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B细胞介导的体液免疫应答

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(免疫学)B细胞介导的体液免疫应答2

(免疫学)B细胞介导的体液免疫应答2

疫苗效果评估
了解B细胞在疫苗免疫中的作用，有助于评估疫苗的效果 和制定更加合理的免疫策略。
B细胞免疫治疗的发展前景
B细胞免疫疗法
利用B细胞的免疫调节功能，可以开发出针对自身免疫 性疾病、过敏反应和肿瘤等的B细胞免疫治疗方法，为 患者提供更加个性化的治疗方案。
B细胞与其他免疫细胞的相互 作用
研究B细胞与其他免疫细胞之间的相互作用，有助于深 入了解免疫应答的机制，为免疫治疗提供新的思路和靶 点。
B细胞介导的体液免疫应答在抗感染、抗肿瘤以及自身免疫性疾病的防治中具有重要 意义。
B细胞概述
B细胞起源于骨髓，并在骨髓中 发育成熟。
B细胞表面具有B细胞抗原受体 （BCR），能够特异性识别抗原。
B细胞通过淋巴循环和血液循环 分布到全身各处，并在抗原刺激 下活化、增殖，最终分化为浆细
胞，产生抗体。
02 B细胞的激活与分化
肿瘤免疫
肿瘤免疫是指机体对肿瘤细胞的识别、清除和监控的过程。B 细胞在肿瘤免疫中起着重要的作用，能够产生肿瘤特异性抗 体，帮助机体清除肿瘤细胞。
B细胞还可以通过调节其他免疫细胞的功能来影响肿瘤免疫， 如激活T细胞、巨噬细胞等，共同发挥抗肿瘤作用。
06 B细胞介导的体液免疫应 答研究展望
B细胞功能的研究进展
内源性抗原应答
B细胞能够识别并清除自身细胞产生的异常 蛋白或细胞内病原体成分，维持自身稳定。
外源性抗原应答
B细胞能够识别并应答外来抗原，如细菌、 病毒等，引发体液免疫应答，清除外来病原 体。
在免疫调节中的作用
产生抗体
B细胞在抗原刺激下分化为浆细胞，产生特异性抗体，参与体液免疫应答。
调节T细胞应答
B细胞通过与抗原的结合，能够激活T细胞，促进T细胞介导的细胞免疫应答。

北京大学《免疫学》 免疫应答之二：B细胞介导的体液免疫应答

北京大学《免疫学》 免疫应答之二：B细胞介导的体液免疫应答

B
Th
MHCII
Y
1. TCR
信号1 抗原－BCR
2. CD4 3.CD40 L
20
第一节 B细胞对TD抗原的应答
21
第一节 B细胞对TD抗原的应答
B细胞的增殖和终末分化
抗原特异性B和Th
外周免疫器官的T细胞区相互作用
B活化后进入B
细胞区
分裂增殖形成生发中心
分化成浆细胞和记忆B细胞
22
第一节 B细胞对TD抗原的应答
29
第二节 初次应答和再次应答产生抗体的特征
30
第二节 初次应答和再次应答产生抗体的特征
（一）初次抗体应答的特征
抗原初次进入集体所引发的应答称之为初次应答。 初次应答产生抗体的四个阶段：
1. 潜伏期 2-3周，无抗体产生
2. 对数期 抗体水平呈指数增长
3. 平台期 抗体水平达到峰值并相对稳定
4. 下降期 抗体降解，或与抗原结合而被清除
3）Ig的类别转换 在免疫应答中首先分泌IgM，随后可表达IgG、IgA或IgE，而其IgV区不发生改变， 这种可变区相同而Ig类别发生变化的过程称为Ig的类别转换或同种型转换。 机制：同一V区基因与不同重链C基因的重排
27
第一节 B细胞对TD抗原的应答
Ig类别转换
28
第一节 B细胞对TD抗原的应答
分化
分泌
4
B细胞抗原受体及其识别抗原的特点 BCR可直接识别多种天然抗原物质（天然蛋白、多肽、核酸、多糖、和小 分子化合物） BCR可以识别构象表位或线性表位 BCR识别抗原无需APC的提呈 BCR识别抗原不受MHC限制
5
第十一章 免疫应答之二：B细胞介导的体液免疫应答
TI 与 TD 抗 原

B细胞介导的体液免疫应答课件

B细胞介导的体液免疫应答课件

B 细胞对TI 抗原的应答
TI抗原概念：某些细菌多糖、多聚蛋白及脂多糖
可直接激活初始B细胞，无须T细胞辅助的抗原
TI抗原分类：
TI-1和TI-2抗原。
B 细胞对TI-Ag 免疫应答的特点
• TI-Ag 刺激B 发生免疫应答不依赖T细胞 • TI-Ag 只能刺激B 细胞产生IgM • B 细胞对TI-Ag 不产生再次免疫应答和免疫记忆
3.非活疫苗预防接种常需二次以上
人教版免疫调节示意图
（二）再次应答(secondary response)
1.概念 抗原再次进入机体所产生的应答 2.特点 （1）潜伏期短（约2～3天） （2）抗体的种类以IgG为主 （3）抗体亲和力比初次应答明显增强 （4）维持时间长 （5）总抗体水平高
（三）意义
1.证明适应性免疫应答具有记忆性 2.是疫苗接种的理论基础
2.T细胞生长因子，促进Th2分化，增强抗体应答 3.参与I型超敏反应；
IL-5 IL分化因子 1.抑制Th1细胞因子产生 2.促进Th2细胞因子产生和B细胞激活 促进Th1产生、活化巨噬细胞和NK细胞
（三）B细胞的增殖和终末分化
活化的B细胞表面表达多种细胞因子受 体，受T细胞分泌细胞因子作用增殖分化为 浆细胞(plasma cell)部分活化的B细胞分化 为记忆性B细胞(memory B cell)
体液免疫应答概述
一 概念：外来抗原进入机体后，诱导抗原特 异性抗体产生的过程称为体液免疫应答。 二 参与细胞： 抗体产生细胞：B1, B2； 多数情况下需要Th细胞辅助； 三 识别的抗原： TI抗原、TD抗原 本章重点讲述B 细胞对TD 抗原的应答。
TD 抗 原 诱 导 体 液 免 疫 应 答 的 过 程

B细胞介导的免疫应答

B细胞介导的免疫应答

第十三章B淋巴细胞介导的体液免疫应答一、单项选择1. 再次体液免疫应答时，下述哪项是正确的？A. 抗体产生的潜伏期短B. 抗体亲和力低C. 抗体维持时间短D. 以IgM抗体为主E. 刺激的抗原与初次不同2. 体液免疫应答主要由下列哪种免疫细胞所介导：A. T细胞B. B细胞C. NK细胞D. 吞噬细胞E. 上皮细胞3. 下述哪项不是记忆性B细胞的特点：A. 大小与静止B细胞相仿B. 可持续分泌高水平IgC. CD27＋D. 再次与相同抗原相遇时可迅速活化并分泌大量IgE. 存活时间较长4. B细胞对以下哪种抗原的应答需要T细胞辅助：A. 白喉毒素B. 脂多糖C. 荚膜多糖D. 金黄色葡萄球肠毒素(SEA)E. 以上都不是5. 下列哪种描述不是再次免疫应答的特点：DA. 潜伏期短B. 抗体浓度增加快，快速到达平台期C. 抗体维持时间长D. 抗体水平持续很低E. 诱发再次应答所需抗原剂量小6. 与体液免疫应答无关的是：A. 中和作用B. 调理作用C. Fas/FasL途径杀伤肿瘤细胞D. ADCCE. 参与补体的溶细胞作用7. 关于B细胞介导的免疫应答，哪项是错误的?A.对TD-Ag的应答可以产生记忆细胞B.亲和力成熟需要有抗原的诱导C.体细胞高频突变发生于中枢免疫器官D.浆细胞是B细胞分化的终末细胞之一E.发生Ig类别转换的遗传学基础是同一V区基因与不同重链C区基因的重排8. 可产生免疫记忆的细胞是A．B1 细胞B．γδT细胞C．αβT细胞D．NK细胞E．巨噬细胞9. 能特异性识别结合APC表面抗原肽-MHC分子复合物的淋巴细胞是A．γδT细胞B．B1细胞C．B2细胞D．αβT细胞E．NK细胞10. 适应性免疫的特点是A．经遗传获得B．包括物理屏障和化学屏障作用C．无针对病原体的特异性D．感染早期迅速发挥作用E．可产生免疫记忆11．适应性免疫应答所不具备的特点是A．淋巴细胞与相应抗原的结合具有高度特异性B．具有再次应答的能力C．无需抗原激发D．T/B细胞库具有高度异质性E．精确区分“自身”和“非己”12. B细胞表面的抗原识别受体是：A. CD40B. BCRC.CD19D. CD21E.Igα/Igβ13.关于B细胞表面同时表达的IgM和IgD，下列说法正确的是：A. 具有相同的重链和不同的轻链B.除CH区外其余相同C.除VH区外其余相同D. 具有不同VH和VL区E. 具有不同的CH和CL区14. 对B细胞内化抗原描述错误的是：A. B细胞活化的第一信号是抗原与BCR结合后产生B. 只有产生了第一信号，B细胞才能内化抗原C. 内化的抗原可经MHC I类分子途径提呈D. 内化的抗原可经MHC II类分子途径提呈E. 抗原信息提呈给抗原特异性Th细胞15. B细胞识别特异性抗原：A. 具有MHC I类分子限制性B. 具有MHC II类分子限制性C.没有MHC限制性D. 需要细胞因子E. 通过CD3传递抗原信号16. 细胞间相互作用不受MHC限制的是：A. NK细胞与靶细胞B. CTL细胞与靶细胞C. Th细胞与B细胞D. 巨噬细胞与Th细胞E. 树突状细胞与Th细胞17. B细胞表面传递特异性抗原信号的分子是A. mIgB. MHC 分子C. CD4D. CD3E.Igα/Igβ18. 对Igα/Igβ描述错误的是：A. 与mIg组成BCR复合物B. 胞浆区有ITAMC.可传导B细胞第一活化信号入胞D. 通常以二聚体的形式存在E. 能与抗原非特异性结合19. B细胞表面能结合C3d的分子是A. CD19B. CD81C. CD21D. BCRE. MHC 分子20. 以下CD分子中与B细胞活化有关的是：A. CD2B. CD3C. CD4D. CD21E. CD821. B细胞不表达的分子是A. C3d受体B. CD2C. I类MHC分子D. II类MHC分子E.CD1922. 对B细胞活化共受体描述正确的是：A. 是由CD19与CD21、CD81以非共价键形式组成的复合物B. CD21可与C3d结合，但不能转导信号C.信号由CD19传向胞内可加强BCR复合物传导的信号D. 上列A和B两项E. 上列A、B和C三项23. Th细胞活化静止B细胞主要靠下列哪两种分子间的相互作用A. B7和CD28B. B7和CTLA-4C. CD40L和CD40D. CD4和MHC II 类分子E. ICAM 和LFA-124. 作为抗原提呈细胞，B细胞通过下列哪种分子提供T细胞活化的第二信号A. CD28B. CD40C. CD40LD. B7E. MHC II类分子25. 下列哪种细胞高表达CD40LA. B细胞B. 树突状细胞C. 静止的T细胞D. 活化的CD4+ T细胞E. 巨噬细胞26. T细胞辅助抗原特异性B细胞是在A. 淋巴组织的T细胞区和生发中心B. 骨髓C. 胸腺D. 皮肤E. 粘膜27. 关于体细胞高频突变，错误的说法是A. 发生在V区基因B. 增加了抗体的多样性C. 在抗原诱导下发生D. 发生在生发中心E. 与抗体亲和力成熟无关28. 可直接调节Ig类别转换的细胞是A. Th细胞B. Tc细胞C.NK细胞D. B细胞E. 中性粒细胞29.发生类别转换前，B细胞表达A. IgAB. IgEC. IgM和IgDD. IgGE. IgG和IgD30. 浆细胞A. 能分泌抗体B. 来源于T细胞C. 发育为B细胞D. 分泌大量IFN-γE. 具有细胞毒作用31. 关于记忆性B细胞，下列说法错误的是A. 在生发中心形成B. 与静息B细胞的大小相似C. 合成大量IgD. 接触同一抗原可迅速活化E. 介导B细胞的再次免疫32. 具有免疫记忆的细胞是A. 巨噬细胞B. 中性粒细胞C. 淋巴细胞D. 肥大细胞E. NK细胞33. 关于TI抗原描述错误的是：A. 即胸腺非依赖性抗原B. 如某些细菌多糖及脂多糖C. 能在无胸腺鼠诱导Ab应答D. 能刺激初始B细胞E. 可诱导T细胞应答34. 对TI-1抗原描述错误的是A. 又称B细胞丝裂原B. 高浓度时多克隆活化B细胞C. 低浓度时激活抗原特异性B细胞D. 诱导B细胞应答比TD抗原早E. 可诱导产生记忆性B细胞35. TI-1抗原单独不足以诱导A. 抗体亲和力成熟B. Ig类别转换C. 记忆B细胞形成D. 上列A和B两项E. 上列A、B和C三项36. 对TI-2原描述错误的是A. 多为细菌胞壁与夹膜多糖B. 有高度重复序列C. 可激活不成熟B细胞D. 抗原表位密度太低不足以激活B细胞E. 抗原表位密度太高可使B细胞无应答37. 对TI-2抗原发生应答的主要细胞是A. 记忆性B细胞B. 前B细胞C. 不成熟B细胞D.B-1细胞E. T细胞38. 关于TI-2抗原，下列说法错误的是A. 具有重复序列B. 仅能激活成熟的B细胞C. 主要应答细胞是B1细胞D. 能诱导婴幼儿抗体应答E. 无需Th细胞辅助39. 不能诱导婴幼儿产生有效抗体应答的是A. TI-1抗原B. TI-2抗原C. TD抗原D. 上列A和B两项E. 上列A、B和C三项40. Th细胞辅助抗体产生A. 依靠T细胞识别结合于BCR的完整抗原B. 依靠T细胞识别经APC细胞处理、提呈的抗原C. 涉及B细胞上的MHC I类分子D. 可发生于经X-线照射的小鼠E. 发生在对LPS的应答过程中41. 在B细胞对TD抗原的应答中，Th细胞在下列哪项不发挥作用：A. 对抗原的特异性识别B细胞的活化 C. 生发中心的形成D. Ig类别转换E. 抗体亲和力成熟42. 抗体产生过程中，下列说法错误的是：A. Th细胞与B细胞的相互作用受MHC限制B. 浆细胞是产生抗体的细胞C. TI抗原刺激B细胞产生抗体需T细胞的辅助D. 应答早期主要产生低亲和力的IgME. Ig的类别转换需要Th细胞的辅助43. 下列哪种物质可以被动转移特异性体液免疫A. 抗体B. IL-2C. TNFD. T细胞E. IL-144. 免疫应答过程不包括A. 细胞在骨髓内分化成熟B. B细胞对抗原的特异性识别C. 巨噬细胞对抗原的处理和提呈D. T、B细胞的活化、增殖、分化E. 效应细胞产生效应分子45. TD抗原引起免疫应答的特点是A. 产生免疫应答的细胞为B1细胞B. 只诱导体液免疫应答C. 可形成记忆性细胞D. 可直接诱导T、B细胞产生免疫应答E. 只诱导细胞免疫应答46. 关于再次应答，下列说法错误的是A. 再次应答较初次应答的潜伏期短B. 抗体浓度增加快C. 抗体维持时间长D. 诱发再次应答所需抗原剂量大E. 主要产生高亲和力的IgG抗体47. 初次应答中产生的抗体主要是A. IgGB. IgMC. IgED. IgDE. IgA48. B细胞介导的再次应答的强弱主要取决于A. 抗原的化学性质B. 再次接触的抗原量C. 两次抗原刺激的间隔长短D. 抗原进入体内的方式E. 抗原分子量大小49. 对体液免疫再次应答Ab产生描述有误的是A. 再次接受较少量相同Ag刺激即可诱发B. 潜伏期大约为初次应答时的一半C. 达平台期快，平台高且时间长D. 主要为IgG，亲和力高且较均一E. 下降期短或无50. 再次免疫应答是基于A. 记忆性细胞活化B. 补体激活C. 肥大细胞脱颗粒D. 巨噬细胞的吞噬作用E.NK细胞的杀伤作用51. 造成抗体多样性的机制不包括：A. 组合造成的多样性B. 连接造成的多样性C. 体细胞高频突变造成的多样性D. 重链和轻链间的组装E. 抗体亲和力成熟52. 编码Ig重链可变区的基因片段是A. V、D、J片段B. V、J片段C. D、J片段D. C片段E. S区53. 关于体细胞高频体突变，错误的说法是A. 发生于已完成V基因重排的B细胞B. 发生在抗原刺激后外周淋巴器官生发中心的B细胞C. 突变的主要方式是点突变D. 能增加抗体的多样性E. 与抗体的亲和力成熟无关54. B细胞区别于T细胞的特征是A. 可被美洲商陆(PWM)激活B. 表达膜型Ig直接识别抗原C. 表达CD3分子D. 属于淋巴细胞E. 可分化为记忆性细胞55. 关于T 细胞和B细胞介导的免疫应答，下列说法错误的是：A. 对TD-Ag的应答都产生记忆性细胞B. 均产生效应产物C. 效应产物的作用都是特异性的D. 都能形成免疫耐受E. 对TD-Ag的应答均需T细胞的参与二、不定项选择1. 在抗体形成过程中，下列哪项叙述是正确的：A. 浆细胞是产生抗体的细胞B. 所有B-1细胞活化都必须有双信号C. 对TD抗原的应答不需Th细胞参加D. Th细胞和B细胞的相互作用受MHC限制E. 再次应答时抗体产生快，效价高2. Ig同种型转换：A. 在抗原诱导下发生B. 受T细胞分泌的细胞因子的调节C. IgV区不变D. IgC区不变E. IgV区和IgC区均改变3. Igα/Igβ的主要功能是：A.转导抗原与BCR结合产生的活化信号B.转导抗原与TCR结合产生的活化信号C.参与B细胞活化的第一信号转导D.作为协同刺激分子促进淋巴细胞活化E.T细胞活化的辅助受体4. T细胞辅助B细胞是在：A. 淋巴组织的B细胞区B. 淋巴组织的生发中心C. 脂筏D. 外周淋巴组织的T细胞区E. 冠状带5. 对TD-Ag的免疫应答过程包括：A.APC对抗原的摄取、处理和提呈B.T、B细胞对抗原的特异性识别C.T细胞在胸腺内的发育D.T、B细胞的活化、分化、增殖E.效应细胞与效应分子的产生和作用6. 具有免疫记忆的细胞有：A. APCB. NK细胞C. B细胞D. T细胞E. 中性粒细胞三、名词解释1. Ig亲和力成熟2. Ig的类别转换3. 再次应答4. 亲和力5. 亲合力四、简答与论述1. Th细胞在B细胞的免疫应答有何作用？2. 体液免疫应答中的再次应答和初次应答有何不同？3. 抗体的多样性是怎样形成的？。

B细胞介导的体液免疫应答

B细胞介导的体液免疫应答
发展新型疫苗和免疫疗法
基于对B细胞介导的体液免疫应答的深入理解，未来可开发新型疫苗和免疫疗法，以提高 免疫效果和防治疾病的能力。
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感谢您的观看
抗体药物种类
包括单克隆抗体、双特异性抗体、抗体融合 蛋白等，针对肿瘤、感染性疾病、自身免疫
性疾病等多种疾病进行研发和应用。
疾病诊断与治疗
诊断
利用B细胞产生的特异性抗体，通过检测患者体内抗 原或抗体的存在，对疾病进行诊断和鉴别诊断。
治疗
利用B细胞介导的体液免疫应答机制，通过输注抗体 或激活患者自身免疫系统等方式，对疾病进行治疗。 例如，针对肿瘤的免疫治疗、自身免疫性疾病的免疫 抑制治疗等。
疫苗接种
疫苗接种是提高B细胞介导的体液免疫应答 效果的有效手段。通过接种疫苗，可以刺激 机体产生针对特定病原体的抗体，提高机体 对疾病的抵抗力。
免疫预防
免疫预防措施的实施也可以影响B细胞介导 的体液免疫应答。通过实施有效的预防措施， 可以减少疾病的发生，从而降低B细胞介导 的体液免疫应答的需求。
06 B细胞介导的体液免疫应 答的应用
抗体产生
浆细胞会分泌特异性抗体，与相应抗原结合，形成免疫复合物。
免疫应答
免疫复合物被吞噬细胞吞噬后，进一步激活补体系统，引发炎症反应和免疫调节。
记忆B细胞的产生与维持
记忆B细胞产生
在初次免疫应答过程中，部分活化的B细胞会分化为记忆B细 胞。
记忆B细胞维持
记忆B细胞在体内长期存活，当再次接触相同抗原时，迅速增 殖并分化为浆细胞，快速产生大量特异性抗体，引发二次免 疫应答。
抗体分泌
活化的B细胞合成并分泌抗体，进入体液发 挥免疫应答作用。
04 B细胞介导的体液免疫应 答过程

第13章 B细胞介导的体液免疫应答

第13章 B细胞介导的体液免疫应答

加工、处理
抗原肽+MHC II
温州医科大学免疫学教研室 张丽 芳
CD4+T细胞
BCR交联介导信号的转导途径
Ag
BCR-Igα/Igβ，辅助受体交联
Igα/Igβ相关的酪氨酸激酶（Btk/fyn/Lyn）激活
Igα/Igβ胞浆段ITAM磷酸化,募集Syk
启动抗原识别信号
PLC-r活化途径
MAP激酶途径
B细胞接受抗原刺激后，转化为 浆细胞， 产生抗体所致的特异性 免疫效应。
温州医科大学免疫学教研室 张丽 芳
（二）B细胞对TD抗原的免疫应答
TD抗原的免疫应答过程 （1）B细胞对TD抗原的识别 （2）B细胞活化需要的信号 （3） B细胞的的增殖和终末分化 （4）TD抗原诱导体液免疫应答的过程
温州医科大学免疫学教研室 张丽 芳
靶 细 胞
ADCC
（ antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity ）
温州医科大学免疫学教研室 张丽 芳
谢谢
温州医科大学免疫学教研室 张丽 芳
抗原
温州医科大学免疫学教研室 张丽 芳
B 细胞扩增
TD抗原诱导的体液免疫应答过程
识
TD-Ag
别
阶
段
BCR特异结合Ag (第1信号)
CD40----CD40L (第2信号)
APC摄取、处理
提呈Ag肽-MHC II (第1信号)
CD28-----B7
(第2信号)
双信号 CK
活
B活化
Th活化
化
增 殖
B增殖、分化
第二信号
浆细胞 抗体
CD4
B细胞
MHC -II

第十三章 B细胞介导的体液免疫应答

第十三章 B细胞介导的体液免疫应答

每个B细胞开始时一般均表达IgM，在免 疫应答中首先分泌IgM，但随后可表达 IgG、 IgA、或IgE，而其Ig V区不发生改 变，这种V区相同而Ig类别发生变化的过 程称为Ig的类别转换或同种型转换。 机制： Ig基因二次重排。

（二）Ig的类别转换
40

Ig的类别转换在抗原诱导下发生，而Th 细胞分泌的多种细胞因子则直接调节Ig 类别的转换。
分为B1细胞和B2细胞
• B1细胞：CD5阳性 • B2细胞：CD5阴性
4 4
B-1细胞

CD5+, sIgM+, sIgD-;


固有免疫细胞；
活化不依赖Th的帮助； B-1B细胞接受抗原刺激后48h即可产生产生IgM、 IgA为主的抗体,参与抗细菌感染的黏膜免疫应答， 可产生自身抗体；
（一）第一信号
1、BCR识别抗原， Igа和Igβ传递信 号： 其ITAM活化， 招募Syk，活化信 号转导的级联反 应。
16
B细胞活化的双信号模型
没有Th 细胞的帮助 IFN-γ, IL-4, IL-5
B 第1信号
活性封闭
B 第1信号 BCR /抗原 第2信号 CD40/CD40L
Th
活化
17

三、B细胞的增殖和终末分化 被TD抗原诱导活化的B细胞迅速进入细 胞周期，大量增殖，并进一步分化，最 终形成浆细胞和记忆性B细胞。 在B细胞激活、增殖与终末分化过程中， 均需Th细胞的辅助。 活化的Th细胞能分泌多种细胞因子，作 用于B细胞。不同的细胞因子在诱导B细 胞的增殖、分化中发挥着不同的作用。
需要 需要 体液+细胞免疫 IgG等各类型Ig 有 不需要 不需要 体液免疫 只有IgM 无

第十三章B细胞介导的体液免疫应答

第十三章B细胞介导的体液免疫应答

第十三章 B细胞介导的体液免疫应答一、选择题[A型题]1. B细胞作为抗原提呈细胞，其表面主要具有的第二信号作用的分子是:CD28CD40CD40LB7MHC-II类分子2. 活化的Th细胞活化Bm细胞时，Bm细胞表面主要产生第二信号的分子是: CD28CD40CD40LB7MHC-II类分子3. Th细胞活化所需活化信号1由下列哪种分子传入细胞内?CD2CD3CD4Igα、IgβCD84. B细胞活化所需的活化信号1由下列哪种分子传入细胞内?CD2CD3CD4Igα、IgβCD85．B细胞介导的再次免疫应答的APC是：A．巨噬细胞B．DCC．BmD．T细胞E．内皮细胞6．初次应答时，B细胞活化的第二信号产生主要是：A．BCR识别抗原肽-MHC I类分子复合物B．BCR识别抗原肽-MHC II类分子复合物C．B细胞上的CD40与Th细胞上的CD40L结合D．B细胞上的B7与Th细胞上的CD28结合E．BCR与抗原结合7．再次免疫应答的特点是：A．抗原提呈细胞是巨噬细胞B．抗体产生快，维持时间短C．抗体主要是IgM和IgGD．抗体为高亲和性抗体E．TD抗原和TI抗原都可引起再次免疫应答8．初次免疫应答的特点是：A．抗原呈递细胞是BmB．抗体产生慢，维持时间短C．抗体滴度较高D．所需抗原浓度低E．TI抗原可引起初次和再次免疫应答9. TI-Ag激活B淋巴细胞产生抗体需要哪种细胞参与?巨噬细胞Th细胞NK细胞TDTH细胞E. 以上均不需要10. B细胞活化所需IL-2是由下列哪种细胞分泌?APC 细胞B细胞TH细胞CTL细胞TS细胞11. BCR能识别:A. 天然蛋白质抗原决定簇B. 线性决定簇C. 连续决定簇D. Ag肽-MHC复合物E.特异性坑原12. 再次应答时，Th活化所需的信号1是如何产生的？A. Th的TCR识别巨噬细胞表面的抗原肽-MHC II类分子B. Th的TCR识别Bm细胞表面的抗原肽-MHCⅡ类分子C. Th的TCR识别巨噬细胞表面的抗原肽-MHCⅠ类分子D. Th的TCR识别Bm细胞表面的抗原肽-SmIgE. Bm的CD40与Th的CD40L结合13. Th细胞的TCR能识别:A. 天然蛋白质抗原决定簇B. TI-AgC. 外源性抗原D. 抗原肽-MHC I类分子复合物E. 抗原肽-MHC II类分子复合物14. BCR识别抗原的特点是:A. 受MHC-I类分子的限制性B. 受MHC-II类分子的限制性C. 识别抗原的线性决定簇D. 直接捕获外源性抗原E. 受MHC样分子的限制15. 初次体液免疫应答产生的抗体主要是:IgGIgAIgEIgMIgD16. 再次体液免疫应答产生的抗体主要是:IgGIgAIgEIgMIgD17．抗体参与介导的靶细胞溶解机制是：A．ADCC、CDRB．CDR、CDCC．ADCC、MLRD．CDC、MLRE．ADCC、CDC18．免疫应答过程不包括：A．APC对抗原的处理和提呈B．免疫活性细胞对抗原的特异性识别C．T细胞在胸腺内分化成熟D．T细胞和B细胞的活化、增殖与分化E．效应细胞和效应分子的产生和作用19．在抗体产生过程中，下列哪项是错误的？A．Th与B细胞的相互作用受MHC限制B．B细胞是产生抗体的细胞C．APC表面的协同刺激分子与T细胞上的相应受体结合是启动TH活化的信号之一D．MHC分子与外来抗原肽复合物是启动TH活化的信号E．Ig的类别转换不需要细胞因子的参与20. 下列哪项不属于体液免疫的效应作用？A. 调理作用B. ADCCC. DTH反应D. 中和作用E. CDC21．关于APC处理提呈抗原，下列哪项是错误的？A．外源性抗原经APC处理。

第13章B细胞介导的体液免疫应答

第13章B细胞介导的体液免疫应答

（四）记忆性B细胞（memory B cell）的产生:
长寿命，低增殖，遭遇同一抗原刺激后大量分泌 高亲和力特异性抗体。记忆性B细胞表达CD27，较初 始B细胞表达高水平的CD44。
三、效应阶段（Ab的生物学活性—p42）
1. 中和作用
2. 活化补体
3. 调理作用
4. ADCC
5.免疫损伤作用
活化补体的经典途经
Ig类别转换
IgM
成熟
m
IgG
d g1
V
D J
m
d
g1
丢失基 因
V
D J
初次转录物
时间
V-D-J m
mRNA
初次转录物
V-D-J g1
mRNA
（三）浆细胞（plasma cell）的形成:
可高效合成、分泌抗体，不再与抗原起反应；生发 中心产生的浆细胞大部分迁入骨髓，并在较长时间内 持续产生抗体。
• TI-2高度重复决定簇与B细胞高亲和力BCR形成广泛交联 而直接活化B细胞，多属细菌胞壁与荚膜多糖——单信号
二、 B 细胞对TI-Ag免疫应答的特点
①不需Th细胞辅助； ②无再次应答； ③只产生IgM。
TI-1 和 TI-2 抗 原
TI-1 抗原 LPS TI-2 抗原 多效价抗原
LPS 受体
TD-Ag诱导体液免疫应答的过程
Th 细胞活化、增殖
Th1
B7
CD28
CD4
MHC-II TCR
Th
浆细胞
分泌细胞因子
APC
ICAM LFA-1
Th2
CD40L CD40 BCR
抗原
B 细胞扩增
第二节
• •

B细胞介导的体液免疫应答概述

B细胞介导的体液免疫应答概述
(1) 内源性抗原的提呈过程：病毒感染的肝细胞以抗原肽- MHC- I 类分子复 合物形式将病毒抗原肽提呈给CD8+T细胞的TCR识别。
(2) CD8+T细胞介导的细胞免疫应答过程，杀伤靶细胞。 三、乙肝病毒感染机体后的后果： （1）正常的免疫应答：产生保护性抗体，中和病毒、清除病毒（体液）； 产生致敏的淋巴细胞杀伤病毒感染的细胞，阻止病毒扩散（细胞）。 （2）病理性免疫应答（ II 、 III 、 IV 超敏反应）：损伤肝细胞。 （3）不产生免疫应答：表现为病毒携带者和慢性肝炎。
3.细胞因子的作用： Th2细胞分泌IL-4，巨噬细胞分泌IL-1 促进B活化。
B2细胞与Th2细胞相互作用
直
接
识
双识别
别
掌握
初始Th活化信号：
初始B细胞活化信号：
第一信号：TCR－Ag－MHCⅡ； 第一信号：BCR－ Ag；
第二信号：CD28/B7等。 第二信号：CD40/CD40L。
细胞因子：IL-2
分泌抗体 2.产生少量的记忆性B细胞（memory B cell，
Bm）：维持免疫记忆。
记忆性B细胞（Bm）
1. 高表达膜Ig，不表达抗体。 2. 长寿命。 3. 激活只需很低剂量抗原，无需Th细胞辅助。 4. 介导再次体液免疫应答。
概括—B细胞的活化、增殖和分化
1、B细胞的活化（信号1 +信号2 +细胞因子） （1）活化信号1
B细胞的活化、增殖 产生抗体分子，
和分化
最终清除抗原
体液免疫应答的基本特点
1.由B细胞介导，过程涉及 APC、Th、 Tfh 、B 细胞间的相互作用。
2.在抗胞外菌和某些病毒的感染免疫中起重要 作用。

(免疫学)B细胞介导的体液免疫应答1

(免疫学)B细胞介导的体液免疫应答1
深入了解B细胞与其他免疫细胞之间的相互作用有助于揭示免疫应答的机制，并为疾病的治疗提供新的 思路和方法。
B细胞免疫应答的调控机制研究
B细胞免疫应答的调控机制是一个复杂的过程，涉及到多个分子和信号通 路的相互作用。
这些调控机制包括B细胞的抗原识别、B细胞的活化、B细胞的增殖和分化 以及抗体的产生等过程。
获得性B细胞缺陷性疾病
由于各种原因导致B细胞数量减少或功能受损，如B细胞淋巴瘤、自身免疫性疾 病等。
B细胞介导的自身免疫病
系统性红斑狼疮
B细胞产生大量自身抗体，攻击自身组织，导致多 系统损害。
类风湿关节炎
B细胞产生类风湿因子等自身抗体，引起关节炎症 和关节破坏。
血管炎
B细胞可产生抗内皮细胞抗体等自身抗体，导致血 管炎症和损伤。
B细胞在免疫系统中的作用
识别抗原
B细胞通过其表面的受体识别抗原，并将抗原信息传 递给其他免疫细胞。
产生抗体
B细胞在抗原刺激下分化为浆细胞，浆细胞产生抗体， 通过与抗原结合来清除病原体。
免疫记忆
B细胞能够记忆曾接触过的抗原，当再次接触相同抗 原时，能够更快地启动免疫应答，提高免疫力。
02
B细胞激活与分化
活化与克隆增殖
B细胞在抗原刺激下活化， 并经历克隆增殖，产生大量 具有相同抗原受体的B细胞。
记忆细胞形成
部分克隆的B细胞成为记忆B 细胞，可在再次接触相同抗 原时迅速增殖并产生大量抗 体。
抗体产生
活化的B细胞分化为浆细胞， 产生特异性抗体，与相应抗 原结合，形成免疫复合物。
抗体的种类和功能
分泌型IgA
B细胞在肿瘤免疫中的作用
抗原提呈
01
B细胞通过抗原提呈作用，将肿瘤抗原加工并呈递给

B细胞介导的免疫应答

B细胞介导的免疫应答

B细胞介导的免疫应答第十三章b淋巴细胞介导的体液免疫应答一、单选1.再次体液免疫应答时，下述哪项是正确的？a、抗体产生的潜伏期很短。

B.抗体亲和力低。

C.抗体维持时间短。

D.IgM抗体是主要抗体。

E.刺激抗原与第一次不同。

2体液免疫反应主要由以下哪种免疫细胞介导：a.t细胞b.b细胞c.nk细胞d.吞噬细胞e.上皮细胞3.下述哪项不是记忆性b细胞的特点：＋a.大小与静止b细胞相仿b.可持续分泌高水平igc.cd27d.再次与相同抗原相遇时可迅速活化并分泌大量ige.存活时间较长4.b细胞对以下哪种抗原的应答需要t细胞辅助：a.白喉毒素b.脂多糖c.荚膜多糖d、金黄色葡萄球菌肠毒素（SEA）e.以上均不属于5种，以下哪种描述不是再免疫反应的特征：a.潜伏期短b.抗体浓度增加快，快速到达平台期c、抗体维持了很长时间D。

抗体水平保持在非常低的水平e。

诱导再反应所需的抗原剂量很小6与体液免疫反应无关：a.中和作用b.调理作用c.fas/fasl途径杀伤肿瘤细胞d.adcce.参与补体的溶细胞作用7.关于b细胞介导的免疫应答，哪项是错误的?a、对TD-Ag的反应可以产生记忆细胞。

B.亲和力成熟需要抗原诱导c.体细胞高频突变发生于中枢免疫器官d.浆细胞是b细胞分化的终末细胞之一e、免疫球蛋白类转换的遗传学基础是相同的V区基因和不同的重链C区基因的重排。

8能产生免疫记忆的细胞是a．b1细胞b．γδt细胞c．αβt细胞d．nk细胞e．巨噬细胞9.能特异性识别结合apc表面抗原肽-mhc分子复合物的淋巴细胞是a、γδT细胞b.b1细胞c.b2细胞DαβT细胞e.nk细胞10适应性免疫的特征是a．经遗传获得b．包括物理屏障和化学屏障作用c．无针对病原体的特异性d．感染早期迅速发挥作用e．可产生免疫记忆11.适应性免疫反应的特点如下：a．淋巴细胞与相应抗原的结合具有高度特异性b．具有再次应答的能力c．无需抗原激发d、 T/B细胞库具有高度异质性。

B淋巴细胞介导的体液免疫应答

B淋巴细胞介导的体液免疫应答
2. 高浓度的TI-1抗原， ------可诱导多克隆B细胞增殖和分化； 低浓度的TI-1抗原 ------只能激活抗原特异性B细胞。
3. 特点：应答发生早，无Ig 类别转换亲和力成熟 无免疫记忆。
4. 意义：在抗胞外病原体的感染中发挥重要作用。
（三）TI-2抗原诱导的B细胞应答
1. 多为细菌胞壁与荚膜多糖，具有多个重复排列的表位。
(二) B细胞活化需要的双信号
第一信号： BCR - Ag
▽BCR直接识别、结合特异性抗原表位结合； 由Igα /Igβ 将信号转入B细胞内。
▽辅助受体CD19/CD21/CD81→增强B细胞对抗 原刺激的敏感性，降低B细胞的活化阈值。
第二信号： 协同剌激信号 CD40 - CD40L
B7 CD28
2. 只能激活成熟B细胞, 主要是B1。婴幼儿易感染含TI-2 抗原的病原体。
3. 可直接激活B1细胞，但在Th分泌的CK作用下，可发 生Ig的类别转换，产生IgM及IgG。
三、体液免疫应答的一般规律
机体受抗原刺激后，产生特异性抗体的过程分为 四个时期，即潜伏期、对数期、平台期和下降期。 这几个时期所呈现的特征与机体是初次或再次接 触抗原而有所区别。
BCR直接识别抗原的B细胞表位
Vesicles and Present Peptide Fragments from Proteins B细胞in内化M处H理C-提I呈I 递抗原
*B细胞特异性结合抗原，向B细胞传递抗原刺激信号； *通过BCR摄取抗原，并将抗原降解为肽段，形成抗原肽-MHC-II类分子复合 物，供抗原特异性Th细胞识别。
浆细胞
二、B细胞对TI抗原的免疫应答
（一）TI-Ag的特点
1. TI-Ag有两类：
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（二）识别TI2抗原：肺炎球菌多糖等。
1.结构特点 具有多个重复出现的抗原决定簇， 呈线形排列，在体内不易降解。 2.活化特点 与特异性BCR结合 →BCR交联→传入 活化信号→B细胞活化。
二、对TD-Ag识别与提呈
（一）TD-Ag 蛋白质抗原，如病原微生物、血细胞和血清蛋 白等。 （二） 识别与提呈 1.B细胞表位(蛋白质半抗原)与特异性 BCR 结合； 2.T细胞表位（抗原肽）- MHC-II类分子复合 物 表达于APC（DC、M、B细胞）细胞表面 TCR识别Th细胞活化 →辅助B细胞活化。 注：再次应答、抗原浓度低时，B细胞是最有 效的抗原递呈细胞。
Th细胞分泌细胞因子的作用
信号 2
细胞因子
IL-4 IL-5 IL-6 IFN-g TGF-b
B B B B B B B B B B B B B B
PC
B
Th
信号 1
IgM IgG3 IgG1
Y
增殖和分化
IgG2b IgG2a IgE IgA
IL4 inhibits inhibits induces inhibits induces IL-5 augments IFN-g inhibits induces inhibits induces inhibits TGF-b inhibits inhibits induces induces
三、记忆B细胞对再次抗原的应答 再次抗原 →记忆B细胞克隆快速大量扩增 →抗体分泌细胞增多（较初次应答多8～10倍 以上）。
四、记忆库的填充
本章要点
1.B细胞对TD、TI-1及TI-2抗原免疫应答的异同；
2.Th细胞如何辅助B细胞的应答； 3.抗体介导的免疫效应；
4.初次应答与再次应答的概念与特点。
（2）CD2（主要表达细胞 — T细胞） 配体：LFA－3（表达细胞 — 淋巴细 胞和所有APC） 主要功能：CD2/LFA－3—活化T细胞。 （3）CD40（主要表达细胞 — B细胞） 配体：CD40L（表达细胞：活化的T细 胞） 主要功能：CD40/CD40L— B细胞活化 最强有力信号；
主要的细胞表面协同刺激分子 B7.1和B7.2
第二节 Ｂ细胞激活和信号传导
一、B细胞活化信号
（一）TI抗原刺激B细胞活化 —— 直接作用。
（二）TD抗原刺激B细胞活化 —— 需两种信号 1.第一信号（抗原刺激信号）—— 抗原与 BCR(B细胞)结合； 2.第二信号（Th细胞信号）—— 有二种方式 （1）Th细胞-B细胞间接触作用：CD40L-CD40等 （2）Th细胞分泌细胞因子：IL-2、4、5、6等 B细胞介导的免疫应答绝大多数是由TD抗原引起的。
第四节
免疫记忆
B细胞免疫记忆是指B细胞再次遇到相同 抗原时，Biblioteka 速产生高效价、高亲和力抗体的 现象。
记忆B细胞库（二种类型）
①长寿记忆B细胞 —— 不能分泌抗体； ②长寿浆细胞 —— 能分泌抗体。
一、B细胞记忆的诱导
Ag →成熟B细胞（生发中心）→增殖分裂成中 心母细胞（centroblast）→BCR改变 →与FDC（滤 泡性树突状细胞）上的抗原结合：
主要表达 B细胞 细胞 配体 CD28 CTLA-4 配体表达 T细胞 细胞 主要功能 B7/CD28 — 活 化T细胞 B7/CTLA-4 —抑 制T细胞活化。
CD2
T细胞 LFA－3 淋巴细胞和 所有APC
CD40
B细胞 CD40L 活化的T细胞
活化T细胞。 B细胞活化最 强有力信号；
（二）B细胞与Th细胞相互作用
三、细胞因子的作用
活化的Th细胞分泌多种细胞因子，调节B细胞的增 殖、活化和分化。 主要的细胞因子包括 1.Th1细胞产生的细胞因子 IL-2和IFN-γ； 2.Th2细胞产生的细胞因子 IL-10和IL-13； IL-4、IL-5、IL-6、 IL-4和IL-12。
3.调控免疫应答类型的细胞因子
T细胞辅助
无
个别有
有
-
-
+
二、Ig类转换 Ig类转换（同种型转换，isotype switch）是指B细胞在受抗原刺激后，首 先合成IgM，然后转为合成IgG等类别的 抗体。
三、抗体产生的一般规律
（一）初次应答（primary response）
1.概念 抗原初次进入机体所产生的应答。 2.特点 （1）潜伏期(诱导期)长(约7～10天)； （2）抗体的种类以IgM为主； （3）抗体亲和力低； （4）维持时间短； （5）总抗体水平低。
BCR(低亲和力) →B细胞阴性选择，发生凋亡； BCR(高亲和力) →B细胞阳性选择，发育成浆细 胞或者记忆细胞。
二、记忆B细胞库的维持
可能维持机制 1.抗原(反复刺激) —— 交叉反应、独特型网络： 病原微生物反复暴露、长期慢性炎症、自身或环境中 共同抗原的存在。记忆B细胞不断更新；
2.抗原特异性长寿浆细胞的存在 —— 维持特异性 高亲和力抗体水平； 3.FDC上抗原抗体复合物的持续存在(数月至数年)。
T细胞对B细胞的辅助作用
信号2 T细胞辅助
CD40
B
信号1 抗原－BCR
MHCII
Th Th
1. TCR 2. CD4 3.CD40 L
Y
二、细胞的协同作用
（一）APC与Th细胞相互作用 1.两个刺激信号
2.主要的细胞表面协同刺激分子
（1）B7：B7.1和B7.2（主要表达细胞 — B细胞） 配体：CD28和CTLA-4（表达细胞：CD28 — T细胞、CTLA-4 —活化的T细胞） 主要功能：B7/CD28 — 活化T细胞； B7/CTLA-4 —抑制T细胞活化。
1.初次应答 其它APC活化的Th细胞与B细胞， 通过粘附分子相互作用激活B细胞。 2.再次应答 已扩增的B细胞作为抗原提呈 细胞与T细胞相互作用，通过粘附分子及抗原提 呈作用相互诱导并活化。 Th活化信号 TCR－Ag－MHC B细胞活化信号 BCR－Ag
第一信号
第二信号
CD28/B7等
CD40/CD40L
第十章
B细胞介导的体液免疫应答 —— 抗体应答
免疫应答概述
一、概念 抗原物质进入机体，激发免疫系统发生 一系列反应以排除抗原的过程。即免疫细胞 识别、摄取、处理抗原，继而活化、增殖、 分化，产生免疫效应的过程。
二、免疫应答类型
（一）根据效应机理分为 1.体液免疫 —— B细胞活化产生特异性抗体 发挥免疫效应； 2.细胞免疫 —— 特异性T细胞活化发挥免疫 效应。 （二）根据效应结果分为 1.生理性免疫应答 —— 清除有害物 2.病理性免疫应答 —— 引起组织损伤或功 能障碍。
主要细胞因子的作用
功能 细胞因子 促进T和B细胞增殖 IL-2 刺激B细胞产生IgG2 IFN-γ 1.B细胞的激活和分化因子，导致IgG1和IgE产生 IL-4
2.T细胞生长因子，促进Th2分化，增强抗体应答 3.参与I型超敏反应；
IL-5 IL-6 IL-10
嗜酸性粒细胞的生长因子 B细胞的分化因子 1.抑制Th1细胞因子产生 2.促进Th2细胞因子产生和B细胞激活 促进Th1的产生、巨噬细胞和NK细胞激活
IL-12
四、B细胞活化信号的传导
第三节 抗体介导的免疫效应
一、B细胞对TI-Ag和TD-Ag应答的区别
TI-1、TI-2和TD抗原体液免疫应答的区别 活化B细胞 类别转换和 亲和力成熟 TI-1抗原 B1和B2， 多克隆 无 TI-2抗原 B1， 寡克隆 少数有 TD抗原 B2 有
记忆B细胞
（三）根据来源分为
1.天然性免疫 2.适应性免疫
第一节 B细胞对抗原的识别和抗原递呈
抗原分两类 TI-Ag(TI1、TI2) TD-Ag。 一、 对TI-Ag的识别
（一）识别TI1抗原（细菌的脂多糖LPS等）
1.高浓度 B细胞多克隆激活剂，与丝裂原受体结合， 激活大多数B细胞（注：与BCR特异性识别无关）； 2.低浓度 无多克隆激活作用，与BCR结合，激活结合 TI1抗原的B细胞克隆。
（二）再次应答(secondary response)
1.概念：抗原再次进入机体所产生的应答。
2.特点 （1）潜伏期短（约2～3天）； （2）抗体的种类以IgG为主； （3）抗体亲和力比初次应答明显增强； （4）维持时间长； （5）总抗体水平高。
（三）意义
1.证明适应性免疫应答具有记忆性； 2.是疫苗接种的理论基础；
3.非活疫苗预防接种，常需二次以上。
四、抗体的免疫效应
（一）中和作用 IgG（血液）和SIgA( 粘膜)
1.结合外毒素 2.结合病毒 中和毒性； 阻止病毒吸附进入宿主细胞。
（二）激活补体
Ag-Ab(IgG, IgM)复合物 →激活补体经典途径
膜攻击复合体 →溶解靶细胞。
（三）免疫调理 IgG-颗粒性Ag Fc段 巨噬细胞表面Fc受体
结合
吞噬细胞吞噬抗原 IgM/IgG-Ag ↓ 激活补体→C3b 巨噬细胞表面C3bR
结合
（四）ADCC IgG + 靶细胞 →FcγR( NK细胞等) 杀伤靶细胞。 （五）粘膜抗感染 SIgA →粘膜抗感染。 （六） 超敏反应：可引起I、II、III型超敏 反应。 （七） 自身免疫病 （八） 可引起移植超急排斥反应。 （九） 肿瘤逃逸：肿瘤细胞的封闭抗体。