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明清时期以团饼茶的废止及其边茶化、末茶的消失，叶芽茶成为我国茶叶生产和消费的主流而引人注目，饮茶方式从唐煎宋点转变为以撮泡、冲泡为主，并催生了清新的文人茶道。
一、龙团的废止朱元璋建立明朝后，宋代建安附近地区，即明代称为建宁的地方仍继续向皇室贡茶，且仍为简论明代制茶、饮茶法的变革周东平厦门大学法学院，福建厦门361005摘要：在明朝团饼茶废止及其边茶化、末茶消失，散茶成为我国茶叶生产和消费主流的背景下，考察中国制茶法和饮茶方式的转变。
制茶法由蒸青改为炒青，饮茶方式从唐宋的煎茶法、点茶法为主，转变为明代用散茶、叶茶的撮泡、冲泡等泡茶法为主，并分析明代中晚期中国茶“文艺复兴”的出现及其意义。
关键词：茶文化；炒青；散茶；撮泡；文人茶道基金项目：2019年福建省社会科学普及项目（FJ2019JHKP012）。
作者简介：周东平，男，教授，主要从事中国法律史、魏晋隋唐史等方面的研究，E-mail ：******************。
The Evolution of Tea-making and Drinking Methods in Ming DynastyZHOU DongpingSchool of Law,Xiamen University,Xiamen 361005,ChinaAbstract:In the context of the abolition of crumby-cake tea,its transformation to tea sold to border,the disappearance of powder tea,and the emergence of leaf tea as the mainstream of tea production and consumption in the Ming Dynasty,the method of tea-making in China changed from steaming to stir-frying,and the way of drinking tea changed from the Jiancha and Diancha in the Tang and Song Dynasties,to mainly using leaf tea,pinching and brewing tea in Ming Dynasty.The article also analyzed the appearance and significance of the renaissance of Chinese tea in the middle and late Ming Dynasty.Keywords:tea culture,stir-frying tea,leaf tea,pinching tea,literatus teaism固形茶系统的龙团凤饼茶。
2020年第6期(总第262期)厦门大学学报(哲学社会科学版)JOURNAL OF XIAMEN UNIVERSITY(Arts&Social Sciences)No.62020General Serial No.262论中国传统法律中的佛教影响周东平(厦门大学法学院，福建厦门361005)摘要:随着佛教的本土化，中国古代社会的政治体制、经济方式、文化生活乃至法律意识均深受佛教的广泛影响。
中国传统法律中的佛教影响及其特征主要体现在佛教对传统法律渗透的多元性、佛教影响传统法律内容的复杂性以及佛教影响传统法律进程的曲折性等方面。
中国传统法律对佛教亦存在一定的制约。
由于统治者控制佛教的企图与努力不断增强，佛教对中国传统法律的影响及其特征只能被限定在一定的框架之内。
关键词：中国传统法律;佛教;本土化中图分类号：D929文献标识码:A文章编号：0436-0460(2020)06-0131-10世界许多国家或民族的法律发展史上,法律与宗教的关系是一个难以绕开的论题。
西方法律发展史上的宗教问题既是探源其法律文明的基础，也是对现实法律秩序提供解释力的重要侧面，如基督教对美国宪法制度的影响。
中国历史上产生的农业型君主专制政权和以世俗性、伦理性为主要特征的法律体系,决定其一般不存在教权对政权的控制问题。
更由于儒、法学说在中国法律史中早已确立主流地位，即使本土的道教亦无法与之抗衡，更遑论外来佛教。
所以在中国传统法律的空间中,发展得更迟的佛教,不得不在儒、法的边缘处求生存。
相应的,学术界在研究中国法律史时,法律与宗教的关系无法得到像西方法律史上的重要地位，而是作为主流法律观之外的枝节，研究有待于深化。
如佛教如何影响传统法律的探索仍然薄弱,传统法律与佛教的关系和特征并未得到全面清晰的揭示，故其在主流法律史叙事中的定位难以确定,也就无法得到重视。
因此，进一步探讨乃至全景式地研究中国传统法律的佛教影响及其特征,有利于厘清该命题在中国法律史中的定位O 同时,它也是中国古代社会治理的重要命题之一，有着现实的借鉴意义。
2017厦门大学金融学院导师陈灯塔学术成果介绍陈灯塔副教授厦门大学经济学（金融学）博士电话：办公室：经济楼A405研究兴趣金融衍生品，金融经济学教育背景博士（金融学）厦门大学（财政金融系）1998.09–2001.06硕士（系统工程）厦门大学（系统科学系）1995.09–1998.07学士（自动控制工程）西安交通大学（自动控制工程系）1991.09–1995.07经历工作经历2009.03—，厦门大学王亚南经济研究院（WISE），金融学副教授2006.07–2009.02，华侨大学商学院，金融学副教授2005.10–2006.06，厦门大学金融系，金融学副教授2003.06–2005.09，北京大学深圳研究生院，助理教授2001.06–2003.06，北京大学光华管理学院，讲师，博士后讲课主讲核心课程金融衍生品分析金融数学金融工程必修、选修课程必修：金融经济学必修：金融经济计量分析选修：固定收益证券选修：科技排版和科学计算【金融硕士考研经验】凯程2015年考取全国金融硕士超过200人，经验分享视频见凯程光荣榜，其中基本都是跨专业的学生，还有很大一部分是本科二本的同学。
各校金融硕士在录取的时候非常公平，招生人数多（各个学校招生人数咨询凯程老师），加上凯程的专业辅导与人脉关系，凯程已经成为了金融硕士的黄埔军校，每年考取各校金融硕士的人数是其他院校的总和还要多。
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相信同学们能够正确选择考研辅导班，凯程一直以来，以“学生满意，家长放心，社会认可”为理念，创建最强的金融会计考研培训学校。
心之所向，所向披靡2017厦门大学金融学院导师屈文洲基本信息和学术成果介绍屈文洲教授厦门大学金融学博士办公室：嘉庚二号楼416室/507室个人主页：屈文洲博士，财务学与金融学教授、博士生导师、经济学（金融学）博士，清华大学经济管理学院博士后，美国特许金融分析师（CFA）、中国注册会计师（CPA）、福建省五四青年奖章获得者、“教育部新世纪优秀人才支持计划”入选者、霍英东青年教师基金获得者、福建省自然科学基金杰出青年基金获得者，现任厦门大学财务管理与会计研究院副院长、厦门大学管理学院财务学系副主任、厦门大学中国资本市场研究中心主任，兼任国务院学位委员会学科评议组（工商管理组）秘书，第十一届全国青联委员、福建省青联委员，厦门市机关青联常委，国家自然科学基金和国家社会科学基金的通讯评审专家，《经济研究》、《管理科学学报》、《金融研究》、《南开管理评论》、《金融学季刊》和《中国金融评论》审稿人。
屈文洲博士2005年加入厦门大学管理学院就任副教授，2007年破格晋升为教授，2008年被遴选为博士生导师，目前正主持多项国家自然科学基金项目，并在《经济研究》、《管理世界》、《管理科学学报》和《金融研究》等国内权威学术刊物上发表数十篇高质量学术论文，先后获得“中国高校人文社科研究优秀成果三等奖”、“福建省社会科学优秀成果一等奖”等多项省部级科研奖励。
屈文洲博士具有近十年丰富的证券投资管理经验，曾就职于深圳证券交易所综合研究所，某信托投资公司证券投资部经理，主管证券投资，参加过多项股票和国债的承销工作，是我国第一批具有中国证监会颁发的“证券投资咨询资格”专业人士、同时还具有“证券承销与发行资格”、“证券交易资格”、“基金从业资格”和“期货从业资格”。
另外，屈博士还兼任多家公司独立董事和财务顾问，以及中国证监会专家师资库成员，深圳证券交易所创业企业培训中心培训班授课教师，中国人民大学EMBA（金融）、华南理工大学EMBA 客座教授。
主讲人简介：张先清，男，福建永安市人。
现任厦门大学人文学院教授，博士生导师，人类学与民族学系系主任。
入选2009年度教育部新世纪优秀人才。
教育部高等学校民族学类专业教学指导委员会委员。
曾获全国百篇优秀博士论文奖（2005年度），香港中文大学海外博士论文奖（2004年度），福建省第九届社会科学优秀成果奖等奖项。
主要从事海洋人类学、博物馆人类学、宗教人类学、民族文化与遗产保护、闽台社会文化、南方民族史及文化产业方面的研究。
一、课题研究1.“闽台海洋民俗文化遗产资源调查与研究”，国家社科基金重大项目（2013-2018），首席专家。
2.“南中国海周边区域的族群关系与社会文化”，中央高校基本科研业务费专项资助项目（2012-2014），主持。
3.“中国南方少数民族家谱整理与研究”，国家社科基金重大委托项目（2011-2015），子课题负责人，主持。
4.“观看的角度：17-19世纪传教士关于中国的民族学知识”，教育部新世纪优秀人才支持项目（2009-2012），主持。
5.“明清中欧文明的接触与对话：以天主教在华本土化为考察中心”，教育部高等学校全国优秀博士论文作者专项资助项目（2005-2010），主持。
二、主要论著（一）著作1.《帝国潜流：清前期天主教在华的本土化》（专著），北京：社会科学文献出版社，2011年出版。
2.《中国地方志基督教史料辑要》（第一编者），上海：东方出版中心，2010年出版。
3.《官府、宗族与天主教：17-19世纪福安乡村教会的历史叙事》（专著），北京：中华书局，2009 年出版。
4.《闽南文化百科全书· 宗教与民间信仰卷》（主编），福州：福建人民出版社，2009年出版。
5.《闽南宗教》（合著,本人撰写第三章），福州：福建人民出版社，2007年出版。
6.《史料与视界：中文文献与中国基督教史研究》（主编），上海：上海人民出版社，2007年出版。
7.《透视中国东南：文化经济的整合研究》（合著,本人撰写第十编《民风习俗：东南文化经济的精神积淀》），厦门：厦门大学出版社，2003年出版。
Vol.22高等学校化学学报 No.5 2001年5月 C HEM IC AL JOURN AL OF CHINE SE UN IVE RSITIES 744～748 DNA修饰电极的研究(Ⅸ)——DNA探针在金基底上的固定、表征及其表面分子杂交赵元弟1 庞代文1 张 敏1 程介克1 戴鸿平2(1.武汉大学化学系,武汉430072; 2.厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室,物理化学研究所,化学系,厦门361005)摘要 采用巯基化合物自组装/共价键合反应的逐层固定方法将双链DN A固定到金表面得到DN A修饰电极,并对该电极表面进行了电化学和X射线光电子能谱表征.研究了电极表面固定化DN A的表面分子杂交.对开发电化学基因诊断芯片和基因传感器具有一定意义.关键词 基因;芯片;优化;固定中图分类号 O605 文献标识码 A 文章编号 0251-0790(2001)05-0744-05DNA芯片(基因芯片)技术是当前国际科技前沿的重要领域,有着重大的科学价值和应用前景[1].而DN A在基片表面的固定则是制作DNA芯片的基础,因此其研究对芯片技术的完善具有重要的指导意义.我们建立了一种通过巯基化合物自组装/共价键合反应将dsDN A固定到金表面的方法[2],并比较了不同端基对DN A在基底表面固定的影响,发现端基为羟基时较有利于DN A的固定.本文对此种优化设计后的DN A修饰表面进行了电化学和谱学表征,并初步研究了金表面固定化小牛胸腺DN A 和一种具有10个碱基长度的寡聚核苷酸探针分别与溶液中DN A的表面分子杂交,为研制电化学基因芯片奠定了基础.1 实验部分1.1 试 剂小牛胸腺DN A为华美生物技术公司产品,经反复抽提和纯化[3],OD260/OD280> 1.8.变性单链DN A(ssDN A)是由双链DN A(dsDN A)于100℃水浴中加热5min后,置于冰水浴中骤冷而得.Co(phen)3Cl2根据文献[4]方法合成.2-巯基乙醇为GIBCO公司产品,1-乙基-3-(3-二甲氨丙基)碳二亚胺(EDAC)和2-(N-吗啡啉)乙磺酸(M ES)为Sigma公司产品,均未经进一步处理.寡聚核苷酸5’-CAT TGCGACG-3’(探针)和3’-GT AACGC TGC-5’由GIBCOBRL公司合成,其它试剂均为分析纯.实验用水为二次无菌蒸馏水.1.2 dsD NA修饰金表面(dsDNA-SAM/Au)的制备将金电极在浓HNO3中浸煮5min,取出后用水反复冲洗,再用丙酮和水分别超声清洗5min,然后在1mol/L H2SO4溶液中扫描至得到稳定的循环伏安图.将经电化学处理和表征后的金电极依次用丙酮、二次水洗涤后,立即浸入含40μmol/L巯基化合物的溶液中浸泡6h,取出用水冲洗后即得到巯基自组装单分子层修饰电极(SAM/Au),然后立即转入含1mg/m L碳二亚胺[5]和1mg/m L双链DN A (dsDN A)的40mmol/L的M ES缓冲溶液中(pH=6.5)浸泡24h,取出后用M ES缓冲溶液冲洗即得到dsDN A-SAM/Au.dsDN A通过其5’-端的经EDAC活化的磷酸基团与2-巯基乙醇的羟基反应生成磷酸酯键而固定在SAM上.寡聚核苷酸5’-C ATTGCGACG-3’修饰金表面的制备也采用同样方法.需收稿日期:2000-05-11.基金项目:国家自然科学基金(批准号:29773034;39770220)、国家杰出青年科学基金(批准号:20025311)、教育部“高等学校骨干教师资助计划”项目和厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室基金(批准号:9603)资助.联系人简介:庞代文(1961年生),男,博士,教授,博士生导师,主要从事生物电化学和生物分析研究.特别注意的是,整个过程始终严格控制在溶液相,以保证界面反应的顺利进行,尽量降低因表面干燥而使DN A 在表面吸附的可能性[6,7].其过程如图1所示.Fig .1 Schematic representation of the immobilization of dsDNA onto Au对照电极则是将SAM /Au 立即转入不含碳二亚胺但含相同浓度的dsDN A 的M ES 缓冲溶液中(pH 6.5)浸泡同样时间后,取出用M ES 缓冲溶液冲洗即得.1.3 仪器方法电化学测量系统由HPD-IA 型恒电位仪(国营延边永恒电化学仪器厂)和3086X-Y 记录仪(四川仪表四厂)构成.采用三电极体系:以不同情况下的金电极为工作电极,饱和甘汞电极(SCE )与铂丝分别作为参比电极和对电极.溶液用高纯氮气除氧.实验均在25℃进行.X 射线光电子能谱(XPS)以dsDN A /Au 为测试对象,采用Mg 靶在V GESCALABM KII 摄谱仪上进行.利用XPS -AES 采集处理程序(版本 5.0,清华大学)采集处理数据.实验条件:射线源高压10kV ;射线源电流20m A ;分析器模式PE ;倍增器高压2.9kV ;扫描次数20次.2 结果与讨论2.1 dsD NA -SA M /Au 的电化学表征Fig .2 Cyclic voltammograms of 10μmol /L Co (phen )3+/2+3in 5mmol /L KNO 3 a .Hyd roxyl-terminated S AM /Au;b .h yd roxyl-terminated S AM /Au treated w ith EDAC and dsDNA;c .con trol ex peri-ment electrode .Scan rate :100mV /s .Co(phen)2+3已被证明与dsDNA 有很强相互作用[8,9],因此以Co(phen)2+3为电活性指示剂表征dsDN A 修饰电极.图2显示了dsDN A 在SAM 表面的键合情况,a 为SAM /Au 在10μmol /L Co(phen)2+3中的CV 曲线,可见,在+0.1～+0.3V 之间出现了一对氧化还原峰,式电势E 0’=+210mV ,峰电位差为80mV,而b 为dsDN A-SAM /Au 在Co(phen)2+3溶液中的CV 曲线,可见,其峰电流显著增大,式电势也负移至100mV.这是Co(phen)2+3与电极表面dsDN A 发生强烈的静电相互作用的特征[9],由于这种相互作用,Co(phen)2+3被富集在电极表面的dsDN A 层中,因此具有表面物种氧化还原的特征(峰电势差降为30mV ).这说明,在EDAC 存在下,dsDN A 已被共价固定在SAM /Au 表面.而在对比电极上(图2曲线c ),峰电流也有一定的增大,式电势也负移至130mV ,峰电势差减小为60mV ,表明在电极表面存在少量的吸附dsDN A .在dsDN A -SAM /Au 上,Co (phen )3+/2+3电对的还原峰电流I p c 与v 呈现出良好的线性关系(R =99.56%),表现出明显的表面电化学过程特征,说745N o.5赵元弟等:DN A 修饰电极的研究Ⅸ——DN A 探针在金基底上的固定、表征及其表面分子杂交 明在修饰电极表面存在因相互作用而产生的富集效应.这也从另一方面说明dsDN A 被共价键合到电极表面.而在对比电极上I pc 既不与扫描速度v 也不与v 1/2成线性关系,为混合控制的电极过程[6].Fig .3 Time -dependent cyclic voltammograms Obtained in 5mmol /L KNO 3solution at ds DN A-S AM /Au at a scan rate of 100mV /s after th e electrode w as s oaked in 10μmol /L Co (ph en)2+3solution for equil ibrium.a .30s ;b .210s ;c .600s ;d .1500s .当dsDN A-SAM /Au 在Co (phen)2+3电极上循环伏安扫描稳定后,将电极取出漂洗并迅速转入底液中扫描,如图3所示.可见氧化还原峰均开始缓慢降低,这是因为与dsDN A 结合的Co(phen)3+/2+3逐步解离而向底液中扩散流失的缘故.其电流的对数ln I pc 与时间成良好的线性关系,说明这种解离具有一级动力学特征,由斜率求得解离常数为5.79×10-4s -1.而在对比电极上,氧化还原峰则迅速降低.在K 3Fe(CN )6溶液中,SAM /Au 上则有一对准可逆的氧化还原峰出现,峰电位差为200mV ,在对比电极上峰电流降低,峰电势差增大到240mV ,说明表面吸附的聚阴离子DN A 对Fe(CN )3-/4-6有一定的排斥作用,然而在dsDN A-SAM /Au 上,峰电流显著降低,而峰电势差增大到约600mV ,说明表面共价结合的dsDN A 量比对电极上的相应吸附量要大得多,因而对Fe(CN)3-/4-6的排斥作用也要大得多.2.2 dsD NA -SA M /Au 表面的XPS 谱学表征X PS 是一种灵敏的表面分析技术,可以用来表征dsDNA 修饰表面.图4(A )给出了dsDN A -SAM /Au 和对比电极上P 2p 的XPS 能谱峰.谱线a 是dsDN A-SAM /Au 在P 2p 特征峰区的能谱峰;谱线b 是对比实验电极在同样区域的谱线.可见在经EDAC 处理后,电极表面存在着较丰富的P;而未经EDAC 处理的电极表面仅存在着少量的P ,这是少量吸附的DN A 产生的.然而有趣的是,在同样实验条件下S 的能谱峰[图4(B)]在对比电极(谱线b )上却明显比dsDNA-SAM /Au(谱线a )上的大.这是由于X PS 是基于X 射线打到样品表面所激发的电子发射谱,它对分析深度比较敏感.在dsDN A-SAM /Au 的表面dsDN A 的量较对比电极上要大得多,因此它对到达SAM 层底部巯基的光子有一定的屏蔽作用,使S 的可检测量降低.而在对比电极上,则会有较多的S 被检测到.这一现象又一次说明dsDN A-S AM /Au 表面的DNA 的量要明显比对比电极上的大,这正是由于偶联活化剂EDAC 的存在而使dsDNA 被共价固定到金表面的缘故.Fig .4 XPS spectra of elements P (A )and S (B )on a dsD NA -SAM /Au (a )and on a control experiment electrode (b )为考察修饰电极表面对酸碱的稳定性,两支dsDN A-SAM /Au 电极被分别浸入1mol /L H 2SO 4溶液和1mol /L NaO H 溶液中3h.在浸入碱中的电极上,Co (phen)3+/2+3的还原峰电流降低为原来的70%;而浸在酸中的电极上,Co(phen)3+/2+3的还原峰电流降低为原来的68.8%.同时还发现高电位极化对电极的稳定性有影响.dsDN A-SAM /Au 在CV 扫描至+ 1.6V 后对Co(phen)3+/2+3响应的峰电流746 高等学校化学学报V ol.22降低为原来的78.7%.2.3 D NA修饰金表面的分子杂交Fig .5 Cyclic voltammograms f or 5μmol /LCo (phen )3+/2+3in a 5mmol /L Tris buf fer contain ing 5mmol /L NaCl a .At a probe-S AM /Au;b .at th e electrode after h yb ridization w ith complementary 10-mer polynucleotide;c .at th e electrode after hybridization with non -complementary 10-m er polynu-cleotide ;d .at th e same electrode as in b after denaturation .2.3.1 寡聚核苷酸探针共价修饰SAM /金电极(Probe-S AM /Au)表面的分子杂交 采用电活性配合物Co (phen )2+3作为杂交指示剂考察dsDN A -SAM /Au 表面的DN A 分子杂交.考察了Co (phen )3+/2+3与dsDN A 之间的相互作用,研究结果表明[9],Co (phen )3+/2+3在较高离子强度下主要以嵌入双螺旋碱基对的方式与dsDN A 发生相互作用,而在较低离子强度下,这种相互作用主要为静电方式.在此条件下Co(phen)3+/2+3的表面富集量较大,有利于提高分子杂交信息转换的灵敏度,因此我们采用在低离子强度下利用Co (phen )3+/2+3作为杂交指示剂.图5中曲线a 为Probe-SAM /Au 在5μmol /LCo(phen)3+/2+3中的CV 曲线.可见,在0～+0.2V 之间有一对氧化还原峰出现,式电势为+123mV.将此电极取出后浸入含10μg /m L 靶序列的溶液中,升温至100℃后缓慢冷却恢复到室温以使Probe-SAM /Au 上的探针与靶序列杂交,将该电极再在Co(phen)3+/2+3中扫描得到图5曲线b ,可见峰电流有显著增大,式电势负移至+117mV ,这是溶液中的靶序列与电极表面的探针杂交后形成双链结构的缘故.然而,当M ES 溶液中不含靶序列,而是含有相同浓度的寡聚核苷酸探针本身时,用Probe-SAM /Au 进行同样实验,则得到曲线c ,可见峰电流并没有发生明显变化,说明表面探针与溶液中的组分不能杂交,同时也几乎不存在寡聚核苷酸探针的非特异性吸附.因此,图5曲线b 峰电流的增大应归因于靶序列与Probe-SAM /Au 表面的寡聚核苷酸探针的杂交.将图5曲线b 情况下的电极取出后在缓冲溶液中逐步升温至100℃后迅速冷却,再在Co (phen)3+/2+3中扫描(图5曲线d ),峰电流发生明显下降.这是由于电极表面杂交后形成的双链DN A 又发生变性,表面探针恢复为单链结构所致.2.3.2 dsDNA -SAM /Au 表面的分子杂交 图6a 为dsDN A -SAM /Au 在Co (phen )3+/2+中的CV 曲线,在0～+0.2V 之间有一对氧化还原峰出现,式电势为+110mV.将此电极在缓冲溶液中升温至100℃迅速冷却,再在Co(phen)3+/2+3中扫描,可以看到,氧化还原峰电流明显降低,式电势也正移至+135mV (图6曲线b ),这归因于电极表面双链DN A 发生变性,成为单链结构而使得电极表面DN A的量减少,导致结合到电极表面的Co (phen )3+/2+3量也随之减少,因而峰电流降低;在变性得到的Fig .6 Cycl ic vol tammograms f or 5μmol /L Co (ph en )3+/2+3in a 5mmol /L Tris buff er containing 5mmol /L NaCl a .At a dsDNA-SAM /Au;b .at th e electrod e after denatura-tion ;c .at th e electrode after re -hybridization with homologousss DNA.DN A 电极上的式电势也比dsDN A-SAM /Au 上的式电势正移35mV.而将此电极放入含0.5mg /m L的同源ssDN A 的缓冲溶液中,升温至100℃后缓慢冷却,再在Co (phen)3+/2+3中扫描,峰电流随即又增大,几乎与图6曲线a 的一致,式电势负移至105mV .这表明电极表面ssDN A 与溶液中的互补序列又杂交成为双链结构的dsDN A .为进一步考察这种共价键合DN A 修饰表面的杂交性能,利用制备dsDN A-SAM /Au 的方法制得ssDNA -SAM /Au .当它在含0.5mg /m L 同源ssDNA 和100m mol/L NaCl 的40mmol /L M ES 缓747N o.5赵元弟等:DN A 修饰电极的研究Ⅸ——DN A 探针在金基底上的固定、表征及其表面分子杂交 冲溶液中,升温至100℃后缓慢冷却,再在Co (phen )3+/2+3中扫描时,发现峰电流明显增大,式电势也由原来的125mV 负移至110mV ,说明表面单链DNA 能与溶液中的同源单链DN A 杂交,形成双链DN A.作为对比实验,另一未键合DN A 的SAM /Au 电极也在上述含0.5mg /m L ssDN A 和100m mol /L Na Cl 的40mmol /L M ES 缓冲溶液中,升温至100℃后缓慢冷却,再在Co (phen )3+/2+3中扫描时,峰电流与升温前相差无几,式电势也几乎未发生明显变化,说明图6中峰电流的增大和式电势的移动并不是由于ssDNA 在表面吸附引起的,而是电极表面单链DN A 与溶液中的互补链杂交的结果.感谢厦门大学分析测试中心王水菊教授对本工作的指导与支持.参 考 文 献 1 Service R .F ..Sc ience [J ],1998,282:396—399 2 ZHAO Yuan-D i(赵元弟),PANG Dai-Wen(庞代文),HU Shen(胡 深)et al ..Tal anta[J],1999,49:751—756 3 PAN G Dai-W en(庞代文),QI Yi-Peng(齐义鹏),W AN G Zong-Li(王宗礼)et al ..Feng E. 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D..Anal.Chem.[J],1998,70:3162—3169D NA -Modified Electrodes (Ⅸ)Immobilization and C haracterization of D NA Probes andthe Molecular Hybridization on Gold SurfacesZHAO Yuan-Di 1,PAN G Dai-Wen 1,*,ZHAN G Min 1,C HEN G J ie-Ke 1,DAI Hong -P ing 2(1.Department of Chemistry ,Wuhan University ,Wuhan 430072,China ;2.State Ke y Laboratory for Ph ysical Chemistry of Solid Surf aces ,I nstitute ofPh ysical Chemistry ,Department of Chemistry ,X iamen University ,X iamen 361005,China )Abstract Double-stranded DN A w as cov alently im mobilized onto gold surfaces by layer-by-layer im mobi-lization method ,and the surfaces w ere characterized by electrochemical and X PS methods .The surface m olecular hybridization of DN A w as studied on these functionized surfaces .This wo rk might be funda-mental for electrochemical g ene chips and g enosenso rs for disease diag nosis.Keywords Gene;Chip;Optimization;Imm obilization(Ed .:K ,G )748 高等学校化学学报V ol.22。
结合当下中国现实，笔者做了一个研究路径关节点的梳理，这种研究应该特别抓住六个环节或关节点：第一，从现实生活中的热议（争议）案例出发，总结其背后的法律困境或漏洞；第二，阐发中国法律传统处理此类问题的伦理法理及制度设计智慧；第三，阐发国外法制对此类问题的基本处理模式和伦理法理观念；第四，分析中外法律传统中此种解纷智慧所赖以存在的社会基础；第五，分析考察中国法律近现代化在此一问题上的利弊得失及其根由；第六，融合中外法传统精华拟出解决此类问题的新制度方案（传承体系）。
总之，“法治中国化”工程包括两方面的含义：一方面，法制中国化或本土化，亦即自国外移植的法律制度必须进行中国化（民族化）改造；另一方面，法治中国化（本土化）亦即探索“法治”的中国道路或中国模式。
法律史学人的任务就是要探讨百年中国法制“削足适履”之弊端的除弊之方，探讨外来法制在中国“水土不服”之窘境的改善之方，弘扬或传承中华传统法律文化中的法治资源，提出法治主义前提下的法制本土化具体实施方案。
必须说明的是，所谓法制或法治的中国化或本土化，绝不是以任何方式恢复旧法制，而是要建设无悖于民族性格和文化传统的法制体系和法治模式。
涉公诽谤罪存废的历史传统与现实考量周东平（厦门大学法学院，福建厦门361005）收稿日期：2015－09－10作者简介：周东平（1961—），男，教授，博士生导师，从事中国法律史学、犯罪学研究。
近些年，公民以短信、网文、微信、微博等方式揭发官员丑行因而被以诽谤罪嫌立案侦查、公诉甚至审判的现象时有发生，引起了社会公众的关注。
在当今各国刑法中一般被视为“对私人犯罪”（受害人自诉、不告不理）的诽谤罪，中国刑法附加了“严重危害社会秩序和国家利益的除外”之但书，于是就有了在追究私人诽谤之外追究“涉公诽谤”的官方行动。
人们常常会看到一种现象：被百姓揭发的官员个人尚在犹豫应否起诉之时，公安机关常积极地认定批评者“危害社会秩序”而立案侦查、拘捕或提起公诉。
