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0843PAGE 1 OF 24LIQUID ASSAYED CHEMISTRY CONTROL PREMIUM PLUS - LEVEL 1 (LIQ CHEM ASY PREMIUM PLUS 1)Cat. No . LAL 4213 Lot No . 153UL Size : 12 x 5 ml Expiry : 2015-02INTENDED USEThis product is intended for in vitro diagnostic use, in the quality control of diagnostic assays. The Liquid Assayed Chemistry Control Premium Plus is for the control of accuracy.DEVICE DESCRIPTIONThe Liquid Assayed Chemistry Control Premium Plus is supplied at 3 levels, level 1, 2 and 3. Target values and ranges are supplied for the analytes listed in the values section at all three levels.SAFETY PRECAUTIONS AND WARNINGSFor in vitro diagnostic use only. Do not pipette by mouth. Exercise the normal precautions required for handling laboratory reagents.Human source material from which this product has been derived has been tested at donor level for the Human Immunodeficiency Virus (HIV 1, HIV 2) antibody, Hepatitis B Surface Antigen (HbsAg), and Hepatitis C Virus (HCV) antibody and found to be NON-REACTIVE. FDA approved methods have been used to conduct these tests.However, since no method can offer complete assurance as to the absence of infectious agents, this material and all patient samples should be handled as though capable of transmitting infectious diseases and disposed of accordingly.Health and Safety Data Sheets are available on request.STORAGE AND STABILITY OPENED: Store refrigerated (+2ºC to + 8ºC). Thawed serum is stable for 7 days at +2ºC to +8ºC, with the followingexceptions: Troponin T is stable for 3 days at +2ºC to +8ºC. Only the required amount of product should be removed. After use, any residual product should NOT BE RETURNED to the original vial.UNOPENED: Store frozen at -20ºC to -70ºC. Stable to expiration date printed on individual vials (see Limitations).LIMITATIONSFor Total Acid Phosphatase, the material should be stabilised by adding 1 drop (25 µl – 30 µl) of 0.7M Acetic acid solution to 1ml of the serum after thawing. After stabilisation, Total Acid Phosphatase is stable for 7 days at +2ºC to +8ºC. Bilirubin in the serum is light sensitive and it is recommended that the serum is stored in the dark.ALT, Total Acid Phosphatase, Alkaline Phosphatase, Total and Direct Bilirubin values may gradually decrease during the products shelf life.Bacterial contamination of the thawed serum will cause reductions in the stability of many components. The control should not be used as a calibration material.PREPARATION1. Allow the frozen control to thaw at room temperature (+15ºC to +25ºC) until completely thawed. Swirl the contents to ensurehomogeneity.2. Refer to the Control section of the individual analyser application.3. Refrigerate any unused material. Prior to reuse, mix contents thoroughly.MATERIALS PROVIDEDLiquid Assayed Chemistry Control Premium Plus - Level 1 12 x 5 mlMATERIALS REQUIRED BUT NOT PROVIDED NoneASSIGNED VALUESEach lot of serum is submitted to a number of external laboratories. Values are assigned from a consensus of results obtained by these laboratories and internal testing conducted at Randox Laboratories Ltd. With each batch, a control range is provided for individual parameters and each parameter method.If an instrument specific value is not available, refer to the Mean of all Instruments section. If necessary, contact Randox Laboratories – Customer Technical Services, Northern Ireland, Tel: +44 (0) 28 9445 1070 or email Technical.Services@29 Nov 13 rwPage 2 of 2429/11/2013___________________________________________________________________________________________________RANDOX Laboratories Ltd., 55 Diamond Road, Crumlin, Co. Antrim, United Kingdom, BT29 4QYTel: +44 (0) 28 9442 2413 Fax: +44 (0) 28 9445 2912Email: applications@ Website: Page 3 of 24 29/11/2013___________________________________________________________________________________________________RANDOX Laboratories Ltd., 55 Diamond Road, Crumlin, Co. Antrim, United Kingdom, BT29 4QYTel: +44 (0) 28 9442 2413 Fax: +44 (0) 28 9445 2912Email: applications@ Website: Page 4 of 24 29/11/2013___________________________________________________________________________________________________RANDOX Laboratories Ltd., 55 Diamond Road, Crumlin, Co. Antrim, United Kingdom, BT29 4QYTel: +44 (0) 28 9442 2413 Fax: +44 (0) 28 9445 2912Email: applications@ Website: Page 5 of 2429/11/2013___________________________________________________________________________________________________RANDOX Laboratories Ltd., 55 Diamond Road, Crumlin, Co. Antrim, United Kingdom, BT29 4QYTel: +44 (0) 28 9442 2413 Fax: +44 (0) 28 9445 2912Email: applications@ Website: Page 6 of 2429/11/2013___________________________________________________________________________________________________RANDOX Laboratories Ltd., 55 Diamond Road, Crumlin, Co. Antrim, United Kingdom, BT29 4QYTel: +44 (0) 28 9442 2413 Fax: +44 (0) 28 9445 2912Email: applications@ Website: Page 7 of 2429/11/2013___________________________________________________________________________________________________RANDOX Laboratories Ltd., 55 Diamond Road, Crumlin, Co. Antrim, United Kingdom, BT29 4QYTel: +44 (0) 28 9442 2413 Fax: +44 (0) 28 9445 2912Email: applications@ Website: Page 8 of 2429/11/2013___________________________________________________________________________________________________RANDOX Laboratories Ltd., 55 Diamond Road, Crumlin, Co. Antrim, United Kingdom, BT29 4QYTel: +44 (0) 28 9442 2413 Fax: +44 (0) 28 9445 2912Email: applications@ Website: Page 9 of 2429/11/2013___________________________________________________________________________________________________RANDOX Laboratories Ltd., 55 Diamond Road, Crumlin, Co. Antrim, United Kingdom, BT29 4QYTel: +44 (0) 28 9442 2413 Fax: +44 (0) 28 9445 2912Email: applications@ Website: Page 10 of 2429/11/2013___________________________________________________________________________________________________RANDOX Laboratories Ltd., 55 Diamond Road, Crumlin, Co. Antrim, United Kingdom, BT29 4QYTel: +44 (0) 28 9442 2413 Fax: +44 (0) 28 9445 2912Email: applications@ Website: Page 11 of 2429/11/2013___________________________________________________________________________________________________Page 12 of 2429/11/2013___________________________________________________________________________________________________Page 13 of 2429/11/2013___________________________________________________________________________________________________Page 14 of 2429/11/2013___________________________________________________________________________________________________Page 15 of 2429/11/2013___________________________________________________________________________________________________Page 16 of 2429/11/2013___________________________________________________________________________________________________Page 17 of 2429/11/2013___________________________________________________________________________________________________Page 18 of 2429/11/2013___________________________________________________________________________________________________Page 19 of 2429/11/2013___________________________________________________________________________________________________Page 20 of 2429/11/2013___________________________________________________________________________________________________Page 21 of 2429/11/2013___________________________________________________________________________________________________Page 22 of 2429/11/2013___________________________________________________________________________________________________Page 23 of 2429/11/2013___________________________________________________________________________________________________Page 24 of 2429/11/2013___________________________________________________________________________________________________。
检验科生化胱抑素C测定的标准操作规程【目的】体外检测血清胱抑素C (CysC )含量。
【职责】1.实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP，室负责人监督落实。
2.本SOP的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：室负责人、科主任。
【标本类型及实验前准备】1.受检者的准备病人空腹12h，不饮酒24h后采集血样。
体检对象抽血前应有两周的的正常状况记录。
注意有无应用影响测试项目的药物。
此外，对于体检者，采血的季节都应做相关记录，因为样本中各项目的含量有季节性变动，为了前后比较应在每年同一季节检验。
应嘱体检对象在抽血前24小时内不做剧烈运动。
2.静脉采血除非是卧床的病人，一般在采血时取坐位。
体位影响水分在血管内外的分布，会影响测试项目的浓度。
在采血前至少应静坐5分钟，一般从肘静脉取血，使用止血带的时间不超过1分钟，穿刺成功后立即松开止血带。
【仪器设备】东芝TBA-FX8全自动生化分析仪，低速离心机一、检测原理当血清中的胱抑素C与试剂中的抗体结合后，形成免疫复合物，使反应液产生浑浊，在540〜6nm 波长测定反应液浊度，其浊度高低反映血清中胱抑素C(CysC)的含量。
二、试剂1.试剂本科使用北京世纪沃德生物科技有限公司CysC试剂盒，为液体双试剂，各组分如下：2.校准要求北京世纪沃德生物科技有限公司提供的配套校准品。
校准频次全点定标：试剂换批号使用时或质控结果超过规定的2SD范围，需要全点定标。
三、操作样品为血清。
本法为终点法。
参数见后附，附录A。
试剂参数设置、定标操作以及样本检测常规操作，见仪器操作规程。
四、计算△A测c= X C△A标准°式中：c测定血清胱抑素C浓度，mg/L;△A测定一一标本管吸光度；△A标准标准管吸光度；C°校准液中胱抑素C浓度，mg /L;△ A =A2-A1五、质控程序1.建议采用朗道水平2（正常范围质控）和水平3 （病理范围质控）两个水平的血清进行室内质控。
R A N D X尿液生化多项检测用质控品货号: AU2352 包装: 12 x 10 ml批号: 792UC 效期: 2019-03产品用途该质控品用于临床生化体外诊断中尿液检测分析的质量控制。
产品描述朗道供应两种浓度水平的尿液生化多项检测用质控品（水平2：AU2352；水平3：AU2353）。
为以下分析项目提供了两个水平的靶值和范围：淀粉酶、钙、氯、铜、皮质醇（氢化可的松）、肌酐、多巴胺、肾上腺素、血糖、5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）、镁、变肾上腺素、微量白蛋白、去甲肾上腺素、去甲变肾上腺素、同渗重摩、草酸盐、无机磷、钾、总蛋白、钠、尿素、尿酸和香草扁桃酸（VMA）。
安全预防措施和警告本产品仅用于体外诊断。
禁止用口吸，按照实验室常规预防措施对试剂进行处理。
该质控品采用人源性成分，对所有人源性成分均进行了HIV（HIV1、HIV2）抗体、肝炎B表面抗原（HbsAg）和肝炎C病毒（HCV）抗体的测试，发现均呈阴性。
所采用的方法均经FDA认证。
但既然没有一种方法能够完全保证其没有传染物质，因此该质控品和所有的病人样品均应当按照能够传播疾病的样品小心处理。
保存和稳定性开瓶后，2～8℃保存。
复溶后若原瓶，并且无污染，可在15～25℃稳定8小时，可在2～8℃稳定5天，可在-20℃稳定14天。
每次使用只吸取所需用量，剩余的样品不可返回原瓶。
儿茶酚胺、VMA、草酸盐的样品制备及稳定性：这些分析物在尿液样本中不稳定，完全复溶后15分钟，取一定量，按每1 mL加入8 μL HCl (6 M)，2～8℃可稳定5天。
对草酸盐的测试，建议每10 mL尿液中加入5 mg EDTA，以此阻止形成草酸钙沉淀。
5-羟基吲哚乙酸（5-HIAA）的样品制备及稳定性：该分析物在尿液样本中不稳定，完全复溶后15分钟，取一定量，按每1 mL加入10 μL冰醋酸（17.4 M），2～8℃可稳定7天。
如使用亚硝基萘酚法，需往每毫升复溶尿液中加入12 μL HCl (6 M)，2～8℃可稳定7天。
质控⾎清靶值说明书质控⾎清靶值说明书货号：HN1530 规格：20 x 5ml批号：1255UN 效期：2021-10-28【预期⽤途】该类质控⾎清可⽤在多种型号的全⾃动⽣化分析仪上对临床化学分析项⽬进⾏质量控制的评价。
【检验原理】质控⾎清分为两个⽔平，⽔平 2 和⽔平 3。
我们为所列分析物提供两个⽔平范围的靶值和参考范围。
该产品为⽔平 2。
【主要组成成份】试剂成分：⼈⾎清基质【储存条件及有效期】1. 试剂的稳定性开封：冷冻贮存( 2-8℃)。
复溶⾎清 25℃稳定 8 ⼩时，4℃稳定 7 天，-20℃冻时⾄少稳定1 个⽉（见局限性）。
未开封：冷冻贮存( 2-8℃)。
每个独⽴试剂瓶都可稳定保存到有效期。
2. 有效期：四年。
【适合机型】雅培AEROSET?、Bayer ADVIA l650?、雅培Architect c8000/ei8200?、BAYERRA500/1000/2000/XT/OPERA?、Bayer Ciba 550 Express?、COBAS INTEGRA?、COBAS MIRA?、DADE DIMENSION?、HITACHI SERIES?、JOHNSON AND JOHNSON VITROS?、Konelab 20/30/60?、OLYMPUS AU400/500/600/800?、SYNCHRON CX4/5/7/9/LX20、VITALAB SELECTRA?等全⾃动⽣化分析仪。
【检验⽅法】质控⾎清处于冻⼲状态。
1. 在 20℃⾄ 25℃，使⽤ 5 m1 蒸馏⽔将每瓶冻⼲⾎清复溶。
密封使⽤前静置 30 分钟。
轻微搅动使内容物完全溶解。
避免形成泡沫。
不可摇动。
2. 参考独⽴分析仪实际应⽤的质控范围。
3. 冷冻任⼀未使⽤的原料。
重新使⽤前，将内容物完全混合。
【所需未提供的产品】容量吸管【赋值】提交给参考实验室的每批实验⽤⼈体⾎清根据国际参考标准进⾏赋值。
如果国际参考标准不可⽤，那么要使⽤参考⽅法。
文件编号：肌酐〔CREA〕试剂盒性能分析报告时间: 2016.08.09-08.14仪器：AU5821操陈崇汇总报告：目录：一、实验材料 (3)二、实验方案 (4)2.1 正确度 (4)2.2 批内精密度... (4)2.3 批间精密度 (5)2.4 线性评价 (5)2.5 灵敏度评价 (5)2.6特异性评价 (5)2.7参考范围验证 (5)三、实验数据 (6)3.1 正确度〔附表1〕 (6)3.2 批内精密度〔附表2〕... (6)3.3 批间精密度〔附表3〕 (7)3.4 线性评价〔附表4/附图1〕....................................... . (8)3.5 灵敏度评价〔附表5〕 (9)3.6特异性评价〔附表6〕 (10)3.7参考范围验证〔附表7〕 (11)四、结论 (13)五、附录A 〔朗道校准液溯源性说明以及企业标准〕附录B 〔CREA临床意义〕附录C 〔中元CREA试剂盒、朗道校准液、朗道质控液说明书〕附录D 〔中元CREA试剂盒SOP文件〕附录E 〔中元CREA试剂盒AU5821配套参数表〕附录F 〔中元CREA试剂盒与校准液注册证〕附录G 〔实验原始数据〕实验材料：生化试剂盒：重庆中元生物技术肌酐〔CREA〕试剂盒批号：Z160501有效期：2017.05.01 校准液〔定值液〕：重庆中元生物技术朗道CREA校准品批号：CAL2351-800UE有效期：2017.02.01 质控液：重庆中元生物技术朗道CREA质控品批号：HN1532-791UE;HN1530-1117UN有效期：2017.02.01 测定仪器：AU5821全自动生化分析仪批内精密度样本：临床高值标本3份混合尿液，低值标本3份混合尿液批间精密度样本：临床随机标本3份混合分装冻存线性物质：临床高值标本1份特异性物质：日本希森美康干扰物质一套，批号：160201 效期：2017.02.01参考区间验证样本：挑选体检标本20例分析灵敏度：朗道复合校准品1盒，批号:800UE 有效期：2017.02.01实验方案：2.1 正确度按实验室常规操作程序，进行CREA项目两点定标，然后按照常规样本尿液检测程序测定朗道复合质控品，使用前充分混匀，质控品重复测定3次，计算3次重复测定的均值。
丙氨酸氨基转移酶测定试剂（ALT）（酶法）1. 检测原理本试剂采用国际临床化学联合会（IFCC）推荐方法：丙氨酸+α-酮戊二酸−−→−ALT丙酮酸+L-谷氨酸丙酮酸+NADH+H+−−→−LDH L-乳酸+NAD++H2ONADH氧化成NAD+引起340nm处吸光度的下降，下降速率与样品中ALT活性成正比。
2．标本采集与处理2.1 受检者的准备：病人空腹12h，不饮酒24h后采集血样。
体检对象抽血前应有两周的的正常状况记录。
注意有无应用影响测试项目的药物。
此外，对于体检者，采血的季节都应做相关记录，因为样本中各项目的含量有季节性变动，为了前后比较应在每年同一季节检验。
应嘱体检对象在抽血前24小时内不做剧烈运动。
2.2 静脉采血：除非是卧床的病人，一般在采血时取坐位。
体位影响水分在血管内外的分布，会影响测试项目的浓度。
在采血前至少应静坐5分钟，一般从肘静脉取血，使用止血带的时间不超过1分钟，穿刺成功后立即松开止血带。
2.3 抗凝剂：血浆使用肝素或EDTA（1mg/mL）作为抗凝剂2.4 标本的处理和储存：1血标本室温放置30min～45min后离心分离血清，置洁净试管加盖低温保存。
2标本在2-8℃可稳定3天，避免溶血。
3．试剂3.1 试剂及配套品：3.1.1试剂：本科使用重庆中元生物技术有限公司ALT试剂盒，为液体双试剂，各组分如下：试剂R1：Tris缓冲液NADH 100mmol/L 0.3mmol/L试剂R2：Tris缓冲液100mmol/Lα-酮戊二酸85mmol/LL-丙氨酸 800mmol/LLDH ≥8.5kU/L不同批号试剂盒中各组份不能互换。
3.1.2配套品：无配套品。
3.2 试剂的稳定性：1.原包装试剂储存在2-8℃至标签所示失效日期。
试剂的有效期为12个月。
2.试剂开瓶后，在仪器中至少可保存30天4：校准4.1校准血清：朗道复合校准品4.2校准方式：使用去离子水与校准血清两点定标。
天门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定操作规程（SOP文件）1实验原理和检验目的本试剂用于人血清或血浆中丙氨酸氨基转移酶(ALT)的体外定量测定。
AST门冬氨酸+ α-酮戊二酸谷氨酸+ 草酰乙酸MDH草酰乙酸+ NADH + H+ 苹果酸+ NAD+在波长340nm处测定NADH降低速率，计算出AST活力。
2标本采集和处理2.1标本种类和采集方法标本：新鲜无溶血血清。
受检者（体检对象或病人）的准备：对于体检对象抽血前应有2周时间保持平时的饮食习惯。
静脉采血：除非是卧床的病人，一般在采血时取坐位。
体位影响水分在血管内外的分布。
2.2标本处理方法标本要放在带盖的容器内以防污染和蒸发。
样品采集后要离心标本，吸出血清。
标本应立即测定。
处理样品时要将其当成生物污染品。
3试剂3.1试剂组成3.2试剂准备试剂为液体双试剂，开瓶即可使用，用后及时置于2～8℃避光保存。
3.3试剂稳定性试剂在2-8℃避光保存可稳定12个月，试剂开盖后稳定7天。
R1和R2以2：1混匀，即为单一工作试剂。
单一工作试剂稳定1周。
4校准4.1校准品每日进行试剂空白校准操作。
使用朗道（RONDOX）进行全点校准操作。
4.2校准品准备朗道（RONDOX）校准物复溶30分钟，充分溶解混匀后即可使用。
4.3校准品稳定性朗道（RONDOX）冻干校准物2～8℃密闭保存稳定至有效期，复溶后校准物15℃～25℃稳定8小时，2℃～8℃稳定2天，-15℃～-25℃稳定2周。
4.4试剂校准周期校准周期为2天。
当试剂批号更换时应重新校准。
5质控5.1质控品采用朗道（RONDOX）（正常范围质控）和朗道（RONDOX）（病理范围质控）两个水平的血清进行室内质控。
5.2可接受性判断质控物的检测值应在给定质控范围，或可以通过参加卫生部室间质评对实验室的运作情况进行系统评估。
5.3质控操作每日进行样本检测之前首先应进行质控操作，以考察系统的在控情况。
如果检测结果符合质控要求则进行样本操作；如果不符合质控要求，则应重复质控操作，以排除可能发生的偶然误差；如果仍不符合质控要求，则应考虑质控品的重新准备、试剂的重新校准或更新、仪器的维护等。
U/I 4062-羧基丁酸<10mmol/l 37o C U/I 3072-羧基丁酸<10mmol/l 30o C U/I 2302-羧基丁酸<10mmol/l 25o C 酸性磷酸酶（总） ACP(Total) U/I23.51-萘基磷酸酯底物动力学方法 37o C g/l30.0 g/dl3.00 g/l28.2 g/dl2.82 g/l27.5 g/dl2.75 U/l484二乙醇胺缓冲液 DEA 37o C U/I377二乙醇胺缓冲液 DEA 30o C U/I309二乙醇胺缓冲液 DEA 25o C U/l336IFCC 改良AMP,37o C U/I262IFCC 改良AMP,30o C U/I215IFCC 改良AMP,25o C U/l320未改良AMP,37o C U/I249未改良AMP,30o C U/I204未改良AMP,25o C U/l149IFCC/SFBC 方法 含磷酸吡哆醛的Tris 缓冲液 37o C U/I110IFCC/SFBC 方法 含磷酸吡哆醛的Tris 缓冲液 30o C U/I84IFCC/SFBC 方法 含磷酸吡哆醛的Tris 缓冲液 25o C U/l141IFCC/SFBC 方法 不含磷酸吡哆醛的Tris 缓冲液 37o C U/I104IFCC/SFBC 方法 不含磷酸吡哆醛的Tris 缓冲液 30o C U/I79IFCC/SFBC 方法 不含磷酸吡哆醛的Tris 缓冲液 25o C U/l133SCE 方法 Tris 缓冲液 37o C U/I98SCE 方法 Tris 缓冲液 30o C U/I75SCE 方法 Tris 缓冲液 25o C U/I258免疫抑制EPS 底物 37o C U/I255罗氏液体稳定pNPG7 37o C U/I288朗道液体乙醛缩pNPG7 37o C U/I292pNP 麦芽糖三糖苷37o C U/I294西门子系列阻断系统 pNPG7 37o C U/I233朗道乙缩醛pNPG7 37℃ U/I318朗道液体乙缩醛pNPG7 37℃ U/I278宝灵曼/罗氏 比色法 pNPG7 37o C U/I293贝克曼 Synchron CX4/CX5/CX7 37o C U/I343西门子麦芽五糖/六糖37o C U/I269酶糖化法 37o C U/I284罗氏Integra2-氯pNPG7 37o C U/I283其他罗氏2-氯pNPG7 37o C U/I278罗氏液体稳定pNPG7 37o C U/I352西门子2-氯pNPG7 37o C U/I291贝克曼库尔特阻断pNPG7 37o C U/I299贝克曼 Synchron AMY7 37o C U/I323雅培非IFCC 校准 37°C U/I357雅培IFCC 校准 37°C U/I285贝克曼 CNPG3（衰减系数） 37°C U/l181IFCC/SFBC 方法 含磷酸吡哆醛的Tris 缓冲液 37o C U/I122IFCC/SFBC 方法 含磷酸吡哆醛的Tris 缓冲液 30o C U/I86IFCC/SFBC 方法 含磷酸吡哆醛的Tris 缓冲液 25o C U/l143IFCC/SFBC 方法 不含磷酸吡哆醛的Tris 缓冲液 37o C U/I97IFCC/SFBC 方法 不含磷酸吡哆醛的Tris 缓冲液 30o C U/I68IFCC/SFBC 方法 不含磷酸吡哆醛的Tris 缓冲液 25o C U/l139SCE 方法，Tris 缓冲液，37o C U/I94SCE 方法，Tris 缓冲液，30o C U/I 66SCE 方法，Tris 缓冲液，25o C 白蛋白ALB 碱性磷酸酶ALP 丙氨酸氨基转移酶ALT 胰淀粉酶pAMY 天冬氨酸氨基转移酶AST溴甲酚绿溴甲酚紫比浊法检测α羟丁酸α-HBDH淀粉酶AMYmmol/l 17.5比色法 mmol/l 17.4不同速率PH 改变 mmol/l 17.5酶法 mmol/l 18.5离子选择性电极μmol/l 45.0第4代循环酶法μmol/l44.5第5代循环酶法μmol/l25.4 mg/dl1.49μmol/l27.5 mg/dl1.61μmol/l27.3 mg/dl1.60μmol/l28.4 mg/dl1.66μmol/l87.8 mg/dl5.14μmol/l81.9 mg/dl4.79μmol/l77.0 mg/dl4.51μmol/l79.2 mg/dl4.63μmol/l92.4 mg/dl5.41 mmol/l3.24 mg/dl13.0 mmol/l3.12 mg/dl12.5 mmol/l3.24 mg/dl13.0 mmol/l3.26 mg/dl13.1 mmol/l114比色法 mmol/l115间接离子选择性电极 mmol/l116直接离子选择性电极 mmol/l7.15 mg/dl276胆碱酯酶 CHE U/l5347比色法 丁酰硫代胆碱 37o C U/l525CK-NAC 血清启动DGKC 37o C U/I329CK-NAC 血清启动DGKC 30o C U/I223CK-NAC 血清启动DGKC 25o C U/l515CK-NAC 底物启动DGKC 37o C U/I322CK-NAC 底物启动DGKC 30o C U/I219CK-NAC 底物启动DGKC 25o C U/l504CK-NAC （IFCC ）37o C U/I316CK-NAC （IFCC ）30o C U/I214CK-NAC （IFCC ）25o C U/l524硫代甘油 37o C U/I328硫代甘油 30o C U/I223硫代甘油 25o C μmol/l26.9μg/dl171μmol/l25.4μg/dl162μmol/l358 mg/dl4.05μmol/l363 mg/dl 4.11重氮二氯苯胺(DCA)比色法重氮对氨基苯磺酸总胆汁酸TBA 甲基酚酞络合剂非去蛋白碱性苦味酸法罗氏NM-BAPTA 标记物硝基苯重氮盐肌酸激酶CK 离子选择性电极二氯苯重氮（DPD ）二氯苯重氮(DPD)重氮对氨基苯磺酸二氧化碳CO 2氧化胆绿素(钒酸盐法)重氮二氯苯胺(DCA)偶氮砷Ⅲ（AR Ⅲ）氧化胆绿素(钒酸盐法)原子吸收铜Cu 直接胆红素D.Bil 总胆红素T.Bil 氯CL 总胆固醇CHOL 钙Ca 胆固醇氧化酶去蛋白碱性苦味酸法肌酐CREATμmol/l368 mg/dl4.16μmol/l370 mg/dl4.18μmol/l364 mg/dl4.11μmol/l397 mg/dl4.49μmol/l377 mg/dl4.26μmol/l368 mg/dl4.16D3(β)-羟丁酸 Ranbut mmol/l1.15Tris 缓冲液 100mmol/l pH8.5 U/I171γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺 37o C U/I135γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺 30o C U/I106γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺 25o C U/I146γ-谷氨酰-4-硝基苯胺 37o C U/I115γ-谷氨酰-4-硝基苯胺 30o C U/I90γ-谷氨酰-4-硝基苯胺 25o C U/I180γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺（IFCC ）37o C U/I142γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺（IFCC ）30o C U/I111γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺（IFCC ）25o C U/I185朗道γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺 37o C U/I146朗道γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺 30o C U/I114朗道γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺 25o C U/I27三乙胺缓冲液 50 mmol/l 37o C U/I21三乙胺缓冲液 50 mmol/l 30o C U/I17三乙胺缓冲液 50 mmol/l 25o C mmol/l15.5 mg/dl279 mmol/l15.7 mg/dl283 mmol/l15.2 mg/dl274 mmol/l15.5 mg/dl279μmol/l38.1μg/dl213μmol/l37.7μg/dl211mmol/l5.59mg/dl50.4 mmol/l5.54 mg/dl49.9 mmol/l5.36 mg/dl48.3亮氨酸氨基转肽酶 LAP U/l15NAGEL 37o C U/l329L →P 37o C U/I238L →P 30o C U/I167L →P 25o C U/l803P →L 斯堪的纳维亚及荷兰 37o C U/I580P →L 斯堪的纳维亚及荷兰 30o C U/I407P →L 斯堪的纳维亚及荷兰 25o C U/l696P →L 德国 37o C U/I503P →L 德国 30o C U/I353P →L 德国 25o C U/l693P →L SFBC 37o C U/I500P →L SFBC 30o C U/I 351P →L SFBC 25o C 葡萄糖氧化酶朗道紫外酶法比色法（标本未经沉淀预处理）苦味酸速率法苦味酸速率法空白比较（-26μmol/l ）苦味酸速率法空白补偿（-18μmol/l ）酶电极铁Fe 乳酸Lactate 乳酸氧化酶比色法葡萄糖脱氢酶已糖激酶比色法（标本经沉淀预处理）葡萄糖Glu 肌酐PAP 法美国强生Vitros IDMS(同位素稀释质谱法)γ-谷氨酰转肽酶GGT 谷氨酸脱氢酶GLDH 紫外法氧电极肌酐CREAT 乳酸脱氢酶LDHU/l 365L →P IFCC 37o C U/I 264L →P IFCC 30o C U/I 185L →P IFCC 25o C U/I53罗氏比色法 37o C U/I80朗道比色法 37o C mmol/l2.11 mg/dl1.47 mmol/l2.04 mg/dl1.42 mmol/l2.04 mg/dl1.42 mmol/l1.78 mg/dl4.33 mmol/l1.75 mg/dl4.25 mmol/l1.80 mg/dl4.37 mmol/l1.77 mg/dl4.30 mmol/l1.80 mg/dl4.37 mmol/l1.77 mg/dl4.30 mOsm/kg353计算法 mOsm/kg385冰点抽压法 mmol/l2.39 mg/dl7.41 mmol/l2.40 mg/dl7.44 mmol/l6.05酶法 mmol/l6.14直接离子选择性电极法 mmol/l6.22间接离子选择性电极法 g/l46.1 g/dl4.61 g/l45.0 g/dl4.50 mmol/l158酶法 mmol/l160直接离子选择性电极法 mmol/l162间接离子选择性电极法μmol/l45.3μg/dl253μmol/l48.6μg/dl272μmol/l47.0μg/dl263μmol/l42.8μg/dl239μmol/l50.2μg/dl281 mmol/l2.95 mg/dl261 mmol/l2.97 mg/dl263 mmol/l3.00 mg/dl266 mmol/l2.94 mg/dl 260马来酸氯苯吡胺Ⅲ紫外磷酸盐法酶法甲基麝香草酚蓝磷酸盐酶法钙镁络合指示剂偶氮砷Ⅲ二甲苯胺蓝光谱光度测量脂肪酶/甘油脱氢酶脂肪酶/GPO-PAP 0.11mmol/l 校正直接比色法朗道直接检测法脂肪酶/甘油激酶终点法.无游离甘油校正镁Mg 摩尔渗透压浓度Osmolality 清除过量游离铁双缩脲终点法Randox 比色法转铁蛋白计算法铁+未结合铁（铁饱和度）脂肪酶 Lipase 脂肪酶/GPO-PAP 无游离甘油校正总铁结合力TIBC 双缩脲动力法离子选择性电极无机磷P 钾K 总蛋白TP 钠Na 乳酸脱氢酶LDH甘油三脂TG锂Limmol/l 19.9 mg/dl 120 mmol/l 19.9 mg/dl120 mmol/l19.9 mg/dl55.9 mmol/l0.542 mg/dl9.11 mmol/l0.565 mg/dl9.50 mmol/l0.561 mg/dl9.42 mmol/l0.558 mg/dl9.37 mmol/l0.556 mg/dl9.34μmol/l37.2μg/dl 243去蛋白比色法尿酸过氧化物酶不含抗坏血酸氧化酶TIPS ： 各位老师：RANDOX 人血清基质校准血清CAL2350（正常值）和CAL2351（异常值）针对不同厂家的生化分析仪和不同的分析方法给出了不同的靶值，篇幅所限如果在本靶值单中未能找到您需要的数据，请查看包装盒内附赠的光盘，其中含有本产品的全部信息，您也可以联系您的产品供应商或公司本部，我们将竭诚为您服务。
