规章制度时，上述部门会根据国家的法律法规和科学技术发展水平，依据食品生产、流通、餐饮等各个环节的具体情况，制定相应的规定和标准。

这些规章制度包括关于食品生产加工流通的管理规定、食品质量安全监测标准、食品添加剂使用规范等内容。

这些规章制度旨在规范食品产业的生产经营行为，保障食品的安全和质量，保障消费者的权益。

除了上述部门，食品安全监管还需要各级地方政府、科研机构、企业和消费者等各方面的共同努力。

地方政府应当贯彻执行国家的食品安全监管政策，建立健全地方性食品安全监管制度，积极配合国家相关部门开展监管工作。

科研机构应当开展食品安全监测、评估研究工作，为制定监管规章制度提供科学依据。

企业应当加强自身管理，确保食品的安全和质量。

消费者应当增强食品安全意识，合理选择食品，举报食品安全问题。

总之，食品安全监管规章制度是由国家相关部门负责制定，各个部门共同协作，形成一个完整的监管体系。

这些规章制度是维护食品安全和保障人民健康的重要保障，必须得到全社会的共同关注和支持。

希望本文能够对相关部门的制定食品规章制度的工作提供一定的参考和借鉴。

国家食品药品监管总局关于食用农产品市场销售质量安全监督管理有关问题的通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，新疆建设兵团食品药品监督管理局：根据《中华人民共和国食品安全法》、《食用农产品市场销售质量安全监督管理办法》，现就食用农产品市场销售质量安全监督管理有关问题通知如下：一、关于食用农产品的范围食用农产品，指在农业活动中获得的供人食用的植物、动物、微生物及其产品。

农业活动，指传统的种植、养殖、采摘、捕捞等农业活动，以及设施农业、生物工程等现代农业活动。

植物、动物、微生物及其产品，指在农业活动中直接获得的，以及经过分拣、去皮、剥壳、干燥、粉碎、清洗、切割、冷冻、打蜡、分级、包装等加工，但未改变其基本自然性状和化学性质的产品。

以食用农产品作为原料进行食品生产的，应当取得食品生产许可证。

二、关于禁止销售食用农产品情形的判定由于食用农产品所特有的自然属性，使其具有不同于其他食品的特点，消费者在购买时应对产品进行外观的基本辨识，购买后需经挑拣、清洗或加热等再加工处理后方可食用。

因此，凡是通过挑拣、清洗等方式，能够有效剔除不可食用部分，保证食用安全的食用农产品，像果蔬类产品带泥、带沙、带虫、部分枯败等和水产品带水、带泥、带沙等，均不属于腐败变质、霉变生虫、污秽不洁、混有异物、掺假掺杂或者感官性状异常等情形。

三、关于食用农产品市场销售监管范围（一）食品药品监管部门负责食用农产品市场销售质量安全监督管理工作，即食用农产品进入集中交易市场、商场、超市、便利店等市场主体后的贮存、运输、销售等过程的监管。

集中交易市场开办者、食用农产品销售者、贮存服务提供者应当对其贮存、运输、销售的食用农产品负责。

（二）集中交易市场是指由市场开办方依法设立的销售食用农产品的批发市场、零售市场（含农贸市场）等。

（三）根据农业部、食品药品监管总局《关于加强食用农产品质量安全监督管理工作的意见》（农质发〔2014〕14号），农业生产技术、动植物疫病防控和转基因生物安全的监督管理，不属于食品药品监管部门的职责。

征求意见稿国家食品药品监督管理总局国家药品标准WS 1-（X-095）-2000Z-？国家食品药品监督管理总局 发布 国家药典委员会 审定 榄香烯乳状注射液Lanxiangxi Ruzhuang ZhusheyeElemene Injectable Emusion(征求意见稿) 本品为榄香烯(Ⅰ)与大豆磷脂（供注射用）、大豆油（供注射用）和甘油（供注射用）等适宜辅料制成的灭菌乳状液体。

含β-榄香烯（C 15H 24）、γ-榄香烯（C 15H 24）、δ-榄香烯（C 15H 24）的总量以β-榄香烯（C 15H 24）计，应为标示量的90.0%～110.0%。

【性状】 本品为乳白色的均匀乳状液体。

【鉴别】 （1）取本品0.5ml ，置试管中，加乙醇1ml ，摇匀，沿管壁缓慢加1%的香草醛硫酸溶液0.5ml ，在两液层交界处显紫红色环，摇匀后显紫堇色。

（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与β-榄香烯对照品溶液主峰的保留时间一致。

【检查】 pH 值 应为5.5～7.0（中国药典2010年版二部附录Ⅵ H ）。

有关物质 精密量取本品2ml ，置10ml 具塞试管中，加无水硫酸钠0.8g ，振摇溶解，置60℃水浴中，破除乳化后，取出放冷，精密加入丙酮8ml ，密塞，充分振摇，静置，取上清液作为供试品溶液；取β-榄香烯对照品适量，精密称定，加丙酮溶解并定量稀释制成每1ml 中含0.15mg 的溶液，作为对照品溶液。

另取大豆磷脂（供注射用）30mg ，置10ml 刻度试管中，加水2ml ，置水浴中加热并不断振摇使均匀分散，取出放冷，加入大豆油（供注射用）20mg 和甘油（供注射用）52mg ，混匀，加无水硫酸钠0.8g ，同法处理作为空白溶液。

照含量测定项下的色谱条件，分流比为10：1，精密量取供试品溶液、对照品溶液和空白溶液各1μl ，分别注入气相色谱仪，β-榄香烯峰的保留时间约为20分钟，记录色谱图至β-榄香烯峰保留时间的2倍。

食品药品监督管理局食品药品监督管理局是我国负责监管食品和药品安全的国家级机构。

其成立旨在保障人民群众的饮食安全和药品安全，维护人民的身体健康。

食品药品监督管理局在国家层面负责食品、药品和医疗器械的注册、监管、执法和监督工作。

下面将为大家介绍食品药品监督管理局的职责、组织架构以及近年来所做出的重要贡献。

首先，食品药品监督管理局的主要职责包括：制定和落实相关法律法规、监督监管食品、药品和医疗器械的生产、流通和使用环节、开展食品、药品和医疗器械的安全风险评估和事故调查、加强对食品、药品和医疗器械市场的监测和情报分析、指导和协调地方食品药品监管工作、加强国际合作与交流，推动食品、药品和医疗器械监管科技创新等。

其次，食品药品监督管理局的组织架构分为局领导班子、办公厅和各司局。

局领导班子由局长、副局长和局长助理组成，负责决策和指导工作。

办公厅负责日常事务的协调和处理，承担局领导的日常联系、会议组织、文件起草等工作。

各司局按照业务领域划分，包括食品安全监管司、药品审评司、药品监管司等。

不同司局负责各自的工作领域，形成了一个相互协作、高效运转的工作体系。

近年来，食品药品监督管理局在保障人民饮食安全和药品安全方面取得了重要的成就。

一方面，食品药品监督管理局积极开展食品安全监管工作，加强食品生产企业的监督检查，规范食品添加剂使用，加强对农药、兽药和饲料等的监管，严厉打击食品安全违法行为。

另一方面，食品药品监督管理局加大药品审评和监管力度，提高新药上市的审核速度，推动药品研发创新和临床试验的规范进行，加强药品流通环节的监管，有效防止假冒伪劣药品流入市场。

同时，食品药品监督管理局在医疗器械监管方面也做出了重要贡献，加强对医疗器械的注册和监管，提高其安全性和有效性。

此外，食品药品监督管理局还积极推动数字化管理，建设食品药品安全监管信息平台，加强对食品、药品和医疗器械的全程追溯和风险评估。

通过信息化手段，提高监管效能和执法力度，更好地保障人民的饮食安全和药品安全。

【发布单位】国务院办公厅【发布文号】国办发[2008]100号【发布日期】2008-07-10【生效日期】2008-07-10【失效日期】【所属类别】政策参考【文件来源】国家食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定(国办发[2008]100号)各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构：《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》已经国务院批准，现予印发。

中华人民共和国国务院办公厅二○○八年七月十日国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定根据《国务院关于部委管理的国家局设置的通知》（国发〔2008〕12号），设立国家食品药品监督管理局（副部级），为卫生部管理的国家局。

一、职责调整（一）取消已由国务院公布取消的行政审批事项。

（二）将药品、医疗器械等技术审评工作交给事业单位。

（三）将综合协调食品安全、组织查处食品安全重大事故的职责划给卫生部。

（四）将卫生部食品卫生许可，餐饮业、食堂等消费环节（以下简称消费环节）食品安全监管和保健食品、化妆品卫生监督管理的职责，划入国家食品药品监督管理局。

二、主要职责（一）制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章草案。

（二）负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。

（三）制定消费环节食品安全管理规范并监督实施，开展消费环节食品安全状况调查和监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息。

（四）负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工作。

（五）负责药品、医疗器械行政监督和技术监督，负责制定药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。

（六）负责药品、医疗器械注册和监督管理，拟订国家药品、医疗器械标准并监督实施，组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测，负责药品、医疗器械再评价和淘汰，参与制定国家基本药物目录，配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处方药和非处方药分类管理制度。

国家食品药品监督管理总局关于全面加强食品药品监管系统法治建设的实施意见文章属性•【制定机关】国家食品药品监督管理总局(已撤销)•【公布日期】2016.08.08•【文号】食药监法〔2016〕101号•【施行日期】2016.08.08•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】卫生监督正文总局关于全面加强食品药品监管系统法治建设的实施意见食药监法〔2016〕101号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局：为贯彻落实中共中央、国务院《法治政府建设实施纲要（2015—2020年）》，全面加强食品药品监管系统法治建设，积极推进食品药品监管部门依法行政，如期实现食品药品监管系统法治建设目标，针对当前食品药品监管系统法治建设实际，制定本实施意见。

一、总体目标认真贯彻党的十八大和十八届二中、三中、四中、五中全会和习近平总书记系列重要讲话精神，以及《中共中央关于全面推进依法治国若干重大问题的决定》和《法治政府建设实施纲要（2015—2020年）》要求，落实创新、协调、绿色、开放、共享的发展理念，围绕保障公众饮食用药安全，坚持科学立法、深入普法、自觉守法、严格执法，全面加强食品药品监管系统法治建设，进一步提高食品药品监管法治化水平。

到2020年，食品药品监管系统法治建设的总体目标是：科学完备的食品药品安全法律制度体系基本建成，高素质的专业化监管队伍基本建立，法治精神、法治理念与法治思维得到深入普及，职能清晰、执法严明、公开公正、廉洁高效的食品药品监管部门基本建成。

二、主要任务和具体措施（一）加快食品药品监管法律体系建设1.完善食品药品监管立法工作机制。

进一步健全食品药品监管立法程序，完善立项、起草、论证、协调、审议等机制，推进食品药品监管立法工作的科学化、精细化，进一步增强立法工作的及时性、系统性、针对性和有效性；积极开展食品药品立法前评估，建立健全重大立法项目论证和公开征求意见制度，探索委托第三方起草规章草案；组织开展食品药品立法后评价，研究分析法律法规规章实施中存在的突出问题，及时做好修订相关工作；坚持立改废释并举，2018年年底前，完成修改、废止与食品药品产业发展和供给侧结构性改革要求不相适应的规章，保障立法与改革决策相统一、相衔接，做到改革于法有据，改革依法推进。

国家药品食品监督管理局国家药品食品监督管理局是中华人民共和国负责药品和食品监督管理的国家机构，简称“国家食药监局”。

下设多个部门和中心，负责食品药品的安全监管、标准制定、执法和监测等工作。

本文将介绍国家药品食品监督管理局的职责、组织架构以及其在保障人民饮食药品安全方面所做的努力。

国家药品食品监督管理局的主要职责包括：制定药品食品监督管理的政策法规；制定药品和食品质量标准和检验方法；组织实施药品和食品的注册审评、监督抽检和定期检查等；对违法行为进行监督和处理；组织开展食品药品安全监测和风险评估；加强对药品和食品广告的监管等。

国家食药监局发挥着重要的监管职能，致力于保障人民群众的饮食药品安全。

国家药品食品监督管理局的组织架构分为多个部门和中心，包括：1. 综合管理部门：负责药品和食品综合管理、决策咨询、规划指导等工作。

2. 药品审评中心：负责药品注册审评、药品临床试验监督、药品标准制定等工作。

3. 食品审评中心：负责食品注册审评、食品标准制定、食品添加剂安全评估等工作。

4. 执法监管部门：负责药品和食品执法监督、违法行为查处、案件处理等工作。

5. 风险评估中心：负责食品药品安全风险评估、食品安全监测、应急处理等工作。

6. 食品药品安全监测中心：负责食品药品的监测、抽检、质量评价等工作。

国家药品食品监督管理局在保障人民饮食药品安全方面做出了许多努力。

首先，他们严格执行药品和食品的注册审评制度，确保上市药品和食品的质量安全。

其次，他们定期抽检和监测市场上的药品和食品，发现问题及时采取措施，保护消费者的权益。

再者，他们加强对违法行为的打击力度，查处制售假药假食品等违法行为，维护市场秩序。

此外，他们还制定和完善食品药品标准，加强对广告的监管，提高食品药品安全管理水平。

国家药品食品监督管理局还积极加强与国内外相关部门和组织的合作与交流，提高食品药品监管工作的水平和效果。

目前，国家食药监局已与世界卫生组织、联合国粮农组织等国际机构建立了合作关系，并参与国际标准制定和技术交流。

食品安全应急组织机构
1.国家食品药品监督管理总局（国家卫生健康委员会药品监
督管理局）：国家级的食品安全监管机构，负责制定和监管食
品安全的法律法规，协调和指导全国的食品安全工作。

2.食品安全风险评估中心：负责对食品中的有害物质、微生
物等进行风险评估，及时发布食品安全风险预警，为政府决策
提供科学依据。

3.食品安全应急办公室：在国家食品药品监管总局的领导下，负责组织和协调食品安全突发事件的应对工作，包括事故调查、危机管理、风险评估等。

4.国家卫生健康委员会疫情应急办公室：负责协调和指导食
品相关传染病的疫情监测、预警和应对工作，以及食品中毒等
突发公共卫生事件的应急管理。

5.中国疾病预防控制中心：负责食品中相关疾病的疫情调查、监测和控制，提供科学技术支持，加强食品安全疫情防控工作。

6.世界卫生组织（WHO）：国际间负责卫生事务的专门机构，致力于促进全球范围内的食品安全工作，提供技术支持和相关
政策指导，发表食品安全的国际标准和指南。

7.联合国粮食及农业组织（FAO）：负责协调和推动全球粮
食安全和农业发展，致力于提高食品的质量和安全性，推动各
国加强食品安全治理。

食品药品监督管理局食品药品监督管理局，简称食药监，是中华人民共和国国家级监管机构，主管食品、保健食品、药品、医疗器械、化妆品、血液、器官移植等领域的监督管理工作。

其主要职责是负责制定和发布国家食品、保健食品、药品、医疗器械、化妆品、血液、器官移植等领域的法律、法规、规章和规范性文件，负责对上述领域的生产、流通、使用等环节进行监管。

其宗旨是保护人民群众的身体健康、尊重人民群众的知情权、参与权和表达权，维护公共卫生安全，推动卫生事业发展，促进社会和谐。

食药监的组织机构包括综合部、药品审评中心、医疗器械审评中心、食品安全标准与评估研究中心、国家药品食品监督管理局所属的27个省、自治区、直辖市局等机构。

其中，药品审评中心、医疗器械审评中心、食品安全标准与评估研究中心是食药监直接管理的专业技术机构，主要负责药品、医疗器械、食品安全标准及风险评估等工作。

此外，食药监还派驻在中国科学院、中国农业科学院等科研机构和医疗机构，加强对相关领域的研究与监管。

食药监的工作重点包括：1. 实施食品安全监管。

加强对食品生产、流通、餐饮服务等环节的监管，严格查处“毒豆芽”、违规添加非食用物质等违法行为，加强对农产品、食品加工等领域的质量安全监测。

2. 促进药品创新与上市。

鼓励和支持药品创新，加快药品审批速度，优化审评流程，鼓励国内外各类药品生产企业提交新药申请和上市申请，提高我国自主创新药物的研究开发能力，保障人民的用药需求。

3. 审批医疗器械注册申请。

加强对医疗器械安全性、有效性和质量的监督管理，规范医疗器械产品注册、生产、流通和使用，加强对医疗器械的技术管理和监督检查，提高我国医疗器械产业水平。

4. 加强化妆品安全监管。

规范化妆品生产企业的行为，加强对化妆品生产、流通和使用环节的监管，防止伪劣产品流入市场，加强对消费者的安全提示和教育。

5. 公布食品药品监管信息。

及时公布食品、药品、医疗器械、化妆品、卫生计生等领域的监管信息，加强对消费者的信息沟通和宣传，提高公众对食品药品安全监管的知晓度和可信度。

国家食品药品监督管理总局网站使用指南国家食品药品监督管理总局网站（）是总局信息发布、提供在线服务、与公众互动交流的平台。

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