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《药学综合知识与技能》考试大纲
药学综合知识与技能包括执业药师在实际工作中开展业务活动、从事药学服务的基本知识和基本技能；集中反映了执业药师理论联系实际，独立解决和处理有关实际问题的综合能力，是执业药师资格考试内容的重要组成部分。
根据执业药师的职责与执业活动的需要，药学综合知识与技能的考试内容主要包括：
1.药学服务与咨询的基本内容。
2.处方审核、处方调配、用药指导以及药学计算。
3.临床常用实验室检查项目以及检查结果的临床意义。
4.临床常见病症、慢性疾病及艾滋病等的病因、临床表现以及药物治疗。
5.特殊人群的用药指导和临床常见中毒物质与解救。
6.治疗药物监测及个体化给药。
7.药品临床评价以及药物临床使用的安全性。
8.药品保管、药物信息服务以及医疗器械的有关知识。
华中科技大学硕士研究生入学考试《药学综合》考试大纲(科目代码:755一、考试性质药学综合是报考我校药学专业硕士研究生的一门综合基础课程, 由有机化学、分析化学和药理学三门课程组成。
旨在考察学生对药学基础课程基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度,为进一步学习药学相关课程打下基础。
二、考试形式与试卷结构1、答卷方式:闭卷、笔试2、答题时间:180分钟3、题型比例:单选题 50%简答题 30%论述题 20%三、考查要点有机化学部分本课程理论部分着重介绍有机化学的基本结构理论、各类化合物的结构、命名、性质和合成等方面的知识,强调学生灵活运用有机基本理论来解释、分析实验现象、结果的能力。
通过本课程的学习,要求学生:(1掌握各类有机化合物的命名法、有机化合物的异构现象(碳链、位置及官能团异构、构象、顺反及对映异构;(2应用价键理论和共振论的基本概念,理解典型有机化合物的基本结构;(3掌握立体化学的基本知识和基本理论; (4能运用电子效应(诱导与共轭理论,理解结构与性质的关系,解释某些有机反应的问题;(5初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基、碳烯等活性中间体及其在有机反应中的作用; (6掌握重要亲核取代、亲电取代、亲电加成、亲核加成和游离基反应的历程, 并能初步运用以解释相应的化学反应。
(7掌握各类有机化合物的基本性质与重要有机化学反应:取代、加成、消除、氧化、酯化、酰化、脱羧、偶联等反应,以及它们在有机合成上的初步运用。
第一章绪论1、有机化合物的分类和构造式的表达;2、有机酸碱的概念。
重点内容:有机酸碱理论。
第二章烷烃和环烷烃1、烷烃和环烷烃的分类、命名、构造异构;2、烷烃的结构与构象分析;3、烷烃的化学反应:氧化、热裂解和卤代反应;卤代反应机理、反应进程与能量关系、过渡态理论对理解有机反应机理的促进;4、环烷烃的结构与化学性质:活泼性(开环及开环方向与环大小的关系;5、环己烷及取代环己烷的构象(船式和椅式、 a 键和 e 键。
华中科技大学硕士研究生入学考试755《药学综合》考试大纲一、考试性质药学综合是报考我校药学专业硕士研究生的一门综合基础课程，由有机化学、分析化学和药理学三门课程组成。
旨在考察学生对药学基础课程基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度，为进一步学习药学相关课程打下基础。
二、考试形式与试卷结构1、答卷方式：闭卷、笔试2、答题时间：180分钟3、题型比例：单选题50％简答题30％论述题20％4、参考书目：1 药学综合倪佩洲主编，《有机化学》，第六版，人民卫生出版社，2007年版。
2 药学综合陆涛主编，《有机化学学习指导》，人民卫生出版社，2007年版。
3药学综合李发美主编，《分析化学》，第六版，人民卫生出版社，2007年版。
4 药学综合李发美主编，《分析化学学习指导》，第二版，人民卫生出版社，2007年版。
5 药学综合李端主编，《药理学》，第六版，人民卫生出版社，2007年版。
6 药学综合向继洲主编，《药理学》，第一版，科学出版社，2002年版。
三、考查要点有机化学部分第一章绪论1)有机化合物与有机化学；2)有机化合物的结构；3)有机化合物的结构测定：IR、NMR、MS等；4)有机化合物的分类和构造式的表达；5)有机酸碱的概念。
第二章烷烃和环烷烃1)烷烃的构造异构；2)烷烃的命名：普通命名法及系统命名法；3)烷烃的结构与构象：乙烷、丁烷的几种典型构象的名称与稳定性分析；4)烷烃的化学反应：氧化、热裂解和卤代反应；卤代反应机理、反应进程与能量关系、过渡态理论对理解有机反应机理的促进；5)环烷烃的分类和命名；6)环烷烃的同分异构：构造异构与顺反异构；7)环烷烃的结构与化学性质：活泼性（开环）与环大小的关系；8)环己烷及取代环己烷的构象（船式和椅式、a键和e键）。
第三章立体化学基础1)平面偏振光及比旋光度；2)对映异构体和手性；3)分子的对称性和手性：对称因素、手性因素；4)对映异构体的表示方法：费歇尔投影式；5)对映异构体构型的命名：D、L命名法和R、S命名法；6)含一个或多个手性碳原子的化合物：旋光异构体的个数和相互关系；7)外消旋体的拆分；8)取代环烷烃的立体异构：顺反异构和对映异构；9）烷烃卤代反应的立体化学。
药理学讨论课题目华中科技大学同济医学院药理学系2011. 2第一篇药理学总论第1章绪论【目的要求】1．熟悉药理学的性质、任务和研究方法。
2．了解药物和药物发展史，药理研究在新药开发和研究中的作用和新药研究的大体过程。
【讨论题】1．药物、毒物、新药的概念及三者之间的关系。
2．药理学概念、研究内容及任务。
3．试述新药研究的过程。
第2章药物效应动力学【目的要求】1．掌握药物作用的量效关系，药物作用机制，受体与配体的概念，受体类型及跨膜信息传递机制。
2．了解药物作用的基本表现。
【讨论题】1．什么是药物作用、药理效应？药理效应选择性与药物作用特异性的关系？2．什么是治疗作用和不良反应？不良反应分类及各类的定义及主要特点是什么？药理效应与疗效、副反应之间的关系？3．以某药为例，可从其量效曲线上获得哪些重要信息？阐明这些信息的意义。
4．治疗指数和安全范围的定义及意义？5．用简明的方法描述药物作用机制的类型。
6．反应激动药内在活性和亲和力的参数有哪些？7．竞争性拮抗药对激动药量效曲线的作用如何？8．如右图所示，A、B两药的量效曲线平行，最大反应相同，他们的pD2值和K D值谁大？9．受体和配体的概念，受体类型及跨膜信息传递机制有哪些？第3章药物代谢动力学【目的要求】1．掌握药物代谢动力学的基本规律，各种基本参数及其概念。
2．熟悉药物的体内过程（吸收、分布、生物转化、排泄）。
【讨论题】1．什么是pKa？已知药物的pKa和环境pH后，怎样计算弱酸性和弱碱性药物的离子化程度？计算：⑴丙磺舒是一弱酸，pKa＝3.4，其在胃液（pH＝1.4）和血浆中（pH＝7.4）的解离率分别是多少？⑵某弱酸性药物的pKa＝3.5，它在pH＝7.5的肠液中可吸收多少？⑶某弱酸性药物在pH＝7.0的溶液中90％解离，其pKa值约为多少？2．生物利用度的含义？绝对生物利用度和相对生物利用度的计算公式和用途？什么是首关消除？有何意义？3．零级消除动力学的定义及特点？如何计算按零级消除动力学代谢的药物的t1/2? 4．药物按一级消除动力学代谢有何特点？如何计算药物的t1/2?5．用公式表达血浆清除率、消除速率、表观分布容积、给药速度。
执业药师《药学综合知识与技能》教材变动考点页码2021 年拉菌、大肠埃希菌、变形杆菌)感染所致的结膜炎治疗以抗菌为主，应用妥布霉素、加替沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星滴眼液或眼膏；由环境(灰尘、风沙、倒睫、屈光不正)剌激所致的非细菌感染性结膜炎治疗以对症为主，应用 0.5%硫酸锌滴眼液。
185 药物治疗：春季卡他性结膜炎可应用 2%色甘酸钠滴眼液，一次1-2 滴，一日 4 次；重症者可适当增加到一日 6 次。
还可选用溴芬酸钠、奥洛他定、非尼拉敏-萘甲唑林滴眼液，严重者可应用 1% 泼尼松龙滴眼液。
210 对于门诊轻症 CAP 患者，根据临床特征鉴别细菌性肺炎、支原体/衣原体肺炎和病毒性肺炎，门除轻症支原体/衣原体和病毒性肺炎多呈自限性。
无合并症，最近 3 个月无抗菌药物用药史的门诊轻症 CAP 患者尽量使用生物利用度好的口服抗感染药物治疗，建议口服阿莫西林或阿莫西林-克拉维酸治疗。
青年无基础疾病患者或考虑支原体/衣原体感染患者可口服多西环素或米诺环素。
由于大环内酯类药物可致心血管不良事件(尤其是 Q-T 间期延长或既往心律失常的患者) ，同时我国肺炎链球菌及肺炎支原体对大环内醋类药物耐药率高，不建议单用大环内醋类药物。
但目前国内还未见肺炎衣原体对大环内酯类药物产生高耐药率的相关文献报道，因此如果明确是肺炎衣原体感染，可首选大环内醋类药物 (如阿奇霉素) 。
226 症状评估：推荐使用全面的症状评估而不是单一的呼吸困难量表，可使用简便的量表如CAT (COPD 评估量表) 及 CCQ (COPD 控制问卷) 。
CAT 是包含 8 项关于 COPD 健康状态损害的量表，在全球广泛应用，得分在 0-40 分范围 (0-10 分：轻微影响； 11-20 分：中等影响；21-30 分：严重影响 31-40 分：非常严重影响) ，10 分以上表明症状较多。
也可采用改良版英国医学研究委员会呼吸困难指数 (mMRC) 对呼吸困难严重程度进行评估 (0 级：只有在剧烈活动时才感到呼吸困难； 1 级：在平地快步行走或步行爬页码2021 年小坡时出现气短； 2 级：由于气短，平地行走时比同龄人慢甚至需要停下来休息； 3 级在平地行走约 100 米或数分钟后即需要停下来休息； 4 级：因为严重呼吸困难而不能离开家，或在穿、脱衣服时即出现呼吸困难) 。
华中科技大学硕士研究生入学考试《中药专业基础综合》考试大纲（科目代码：350）《中药专业基础综合》是为招收全日制中药学硕士专业学位研究生设置的中药基本知识选拔性考试科目，其目的是科学、公正、有效地测试考生是否具备攻读中药学硕士专业学位应具备的基本知识、能力和素养要求，为提供择优录取的依据。
评价的标准是中药学及相关学科较优秀的本科毕业生所能达到的及格或及格以上水平。
《中药专业基础综合》按照中药学学科专业领域特点，考试内容主要涵盖中药化学、中药鉴定学和中药学三门课程。
一、考查目标要求考生理解和掌握相关课程基础知识和基本理论，能够运用基本原理和方法分析、判断和解决有关实际问题。
二、适用范围适用于中药学及其相关学科专业领域的考生。
三、考试方式和试卷题型1．试卷满分及考试时间本试卷满分为300分，考试时间为180分钟。
（1）中药化学： 100分（2）中药鉴定学：100分（4）中药学： 100分2．考试方式闭卷、笔试。
3．试卷题型试卷题型包括单项选择题、越考考研名词解释题、填空题、判断题、计算题、鉴别题、问答题、论述题和实验设计题，每份试卷涉及其中约5种题型。
四、考查要点1、中药化学第一章绪论1.掌握中药化学的研究对象和任务及其重要作用。
重点内容：中药化学的研究对象和任务。
第二章中药化学的一般研究方法1. 掌握中药化学成分的常用提取、分离及结构鉴定方法。
重点内容：中药化学成分的常用分离方法。
第三章糖和苷类化合物1. 掌握糖和苷类的结构特征；2. 熟悉糖和苷类的分类和典型化合物与所关联的常用中药。
重点内容：糖和苷类的结构特征。
第四章醌类化合物1. 掌握醌类化合物的结构特征与理化性质；2.掌握蒽醌类化合物的提取与分离方法；3.熟悉醌类的分类和典型化合物与所关联的常用中药。
重点内容：蒽醌类化合物的理化性质及提取与分离方法。
第五章苯丙素类化合物1.掌握香豆素类化合物的结构特征、理化性质；2.熟悉香豆素类成分的提取与分离；3.熟悉木脂素类化合物结构特征与理化性质；4.熟悉苯丙素类的分类和典型化合物与所关联的常用中药。
2024年考研652药学基础综合大纲
2024年考研652药学基础综合大纲如下：
药学基础综合考试科目包括：药剂学、药理学和药物化学三门课程。
1. 药剂学：药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制及合理应用的综合性技术学科。
主要任务是研究药剂学的基本理论，开发新剂型；研究开发新辅料；开发制剂新机械与新设备；研究开发生物技术制剂；研究制剂新技术等。
其核心是研究将药物制成符合一定质量标准的制剂，并应用于临床，保证制剂的安全、有效和稳定，以质量优良的药剂满足医疗卫生的需要。
2. 药理学：药理学课程的主要任务是通过教学为学生将来在临床提高药物疗效、防治不良反应、药物研究开发等方面提供理论和实践基础。
3. 药物化学：药物化学课程的主要目标是使学生掌握各类药物的化学结构、理化性质、合成方法、作用机制、构效关系等基础知识，为后续专业课程的学习及未来从事药物研究和开发打下基础。
以上大纲仅供参考，具体考试内容和大纲可能会有所变动，建议及时关注考试官网或咨询考试院获取最新信息。
中药学硕士专业学位研究生《中药基本知识综合》入学考试大纲《中药基本知识综合》是为招收全日制中药学硕士专业学位研究生设置的中药基本知识选拔性考试科目，其目的是科学、公正、有效地测试考生是否具备攻读中药学硕士专业学位应具备的基本知识、能力和素养要求，为提供择优录取的依据。
评价的标准是中药学及相关学科较优秀的本科毕业生所能达到的及格或及格以上水平。
《中药基本知识综合》按照中药学学科专业领域特点，考试内容主要涵盖中药化学、中药药剂学、中药鉴定学和中药学四门课程。
1、 考查目标要求考生理解和掌握相关课程基础知识和基本理论，能够运用基本原理和方法分析、判断和解决有关实际问题。
1. 中药化学第一章 绪论掌握中药化学的研究对象和任务及其重要作用。
第二章 中药化学的一般研究方法掌握中药化学成分的常用提取与分离方法。
第三章 糖和苷类化合物掌握糖和苷类的结构特征；掌握糖和苷类的提取与分离方法；熟悉糖和苷类的分类和典型化合物与所关联的常用中药。
第四章 醌类化合物掌握醌类化合物的结构特征；掌握醌类化合物的理化性质；掌握蒽醌类化合物的提取与分离方法；熟悉醌类的分类和典型化合物与所关联的常用中药；熟悉中药大黄蒽醌类成分的提取与分离。
第五章 苯丙素类化合物掌握香豆素类化合物的结构特征；掌握香豆素类化合物的理化性质；掌握香豆素类化合物的提取与分离方法；熟悉秦皮香豆素类成分的提取与分离；熟悉简单苯丙素类化合物的结构特征；熟悉木脂素类化合物结构特征与理化性质；熟悉苯丙素类的分类和典型化合物与所关联的常用中药。
第六章 黄酮类化合物掌握黄酮类化合物的概念；掌握黄酮类化合物的结构特征；掌握黄酮类化合物的理化性质；掌握黄酮类化合物的提取与分离方法；熟悉黄酮类的分类和典型化合物与所关联的常用中药；熟悉黄芩、葛根、槐米黄酮类化学成分的提取分离。
第七章 萜类化合物掌握萜和挥发油的概念；掌握挥发油的化学组成；掌握挥发油的理化性质；掌握挥发油的提取与分离方法；熟悉萜类的分类和典型化合物与所关联的常用中药。
华中科技大学硕士研究生入学考试《药学综合》考试大纲一、考试性质药学综合是报考我校药学专业硕士研究生的一门综合基础课程，由有机化学、分析化学和药理学三门课程组成。
旨在考察学生对药学基础课程基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度，为进一步学习药学相关课程打下基础。
二、考试形式与试卷结构1、答卷方式：闭卷、笔试2、答题时间：180分钟3、题型比例：单选题50％简答题30％论述题20％4、参考书目：1 药学综合倪佩洲主编，《有机化学》，第六版，人民卫生出版社，2007年版。
2 药学综合陆涛主编，《有机化学学习指导》，人民卫生出版社，2007年版。
3药学综合李发美主编，《分析化学》，第六版，人民卫生出版社，2007年版。
4 药学综合李发美主编，《分析化学学习指导》，第二版，人民卫生出版社，2007年版。
5 药学综合李端主编，《药理学》，第六版，人民卫生出版社，2007年版。
6 药学综合向继洲主编，《药理学》，第一版，科学出版社，2002年版。
三、考查要点有机化学部分第一章绪论1)有机化合物与有机化学；2)有机化合物的结构；3)有机化合物的结构测定：IR、NMR、MS等；4)有机化合物的分类和构造式的表达；5)有机酸碱的概念。
第二章烷烃和环烷烃1)烷烃的构造异构；2)烷烃的命名：普通命名法及系统命名法；3)烷烃的结构与构象：乙烷、丁烷的几种典型构象的名称与稳定性分析；4)烷烃的化学反应：氧化、热裂解和卤代反应；卤代反应机理、反应进程与能量关系、过渡态理论对理解有机反应机理的促进；5)环烷烃的分类和命名；6)环烷烃的同分异构：构造异构与顺反异构；7)环烷烃的结构与化学性质：活泼性（开环）与环大小的关系；8)环己烷及取代环己烷的构象（船式和椅式、a键和e键）。
第三章立体化学基础1)平面偏振光及比旋光度；2)对映异构体和手性；3)分子的对称性和手性：对称因素、手性因素；4)对映异构体的表示方法：费歇尔投影式；5)对映异构体构型的命名：D、L命名法和R、S命名法；6)含一个或多个手性碳原子的化合物：旋光异构体的个数和相互关系；7)外消旋体的拆分；8)取代环烷烃的立体异构：顺反异构和对映异构；9）烷烃卤代反应的立体化学。
第四章卤代烷1)卤代烷的分类和命名：普通命名法，系统命名法；2)卤代烷的结构：诱导效应（＋I、－I效应）；3)亲核取代反应：SN1、SN2机理及各自的立体化学特征；4)碳正离子的结构、相对稳定性和重排；5)影响亲核取代反应的因素：从底物结构、离去基团、亲核试剂、溶剂等角度考虑；6)消除反应：E1、E2机理及各自的立体化学特征，消除产物与底物结构的本质联系；7)格氏试剂的制备和用途。
第五章醇和醚1)醇的分类和命名：普通命名法，系统命名法；2)醇的结构与化学性质： O－H键的断裂（酸性），C－O键的断裂（亲核取代反应，成醚反应，消除反应，成酯反应等），氧化和脱氢反应；3)二元醇的反应：高碘酸或四醋酸铅氧化，频哪醇重排；4)醇的制备；5)醚的分类和命名；6)醚的结构与化学性质：碱性，醚键的断裂，自动氧化；7)醚的制备：醇分子间脱水，威廉姆逊合成法；8)环氧化物结构及化学反应：酸、碱条件下开环的方向性和立体化学。
第六章烯烃1）烯烃的结构：定义、通式。
2）烯烃的异构：碳链异构、位置异构、顺反异构（含两个或更多个双键的异构）。
3）烯烃的命名：（系统命名）4）烯烃的化学性质：加成反应（加氢、卤化氢、硫酸、水、次卤酸、硼氢化反应）。
氧化反应（高锰酸钾氧化、臭氧氧化）。
聚合反应，α-H的卤代反应。
5）烯烃加成反应历程：（正碳离子、翁离子），马氏定则的理论解释（用诱导效应和正碳离子的稳定性进行解释）。
6）烯烃制备：炔烃的还原；醇的失水；卤烷脱卤化氢。
第七章炔烃和二烯烃1）炔烃：炔烃的结构，炔烃的异构和命名。
2）炔烃的化学性质：加成反应（加氢、卤素、卤化氢、水、醇），氧化反应，聚合反应，炔烃的活泼氢反应。
3）炔烃加成反应历程：重要的炔烃——乙炔（制法、性质、用途）。
4）二烯烃：二烯烃的分类和命名，共轭二烯烃的特性[键长(S——反式R——顺式)，能量降低（共轭能）]，共轭二烯烃的结构（离域能，共振结构，共振能），共轭二烯烃的化学性质（1.2加成与1.4加成、烯丙基碳正离子的稳定性、速度控制与平衡控制）,1、4——加成反应（用共振论解释），Diels-Alder反应电环化反应第八章芳烃1）苯和苯的同系物：苯的结构。
2）开库勒结构式，共振论及其对苯分子结构式的解释。
3）苯的同系物的命名和异构。
4）芳香烃的物理性质。
5）芳香烃的化学性质：取代反应（卤化、硝化、磺化、烷基化）反应历程。
氧化反应：苯环的氧化，侧链的氧化。
加成反应：加氢、加氯。
6）多环芳烃：萘结构、性质（取代、氧化、加氢）。
蒽和菲：致癌烃。
7）非苯芳烃——Huckel规则，环辛四烯负离子，奥，轮烯。
第九章羰基化合物1)醛、酮结构和命名；2)醛酮的化学性质；3)羰基上的加成反应（与HCN、NaHSO3、ROH、H2O、格式试剂的加成）；4)α—活泼氢的反应。
（烃基的卤代、卤仿反应、羟醛缩合）；5)氧化和还原反应，（Tollens试剂，Fehling试剂），还原反应（催化加氢，用金属氧化物还原，Clemmenson 反应），Cannizzaro反应；6)α，β—不饱和醛酮的反应，（加格氏试剂、HCN、麦克尔加成）；7)亲核反应历程：（简单的加成反应历程，加成—消去反应历程，羰基加成反应的立体化学）；8)醛酮的制备：（醇的氧化或脱氢，炔烃的水合，同碳二卤烃水解，Friedel—Crafts酰化反应）。
第十章酚和醌1）酚：酚的结构，分类和命名；2）酚的化学性质：酚羟基的反应，苯环上的取代反应，氧化反应；3）酚的制备异丙苯法，氯苯水解法，碱熔法。
第十一章羧酸和取代羧酸1）羧酸的分类和命名；2）羧酸的物理性质；3）羧酸的结构与酸性：重点介绍电子效应对酸性的影响；4）羧酸的化学性质：重点介绍羧酸转化为羧酸衍生物的反应；5）羧酸的制备：介绍羧酸的各种制备方法；6）取代羧酸：重点介绍卤代羧酸和羟基羧酸的化学特性和制备方法。
第十二章羧酸衍生物1.羧酸衍生物的结构和命名；2.羧酸衍生物的物理性质；3.羧酸衍生物的化学反应：（1）亲核取代反应：水解、醇解、氨解反应；（2）与有机金属化合物的反应：与格氏试剂和烃基铜锂试剂的反应；（3）还原反应：金属氢试剂还原、Rosenmund还原、Bouveult-Blanc还原等；（4）酯缩合反应：克莱森缩合及其历程、交叉酯缩合、Dieckmann缩合等；（5）酰胺的特性：酸碱性、Hofmann降解等；4.羧酸衍生物的制备方法；5.乙酰乙酸乙酯：互变异构、酮式分解和酸式分解及其合成应用；6.丙二酸二乙酯。
第十三章有机含氮化合物1.硝基化合物（1）硝基化合物的结构和命名；（2）硝基化合物的化学反应；2. 胺类（1）胺的分类和命名；（2）胺的结构和物理性质；（3）胺的化学反应：胺的碱性及影响胺的碱性的因素；烃基化、酰基化及磺酰化；与亚硝酸的反应及其应用；芳环上的卤代、硝化、磺化；芳胺与醛酮的缩合反应；（4）胺的制备：氨或胺的烃基化；硝基化合物、腈、酰胺的还原；还原安化；霍夫曼降解；Gabriel合成；Mannich合成；（5）季铵盐和季铵碱：季铵盐的命名、性质及应用；季铵碱的制备、性质(Hofmann消除) 3. 重氮化合物和偶氮化合物（1）芳香重氮盐的制备与结构；（2）芳香重氮盐的反应：被卤素、氰基、硝基、氢原子的取代；还原、偶合以及在有机合成中的应用。
第十四章杂环化合物1.杂环化合物的分类和命名2.六元杂环化合物（1）吡啶：电子结构及芳香性；物理性质；碱性；化学反应（2）喹啉和异喹啉：结构；化学反应；合成3.五元杂环化合物吡咯、呋喃、噻吩：电子结构及芳香性；物理性质；化学反应第十五章糖类1. 单糖（1）开链结构及构型：差向异构体；单糖D/L构型的定义；（2）环状结构及构象：变旋现象；开链结构与环状结构之间的转换；Haworth透视式构型的判断；（3）化学性质：成苷反应；氧化、还原反应；与含氮试剂的反应；环状缩醛和缩酮的形成；互变异构和脱水反应2. 寡糖和多糖（1）双糖：麦芽糖、纤维二糖、乳糖、蔗糖的结构特点与基本性质（2）多糖：纤维素、淀粉、糖原的结构特点和基本性质此外，考试内容新增各种类型化合物的波谱特征。
分析化学部分1. 误差和分析数据处理与误差有关的基本概念：准确度与误差，精密度与偏差，系统误差与偶然误差；提高分析结果准确度的方法。
有效数字及其运算法则。
基本统计概念：偶然误差的正态分布和t分布，平均值的精密度和置信区间，显著性检验，可疑数据的取舍，相关与回归。
2. 滴定分析法概论滴定反应必须具备的条件；标准溶液及其浓度表示方法；滴定分析法中的有关计算。
各类滴定分析方法的基本概念和基本计算（滴定分析的特点、滴定曲线、指示剂、滴定误差和林邦误差计算公式、滴定分析中的计量关系、标准溶液的浓度和滴定度有关的计算、待测物质的质量和质量分数的计算）；标准溶液和基准物质。
3. 酸碱滴定法水溶液中弱酸各型体的分布和分布系数；各种类型溶液pH值的计算；酸碱指示剂的变色原理；指示剂的变色范围及其影响因素；指示剂的选择原则；强酸（碱）、一元弱酸（碱）、多元酸（碱）的滴定曲线特征，及影响滴定突跃范围的因素；一元弱酸（碱）、多元酸（碱）能否准确滴定可行性的判断；强酸（碱）、一元弱酸（碱）滴定终点误差的计算；酸碱标准溶液的配制与标定；直接或间接测定原理及测定结果的计算。
4. 非水溶液中的酸碱滴定法非水溶液中酸碱滴定法基本原理：溶剂的分类，溶剂的性质（离解性、酸碱性、极性、均化效应和区分效应），溶剂的选择，非水溶液中碱的滴定。
5. 配位滴定法配合物各型体的分布和分布系数；配位平衡，配位滴定曲线，金属指示剂，标准溶液的配制和标定，配位滴定的终点误差，配位滴定中酸度的选择和控制，提高配位滴定的选择性，配位滴定方式。
6. 氧化还原法氧化还原反应及特点；条件电位及其影响因素；氧化还原反应进行程度的判断；影响氧化还原反应速度的因素；氧化还原滴定曲线及其特点、指示剂及应用；碘量法、高锰酸钾法、亚硝酸钠法的基本原理、指示剂、标准溶液的配制与标定；溴酸钾法和溴量法。
7. 沉淀滴定法和重量分析法银量法指示终点方法：铬酸钾指示剂法、铁胺钒指示剂法和吸附指示剂法。
重量分析法分类；基本概念：沉淀法、挥发法、沉淀形式、称量形式、溶度积和溶解度；影响沉淀溶解度、沉淀纯度的因素；沉淀条件的选择；称量形式与分析结果的计算。
8. 电位法和永停滴定法电化学分析法及其分类；基本概念：化学电池的组成、相界电位、液接电位、指示电极、参比电极；pH玻璃电极构造、响应机制及pH测量原理和方法，注意事项；离子选择电极Ne rnst方程式，电位选择性系数；电位滴定法原理和特点，确定终点的方法；永停滴定法的原理、I-V滴定曲线。
