甘草生物活性的研究进展
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甘草的化学成分研究进展
甘草是中药中常用的一种药材,其根、茎、叶、花等部位均可入药。
甘草含有多种化
学成分,包括甘草酸、甘草苷、甘草甜素等。
这些成分具有多种药理活性,如抗炎、抗肿瘤、保肝等作用,因此受到广泛关注和研究。
甘草酸是甘草中的主要成分之一,具有抗炎、镇痛、保护肝脏等多种作用。
研究表明,甘草酸能够通过抑制细胞因子的产生和信号通路的激活,发挥其抗炎作用。
此外,甘草酸
还能够调节免疫功能,促进肝脏细胞修复,保护肝脏免受各种损伤。
甘草甜素是甘草中的一种特殊成分,具有降血糖、抗菌、抗病毒等多种生物活性。
研
究表明,甘草甜素能够促进胰岛素的分泌,降低血糖水平,从而发挥其降血糖的作用。
此外,甘草甜素还能够抑制细菌和病毒的生长,对多种感染性疾病具有预防和治疗作用。
此外,甘草中还含有多种其他成分,如甘草皂苷、甘草醇、甘草酸异丙酯等,这些成
分也具有多种药理活性,如抗菌、抗氧化、抗肝损伤等作用。
研究表明,甘草的不同成分
之间具有协同作用,在治疗各种疾病时能够发挥更好的疗效。
总之,甘草中含有多种化学成分,具有多种药理活性。
这些成分可以作为中药材或药
物的原料,广泛用于临床治疗各种疾病。
未来的研究应进一步探究甘草中各个成分之间的
相互作用机制,以期发现更多具有临床应用价值的成分。
甘草及其活性成分的药理活性研究进展一、本文概述1、甘草的简介:甘草的历史、来源、分类及其在中医药学中的地位。
甘草,作为一种历史悠久的传统中药材,自古以来在中医药学中就占据着举足轻重的地位。
其拉丁学名为Glycyrrhiza uralensis Fisch.,属于豆科植物甘草属,主要分布在我国华北、东北、西北等地。
甘草按照炮制方法的不同,可分为生甘草和炙甘草,二者在药性和功效上略有差异。
甘草的根部是其主要的药用部位,通常在晚秋至次年春季之间采挖,晒干后即可入药。
在中医药学中,甘草被誉为“百草之王”,具有补脾益气、清热解毒、止咳祛痰、缓急止痛、调和诸药等多重功效。
它不仅可以单独使用,还可以与其他药材配伍,增强或调和药效。
甘草的应用范围十分广泛,几乎涵盖了中医临床的各个领域,尤其在呼吸系统、消化系统、泌尿系统以及皮肤疾病的治疗中发挥着重要作用。
随着现代科学技术的发展,甘草的化学成分和药理作用逐渐得到了深入的研究和揭示。
甘草中主要含有甘草酸、甘草次酸、甘草素等活性成分,这些成分赋予了甘草独特的药理活性。
近年来,国内外学者对甘草及其活性成分的药理作用进行了大量研究,取得了一系列重要成果,为甘草在现代医学中的应用提供了理论基础和科学依据。
甘草作为一种重要的中药材,在中医药学中有着不可替代的地位。
其独特的药理活性和广泛的应用范围使得甘草成为了中医药宝库中的一颗璀璨明珠。
随着研究的深入,甘草的药理作用和应用领域还将不断扩大,为人类健康事业的发展做出更大的贡献。
2、甘草活性成分概述:介绍甘草中的主要活性成分,如甘草酸、甘草素等。
甘草,作为一种广泛使用的中草药,其活性成分多种多样,各具独特的药理活性。
甘草中的主要活性成分可以概括为甘草酸、甘草素等几大类。
甘草酸是甘草中最具代表性的活性成分之一,也是其甜味的主要来源。
甘草酸具有显著的抗炎、抗氧化和保肝作用,被广泛应用于各类抗炎药物和保肝药物的制备中。
甘草酸还具有调节免疫、抗肿瘤等多种生物活性,近年来在医药领域的研究备受关注。
甘草的化学成分研究进展甘草,又名甘草、光果甘草、地丁、栀子,是一种常见的中药材,具有广泛的药用价值。
自古以来,甘草就被广泛用于中医药临床实践,被誉为百草之王,具有“扶正固脱、调和诸药、缓急疾风、解百毒”的作用。
甘草具有镇咳化痰、清热解毒、调和药性等作用,被用于治疗咳嗽、胃炎、溃疡等疾病。
甘草的药用效果与其化学成分密不可分,因此对甘草的化学成分进行研究具有重要意义。
近年来,随着科学技术的不断进步,对甘草的化学成分进行了深入的研究,取得了许多重要的进展。
在甘草的化学成分研究中,主要包括对其皂苷、黄酮、碱、多糖及其他次生代谢产物等成分的研究。
这些成分不仅对甘草的药理作用起着重要作用,还为甘草的药用及开发提供了重要的理论基础和科学依据。
甘草中最主要的活性成分之一就是甘草酸,它是一种三萜皂苷类化合物,具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤等多种生物活性。
近年来的研究发现,甘草酸对于改善糖尿病、保护肝脏、调节免疫功能等方面具有明显的药理作用。
甘草酸还能够抑制一些病原微生物的生长,对预防感染性疾病具有一定的作用。
甘草酸成为近年来甘草化学成分研究的热点之一。
甘草中还含有丰富的黄酮类化合物,如甘草素、甘草黄素等。
这些黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗菌等多种生物活性,对于改善心血管疾病、防治肿瘤、抗菌消炎等方面具有重要的药理作用。
有研究表明,甘草中的黄酮类化合物还具有调节内分泌、抗衰老、抗过敏等功能。
对甘草中黄酮类化合物的研究也备受关注。
在甘草的化学成分研究中,还有一些次生代谢产物也备受关注,如甘草酸甲酯、异甘草素、氢化甘草素等。
这些次生代谢产物具有抗氧化、抗炎、抗菌、抗肿瘤等生物活性,对于开发新的药物、保健品等具有重要的意义。
甘草的化学成分是非常复杂的,其中包含有多种活性成分,具有广泛的药理活性。
对甘草化学成分的研究不仅对于深入理解甘草的药理作用,还为甘草的药用及开发提供了重要的理论基础和科学依据。
今后应加强对甘草化学成分的研究,深入探讨其中活性成分的结构和功能,进一步挖掘其药理活性及临床应用价值,为甘草的合理利用和开发提供更多的科学依据。
甘草化学成分及生物活性研究进展一、本文概述甘草,作为一种具有悠久药用历史的传统中药材,其在中医药理论中占据重要地位。
甘草不仅被广泛应用于各类中药方剂中,以调和药性、增强药效,而且其独特的化学成分和生物活性也引起了现代科学研究的广泛关注。
本文旨在综述甘草的化学成分及其生物活性的最新研究进展,以期为甘草的深入开发和临床应用提供理论依据和科学指导。
我们将首先介绍甘草的主要化学成分,包括甘草甜素、甘草次酸、甘草苷等,并分析这些成分在甘草中的含量及其变化规律。
随后,我们将重点讨论甘草的生物活性,包括抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗病毒等方面的作用及其机制。
我们还将对甘草在临床应用中的疗效和安全性进行评估,以期为其在现代医学中的应用提供有力支持。
通过本文的综述,我们期望能够为读者提供一个全面、深入的甘草化学成分及生物活性研究进展的概览,为甘草的进一步研究和开发提供有益的参考和启示。
二、甘草的化学成分甘草,作为一种传统中药材,其化学成分丰富多样,主要包括甘草酸、甘草次酸、甘草素、甘草苷等。
这些成分不仅为甘草的药理作用提供了丰富的物质基础,也为其在中医药学中的应用提供了科学依据。
甘草酸是甘草中最具代表性的成分之一,其结构独特,具有显著的抗炎、抗氧化和保肝等作用。
甘草次酸则是甘草酸在体内的代谢产物,同样具有抗炎和保肝活性。
甘草素和甘草苷则是甘草中的黄酮类化合物,具有抗氧化、抗病毒和抗肿瘤等多种生物活性。
除了上述主要成分外,甘草还含有多种微量元素和氨基酸,如钙、铁、锌、锰等,以及甘氨酸、亮氨酸等。
这些成分虽然含量较低,但也在甘草的药理作用中发挥着重要作用。
近年来,随着现代分离技术的不断发展和应用,甘草中的新成分也在不断被发现和确认。
例如,利用高效液相色谱、质谱等先进技术,研究人员在甘草中发现了多种新的黄酮类、皂苷类和多糖类化合物,这些新成分的研究将为甘草的药理作用和应用提供更广阔的前景。
甘草的化学成分复杂多样,主要包括甘草酸、甘草次酸、甘草素、甘草苷等黄酮类化合物,以及多种微量元素和氨基酸。
甘草次酸的结构修饰及生物活性研究进展【摘要】甘草次酸是一种具有重要生物活性的天然产物,在药物研究领域具有广泛的应用前景。
本文重点关注甘草次酸的结构修饰及生物活性研究进展。
首先介绍了甘草次酸的化学结构及其重要性,接着探讨了甘草次酸的生物活性研究成果,结构修饰方法的研究以及结构修饰对生物活性的影响。
通过对甘草次酸结构修饰的探索,为其在药物研究中的应用提供了新的思路和可能性。
最后总结了甘草次酸结构修饰在药物研究中的重要性和潜在优势,以及结构修饰带来的生物活性提升。
本文旨在为进一步深入研究甘草次酸及其结构修饰提供参考和指导。
【关键词】甘草次酸、结构修饰、生物活性、药物研究、化学结构、研究进展、药物活性、未来研究方向、重要性、优势、生物活性提升1. 引言1.1 甘草次酸的重要性甘草次酸是一种重要的药物成分,广泛存在于甘草的根茎中。
它具有多种药理活性,如抗氧化、抗炎、抗菌、抗病毒等,被广泛应用于中药和食品工业中。
甘草次酸不仅可以用于治疗消化系统疾病和呼吸系统感染,还可用于皮肤疾病的治疗和保健食品的添加。
由于其多样的药理作用和广泛的应用领域,甘草次酸引起了科学家们的广泛关注和研究。
深入研究甘草次酸的化学结构及生物活性,对于发掘其更多的药理作用和潜在应用价值具有重要意义。
了解和研究甘草次酸的重要性不仅有助于推动药物研究和开发,也有助于提高人们对中药的认识和应用水平。
在当今时代,充分挖掘和利用甘草次酸的潜力,将有助于推动中药现代化和健康产业的发展。
1.2 研究背景甘草次酸是一种重要的生物活性分子,具有多种药理活性,例如抗炎、抗氧化、抗肿瘤等作用。
在过去的研究中,甘草次酸已被广泛应用于药物开发和天然药物研究领域。
由于其特定的化学结构限制了其生物活性和药效,因此对甘草次酸的结构进行修饰已成为当前研究的热点之一。
在过去的研究中,虽然已经对甘草次酸进行了一定程度的结构修饰,但是仍然存在许多挑战和问题需要解决。
其中包括如何寻找更有效的结构修饰方法、如何评估结构修饰对生物活性的影响以及如何进一步优化结构以提升甘草次酸的药效等方面的问题。
甘草次酸的结构修饰及生物活性研究进展甘草次酸是一种重要的天然产物,具有广泛的药理活性,包括抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抑制病毒复制等功能。
由于其广泛的生物活性,使得甘草次酸成为药物研究领域中备受关注的化合物。
甘草次酸的生物活性受其结构特征的影响较大,因此对其进行结构修饰是提高其药理活性的重要途径。
本文将对甘草次酸的结构修饰及生物活性研究进展进行综述,以期为相关领域的研究提供一定的参考和指导。
一、甘草次酸的结构特征甘草次酸是一种由天然产物甘草酸衍生而来的次级代谢产物,其分子结构包括苯环、氧杂环和环氧环,具有明显的多酚结构。
甘草次酸的结构特征使其具有较强的抗氧化和抗炎作用,广泛应用于医药、食品和化妆品等领域。
二、甘草次酸的结构修饰甘草次酸的结构修饰是提高其药理活性的关键途径之一。
目前,甘草次酸的结构修饰主要包括以下几个方面:1. 取代基修饰取代基修饰是甘草次酸结构修饰的主要方式之一,通过在其分子结构上引入不同的取代基团,可以改变其生物活性。
研究表明,对甘草次酸的取代基修饰可以增强其抗氧化和抗炎作用,提高其药理活性。
2. 合成衍生物除了取代基修饰外,还可以通过合成方法制备甘草次酸的衍生物,以改善其药理活性。
可以在甘草次酸的分子结构中引入不同的官能团,或者改变其环结构,从而获得具有更强生物活性的衍生物。
3. 结构优化通过对甘草次酸分子结构进行优化,可以进一步提高其药理活性。
可以通过分子对接技术预测和优化甘草次酸与靶标蛋白的结合模式,从而设计出具有更好活性的化合物。
以上几种结构修饰方法可以有效提高甘草次酸的药理活性,为其在医药领域的应用提供了更多可能性。
三、甘草次酸的生物活性研究进展近年来,研究人员对甘草次酸的生物活性进行了深入的研究,发现其具有多种药理活性,包括抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抑制病毒复制等功能。
以下是甘草次酸在不同领域的生物活性研究进展:1. 抗炎活性研究表明,甘草次酸具有明显的抗炎活性,可以有效抑制炎症反应的发生和发展。
甘草次酸的结构修饰及生物活性研究进展甘草次酸(Glycyrrhetinic Acid, GA)是一种从甘草根中提取出的天然次生代谢产物,具有很多药理活性。
近年来,对甘草次酸的结构修饰及生物活性研究取得了很大进展,本文将对其研究进展进行介绍。
甘草次酸的结构修饰是其生物活性研究的重要内容之一。
甘草次酸的结构包括一个五环结构和两个羟基,其中一个羟基位于甲基的α位,另一个羟基位于甲基的β位。
研究发现,对甘草次酸进行合成成分修饰可以调控其药理活性。
对甘草次酸进行羟基取代可以增强其抗炎活性,提高其生物利用度,降低其毒性。
对其进行酯化修饰也可以改变其药理活性,如甘草次酸的乙酸酯具有更好的生物利用度,更好的抗炎活性。
对其进行甲基化修饰也可以提高其药物活性,甲基化的甘草次酸具有更好的抗菌和抗炎活性。
甘草次酸的结构修饰为其进一步的药用价值开发提供了很大的空间。
甘草次酸的生物活性研究是其结构修饰的重要基础之一。
甘草次酸具有很多生物活性,其抗炎、抗菌、抗病毒等活性已经得到广泛研究。
研究发现,甘草次酸具有很好的抗炎活性,其通过抑制花生四烯酸代谢途径、抑制白细胞介素活性等途径来发挥抗炎作用。
甘草次酸也具有很好的抗菌活性,其通过抑制细菌的蛋白合成、影响细菌的DNA复制等途径来发挥抗菌作用。
甘草次酸还具有很好的抗病毒活性,其通过抑制病毒颗粒的包膜成分、干扰病毒RNA合成等途径来发挥抗病毒作用。
甘草次酸的生物活性为其药用价值提供了很好的基础。
甘草次酸的结构修饰及生物活性研究取得了很大进展。
未来,还需要进一步深入研究甘草次酸的结构与功能关系,深入挖掘其药物活性机制,并不断挖掘甘草次酸的药物应用价值。
相信通过不断地研究与探索,甘草次酸的药用潜力将会得到更好地挖掘与应用。
甘草及其活性成分的药理活性研究进展一、本文概述甘草,作为一种传统中药材,自古以来就在中医药理论中占有重要地位。
近年来,随着现代科学技术的进步,对甘草及其活性成分的药理活性研究取得了显著的进展。
这些研究不仅深化了我们对甘草药理作用的理解,也为其在临床应用中的拓展提供了科学依据。
本文旨在综述甘草及其活性成分的药理活性研究进展,以期为甘草的进一步开发利用和临床应用提供参考。
我们将重点关注甘草的抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗病毒等药理活性,以及甘草酸、甘草次酸等主要活性成分的药理作用机制。
通过系统回顾和综合分析近年来的相关文献,我们期望能够为读者呈现一幅甘草及其活性成分药理活性研究的全面画卷,为推动甘草的现代化研究和应用提供有益的思路和启示。
二、甘草及其活性成分概述甘草,作为一种传统中药材,在我国已有数千年的应用历史。
其味甘、性平,入心、肺、脾、胃经,具有补脾益气、清热解毒、止咳祛痰、缓急止痛、调和诸药的功效。
近年来,随着现代药理学和生物技术的快速发展,甘草及其活性成分的药理活性受到了广泛关注。
甘草的主要活性成分包括甘草酸、甘草次酸、甘草苷等。
甘草酸是甘草中最具代表性的成分之一,具有抗炎、抗氧化、抗肝损伤等作用。
甘草次酸则是甘草酸的代谢产物,同样具有抗炎和免疫调节作用。
甘草苷则具有抗病毒、抗肿瘤等活性。
甘草的药理作用广泛,涉及抗炎、抗氧化、抗肿瘤、免疫调节等多个方面。
其活性成分通过不同的机制,对多种疾病具有治疗作用。
例如,甘草酸可以抑制炎症反应,减轻组织损伤,对于肝炎、胃溃疡等疾病有良好的治疗效果。
甘草苷则可以通过抑制病毒复制和肿瘤细胞增殖,对病毒感染和肿瘤具有一定的治疗作用。
甘草及其活性成分还具有与其他药物协同作用的特点,能够增强其他药物的疗效,减少副作用。
因此,甘草在中医药临床应用中占有重要地位,其药理活性的深入研究对于拓展其临床应用范围和提高治疗效果具有重要意义。
甘草及其活性成分具有丰富的药理活性,涉及多个治疗领域。
甘草的化学成分研究进展
甘草是一种常见的草本植物,其被广泛应用于中药和食品工业中。
甘草中含有多种化
学成分,其中最具代表性的是甘草酸(glycyrrhizic acid, GA),此外还含有单糖、甙类、黄酮、生物碱等成分。
近年来,对甘草中的化学成分进行研究的工作逐渐增多,下面就对
这方面的研究进行概述。
甘草酸是甘草中的一种主要成分。
甘草酸具有降低胆固醇、保肝、防晒等作用。
研究
表明,甘草酸不但可以通过抑制氧化应激反应发挥抗炎、抗氧化作用,还可以控制细胞周期,抑制细胞增殖,被认为是一种有效的癌症治疗药物。
此外,甘草中的黄酮类化合物如甘草素、异甘草素等,也被证明具有一定的生物活性,具有抗氧化、抗病毒和调节免疫功能等作用。
生物碱类化合物如甘草碱和甘草酮,也具有
广泛的药理作用,如镇静、降低血压、调节免疫功能等。
此外,甘草中还含有多糖类、蛋
白质和微量元素等成分,具有保健功能。
除了传统的成分研究,对于甘草中化学成分的提取和纯化也正在不断地进行进一步的
研究。
研究人员使用各种有效的提取技术,如超声波提取、醇提取、微波提取等,提取甘
草中的有效成分。
同时,也发现纳米技术可以改善甘草中成分的药效,如利用纳米技术制
备的甘草酸纳米粒子,可以有效提高甘草酸的水溶性和生物利用度。
总之,甘草是一种具有多种生物活性成分的草本植物,其化学成分研究逐步深入,为
中药和食品工业提供了一个具有广阔前景的发展方向。
甘草的化学成分研究进展甘草中的一些主要成分包括甘草酸、甘草甜素、异甘草素、葛根素、氢化甘草素等。
甘草酸是甘草中含量最多的一种成分,具有明显的抗炎、抗氧化、抗肿瘤等生物活性。
甘草甜素则是甘草的甜味来源,具有良好的甜味效应,被广泛应用于食品工业中。
异甘草素具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等作用,被认为是甘草中的一种重要活性成分。
葛根素具有抗氧化、抗菌、抗炎等生物活性,对于促进人体健康具有重要作用。
氢化甘草素具有抗炎、抗肿瘤等生物活性,具有广泛的应用前景。
近年来,针对甘草的化学成分研究取得了新的进展。
研究人员利用现代科学技术手段,成功地从甘草中分离提取出了一系列新的化学成分,并对其进行了深入的研究。
一些新的甘草酸类化合物和甘草甜素类化合物被成功发现,并具有良好的生物活性。
这些新的化学成分为我们深化对甘草的认识和开发新的药物或保健品具有重要意义。
现代科学技术的进步也为甘草的化学成分研究提供了更多的手段和方法。
液相色谱-质谱联用技术、高效液相色谱技术、核磁共振技术等现代分析技术的应用,为甘草中化学成分的鉴定和分析提供了更多的手段。
这些先进的技术方法为深入研究甘草的化学成分提供了有力支撑,为我们更全面地了解甘草的化学成分和药效提供了更多的可能性。
近年来关于甘草化学成分的研究也引起了国际上的广泛关注。
越来越多的国际科研团队加入到甘草的化学成分研究中来,他们纷纷利用自己国家的优势技术手段,对甘草中的化学成分进行了深入研究。
这些国际研究合作不仅拓宽了对甘草化学成分的研究思路,还为甘草的国际化进程提供了有力支持。
相信通过国际合作,我们可以更好地挖掘甘草的化学成分和药用价值,让更多人受益于甘草的药用作用。
甘草生物活性的研究进展祁增,郑炳真,刘金平,李平亚*(吉林大学药学院,长春,130021)摘要: 通过查阅国内外期刊中有关甘草生物活性作用的文献,对甘草的抗肝损伤作用、解毒作用、抗炎及抗变态反应作用、抗胃溃疡作用、抗肿瘤作用、镇咳祛痰作用、解痉作用、肾上腺皮质激素样作用以及甘草与芫花等中药合用的相反作用进行了综述。
关键词: 甘草;生物活性Abstract: With the reference of the documents on domestic and foreign journals concerning the role of the biological activity of Glycyrrhizae, the biological activity of Glycyrrhizae were reviewed, Glycyrrhizae has anti-liver injury, detoxification, anti-inflammatory and anti-allergic, anti-ulcer effect, anti-tumor effect, antitussive and expectorant effect, antispasmodic effect, adrenal cortical hormone-like effect, and Glycyrrhizae-Daphne anti-drug combination effect.Key words: Glycryrrhizae; Biological Activity甘草GLYCYRRHIZAE RADIX ET RHIZOMA为豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch. 、胀果甘草Glycyrrhiza inflata Bat. 或光果甘草Glycyrrhiza glabra L . 的干燥根和根茎,始载于《神农本草经》,作为传统中药已有上千年的应用历史,化学成分多样,药理作用多样。
甘草性味甘,平,归心、肺、脾、胃经。
有补脾益气,淸热解毒,祛痰止咳,缓急止痛,调和诸药的功能。
用于脾胃虚弱,倦怠乏力,心悸气短,咳嗽痰多,脘腹、四肢挛急疼痛,痈肿疮毒,缓解药物毒性、烈性[1]。
现将近年来甘草药理作用研究情况综述如下,为甘草的进一步开发和利用提供理论依据。
1 抗肝损伤作用甘草能减轻动物实验性肝损伤的肝脏变性和坏死。
华碧春,等[2]研究发现甘草对黄药子致肝损伤具有一定的保护作用,可能通过提高CYP450酶活性,抑制CYP2E1、CYP3A4的mRNA表达起作用。
张改平等[3]发现甘草提取物对鼠肝线粒体的氧化损伤具有良好的保护作用,可以显著地抑制线粒体的氧化损伤,并能防止线粒体肿胀和ATP酶活力下降,降低蛋白质羰基化水平,以及具有有效清除线粒体产生的超氧阴离子自由基的作用。
杜金梁,等[4]发现甘草水提取物对2,3,7,8-四氯二苯并-p-二噁英引起建鲤肝组织损伤具有保护作用。
景晶,等[5]研究发现甘草总黄酮具有抗硫代乙酰胺诱导大鼠慢性肝纤维化的作用,其作用机制可能与下调TGF-β1和Caspase-3的蛋白表达有关。
尹昕茹[6]发现甘草次酸(GA)对对皮下乙酰氨基酚诱导的肝损伤具有保护作用。
陈少茹[7]报道了GA具有缓解CCl4注射诱导小鼠肝纤维化模型纤维化的作用,其抗纤维化功效可能是通过增强Nrf2核转录及下游目的基因调控,影响体内氧化和抗氧化系统的平衡而产生的。
郑艳[8]发现经甘草酸二铵或甘草次酸给药,四氯化碳诱导小鼠急性肝损伤模型组肝脏外表成不同程度好转,血液中ALT与MDA含量减少。
陈云华[9]对比研究了甘草酸、甘草苷、异甘草素,发现这3种成分对人肝细胞醋氨酚损伤均具一定的保护作用。
高雪岩,等[10]研究发现甘草总皂苷能降低小鼠肝组织总胆固醇和甘油三酯含量,对CCl致小鼠急性肝损伤和DL-乙硫氨酸致小鼠急性脂肪肝具有一定的4保护作用。
2 解毒作用甘草与毒性中药附子的配伍在中药方剂中的应用广泛,如甘草附子汤、四逆汤等。
李莹,等[11]报道了四逆汤中附子配伍甘草解毒增效机制是通过调节糖酵解、脂质代谢、三羧酸循环和氨基酸代谢中氮的代谢等生物代谢途径得以实现的。
曹玲娟,等[12]发现甘草与雷公藤配伍可显著减轻雷公藤所致肝损伤,通过改善体内抗氧化状态,通过抗凋亡和免疫损伤等起到减毒作用。
缪萍,等[13]研究发现甘草与附子配伍后能加快乌头碱、新乌头碱和次乌头碱在肝脏中的代谢速率,从而可能以高效低毒的代谢产物在体内发挥药效,这也许是甘草对附子的减毒增效机制之一。
何丹,等[14,15]研究发现甘草总提取物,甘草素,甘草次酸在一定质量浓度内能上调P-gp的表达;甘草总皂苷,甘草甜素既能增强Ca-co-2细胞膜上P-gp 的功能,又能上调其表达,减少有毒物在肠道内的吸收,促进细胞内毒物的外排,保护机体免受毒害。
李向高[16]发现甘草甜素在机体内的水解产物葡萄糖醛酸能与含有羟基或羧基的毒物结合而呈现解毒作用。
3 抗炎及抗变态反应杨东爱,等[17]报道土甘草正丁醇提取物,乙醇提取物和水提物对二甲苯所致小鼠耳肿胀和0.7%醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用。
李晓红,等[18]发现甘草总皂苷具直接抗炎作用,其抗炎作用与减少巨噬细胞炎症介质生成与释放、抑制花生四烯酸代谢途径PGE2合成的关键酶密切相关。
潘琼,等[19]研究发现甘草甜素能提高小鼠热板实验中小鼠的痛阈值,减少醋酸扭体实验中小鼠扭体次数,对二甲苯致小鼠耳廓肿胀均有明显的抑制作用。
李德芳[20]异甘草素是一种醛糖还原酶抑制剂,通过抑制环氧合酶、脂氧合酶、过氧化物酶的活性,来抗血小板凝集,起到抗炎作用。
刘钊,等[21]发现甘草酸能降低炎症模型产生的白介素类细胞因子、嗜酸细胞活化趋化因子和肿瘤坏死因子-α等10种细胞因子的表达水平;甘草总黄酮能降低IL-6和Eotaxin共2种细胞因子的表达水平,有效地抑制多种炎症介质的释放、多靶点发挥抗炎效果,减轻系统性炎症反应。
Yuko Akasaka,等[22]研究发现甘草次酸衍生物能抑制速激肽受体活性和痛觉过敏,在炎痛模型中剂量相关性地抑制额辣椒素诱导的退缩行为和福尔马林测试后期的疼痛相关行为。
包金凤,等[23]发现甘草次酸钠通过抑制Neu游走及PGE2合成、降低毛细血管通透性、清除氧自由基而发挥抗炎作用。
郑艳,等[24]报道了甘草次酸、甘草酸二铵在大鼠皮下肉芽肿性炎症模型抗炎作用中均显示出较好活性。
且相对于地塞米松对免疫系统的影响而言,甘草酸二铵与甘草次酸相对安全。
董方圆,等[25]发现甘草次酸及其衍生物在炎症控制方面有多个控制靶点,对炎症发生、发展和反应的多个环节均有不同程度的对抗作用。
Hyuck-Se Kwon,等[26]研究发现甘草查耳酮A通过抑制多种炎性细胞因子和NO的产生,对LPS诱导的裸鼠内毒性休克起保护作用,并能抑制巨噬细胞中的炎症反应。
4 抗胃溃疡作用赵世清[27]报道了甘草有胃黏膜损伤修复作用,其作用机制可能与影响提高多胺含量和影响鸟氨酸脱羧酶表达有关。
赵云生,等[28]发现甘草多糖对毛细血管炎性渗透及乙醇型与利血平型胃溃疡均具有抑制作用,量效关系明显。
陈泉生[29]报道了甘草甜素对大鼠胃液分泌、胃酸以及胃蛋白酶等均有明显的抑制作用,对Shay胃溃疡模型Ⅰ、Ⅲ均有明显的抑制作用,对水浸所致应激性胃溃疡有一定的抑制倾向,对阿斯匹林、消炎痛以及5-HT等所致的胃溃疡模型均有抑制作用,对醋酸所致溃疡模型也有效,能明显地促进溃疡面的愈合。
郑君[30]研究发现甘草总黄酮具有抑制胃黏膜固有腺体的萎缩,减少胃粘膜固有层损伤,保护和修复损伤的胃粘膜的作用;改善胃肠激素的分泌,增加胃微循环血流量,改善胃微循环状况,促进胃黏膜上皮细胞的自我修复的作用;促进上皮细胞分泌粘蛋白及酸性粘蛋白,从而保护和修复胃粘膜上皮细胞的作用;调控Bcl-2和Bax蛋白的表达,促进胃黏膜上皮细胞的正常凋亡,从而修复胃黏膜的萎缩的作用。
Asha M K,等[31]通过研究光甘草定在大鼠抗幽门螺旋杆菌实验中的作用,发现光甘草定可能是通过抑制蛋白质合成,抑制DNA回旋酶和二氢叶酸还原酶,从而发挥抗溃疡作用。
邓少博,等[32]发现甘草锌能保护大鼠胃黏膜组织,降低醋酸灼烧法致胃溃疡大鼠模型的溃疡指数,改善溃疡的愈合质量,增加胃黏膜组织的EGFR的表达,促进溃疡愈合。
徐秀鹏[33]报道了甘草泻心汤是治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡的有效方剂,可明显改善患者的临床症状,其机理与修复损伤粘膜,改善粘膜微循环,增加粘膜的防御屏障,促进溃疡愈合,抗炎止痛,清除自由基等有关。
5 抗肿瘤作用甘草具有显著的抗肿瘤生物活性。
王忱,等[34]发现甘草多糖能促进小鼠血清溶血素IgM和IgG的生成,提高抗体生成细胞水平和胸腺、脾脏指数,增强巨噬细胞的吞噬活性,抑制肿瘤细胞S180的生长。
张文兴,等[35]报道甘草多糖可以有效抑制肝癌模型SD大鼠肝肿瘤的生长,且能显著降低其血清TNF-a水平。
孙舒玉,等[36]发现甘草多糖能够促进人外周血γδT细胞增殖、分泌细胞因子及杀肉瘤和H22肝癌荷瘤小鼠有明伤肿瘤细胞。
杨莉,等[37]研究发现甘草黄酮对S180显的抗肿瘤作用,与环磷酰胺合用有增效和减毒作用。
袁萱[38]发现甘草查尔酮具有抑制膀胱肿瘤细胞生长和转移的作用。
周国胜[39]研究发现异甘草素对胶质瘤U87和C6细胞具有浓度相关性的生长抑制作用;在不增加系统毒性的情况下,异甘草素可以增强顺铂的抗肿瘤作用。
刘亮亮,等[40]发现异甘草素和光甘草定都具有抗血管新生作用,均能显著抑制B16F1细胞和ECV304细胞增殖,均具有抗肿瘤转移活性。
张栋栋,等[41]报道异甘草素对人卵巢癌SKOV3细胞具有明显的抑制增殖和诱导凋亡的作用,其抗体外肿瘤机制可能与激活线粒体凋亡通路及自噬通路相关。
邝佩霞,等[42]研究发现异甘草素在小鼠H22肝癌荷瘤模型中具有诱导肝癌细胞凋亡的作用;可以诱导人乳腺癌细胞的凋亡。
王志强,等[43,44]报道异甘草素具有明显的抗肿瘤作用,同时能抑制HMEC-1细胞血管生成的能力,其机制可能与清除HMEC-1细胞内ROS生成,诱导细胞凋亡有关。
王存良[45]发现甘草次酸可以通过诱导肿瘤细胞凋亡、阻遏细胞周期、抑制肿瘤细胞侵袭、诱导肿瘤细胞分化、抑制肿瘤多药耐药等途径发挥抗癌作用,并能与化疗药物协同作用,对于促癌剂诱发的癌变也表现出一定的抑制功能。
马麟[46]研究发现18β-甘草次酸能减小转基因小鼠胃肿瘤的大小。
木合布力·阿布力孜,等[47]报道肝癌Bel-7402细胞对甘草次酸顺铂类复合物具有较好的敏感性;甘草次酸与顺铂的偶合可提高顺铂的抗癌活性,这可能是产生抗癌协同及化疗增敏作用的结果。