【全国百强校首发】安徽省合肥市第一中学2020届高三9月月考化学试题
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学校:班级:__________第I卷(选择题)一、选择题1.[化学——选修5:有机化学基础](12分)化合物F是一种食品保鲜剂,可按如下途径合成:已知:RCHO+CH3CHO RCH(OH)CH2CHO。
试回答:(1)A的化学名称是_________,A→B的反应类型是_________。
(2)B→C反应的化学方程式为_____________________________。
(3)C→D所用试剂和反应条件分别是_____________。
(4)E的结构简式是______________。
F中官能团的名称是________________。
(5)连在双键碳上的羟基不稳定,会转化为羰基,则D的同分异构体中,只有一个环的芳香族化合物有______种。
其中苯环上只有一个取代基,核磁共振氢谱有5个峰,峰面积比为2∶1∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为______________。
2.下列不能产生丁达尔现象的是A.氢氧化铁胶体B.鸡蛋清溶液C.淀粉溶液D.纯碱溶液3.碘海醇是一种非离子型X-CT造影剂。
下面是以化合物A(分子式为C8H10苯的同系物)为原料合成碘海醇的合成路线[R-为-CH2CH(OH)CH2OH]:(1)写出A的结构简式:________。
(2)反应①→⑤中,属于取代反应的是______(填序号)。
(3)写出C中含氧官能团的名称:硝基、_______。
(4)写出同时满足下列条件的D的两种..同分异构体的结构简式:_____。
Ⅰ.含1个手性碳原子的α-氨基酸;Ⅱ.苯环上有3个取代基,分子中有6种不同化学环境的氢;Ⅲ.能发生银镜反应,水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
(5)已知:①+NaOH R1COONa+R2NH2②呈弱碱性,易被氧化请写出以和(CH3CO)2O为原料制备染料中间体的合成路线流程图(无机试剂任用)。
_____合成路线流程图示例如下:H 2C=CH2CH3CH2Br CH3CH2OH4.设N A阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确...的是A. 10g的1H216O含有的质子数与中子数均为5N AB. 32g硫在足量的氧气中充分燃烧,转移电子数为6N AC. 26gC2H2与C6H6混合气体中含C—H键的数目为2N AD. 120gNaHSO4和KHSO3的固体混合物中含有的阳离子数为N A5.已知自然界氧的同位素有16O、17O、18O,氢的同位素有H、D、T,从水分子的原子组成来看,自然界的水一共有()A. 18种B. 16种C. 13种D. 12种6.某有机物F()在自身免疫性疾病的治疗中有着重要的应用,工业上以乙烯和芳香族化合物B为基本原料制备F的路线图如下:已知:RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO(1)乙烯生成A的原子利用率为100%,则X是___________(填化学式),F中含氧官能团的名称为___________。
(2)E→F的反应类型为___________,B的结构简式为___________,若E的名称为咖啡酸,则F的名称是___________。
(3)写出D与NaOH溶液反应的化学方程式:_________________________________。
(4)E的同系物G比E多一个碳原子,G有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有___________种①能发生水解反应、银镜反应且1mol该物质最多可还原出4 mol Ag②遇FeCl3溶液发生显色反应③分子中没有甲基,且苯环上有2个取代基(5)以乙烯为基本原料,设计合成路线合成2-丁烯酸,写出合成路线:______________________________(其他试剂任选)。
7.下列关于乙烯和苯的说法中,正确的是A. 苯分子式为C6H6,不能使酸性KMnO4溶液褪色,属于饱和烃B. 在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应C. 乙烯双键中的一个键可以断裂,容易发生加成反应和取代反应D. 苯燃烧比乙烯燃烧产生的黑烟更浓8.化学与生产和生活密切相关。
下列有关说法正确的是A. 古代记载文字的器物——甲骨,其主要成分是蛋白质B. 工艺装饰材料——天然水晶,属硅酸盐产品C. 第五形态的碳单质——“碳纳米泡沫”,与石墨烯互为同分异构体D. 秸秆经加工处理成吸水性的材料——植物纤维,可用作食品干燥剂9.与甲、乙两套装置有关的下列说法正确的是A.甲、乙装置中,锌棒均作负极,发生氧化反应B.甲中锌棒直接与稀H2SO4接触,故甲生成气泡的速率更快C.甲、乙装置的电解质溶液中,阳离子均向碳棒定向迁移D.乙中盐桥设计的优点是迅速平衡电荷,提高电池效率10.N A为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是A.1.0 L 1.0 mol L-1的H2SO4水溶液中含有的氧原子数为4N AB.273K、101kPa下,22.4L甲烷和氧气的混合气体燃烧后,产物的分子总数一定为N AC.25℃时pH=13的NaOH溶液中含有OH-的数目为0.1N AD.1 mol Na与氧气完全反应得到Na2O与Na2O2的混合物时失去的电子数一定为N A11.某学习小组在室温下用0.01 mol/L NaOH溶液滴定20.00mL0.01 mol/L的H2A溶液,滴定曲线如图。
(H2A的电离分两步,H 2A=H++HA-,HA-H++A2-)下列说法错误的是A. 室温时,E点对应的溶液中0.01 mol/L<c( H+)<0.02 mol/LB. F点对应溶质是NaHA,溶液显酸性C. G点溶液显中性的原因是溶质为Na2AD. H点溶液中,c(Na+) = 2c(A2-) +2c(HA-)【答案】C12.我国部分地区水资源缺乏,海水淡化是永恒的话题。
下列有关海水淡化的说法错误..的是( )A.图甲制备蒸馏水方法技术成熟,但是成本太高B.图乙制备蒸馏水的过程,利用了清洁能源太阳能,且可分离出海水中的盐类C.图丙是离子交换法制备淡水,在阴阳离子交换后发生了酸碱中和反应D.图丙在阳离子交换过程中阳离子数目保持不变,溶液酸碱性也保持不变13.化学与生活密切相关。
下列叙述错误..的是A.碳纤维大量用于飞机制造B.高纯硅用于制造大功率晶体管C.氧化铁可作红色油漆和涂料D.明矾用于水的净化和杀菌【参考答案】***试卷处理标记,请不要删除一、选择题1.C解析:(12分)(1)对二甲苯(或1, 4-二甲苯)(1分)取代反应(1分)(2)(2分)(3)O2/Cu或Ag,加热(1分)(4)(2分)碳碳双键、醛基(1分)(5)8 (2分),(2分)2.无3.A解析:(1)(2)②③④(3)羧基(4)(5)【解析】试题分析:(1)A含有苯环和2个碳原子,再根据D确定含有两个甲基及位置,;(2)反应①→⑤中①为氧化反应;②为消化反应,也为取代反应;③酯化反应,也为取代反应;④取代反应;⑤还原反应;(3)C酯化后生成D,由羧基变为酯基,故C中含有硝基和羧基;(4)由Ⅰ知含有,由Ⅱ取代基对称位置,由Ⅲ得出含有甲酸酚酯,故为、;(5)分析产物和原料,在甲苯的苯环上引入硝基和氨基,氨基应由硝基还原得到,故应先取代一个硝基还原后保护再引入一个硝基。
流程见答案。
考点:考查有机物的推断与合成有关问题。
4.B解析:B【解析】【详解】A项,2H216O的摩尔质量为20g/mol,10g即为0.5mol,2H216O的质子数和中子数均为10,0.5mol的2H216O质子数和中子数均为5N A,故A项正确;B项,32gS物质的量为1mol,在足量的氧气中燃烧转移的电子数为4N A,故B项错误;C项,可以直接将其看做最简式CH计算,26g混合气体含有2molCH,即得含C—H键的数目为2N A,故C项正确;D项,120gNaHSO4物质的量为1mol,含有的钠离子数目为N A;120g KHSO3物质的量为1mol,含有的钾离子数目为N A;所以120gNaHSO4和KHSO3的固体混合物中含有的阳离子数为N A,故D项正确。
综上所述,本题正确答案为B。
【点睛】硫在氧气充分燃烧,只能生成二氧化硫,不能直接生成三氧化硫,只有在高温、催化剂条件下,二氧化硫与氧气发生可逆反应生成三氧化硫。
5.A解析:A【解析】由氧的同位素有16O、17O、18O,氢的同位素有 H、D、T,在1个水分子中含有2个氢原子和1个氧原子,若水分子中的氢原子相同,则16O可分别与H、D、T构成水,即存在三种水;17O可分别与H、D、T 构成水,即存在三种水;18O可分别与H、D、T构成水,即存在三种水;若水分子中的氢原子不同,则16O可分别与HD、DT、HT构成水,即存在三种水;17O可分别与HD、DT、HT构成水,即存在三种水;18O可分别与HD、DT、HT构成水,即存在三种水;综上所述,共形成3×6=18种水,答案选A。
6.H解析: (1). O2 (2). (酚)羟基、酯基 (3). 取代反应(或酯化反应) (4). (5). 咖啡酸乙酯 (6).+5NaOH+2NaCl+3H2O (7).9 (8). CH2=CH2CH3CHO CH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOH【解析】【分析】根据流程图中有机物的结构式、分子式及反应条件分析各步反应的反应类型及产物;根据已知条件分析同分异构体的种类;根据题干信息设计有机物合成路线。
由C的结构简式、反应信息知,A、B中均含有醛基,再结合乙烯与A的转化关系知,A是乙醛,B是,由C转化为D的反应条件知,D为,由E的分子式、F的结构式及反应条件知,E 为,由E、F之间的关系知Y是乙醇,由酯的命名方法知F的名称为咖啡酸乙酯;【详解】由C的结构简式、反应信息知,A、B中均含有醛基,再结合乙烯与A的转化关系知,A是乙醛,B是,由C转化为D的反应条件知,D为,由E的分子式、F的结构式及反应条件知,E为,由E、F之间的关系知Y是乙醇,由酯的命名方法知F的名称为咖啡酸乙酯;(1)乙烯生成乙醛,则X是O2;F中含氧官能团的名称为羟基、酯基;(2)E→F的反应类型为酯化反应或取代反应;B的结构简式为;F的名称是咖啡酸乙酯;(3)D为,与NaOH溶液反应的化学方程式:;(4)由②得出分子中含有苯环且苯环上含有酚羟基;由①及分子中氧原子数目知分子中含有一个-CHO、一个HCOO-,苯环上有2个官能团一定有-OH,还含有-CH2CH(CHO)OOCH或-CH(CHO)CH2OOCH或-CH(OOCH)CH2CHO,苯环上有3种不同的位置关系,故共有9种同分异构体;(5)乙烯先被氧化成乙醛,乙醛再转化为2-丁烯醛,最后氧化为目标产物: CH2=CH2CH3CHO CH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOH。