B细胞免疫应答

B细胞及其介导的免疫应答B淋巴细胞分化发育在中枢免疫器官中的分化发育1. 祖 B 细胞（pro-B cell）--表达 Igα/Igβ 异源二聚体2. 前 B 细胞（pre-B cell）--表达 μ 链及替代轻链，表达 pre-BCR3. 未成熟 B 细胞（immature B cell）--表达 BCR，为 mIgM4. 成熟 B 细胞（mature B cell）--同时表达 mIgM 和 mIgD——活化后只表达一种在中枢免疫耐受的形成克隆清除未成熟B细胞表达mIgM，若与自身抗原结合，导致B细胞凋亡，发生克隆清除，称为B细胞的阴性选择。

生物学意义：清除自身反应性B细胞克隆，产生自身耐受。

受体编辑部分完成VH、VL基因重排的未成熟的自身反应性B细胞识别自身抗原后，未被克隆清除，而引起VH或VL基因再次重排，改变原来的BCR特异性，增加了BCR的多样性。

若受体编辑不成功，则B细胞发生凋亡。

表面分子BCR-IgαIgβ复合物BCR识别抗原，Igα、Igβ 转导 BCR 接受的抗原刺激信号。

1. 膜表面免疫球蛋白（mIg）B细胞抗原受体（BCR）B细胞特异性表面标志BCR包括 mIgM 和 mIgD2、Igα/Igβ（CD79a/CD79b）胞质区较长，含有ITAM结构，转导抗原与BCR结合所产生的信号。

B细胞共受体促进BCR对抗原的识别及B细胞的活化CD19、CD21 和 CD81 非共价相联，形成 B 细胞的多分子共受体，增强 BCR 与抗原结合的稳定性并与 Igα/Igβ 共同传递 B 细胞活化的第一信号。

共刺激分子CD40分子与活化T细胞表面CD40L结合后传递第二信号，导致B细胞活化、增殖和分化；促进抗体类别转换组成性表达于成熟B细胞；CD80和CD86分子（B7）静息B细胞不表达，活化B细胞高表达；与T细胞表面CD28相互作用，活化T细胞；与T细胞表面CTLA-4相互作用，抑制T细胞活化。

第一章B淋巴细胞介导的特异性免疫应答❖免疫术语体细胞高频突变〔somatic hypermutation〕：在抗原诱导和Th辅助下，中心母细胞的轻链和重链V基因发生高频率点突变。

导致BCR多样性及体液免疫应答中抗体的多样性，并可导致Ig亲和力成熟。

Ig的类别转换〔class switching〕：在免疫应答中，B细胞受抗原刺激和T细胞辅助活化增殖后，首先分泌的IgM可转换成IgG、IgA或IgE，而抗体重链的V区保持不变。

这种可变区相同而Ig类别发生改变的过程称为～或同种型转换〔isotype switching〕。

❖B淋巴细胞对TD-Ag的免疫应答过程B细胞对TD抗原的识别特点：♦B细胞经由BCR特异性识别抗原，产生B细胞活化的第—信号，作为APC将pMHCⅡ提呈给抗原特异性CD4+T细胞识别。

♦BCR识别的抗原无需经APC的加工和处理，也无MHC限制性。

B细胞活化需要的信号：和T细胞相似，B细胞的活化也需要双信号和细胞因子的作用。

B细胞活化的第—信号：〔抗原刺激信号〕♦BCR特异性识别结合抗原表位，启动第—信号，并经由Igα/Igβ传导入胞内；♦B细胞共受体〔CD19-CD21-CD81复合物〕提高B细胞对抗原刺激的敏感性，强化B细胞活化信号的传导。

B细胞活化的第二信号：〔共刺激信号〕♦B细胞和活化的Th 细胞外表共刺激分子相互作用向B细胞提供第二信号。

♦其中最重要的是CD40—CD40L，回有ICAM-1—LFA-1细胞因子促进B细胞形成生发中心和陆续分化：♦由活化的Th 细胞〔主要是Th2, Tfh〕分泌。

♦分泌多种细胞因子如IL-4、IL-5、IL-21等促进活化的B细胞增殖、分化。

T、B细胞相互作用：活化Th细胞辅助B细胞免疫应答，活化B细胞作为APC活化T细胞。

B细胞的增殖以及终末分化：B细胞分化的抗原依赖期〔了解〕B细胞增殖形成生发中心：暗区〔中心母细胞〕：分裂增殖能力极强，体积大，紧密集合，不表达mIg；产生子代细胞即中心细胞;明区〔中心细胞〕：分裂速度渐慢或停止，体积小，集合不甚紧密在FDC和Tfh细胞的协同作用下陆续分化为浆细胞产生抗体，或分化为记忆B细胞。

b细胞介导的再次免疫应答的基本过程
B细胞介导的再次免疫应答的基本过程包括以下步骤：
1.B细胞通过摄取、处理抗原，将抗原信息以抗原肽-MHCⅡ类分子的形式提
呈给记忆性Th细胞。

2.记忆性Th细胞识别抗原肽的同时还识别与抗原肽结合的MHCⅡ类分子，
协同受体CD4识别MHC-Ⅱ类分子，通过CD3和ξ链向胞内传递第一信号。

3.APC表面协同刺激分子与T细胞表面协同刺激分子受体CD28、CD2等结
合，产生T细胞活化的协同刺激信号。

4.APC如巨噬细胞释放IL-1等细胞因子作用于Th2细胞，Th细胞在此三个
信号的刺激下充分活化、增殖，产生更多的细胞因子如IL-2、IL-4、IL-5、IL-6等作用于B细胞。

5.B细胞活化的第一信号来自B细胞的BCR特异性地识别并结合游离的抗原
或存在与上述提呈抗原给Th2细胞的APC细胞表面的抗原（TD-Ag）分子中的构象决定基。

6.B细胞活化的第二信号：另外活化的Th2细胞高表达CD40L，可与B细胞
表面的CD40结合，产生B细胞活化的第二信号，协同刺激B细胞活化、增殖和分化。

7.在这些活化信号的刺激下，B细胞活化、增殖，分化成浆细胞，产生抗体。

b细胞免疫应答的基本过程嘿，咱今儿就来讲讲 B 细胞免疫应答的基本过程。

你说这 B 细胞啊，就像是身体里的一群小战士，它们有着自己独特的战斗方式呢！当病原体啥的入侵身体后，B 细胞就开始行动啦。

就好比敌人来了，B 细胞得赶紧去应战呀。

首先呢，抗原得先和B 细胞表面的受体结合，这就像是钥匙找到了对应的锁孔一样，“咔嗒”一声，就对上啦！然后呢，B 细胞就被激活啦。

被激活后的 B 细胞那可不得了，就开始增殖分化啦。

这就像一棵小树苗，开始不断地生长、分枝，变得越来越强大。

它们分化成浆细胞和记忆 B 细胞。

浆细胞就像是专门制造武器的工厂，能产生抗体，这些抗体就是专门对付病原体的利器呀！它们能把病原体给抓住、消灭，你说厉害不厉害？而记忆 B 细胞呢，就像是个小账本，把这次战斗的经历给记下来了，下次再有同样的病原体入侵，它们就能迅速反应，快速投入战斗啦！你想想，要是没有 B 细胞这么厉害的免疫应答，咱们的身体得多容易生病啊！那简直就像是一座没有城墙保护的城市，敌人可以随便入侵啦！所以说呀，B 细胞免疫应答可真是太重要啦！B 细胞在这个过程中不断地努力战斗，为了保护我们的身体而拼搏着。

这难道不像是一群勇敢的战士，为了守护家园而奋勇杀敌吗？它们在我们身体里默默地工作着，我们可得好好感谢它们呀！你说，这 B 细胞免疫应答的过程是不是很神奇？是不是很值得我们去好好了解一下呢？咱可不能小瞧了身体里这些小小的细胞，它们可是有着大大的能量呢！它们为我们的健康保驾护航，让我们能健康快乐地生活着。

要是没有它们，那咱们的生活可就没这么安稳啦！所以呀，大家一定要好好爱护自己的身体，让这些小战士们能更好地发挥它们的作用。

平时多注意锻炼身体，保持良好的生活习惯，这样才能让我们的免疫系统更强大，让 B 细胞免疫应答更高效呀！你说是不是这个理儿呢？。

B 细胞和 T 细胞在免疫应答中的作用人体免疫系统是由一系列的细胞、分子和器官组成的，这些组成部分相互协作，以保护我们的身体免受感染和疾病的侵袭。

B 细胞和 T 细胞作为两个非常重要的组成部分，发挥着至关重要的作用。

在免疫应答中，它们能够识别、攻击和清除对身体有害的外来物质，从而保护人体免于疾病的威胁。

一、B 细胞的免疫应答B 细胞是一类特殊的白细胞，它们主要存在于淋巴组织中，比如脾脏和淋巴结。

B 细胞能够识别和攻击体内的病原体，包括病毒、细菌和真菌等。

在病原体进入人体后，它们会被识别并与 B 细胞相结合，随后，B 细胞就会开始分裂和增殖，形成大量的细胞，被称为浆细胞，同时它们也能够分泌特别的蛋白质，这些蛋白质被称为抗体。

抗体是一种特殊的蛋白质，能够与病原体结合并清除它们。

当大量的 B 细胞分化成浆细胞时，它们就会开始分泌大量的抗体，这些抗体会穿过血液和淋巴管，到达体内各个地方，清除病原体并防止它们继续繁殖，从而保护身体不受感染的侵袭。

二、T 细胞的免疫应答T 细胞也是一类非常重要的白细胞。

它们主要分布在淋巴组织中，相比于 B 细胞，T 细胞的反应速度更快，对许多感染性病原体的清除具有更加出色的效果。

T 细胞能够识别和攻击感染细胞，包括肿瘤细胞和病毒感染的细胞等。

在感染的细胞被识别后，T 细胞会被激活并分化为不同的亚群，包括细胞毒性 T 细胞和 T 辅助细胞。

细胞毒性 T 细胞具有直接杀死感染细胞的能力，这些细胞能够通过产生大量的细胞毒素，直接杀死感染细胞，从而清除病原体。

T 辅助细胞则具有促进细胞免疫和体液免疫的作用，当T 辅助细胞被激活后，它们会分泌一种叫做淋巴因子的激素，这些淋巴因子会刺激其他免疫细胞的分化和活性，如增加抗体的产生和细胞毒性 T 细胞杀伤能力等。

三、B 细胞和 T 细胞的相互作用虽然 B 细胞和 T 细胞分别能够在免疫应答中起到不同的作用，但实际上，它们之间存在着一些相互作用。