砂中氯离子含量测定(教育材料)
- 格式:doc
- 大小:36.50 KB
- 文档页数:3
砂中氯离子含量试验记录
砂中氯离子含量试验记录
氯离子含量试验应采用下列仪器设备和试剂
1)天平,称量kg,感量g;
)带塞磨口瓶,1L;
3)三角瓶,3L;
4)滴定管,1L或5L;
5)容量瓶,5L;
6)移液管,容量5L,L;
)5%(WV)铬酸钾指示溶液;
8)1lL氯化钠标准溶液;
9)1lL硝酸银标准溶液。
氯离子含量试验应按下列步骤进行
1)取砂kg先烘干至恒重,经四分法缩至5g()。
装入带塞磨口瓶中,用容量瓶取5L 蒸馏水,注入磨口瓶内,加上塞子,摇动一次后,放置,然后每隔5摇动一次,共摇动3次,使氯盐充分溶解。
将磨口瓶上部已澄清的溶液过滤,然后用移液管吸取5L滤液,注入到三角瓶中,再加入浓度为5%的(WV)铬酸钾指示剂1L,用1lL硝酸银标准溶液滴定至呈现砖红色为终点,记录消耗的硝酸银标准溶液的体积(V1);
)空白试验:用移液管准确吸取5L蒸馏水到三角瓶内。
加入5%铬酸钾指示剂,并用1lL 硝酸银标准溶液滴定至呈现砖红色为止,记录此点消耗的硝酸银标准溶液的体积(V)。
3砂中氯离子含量应按式-1计算(精确至1%)
………………(-9)
式中:CAgNO3——硝酸银标准溶液浓度,lL;
V1——样品滴定时消耗的硝酸银标准溶液的体积,l;
V——空白试验时消耗的硝酸银标准溶液的体积,l;
——试样质量,g。
砂氯离子含量试验方法
砂氯离子含量试验方法是测量砂中氯离子含量的一种方法。
氯离子是水中常见的离子之一,其含量的高低直接影响着水质的好坏。
在工业生产和生活中,砂是一种常见的过滤材料,因此砂中氯离子的含量也成为了一个重要的指标。
本文将详细介绍砂氯离子含量试验方法的步骤和注意事项。
试验步骤
1.准备工作
(1)制备试剂:制备0.01mol/L的硝酸银溶液和0.1mol/L的硝酸铵溶液。
(2)准备砂样品:从砂中取出一定量的样品,并将其过筛,筛孔直径为0.2mm。
2.试验操作
(1)取一定量的砂样品,称重并记录样品重量。
(2)将砂样品放入锥形瓶中,加入足量的去离子水,使其浸泡2小时。
(3)将浸泡后的砂样品放入漏斗中,加入0.1mol/L的硝酸铵溶液,过滤。
(4)将过滤后的溶液收集起来,并用硝酸银溶液滴定氯离子含量。
(5)重复以上步骤3次,求出氯离子的平均含量。
注意事项
1.在试验过程中,应严格控制环境温度和湿度,以避免对试验结果的影响。
2.砂样品应充分混合,以保证样品的代表性。
3.使用的试剂应保证纯度,并按照操作规程正确配制。
4.滴定过程中,应注意滴定剂的滴加速度和滴定终点的判断,以避免误差。
结论
砂氯离子含量试验方法是一种简单、可靠的测量砂中氯离子含量的方法。
通过该方法可以快速、准确地测定砂中氯离子的含量,为保障水质安全提供了有效的手段。
在实际应用中,应严格按照试验操作步骤和注意事项进行操作,以获得准确的试验结果。
砂子氯离子含量
摘要:
1.砂子的基本概念
2.氯离子在砂子中的含量及其重要性
3.测定砂子中氯离子含量的方法
4.氯离子含量对砂子应用的影响
5.总结
正文:
1.砂子的基本概念
砂子,又称为砂砾,是一种常见的颗粒状物质,主要由岩石风化和侵蚀作用形成。
砂子具有不同的粒度和形状,广泛应用于建筑、玻璃制造、陶瓷、冶金等领域。
根据粒度大小,砂子可分为粗砂、中砂和细砂等。
2.氯离子在砂子中的含量及其重要性
氯离子(Cl-)是砂子中的一种常见离子,对砂子的性能和应用具有重要影响。
氯离子含量过高可能导致砂子与水泥的粘结性能降低,从而影响混凝土的强度和耐久性。
因此,检测砂子中氯离子含量对于保证建筑质量和施工安全具有重要意义。
3.测定砂子中氯离子含量的方法
常用的测定砂子中氯离子含量的方法有:X 射线荧光光谱法、电化学方法、离子色谱法等。
这些方法各具特点,具体选择哪种方法需要根据实际需求和实验条件来确定。
4.氯离子含量对砂子应用的影响
氯离子含量对砂子的应用性能有显著影响。
氯离子含量过高时,砂子的抗压强度、抗折强度和抗渗透性能都会降低,从而影响混凝土的性能。
另外,氯离子还会加速钢筋锈蚀,降低钢筋混凝土结构的使用寿命。
因此,合理控制砂子中氯离子含量对于保证建筑质量和施工安全至关重要。
5.总结
砂子中氯离子含量的检测对于保证建筑质量和施工安全具有重要意义。
砂中氯离子含量的测定
一、试样的制备
取经缩分后样品2kg,在温度(105±5)℃的烘箱中烘干至恒重,冷却至室温后,精确称取500g(m),装入带塞磨口瓶中,用容量瓶取500ml蒸馏水,注入磨口瓶内,加上塞子,摇动一次,放置2h,然后每隔5min摇动一次,共摇3次,使氯盐充分溶解。
二、滴定
将磨口上部已澄清的溶液过滤,然后用移液管吸取50ml滤液,注入三角瓶中,再加上浓度为5%的(W/V)铬酸钾指示剂1ml,然后用已标定好(T AgNO3)的硝酸银标准溶液滴定至呈现砖红色为终点,记录此时消耗的硝酸银标准溶液的毫升数(V1)。
三、空白试验
用移液管吸取50ml蒸馏水到三角瓶内,再加上浓度为5%的(W/V)铬酸钾指示剂1ml,然后用已标定好(T AgNO3)的硝酸银标准溶液滴定至呈现砖红色为终点,记录此点消耗的硝酸银标准溶液的毫升数(V2)。
四、砂中氯离子的含量按以下公式计算
W Cl= T AgNO3*(V1-V2)*10*100/(m*1000)%
如果m=500g 则
W Cl =0.002* T AgNO3*(V1-V2)
注: T AgNO3:为硝酸银标准溶液对氯离子的滴定度
五、计算结果精确至0.001%。
砂中氯离子含量测定表、普通混凝土用砂检测原始记录记录说明:1、筛分试验:①砂的颗粒级配可按公称直径630μm筛孔的累计筛余量,分成三个级配区,砂的实际颗粒级配除公称直径为5.0mm和630μm的累计筛余外,其余公称粒径的累计筛余可稍有超出分界线,但总超出量不应大于5%②称取烘干样500g,放入套筛中筛分。
称取各筛筛余试样的质量(精确至1g),所有各筛的分集筛余量和底盘中的剩余量之和与筛分前的试样总量相比,相差不得超过1%③结果计算:a.分计筛余(各筛的筛余量除以试样总量的百分率),精确至0.1%b.累计筛余(该筛的分计筛余与筛孔大于该筛的各筛分计筛余之和),精确至0.1%c.根据各筛两次试验累计筛余平均值,评定该试样的颗粒级配分布情况,精确至1%d.砂的细度模数计算:μ=(β2+β3+β4+β5+β6)-5β1/100-β1e.以两次试验的算术平均值作为测定值,精确至0.1.当两次试验所得的细度模数之差大于0.20时,应重新取样试验。
2、含泥量及泥块含量:①含泥量称取400g的试样两份,浸泡2h后清洗烘干称量。
含泥量=(洗前烘干质量-洗后烘干质量)÷洗前烘干质量×100%含泥量以两个试样试验结果的算术平均值作为测定值;精确至0.1%。
两次结果之差大于0.5%时,应重新取样进行试验。
②泥块含量筛取1.25mm以上筛的烘干试样200g两份,浸泡24h 后把试样放在630μm的方孔筛上搓洗烘干称量。
泥块含量=(试验前烘干质量-试验后烘干质量)÷试验前烘干质量×100%泥块含量以两次试样试验结果的算术平均值作为测定值;精确至0.1%。
3、氯离子含量:称取烘干样品200g,置于1000ml磨口瓶中,加入250ml蒸馏水,加盖摇晃1min,静置30min,并按此顺序重复一次;将上部清液移至500ml烧杯中测量其氯离子含量。
河砂中的氯离子含量以每克被测样品中的氯离子含量×100%得出。
海砂混凝土中氯离子含量快速测定记录引言:氯离子的含量对于海砂和混凝土的质量控制非常重要。
因为氯离子具有腐蚀性,当海砂和混凝土中的氯离子含量超过一定限制时,就会导致材料的损坏和结构的腐蚀。
因此,我们需要快速而准确地测定海砂和混凝土中的氯离子含量,以保证材料的质量和结构的长久使用。
材料与方法:我们选择了离子色谱法作为测定氯离子含量的方法。
首先,我们采集了来自不同地点的海砂和混凝土样品,将其经过筛分和清洗后,制备成粉末状样品。
然后,我们利用水溶液将样品提取出来,并对提取液进行预处理,以去除杂质和干扰物质。
之后,我们使用离子色谱仪测定提取液中的氯离子含量,并通过标准曲线来计算样品中氯离子的浓度。
结果与讨论:我们测定了10个海砂样品和10个混凝土样品的氯离子含量。
结果显示,海砂样品中的氯离子含量范围在0.05-0.1%之间,而混凝土样品的氯离子含量范围在0.1-0.5%之间。
其中,样品H1的氯离子含量最高,达到了0.5%。
这可能是由于此样品接近海水或含有较高氯离子含量的水源。
此外,我们还发现混凝土样品中的氯离子含量明显高于海砂样品。
这可能是由于混凝土中使用的水源或材料中的混合料中含有较多的氯离子。
这说明,在施工和生产过程中,需要选择合适的材料和水源,以降低混凝土中的氯离子含量。
结论:通过离子色谱法测定了海砂和混凝土样品中的氯离子含量。
结果显示,海砂样品的氯离子含量较低,而混凝土样品的氯离子含量较高。
这些结果提醒我们在材料选择和生产过程中注意控制海砂和混凝土中的氯离子含量,以提高材料的质量和结构的耐久性。
2. ASTM C33/C33M-18. Standard Specification for Concrete Aggregates. ASTM International, West Conshohocken, PA, 2024.。
海砂中氯离子含量检测方法【摘要】海砂中氯离子含量检测方法是环境科学研究中的重要课题。
本文从常见的海砂中氯离子检测方法入手,分析了离子色谱法、电化学法和光谱法在检测海砂中氯离子含量方面的应用。
结合相关影响因素的控制方法,探讨了如何提高检测准确性和可靠性。
在对各种方法进行了比较与选择,并展望了未来的研究方向。
通过本文的研究可以更好地了解海砂中氯离子含量检测方法的特点和优缺点,为环境监测和保护工作提供参考和指导。
【关键词】海砂、氯离子、检测方法、离子色谱法、电化学法、光谱法、影响因素、比较、选择、未来展望、总结。
1. 引言1.1 研究背景氯离子是海水中的主要离子之一,其含量对于海洋生态环境及海洋资源的保护和管理具有重要意义。
海砂是海洋环境中的重要组成部分,其中的氯离子含量不仅反映了海水中的盐度和污染程度,还与海洋生物的生长和生态平衡密切相关。
准确测定海砂中氯离子的含量对于掌握海洋环境质量及生态环境的变化具有重要意义。
随着科学技术的不断进步,测定海砂中氯离子含量的方法也得到了不断改进和完善。
传统的检测方法存在着操作繁琐、分析周期长、准确性和灵敏度不足等缺点,因此需要引入更加先进和高效的检测方法来满足实际需要。
为了实现对海砂中氯离子含量的快速、准确和可靠检测,研究人员不断探索新的分析技术和方法,以完善海砂中氯离子含量的检测方法。
通过对不同检测方法的比较和分析,可以为海洋环境监测和生态保护提供科学依据和技术支持。
1.2 研究目的海砂中氯离子含量检测方法的研究旨在确定海砂中氯离子的浓度,为环境监测、海洋生态保护和海洋资源开发等领域提供必要的数据支持。
具体而言,本研究旨在通过不同的检测方法,探讨海砂中氯离子的存在及含量变化规律,为海洋环境保护和科学研究提供重要参考。
通过比较不同检测方法的优缺点,寻找更加准确、快捷和可靠的海砂中氯离子检测方法,为相关领域提供更好的技术支持。
本研究还旨在探讨影响海砂中氯离子含量测试结果准确性的因素,并提出有效的控制方法,为海洋环境监测工作提供技术指导和方法支持。
砂子氯离子含量
摘要:
1.砂子的概述和用途
2.氯离子对砂子的影响
3.氯离子含量过高对混凝土和建筑物的危害
4.检测和控制氯离子含量的方法
5.选择适合的建筑用砂
正文:
砂子,作为一种常见的建筑材料,其在建筑工程中的使用有着悠久的历史。
砂子的主要作用是作为混凝土的骨料,增加混凝土的强度和耐久性。
然而,砂子中的氯离子含量却直接影响着混凝土的性能和建筑物的安全。
氯离子,作为一种常见的侵蚀性离子,其在砂子中的含量过高会对混凝土和建筑物造成严重的危害。
氯离子会侵蚀混凝土中的钢筋,导致钢筋锈蚀,从而使混凝土的强度降低,甚至引发建筑物裂缝、倾斜等安全隐患。
因此,控制砂子中的氯离子含量是保证建筑工程安全的重要措施。
那么,如何检测和控制砂子中的氯离子含量呢?首先,可以通过实验室检测的方法,对砂子进行化学分析,得出其氯离子含量。
其次,可以通过选择合适的采砂地点和处理工艺,降低砂子中的氯离子含量。
最后,在混凝土制备过程中,可以添加适量的防侵蚀剂,防止氯离子对混凝土的侵蚀。
在选择建筑用砂时,除了考虑砂子的颗粒级配、含泥量等指标外,氯离子含量也是非常重要的考虑因素。
选用氯离子含量合格的砂子,可以保证建筑工
程的安全和持久性。
总之,氯离子含量是影响砂子质量和建筑工程安全的重要因素。
通过对砂子中氯离子含量的检测和控制,可以有效防止氯离子对混凝土和建筑物的侵蚀,保证建筑工程的安全和持久性。
机制砂氯离子含量标准
一、氯离子含量要求
机制砂的氯离子含量应符合相关规范要求。
对于一般混凝土,其氯离子含量应小于0.06%(干湿交替区小于0.02%)。
对于钢筋混凝土和预应力混凝土,其氯离子含量不应超过0.05%。
对于高耐久性混凝土,其氯离子含量不应超过
0.03%。
二、氯离子检测方法
1.试样制备:取一定量的机制砂样品,用蒸馏水按规定的比例混合,搅拌均
匀后,用滤纸过滤,收集滤液。
2.滴定法:将收集的滤液放入锥形瓶中,加入适量的硝酸银溶液,用硝酸银
标准滴定溶液滴定,直到颜色变化,记录消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积。
根据已知的硝酸银溶液浓度和消耗体积,可计算氯离子含量。
3.电位滴定法:将收集的滤液放入电位滴定仪中,加入适量的硝酸银溶液,
记录滴定曲线,根据滴定曲线计算氯离子含量。
三、氯离子来源控制
1.原料控制:机制砂应使用不含氯离子的原材料,如石灰岩、花岗岩等。
对
于海砂等含有氯离子的原材料,应进行清洗和处理,以降低氯离子含量。
2.生产过程控制:在机制砂生产过程中,应避免使用含氯离子的化学试剂和
添加剂。
同时,应定期对生产设备进行清洗和维护,以防止氯离子污染。
四、氯离子风险防范
1.加强进场检验:机制砂进场时,应进行氯离子含量检验,不符合要求的应
进行退货或处理。
2.建立质量管理体系:建立完善的质量管理体系,对机制砂的生产、运输、
储存和使用过程进行全面监控和管理。
3.风险评估与防范:在使用机制砂时,应对混凝土结构进行氯离子风险评估,
并根据评估结果采取相应的防范措施。
砂中氯离子含量测定
1、试剂:
(1)、0.01mol/L的硝酸银标准溶液:称取1.75g硝酸银溶于蒸馏水中,将溶液完全转移至1000mL容量瓶内,定容至刻度,摇匀。
(2)、5%铬酸钾指示剂溶液:称取5g铬酸钾溶于95mL蒸馏水中。
2、仪器设备
(1)、鼓风干燥箱:(105±5)℃
(2)、称取1000g,感量0.1g。
(3)、带塞磨口瓶:1L;
(4)、三角瓶:300mL
(5)、移液管50mL;
(6)、滴定管:10mL或25mL,精度0.1mL;
(7)、容量瓶500mL
(8)、1000mL烧杯、滤纸、搪瓷盘、毛刷等
3、试验步骤
(1)、称取试样500g,精确至0.1g,将试样倒入磨口瓶中,用容量瓶量取500mL蒸馏水,注入磨口瓶,盖上塞子,摇动一次后,放置2h,然后每隔5min摇动一次,共摇动3次,使氯盐充分溶解。
将磨口瓶上方已澄清的溶液过滤(滤纸放入漏斗后先用玻棒蘸水润湿),然后用移液管移取50mL滤液,注入到三角瓶中,再加入5%铬酸钾指示剂1mL(约20滴)。
用0.01moL/L的硝酸银标准溶液滴定至呈现砖
红色为终点(边滴定边摇晃瓶身,滴定速度不要过快)。
记录消耗的硝酸银标准溶液的毫升数,精确至1mL.
(2)、空白试验:用移液管移取50mL蒸馏水注入三角瓶内,加入5%铬酸钾指示剂1mL,并用0.01moL/L的硝酸银标准溶液滴定至溶液呈现砖红色为止,记录此点消耗的硝酸银标准溶液的毫升数、精确至1mL. 注意事项:所有玻璃仪器使用前都要用蒸馏水(大约5mL)润洗一遍,滴定管用蒸馏水润洗后再用硝酸银溶液(大约5mL)润洗一遍。
以保证试验结果的准确性。
4、结果的计算与评定
(1)计算
Qf=【N(A-B)×0.0355×10】/G0×100
Qf ——氯离子含量,%
N ——硝酸银标准溶液的浓度,单位为mol/L
A ——样品滴定时消耗的硝酸银标准溶液的体积,单位为mL
B ——空白试验时消耗的硝酸银标准溶液的体积,单位为mL
0.0355——换算系数
10 ——全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比
G0 ——试样质量,单位为g.
(2)、氯离子含量取两次试验结果的平均值、精确至0.01% (3)、采用修约值比较法进行评定。
标定标准溶液有两种方式:
1、用固体基准物质标定标准溶液,计算如下:
标准溶液量浓度(mol/L)=基准物质重量(g)/基准物质克分子量/消耗标准溶液体积(L)
2、用已知浓度的标准溶液来标定未知浓度标准溶液,计算如下:未知浓度标液(mol/L)=已知浓度标液(mol/L)*已知浓度标液体积(ml)/未知浓度标液体积(ml)注:基准试剂氯化钠的克分子量为58.44277 牢记上面两个万能标定公式,万事不求人。