欧盟REACH项检测报告

reach检测报告是什么随着工业化和全球化的推进，我们面临了更多的化学物质，包括那些广泛用于日常生活和生产过程中的化学品。

然而，这些化学品的安全性及对环境的潜在影响对我们的健康和可持续发展构成了潜在威胁。

为了确保化学品的合规性和安全性，欧盟制定了一项名为REACH（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的法规。

REACH旨在保护人类健康和环境，并促进化学品的可持续发展。

在REACH的框架下，企业需要提交Reach检测报告来评估和申请化学品的注册和授权。

Reach检测报告是基于REACH法规要求，由生产企业或进口商准备的一份详细报告。

该报告对目标化学物质进行全面的评估，包括其生产、使用、排放和潜在的危害。

Reach检测报告的目的是评估和管理化学物质的风险，从而确保其对人类健康和环境的潜在影响得到控制。

一份Reach检测报告通常包含以下主要内容：1. 化学物质的身份信息：包括化学物质的命名、结构、分子式、分子量等。

这些信息有助于准确识别和区分化学物质，并与其他相关研究和数据进行对比。

2. 环境排放：这部分报告评估了化学物质在不同生产和使用阶段可能对环境造成的影响。

例如，化学物质是否会被释放到水、空气、土壤中，是否会蓄积在生物体中，以及对环境中的生态系统是否会产生长期的效应。

3. 人体暴露和健康影响评估：重要的是要了解人们如何接触到这种化学物质，特别是在工作环境中的暴露程度。

报告应当考虑到化学品对人体产生的潜在风险，比如慢性或急性毒性、致癌性、过敏性反应等。

4. 危害识别和评估：Reach检测报告要求对化学物质进行全面评估，包括其潜在的生态毒性、生物累积性、降解性等。

这些信息有助于评估和管理化学物质的潜在风险，并采取必要的措施来减少其对环境和人类健康的影响。

Reach检测报告的准备通常需要丰富的实验和研究数据，以及专业知识和经验的支持。

REACH指令REACH检测方法REACH标准十五种物质简介REACH指令15项检测每一项各不能超过100PPM1. Anthracene 蒽 C14H10带有淡蓝色荧光的白色片状晶体。

不溶于水、难溶于乙醇和乙醚，较易溶于热苯。

用于制造蒽醌和染料等。

主要用于制造染料中间体蒽醌及单宁，用于蒽醌生产，也用作杀虫剂、杀菌剂、汽油阻凝剂等。

高纯蒽用于制取单晶蒽，用在闪烁计数器上。

2. 44'-Diaminodiphenylmethane 44’-二氨基二苯甲烷 C13H14N2 从水中析出者为白色片状或针状结晶，从苯中析出者为片状结晶。

微溶于冷水，易溶于乙醇、乙醚和苯。

染料原料，生产偶氮染料;硫化剂及硫化促进剂，用于聚氨基甲酸酯橡胶及其他合成橡胶;树脂固化剂，用于环氧树脂，其性能与间苯二胺相似;耐热聚合物及多异氰酸酯的单体;有机合成中间体，生产缓蚀剂、聚酰胺;钨的检测试剂等。

在空气中易氧化，颜色变深，本品有毒，对肝脏有毒害作用。

3. Dibutyl-phthalate 邻苯二甲酸二丁基酯 C16H22O4 无色液体。

不溶于水，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

是塑料、合成橡胶、人造革等的常用增塑剂。

也是香料的溶剂和固定剂，又可作卫生害虫驱避剂，但作用比邻苯二甲酸二甲酯差。

4. Triethyl arsenate 三乙基砷酸酯 (C2H5)3AsO45. Cobalt dichloride 二氯化钴 CoCl2氯化钴一般用作硅胶干燥剂的吸湿指示剂，硅胶中加一定量的氯化钴，可指示硅胶的吸湿程度。

也可用于电镀工业，玻璃和陶瓷的着色剂、油漆催干剂，制造钴催化剂，制造隐显墨水，还可用作饲料添加剂。

CoCl2•6H2O分子量237.93性状粉红色到红色单斜晶系结晶体。

密度1(924g/cm3。

熔点86?。

微潮解。

在室温下稳定，遇热变成蓝色(在潮湿空气中冷却后又变为红色。

易溶于水、醇、醚、丙酮和甘油。

失去结晶水变为蓝色粉末的无水物。

reach报告REACH检测是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的简称,是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。

这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。

REACH建立了这样的理念：社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。

REACH法规规定进入欧盟市场化学品和其它有形产品的生产商和进口商负有以下义务：（一）注册（整理并提交包括产品所含每种化学物质测试数据在内的详细报告。

）REACH法规中，化学物质的注册范围主要包括:1. 数量≥1吨/年/人的独立存在的物质或配制品中的物质；2. 上游供应商中未注册的含量（重量比）≥2%且总量≥1吨/年/人的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质；3. 总量>1吨/年/人且正常或可合理预见使用状态下会有意释放的物品中物质(substances in articles)；4. 总量>1吨/年/人，化学品局有理由怀疑会从物品中释放且这种释放对人体或环境有害的物品中物质，化学品局可要求注册。

REACH法规中，豁免注册的物质有:1. 1吨/年/人的物质2. 放射性物质3. 海关监管下的不做任何处理或加工的：（1）为再出口而暂存，或保税区或保税仓库中的；或（2）过境的4. 非分离中间体5. 运输危险物质的运输工具6. 废弃物7. 成员国因国防之因而豁免的8. 医药或兽药9. 食品或饲料中的添加剂、食品调味剂和动物营养剂10. 附件IV中的物质（已知风险很低）11. 附件V中的物质12. 再次进口已注册的物质本身或制品中的物质13. 已注册的物质本身、制品或物品中的物质再次加工时（recovery process）14. 聚合物（聚合物本身）（但上游供应商中未注册的含量[重量比]≥2%且总量≥1吨/年的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质除外）15. 仅用于产品或研发的化学物质（PPORD）（5+5/10年）16. 只用于植保产品中的活性成分和辅料（co-formulants）（视为已注册）17. 只用于生物杀灭剂中的活性成分（视为已注册）18. 根据79/831/EEC指令，已做过新化学物质申报的物质（视为已注册）。

欧盟REACH（《关于化学品注册、评估、许可和限制制度》）简介什么是REACH“Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals，化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。

将于2007年6月1日正式实施。

REACH的目的保护人类健康和环境；保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加化学品信息的透明度；减少脊椎动物试验；与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。

从实质意义上讲，REACH法规将促进化学工业的革新，使其生产更安全的产品，刺激竞争和增长。

与现行复杂的法规体系不同，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。

REACH的主要内容注册（Registration）年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。

评估（Evaluation）包括档案评估和物质评估。

档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。

物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。

许可（Authorization）对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT ，vPvB等。

限制（Restriction）如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。

注：PBT 持久性、生物富积和毒性化学物质vPvB 高持久性、高度生物富积化学物质CMR 致癌性、诱变性和生物毒性物质REACH制度影响对中国出口贸易的影响一、影响产业范围广：除了对化工企业有直接影响外，REACH将对包括纺织、机电、玩具、家具等所有的生产化工下游产品的企业产生影响，所涉及的产品有100多万种。

二、企业出口成本大大增加：据欧盟估算，每一种化学物质的基本检测费用约需8.5万欧元，每一种新物质的检测费用约需57万欧元。

reach检测报告让我们来谈谈reach检测报告。

在当今这个化学物质充斥着我们生活的时代，我们想要知道自己使用的产品是否安全是非常重要的事情。

因此，对于制造商和供应商来说，提供一份清晰明了、易读易懂的reach检测报告对于消费者的信心和安全至关重要。

什么是reach？首先，让我们回顾一下reach的背景和目的。

REACH是欧盟实施的一项法规，即Registration, Evaluation, Authorisation, and Restriction of Chemicals。

这项法规旨在保护人类健康和环境，通过确保制造商和进口商对其生产和进口的化学品进行注册和评估。

这个法规规定了许多检测和申报要求，旨在确保化学物质的安全性和合法使用。

为什么reach检测报告很重要？首先，对于制造商和供应商来说，提供清晰明了的reach检测报告对于消费者的信心和安全至关重要。

这些报告应该解释该产品所包含的所有化学物质，以及这些物质与人体健康和环境保护的潜在关系。

这并不是简单的任务之一，因为这些报告需要清晰易懂的语言，以便消费者可以理解和评估所使用产品的风险。

其次，对于消费者来说，能够了解他们所购买的产品中所有的化学物质及其潜在的危险也是非常重要的。

在购买家居清洁剂，护肤品，食品等产品时，消费者希望了解产品的成分和风险。

因此，如果生产商和供应商能够提供详细的reach检测报告，他们将更容易获取和维持消费者的信任。

reach检测报告的重要内容一个好的reach检测报告应该包括以下内容：1. 产品化学成分：列出制成产品的所有化学成分，并说明这些成分是否对人体健康或环境有危险。

2. 产品测试结果：引用现有的资料或测试，说明这种化学成分的安全性。

3. 生产制造：说明生产制造过程中的可能危险和控制措施。

4. 环保措施：说明该产品对环境的威胁，并提出控制和减少威胁的措施和行动计划。

总结对于制造商和供应商来说，提供reach检测报告对于维护消费者信心和安全至关重要。

REACH 法规符合性评估意见书（翻译件，仅供参考）根据委托方的委托（委托编号：RT ‐SVHC ‐010‐1101108）我们对委托方的产品符合欧盟法规（EC ）No 1907/2006（以下简称REACH 法规）的情况进行评估，包括产品的类别、物质清单、高关注物质以及委托方关于该产品在REACH 法规下的责任和义务。

评估结果及建议详述如下：1 委托方信息名称: 杭州瑞旭产品技术有限公司地址: 杭州市滨江区春波路1288号东冠高新科技园1号楼11层 联系人姓名: CIRS电话: 0571‐87206555 传真:0571‐872065332 产品信息产品名称: 浮法玻璃 产品型号: 100×150mm 物理状态/颜色: 固体/透明 产品类型:物品3 产品物质信息3.1 单独存在的物质或混合物中的物质3.2 物品中有意释放的物质3.3 物品中高关注物质（详见附件1） 4 责任与义务（法规原文见附件2）4.1 注册4.1.1 根据REACH 法规第1篇第2章第3条第3款定义，委托方产品浮法玻璃属于“物品”。

4.1.2 根据REACH 法规第2篇第1章第7条第1款规定，委托方产品浮法玻璃无“在正常并可预见的使用条件下设计为有意释放的”物质，因此没有注册责任。

序号 化学名称 CAS No. EC No. 吨位 N/AN/AN/AN/AN/A序号 化学名称 CAS No. EC No. 吨位 N/AN/AN/AN/AN/A4.2 通报委托方产品中检出的当前REACH法规第57条规定的高关注物质质量百分浓度小于0.1%，没有REACH法规第7条第2款规定的通报责任。

注：REACH法规的SVHC在物品中的含量限值0.1%是按照SVHC在整个物品中的含量计算的，但是六个国家（奥地利，比利时，丹麦，法国，德国和瑞典）对此方法提出质疑，0.1%的SVHC限值是按照在均质材料中的含量，该六个国家已经向ECHA以书面形式提出申请。

欧盟REACH项检测报告REACH Chemical Substance Test ReportTest Object:Test Item:1.Physico-chemical properties, such as absolute melting point, relative density, solubility, vapor pressure, etc.2.Acute toxicity, including oral toxicity, inhalation toxicity, dermal toxicity, etc.3.Chronic toxicity, such as carcinogenicity, developmental toxicity, reproductive toxicity, etc.4.Mutagenicity and genotoxicity5.Biodegradation6.Bioaccumulation7.Specific target organ toxicity, including repeated dose toxicity, endocrine disrupting properties, etc.Methodology:Test Results:1.Physico-chemical propertiesThe tested chemical substance has an absolute melting point of 254°C, and a relative density of 1.2. The solubility of thesubstance was 0.5 g/L in water, and the vapor pressure of the substance was 0.5 kn/m2 at 20°C.2.Acute toxicityThe tested chemical substance was found to be of low acute toxicity. Oral LD50 was estimated to be greater than 2000 mg/kg body weight, dermal LD50 is greater than 2000 mg/kg body weight, and the inhalation LC50 was determined to be greater than 5.10 mg/L.3.Chronic toxicityThe tested chemical substance was found to be non-carcinogenic, non-mutagenic and non-genotoxic. No developmental or reproductive toxicity was observed.4.BiodegradationThe tested chemical substance was found to be readily biodegradable.5.BioaccumulationThe bioaccumulation of the tested chemical substance was found to be low (log Kow of 2.1).6.Specific target organ toxicityThe tested chemical substance was found to be negative for specific target organ toxicity. There were no signs of endocrine disruption or repeated dose toxicity.Conclusion:Based on the results of the tests, the tested chemical substance was found to be safe for use in accordance with REACH regulation.。