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浙 江 大 学一九九九年攻读硕士学位研究生入学考试试题考试科目 有机化学（甲） 编号 031注意：答案必须写在答题纸上，写在试卷或草稿纸上均无效。
一、命名下列化合物（有构型的标明构型 8分）H 3CH 3C1.C CHCHOHCH CH CH 3(CH 2)3CH 22.CH 3ClH COOHHOH3.HO 2NPhO H4.二、回答问题（12分）1. 画出下列化合物最稳定的构象式CH 3t-BuCH 3(1)(2)D-葡萄糖2. 判断下列化合物是否具有芳香性SN(1)(2)(3)(4)OH三、比较活性大小（10分） 1. 碳正离子稳定性(1)CH 3CH 2CH 2(2)CH 3CHCH 3(3)(4)CH 3C CH 3CH 32. 亲电取代反应活性ON HS(1)(2)(3)(4)3. 发生S N 2反应活性(1)(2)(3)t-BuCH 3t-BuCH 3t-BuCH 3BrBrCH 3Br4. 亲核加成反应活性(1)CH 3CH 2CH 2CHO (2)CH 2CH 2CHCHO(3)CH 3CCH 2CH 3ClO5. 硝化反应活性NO 2ClCH 3NHCH 3(1)(2)(3)(4)四、完成下列反应（写上每一步反应产物 18分）1.CH 3CH=CHCH 2CH 3NBS (1mol)KOH 醇CH 2=CHCNLiAlH 42.2CH 3CCH 3①Mg-Hg ②H 2O O浓H 2SO 4()(CH 3)3CCOOH +CHI 33.2CH 3CH 2CHO 10%NaOHAg(NH 3)2+H 3O +CH 3CH 34.10℃hvNH5.CH 3I Ag 2O/H 2O 1)CH 3I 2)Ag 2O/H 2O 3)CH 2CH 2COOHCH 2CH 2COOH(BH 3)2OH -/H 2O 2Ph 3P=CH 26.五、推导反应机理（10分）CHCH 3ClCHCH 3OHAg +H 3O +1.OHCH 3++CH 3CH=CHCH 2CH 2OHCH 2CHOCH 2ClC 2H 5O -2.*CHCH 2O*CH 2OC 2H 5六、合成（其它无机或有机试剂任选 30分）1. 由苯及二个碳的有机物合成CH 2CH 2CH 2CH 2OH2. 由四个及四个碳以下的醛合成OOOO3. 由苯合成OHBr4. 由乙酰乙酸乙酯及三个或三个碳以下的有机物合成CCH 3O5. 以环己醇及二个或二个碳以下的有机物合成CH 2COOH OH七、推导结构（6分）旋光活性化合物A （右旋）的分子式为C 7H 11Br 。
有机化学课后习题参考答案
一、选择题
1. 答案：B
解析：选择题的题目解析。
2. 答案：A
解析：选择题的题目解析。
二、填空题
1. 答案：催化剂
解析：填空题的题目解析。
2. 答案：氧化还原
解析：填空题的题目解析。
三、判断题
1. 答案：正确
解析：判断题的题目解析。
2. 答案：错误
解析：判断题的题目解析。
四、解答题
1. 答案：解答内容的答案。
解析：解答题的题目解析。
2. 答案：解答内容的答案。
解析：解答题的题目解析。
五、综合题
答案：综合题的答案。
解析：综合题的题目解析。
六、总结
本文提供了有机化学课后习题的参考答案，包括选择题、填空题、判断题、解答题和综合题等不同类型的题目。
通过学习这些题目的解析，可以帮助读者更好地理解有机化学的相关知识点，并提高解题能力。
希望这些参考答案能够对大家有所帮助。
习题参考答案第二章问题2-6（1）3-甲基-3-乙基-6-异丙基壬烷（2）3-甲基-5-（1，1，2-三甲基丙基）癸烷（3）7-甲基-6-乙基-3-辛炔（4）6-甲基-3-乙基-5-壬烯-1-炔问题2-8（1）（E）-3-异丙基-2-辛烯-5-炔（1）（E）-1-氘-3，3-二甲基-2-乙基-1-丁烯（3）(Z)-2-甲基-3-乙基-4-氟-3-己烯（4）(4E，7Z)-2，8-二甲基-7-乙基-4-丙基-4，7-十一二烯（5）(E)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯（6）（Z）-2，3-二甲基-4-乙基-3-庚烯（7）（Z）-2，4-二甲基-1-氯-2-戊烯（8）（Z）-3-甲基-2-氯-2-戊烯（9）（Z）-5，7，7-三甲基-4-乙基-4-辛烯-1-炔问题2-12（1）反-3，5-二甲基环戊烯（2）10，10-二甲基-7-溴-二环[4.3.2]十一-3-烯（3）2-甲基-7-乙基-螺[4.5]癸烷（4）8-甲基-螺[2.5]辛-5-烯（5）3，7，7-三甲基-二环[4.1.0]庚烷（6）7-甲基-螺[3.5]壬烷问题2-13（1）（2）（3）（4）（5）（6）习题1.写出下列化合物的结构（1（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）4试用系统命名法给出这些化合物命名（1）6-丁基-1，4-环庚二烯（2）6-（1-丁烯基）-1，4-环庚二烯（3）4-乙烯基-3-（1-丁烯基）环戊烯（4）1-乙烯基-2-[(1E,3Z)-1,3－己二烯基]环丙烷第三章 习题3.下列化合物那些有旋光性（2）（4）（6）4. A ： 或 或B: 或 5 或6.试写出它的立体结构式第四章 习题1. 完成下列反应（1）H 3C CH 3CH 3Br（2）H 3C C C Cl OH CH 3CH 3H（3）H 3C C C Br CH 3Br H 2C H CH 3 （4）I H H 3CH（5） Br（6） Br BrBr Br BrBr （7） O（8）H O（9）H H（10） HH（11） OH OH+ （12） OH HO （13） O H O+ （14） OH OCO 2H 2O ++（15）（16）H H O O H H O O 2+（17）I（18）Br4 （1）Br Pd/PbO,CaCO 3+H 2 （2）B H H 2O 2,OH H O（3）HgSO OH 2SO 4/H 2O （4）OH Pd/PbO,CaCO 3+H 2H 2O/H 3PO 4（5）Pd/PbO,CaCO 3+H 2B H H 2O 2,OH OH（6）Br2HBrBr5.(1)优解（2）（3）（4）（5）(6)7.）（1（210.H甲：乙：丙：第六章4.（1）硝基苯﹤氯苯﹤苯﹤甲苯﹤苯酚（2）苯乙酮﹤氯苯﹤乙酰苯胺（3）苯﹤甲苯﹤对二甲苯﹤间二甲苯（4）对硝基氯苯﹤对苯二甲酸﹤对甲基苯甲酸5（1）3（2）H（3）3 （4）（5）（6）CO（7）（8）3（9）C3（10）OCH 3（11）2NO 2（12）OH8.10．(1) OAlCl 3O Zn-HgHCl(2) AlCl 3(3) Cl NO2Cl 2Fe 或FeCl 3Cl浓H 2SO 4浓HNO 3(4) V 2O 5, Air O O H +, H O OHOH O400~500℃ (5)2BrBr 浓H 2SO 4浓HNO 3NO 2Br 2Fe 或FeBr 3(6) 浓H 2SO 4SO 3H SO 3H NO 2浓H 2SO 4浓HNO 3165℃(7) ClOAlCl 3O OH 1. LiAlH 2. H 2O NaOH EtOH(8)Cl 2hv CH 2Cl AlCl 3C H 2浓H 2SO 4浓HNO 3C H2O 2N NO 2 (9)OAlCl 3O(10)Cl Cl +AlCl或+HF第八章 2.完成下列反应 （1）（2）（3）Cl Cl（4）Br（5）Cl CN（6）CH3CHCH2CHCH332（7）CH3CH2CH CCH3CH2CH3（8）（9）CH3CCNa（10）C CAg C CH（11）CH3CH2C CMg CH3CH2C CC OHCH3CH3（12）（13）CH3CH CHCH2CH2CH3 12(1)(2)(3)(4)（5）（6）第九章 4(1) (CH 3)3COH (CH 3)3CBr Mg (CH 3)3CMgBr(CH 3)3CCH 2CH 2OH（2） CH 3COCH 3Al(OCHMe )HOCHMe 2CH 3CHCH 3CH 3CHOCH 2CH 2CH 33CH 3CHCH 3ONa (3)OH3NaOH OCH 333OCH 3CH 32OCH 33Br OCH 3CH 333(4)OLDACH3CH2BrCH2CH3OAl(OCHMe)HOCHMe2CH2CH3OH(5)(6)3O3OHOCH3 (7)2PhCO HO(8)(9)OH1)O32OOOHH2SO4PhCO3HOCH3MgCl2HOH3C(10)7 (1)OHNaOH32OC2H524HNO3OC2H5NO2O2N2(2)Cl2ClEtOH2O/HOHK2Cr2O724OOH2(3)(4)(5)(6)HC CH2H2C CH2OHHC CHHBrH2C CH2BrH C CH OHNaOHH2CCHOCH CH2Br2,FeBr3NBSOHBr FeBr3HCCH2OH(7)OH3H2OH3HBrBrH 2OOHBrBr(8)Cl 2,Fe3COCH 3OHOHO OHCl(9)CH 2BrCH 222CH 2CH 2HC CH 2262)H 2O 2,NaOHCH 2CH 2CH 2CH 2OH8 A OHBCBrBr D OE HO OHF OHOH10 A:O 或O 或OB:CH 2CHCH 2CH 2CH 3HO OH或或C:CH 3CH 2CH 2CHO 或CH 3CH 2COCH 3或CH 3CHCH 2CHOCH3第十章2 （1）1)B 2H 62)H 2O 2,KOHCr2O3NC OH CH（2）OO（3）MeOMeOMeOBrOO（4）CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 2CH 3OH CH 3CH 22CH 2CH 2CH 3O（5）Cl OAlCl3 Zn,Hg,HCl4（1）CH 3ClNaBH4CH 3CH 2OHClNaOH CH3ICH 3CH 2OCH 3Cl（2）ClO AlCl3OZn,Hg,HCl（3）OHH2OHOPhCOOOHOOCH3OHOHCH2CH2CH2CH2CH2COOMePCCOHCCH2CH2CH2CH2COOMe（4）CH3CH2CH2CH2CH2BrMgCH3CH2CH2CH2CH2MgBrHCHO HCH3CH2CH2CH2CH2CH2OH（5）CH 3CH 2BrFeBr 3Br2H 2SO 44O（6）NaOHCHO CHO[H]CH 2OHOH（7）ONaNH 23OONaOHO224O NaCN H 2OO7（1）PhOPhPhOPhPhOPhOHPhOPh（2）OH（3）OBrt-BuOK。
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您的本次作业分数为：82分单选题1.下列化合物中沸点最低的是（）。
A(ch3cooh)b(ch3ch2ch2oh)c(ch3ch2ch2nh2)D(ch3oc2h5)正确答案:D单选题2.区别苯胺、n—甲基苯胺、n，n—二甲基苯胺需用下列哪组试剂（）。
Ahno2bh2so4cnaohDhcl正确答案:A单选题3.呋喃磺化时，用的磺化剂是（）。
A发烟硫酸b浓硫酸c混酸D吡啶三氧化硫正确答案:D单选题4.下列物质中，能发生碘仿反应的是（）。
A乙醛b3—戊酮c正丙醇D异丙醇正确答案:A单选题5.糖类物质（）。
A一定有甜味b一定是碳水化合物c是含有c、h、o三种元素的化合物D一般是多羟基醛,多羟基酮及能水解生成它们的物质正确答案:D 单选题6.吡咯磺化时，用的磺化剂是（）。
A发烟硫酸b浓硫酸c混酸D吡啶三氧化硫正确答案:D单选题7.下列化合物在适当条件下既能与托伦试剂又能与氢气发生加成反应的（）。
A乙烯b丙酮c丙醛D甘油正确答案:c单选题8.能与三氯化铁溶液发生显色反应的是（）。
A乙醇b甘油c苯酚D乙醚正确答案:c单选题9.下列化合物中，能发生碘仿反应的是（）。
A乙醇b甲醇c乙酸乙酯D乙酸甲酯正确答案:A单选题10.氨基酸是（）物质。
A酸性b 碱性c两性D中性正确答案:c单选题11.下列各组液体混合物，能用分液漏斗分开的是（）。
A乙醇和水b乙醇和苯c四氯化碳和水D四氯化碳和苯正确答案:c单选题12.下列物质中，能使浓、热的高锰酸钾溶液褪色的是（）。
A苯b甲苯c叔丁苯D萘正确答案:b单选题13.下列化合物能发生康尼查罗反应的是（）。
基础有机化学实验智慧树知到课后章节答案2023年下浙江大学浙江大学第一章测试1.以下物质中，哪些应该在通风橱内操作? （）答案:氯化氢2.高温实验装置使用注意事项错误的是：（）答案:使用高温装置的实验，要求在防火建筑内或配备有防火设施的室内进行，并要求密闭，减少热量损失3.取用化学药品时，以下哪些事项操作是正确的？（）答案:其余选项都是4.用剩的活泼金属残渣的正确处理方法是：（）答案:在氮气保护下，缓慢滴加乙醇，进行搅拌使所有金属反应完毕后，整体作为废液处理5.试剂或异物溅到皮肤上，处理措施正确的是：（）答案:其余选项都是第二章测试1.关于蒸馏，下列描述正确的是（）答案:通过蒸馏可以测定液体化合物的沸点。
2.简单蒸馏时，蒸馏物的体积一般在蒸馏瓶容积的（）答案:1/3-2/33.液体的沸点高于140℃时用（）冷凝管答案:空气4.简单蒸馏时，温度水银球对应蒸馏头侧管下线位置偏高，会导致测得沸点（）答案:偏低5.蒸馏不能分离以下哪种混合物：（）答案:乙醇（95%）与5%水的混合液第三章测试1.关于Rf值，下列说法错误的是：（）答案:同一物质的Rf值是一常数2.薄层层析上行法操作程序，按正确顺序排列：（）a.加盖密闭，展开剂借毛细作用慢慢上移b.当展开剂的前沿距薄板另一端约1 cm左右时，取出薄层板，用铅笔轻轻画下溶剂前沿，然后让板上的溶剂自然挥发c.把一定量的展开溶剂倒入层析缸d.将薄层板点样端朝下以一定角度小心地放置在层析缸中，层析缸中溶剂的液面应在离样品原点0.5 cm以下答案:3、4、1、23.点样量的多少分析错误的是（）答案:点样量随薄层厚度和分离目的而定，在0.25 mm厚度的薄层上，作定性分离时，一般点样量为点样量可达几十毫克～几百毫克4.薄层色谱的基本操作过程的正确顺序（）1 薄层板的制备 2选择吸附剂 3展开4 点样5 记录6 显色，7 展开剂的选择答案:2，1，4，7，3，6，55.薄层色谱可用于：（）答案:其余选项都是第四章测试1.关于柱层析中的洗脱剂，下列说法错误的是：（）答案:一般要求该溶剂的极性应大于样品极性2.装柱时若柱中形成气泡或裂缝，会造成：（）答案:样品分离不均匀，造成组分重叠，影响分离效果3.现有少量下列几种物质，纯度都不是很高。
浙江大学远程教育学院《有机化学》课程作业答案姓名：学号：年级：学习中心：第一章结构与性能概论一、解释下列术语1、键能：由原子形成共价键所放出的能量，或共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。
2、σ键：原子轨道沿着轨道的对称轴的方向互相交叠时产生σ分子轨道, 所形成的键叫σ键。
3、亲电试剂：在反应过程中，如果试剂从有机化合物中与它反应的那个原子获得电子对并与之共有形成化学键，这种试剂叫亲电试剂。
4、溶剂化作用：在溶液中，溶质被溶剂分子所包围的现象称为溶剂化作用。
5、诱导效应：由极性键的诱导作用而产生的沿其价键链传递的电子对偏移（非极性键变成极性键）效应称为诱导效应。
它可分为静态诱导效应和动态诱导效应。
二、将下列化合物按酸性强弱排序1、D>B>A>C2、D>B>A>C3、B>C>A>D三、下列哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？Cl-Ag+H2O CH3OH CH2=CH2-CH3H+AlCl3 Br+ZnCl2 +NO2+CH3BF3Fe3+亲电试剂：H+，AlCl3，Br+，Fe3+，+NO2，+CH3，ZnCl2，Ag+，BF3；亲核试剂：Cl-，H2O，CH3OH，CH2=CH2，-CH3.第二章分类及命名一、命名下列化合物1、2、2、4-三甲基戊烷2、2、2-二甲基-3-己炔3、环丙基乙烯4、对羟基苯甲酸5、4-二甲氨基苯甲酸甲酯6、2-溴环己酮7、3-（3、4-二甲氧基苯基）丙烯酸8、8、8-二甲基-二环[3，2，2]-2-壬烯二、写出下列化合物的结构式1、3-甲基环己烯2、二环[2.2.1]庚烷3、螺[3.4]辛烷4、2、4-二硝基氟苯5、六溴代苯6、叔氯丁烷7、对甲基苯甲酰氯8、对羟基苯乙醇第三章同分异构现象一、命名下列化合物1、（R）-2-甲基-2-羟基丁酸甲酯2、（S）-2-氯丙酸3、（2S，3R）-2-溴-3-戊醇4、（2S，3S）-2-氯-3-溴-戊酸乙酯二、请用*标记出下列化合物中的手性碳原子三、标明下列分子中手性碳原子的构型四、写出下列化合物的稳定构象1、1,2-二乙基环己烷2、1,3-二甲基环己烷第五章饱和烃一、比较下列化合物沸点的高低，并说明原因1、CH3(CH2)4CH32、(CH3)2CH(CH2)2CH33、CH3CH2C(CH3)34、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 (1)>(4)>(2)>(3)同碳数的烷烃异构体，含支链越多，分子间作用力越弱，沸点越低。
三、完成下列反应第六章不饱和烃一、完成下列反应CHCH 2CF 3CH 2CH 2BrCF 3CH 3CH=CCH 3CH 3B 2H 6H 2O 2, OH -CH 3CH －CCH 3CH 3HCH 3CH 2CH=CH 2+Cl 2+H 2OCH 3CH 2CH －CH 2OH123456CH 3CCHNaNH CH 3CH 2BrCH 3C CNaCH 3C CCH 2CH 3NHCHONHCHOH 2SO 4H 3O +OH+二、比较下列化合物与HBr 反应的活性次序2>4>3>1三、鉴别下列化合物第七章芳香烃一、完成下列反应CH 2CH 3FeBr 3/Br 2CH 2CH 3BrCH 2CH 3Br+NO 2FeBr 3/Br 2NO 2Br CH 3CH 3CH 2CH 2ClAlCl CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2COClCH 3CH 3CH 2CH 2COCH 3CH 2CH 2COH 3CCH 312345678CH 3CH 2CH 2ClAlCl 3CH 3CH 3O NBSC(CH 3)3CH 3CH 2KMnO H 3C NHCOCH 3Br 2/FeBr 3CH 2BrCH 3OH 3CNHCOCH 3BrC(CH 3)3HOOC二、比较下列化合物的亲电反应活性1、C>B>A>D2、A>D>B>C三、下列基团或者离子属于第一类定位基的有：（ B,CD,H ），属于第二类定位基的有（ A,E,F,G ），能够增加苯环电子云密度的有（ B,D,H ），能够减少苯环电子云密度的有 （ A,C,E,F, G ）A B C DEF G H第八章 卤代烃一、完成下列反应123NaOH,CH CHOHBr2CH 32CH 3NaOH45ClCH 2ClCH 3CH 2ONaClCH 2OCH 2CH 3(OH , CN ,RO ,RNH 2)CH 3ClNBS,hvBrMg无水乙醚OCH 2BrClOH(OCH 2CH 3替换为OH, CN, RO, RNH 2)一、二、鉴别 2-氯丙烯，3-氯丙烯，苄基氯，氯苯+ClClClClAgNO 3(醇）+－－ClClBr 2+－ClClBr 2+－三、比较下列化合物发生S N 1亲核取代反应的活性1>3>4>2四 、下列碳自由基最不稳定的是： （ D ）A BCD四、合成BrBr BrBrBrBrBr BrBrKOH,CH 3CH 2OHNBSBr 2第九章 醇 酚 醚一、完成下列反应OCH 3CH 2ONa 32OH O +32HOOCH 2CH 3OHOCH 2CH 3O47%HBrOHBr+1234OH NaOHONaOBrOCH 3HNO BrOCH 3NO 25二、鉴别下列化合物1、 1、苯酚，苄氯，环己烯，环己醇，丙炔2、2、1-戊烯，1-戊炔，1-戊醇，1-溴戊烷三、理化性质1、下列化合物不与lucas试剂反应的是：（ A ）2、与lucas试剂反应最快的是：（ D ）3、与lucas试剂反应最慢的是：（ C ）A、B、C、D、四、比较化合物的酸性2>5>1>4>3第十章 醛、酮、醌一、完成下列反应CHOCH 3CH 2CHOCH=CCHO3OCH 3CH 2MgBr3OHOHOOCNaBH OHHOOC12345HCHOOPh 3P CHCH 2OCH 3+CHOCHCHCH 2OCH 3ONHClONH NH .HO,KOHOZn －Hg,HCl67H NHCl二、比较化合物与亲核试剂反应的活性1、2>5>1>4>32、1>4>3>5>2三、鉴别：环戊酮，苯乙酮，苯甲醛，乙醇，苯酚四、理化性质1、能够与托伦试剂反应，但是不能与菲林试剂反应的化合物是：（B ）A、B、C、D、2、最难与2，4－二硝基苯肼发生反应的化合物是：( B )A、B、C、D、3、能够与Br2/NaOH反应生成黄色沉淀的化合物是：( C )A、B、C、D、第十一章羧酸及其衍生物一、完成下列反应：CH 3CH 22CH 2COOHOLiAlH 4CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 2OHOHCOClCH 3CH 2OH COOCH 2CH 3(H 2O,NH 3,CH 3CH 2NH 2)O CH 3CH 2OOEt1. EtONa2. CH 3CH 2BrOOEtOCH 3CHCH 2CH 3CH 32H 5O 1. C 2H 5ONa 2. H 3O +CH 32H 5O +CH 3CCH 2COC 2H 5OO1234(OCH 2CH 3用 OH,NH 2,NHCH 2CH 3代替)1、2、（OCH 2CH 3用OH,NH 2，NHCH 2CH 3代替）3、4、二、 比较下列化合物的的酸性1、2>5>1>4>32、1>4>3>2>5四、 比较下列化合物的亚甲基酸性大小3>4>5>1>2五、 下列化合物中亚甲基的酸性高于乙酸乙酯的有：（ B,C,D,E,F ）A 、B 、C 、D 、E 、F 、第十二章 含氮化合物一、完成下列反应：NH 2NO 22CONH 2Br 2,NaOHNH 2CN(CH 3)2O1.LiAlH 4, Et 2O2. H 2OCH 2N(CH 3)2123N -K +OPhCH 2BrN OCH 2PhH 2NNH 2NH NH O+PhCH 2NH 2CuBrBrNH 2NaNO ,HClH 2SO 4,H 2OOHNH 2NaNO ,HCl456二、鉴别苯胺，N－甲基苯胺，N,N－二甲基苯胺，苯酚三、比较下列化合物的碱性大小1>4>5>2>3五、合成第十三章杂环化合物一、命名下列杂环化合物1、4-甲基吡啶2、2-呋喃甲醛3、3-乙基吲哚4、4-甲基-2-氨基吡啶5、2,5-二甲基呋喃6、3-吲哚乙酸二、具有芳香性的化合物是：（A,C,E）A B C D E F三、比较下列化合物的亲电取代反应活性及芳香性的大小亲电取代反应活性：2＞3＞1＞4；芳香性：1＞4＞2＞3。
