碘量法测金允许误差表

黄金矿石收购化验品位许差表黄金矿石收购化验品位许差表的意义与应用【前言】在黄金开采与加工行业中，黄金矿石的品位是一个至关重要的指标。

为了对黄金矿石进行准确的评估和收购，化验品位许差表被广泛应用。

该表作为一种综合性的工具，可以帮助企业对黄金矿石的品位进行深入评估，从而更好地指导黄金开采和加工工艺的优化。

在这篇文章中，我们将探讨黄金矿石收购化验品位许差表的意义与应用，以及对于黄金开采与加工行业的影响。

【文章正文】1. 黄金矿石品位的意义及其评估方法黄金矿石的品位是指单位重量矿石中所含黄金的含量，通常以克/吨或盎司/吨为单位。

在进行黄金矿石的开采和加工之前，对品位的准确评估十分重要。

评估品位的常见方法是通过化学分析，即将采集的矿石样品进行化验，以测定其中黄金的含量。

2. 黄金矿石收购化验品位许差表的定义和作用黄金矿石收购化验品位许差表是一种用于评估黄金矿石品位准确性的工具。

该表记录了不同样本的化验结果与实际品位的差异，帮助评估化验结果的可靠性。

通过分析化验品位与许差表中的数据，可以得出更准确的品位评估结果，从而更好地指导后续的黄金开采和加工工艺。

3. 黄金矿石收购化验品位许差表的构成与应用黄金矿石收购化验品位许差表主要由实验室分析结果、实际品位数据以及颗粒大小等因素构成。

在应用该表时，首先需要收集大量的样本数据，并对其进行化学分析，得出相应的含金量结果。

还需要记录每个样本的实际品位数据，以及样本中颗粒大小的分布情况。

在实际应用中，根据黄金矿石的类型和性质，可以建立不同的化验品位许差表，以适应多样化的情况。

通过对化验结果和实际品位数据的比较，可以确定不同品位范围的黄金矿石的准确评估方法。

4. 黄金矿石收购化验品位许差表对行业的影响黄金矿石收购化验品位许差表作为一个评估工具，对黄金开采与加工行业的发展具有重要的影响。

它不仅可以提高黄金矿石评估的准确性，还可以指导后续的生产工艺和流程设计。

通过对化验品位与实际品位的比较，可以发现品位评估的误差和偏差，进而改进化验方法和技术，提高品位评估的准确性和可靠性。

常用测量设备最大允许误差表
目录
一.常用长度类测量设备最大允许误差表
1.游标类
2.微分类
3.表类
3.1表类测量设备最大允许误差值的选用方法
4.仪器类
5.实物量具
二.常用力学类测量设备允许误差表
三.常用电学类测量设备最大允许误差表
四.常用热工类测量设备最大误差表
五．温度计最大允许误差表
六.烟气分析仪最大允许误差表
七．常用理化测量设备最大允许误差表
1．设备仪器类
2．常用玻璃量具最大允许误差表
一．常用长度类测量设备最大允许误差表
1．游标类单位：mm
4.仪器类
备注：
1.数据来源于检定规程、校准规范中的最大允许误差、综合误差、基本误差或相关资料给定的相当于3
σ的误差或说明书中给定的指标值；
2.检定规程或校准规范更新后，最大允许误差值可能发生变化。

碘量法测定铜精矿中铜分析误差探讨赵荣龙，陈俊华，朱子贤（云南铜业股份有限公司西南铜业分公司，云南昆明650102）摘要：文章阐述了碘量法测定铜分析中常见的干扰因素及消除方法，提出了对滴定过程中主张淀粉加入时机为溶液浅黄色刚好消失的观点。

关键词：碘量法；淀粉；误差作者简介：赵荣龙（1985-），男，云南大理人，主要研究方向：实验室有色金属元素分析。

Metallurgy and materials云南铜业股份有限公司西南铜业分公司是国内著名的铜冶炼企业，铜精矿作为公司的主要原料，分析结果直接用于结算。

文章讨论的碘量法是常量铜分析的经典分析方法，反应原理为Cu 2+与I -定量反应生成CuI 和I 2，硫代硫酸钠标准溶液滴定析出碘而间接计算试样中铜的含量。

反应方程式如下：2Cu 2++4I -=2CuI ↓+I 2I 2+2S 2O 3-2=2I -+S 4O 6-由于CuI 沉淀表面会吸附游离I 2影响滴定终点判断，会影响准确度故在接近化学计量点时，加入少量KSCN ，使CuI 沉淀转变成溶解度更低的CuSCN ，（Ksp ，CuI=1.1×10-10，Ksp ，CuSCN=1.1×10-14）使被吸附的I 2从沉淀表面置换出来。

CuI+SCN -=CuSCN ↓+I -对分析而言，碘量法的分析原理是毫无争议的，但在分析过程中经常出现分析结果偏离预期的情况，如何对该分析方法的准确运用成为当今的研究方向。

文中主要探讨了分析过程中各干扰因素对铜分析结果的影响及消除方法。

根据淀粉与碘反应机理和吸附作用，文章认为可以在滴定至浅黄色刚好消失时加入淀粉，这是与国标法不一致的地方。

1试样的分解在试样分解过程中，样品发生跳溅、样品分解不充分，均会对分析结果造成影响。

试样分解过程中分析人员不能离开样品，不时观察样品，若发现样品发生跳溅，及时移至低温电炉。

分解试样在发烟之前试样不要完全蒸干，对于分解不完全的样品应根据情况选择合适的试剂进行再分解，直到样品分解完全。

氧化还原滴定法氧化还原滴定法是以氧化还原反应为基础的滴定分析方法。

氧化还原反应是基于电子转移的反应反应机制比较复杂常伴有副反应发生反应较慢介质对反应也有较大影响。

因此氧化还原滴定中必须控制适宜的条件以保证反应定量、快速进行。

根据选用的滴定剂氧化剂不同氧化还原滴定法可分为、高锰酸钾法、亚硝酸钠法、重铬酸钾法等。

I2与I-组成电对的标准氧化势E0I2/2I-0.54见下表处于标准氧化还原电位表的中间位置。

凡是氧化势比I2/2I-电对小的还原性物质或氧化势比I2/2I-电对大的氧化性物质都可用碘量法直接或间接地测定因此碘量法在药物分析中应用较为广泛。

碘量法是以碘作为氧化剂或以碘化物作为还原剂进行氧化还原滴定的方法。

它们的电子得失分别用下式表示I22e 2I-2I--2e I2游离的I2能够取得电子变成碘离子因此I2是氧化剂。

I-则容易失去电子变成游离的I2。

表1 反应方程式E0VZn-2eZn2-0.76AsO33-2OH--2eAsO43-H0.71S2--2eS-0.51C2O42--2e2CO2-0.49H2气-2e2H0.002S2O32--2eS4O62-0.09Sn2-2eSn40.1521--2eI20.54MnO24OH--3eMnO4-2H 2O0.58HAsO22H2O-2eH3AsO42H0.58Fe2-eFe30.77HNO2H2O-2eNO3-3H0.942Cr37 H2O-6eCr2O72-14H1.332C1--2eC12溶液1.36Br-3H2O-6eBrO3-6H1.44Mn24H2O-5eMnO4-8H1.49MnO2固2H2O-3eMnO4-4H1.68①每一电位既与氧化型有关又与还原型有关。

②表中号的左边是还原剂还原性由上而下依次减弱右边是氧化剂氧化性从上到下依次增强。

③在表中相隔越远的电对电位差越大相互作用也越猛烈。

电对中氧化型的浓度越大氧化还原电位的数值也就越大但是反应生成物总是趋向于使反应逆向进行因此电对中还原型的浓度越大氧化还原的电位数值就越小。

方法测定铜——碘量法铜的测定方法有很多种，其中一种常用的方法是碘量法。

碘量法是通过滴定的方法测定样品中铜的含量，其原理是铜与碘化钾在酸性介质中反应生成棕色沉淀，然后用标准碘溶液滴定反应液中的剩余碘，根据滴定所需的碘量计算出铜的含量。

以下是测定铜含量的碘量法的具体步骤：实验仪器及试剂准备：1.酸性介质：将5mL浓盐酸加入水中，稀释至100mL；2.碘化钾溶液：将约5g碘化钾固体溶解在水中，稀释至100mL；3.淀粉溶液：将适量淀粉加入少量水中，搅拌均匀，然后将其稀释至100mL。

操作步骤：1.将待测样品溶解：取适量待测样品，加入酸性介质中，轻轻搅拌，等待溶解；2.酸性滴定液的制备：取20mL的碘化钾溶液与稀盐酸混合，用水稀释至100mL；3.滴定：将样品溶液定量移入滴定瓶中，加入少量碘化钾酸性滴定液，即可生成褐色沉淀；4.滴定过程：在持续轻摇滴定瓶的同时，加入碘化钾酸性滴定液，直至褐色沉淀消失。

此时，反应液中的铜已被氧化为Cu2+；5.添加淀粉溶液：加入2-3滴淀粉溶液，继续滴定，直至出现蓝色终点。

6.记录滴定体积：记录滴定瓶上的体积，即滴定所需的碘量；7.控制实验：重复实验并保持滴定结果的一致性，可通过重复实验取平均值来减小误差。

计算铜的含量：根据滴定所用的碘量，可以计算出样品中铜的含量。

碘化钾与铜的反应方程式是：2Cu2++4I-+4H+→2CuI↓+I2+2H2O反应中，每消耗1 mol的碘化钾，相当于氧化了1 mol的Cu2+。

根据摩尔比例关系，可以计算出样品中铜的摩尔浓度。

再根据样品的体积，可以计算出样品中的铜的质量。

需要注意的是，在使用碘量法测定铜的过程中，需要严格控制实验条件，尽量减小误差。

另外，在取样品、滴定和计算结果时，也需要严格遵循实验操作的规范。

总结：碘量法是一种常见的测定铜含量的方法，通过滴定的方法测定样品中的铜含量。

其操作步骤较为简单，但需要注意实验条件的控制和实验操作的准确性，以确保结果的准确性。

碘量法测定金矿石中金量的测量不确定度评定摘要：根据测量不确定度的评定方法，对活性炭吸附－碘量法测定金矿石中的金进行不确定度评定。

实验样品从低温升至650°C灼烧 2 h 除硫，用50%(体积分数）的王水溶解 1 h, 经活性炭动态吸附抽滤，将载全炭灰化复溶，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，该方法简便、快速、实用性强。

测量结果的不确定度由滴定样品消耗的硫代硫酸钠标准工作溶液体积、硫代硫酸钠对金的滴定度、称量质量、重复测定等不确定度分量组成。

对各个不确定度分量进行分析并量化，合成得到测量结果的标准不确定度，换算成扩展不确定度。

通过评定不确定度主要来源是称量引入的不确定度，其次为重复测定引入的不确定度和硫代硫酸钠对金的滴定度引入的不确定度。

关键词：活性炭吸附；碘量法；金；金矿石；不确定度评定任何测量都存在缺陷，所有的测量结果都或多或少地偏离被测量的真值，因此在给出测定结果的同时，还必须指出所报测量结果的可靠程度。

测量不确定度合理地表征被测量值的分散性，是与测量结果相联系的参数，是评价测桩结果的重要指标[1]。

根据国家相关标准，地质实验室应建立并实施c测量结果的不确定都评定工作，本文根据《测量不确定度评定与表示》[2-3]以活性炭吸附－碘量法测定金矿石中金为例，对整个实验过程中称样质量、金标准工作溶液、金工作曲线拟合、试样定容体积及测量重复性等不确定度的重要来源进行了评定。

1．测量方法及测量过程1.1检测依据：GB/T 20899.1-2019《金矿石化学分析方法第1部分：金量的测定》方法4：活性炭富集-碘量法1.2环境条件：室温1.3标准物质(标准溶液)：Au标准溶液：称取0.050g纯金(99.99%), 用王水溶解，定容至500mL容量瓶中，该溶液1mL含100µg金。

用5mL移液管分取金标准溶液，用Na2S23标准工作溶液滴定至终点。

Na2S23标准工作溶液：称取 2.52gNa2S235H20,溶千煮沸后冷却的蒸熘水中，加0.1gNa2C03,用水稀释至1L(pH值为7.2-7.5),该溶液为Na2S23标准工作溶液。

矿石中金的测定——活性炭吸附柱碘量法一、方法原理：矿石中金以单质存在，单质金以金属颗粒、片状物和其他各种形式夹杂分散存在，金可溶于王水，并与过剩盐酸形成氯金酸：Au+3HCl+HNO3=AuCl2+H2O+NOAuCl2+HCl=HAuCl4基于氯金酸易被活性炭所吸附，故可与大量的杂质离子分离并使金得以富集，将富集的金经灰化除炭，被还原成单质金，再以溶解，金又转为氯金酸，碘化钾可以完全还原三价金放出当量的碘，即可测定金的含量。

二、试剂：1、盐酸：分析纯2、硝酸：分析纯3、纯王水：纯酸配，分析纯4、1+1王水：盐酸+硝酸+水=3+1+45、逆王水：盐酸+硝酸+水=1+3+46、氯化钠：分析纯，25%溶液7、冰乙酸：7+93溶液，分析纯8、碘化钾：分析纯9、淀粉：1%溶液，分析纯10、氟化氢铵：分析纯11、EDTA：2.5%溶液，分析纯12、无水碳酸钠：分析纯13、活性炭：200目，分析纯或化学纯，在2%的氟化氢铵溶液中浸泡3日后抽滤，以2%的盐酸及水洗净氟根14、纸浆：用定性滤纸在水中浸泡捣细15、金标准溶液：①300ug/ml：称取纯金（99.99%）300mg置于100ml瓷坩埚中，加王水10ml，在30～40℃溶解后立即加1g氯化钠固体使氯金酸成为氯金酸钠，在水浴上低温作用2～3分钟后，逐渐升温，蒸至无酸味，加浓盐酸1～2ml蒸干两次，以水溶解，转入1000ml容量瓶中，加纯盐酸8.3ml，用水稀释至刻度摇匀，置阴凉处保存，此溶液1毫升等于300微克金。

②30 ug/ml：吸取上述溶液100.00ml移入1000ml容量瓶中，加盐酸8.3ml，加0.5ml饱和溴水（稳定金标液），稀释至刻度摇匀。

16、硫代硫酸钠滴定液：①1ml=10000ug金：称取硫代硫酸钠25.2g溶于新煮沸后冷却的蒸馏水中，加碳酸钠0.1g，稀释到1000ml，摇匀。

②1ml=100ug金；1ml=30ug金：分别吸取上述溶液10.00ml、3.00ml移入1000ml容量瓶中，加碳酸钠0.1g，稀释到1000ml，摇匀。

常用测量设备最大允许误差表
目录
一.常用长度类测量设备最大允许误差表
1.游标类
2.微分类
3.表类
3.1表类测量设备最大允许误差值的选用方法
4.仪器类
5.实物量具
二.常用力学类测量设备允许误差表
三.常用电学类测量设备最大允许误差表
四.常用热工类测量设备最大误差表
五．温度计最大允许误差表
六.烟气分析仪最大允许误差表
七．常用理化测量设备最大允许误差表
1．设备仪器类
2．常用玻璃量具最大允许误差表
一．常用长度类测量设备最大允许误差表
1．游标类单位：mm
2
4.仪器类
5
二．常用力学类测量设备允许误差表
七、常用理化测量设备最大允许误差表
1.设备仪器类
2
备注：
1.数据来源于检定规程、校准规范中的最大允许误差、综合误差、基本误差或相关资料给定的相当于3
σ的误差或说明书中给定的指标值；
2.检定规程或校准规范更新后，最大允许误差值可能发生变化。