CKDMBD慢性肾脏病矿物质及骨代谢异常
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慢性肾脏病合并矿物质和骨代谢紊乱的治疗进展摘要:慢性肾脏病-矿物质和骨代谢异常(CKD-MBD)是由于慢性肾脏病导致的一系列矿物质和骨代谢异常,患者出现血磷、血钙水平的异常,导致患者出现骨关节的相关症状,并使得患者发生心血管病的风险明显的增加。
因此,采取适当、有效的治疗措施非常重要,哭明显的提高患者的生活质量,降低死亡率的发生。
关键词:慢性肾脏病;矿物质;骨代谢紊乱;治疗;进展慢性肾脏病-矿物质和骨代谢异常(chronic kidney disease mineral and bone disorder,CKD-MBD)指的是由于长期的慢性肾脏病导致的一系列矿物质和骨代谢异常,导致患者发生心血管、肾性骨营养不良等严重的并发症,明显的增加了CRF的患病率以及死亡率。
CKD-MBD一般具有以下一项或多项表现:机体钙、磷、甲状旁腺激素(PTH)以及维生素D的代谢异常;存在有骨的转化、容量、矿化、线性生长或者是强度的异常;血管或软组织发生异位钙化等。
高磷血症、钙磷乘积的增高以及甲状旁腺功能亢进均可以显著的增加血管钙化和心血管事件的危险性。
因此,采取及时、有效的治疗措施,对于减少患病率以及死亡率有着十分重要的临床意义。
本文将慢性肾脏病合并矿物质和骨代谢紊乱的治疗方法进行综述如下。
1.高磷血症的治疗要预防和治疗患者的高磷血症,首先要限制饮食中磷的摄入,从源头上减少体内血磷的含量。
为了避免营养不良,透析病人蛋白摄入应达到1.2 g/(kg.d),大约每天摄入磷800~1000mg。
如果患者在服用骨化三醇,会导致肠道磷的吸收明显的增加,因此,从饮食上限制磷的摄入不容易被患者所掌握。
大部分的患者需要口服磷结合剂来降低机体的血磷水平。
临床试验表明,磷结合剂可以使得机体的血磷水平得到有效的降低,使得骨病和组织钙化的预后得到明显的改善,不含钙的磷结合剂在降低全因死亡和心血管终点事件方面要明显的优于磷结合剂。
然而,长期服用含钙磷结合剂会使得高钙血症的发生率、冠脉、心瓣膜、软组织等的钙化明显的增加,患者发生心血管病导致死亡的几率增加;而且,在同时服用骨化三醇时,或者应用高钙透析液进行透析时,会导致PTH受到过度的抑制,导致无动力骨病的发生。
慢性肾脏病矿物质和骨异常慢性肾脏病矿物质和骨异常(CKD-MBD)是慢性肾脏病(CKD)常见的严重并发症之一,可增加患者的全因死亡率和心血管死亡率,因此慢性肾脏病矿物质和骨异常(CKD-MBD)的早诊断和早治疗对于改善CKD患者长期预后和生存质量具有重要意义。
定义(Definition)慢性肾脏病矿物质和骨异常(CKD-MBD),是指由于慢性肾脏病(CKD)引起的矿物质和骨代谢异常综合征。
K/DOQI指南推荐临床血钙、血磷及PTH的靶目标范围诊断(Diagnose)目前CKD-MBD诊断的金标准是骨活检。
由于临床操作困难,对于有CKD-MBD证据的CKD3~5期患者,不要求常规骨活检。
KDIGO 指南推荐从CKD3期开始监测血清钙、磷、iPTH和碱性磷酸酶活性水平,具体监测间期如下表:治疗(Therapy)CKD-MBD的治疗须根据患者的各项生化具体情况,制定个体化治疗方案。
其中的治疗的中心环节:控制高磷血症、纠正低钙血症、适当使用活性维生素D及其衍生物,从而达到改善患者预后的临床目的。
控制高磷血症控制饮食,减少食物中磷的摄入由于磷主要存在富含蛋白质的食物中,过度限制磷的摄入可能会导致蛋白质的摄入不足,从而影响患者的营养状况及不良预后。
因此,在保证需要的蛋白质的量上,推荐尽量食用磷/蛋白质比值低的食物,如天然的植物蛋白和动物蛋白,避免使用高磷的食物,如坚果类(花生、腰果、核桃、瓜子等)、处理过的肉汤类(动物内脏、蛋黄、火腿、虾米、骨头汤、高汤、火锅、蘑菇、木耳等)、鱼类罐头及酱料、烘烤的食物、可乐及其他软性饮料等。
充分透析,调整透析方案对于CKD5期透析患者在充分透析的基础上,若血磷仍偏高,可考虑增加透析频率或延长透析时间来增加血磷的清除。
药物治疗目前常见的有碳酸钙、醋酸钙、碳酸镧或司维拉姆等。
使用含钙的钙磷结合剂治疗时,应注意控制每日钙的摄入(<2000mg/d)。
若合并高钙血症、iPTH<150pg/ml(连续两次测定)、严重的软组织或血管钙化和动力缺失性骨病的患者,推荐使用不含钙的磷结合剂。
ckd-mbd概念CKD-MBD是慢性肾脏病性骨矿物质紊乱(Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disorder)的缩写,是指慢性肾脏病患者在骨骼、矿物质代谢和血管钙化方面出现的一系列异常病理生理变化。
首先,CKD-MBD与慢性肾脏病密切相关。
慢性肾脏病会引起肾小球滤过率下降,导致肾脏无法正常排除体内的废物和调节水电解质平衡。
这会引起血液中磷酸盐、钙离子和活性形态的维生素D等物质的紊乱,进而影响骨骼和血管的健康。
其次,CKD-MBD表现为骨骼异常。
慢性肾脏病患者常出现骨质疏松、骨折和骨痛等症状。
这是由于肾脏功能减退导致骨骼中的钙离子无法正常沉积,骨骼中的矿物质含量减少,骨骼组织变得脆弱易碎。
此外,慢性肾脏病还会抑制骨骼中的骨形成细胞,进一步加重骨质疏松。
第三,CKD-MBD还涉及矿物质代谢紊乱。
慢性肾脏病患者肾脏功能减退,无法正常排泄体内多余的磷酸盐,导致血液中磷酸盐浓度升高。
高磷酸盐血症会促使体内钙离子从骨骼中溶解出来,进一步加重骨质疏松。
此外,慢性肾脏病还会导致体内活性形态的维生素D减少,维生素D是调节钙磷代谢的重要激素,减少的维生素D 会进一步影响骨骼健康。
最后,CKD-MBD还涉及血管钙化。
慢性肾脏病患者血管中的钙离子代谢紊乱,容易导致血管内钙化,即血管壁中的钙盐沉积。
血管钙化会使血管变得僵硬和不弹性,增加心血管事件的风险,如心脏病和中风。
综上所述,CKD-MBD是慢性肾脏病患者在骨骼、矿物质代谢和血管钙化方面出现的一系列异常病理生理变化。
这一概念涉及骨骼异常、矿物质代谢紊乱和血管钙化等多个方面,需要综合治疗和管理,以维护患者的骨骼和血管健康。
ckd—mbd名词解释
CKD-MBD是一个医学术语,代表慢性肾脏病-矿物质和骨代谢紊乱。
CKD是指慢性肾脏疾病,MBD是指骨骼代谢紊乱,这两个病症在患有肾脏疾病的人群中非常常见。
CKD-MBD是由肾脏疾病引起的骨骼代谢紊乱的综合症。
在健康人身体内,骨骼代谢被调节,以确保身体内的钙和磷平衡。
但是,在患有CKD的人群中,由于肾脏失去了正常的功能,出现了矿物质代谢异常。
这会导致体内钙和磷的水平失衡,从而引起骨骼代谢紊乱,包括骨疏松、骨折和软骨病等多种病症。
CKD-MBD的早期症状可能很难被察觉,但是在病情恶化之后,会出现骨折、骨疼痛和关节痛等明显症状。
治疗CKD-MBD的方法包括改变饮食习惯、补充钙和维生素D等药物,以及必要时实施透析或肾脏移植等手术治疗。
总之,CKD-MBD是慢性肾脏疾病引起的骨骼代谢紊乱的一种综合症,严重影响患者的生活质量。
及早发现并及时治疗,可以减轻病情、减少并发症,并提高患者的生活质量。
2024年医疗卫生行业继续教育-肾脏病学-慢性肾脏病矿物质和骨代谢异常(CKD-MBD)诊治新进展课后练习答案目录一、CKD-MBD治疗药物研究新进展-特纳帕诺相关介绍 (1)二、CKD-MBD治疗药物研究新进展-依特卡肽相关介绍 (3)三、CKD-MBD之继发性甲旁亢的规范诊疗 (5)四、CKD-MBD患者的营养与血磷管理 (7)五、CKD-MBD的规范化治疗和管理 (9)六、CKD患者高磷血症的危害及血磷的管理 (11)七、慢性肾脏病标志物的临床应用 (13)八、护理干预助力CKD-MBD患者高磷血症管理 (15)九、慢性肾脏病患者营养评估与膳食指导 (17)十、浅谈慢性肾脏病围透析期患者管理 (19)十一、慢性肾脏病的健康管理 (21)十二、慢性肾脏病的早期诊疗策略 (22)十三、血透患者血管钙化的评估方法 (24)十四、糖尿病性骨质疏松的诊治 (26)十五、慢性肾脏病早期诊疗策略 (28)十六、HIF-PHI治疗CKD贫血的理论基础 (30)一、CKD-MBD治疗药物研究新进展-特纳帕诺相关介绍1.以下哪个药品不属于磷结合剂()A.醋酸钙B.司维拉姆C.碳酸镧D.蔗糖氢氧化氧铁E.替纳帕诺参考答案:E2.替那帕诺的药物相互作用描述正确的是()A.替纳帕诺及其主要代谢物在体外抑制CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19和CYP2D6B.替纳帕诺及其主要代谢物在体外诱导CYP1A2和CYP2B6C.替纳帕诺大概率会发生与磷结合剂的临床相关的药物相互作用D.替纳帕诺不会与含钙磷结合剂发生临床相关的药物相互作用参考答案:C3.以下描述错误的是()A.食物中的磷在小肠中通过2种不同的途径吸收:跨细胞途径和细胞旁途径B.细胞旁吸收约占肠道磷酸盐吸收的65-80%,跨细胞吸收约占20-35%C.磷结合剂发挥作用不因药物种类及胃肠道pH值不同而异D.替纳帕诺通过抑制肠道上皮细胞顶端表面的钠/氢交换器3 (NHE3),增加细胞内的H+浓度,降低磷酸盐的透过性,导致通过细胞旁途径的磷酸盐吸收减少,从而降低血清磷水平参考答案:C4.替纳帕诺的规格是()A.10mgB.20mgC.30mgD.以上规格都有参考答案:D5.以下哪项关于替纳帕诺的疗效描述是错误的()A.替纳帕诺单用,不能有效降低血磷水平B.替纳帕诺联用磷结合剂,能有效降低血磷水平C.替纳帕诺联用磷结合剂,可减少降磷药物的使用片数而达到同样的效果D.日本II期临床研究显示,替纳帕诺还可以协同降低iPTH和FGF23水平参考答案:A二、CKD-MBD治疗药物研究新进展-依特卡肽相关介绍1.关于依特卡肽的药代动力学描述正确的是()A.依特卡肽无任何已知的药代动力学相互作用B.依特卡肽经P450系统代谢,需谨慎联用以上代谢途径的药物C.对中度及高度肝功能障碍患者给予依特卡肽时,应充分监测血清iPTH或血清Ca2+浓度,慎重给药D.依特卡肽在老年人群(>65岁)中的血浆尝试存在差异,应考虑调整用药剂量参考答案:D2.以下哪项关于依特卡肽的疗效是错误的()A.依特卡肽显著降低PTH水平,27周即可实现较基线50%以上的下降B.在不同基线情况下,依特卡肽降PTH的表现都比西那卡塞更佳C.西那卡塞的患者转换使用依特卡肽后,仍能实现PTH水平进一步降低50%D.网状meta分析结果显示,依特卡肽较现有SHPT药物治疗方案,PTH 达标的可能性最高E.以上都是正确的参考答案:E3.根据依特卡肽公开发表的文献,下列描述错误的是()A.依特卡肽在降PTH上表现突出,拥有50%以上PTH下降获益优势B.西那卡塞患者转换使用依特卡肽后,能实现PTH水平进一步降低50%C.拟钙剂治疗可以降低SHPT患者全因死亡风险17%及心血管死亡风险8%D.拟钙剂治疗可以降低SHPT患者骨折风险16% -29%E.依特卡肽本质上和西那卡塞是一样的参考答案:E4.比较依特卡肽和西那卡塞对于不同指标的影响,错误的是()A.Ca下降:依特卡肽>西那卡塞B.P下降:依特卡肽<西那卡塞C.PTH下降:依特卡肽>西那卡塞D.FGF23下降:依特卡肽>西那卡塞参考答案:B5.以下描述错误的是()A.依特卡肽在透析后使用,非常方便,患者不容易漏服B.依特卡肽静脉注射使用,可以有效减轻患者药片负担C.一项真实世界研究显示,依特卡肽胃肠道不良反应率仅3-4%,患者耐受度高D.一项真实世界研究显示,依特卡肽的患者依从率约80%,而西那卡塞仅60%左右E.以上都是正确的参考答案:E三、CKD-MBD之继发性甲旁亢的规范诊疗1.SHPT的药物治疗方案制定需要考虑什么指标?A.Ca水平B.P水平C.iPTH水平D.ALP水平E.需要综合考虑Ca、P、PTH水平参考答案:E2.对于慢性肾脏病G5期患者,建议iPTH的检测频率为()A.1-3个月B.3-6个月C.6-9个月D.9-12个月参考答案:B3.SHPT的诊断需要考虑以下哪些实验室检查结果()A.血清钙B.血清iPTH水平C.血清磷D.血清维生素DE.以上都需要考虑参考答案:E4.SHPT的治疗手段包括()A.控制高磷血症,维持血钙水平达标B.活性VD制剂C.拟钙剂D.PTX手术E.以上都是参考答案:E5.网状Meta分析显示,新型拟钙剂依特卡肽是最有效的拟钙剂,优于西那卡塞的()倍,依伏卡塞的()倍A.1.18倍,3.33倍B.1.38倍,3.53倍C.1.58倍,3.73倍D.1.78倍,3.93倍E.1.98倍,4.13倍参考答案:D四、CKD-MBD患者的营养与血磷管理1.一项研究显示,钙、磷、PTH均未达标患者,死亡风险升高()A.31%B.41%C.51%D.61%E.71%参考答案:C2.以下哪项不属于营养不良给CKD患者的危害?A.影响患者生活质量B.诱发或加重贫血C.加速疾病进展D.增加骨折风险E.增加死亡风险参考答案:E3.下列选项中关于腹透患者营养治疗的观念不正确的是()A.腹透患者需要注意仅低蛋白饮食不足以维持营养状态和残肾功能B.腹透患者为维持营养状态,应该不限制患者的蛋白摄入,越多越好C.腹透患者可应用低蛋白饮食联合复方α-酮酸可以有效维持残肾功能,并能提升营养状态D.腹透患者的膳食摄入提倡优化蛋白饮食,其中50%以上的蛋白质摄入为优质蛋白B参考答案:B4.以下对CKD患者营养不良发生率的描述正确的是()A.我国CKD患者营养不良患病率为22.5-58.5%B.血液透析患者营养不良患病率为30.0-66.7%C.腹膜透析患者营养不良患病率为11.7-47.8%D.以上都对参考答案:D5.以下说法错误的是()A.为了控制好血磷必须全力追求低蛋白饮食B.低蛋白饮食+复方α-酮酸可有效改善高磷血症MHD患者的血磷水平C.选择低磷/蛋白质比的食物、补充α-酮酸可兼顾CKD-MBD患者营养需求和限磷饮食D.选择合适的磷结合剂可有效帮助患者控制血磷水平E.CKD患者应在磷摄入和蛋白质摄入之间寻求平衡参考答案:A五、CKD-MBD的规范化治疗和管理1.根据国内研究的结果,我国透析患者钙化发生率高达()A.35.5%B.47.4%C.55.5%D.0.774E.90%参考答案:E2.CKD-MBD的预防和治疗包括()A.降低高血磷,维持正常血钙B.SHPT的治疗C.CKD患者血管钙化的防治D.以上都是参考答案:D3.在我国约()的维持性透析患者有不同程度的SHPT表现,而这些患者中PTH控制的达标率仅为()左右A.50%,45%B.60%,55%C.70%,65%D.80%,70%E.90%,75%参考答案:B4.CKD-MBD的临床表现中不包含以下哪项()A.钙、磷、甲状旁腺激素( PTH)或维生素 D 代谢异常B.骨转化、骨矿化、骨量、骨线性生长或骨强度异常C.血管或其他软组织钙化D.肾性营养不良参考答案:D5.SHPT对以下系统无危害()A.骨骼肌肉系统B.心血管系统C.血液系统D.内分泌系统E.SHPT的危害会累及多系统,以上都会有影响参考答案:E六、CKD患者高磷血症的危害及血磷的管理1.血磷升高的危害是()A.增加骨折风险B.增加肾衰竭风险C.加重血管钙化D.增加心血管事件风险和全国死亡风险E.以上全是参考答案:E2.Tenapanor是首个抑制细胞旁途径的降磷药物,从作用机制看,以下正确的是()。