牛奶中成分分析
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牛奶中成分分析
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一、实验目的
（1）学习利用等电点沉淀法从牛奶中制备酪蛋白
（2）掌握双缩脲法测定蛋白质的原理和方法
（3）熟悉可见光分光光度计的操作
（4）加强对沉淀、抽滤、溶液配制等基本操作的锻炼
（5）分析牛奶中蛋白质与钙的含量。
（6）掌握配位滴定法测定液体食品中钙含量的原理和方法
（7）通过与牛奶包装上注明的含量比较，对实验分析结果进行客观评价
二、实验原理
牛乳中的主要的蛋白质是酪蛋白，含量约为35g/L。酪蛋白是一些含磷蛋白质的混合物，等电点为。利用等电点时溶解度最低的原理，加入醋酸将牛乳的pH调至时，使酪蛋白沉淀出来。用乙醇洗涤沉淀物，除去脂类杂质，抽滤、纯化后便可得到纯酪蛋白。
双缩脲(NH2CONHCONH2)在碱性溶液中与硫酸铜反应生成紫红色化合物，称为双缩脲反应，蛋白质分子中含有许多肽键在碱性溶液中也能与Cu2+反应产生紫红色化合物。在一定范围内，其颜色的深浅与蛋白质浓度成正比。因此，可以利用比色法测定蛋白质浓度。双缩脲法是测定蛋白质浓度的常用方法之一。操作简便、迅速、受蛋白质种类性质的影响较小，但灵敏度较差，而且特异性不高。除-CONH-有此反应外，-CONH2、-CH2NH2、-CS-NH2等基团也有此反应。
钙与身体健康息息相关，钙除成骨以支撑身体外，还参与人体的代谢活动，它是细胞的主要阳离子，还是人体最活跃的元素之一，缺钙可导致儿童佝偻病，青少年发育迟缓，孕妇高血压，老年人的骨质疏松症。缺钙还可引起神经病，糖尿病，外伤流血不止等多种过敏性疾病。补钙越来越被人们所重视。牛奶中含有易被人体吸收得钙，有些牛奶产品中还特地加钙而成为钙奶。对于液体牛奶中钙的含量，可采用EDTA法进行直接测定。考虑到牛奶中含有Fe3+、Al3+等干扰离子，可以加入少量三乙醇胺以消除它们的，调节pH≈12～13，以铬蓝黑R作指示剂，指示剂与钙生成红色的络合物，当用EDTA滴定至计量点时，游离出指示剂，溶液呈现蓝色。
三、材料、试剂与仪器
（一）材料
新鲜牛奶、加钙牛奶
（二）试剂
95%乙醇、无水乙醚、醋酸、醋酸钠、NaOH、CuS04·5H2O、酒石酸钾、碘化钾、牛血清蛋白（BSA）、EDTA、基准物质CaCO3、HCl、三乙醇胺、铬蓝黑R、盐酸羟胺、邻二氮菲（邻菲啰啉）、浓硝酸、硫代硫酸钠、甲基红、氨水
1.、 mol·L-1 醋酸-醋酸钠缓冲液
先配A液与B液。A液：L醋酸钠溶液。B液：L醋酸溶液。
取醋酸钠固体1.64g加水溶解并稀释至100ml，取冰醋酸加水稀释至120ml，取A液，B液, 混合即得的醋酸——醋酸钠缓冲液200mL。
2、乙醇—乙醚混合液：乙醇:乙醚=1:1（V/V）
3、NaOH（6mol·L-1）：称取12g氢氧化钠溶于50mL水中。
4、双缩脲试剂：称取CuS04·5H2O 3.0g，酒石酸钾9.0 g和碘化钾5.0g，分别溶解后混匀，加6 mol·L-1NaOH l00mL，最后加水至1000mL，贮于棕色瓶中，避光，可长期保存。
5、％NaCl
6、蛋白质标准液(10mg·mL-1)，用小烧杯称取干燥的牛血清蛋白，以少量生理盐水溶解后倒入l0mL容量瓶中，淋洗小烧杯数次，一并倒入容量瓶中，最后加生理盐水至刻度线。
7、待测蛋白样本：将牛奶样品用生理盐水准确配制成一定浓度的溶液后再测定；将制得的酪蛋白用生理盐水准确配制成一定浓度的溶液后再测定。（如若不能溶解，滴加几滴6mol/L NaOH溶液、分别用l0mL容量瓶定容）
8、EDTA·L-1)：称取2.0g EDTA二钠盐，用温热水溶解后，稀释至500mL，储存于聚乙烯塑料瓶中。9、CaCO3标准溶液 mol· L-1)：准确称取基准物质CaCO30.1g左右，先以少量水润湿，再逐滴小心加入6 mol·L-1HCl，至CaCO3完全溶解，定量转入100mL容量瓶中，以水稀释至刻度，并计算其浓度。
10、NaOH（5 mol·L-1）
11、HCl（6 mol·L-1）
12、三乙醇胺(200g·L-1)
13、铬蓝黑R(5 g·L-1)乙醇溶液
（三）仪器
试管、移液管（1mL、5mL、20 mL）、、 l0mL容量瓶、烧杯、表面皿、250mL锥形瓶、1000mL棕色试剂瓶、25mL具塞比色管、试管架、坩埚、60mL分液漏斗
水浴箱、可见光分光光度计、离心机、抽滤装置、精密pH试纸（可测），酸度计、电炉、温度计
四、操作步骤
（一）牛奶中酪蛋白的提取
1、酪蛋白的粗提
50mL鲜牛奶加热至40℃。在搅拌下慢慢加入预热至40℃、的醋酸缓冲液50mL用精密pH试纸或酸度计调pH至。
将上述悬浮液冷却至室温。离心15分钟（3000 r ·min-1）。弃去清液，得酪蛋白粗制品。
2、酪蛋白的纯化
用水洗涤沉淀3次，离心10分钟（3000r·min-1），弃去上清液。在沉淀中加入30mL乙醇，搅拌片刻，将全部悬浊液转移至布氏漏斗中抽滤。用乙醇—乙醚混合液洗沉淀2次。最后用乙醚洗沉淀2次，抽干。将沉淀摊开在表面皿上，风干；得酪蛋白纯品。
3、准确称重，计算含量和得率
含量：酪蛋白g/(100 mL)牛乳
%100真实含量提取得到的含量得率
（二）酪蛋白含量的测定
1、标准曲线的绘制与样品的测定
取试管8支，按下表操作。
1 2 3 4 5 6 测定管1 测定管2
蛋白质标准液(mL) － － －
待测蛋白样品(mL) － － － － － －
%NaCl(mL) - － －
双缩脲试剂(mL)
吸光度A
各管混匀、放置37℃水浴中保温20min。540nm比色，以空白管调零点，读取各管吸光度值。
2、计算
在电脑上以吸光度值为纵坐标，以蛋白质浓度为横坐标绘制标准曲线。从标准曲线中查出待测样本的蛋白质浓度(g／L)，并求出牛奶中蛋白质浓度。由此浓度计算出100mL鲜牛奶中酪蛋白的真实含量。
（三）钙含量的测定
1、EDTA溶液浓度的标定
准确移取 CaCO3标准溶液3份分别于250mL锥形瓶中，加入2mL NaOH溶液，铬蓝黑R指示剂3~4滴，用EDTA溶液滴定至溶液由红色变为蓝色即为终点，根据滴定用去EDTA毫升数和CaCO3标准溶液的浓度，计算EDTA溶液的浓度。
2、钙制剂钙含量的测定
准确移取一定量的鲜牛奶和钙奶，分别转移到100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 准确移取上述试液，加入三乙醇胺溶液5mL，5mol·L-1NaOH 4mL，加入水20mL，摇匀，加铬蓝黑R3~4滴，用·L-1EDTA标准溶液滴定，接近终点时再补加2～3滴铬蓝黑R，当溶液由红色变为蓝色即为终点，根据消耗EDTA的体积，计算出鲜奶和钙奶中钙的含量（g/100 mL），并与包装上注明的含量作比较。
3、注意事项
量取鲜奶和钙奶的量视钙含量多少而确定，以消耗 mol·L-1EDTA体积为20~30 mL。牛奶、由于钙奶均为乳白色，终点颜色变化不太明显，接近终点时再补加2～3滴指示剂。
思考题
1、了解蛋白质及钙、铁、锌等微量元素与人体健康的关系
3、本实验中哪些物质质量需要准确称量，哪些溶液体积需要准确量取
4、除本实验选用的方法外，测定蛋白质与钙还有那些方法
