卡那霉素

卡那霉素溶液（100mg/ml）使用说明
货号：K1030
规格：1ml/10ml
保存：-20℃储存，有效期12个月。

产品说明：
此卡那霉素溶液为卡那霉素（Kanamycin）用双蒸水溶解过滤后配成的溶液。

使用前须完全解冻，充分混匀；此溶液一般使用浓度为100ug/ml，按照100ml培养基中加入100ul（千分之一）的量加入，混匀。

如果倒培养基平板，请确保培养基不烫手时再加入。

注意事项：
反复冻融易导致抗生素失效，如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关试剂：
I1020IPTG溶液(50mg/ml)
X1010X-gal(20mg/ml)
A1170氨苄青霉素储存液(100mg/ml)
C1100DH5α感受态细胞
C1300JM109感受态细胞
D1100质粒小量提取试剂盒
T1120TE缓冲液，PH=8.0。

卡那霉素生物发酵制备流程英文回答：Kanamycin Biosynthesis and Fermentation Process.Kanamycin is a broad-spectrum aminoglycoside antibiotic that is used to treat bacterial infections, particularly those caused by Gram-negative bacteria. It is produced by the bacterium Streptomyces kanamyceticus through a complex fermentation process.Fermentation Process.The fermentation process for kanamycin production typically involves the following steps:1. Seed Culture Preparation: The fermentation process begins with the preparation of a seed culture. A small inoculum of Streptomyces kanamyceticus is transferred to a sterile medium and incubated for a specific period of timeto allow the bacteria to multiply and produce spores.2. Inoculation: The seed culture is then transferred toa larger fermentation vessel containing a nutrient-rich medium. The medium typically contains a carbon source (e.g., glucose), a nitrogen source (e.g., soybean meal), and other essential nutrients.3. Fermentation: The fermentation vessel is maintained under controlled conditions, including temperature, pH, and aeration, which are optimized for kanamycin production. The bacteria undergo aerobic growth and produce kanamycin as a secondary metabolite.4. Extraction: After the fermentation is complete, the biomass is separated from the fermentation broth. The kanamycin is then extracted from the broth using various methods, such as solvent extraction, ion exchange, and precipitation.5. Purification: The extracted kanamycin is further purified using techniques such as chromatography andcrystallization to remove impurities and obtain a pure product.Kanamycin Biosynthesis.The biosynthesis of kanamycin involves a complex series of enzymatic reactions. The pathway starts with the formation of a precursor molecule called 2-deoxystreptamine, which is derived from glucose. Through subsequent modifications, 2-deoxystreptamine is converted into kanamycin A, which is the main component of the kanamycin complex. Other components of the complex, such as kanamycin B and kanamycin C, are synthesized through additional modifications of kanamycin A.Factors Affecting Kanamycin Production.Several factors can influence the production of kanamycin during the fermentation process, including:Strain Selection: The choice of Streptomyces kanamyceticus strain can significantly impact kanamycinyield.Media Composition: The composition of the fermentation medium, including the carbon source, nitrogen source, and other nutrients, can affect the growth and kanamycin production by the bacteria.Fermentation Conditions: The temperature, pH, and aeration conditions during fermentation play a crucial role in optimizing kanamycin production.Downstream Processing: Efficient extraction and purification methods are essential for maximizing kanamycin recovery and purity.Conclusion.The production of kanamycin through fermentation is a complex process that requires careful control of various factors. By optimizing the fermentation conditions and employing efficient downstream processing, manufacturers can obtain high yields of kanamycin with the desired purityfor clinical use.中文回答：卡那霉素生物发酵制备工艺。

卡那霉素残留检测标准
卡那霉素残留检测标准指的是对食品或动植物产品中卡那霉素残留量进行监测和检验的规定和方法。

卡那霉素是一种广谱抗生素，常用于动物养殖中的治疗和预防疾病，但过量使用或不当使用可能导致卡那霉素残留。

这些残留物对人类健康有潜在的危害，因此世界各国都建立了相应的卡那霉素残留检测标准。

卡那霉素残留检测标准通常包括以下几个方面：
1. 最大残留限量（Maximum Residue Limit，MRL）：即规定
食品或动植物产品中允许的卡那霉素残留量的最大限度。

MRL的制定依据包括药物的安全性评估、残留物分析的可行性、人类对该药物的暴露程度等因素。

2. 分析方法：包括卡那霉素的提取、净化和检测等步骤。

分析方法需要具备灵敏度高、准确性好、重复性好等特点，以确保卡那霉素残留的可靠监测。

3. 抽样和检验：对食品或动植物产品进行随机抽样，并使用相应的检验方法，测定其中的卡那霉素残留量。

4. 监测和追溯：建立卡那霉素残留监测和追溯体系，对养殖和生产环节进行监控，追踪食品或动植物产品的生产、运输和销售过程，以保证食品安全。

卡那霉素残留检测标准的制定和执行，旨在保护消费者的食品安全，预防卡那霉素残留物的潜在风险。

各国的标准可能会有
所不同，具体的检测标准可根据当地法规和相关国际组织的建议来执行。

卡那霉素残留检测标准卡那霉素残留检测标准卡那霉素是一种广泛应用于兽药和食品工业的抗生素，用于预防和治疗动物的感染疾病。

然而，由于卡那霉素在动物体内残留时间较长，可能会对人类健康造成潜在风险。

因此，为了确保食品安全和人类健康，对卡那霉素残留进行检测是非常重要的。

卡那霉素残留检测的标准主要包括以下几个方面：1. 检测方法：卡那霉素残留的检测通常采用高效液相色谱法（HPLC）或质谱法（MS）等先进的仪器设备进行。

这些方法能够准确、快速地检测出卡那霉素的残留量，并且具有高灵敏度和高特异性。

2. 检测对象：卡那霉素残留的检测对象主要包括肉类、蛋类、奶类和水产品等。

这些食品是人们日常饮食中的重要组成部分，因此对其进行卡那霉素残留的检测具有重要意义。

3. 检测限量：卡那霉素残留的检测限量是指能够在食品中准确测定出的最低含量。

根据相关法规和标准，卡那霉素在不同食品中的检测限量有所不同。

通常情况下，卡那霉素的检测限量应低于国家和国际标准规定的安全限量。

4. 检测结果评价：卡那霉素残留的检测结果通常以定量和定性两种方式进行评价。

定量评价是指通过仪器设备测定出卡那霉素在食品中的具体含量，而定性评价是指根据检测结果判断食品中是否存在卡那霉素残留。

5. 检测机构：卡那霉素残留的检测通常由专业的检测机构或实验室进行。

这些机构应具备一定的资质和技术能力，能够提供准确可靠的检测结果。

6. 监管措施：为了保障食品安全和人类健康，相关部门需要建立健全的监管措施，对卡那霉素残留进行监管和控制。

这些措施包括制定相应的法规和标准、加强对生产环节的监管和抽检、对违规行为进行处罚等。

总之，卡那霉素残留检测标准是确保食品安全和人类健康的重要保障措施。

通过建立科学合理的检测标准和监管措施，可以有效地控制卡那霉素残留的风险，保障人们的饮食安全。

同时，相关部门和机构应加强合作，共同推动卡那霉素残留检测工作的开展，为人们提供更加安全可靠的食品产品。

卡那霉素工作浓度卡那霉素是一种广谱抗生素，常用于治疗呼吸道感染、皮肤软组织感染、泌尿生殖道感染等疾病。

在临床应用中，确定合适的药物工作浓度对于治疗效果至关重要。

本文将就卡那霉素的工作浓度进行详细介绍，希望能为临床医生和药学工作者提供一些参考。

首先，我们需要了解什么是药物的工作浓度。

药物的工作浓度是指药物在体内对病原微生物产生杀菌或抑菌作用所需要的最低有效浓度。

对于卡那霉素来说，其工作浓度取决于所治疗的疾病和病原微生物的敏感性。

一般来说，卡那霉素的工作浓度在治疗呼吸道感染时会有所不同于治疗皮肤软组织感染或泌尿生殖道感染时的工作浓度。

其次，我们需要了解如何确定卡那霉素的工作浓度。

确定药物的工作浓度需要进行药敏试验，通过测定药物对病原微生物的最小抑菌浓度（MIC）来确定。

在临床实践中，通常会根据药敏试验的结果来选择合适的药物和剂量，以达到最佳的治疗效果。

对于卡那霉素，药敏试验可以帮助医生确定患者感染的病原微生物对卡那霉素的敏感性，从而选择合适的治疗方案。

除了药敏试验，药物的工作浓度还受到许多其他因素的影响。

例如，患者的肝肾功能、药物的给药途径和剂量等因素都会对药物的工作浓度产生影响。

因此，在确定卡那霉素的工作浓度时，需要综合考虑患者的个体差异和药物代谢动力学等因素，制定个体化的治疗方案。

最后，我们需要注意药物的工作浓度与毒性之间的关系。

虽然药物的工作浓度能够产生治疗效果，但过高的药物浓度可能会导致药物的毒副作用。

因此，在临床应用中，医生需要密切监测患者的药物浓度，避免药物浓度过高导致毒性反应的发生。

综上所述，确定合适的卡那霉素工作浓度对于治疗感染疾病至关重要。

通过药敏试验和综合考虑患者的个体差异，医生可以确定合适的药物剂量和给药方案，以达到最佳的治疗效果。

同时，需要密切监测药物浓度，避免药物毒性的发生。

希望本文能为临床医生和药学工作者提供一些参考，促进临床实践中药物治疗的个体化和精准化。

药品名称注射⽤硫酸卡那霉素拼⾳名 Zhusheyong Liusuan Kanameisu英⽂名 KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION来源(分⼦式)与标准本品为硫酸卡那霉素的⽆菌粉末。

按⼲燥品计算，每1mg 的效价不得少于650 卡那霉素单位；按平均装量计算，含卡那霉素(C18H36N4O11) 应为标⽰量的93.0～107.0 ％。

性状 本品为⽩⾊或类⽩⾊的粉末。

检查 溶液的澄清度与颜⾊ 取本品5 瓶，分别加⽔5ml （按标⽰量1g计算）溶解后，溶液应澄清⽆⾊；如显浑浊，与1 号浊度标准液（附录Ⅸ B）⽐较，均不得更浓；如显⾊，与黄⾊或黄绿⾊4 号标准⽐⾊液（附录Ⅸ A第⼀法）⽐较，均不得更深。

⼲燥失重 取本品，在105 ℃⼲燥⾄恒重，减失重量不得过6.0 ％（附录Ⅷ L）。

⽆菌 取本品不少于2 瓶，分别照硫酸卡那霉素项下的⽅法检查，应符合规定。

酸碱度、异常毒性与热原 照硫酸卡那霉素项下的⽅法检查，均应符合规定。

其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。

鉴别 取本品，照硫酸卡那霉素项下的鉴别试验，显相同的结果。

含量测定 取装量差异项下的内容物，精密称取适量，照硫酸卡那霉素项下的⽅法测定。

类别同硫酸卡那霉素。

剂量临⽤前，加灭菌注射⽤⽔适量使溶解。

肌内注射或稀释后静脉滴注　⼀次0.5g　⼀⽇1 ～1.2g ⼩⼉每⽇每公⽄体重15～25mg，分 2次给药。

注意长期或超量应⽤可引起蛋⽩尿、管型尿及不可逆听⼒减退，肾功能不全者慎⽤。

有抑制呼吸作⽤，不可静脉推注。

规格 (1) 0.5g（50万单位） (2) 1g（100万单位）贮藏熔封或严封，在⼲燥处保存。

卡那霉素快速检测卡使用说明书【产品简介】卡那霉素快速检测卡用于快速检测原奶中卡那霉素的残留，整个检测过程只需要5～10分钟，对于卡那霉素灵敏度为20μg/kg（ppb），适用于各类企业及检测机构。

【测定原理】卡那霉素快速检测卡运用抗原抗体的特异性反应以及侧向层析和胶体金技术进行奶样中卡那霉素的快速定性检测。

用BSA偶联的卡那霉素分子与胶体金颗粒结合后，包被在醋酸纤维素膜上；在硝酸纤维素膜上将卡那霉素抗体和BSA抗体分别包被在检测区（T）和质控区(C)。

当奶样样本加样后，样本中的卡那霉素分子与卡那霉素-BSA-胶体金偶联物一起层析泳动到检测区竞争与卡那霉素抗体结合，剩余的卡那霉素-BSA-胶体金继续泳动到质控区与抗体结合。

因此，当样本中的卡那霉素浓度超过一定量后，胶体金偶联物就不能与卡那霉素抗体结合，因此，当样本中的卡那霉素浓度超过一定量后，胶体金偶联物就不能与卡那霉素抗体结合，此时检测区不出现紫红色线条；当样本中卡那霉素浓度低于一定值或样本中没有卡那霉素时，胶体金偶联物就与卡那霉素抗体结合，从而在检测区显示出一条紫红色线条；而无论样本中是否含有卡那霉素分子，质控区都会出现紫红色线条，以示检测有效。

【样品检出限】【产品组成】卡那霉素快速检测卡(40份/盒)滴管（40支）干燥剂（40片）一次性手套（5只）【样品前处理步骤】1. 开启水浴锅调节至37℃，待水温升到37℃，再开始实验；2. 取试管架放在水浴锅中，水面略低于试管架最上层；3. 撕开卡那霉素免疫胶体金快速检测试剂板包装袋，取出试剂板恢复至室温（15-37℃）。

4. 用移液枪取1ml卡那霉素专用稀释液和0.33ml生乳到5ml刻度管中，用滴管将生乳和稀释液充分混匀10秒；5. 将上述5ml刻度管放入试管架里温浴3分钟；（奶样液面必须低于水面）待检。

6. 吸取3滴溶液滴板。

注：如果出现无法层析至顶的情况，可酌情多滴1-2滴。

7.实验结果应在5-10分钟读取，根据示意图判定结果。

注射用硫酸卡那霉素【适用症】注射用硫酸卡那霉素适用于敏感肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌、志贺菌属等引起的严重感染，如肺炎、败血症、腹腔感染等，常需与其他抗菌药物联合应用。

【注意事项】1．对一种氨基糖苷类抗生素，如链霉素、庆大霉素、阿米卡星等过敏的患者，可能对注射用硫酸卡那霉素也过敏。

2．在用药过程中应注意进行下列检查：(1)尿常规检查和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。

(2)听力检查或听电图尤其高频听力测定，对老年人更为重要。

3．有条件时应监测血药浓度，尤其新生儿，老年和肾功能减退的患者。

每12小时给药1次时，血药峰浓度宜保持在15～30?g/ml，谷浓度5～10? g/ml；每24小时用药1次时血药峰浓度宜保持56～64?g/ml，谷浓度<1?g/ml。

4．下列情况应慎用注射用硫酸卡那霉素：(1)失水，可使血药浓度增高，产生毒性反应的可能性增加。

(2)第8对脑神经损害，因注射用硫酸卡那霉素可导致听神经和前庭功能损害。

(3)重症肌无力或帕金森病，因注射用硫酸卡那霉素可引起神经肌肉阻滞作用，导致骨骼肌软弱。

(4)肾功能损害者，因注射用硫酸卡那霉素可引起肾毒性。

5．对诊断的干扰：可使丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清胆红素浓度及血清乳酸脱氢酶浓度的测定值增高；血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。

6．氨基糖苷类与β内酰胺类(头孢菌素类与青霉素类)混合时可导致相互失活。

卡那霉素与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注。

卡那霉素亦不宜与其他药物同瓶滴注。

7．注射用硫酸卡那霉素有引起耳毒性和肾毒性的可能，故不宜用于长程治疗(如分枝杆菌病)，通常疗程不超过14天。

【用法与用量】1．成人常用量肌内注射或静脉滴注，一次0.5g，每12小时1次；或按体重7.5mg/kg，每12小时1次，成人每日用量不超过1.5g，疗程不宜超过14天。

50岁以上患者剂量应适当减少。

卡那霉素的作用有哪些？一定有很多人不知道卡那霉素这种抗菌药，实际上，这种药对很多细菌感染导致的炎症都有很好的疗效，比如很多人之所以出现肺炎，一个重要原因就是细菌感染造成的，患者可以使用卡那霉素进行治疗，另外这种药还有下列这些作用和功效。

★卡那霉素的作用有哪些？卡那霉素杀死大肠杆菌、克雷白杆菌、肠杆菌属、变形杆菌、结核杆菌和金黄色葡萄球菌，用于敏感菌所致的系统感染，如肺炎、败血症、尿路感染等意见建议：治疗肺炎不是首选，首选青霉素。

适用于治疗大肠杆菌、变形杆菌属（吲哚阳性与吲哚阴性）、产气杆菌、肺炎杆菌、粘质沙雷菌、不动杆菌属和葡萄球菌属所致严重感染。

如败血症、细菌性心内膜炎、尿路生殖系统感染、呼吸道感染、胆道感染、骨骼皮肤感染、软组织感染（包括烧伤）、腹腔感染、急慢性中耳炎、鼻窦炎等。

有较大毒性，可有听力及肾损害.可引起胃肠道反应：恶心，呕吐，食欲不振，腹胀，腹泻.偶有过敏反应，皮疹，药热等.严重者可有休克死亡.也可有神经系统症状，心肌抑制，呼吸衰竭。

不过这些见于少数患者。

肺炎的首选药的确定要看是哪一类肺炎。

意见建议：细菌性肺炎首选青霉素，支原体肺炎首选罗红霉素、阿奇霉素。

不良反应发生率较高者有听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)，血尿、排尿次数减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性、影响前庭)、恶心或呕吐(耳毒性、影响前庭、肾毒性)。

发生率较少者有呼吸困难、嗜睡或软弱(神经肌肉阻滞，肾毒性)。

停药后发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感，提示可能耳毒性并需引起注意。

可有听力及肾损害.可引起胃肠道反应：恶心，呕吐，食欲不振，腹胀，腹泻.偶有过敏反应，皮疹，药热等.严重者可有休克死亡.也可有神经系统症状，心肌抑制，呼吸衰竭等。