显示神经内分泌细胞的染色方法

pas和胺银染色临床意义染色是临床病理学中常用的一种技术，通过染色可以使细胞和组织中的结构和组分更加清晰地展现出来。

PAS和胺银染色是两种常用的染色方法，它们在临床病理学中具有重要的意义。

本文将探讨PAS和胺银染色的原理、特点以及在临床中的应用。

一、PAS染色的原理与特点PAS（Periodic Acid Schiff）染色是一种常用的组织化学染色方法，其原理是将被氧化的多糖与PAS染料发生化学反应形成可见的色素。

PAS染色可以显示多糖、糖蛋白、粘蛋白、肝糖原等物质，可用于检测病理组织中的肿瘤细胞、真菌、肺泡表面活性物质等。

PAS染色具有如下的特点：1. 特异性强：PAS染色对多糖有较高的特异性，能够清晰地显示多糖的分布和表达情况。

2. 显色明显：经过PAS染色后，可见的色素呈紫红色或红色，对于观察和分析多糖的位置和数量提供了较好的基础。

3. 相对简单：PAS染色的操作相对简单，不需要复杂的设备和试剂，且耗时较短。

二、PAS染色的临床应用1. 肿瘤诊断：PAS染色能够帮助鉴别肿瘤的类型和分级。

例如，在肾脏肿瘤的鉴别诊断中，PAS染色可以区分肾细胞癌和肾透明细胞癌，对临床治疗提供重要参考。

2. 鉴别真菌感染：真菌感染在临床中具有重要意义，而PAS染色是检测真菌感染的常用方法之一。

通过PAS染色，可以清晰地显示真菌的存在和分布情况，对临床医生的诊断和治疗具有指导作用。

3. 肺病变的检测：PAS染色可以用于检测肺泡表面活性物质（SP-A）的表达情况，对于肺炎、肺纤维化等疾病的诊断和治疗具有重要意义。

三、胺银染色的原理与特点胺银染色是一种用于显示组织中胺类物质的染色方法。

其原理是通过将组织中的胺类物质与胺银盐发生反应，生成胺银化合物，从而形成可见的颗粒状或线状沉积物。

胺银染色主要用于显示神经纤维、嗅觉神经元、内分泌细胞等。

胺银染色具有如下的特点：1. 高灵敏度：胺银染色对胺类物质具有高度的灵敏度，能够清晰地显示神经纤维和内分泌细胞的存在。

结缔组织染色法Mallory三色染色法：胶原和网状纤维蓝色，软骨、淀粉样变物质淡蓝色，神经胶质纤维、肌纤维和酸性颗粒红色，髓鞘和红细胞橘红色。

2.Masson三色染色法：胶原纤维绿色，肌纤维红色，红细胞橘红色。

鉴别胶原纤维和肌纤维最宜采用的方法。

3.三联染色法：胶原纤维红色，网状纤维黑色，弹性纤维绿色，肌肉和红细胞淡黄色。

二.胶原纤维染色1.Van Gieson（V.G）苦味酸-酸性品红法：胶原纤维鲜红色，肌纤维、细胞质和红细胞黄色，胞核蓝褐色。

与胶原纤维染色相比的缺点是：易褪色和对比度差。

2.天狼星红（Sirius Red）苦味酸染色法：胶原纤维红色，细胞核绿色，其他黄色。

在偏光显微镜下可见4种胶原纤维。

三.网状纤维染色：包括：Gomori和James。

Gomori银氨染色法：网状纤维黑色，胶原纤维红色。

鉴别诊断中的应用：1）癌和肉瘤的鉴别。

2)恶性淋巴瘤和组织细胞肉瘤。

3）血管内皮细胞瘤和外皮细胞瘤。

4）黏液纤维瘤和黏液肉瘤。

四.弹性纤维染色：效果最好的固定液是：甲醛生理盐水。

Gomori醛复红染色法：弹力纤维深紫色，黏液紫色（肥大细胞颗粒、胰腺B细胞颗粒、垂体B细胞均能同时着色），背景不同程度的黄色。

1）配制后需在室温静置1-2日。

2）是碱性品红加入三聚乙醛和盐酸配制而成。

3）醛复红所谓的成熟是颜色为深紫色。

3)可使胃主细胞着色。

5）应放置在冰箱内保存。

五.显示弹性、胶原纤维的双重组合染色法：维多利亚蓝+丽春红S：弹性纤维蓝绿色，胶原纤维红色，背景淡黄色。

六.横纹肌组织染色：Mallory磷钨酸苏木精染色法(PTAH)：胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、横纹肌等均蓝色；胶原、网状纤维、骨基质及骨黄色或玫瑰红色。

1）要在室温下成熟。

2）可使用高锰酸钾促使PATH成熟。

3）乙醇分化时要保存一定的红色。

4）染色后用无水乙醇快速脱水，冷风稍干燥后封固。

七.糖类染色：过碘酸的作用是氧化。

过碘酸-Schiff（PAS）染色法：糖原及其他PAS反应阳性物质红色，细胞核蓝色。

结缔组织染色法Mallory三色染色法蓝色：胶原和网状纤维淡蓝色：软骨、粘液、淀粉样变物质红色：神经胶原纤维、肌纤维、酸性颗粒橘红色：髓鞘、红细胞图表 A 染色，显示胶原纤维，A组排列规则. Masson三色染色法绿色：胶原纤维红色：肌纤维橘红色：红细胞图表 B Mssson三色法图表 C 三色染色胃癌组织中血管平滑肌. 显示胶原、网状和弹性纤维的三联染色法红色：胶原纤维黑色：网状纤维绿色：弹性纤维淡黄色：肌肉、红细胞二、胶原纤维染色法. Van Gieson（）苦味酸-酸性品红法鲜红色：胶原纤维黄色：肌纤维、细胞质、红细胞蓝褐色：胞核图表 E 2.胶原纤维，Van Gieson.)苦味酸-酸性品红法图心肌梗塞 myocardial infarction：心肌梗塞后2个月，van Gieson 染色, 坏死心肌被染成红色的纤维组织所代替，黄色区域为残留的心肌纤维。

天狼星红（Sirius red）苦味酸染色法(参照上图)黄色：其他三、网状纤维染色Gordon-Sweets银氨染色法（梅花开枝图，金色阳光伴树枝）黄棕色：胶原纤维淡红色：细胞质（红液复染）图表 F 3.Gordon-Sweets氢氧化银氨液浸染法Gomori氏银氨液配制法图表 G Gomori氏银氨液配制法四、弹性纤维染色Gomori醛复红染色法*甲醛生理盐水液固定的染色效果最佳图表 H 醛复红染色法五、显示弹性、胶原纤维的双重组合染色法蓝绿色：弹性纤维红色：胶原纤维黄色：背景六、肌肉组织染色△横纹肌组织染色Mallory磷钨酸苏木精染色法（PTAH）蓝色：胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、纤维蛋白、横纹肌黄色或枚红色：胶原纤维、网状纤维软骨基质、骨微紫色：粗弹性纤维（有时）紫蓝色或棕黄色：缺血缺氧早期病变的心肌图表 J .磷钨酸苏木素法图表 K .磷钨酸苏木素染色液△早期心肌病变组织染色染色法（1974年）蓝色：细胞核图各组小鼠心肌组织Nagar-Olsen染色（光学显微镜, ×200）显示缺氧心肌染色法（1964年）红色：缺氧心肌紫色：胞核绿色：其他组织七、糖类染色过碘酸-Schiff（PAS）染色法红色：糖原及其他PAS反应阳性物质蓝色：细胞核图表 L 7.胃贲门腺体胞浆呈PAS阳性八、黏液物质（黏多糖）染色阿尔辛蓝过碘酸雪夫（ABPAS）染色法（1956）红色：中性黏液物质蓝色：酸性黏液物质紫红色：混合性黏液物质图表 M 染色结肠粘膜图表 N .胃粘膜组织 AB-PAS染色 40×：2.爱先蓝（）法蓝色：唾液酸、弱硫酸化黏液物质、一般粘液红色：胞核不着色：强硫酸化黏液物质图表 O .爱先蓝（）染色液图表 P .爱先蓝法图表 Q .爱先蓝法—3、爱先蓝（）法蓝色：含硫酸黏液物质不着色：非硫酸化酸性黏液物质红色：复染后的胞核九、黑色素染色黑色素银浸染色法黑色：黑色素及嗜银细胞颗粒红色：胶原纤维浅黄色：背景图表 R pigment in cells . malignant melanoma, Fontana-Masson stain.亚铁染色法暗绿色：黑色素浅绿或不着色：背景黄色：肌纤维和背景十、含铁血黄素染色Perls blue（普鲁士蓝）反应显示三价铁蓝色：含铁血黄素浅红色：其他组织图表 S 10.普鲁士蓝染色肝脏普鲁士蓝染色呈蓝色的含铁血黄素颗粒大量沉着在肝实质细十一、胆色素染色三氯醋酸染色法绿色：胆色素红色和黄色：其他十四、纤维蛋白染色等MSB染色法*本法的MSB指马休黄猩红蓝法红色：纤维蛋白紫色：陈旧性纤维蛋白蓝色：细胞核黄色：红细胞图表 T 马休黄-酸性品红-苯胺蓝染色液甲紫染色法蓝黑色：纤维蛋白红色：背景十五、淀粉样物质染色1.刚果红染色法红色：淀粉样物质蓝色：细胞核图表 U 15.淀粉染色甲状腺髓样癌淀粉样物质甲紫染色法红色或紫红色：淀粉样物质蓝色：细胞核十六、真菌染色六胺银染色法*真菌均被着色图表 V 16.六胺银染色液2.高碘酸复红染色法（1994年）紫红色：真菌浅黄色：红细胞十七、细菌染色碱性复红结晶紫染色法蓝色：革兰阳性菌红色：革兰阴性菌、细胞核抗酸杆菌染色法红色：抗酸杆菌灰蓝色：背景图表 W . 病理抗酸染色液图表 X . 病理抗酸染色液3.胃幽门螺杆菌Warthin-Starry胃幽门螺杆菌染色法棕黑色或黑色：胃幽门螺杆菌淡黄色：背景十八、螺旋体染色1. 硝酸银染色法染色法蓝—淡紫色：螺旋体、细菌蓝色：细胞质橘黄色：红细胞Ryu碳酸钠碱性复红法红色：螺旋体十九、病毒包涵体染色Macchiavello包涵体染色法图表 Y 19.巨细胞病毒核内出现周围绕有一轮“晕”的大型嗜酸性包涵体。

140.显示产肽激素细胞的亲银反应在浸银后不用还原剂。

141.De Grandi改良反应法的正确结果是嗜银细胞颗粒呈棕黑色，胞核呈红色。

142.碱性重氮反应法嗜银细胞颗粒的颜色是橘红色至红色。

143.下列不能用于显示神经内分泌细胞的染色方法是Gomori银染色法。

144.甲苯胺蓝染色呈异染性的细胞是肥大细胞。

B型题1.胶原纤维，丽春红S染色。

2.网状纤维，James染色。

3.弹性纤维，维多利亚蓝染色。

4.纤维蛋白，PTAH染色。

5.横纹肌，MSB染色。

6.癌和肉瘤的鉴别，Gomori银染色法。

7.Ewing内瘤和恶性淋巴瘤的鉴别，PAS染色。

8.横纹肌肉瘤的诊断，磷钨酸苏木精（PTAH）染色法。

9.恶性黑色素瘤的诊断，Lillie亚铁染色法。

10.胃黏液癌的诊断，Schiff阿尔辛蓝地衣红染色法。

第二十三章免疫细胞化学技术A1型题1.免疫组织化学是利用抗原与抗体间特异性结合的原理，通过特定的标记技术，对组织和细胞内相应抗原或抗体进行研究的技术。

2.免疫细胞化学技术的特点是能将形态学改变与功能和代谢相结合。

3.最早建立的免疫组织化学方法是用荧光素标记抗体。

4.抗体标记物应具备的特点是以上都是。

能与抗体形成牢固的共价键结合，不影响抗体与抗原的结合，放大的效益高，发光或显色反应在抗原-抗体结合的原位。

5.免疫细胞化学技术中关于抗体的标记正确的是在用辣根过氧化物酶标记的抗体进行染色时，要用过氧化氢阻断内源性过氧化酶，避免假阳性。

6.免疫组织化学染色的基本原理是抗原与抗体间的特异性反应。

7.免疫组织化学染色直接法的原理是用已知的特异性抗体与荧光素或酶结合，直接与待测组织中的抗原反应。

8.免疫组织化学染色直接法的特点是将荧光素或酶标记在第一抗体上。

9.免疫组织化学染色间接法的特点是将标记物标记在第二抗体上。

10.免疫组织化学染色间接法优于直接法的特点中，错误的是特异性提高。

11.关于免疫组织化学染色PAP法的描述错误的是第三抗体必须与第二抗体为同种动物所产生。

神经组织染色包括三部分：基本染色，中枢神经系统染色和周围神经系统染色。

基本染色如HE染色，胶原纤维的VG，Masson三色染色；弹力纤维的Wei gret氏染色；网状纤维的W氏染色；以及细菌，脂类等等。

中枢神经系统特殊染色包括神经细胞，神经纤维，髓鞘，神经胶质细胞及纤维的染色。

周围神经系统的特殊染色包括周围神经髓鞘，轴索及末捎的染色。

神经组织的特殊染色，大多为银浸润法，组织要求以甲醛液固定。

有的如变性髓鞘，尼氏小体等的显示，则须特殊的固定液固定，否则得不出正确的结果。

同时，由于神经组织及易收缩，脱水时应从低浓度的脱水剂开始。

神经组织的特殊染色所用各种试剂要求化学纯，试剂用量要准确，临用时新鲜配制。

配制试剂的蒸馏水以双蒸水为佳，所盛试剂的容器以清洁有色玻璃瓶；避免用金属器械或手接触试剂3.1．尼氏小体染色3.1.1.甲苯胺兰或琉菫染色法[固定]新鲜组织以95%酒精溶液固定，石蜡切片8μm。

[试剂]1%甲苯胺兰—硼砂水溶液（或01-05%琉堇水溶液）分化液：苯胺 10ml95%酒精 90ml或：木榴油 5ml玉树油 40ml二甲苯 50ml纯酒精 15ml（用时以等量纯酒精稀释）[操作步骤]1．石蜡切片脱蜡至水。

2．1%甲苯胺兰—硼砂液于56℃温箱内30分钟；或酒精灯火焰上加温至染液冒气，待冷却后再加温反复三次，约5分钟，蒸馏水洗。

3．分化液分化（95%酒精分化）：至基质呈浅蓝色或近无色，尼氏小体清晰可见（镜下控制）。

4．纯酒精脱水，透明，封固。

[结果]尼氏小体呈蓝色或紫色；细胞核呈蓝色；基质无色。

[应用]用于神经损伤，白喉，婴儿麻痹症等传染病时，其尼氏小体的数量减少，位置改变甚至溶解，消失。

[注意事项]超过24小时后的尸体检材，尼氏小体常常消失，变形，再证示其则极不准确。

尼氏小体为粗细不等的颗粒集合成多角或长形之小体，位于神经细胞质内。

易被甲苯胺兰，琉堇及焦油紫等染料所染，但被染切片易褪色，不易长期保存。

病理学技术(士)考试：2021病理学技术(士)专业知识与专业实践能力真题模拟及答案(1)共882道题1、常用的组织固定方法不正确的是（）。

（单选题）A. 紫外固定法B. 蒸汽固定法C. 浸入固定法D. 注射灌注固定法E. 微波固定法试题答案：A2、下列哪项是用Bouin固定液固定组织的特点？（）（单选题）A. 细胞质着色鲜明，但细胞核着色较差B. 该固定方法适用于标本的长期保存C. 细胞核着色鲜明，但细胞质着色较差D. 细胞核与细胞质均着色鲜明E. 固定后组织被染成黑色试题答案：C3、Lillie-Masson二胺银染色法显示神经内分泌细胞亲银颗粒呈（）。

（单选题）A. 棕色B. 黑色C. 蓝色D. 紫色E. 绿色试题答案：B4、Carnoy固定液中无水乙醇：氯仿：冰醋酸的比例正确的是（）。

（单选题）A. 6：3：1B. 3：6：1C. 5：4：1D. 4：4：2E. 4：3：3试题答案：A5、用于γ-谷氨酰基转肽酶的染色法是（）。

（单选题）A. Nachlas硝基蓝四唑法B. Berry硝酸铅法C. Lojda萘酰胺法D. Dubowitz-Brooke钙激活酶法E. Snell-Garrett胆碱铜法试题答案：C6、锇酸-α萘胺染色法的结果不正确的是（）。

（单选题）A. 结缔组织呈蓝色B. 变性髓鞘呈黑色C. 红细胞呈淡红色D. 正常髓鞘呈红色E. 尼氏小体呈紫色试题答案：E7、尼氏小体（）。

（单选题）A. Holmes染色法B. Cajal染色法C. Lillie-Masson二胺银染色法D. Weigert-Pal染色法E. 焦油紫染色法试题答案：E8、核酸碱基的配对原则是（）。

（单选题）A. A-C，T-GB. A-T，G-CC. C-T，A-GD. 任何两个碱基均可随意配对E. A-T，T-G试题答案：B9、关于非特异性染色的说法错误的是（）。

（单选题）A. 表现为弥漫均匀的背景染色B. 出现在组织边缘、胶原纤维及血浆渗出处，坏死组织及固定不良的组织中心处C. 一片细胞内染色强度较一致，无深浅及多少之分D. 切片中的刀痕及皱褶区域也容易出现非特异性染色E. 着色细胞数量极少时，多为非特异性染色试题答案：E10、Giemsa改良染色使嗜铬细胞呈（）。

病理检验技术练习题库及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、Giemsa改良染色使嗜铬细胞呈A、绿色B、蓝色C、紫红色D、粉红色E、黄色正确答案：C2、细胞穿刺法适合于A、培养细胞‘B、淋巴结、肝、肺C、胸腔积液、腹水、脑脊液D、外周血和胸腹水中的淋巴细胞的分离E、活检和手术标本正确答案：B3、石蜡切片中，可标记血管内皮的标志物应选A、CD68B、CD31C、CD56D、CD20E、CD30正确答案：B答案解析：CD68为组织细胞标志物；CD56为自然杀伤细胞标志物；cD20为B细胞最常用的标志物；CD30为标记霍奇金淋巴瘤最常用的标志物。

4、Grocott六胺银染色法真菌显示的颜色是A、红色B、绿色C、紫蓝色D、黑褐色E、橘黄色正确答案：D答案解析：Grocott六胺银染色法真菌均被着色，菌丝和孢子呈黑褐色，细胞核呈红色，背景呈淡绿色。

5、枸橼酸一磷酸缓冲液的pH范围是A、pH 2.2~3.6B、pH 5.29~8.04C、pH 2.6~7.0D、pH 5.0~7.4E、pH 5.2~8.6正确答案：C答案解析：查常用缓冲溶液的配制表。

6、有关尸检记录，下面的描述不正确的是A、每例尸检必须要有摄影和录像B、必须有体腔检测，逐个描述各体腔检查C、必须有脏器检测，逐个描述各脏器的检查D、每例尸检必须有尸检过程中的文字记录E、必须有体表检测，如皮肤颜色等正确答案：A7、有关组织的固定时间，下而的描述较适宜的是A、组织在固定液中浸泡的时间越长，对组织的固定和染色越有利B、固定时加热比较好C、大多数组织应固定24小时，然后保存于70％的乙醇中D、组织固定不能时问太长，一般10分钟即可E、组织固定时间不取决于温度，主要取决于组织块正确答案：C8、用已知抗原阳性的切片作对照，与待检标本同时进行免疫细胞化学染色，对照片应呈阳性结果,称为A、自身对照B、阻断试验对照C、阴性对照D、阳性对照E、空白对照正确答案：D9、将细胞直接培养在盖玻片上适合于A、培养细胞‘B、外周血和胸腹水中的淋巴细胞的分离C、淋巴结、肝、肺D、胸腔积液、腹水、脑脊液E、活检和手术标本正确答案：A10、下列不能用于显示神经髓鞘的染色方法是A、Weigert-Pal染色法B、Weil染色法C、Kullshitsky染色法D、Luxol fast blue染色法E、Holmes染色法正确答案：E11、涉及医患争议的尸检，关于大体标本的保存期限正确的是A、自签发病理学诊断报告书之日起保存6个月B、自签发病理学诊断报告书之日起保存12个月C、自签发病理学诊断报告书之日起保存3个月D、按照尸检前有关各方签署的协议办理E、自签发病理学诊断报告书之日起保存24个月正确答案：D12、黑色素染色不能用于下列哪种疾病的辅助诊断A、恶性黑色素瘤B、皮肤鳞癌C、皮肤异色病D、皮肤性淋巴结炎E、色素性神经瘤正确答案：B答案解析：黑色素常见于恶性黑色素瘤、淋巴结肿瘤、色素性神经瘤、皮肤性淋巴结炎、皮肤异色病、红斑狼疮、扁平苔藓、神经性黑色素病变。

（一）单纯固定液甲醛：1．浓度：40%，气体2．渗透力强，固定均匀，组织收缩小，3．不能使白蛋白和核蛋白沉淀4．保存脂类，必须用冷冻切片。

是糖的保护剂5．可固定高尔基体，线粒体重铬酸钾1.浓度：1%-3%水溶液，有毒，橘红色结晶2.穿透速度快，几乎不收缩，经乙醇脱水后明显收缩，3.未酸化的重铬酸钾不能使蛋白质沉淀，但可使蛋白质变为脂溶剂。

酸化后可使蛋白质沉淀，此时染色体可被保存，但线粒体破坏。

4.固定高尔基体和线粒体有良好效果。

5.酸性染料着色好，碱性染料着色差6.固定的组织需经流水冲洗12-24h，或用亚硫酸盐洗涤。

苦味酸1.黄色结晶体，是一种强酸，易燃易爆，配成饱和溶液储藏2.穿透慢，组织收缩明显，无明显硬化。

3.能沉淀一切蛋白质4．对脂肪和类脂无固定作用。

5. 可软化皮肤和火棉胶，不宜用火棉胶包埋6. 固定时间不宜超过24h，7. 固定的组织应尽快放入70%乙醇，滴加饱和碳酸锂或浓氨水，有助于除去苦味酸固定产生的黄色。

升汞1. 浓度为5%-7%的水溶液，针状结晶2．穿透力低，只宜固定薄片组织，单独应用组织收缩明显3, 对蛋白质有固定作用，4. 对类脂和糖类无固定作用5. 临用时加冰醋酸醋酸1. 刺激性气味的无色液体，低于15℃为冰醋酸5%的醋酸PH为2-8，可抑制细菌和酶的活性，可防止自溶。

2. 穿透力强3 不能沉淀白蛋白，球蛋白，但能沉淀核蛋白4 不能固定脂肪和内酯，不能保存糖5 .固定线粒体和高尔基复合体不能用高浓度的醋酸，可较好的保存染色体6, 缺点是组织膨胀明显，尤其对于胶原纤维和纤维蛋白铬酸1.为三氧化铬的水溶液，浓度0.5%-1%，强氧化剂，不能与乙醇，甲醛等混合2 穿透力弱，一般组织需固定12-24h，固定的组织有收缩，3 能沉淀蛋白质，核蛋白固定良好。

4 对脂肪无固定作用5 固定线粒体和高尔基复合体6. 宜避光保存，以防蛋白质溶解。

7. 必须彻底流水冲洗（≥24h）。

锇酸（四氧化锇）1.淡黄色结晶，剧毒，浓度1%-2%，强氧化剂，不能与乙醇，甲醛等混合2. 渗透力极弱，易使组织变硬，延长固定时间，组织的脆性增加，对染色不利。

细胞各种染色方法细胞染色方法是一种用于研究细胞结构和功能的重要技术。

通过对细胞进行染色，可以使细胞成分和结构可见，便于观察和研究。

下面将介绍几种常用的细胞染色方法。

1.基本染色方法-干燥染色法干燥染色法是最常见的染色方法之一，用于观察细胞的形态和结构。

在细胞表面涂上染色剂（如吉姆萨、范斯丁染料等），然后用胶片或显微镜进行观察。

这种方法方便快捷，适用于常规的细胞观察。

-神经元染色法神经元染色法主要用于研究神经系统的结构和功能。

常见的神经元染色方法包括尼氏染色法、戈登染色法和格尔染色法等。

这些方法可以染色神经元的胞体、突触和轴突等结构，以及神经元之间的连接方式。

2.核酸染色方法-核酸荧光染色法核酸荧光染色法是一种用于检测细胞核酸的方法。

常见的核酸染色剂包括达尔林紫、伊曼纽尔蓝和乳胶蓝等。

这些荧光染料可以与DNA或RNA 结合，生成荧光信号，便于观察和分析。

-原位杂交法原位杂交法是一种利用互补的单链DNA或RNA探针与目标细胞中的互补序列发生杂交反应的方法。

这种方法可以检测特定的基因表达情况或检测一些病毒的感染情况。

常见的原位杂交方法包括原位PCR、荧光原位杂交和非放射性原位杂交等。

3.蛋白质染色方法-共聚焦显微镜染色法共聚焦显微镜染色法是一种利用荧光染料标记特定蛋白质的方法。

常见的荧光染料包括荧光素、乳酸钙蓝和荧光蛋白等。

这种方法可以使用不同的荧光染料标记不同的蛋白质，通过共聚焦显微镜观察细胞中的蛋白质分布和相互作用。

-银染法银染法是一种用于检测蛋白质的方法，特别适用于低表达量的蛋白质。

该方法通过将目标蛋白质与银离子结合，形成黑色或棕色的颗粒，便于观察和分析。

银染法常用于检测蛋白质在凝胶电泳中的分子量和含量。

4.细胞器染色方法-非特异性染色法非特异性染色法是一种用于检测细胞器的方法，常用的非特异性染色剂包括宙斯金、吉姆萨和荧光素等。

这些染料可以与细胞器特有的成分结合，使其在显微镜下可见。

-特异性染色法特异性染色法是一种用于检测特定细胞器的方法，常见的特异性染色剂包括桡胞蛋白、核蛋白和线粒体染料等。

病理学技术特殊染色总结一、结缔组织染色法Mallory三色染色法蓝色：胶原和网状纤维淡蓝色：软骨、粘液、淀粉样变物质红色：神经胶原纤维、肌纤维、酸性颗粒橘红色：髓鞘、红细胞Masson三色染色法绿色：胶原纤维红色：肌纤维蓝褐色：胞核三联染色法红色：胶原纤维黑色：网状纤维绿色：弹性纤维淡黄色：肌肉、红细胞二、胶原纤维染色法Van Gieson（V.G）苦味酸-酸性品红法鲜红色：胶原纤维黄色：肌纤维、细胞质、红细胞蓝褐色：胞核天狼星红（Sirius red）苦味酸染色法红色：胶原纤维绿色：细胞核黄色：其他三、网状纤维染色Gordon-Sweets银氨染色法（梅花开枝图，金色阳光伴树枝）黑色：网状纤维红色：胞核（核固红复染）黄棕色：胶原纤维淡红色：细胞质（伊红复染）四、弹性纤维染色Gomori醛复红染色法*甲醛生理盐水液固定的染色效果最佳紫红色：弹性纤维橘黄色：背景五、弹性、胶原纤维的双重组合染色法蓝绿色：弹性纤维红色：胶原纤维淡黄色：背景六、肌肉组织染色△横纹肌组织染色Mallory磷钨酸苏木精染色法（PTAH）蓝色：胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、纤维蛋白、横纹肌黄色或玫红色：胶原纤维、网状纤维软骨基质、骨微紫色：粗弹性纤维（有时）紫蓝色或棕黄色：缺血缺氧早期病变的心肌△早期心肌病变组织染色Nagar-Olsen染色法（HBFP）红色：缺氧心肌、红细胞黄色或黄棕色：正常心肌蓝色：细胞核Poley显示缺氧心肌染色法红色：缺氧心肌紫色：胞核绿色：其他组织1七、糖类染色过碘酸-Schiff（PAS）染色法红色：糖原及其他PAS反应阳性物质蓝色：细胞核八、黏液物质（黏多糖）染色Mowry阿尔辛蓝过碘酸雪夫（AB-PAS）染色法红色：中性黏液物质蓝色：酸性黏液物质紫红色：混合性黏液物质阿尔辛蓝（爱先蓝，PH 2.5）法蓝色：含硫酸黏液物质不着色或淡然：强硫酸化黏液物质红色：胞核阿尔辛蓝（爱先蓝，PH 1.0）法蓝色：含硫酸黏液物质不着色：非硫酸化酸性黏液物质红色：胞核（如复染）九、黑色素染色Masson-Fontana黑色素银浸染色法黑色：黑色素及嗜银细胞颗粒红色：胶原纤维浅黄色：背景Lillie硫酸亚铁染色法暗绿色：黑色素浅绿或不着色：背景黄色：肌纤维和背景十、含铁血黄素染色亚铁氰化钾法（Perls blue普鲁士蓝显示三价铁）蓝色：含铁血黄素浅红色：其他组织十一、胆色素染色三氯醋酸染色法绿色：胆色素红色和黄色：其他（复染）十二、脂褐素染色三氯化铁-铁氰化钾法（非特异性）暗蓝色：脂褐素醛品红法（现配现用）深紫色：脂褐素浅黄色：背景十三、脱色素染色通常用来鉴定是否有黑色素存在，3张连续石蜡切片，1张HE，1黑色素染色，1张氧化漂白脱色素十四、纤维蛋白染色Lendrum等MSB染色法*本法的MSB指马休黄猩红蓝法红色：纤维蛋白紫色：陈旧性纤维蛋白蓝色：细胞核黄色：红细胞Gram甲紫染色法蓝黑色：纤维蛋白红色：背景十五、淀粉样物质染色刚果红染色法红色：淀粉样物质蓝色：细胞核Jurgens甲紫染色法红色或紫红色：淀粉样物质蓝色：细胞核十六、真菌染色2Grocott六胺银染色法*真菌均被着色黑褐色：菌丝和孢子红色：细胞核淡绿色：背景高碘酸复红染色法紫红色：真菌浅黄色：红细胞十七、细菌染色一般细菌革兰氏染色（Gram碱性复红结晶紫染色法）蓝色：革兰阳性菌红色：革兰阴性菌红色：细胞核抗酸杆菌Ziehl-Neelsen抗酸杆菌染色法红色：抗酸杆菌灰蓝色：背景胃幽门螺杆菌Warthin-Starry胃幽门螺杆菌染色法棕黑色或黑色：胃幽门螺杆菌淡黄色：背景十八、螺旋体染色硝酸银染色法黑色或棕黑色：梅毒螺旋体、钩端螺旋体淡黄至淡棕色：背景Ryu碳酸钠碱性复红法红色：螺旋体十九、病毒包涵体染色荧光桃红-酒石黄法亮红色：病毒包涵体蓝褐色：细胞核黄色：背景二十、乙型肝炎表面抗原染色Shikata地衣红染色法（现配现用）棕色：HBsAg阳性醛复红改良染色法紫色：HBsAg阳性红色：结缔组织黄色：红细胞及基质维多利亚蓝染色法蓝绿色：乙型肝炎表面抗原物质红色：细胞核二十一、神经组织染色△神经细胞尼氏体染色方法缓冲亚甲蓝法蓝色：尼氏小体及核仁△神经纤维的染色方法Holmes神经纤维染色黑色：神经纤维灰紫色：背景Bielschowsky神经纤维染色黑色：神经纤维紫色：背景Von Braunmubl神经纤维、扣结、老年斑染色黑色：神经纤维、扣结、老年斑浅灰色：背景Eager退变神经纤维染色黑色：退变神经纤维浅棕色：背景△神经髓鞘的染色方法Weigert-Pal髓鞘染色蓝黑色：髓鞘淡灰色：背景Weil髓鞘染色（石蜡切片理想）蓝黑色：髓鞘淡灰色：背景Kultshitzky髓鞘染色蓝黑色：髓鞘淡黄色：背景3Luxol fast blue髓鞘染色蓝色：髓鞘紫色：核仁、尼氏体变色酸2R—亮绿髓鞘染色深红色：神经髓鞘绿色：轴索、间质不着色：脱髓鞘纤维Marchi退变髓鞘染色方法黑色：退变髓鞘浅棕色：背景△神经胶质细胞染色方法Cajal星形细胞染色紫黑色：原浆性及纤维性星形胶质细胞Weil及Davenport小胶质细胞及少突胶质细胞黑色：神经胶质细胞、少突胶质细胞黄棕色：背景二十二、神经内分泌细胞染色△亲银反应Lillie-Masson二胺银反应法黑色：亲银颗粒细胞红色：细胞核淡灰黄色：背景Gomori-Burtner六胺银法黑色：亲银细胞浅红色：背景△嗜银反应De Grandi改良硝酸银反应法棕黑色：嗜银细胞颗粒红色：细胞核碱性重氮反应法橘红色至红色：嗜银细胞颗粒蓝色：细胞核黄色：胞质二十三、嗜铬细胞染色Giemsa改良染色法红色至紫红色：嗜铬细胞蓝色：皮质细胞粉红色：红细胞Wiesel染色法黄绿色：嗜铬细胞质红色：细胞核蓝色：其他二十四、肥大细胞染色甲苯胺蓝改良染色法紫红色：肥大细胞颗粒蓝色：细胞核醛复红法深紫色：肥大细胞颗粒橘黄色：红细胞黄色：其他组织二十五、DNA染色酸水解—无色品红法紫红色：DNA绿色：细胞质、其他成分甲基绿—派洛宁法紫红色：细胞质和核仁内RNA 绿色或绿蓝色：核内DNA二十六、脂肪染色苏丹法橘红色：中性脂肪蓝色：细胞核油红O染色法深橙红色：中性脂肪蓝色：细胞核4。