发光底物试剂盒说明书
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睾酮(Tes)化学发光试剂盒使 用 说 明 书济南杏恩生物科技有限公司睾酮(Tes)化学发光试剂盒说明书【检测目的】定量分析人的血清或血浆中睾酮(Testosterone, Tes)的浓度。
孕酮增高见于诊断女性患男性化肿瘤、女性两性畸形、睾丸间质细胞癌、先天性肾上腺皮质增生、肾上腺肿瘤,也可见于部分多囊卵巢综合症、肥胖及注射睾酮和促性腺激素。
降低见于先天性睾丸不发育或发育不全、xlinefelter综合症、睾丸炎或X 照射后、垂体前叶体能减退、性腺功能及甲亢肝硬化肾功能损伤。
评价多囊卵巢综合症的疗效,治疗后睾酮水平下降。
【产品原理】本公司睾酮(Testosterone, Tes)化学发光试剂盒的原理为: 将Tes单抗体包被于96孔微孔板,病人的血清或血浆加入微孔中,再加入睾酮(Tes)抗体和标记的睾酮(Tes)与病人血清或血浆中睾酮(Tes)含量做竞争反应,属于抗原-抗体竞争法。
15分钟后,洗板,去除多余未反应的结合物。
再由机器自动加注发光底物1与结合物氧化反应,5分钟,机器自动加注发光底物2的增敏触酶后,即时于1秒内发出光的讯号 (闪烁发光)。
藉由机器自动控制每加注一孔后立即测读,检测光的强度,并由相对应的标准曲线计算出病人的浓度。
【产品适用范围】本产品适用于检测人体的血清或血浆中睾酮(Testosterone, Tes)的含量浓度【试剂盒组成】1. 睾酮 (Tes) 包被板:可拆板,8×12孔。
2. 睾酮 (Tes) 标准品:6小管,0.2ml/管,各个标准品浓度分别为 0,0.1, 0.5,2.0,6.0和 18.0 ng /ml。
1%BSA, PBS PH7.4-7.53. 睾酮 (Tes) 抗体: 5 ml, 1瓶。
含Anti-Tes 1%BSA, PBS PH7.4-7.54. 睾酮 (Tes) 标记偶合液:1瓶,10ml/瓶。
含Anti-Tes hrpo 1%BSA, PBS PH7.4-7.55. 睾酮 (Tes) 低质控对照品: 0.15ml/管。
化学发光法生物素标记核酸检测试剂盒产品编号 产品名称包装 D3308化学发光法生物素标记核酸检测试剂盒1000cm 2产品简介:化学发光法生物素检测试剂盒(Chemiluminescent Biotin-labeled Nucleic Acid Detection Kit)是一种通过Streptavidin-HRP 及后续的BeyoECL Moon 试剂来实现化学发光检测Biotin 标记核酸的检测试剂盒。
适用于Southern blot 、Northern blot 、ribonuclease protection assay (RPA)或EMSA 等实验中,采用生物素标记的DNA 或RNA 探针时的检测。
本试剂盒不适用于生物素标记蛋白的检测。
本试剂盒同时还提供了封闭液、洗涤液等检测时所需的配套试剂。
本试剂盒采用了高质量的Streptavidin-HRP Conjugate ,HRP 和Streptavidin 共价交联的比例大于3,这样比采用Streptavidin 和Biotin-HRP conjugate 两种试剂进行检测要更方便,并且灵敏度更高。
采用了非特异性结合比avidin 更低的strepatavidin ,使检测结果背景更低灵敏度更高。
本试剂盒没有提供生物素探针标记相关的试剂,生物素标记的DNA 探针或EMSA 探针的制备可以相应地使用碧云天生产的生物素3'末端DNA 标记试剂盒(D3106)或EMSA 探针生物素标记试剂盒(GS008)。
本试剂盒可以用于检测至少10块10×10cm 有生物素标记EMSA 探针的膜,即共1000cm 2。
包装清单:产品编号 产品名称包装 D3308-1 BeyoECL Moon A 液 55ml D3308-2 BeyoECL Moon B 液 55ml D3308-3 Streptavidin-HRP Conjugate100µl D3308-4 封闭液 380ml D3308-5 洗涤液(5X)250ml D3308-6检测平衡液 250ml —说明书1份保存条件:D3308-3 Streptavidin-HRP Conjugate 在-20ºC 保存,其余可4ºC 保存。
化学发光hcv试剂说明书化学发光HCV试剂说明书第一部分:产品介绍1.1 产品名称:化学发光HCV试剂1.2 产品编号:HCV1-20211.3 适用范围:本试剂适用于检测人类乙型肝炎病毒(HCV)感染的血清或血浆样本。
1.4 检测原理:本试剂采用化学发光技术,利用一种特定的发光底物和酶标抗体反应,产生发光信号,用于HCV抗体的检测。
1.5 环境要求:试剂应在2-8°C冷藏保存,避免暴露在光线直射下,避免反复冻融。
1.6 有效期:本试剂有效期为生产日期后12个月。
第二部分:试剂组成2.1 试剂盒配置本试剂盒包含以下试剂:- 试剂A:包含特定的抗原液,用于与待测样本中的HCV抗体结合。
- 试剂B:包含辣根过氧化物酶(HRP)偶联的检测抗体,用于与HCV抗体结合的复合物与底物发生反应产生发光。
- 洗涤缓冲液:用于洗涤微孔板中的非特定结合物。
- 底物液:一种特定的发光底物,在HRP反应催化下发光。
- 停止液:可用于停止发光反应。
2.2 试剂储存- 试剂A、试剂B、洗涤缓冲液:储存在2-8°C冷藏条件下。
- 底物液、停止液:室温储存。
第三部分:试剂使用步骤3.1 实验准备- 取出所需试剂并根据试剂使用说明预先配制。
- 预热微孔板洗涤器至37°C。
- 将未开封的试剂储存在2-8°C冷藏条件下。
3.2 样本处理- 取出待测样本,将样本离心10分钟以去除悬浮的颗粒物。
- 将样本稀释至适当浓度,根据试剂说明书中的建议稀释比例进行稀释。
3.3 试剂处理- 取出所需试剂和微孔板,按照试剂使用说明书中的建议加入试剂至微孔板孔中。
- 使用洗涤缓冲液进行洗涤,移除非特异结合物。
- 加入底物液进行发光反应,停止液可选用。
3.4 发光检测- 将微孔板放入合适的发光仪中,根据仪器说明书检测发光强度。
- 检测结果可根据试剂盒提供的标准曲线进行计算。
第四部分:结果解读4.1 阳性结果- 当待测样本中存在HCV抗体时,样本中的HCV抗体会与试剂中的抗原结合,形成抗原-抗体复合物。
◆UltraECL底物化学发光检测试剂盒◆目录号1924◆使用手册◆实验室使用,仅用于体外UltraECL底物化学发光检测试剂盒目录号:1924目录编号包装单位192401 50ml(A液B液各25ml)192402 100ml(A液B液各50ml)192403 500ml(A液B液各250ml)试剂盒组成、储存、稳定性:试剂盒组成保存50ml 100ml 500ml溶液A 4℃避光25 ml 50 ml 250 ml溶液B 4℃避光25 ml 50 ml 250 ml 本产品收到后按照上面指示温度存放,至少6个月内有效。
产品介绍:Western blot底物发光检测试剂可由标记于二抗上的辣根过氧化酶催化,产生化学发光反应,可以灵敏地检测出目的蛋白的存在。
UltraECL底物化学发光检测试剂盒基于新一代增强型化学发光底物研制而成,并对成份做了优化。
产品背景低,稳定性好,比普通ECL试剂敏感度高数十倍。
它由辣根过氧化物酶(HRP)催化发生化学反应,发出荧光,可对X光胶片曝光,也可直接进行luminometer检测或者荧光CCD扫描。
操作步骤:1.按常规Western blot操作,二抗孵育后,进行最后一次洗涤时,根据膜的大小,按每10cm2膜混合0.5ml溶液A和0.5ml溶液B,混匀,配制成发光检测工作液。
2.用平头镊子将膜取出,膜的下缘轻轻接触吸水纸,以去除膜上多余的液体。
膜的蛋白面朝上,置于洁净保鲜膜(某些市售保鲜膜包裹印迹膜时可能会淬灭荧光,应选择高质量保鲜膜)上。
用吸管将配制的发光检测液转移到蛋白膜上,使其均匀覆盖,室温孵育1-2分钟。
3.用平头镊夹持蛋白膜,膜的下缘轻轻接触吸水纸,以去除膜上多余的液体。
膜的蛋白面朝上,包裹于洁净保鲜膜内。
轻轻赶出其间的气泡,固定在X片暗盒内。
4.在暗室中取一张X片置于包裹的膜上,合上暗盒,曝光30秒至1分钟。
立即显影定影,根据其曝光强度,缩短或延长下一张X片的曝光时间(对微弱信号,曝光时间可延长至数小时),或者曝光0.5,1,2,4,6分钟一系列后再显影定影挑选一张满意的。
大鼠瘦素(LEP)化学发光试剂盒使用说明书产品编号:U0084r本试剂盒仅供体外研究使用!预期应用化学发光法定量测定大鼠血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关生物液体中瘦素(LEP)含量。
实验原理本试剂盒应用竞争化学发光免疫分析法测定标本中LEP水平。
用纯化的特异抗体包被微孔板,制成固相抗体,实验时往微孔中先后加入LEP标准品或受检标本和生物素标记LEP,使之与固相抗体反应。
如受检标本中无抗原,则生物素标记抗原能顺利地与固相抗体结合。
如受检标本中含有抗原,则与生物素标记抗原以同样的机会与固相抗体结合,竞争性地占去了生物素标记抗原与固相载体结合的机会,使生物素标记抗原与固相载体的结合量减少。
洗涤,依次加入HRP标记的亲和素、反应底物鲁米诺,在HRP催化下辐射出最大发射波长为425nm 的化学发光,发光值和样品中的LEP含量呈反向相关。
用微孔板化学发光分析仪测定发光度(RLU.S-1.PW-1),计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1. 酶联板:一块(96孔)2. 标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1.0ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为5000 pg/mL,做系列倍比稀释后,分别稀释成2500 pg/mL,1250 pg/mL,625 pg/mL,312 pg/mL,156 pg/mL,78 pg/mL,其原液直接作为最高标准浓度,样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/mL,临用前15分钟内配制。
如配制2500 pg/mL标准品:取0.50 ml (不要少于0.50 ml ) 5000 pg/mL的上述标准品加入含有0.50 ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液:1×20ml。
4. 检测稀释液A:1×10ml。
5. 检测稀释液B:1×10ml。
6. 检测溶液A:1×60μl(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(50μl/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。
目 录 号:CW0049
产品规格:25ml 产品简介:增强型化学发光底物检测试剂盒是免疫印迹实验中与辣根过氧化物酶(HRP)配套使用的的高灵敏增强型检测试剂盒。
该产品基于新一代增强型化学发光底物研制而成,在HRP 的催化下发生化学反应
而发光,可用于检测固定在膜上的蛋白质等生物大分子。
其高灵敏
度能够检测pg 级别的抗原,发光信号强烈持久,可以使用照相技术(X-光胶片曝光)或者其他成像方法检测。
产品组成: 产品 名称 规格 试剂A 增强型发光剂 12.5ml
试剂B 稳定剂 12.5ml 保存条件: 室温避光保存,保质期一年 增强型化学发光底物检测试剂盒
北京康为世纪生物科技有限公司
¾ 增强型化学发光底物检测试剂盒说明书 ¾ 目录号CW0049 ¾ 供实验室研究使用。
全自动化学发光测定仪装机试剂盒使用说明书【产品名称】通用名称:全自动化学发光测定仪装机试剂盒英文名称:Installation Assay,简称IA【包装规格】3次测试/盒【预期用途】本试剂盒仅供工程师调试全自动化学发光测定仪使用。
【基本原理】IA试剂盒是采用生物素交联的酶与链霉亲和素交联的磁珠反应,利用生物素-亲和素体系的原理,模拟抗原抗体反应及现有试剂的反应状态而建立的试剂盒。
将碱性磷酸酶标记的生物素与链霉亲和素包被的磁微粒加入反应杯中,两者特异性结合,经孵育、洗涤后,加入化学发光底物,测定产生的发光信号,以相对光单位(RLU)表示,该RLU与IA试剂盒给定的信号值进行比较,可以判定当前的测定值是否正常。
【主要组成成分】1.R1:明胶,链霉亲和素包被的磁微粒,缓冲液,防腐剂。
2.R1’:明胶,碱性磷酸酶标记的生物素与链霉亲和素包被的磁微粒预混物,缓冲液,防腐剂。
3.R2::明胶,碱性磷酸酶标记的生物素,缓冲液,防腐剂。
4.R3’:明胶,碱性磷酸酶标记的生物素与链霉亲和素包被的磁微粒预混物,缓冲液,防腐剂。
5.R3:明胶,碱性磷酸酶标记的生物素,缓冲液,防腐剂。
6.样本A:明胶,碱性磷酸酶标记的生物素与链霉亲和素包被的磁微粒预混物,缓冲液,防腐剂。
7.样本B:明胶,碱性磷酸酶标记的生物素,缓冲液,防腐剂(共9支,B1—B9浓度不同)。
注:不同批号试剂盒中各组分不可互换、混用。
【项目参数】注:“/”代表不加任何试剂。
【操作方法】 ● 项目参数设置按照上表中所列出项目参数在仪器软件中新增相关项目。
● 试剂准备1. 试剂R1和R1’使用前摇晃混匀,目测确认磁微粒完全悬浮后即放入R1试剂盘。
建议缓慢混匀。
2. 试剂R3’ 使用前摇晃混匀,目测确认磁微粒完全悬浮后即放入R3试剂盘。
建议缓慢混匀。
3. 其余试剂放入对应的试剂盘。
4. 不加任何试剂的试剂位勿放置试剂。
● 样本准备1. 样本A 使用前摇晃混匀,目测确认磁微粒完全悬浮后即放入样本加对应位置。
Western blotting ECL化学发光法检测试剂盒说明书货号:SW2010Western blotting(小鼠IgG)ECL化学发光法显色试剂盒SW2020Western blotting(兔IgG)ECL化学发光法显色试剂盒SW2030Western blotting(山羊IgG)ECL化学发光法显色试剂盒SW2040Western blotting(小鼠/兔IgG)ECL化学发光法显色试剂盒SW2050Western blotting(人IgG)ECL化学发光法显色试剂盒产品内容:1.封闭试剂:30g(可配制600ml)。
2.10倍浓缩抗体稀释液,50ml。
3.HRP标记二抗,0.1ml,效价1:5000-10000。
4.ECL显色液,25ml A+25ml B。
保存:-20℃避光密闭保存,一年有效。
若经常使用,可将封闭试剂,抗体稀释液和ECL显色液存放于2-8℃以方便使用。
产品简介:SDS-PAGE电泳后,蛋白质按照分子量大小分离,转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)后,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶标记的第二抗体起反应,加入发光底物后,能让胶片感光。
经显影和定影后,可以在胶片上显示出条带(抗原所在位置)。
操作步骤:(仅供参考)常规电泳转膜后:1)清洗转印膜:将膜剥离下后,作好标记,一般在左上角剪一缺口。
室温用TBS-T漂洗3次每次5min,以尽量洗去转印膜上的SDS,防止影响后面的抗体结合。
2)按5g封闭试剂加100ml双蒸水计,配制膜封闭液,配好的膜封闭液为乳白色悬液,将漂洗过的转印膜放入封闭液内,置摇床孵育,室温封闭30min。
用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜,室温漂洗3次每次5min。
3)将10×抗体稀释液用双蒸水稀释成1×(10ml10×抗体稀释液加入90ml双蒸水,混匀,可4℃保存三个月)。
南京森贝伽生物科技有限公司网址:/第1页TMB底物显色试剂盒(ELISA,HRP发光)【产品组成】【保存条件】4℃,避光,12个月【产品概述】3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)是非常优越的酶免试验显色剂,能溶解于多种有机溶剂和双蒸水中,为稳定的无色溶液,与适量过氧化脲或双氧水与缓冲液混匀后,与过氧化物酶作用产生清晰的蓝色产物,极易观察。
由于其灵敏度高,配制后的工作液稳定,加上无致癌特性,被广泛用于酶联免疫(ELISA)试验和尿试纸的检测反应等。
TMB主要应用于酶联免疫吸附实验(ELISA),经典的方法是采用A、B液分开配制,使用前再混合的方法,并且长期存放稳定,本试剂一般情况下为无色,有时略显浅蓝色或浅黄色。
TMB底物显色试剂盒(ELISA,HRP显色)主要由TMB显色液、TMB buffer、TMB氧化剂组成,其特点是:1、灵敏度高;2、稳定性好,显色终止后读数稳定;3、背景低:底物溶液在450nm检测时OD值一般小于0.05。
该试剂仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。
【使用方法】1、用适当的干净容器(用纯净水反复冲洗),取试剂(A)、(B)、(C),按A:B:C=5000:5000:4的比例混合,待达到室温后即可使用。
2、加液:加完HRP结合物并温育一定时间后,洗板3~5次,每孔加TMB显色液100μl。
根据个人实验需要,可在室温(15~25℃)或37℃下温育10~30分钟。
3、终止:加等体积的1M盐酸或硫酸溶液终止反应,孔中反应液由蓝色变为黄色。
4、读数:终止反应后30min内在450nm处读数。
【注意事项】1、本试剂盒给予的TMB氧化剂多于实际使用量,请按比例使用。
2、TMB氧化剂易挥发,请注意密闭保存,以免效率下降,一旦开封请尽快使用。
3、TMB氧化剂有腐蚀性,请勿直接接触于人皮肤、毛发等。
4、如果出现高的反应背景或沉淀,表明TMB底物反应过于强烈。
5、为了避免产生沉淀,可在终止后马上读数,或者进一步稀释一抗和/或HRP结合物,再次进行试验。
化学发光hcv试剂说明书一、产品概述化学发光HCV试剂是一种用于检测丙型肝炎病毒(HCV)的试剂。
本试剂采用化学发光免疫分析技术,能够快速、精准地定性和定量检测人体血液中的HCV抗体。
二、产品组成化学发光HCV试剂包括以下成分:1. HCV抗原液:用于与血液中的HCV抗体发生特异性反应。
2. 特异性标记物:用于标记与HCV抗体结合的复合物。
3. 化学发光底物:用于产生化学发光信号。
三、试剂使用方法1. 取出化学发光HCV试剂盒,并根据包装上的说明书,将所需试剂恢复至室温。
2. 将待测试样(血清或血浆)与HCV抗原液共孵育,使其中的HCV 抗体与HCV抗原发生特异性结合反应。
3. 加入特异性标记物,产生HCV抗原-抗体-标记物的复合物。
4. 加入化学发光底物,启动化学反应,产生化学发光信号。
5. 通过化学发光免疫分析仪,测定样品中化学发光信号的强度,根据标准曲线,判断样品中是否存在HCV抗体。
四、试剂存储与保存1. 试剂盒应在2-8摄氏度的冰箱中保存,避免阳光直射。
2. 未使用的试剂保质期为1年。
3. 试剂开封后,建议尽快使用,避免反复冻融。
五、注意事项1. 本试剂仅用于临床实验室研究,不能用于诊断用途。
2. 使用本试剂前,确保操作人员具备相关技术培训,并遵循操作规程,以确保结果的准确性。
3. 使用过程中请注意个人防护,避免接触试剂直接进入眼睛、口腔或鼻腔。
4. 试剂过期、变质或包装破损的,禁止使用。
5. 请按照法律法规和伦理要求正确处置已使用的试剂及试剂盒。
六、结果解读1. 阳性结果:化学发光免疫分析仪测定结果显示化学发光信号强度大于检测阈值,表明样品中存在HCV抗体。
2. 阴性结果:化学发光免疫分析仪测定结果显示化学发光信号强度小于检测阈值,表明样品中不存在HCV抗体。
七、质量控制1. 每次试验中应包括阴性对照品和阳性对照品,用于验证实验操作和试剂组分的稳定性。
2. 阳性对照品应显示出阳性结果,阴性对照品应显示出阴性结果,以确保结果的准确性。