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中国药典凡例培训试题及答案2018.08姓名：成绩：一、单选题（每题4分，共20分）1、中国药典的英文缩写：。
（A）A、ChPB、JPC、EPD、USP2、溶质1g（ml）能在溶剂1～不到10ml中溶解指的是：。
（B）A、极易溶解B、易溶C、略溶D、微溶3、凉暗处系指：。
（C）A、系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器B、系指不超过20℃C、系指避光并不超过20℃D、系指10～30℃4、热水系指：。
（A）A、70~80℃B 、40~50℃C 、10~30℃D 、除另有规定外，均指98~100℃5、液体的滴，系在20℃时，以1.0ml 水为 滴进行换算。
（B ）A 、10B 、20C 、30D 、40二、多选题（每题4分，共12分）1、《中国药典》由： 组成。
（ABCD ） A 、一部B 、二部C 、三部D 、四部、增补本2 A 、相对密度、馏程B 、熔点、凝点、比旋度C 、折光率、黏度、吸收系数D 、碘值、皂化值和酸值3、采用色谱法检测有关物质时，杂质峰（或斑点）不包括 的非活性部分等产生的色谱峰（或斑点）。
（ACD ）A 、溶剂B 、主成分降解产物C 、辅料D 、原料药三、判断题（每题 4分，共20 分）1、生物制品收载于《中国药典》二部中。
（×）2、现行药典收载的凡例与四部收载的通则对未收载人本部药典但经国务院药品监督管理部门颁布的其他化学药品标准具同等效力。
（√） 3、极微溶解系指溶质1g （ml ）在溶剂10 000ml 中不能完全溶解。
（×） 4、鉴别项下规定的试验方法，系根据反映该药品某些物理、化学或生物学等特性所进行的药物鉴别试验，可完全代表对该药品化学结构的确证。
（×）5、熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染。
（√）四、填空题（每空1分，共38分）123、正文所设各项规定是针对符合《药品生产质量管理规范》（Good Manufacturing Practices ，接引用。
2010年版中国药典培训试题姓名：岗位：日期：年月日成绩：一、填空（每空1分，共12分）1.2010年版《中国药典》共分为 3 部，各部内容分别包括凡例、正文和附录。
2.除另有规定外，注射剂应遮光贮存。
3.凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、附录及其他有关的共性问题的统一规定。
4.正文所设各项规定是针对符合《药品生产质量管理规范》（Good Manufacturing Practices，GMP）》的产品而言。
任何违规生产的药品，即使符合《中国药典》或按照《中国药典》没有检出其添加物质或相关杂质，亦不能认为其符合规定。
5.“XXX滴定液（YYYmol/L）”表示其浓度要求需精密标定。
6.试验中的“ 空白试验”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果。
7.凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查。
8.药典中规定的易溶是指溶质1g(ml)能在溶剂1～不到10ml; 中溶解。
9.贮藏项下的阴凉处是指贮藏温度不超过20℃，凉暗处是指避光并不超过20℃，冷处是指2～10℃，常温是指10～30℃二、单项选择题（每题2分，共40分，每题只有一个正确答案）1.标示装量为50ml及50ml以下单剂量注射液的装量检查时，标示装量2ml以上至50ml的注射液，供试品取用量（支）？ CA、5B、4C、3D、2E、12.试验时的温度，未注明者，指在 B 下进行。
A、20～30℃B、10～30℃C、25～28℃D、25℃3.除另有规定外，试验用水均指 C 。
A、蒸馏水B、饮用水C、纯化水D、重蒸馏水4.液体的滴，指在20℃时，以1.0ml水为C滴进行计算。
A、15B、10C、20D、255.恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在C mg以下的重量。
A、2B、0.5C、0.3D、16.注射用无菌粉末的重量差异检查，供试品的平均装量0.50g 以上，重量差异限度的允许范围为AA、±5%B、±15%C、±10%D、±7%7.《中国药典》的英文缩写为 C 。
药典凡例试题部门: 姓名：成绩：一、判断题（每题2。
5分，共75分）产品年度质量回顾中：1.中国药典一部收载的是生物制品；（×）2.中国药典的英文缩写是CP;(×)3.凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、通则与药品质量检定有关的共性问题的统一规定；（√）4.凡例和通则中采用“除另有规定外”这一用语,表示存在与凡例或通则有关规定不一致的情况时，则在正文中另作规定，并按此规定执行。
（√)5.略溶系指溶质lg(ml)能在溶剂100〜不到1000ml中溶解;（×)6.鉴别项下规定的试验方法，系根据反映该药品某些物理、化学或生物学等特性所进行的药物鉴别试验，可完全代表对该药品化学结构的确证。
（×）7.溶解度试验的试验法为:除另有规定外，称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，于25℃±2℃—定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟；观察30分钟内的溶解情况，如无目视可见的溶质颗粒或液滴时,即视为完全溶解。
（×）8.某软膏剂药品,因该品种药典正文中没有要求检验装量差异,因此出厂检验不需要检这个项目；（×）9.某原料药精制过程所用的溶剂是乙醇，由于药典正文中该品种项下并未要求检溶剂残留,因此该品种出厂检验不检溶残是合法的；（×）10.含量测定项下规定的试验方法，用于测定原料及制剂中有效成分的含量，若存在化学、仪器的检测方法,尽量不采用生物测定方法;(×）11.类别系按药品的主要作用与主要用途或学科的归属划分，不允许在临床实践的基础上作其他类别药物使用；（×）12.规格是0。
1g的片剂，指的是每片中有效成份的含量是0.1g,而不是这个片剂每片的重量是0.1g;(√）13.遮光指的是避免日光直射；（×）14.密封系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进人；（√）15.凉暗处系指避光,不超过10℃；(×)16.贮藏项下未规定贮藏条件的一般系指阴凉干燥处。
《中国药典》二部凡例和附录习题word版本《中国药典》二部凡例和附录习题中国药典（二部）凡例附录试题姓名：成绩：一. 填空1. 自建国以来共出版9版药典，现行版为2010年版，实行日期为2010年7月1号________________ 。
2. 《中国药典》现行版由一部、二部、三部及其增补本组成，内容分别包括凡例、正文、附录，《中国药典》英文缩写为Ch.p。
3?附录主要收载制剂通则、通用检测方法、指导原则。
4. 对于生产过程中引入的杂质，应在后续的生产环节中有效去除。
5. 任何违反GMP或有未经批准添加物质所生产的药品，即使符合《中国药典》或按照《中国药典》没有检出其添加物质或相关杂质，亦不能认为其符合规 ^定。
6. 除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。
7. HPLC法测定有关物质，在保证灵敏度的前提下，一般以等度洗脱为主；必要时可采用梯度洗脱方式。
8. HPLC法流动相宜选用甲醇-水流动相，尽量不加缓冲盐。
9. “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一：取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的10%；含量测定时，取供试品约0.2g，精密称定，应称取0.2XXXg 。
10. 溶出度指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。
11. 溶出度测定法量取溶出介质实际量取的体积与规定体积的偏差不超过±1%，实际取样时间与规定时间的差异不得过±2%，溶出介质温度控制在37°±0.5 °C。
12. 常用的波长范围，200-400nm 为紫外光区，400-760nm为可见光区，2.5- 25^n为中红外光区，其皆符合朗伯比尔定律，其关系表达式为A=lg1/T=Ecl ______________ 。
13. 微生物限度检查中细菌及控制菌的培养温度为30-35 °C C,细菌培养时间为2—天，霉菌和酵母菌的培养时间为3天，必要时可延长至5-7天。
中国药典（二部）凡例附录试题姓名：成绩：一．填空1.自建国以来共出版9版药典，现行版为2010年版，实行日期为 2010年7月1号。
2.《中国药典》现行版由一部、二部、三部及其增补本组成，内容分别包括凡例、正文、附录，《中国药典》英文缩写为 Ch.p 。
3.附录主要收载制剂通则、通用检测方法、指导原则。
4.对于生产过程中引入的杂质，应在后续的生产环节中有效去除。
5.任何违反GMP或有未经批准添加物质所生产的药品，即使符合《中国药典》或按照《中国药典》没有检出其添加物质或相关杂质，亦不能认为其符合规定。
6.除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。
7.HPLC法测定有关物质，在保证灵敏度的前提下，一般以等度洗脱为主；必要时可采用梯度洗脱方式。
8.HPLC法流动相宜选用甲醇-水流动相，尽量不加缓冲盐。
9.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 10%；含量测定时，取供试品约0.2g，精密称定，应称取0.2XXXg 。
10.溶出度指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。
11.溶出度测定法量取溶出介质实际量取的体积与规定体积的偏差不超过±1% ，实际取样时间与规定时间的差异不得过±2% ，溶出介质温度控制在37°C±0.5°C 。
12.常用的波长范围， 200-400nm 为紫外光区， 400-760nm 为可见光区，2.5-25µm为中红外光区，其皆符合朗伯比尔定律，其关系表达式为A=lg1/T=Ecl 。
13.微生物限度检查中细菌及控制菌的培养温度为 30-35°C ℃，细菌培养时间为 2 天，霉菌和酵母菌的培养时间为 3 天，必要时可延长至 5-7天。
14.本版药典中附录电导率检查中，影响只要用水电导率的因素主要有：、、等。
15.试验中规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”时，除另有规定外，应取未经干燥（或未去水、或未去溶剂）的供试品进行试验，并将计算中取用量按检查项下测得的干燥失重（或水分、或试剂）扣除。
16.试验中的“空白试验”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所耗滴定液的量（ml）与空白试验中所耗滴定液量（ml）之差进行计算。
17.某品种重金属规定，取供试品4.0g，依法检查重金属不得过百万分十，应取标准铅溶液 4 ml。
18.标准溶液必须规定有效期，除特殊情况另有规定外，一般规定为 3 个月。
标准缓冲液一般可保存 2-3 个月，但发现有浑浊、发霉等现象，不得继续使用。
19.0.01805取三位有效数字是： 0.0180 ，PH=2.464取两位有效数字是 2.46 ，10.1583+1.1+0.208经数据处理后的值为 10.4 ，(2.1064×74.4)/2经数据处理后的值为 78.4 。
20.天平的称量操作方法可分为直接法和减量法，需称取准确重量的供试品常采用减量法。
21.“盐酸滴定液（0.1mol/L）”表示其浓度要求需精密标定。
22.物理常数包括相对密度、馏程、熔点、凝点、折光率、比旋度、黏度、吸光系数、碘值、皂化值和酸值等，其测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也可反映药品的纯度，是评价药品质量的主要指标之一。
23.在进行红外光谱鉴别时，固体原料药常用的方法是溴化钾压片法，若为盐酸盐时，如未作特殊规定是一般用氯化钾压片法。
24.HPLC法中，理论板数的公式为 n=16(t R/W)2或 n=5.54（t R/W h/2）2；分离度的计算公式为 R=2（t R2-t R1）/（W1+W2），除另有规定外，分离度应大于1.5 ；采用外标法时，对照品溶液的连续进样5次，其相对标准偏差RSD应不大于2.0% 。
25.气相色谱仪常用的载气为氮气，用火焰离子化检测器时，用空气作为燃气，用空气作为助燃气。
26.熔点测定时，若该品种不检查干燥失重、熔点范围低限在135℃、受热不分解，可采用 105°干燥。
初熔是指供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴的温度。
全熔是指供试品全部液化的温度。
27.比旋度测定，配制溶液及测定时，除另有规定外，温度应调节至20°C±0.5°C 。
28.炽灼残渣的温度为 700°C-800°C ，如需将残渣留作重金属检查，则炽灼温度为 500°C-600°C 。
29.含卤素元素的残留溶剂时，宜采用电子捕获检测器（ECD）检测器，以便得到高的灵敏度。
30.pH值测定前，按品种项下的规定，选择两种pH值约相差 3个pH单位的标准缓冲液，并使供试品溶液的pH处于两者之间。
二．选择题1.薄层色谱法的系统适用性试验包括（）A．比移值 B.薄层板 C.检测灵敏度 D.分离效能2.高效液相色谱法中调整流动相组分比例时，以组分比例较低者（小于或等于50%）相对于自身的改变量不超过且相对于总量的改变量不得过±10%为限。
A．20% B。
30% C.40% D.50%3.下列关于2010年版中国药典二部溶出度测定法(附录XC)描述不正确的是A.溶出度测定法中第一法（篮法）取样位置应在转篮顶端至液面中点，距溶出杯内壁10mm出。
B.实际取样时间与规定时间的差异不得过±2%。
C.供试品溶出液取样至滤过应在30秒内完成。
D.结果判定：6片（粒、袋）中，如有1～2片（粒、袋）低于Q,但不低于Q-10%，且平均溶出量不低于Q，可判定为符合规定。
4.薄层色谱法测定时，通常将展开剂在展开缸内“饱和”是为了：（）A.减小化合物的Rf值B.减少边缘效应C.增大化合物的Rf值D.增加化合物之间的分离度5.试验时的温度，未注明者，指在下进行。
A.20～30 ℃B.10～30℃C.25～28℃D.25℃6.除另有规定外，试验用水均指。
A.蒸馏水B. 饮用水C.纯化水D.重蒸馏水7.液体的滴，指在20℃，以1.0ml水为滴进行计算。
A. 15B.10C.20D.258.恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 mg以下的重量。
A.2B.0.5C.0.3D.19.原料药的含量（%）如未规定上限时，系指不超过。
A.100.0%B.101.0%C.100%D.101%10.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质不包括。
A.对照品B.对照药材C. 基准物质D.对照提取物E.标准品11.乙醇未指明浓度时，均系指乙醇。
A.95%(ml/ml)B. 75%(ml/ml)C.95%(g/ml)D.75%(g/ml)12.干燥至恒重的第二次以及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼后进行。
A.1h、1hB.0.5h、0.5C.1h、0.5hD.0.5h、1h13.规定量取10.00ml的样品时，应选用10ml的。
A.量筒B. 刻度吸管C.移液管D.量瓶14.溶出度检查时，规定的介质温度为。
A. 37±0.5℃B. 37±1.0℃C. 37±2.0℃D. 36±0.5℃15.在容量分析中为了减少滴定时所产生的误差，若使用50ml的常量滴定管，，消耗滴定液的体积必须大于 ml，滴定管的度数必须读次。
A.15,1B.20，2C.25,3D.10,216.在重金属的检查法中，加入硫代乙酰胺的作用。
A. 稳定剂B.显色剂C. PH调节剂D.掩蔽剂17、国家药品标准包括：（）A、药典B、部颁标准C、企业内控标准D、试行标准18、溶质1g（ml）能在溶剂10ml～不到30ml中溶解，其溶解性能属于（）A、易溶B、溶解C、略溶D、微溶E、不溶19、下列溶剂属于一类溶剂的有（红色），属于二类溶剂的有（绿色）A、苯B、甲苯C、1,2-二氯乙烷D、1,1,1-三氯乙烷E、三氯甲烷F、二氯甲烷G、甲醇H、乙醇I、丙酮J、乙酸乙酯K、异丙醇20、下列有关[贮藏]项下的规定的描述，错误的是（）A、冷处系指2～10℃B、常温系指10～30℃C、阴凉处系指不超过20℃D、密闭的目的是防止风化、吸潮、挥发、或异物进入21、下列有关温度的描述，错误的是（）A、水浴温度除另有规定外，均指98～100℃B、热水系指70～80℃C、微温或温水系指40～50℃D、室温系指25℃±2℃E、冷水系指2～10℃F、乙醇的百分比，系指在20℃时容量的比例22、试验中供试品与试药等“称量”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，下列描述，错误的是（）A、如称取“0.1g”系指称取重量可为0.05～0.14 g；B、称取“2 g”，系指称取重量可为1.5～2.5gC、称取“2.0 g”，系指称取重量可为1.95～2.05gD、称取“2.00g”，系指称取重量可为1.995～2.005g23、［检查］项下规定的各项系指药品或在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物质或物理参数，包括：（）四个方面。
A、安全性B、有效性C、均一性D、纯度要求E、重现性24、本版药典中所收载的制药用水，因其使用的范围不同而分为A、饮用水B、纯化水C、注射用水D、灭菌注射用水25、下列有关制药用水的描述，正确的是（）A、纯化水为饮用水经蒸馏法，离子交换法，反渗透法或其他的适宜的方法制备的制药用水B、纯化水不含任何附加剂C、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释D、注射用水必须在防止细菌内毒素产生的设计条件下生产，贮藏及分装E、纯化水应符合细菌内毒素试验要求26.二部药典正文项下规定的项目列有（）A、性状B、鉴别C、检查D、分子式与分子量E、品名F、结构式G、化学名H、含量或效价规定I、处方J、制法K、含量或效价测定L、类别M、规格N、贮藏O、制剂27．适合气相色谱法的检测器有：（）A、FIDB、TCDC、DADD、UVE、ECDF、MSG、NPD28.滴定液的难度值应为其名义值的A、0.90～1.10B、0.95～1.05C、0.98～1.02D、0.80～1.2029.澄清是指供试品溶液的澄清度与所用溶剂相同，或不超过号浊度标准液的浊度。
A、0.5B、1C、0.5号至1号之间（几乎澄清）D、230.高效液相色谱法中，各品种项下规定的条件可以调节的有：（）A、流动相的比例B、流动相的组成C、固定相的种类D、柱温E、流速F、检测器的灵敏度G、检测波长三、简答题1.称量时如何选择分析天平？2.气相色谱仪一般由哪几部分组成？3.高效液相色谱法的测定法有哪几种？4.简述比旋度的定义，并写出其计算公式。
