HPLC法测定桂枝中桂皮醛和肉桂酸的含量_王连芝

ＨＰＬＣ法测定桂枝配方颗粒中桂皮醛的含量作者：吴宗彬梁奇来源：《中国实用医药》2008年第10期【摘要】目的对桂枝配方颗粒进行含量测定。

方法采用高效液相法对桂枝配方颗粒中桂皮醛进行含量测定。

结果该方法的线性范围为0．054 86~0．274 3 μg(r=0．999 4)，平均回收率为98．47%，RSD为2．64%(n=5)。

结论该含量测定方法可行，重复性好，能有效的控制桂枝配方颗粒的内在质量。

【关键词】桂枝配方颗粒；桂皮醛；HPLCDetermination of cinnamal in guizhi compatible granule by HPLCWU Zong-bin，LIANG Qi.Medical Department of Traditional Chinese Hospital,Region of Baoan,Shenzhen 518133,China【Abstract】 Objective To determination the content of guizhi compatible granule.Methods Determination of cinnamal in guizhi compatible granule by HPLC.Results The linear relationship was at the rang of 0．054 86-0．274 3 μg(r=0．999 4),therecovery rate was 98．4%,relative standard Peviation was 2．64(n=5).Conclusion The method is reliable and reproducible;It is effctive for internal quality control for Guizhi Compatible Granule.【Key words】Guizhi compationgranule; Cinnamal; High peformance liquid chromatography桂枝配方颗粒为樟科植物肉桂Cinnamomum cassia Presl的干燥嫩枝经提取、浓缩、喷干、制粒而成，具有发汗解肌，温通经脉，助阳化气，平冲降气的功效，桂皮醛是桂枝配方颗粒主要有效成分。

D01：10. 13193/j.issn. 1673-7717.2021.02.015一测多评法同时测定肉桂药材中4种成分的含量张永1，丁越2，杨駿2，张彤1，王冰3，刘云1(1.上海中医药大学，上海201203:2.上海市黄浦区香山中医医院，上海200020;3.中国科学院上海药物研究所，上海201203)摘要：目的建立一测多评法同时测定肉桂药材中肉桂酸、香豆素、桂皮醛和邻甲氧基肉桂醛4种成分的含量，探究其在肉桂药材质量评价中的可行性方法采用高效液相色谱法，以肉桂酸为内参，建立香豆素、桂皮醛和邻甲氧基肉桂醛与肉桂酸之间的相对校正因子，同时采用外标法和一测多评法测定其他3种成分的含量并进行比较，验证一测多评法在肉桂药材评价的准确性和可行性。

结果该方法在不同实验条件下耐用性良好（RSD <3.0%);香豆素、桂皮醛和邻甲氧基肉桂醛3种化学成分相对于肉桂酸的相对校正因子分别为2. 52、2. 16、2. 32; —测多评法和外标法分析结果差异无统计学意义。

结论所建立的一测多评法准确度高、适用性强，可用于肉桂药材及其相关复方产品的质量评价。

关键词：肉桂；一测多评法；相对校正因子；高效液相色谱；肉桂酸中图分类号:R284. 1文献标志码：A 文章编号：1673-7717(2021)024)05145 Simultaneous Determination of Consituents in Rougui( Cinnamomi Cortex) by QAMSZHANG Yong1, DING Yue2, YANG Jun2, ZHANG Tong1, WANG Bing3, LIU Yun1(1. Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 201203 , China；2. Xiangshan Traditional Chinese Medicine Hospital of Huangpu District, Shanghai 200020, China；3. Shanghai Institute of Meteria Medica,Shanghai 201203, China)Abstract ： Objective To establish a quantiative method for determining the contents of four components ( cinnamic acid, cinna- maldehyde, coumarin, 2 - methoxy cinnamaldehyde) from Rougui( Cinnamomi Cortex) by QAMS(quantitative analysis of multi-components by single mark) , and explore the feasibility of the method in the quality evaluation. Method The relative correc­tion factors of cinnamaldehyde, coumarin, 2 -methoxy cinnamaldehyde were generated with cinnamic acid as reference by HPLC. The amounts of cinnamaldehyde, coumarin, 2 - methoxy cinnamaldehyde were determined by the external standard meth­od and QAMS, and it verified the feasibility and accuracy of QAMS. Result The established method had good applicability under different experimental conditions. The relative correction factors of cinnamaldehyde，coumarin，2 - methoxy cinnamaldehyde with cinnamic acid as reference were 2. 52, 2. 16 and 2. 32, respectively, and there was no significant difference for two kinds of quantitative results by the external standard method and QAMS. Conclusion The established QAMS method has high accuracy and applicability, and can be employed for the quality evaluation of Rougui(Cinnamomi Cortex) and its related compound prod­ucts.Keywords:Rougui( Cinnamomi Cortex) ;QAMS(quantitative analysis of multi - components by single mark) ；relative cor­rection factor(RCF) ；HPLC；cinnamic acid肉桂是樟科植物肉桂（C t V m a m o m w m ccwsia Presl)的干燥树 皮[11，自古以来就有药食两用[2]的传统,我国的广东和广西是 其道地产地和最大产区o肉桂的经济价值很高，它的树皮、幼 枝、未成熟果实、叶都可作药用+。

HPLC法测定不同产地地骨皮中肉桂酸的含量
陈向明;孙宪臣;索有瑞
【期刊名称】《天然产物研究与开发》
【年(卷),期】2014(26)A01
【摘要】建立了地骨皮中肉桂酸含量的高效液相色谱（HPLC）方法。

采用ultimate-C18柱，以水-乙腈（各含0．2％磷酸）为流动相，采用梯度洗脱，流速为0．5mL／min，检测波长为278nm，柱温为室温。

肉桂酸在0．1—200μg ／mL之间线性关系良好，检出限和定量限分别为0．029μg／mL和0．097μg ／mL，平均回收率大92％。

所建立的方法简单、快速、灵敏度高，能准确测定不同地骨皮样品中肉桂酸的含量。

【总页数】3页(P72-74)
【关键词】高效液相色谱;地骨皮;肉桂酸;紫外检测
【作者】陈向明;孙宪臣;索有瑞
【作者单位】中国科学院西北高原生物研究所,青海810008;中国科学院大学,北京100049;滨州医学院药学院,山东264003
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.HPLC法测定不同产地及不同采收时间大花紫薇叶中鞣花酸含量 [J], 王燕
2.HPLC法测定不同产地及不同方法炮制后牡丹皮中丹皮酚的含量 [J], 冯爱青;李
勇慧;于相丽;徐小盼
3.RP-HPLC法测定不同产地及不同部位马蓝中六种活性成分的含量 [J], 肖春霞;杨万霞;涂江涛;苑春茂;黄烈军;胡永;段玉书;顾玮;郝小江
4.HPLC法测定不同外观形态的桂枝中肉桂酸的含量 [J], 杨羽君;鄂秀辉
5.HPLC法测定不同产地玄参的肉桂酸含量 [J], 肖冰梅;裴刚;曾夷
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HPLC法同时测定小建中汤中肉桂酸和桂皮醛的含量陈海清【摘要】目的建立高效液相色谱法同时测定小建中汤中肉桂酸及桂皮醛的含量.方法高效液相色谱法,色谱柱:Phenomenex ODS3柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈- 0.1%的磷酸水溶液(35:65);流速:1.0 mL·min-1;柱温:30 ℃;检测波长:280 nm.结果肉桂酸与桂皮醛分别在2.0～50.0 μg·mL-1与2.0～25.0 μg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系;平均回收率为99.8%与101.0%.结论本方法可更加全面地控制制剂质量.【期刊名称】《药学研究》【年(卷),期】2012(031)009【总页数】2页(P527-528)【关键词】小建中汤;肉桂酸;桂皮醛;高效液相色谱法【作者】陈海清【作者单位】郯城县第一人民医院,山东,郯城,276100【正文语种】中文【中图分类】R927.2小建中汤来源于汉代《伤寒论》，由桂枝、白芍、甘草(蜜炙)、生姜和大枣五味中药组成，具有温中补虚、和里缓急之功效［1］。

其中桂枝中所含主要成分桂皮醛及肉桂酸具有抗癌及抗溃疡、加强胃、肠道运动等作用［2］。

小建中合剂收载与《中国药典》2010年版(一部)，原标准中并无肉桂酸及桂皮醛的含量测定方法，本文采用HPLC法同时测定小建中汤中肉桂酸及桂皮醛的含量，为该制剂的质量控制提供有效的方法。

1 仪器与试药1.1 仪器 Agilent1100高效液相色谱仪;SB3200型超声波清洗仪;XS205型微量分析天平。

1.2 试药肉桂酸及桂皮醛对照品(中国药品生物制品检定所提供，批号分别为110786－200503与 110710－200513);乙腈(迪马，色谱纯);甲醇(山东禹王，色谱纯)，其他试剂均为分析纯，水为娃哈哈纯净水，小建中汤为本院实验室自制(批号110912、110913、110914)。

HPLC法同时测定桂枝加芍药汤中8种成分的含量摘要目的：建立同时测定桂枝加芍药汤中芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚含量的方法。

方法：采用高效液相色谱法。

色谱柱为Kromasil C18，流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（梯度洗脱），流速为1.0 mL/min，检测波长为235 nm（0～35 min，芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷）、280 nm（35～65 min，甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚），柱温为25 ℃，进样量为20 μL。

结果：芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚检测质量浓度线性范围分别为2.125～34.000 μg/mL（r=0.999 9）、28.700～459.200 μg/mL（r=0.999 7）、3.675～58.800 μg/mL（r=0.999 7）、1.235～19.760 μg/mL（r=0.999 8）、2.300～36.800 μg/mL（r=0.999 8）、0.955～15.280μg/mL（r=0.999 7）、36.000～576.000 μg/mL（r=0.999 7）、1.500～24.000 μg/mL（r=0.999 7）；定量限分別为0.135、0.102、0.096、0.033、0.013、0.023、0.663、0.198 μg/mL，检测限分别为0.041、0.031、0.029、0.010、0.004、0.007、0.201、0.059 μg/mL；精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%（n=6）；加样回收率分别为97.47%～100.76%（RSD=1.33%，n=6）、98.15%～103.50%（RSD=1.82%，n=6）、95.65%～100.84%（RSD=2.38%，n=6）、96.75%～100.32%（RSD=1.31%，n=6）、95.88%～102.75%（RSD=2.52%，n=6）、95.63%～100.63%（RSD=2.00%，n=6）、96.78%～100.45%（RSD=1.35%，n=6）、95.71%～100.48%（RSD=1.80%，n=6）。

HPLC法测定油类香精（桂子油）桂皮醛的含量作者：张伟陈雪梅冯彦勇杨玉娟肖伟匡凤军匡凤姣刘钰徐凯来源：《食品安全导刊·下旬刊》2019年第04期摘要：目的：建立HPLC法测定油类香精（桂子油）中桂皮醛的含量的方法。

方法：采用HPLC法，乙腈-水（45∶55）为流动相，C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）;流速：1 mL/min;检测波长：290 nm。

结果：桂皮醛在49.81～2490.50μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.999656），平均回收率为99.27%，RSD=0.44%（n=9）。

结论：该方法简便、准确、重复性好，可用于油类质量控制，填补了油类香精桂皮醛的含量测定方法的空白。

关键词：HPLC;桂子油;桂皮醛;含量测定桂子油香精由植物油和食品用香精组成，具有桂子香气，是大众喜欢的味道。

现在在食品生产领域具有非常广泛的运用。

目前国家、行业或地方检验标准中没有油类香精桂皮醛的含量测定方法，文献中也没有收录其标准检测方法及检测限，且食品用香精提取用原料[1]、提取的工艺和香精厂添加量存在一定的差异，这样就導致桂子油中桂皮醛的含量差别较大。

因此为了更好的控制食品的口感，控制桂子油香精中桂皮醛的含量是十分重要的，该方法填补了油类香精桂皮醛的含量测定方法的空白。

1 仪器与试剂仪器：岛津20A高效液相色谱仪;紫外检测器;岛津色谱柱Wondasil C18-WR（4.6 mm×250 mm，5 μm）、Thermo色谱柱ODS-2 HYPERSIL（4.6 mm×250 mm，5 μm）、Waters色谱柱SPHERISORB 5um ODS1。

试剂：甲醇为色谱纯（默克公司），乙腈为色谱纯（默克公司），其余溶剂为分析纯。

对照品：桂皮醛对照品，由中国食品药品检定研究院提供（含量测定用，批号110710-201821，含量以99.6%计）。

近红外光谱法测定桂枝药材中肉桂酸与桂皮醛的含量研究刘永好;严妲妲;鲁萍;罗捷华【摘要】运用近红外光谱法建立桂枝药材中肉桂酸与桂皮醛含量的定量分析模型,采用HPLC为对照测定桂枝药材中肉桂酸、桂皮醛含量,运用偏最小二乘(PLS)法建立NIR光谱与二者分析值之间的多元校正模型,并对未知样品进行预测.得出校正集内部交叉验证决定系数分别是0.930 2、0.952 0,内部校正均方差分别为0.003 4、0.023 3,外部预测均方差为0.012 8、0.0651.因此得出利用近红外光谱法测定桂枝药材中肉桂酸与桂皮醛是可行的,该法具有快速、简便、无损等特点.【期刊名称】《皖西学院学报》【年(卷),期】2017(033)005【总页数】4页(P85-88)【关键词】近红外光谱;桂枝;肉桂酸;桂皮醛【作者】刘永好;严妲妲;鲁萍;罗捷华【作者单位】太极集团浙江东方制药有限公司,浙江绍兴312000;太极集团浙江东方制药有限公司,浙江绍兴312000;太极集团浙江东方制药有限公司,浙江绍兴312000;合肥瑾翔医药科技有限公司,安徽合肥230088【正文语种】中文【中图分类】R284.1桂枝，别名：柳桂(学名：Cinnamomum cassia Presl)为樟科植物肉桂Cinnamomum cassia Presl的干燥嫩枝，主要功能有发汗解肌，温经通脉，助阳化气，散寒止痛[1]。

桂枝主要有效成分为桂皮醛和肉桂酸，目前对桂枝有效成分的定量分析多采用HPLC、GC等方法，但是实际使用中发现定量分析这种方法花费更长的时间，药品生产过程中的质量控制不容易去适应原药材的快速测定以及在线检测的需要。

近红外光谱技术(near-infrared,NIR),具有分析速度快，无损伤，无化学污染的样本和其他重要特征，广泛应用于中药(TCM)近年来分类和有效成分的确定等[2-3],本研究采用近红外漫反射光谱,桂枝药材建立定量分析模型,快速分析[4-6]。

桂枝、肉桂化学成分指纹图谱研究摘要：本文旨在通过高效液相色谱法（HPLC）对桂枝与肉桂的化学成分指纹图谱进行深入研究，以揭示两者在化学成分上的差异，为临床应用及质量评价提供科学依据。

实验方法上，我们采用了先进的HPLC技术，通过特定的色谱柱和流动相条件，结合适当的检测波长和温度，对桂枝与肉桂的样品进行了详细的化学成分分析。

通过对指纹图谱的轮廓进行比较，我们发现了两者在化学成分上既存在相似之处，也存在明显的差异。

研究结果显示，桂枝与肉桂的指纹图谱轮廓虽然相似，但各化学成分的峰面积存在显著差异。

桂皮醇、桂皮酸、2甲氧基桂皮酸在桂枝中的平均峰面积高于肉桂，而2羟基桂皮醛、香豆素、桂皮醛、2甲氧基桂皮醛在肉桂中的平均峰面积则高于桂枝。

这一发现为我们深入理解桂枝与肉桂在药效学上的差异提供了重要线索。

我们还进一步探讨了桂皮醛和桂皮酸峰面积的比值在区分桂枝和肉桂样品中的潜在应用。

该比值可以作为区分大部分桂枝样品（23）和肉桂样品（23）的有效指标，为药材鉴别和质量控制提供了新的依据。

本研究通过HPLC指纹图谱技术，成功揭示了桂枝与肉桂在化学成分上的差异，为两者的药效学差异研究提供了参考。

我们提出的基于桂皮醛和桂皮酸峰面积比值的鉴别方法，为中药材的质量控制提供了新的思路和方法。

我们将继续深入研究桂枝与肉桂的药理作用和临床应用，以期更好地发挥其在中医药领域的重要作用。

Abstract：This article aims to conduct in-depth research on the chemical composition fingerprint of Cinnamomum cassia and Cinnamomum cassia by high-performance liquid chromatography (HPLC), in order to reveal the differences in chemical composition between the two, and provide scientific basis for clinical application and quality evaluation. In terms of experimental methods, we adopted advanced HPLC technology and conducted detailed chemical composition analysis on the samples of Cinnamomum cassia and Cinnamomum cassia through specific chromatographic columns and mobile phase conditions, combined with appropriate detection wavelengths and temperatures. By comparing the contours of the fingerprint spectra, we found that there are both similarities and significant differences in chemical composition between the two. The research results show that although the fingerprint profiles of Guizhi and Cinnamon are similar, there are significant differences in the peak areas of each chemical component. The average peak areas of cinnamyl alcohol, cinnamicacid, and 2-methoxycinnamic acid in cinnamon twigs are higher than those in cinnamon twigs, while the average peak areas of 2-hydroxycinnamaldehyde, coumarin, cinnamaldehyde, and2-methoxycinnamical in cinnamon twigs are higher than those in cinnamon twigs. This discovery provides important clues for us to gain a deeper understanding of the pharmacological differences between Cinnamomum cassia and Cinnamomum cassia. We further explored the potential application of the ratio of peak areas of cinnamaldehyde and cinnamic acid in distinguishing between cinnamon twigs and cinnamon samples. This ratio can serve as an effective indicator to distinguish the majority of Guizhi samples (23) from Cinnamon samples (23), providing a new basis for medicinal material identification and quality control. This study successfully revealed the differences in chemical composition between Cinnamomum cassia and Cinnamomum cassia using HPLC fingerprint technology, providing a reference for the study of the pharmacological differences between the two. Our proposed identification method based on the peak area ratio of cinnamaldehyde andcinnamic acid provides new ideas and methods for the quality control of traditional Chinese medicine. We will continue to conduct in-depth research on the pharmacological effects and clinical applications of Cinnamomum cassia and Cinnamomum cassia, in order to better leverage their important role in the field of traditional Chinese medicine.一、概述桂枝与肉桂，两者均为中药学中的常用药物，其化学成分和药理作用的研究对于深入理解其药效机制及质量控制具有重要意义。

HPLC法测定桂枝颗粒中肉桂酸的含量目的：建立高效液相色谱法测定桂枝颗粒中肉桂酸的含量。

方法：采用Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，以乙腈-0.1%磷酸溶液（35：65）为流动相，流速为1.0 mL/min，检测波长285 nm，柱温：25 ℃。

结果：肉桂酸在0.245 μg～1.225 μg之间峰面积与质量呈良好线性关系（r2=0.9997），且肉桂酸的提取以在水为提取溶剂的条件下超声30 min为最佳。

结论：该法精密度、稳定性和重复性良好，简便易行，可有效地测定桂枝中有效活性成分肉桂酸的含量，为中药材桂枝的质量考察提供可靠的依据。

标签：桂枝;肉桂酸;高效液相色谱一、引言中药材桂枝采自樟科樟属植物肉桂（Cinnamomum cassia Presl）的干燥嫩枝[1]。

桂枝含挥发油较高，有效成分为肉桂酸、桂皮醛、桂皮醇、香豆素及原儿茶酸，其主要活性成分为桂皮醛和肉桂酸[2]。

桂枝有很强的疏肌、清热的作用，在中医上常被作为解表药使用;桂枝中含有丰富的挥发油，亦有疏通筋骨、活血化瘀及舒缓疼痛的作用[3～5]。

本文建立了测定桂枝中有效成分肉桂酸含量的方法，该法简便、准确，可为桂枝的质量控制研究提供有效的依据。

二、仪器与药品2.1 仪器大连依利特分析仪器有限公司EC2000色谱数据处理工作站，P230高压恒流泵，Diamonsil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）;KQ-300DE数控超声清洗器;DZF-1B电热恒温真空干燥箱。

2.2 药品肉桂酸对照品（上海源叶生物科技有限公司）;乙腈（色谱纯）;其余试剂为分析纯;桂枝饮片（市售）。

三、方法与结果3.1 色谱条件Diamonsil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）;乙腈-0.1%磷酸溶液（35：65）为流动相，流速1.0 mL·min-1;检测波长：285 nm;柱温：25 ℃，进样量：5 μL。

HPLC 法测定柴胡桂枝颗粒中桂皮醛和桂皮酸的含量范广建;张坚【摘要】目的：为准确测定柴胡桂枝颗粒中桂皮酸和桂皮醛两种成分的含量，采用HPLC 法建立桂皮酸和桂皮醛含量测定的简便方法。

方法采用高效液相色谱法，色谱柱为 Agilent ZORBAX SB-phenyl（4．6 mm ×250 mm，5μm），流动相为乙腈－1．0％冰醋酸（30∶70），流速：1 ml／min，柱温：35℃。

结果桂皮酸和桂皮醛的线性范围分别是2．024～12．144μg／ml 和8．480～50．880μg／ml，平均回收率为99．73％，RSD ＝1．83％（n ＝6）和100．09％，RSD＝1．39％（n ＝6）。

结论本方法具有样品处理方法简便、结果准确、色谱分离度和重复性好的特点，可用于柴胡桂枝颗粒的质量控制。

【期刊名称】《河北医药》【年(卷),期】2015(000)010【总页数】3页(P1575-1577)【关键词】柴胡桂枝颗粒;HPLC;桂皮酸;桂皮醛;含量测定【作者】范广建;张坚【作者单位】830001 乌鲁木齐市，新疆维吾尔自治区人民医院药学部;830001 乌鲁木齐市，新疆维吾尔自治区人民医院药学部【正文语种】中文【中图分类】R932柴胡桂枝汤为小柴胡汤和桂枝汤的合方，主要用于太阳少阳合病引起的发热恶寒、肢体疼痛等症［1］。

柴胡桂枝汤在现代临床应用也十分广泛，主要用于治疗发热［2-9］、循环系统病症［10-13］、消化系统病症［14-20］、内分泌系统病症［21］、植物神经功能紊乱［22］及妇科疾病［23］等。

由于传统汤剂煎煮麻烦、服用剂量大、不方便携带及口味难以下咽，而中药配方颗粒具有剂量准确、即冲即服和贮存携带方便等特点，克服了传统中药饮片调配称量不够准确、服用剂量不易掌握、易污染等缺点［24］。

故而在柴胡桂枝汤的基础上经过工艺优化开发了柴胡桂枝颗粒，但现有柴胡桂枝颗粒的质量标准只对黄芩中的黄芩苷进行了含量测定，但对君药柴胡和桂枝的指标性成分的含量测定尚未见报道，作者采用HPLC法建立了同时测定君药桂枝中的桂皮酸和桂皮醛的含量的方法，由此为柴胡桂枝颗粒提供了一种简单、准确地质量控制手段。

HPLC法测定肉桂和肾泰贴膏中的桂皮醛
刘建芳;毕开顺
【期刊名称】《中成药》
【年(卷),期】2001(023)010
【摘要】目的:建立肉桂及肾泰贴膏中桂皮醛含量测定的方法.方法:反相高效液相色谱法.采用Hypersil-C18柱,以甲醇-乙腈-水-四氢呋喃(25:15:55:5)为流动相,流速为0.8mL·min,紫外检测器测定波长为285nm.结果:桂皮醛在32～320ng范围内与峰面积之间线性关系良好(r=0 9995);桂皮醛在肉桂和肾泰贴膏中的回收率分别为97.8%和92.2%,RSD分别为3.0%和2.9%.结论:本法简便、快速、准确,可用于肾泰贴膏的质量评价和生产工艺的监控.
【总页数】4页(P719-722)
【作者】刘建芳;毕开顺
【作者单位】白求恩国际和平医院,河北,石家庄,050082;沈阳药科大学,辽宁,沈阳,110015
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.HPLC法测定桂枝中桂皮醛和肉桂酸的含量 [J], 王连芝;蒋维谦
2.HPLC法测定桂枝茯苓胶囊中肉桂酸、桂皮醛和丹皮酚的含量 [J], 华剑;武超
3.HPLC法测定八味肉桂胶囊中桂皮醛的含量 [J], 董媛;明全忠
4.HPLC法测定肉桂油巴布剂中桂皮醛的含量 [J], 高鹏飞;赖小平
5.RP-HPLC法测定肉桂超微饮片中桂皮醛的含量 [J], 王实强;杨瑛;舒建斌;蔡光先因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

气相色谱法测定肉桂叶中桂皮醛的含量
赵庄;陆茵萍;秦明
【期刊名称】《广西医学》
【年(卷),期】2001(023)001
【摘要】目的:采用气相色谱法测定了肉桂叶中佳皮醛的含量.方法:色谱柱以
10%PEG20M为固定相,FID检测器.结果:平均回收率为102.4%,RSD为1.3%.结论:该方法简单、准确、重现性好.
【总页数】3页(P30-32)
【作者】赵庄;陆茵萍;秦明
【作者单位】广西药品检验所,530021;广西药品检验所,530021;广西药品检验所,530021
【正文语种】中文
【中图分类】R9
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1.近红外光谱法测定桂枝药材中肉桂酸与桂皮醛的含量研究 [J], 刘永好;严妲妲;鲁萍;罗捷华
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5.肉桂油微乳中桂皮醛含量的高效液相色谱法测定 [J], 易醒;李莉;肖小年
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HPLC法同时测定麻黄-桂枝药对水煎液中5种成分的含量作者：王迎春王梦曹文利田宇柔康立英李军山牛丽颖来源：《河北工业科技》2021年第03期摘要：为了进一步完善麻黄-桂枝药对的质量评价方法，利用HPLC法，分别在2种波长条件下，同时测定麻黄-桂枝水煎液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、香豆素、肉桂酸、桂皮醛5种成分的含量。

采用Diamonsil C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱，以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相，梯度洗脱，流速为1.0 mL/min，柱温为35 ℃，波长分别为210，280 nm。

结果表明，盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、香豆素、肉桂酸和桂皮醛的进样量分别为0.292 6～2.926 0，0.205 6～2.056 0，0.016 2～0.162 0 ，0.021 8～0.218 0，0.052 6～0.526 0 μg时，均呈现出良好的线性关系（r≥0.999 1）;平均加样回收率为96.24%～104.03%（RSD关键词：中药化学;高效液相色谱;波长切换;含量测定;麻黄;桂枝;药对中图分类号：R284.1文献标识码：ADOI： 10.7535/hbgykj.2021yx03005Abstract：In order to further improve the quality evaluation method of Ephedra-Cinnamomi Ramulus drug pair， the contents of ephedrine hydrochloride， pseudoephedrine hydrochloride，coumarin， cinnamic acid and cinnamaldehyde in the decoction of Ephedra-Cinnamomi Ramulus were determined by HPLC at two wavelengths. The analysis was carried out on a Diamonsil C18 （4.6 mm×250 mm，5 μm） by gradient elution with acetonitrile-0.1% phosphoric acid aqueous solution at a flow rate of 1.0 mL/min. The column temperature was controlled at 35 ℃.The detection wavelength was 210 nm and 280 nm respectively. The results show that it has a good linearity in the ranges of 0.292 6～2.926 0， 0.205 6～2.056 0， 0.016 2～0.162 0， 0.021 8～0.218 0 and 0.052 6～0.526 0 μg for ephedrine hydrochloride， pseudoephedrine hydrochloride， coumarin， cinnamic acid and cinnamaldehyde， respectively （r≥0.999 1）. The average recovery rates are 96.24%～104.03% （RSDKeywords：chemistry of Chinese material medical; HPLC; wavelength switching; content determination; Ephedra; Cinnamomi Ramulus; drug pair麻黃-桂枝药对出自《伤寒论》麻黄汤，为辛温解表的常用组合[1]。

HPLC法测定十全大补丸中桂皮醛含量方法的研究发布时间：2021-07-01T11:48:40.353Z 来源：《中国医学人文》2021年15期作者：范丽君[导读] 本课题旨在分离提取十全大补丸中的桂皮醛成分，并建立高效液相色谱法对该成分的含量测定方法进行实验研究。

范丽君河北长天药业有限公司河北保定071000摘要：本课题旨在分离提取十全大补丸中的桂皮醛成分，并建立高效液相色谱法对该成分的含量测定方法进行实验研究。

结果表明此方法简便、准确、重复性好，可作为该品种的质量控制方法。

关键词：高效液相色谱法；桂皮醛；含量测定前言十全大补丸是《中国药典》一部收载品种。

具有温补气血的功效。

用于气血两虚，气短心悸，头晕自汗，体倦乏力。

处方中的肉桂主要有效成分为挥发油，含油量在1-5.8%，油中主要成分为桂皮醛，含量占总油量的75-85%。

这类成分，易挥发，因此控制其含量是至关重要的，《中国药典》尚未收载控制该成分的指标和方法，仅收载了白芍、当归、黄芪的薄层鉴别和芍药苷的含量测定方法。

依据《中国药典》一部的肉桂和《国家中成药标准汇编》内科肾系分册收载的济生肾气片含量测定项下，均以桂皮醛为含量测定指标。

为确保临床用药的安全有效，我们采用HPLC法对十全大补丸中桂皮醛含量测定方法进实验研究。

1.实验部分1.1实验仪器Agilent1200高效液相色谱仪岛津UV-2450紫外分光光度计Mettler AE-240电子分析天平1.2检测波长的选择称取桂皮醛对照品适量，配制成10μg/ml的对照品溶液，在200nm～400nm波长下进行光谱扫描。

紫外扫描结果表明，桂皮醛在290nm波长处有最大吸收（见图1）与《中国药典》一部肉桂[含量测定]项下桂皮醛含量测定的检测波长一致，故选择290nm作为检测波长。

1.3色谱条件与系统适用性试验本品采用流动相乙腈-0.5%磷酸溶液（25：75）；流速1.0 ml⁄min；色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；柱温30℃；检测波长290nm；理论塔板数按桂皮醛峰计算应不低于3000。

HPLC法测定八味肉桂胶囊中桂皮醛的含量
董媛;明全忠
【期刊名称】《西北药学杂志》
【年(卷),期】2007(022)003
【摘要】目的建立八味肉桂胶囊的含量测定方法,有效控制该制剂的质量.方法以甲醇为溶剂冷浸提取,HPLC法测定制剂中桂皮醛的含量.采用C18柱,甲醇-乙腈-水-四氢呋喃(25:27:43:5)为流动相,检测波长为285 nm.结果方法线性关系良好
(r=0.999 9),平均加样回收率为96.3%,RSD=0.8%(n=6).结论方法简便易行,结果准确可靠,可用于八味肉桂胶囊的质量控制.
【总页数】3页(P101-103)
【作者】董媛;明全忠
【作者单位】云南省药品检验所,云南,昆明,650011;云南省药品检验所,云南,昆明,650011
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.RP-HPLC法测定蒙药清热八味胶囊中肉桂酸的含量 [J], 刘宏;任建国;王兰英;赵立军;
2.HPLC法测定八味肉桂胶囊中芍药苷的含量 [J], 罗春风
3.RP-HPLC法测定蒙药清热八味胶囊中肉桂酸的含量 [J], 刘宏;任建国;王兰英;赵立军
4.高效液相色谱法测定八味肉桂胶囊中桂皮醛与桂皮酸的含量 [J], 王晨晖
5.高效液相色谱法测定八味肉桂胶囊中桂皮醛和甘草酸的含量 [J], 宋欣颖;周晓峰;金芳
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HPLC同时测定桂枝茯苓丸中的肉桂酸和丹皮酚
李芳;张利;张静赟;惠大永
【期刊名称】《华西药学杂志》
【年(卷),期】2008(23)6
【摘要】目的建立桂枝茯苓丸中肉桂酸和丹皮酚的测定方法。

方法采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(30:70:0.5),流速为1.0ml·min-1,柱温为25℃,检测波长为274nm。

结果肉桂酸和丹皮酚的线性范围分别为5.105～51.050ng(r=0.9998)和97～970ng(r=0.9998),平均回收率分别为97.6%(RSD=1.54%)和96.9%(RSD=1.73%)。

结论所建方法准确、简便、快速,适用于桂枝茯苓丸的质量控制。

【总页数】2页(P710-711)
【关键词】高效液相色谱法;桂枝茯苓丸;肉桂酸;丹皮酚
【作者】李芳;张利;张静赟;惠大永
【作者单位】山东中医药大学药学院;西安天健医药科学研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R917
【相关文献】
1.RP-HPLC法测定桂枝茯苓丸中丹皮酚的含量 [J], 蔡进章;蒋硕民
2.HPLC同时测定芪仲腰舒丸中丹皮酚、肉桂酸和黄芪甲苷的含量 [J], 魏清芳;王嘉林;辛爱玲
3.HPLC法测定桂枝茯苓丸中丹皮酚的含量 [J], 寇婉青;开伟华;王蓉;方玲;刘婧
4.高效液相色谱法测定桂枝茯苓丸制剂及含药血清中芍药苷、肉桂酸、丹皮酚 [J], 樊晖;田原;魏新智;王清华;付勇强;孙科峰
5.HPLC法测定桂枝茯苓丸中桂皮酸、桂皮醛及丹皮酚的含量 [J], 冯传平
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HPLC同时测定桂枝颗粒中桂皮酸、芍药苷、甘草酸含量蒋晔;郝福;李艳荣;任淑萌
【期刊名称】《中国中药杂志》
【年(卷),期】2008(33)2
【总页数】3页(P204-206)
【关键词】甘草酸含量;同时测定;桂枝汤;桂皮酸;芍药苷;HPLC;中药制剂;指标成分【作者】蒋晔;郝福;李艳荣;任淑萌
【作者单位】河北医科大学药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1;R289.5
【相关文献】
1.HPLC 法同时测定少腹逐瘀丸中芍药苷、阿魏酸、桂皮醛和异鼠李素-3-0-新橙皮苷含量 [J], 史宪海;杨艳;杜娟
2.HPLC 法测定柴胡桂枝颗粒中桂皮醛和桂皮酸的含量 [J], 范广建;张坚
3.HPLC同时测定归芍疏肝散中芍药苷阿魏酸和甘草酸铵的含量 [J], 荀秀彪; 张顺平
4.HPLC法测定甘草附子汤中甘草酸和桂皮酸的含量 [J], 高秋涛;毕开顺
5.HPLC-DAD法同时测定慢前康合剂中芍药苷、丹酚酸B、川续断皂苷Ⅵ、甘草酸的含量 [J], 施惠埙;童晓东;李松
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