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呋喃丙烯酸合成研究毕业论文

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KF／K2CO3／γ-Al2O3催化合成α-呋喃丙烯酸

KF／K2CO3／γ-Al2O3催化合成α-呋喃丙烯酸
机 合 成 方 面 的研 究 。 Ｅ ｍａｌｌ １ ９ ＠ ｓ ａ ｃ ｒ 。 — ｉ ｚ ９ ０ ｉ ．ｏ ：ｅ ｎ ｎ
喃丙烯 酸 ， 率为 ７ ， 该法合 成路 线长 、 收 ２ 但 设备
Ｋｏ ｐ ｎ ｏ ｆ ｒ Ｂ，Ｓｃ ｕ ｉ ｐ ｅ ｈ ｅｅ ｈ ｒｇ Ｖ． （ 一 － Ｓ） ２ Ｃｈｌ ｒ ａ ｋａ ｏ ｃ ａ ｉ ｓ ｆ ｏ ｏ ｌ ｎ ｉ ｃｄ ｏ ｈ ｇ ｅ ｅ ｎ ｉ ｍｅ ｉ Ｐｕ ｉｙ ｒ ｍ ｉ ｈ ｒ ｎａ ｔｏ ｒｃ ｒｔ ｆ ｏ （Ｓ） ２ ｃ ｌ ｒ 一 一 ｒ ｐ ｎ ｉ －一 ｈｏ ｏ ２ｐ ｏ ａ ｏｃ
Ａｂ ｔａ ｔ ｓ ｒ ｃ ：Ｔｈｅ ｐ ｏｃ ｓ ｇａ ｔ ｌ ｃ ｉ ｃ ｄ，ｗｈ ｃ ｓ ｅ ｔ ｒｆｅ ｏ ｇｉ ｔ ｙｌＲ一 一 ｄ ｏｘ ｐ — ｒ ｅ ｓ ｂｅ ｎ ｗｉｈ Ｄ－ａ ｔｃ ａ ｉ ｉｈ ｗａ ｓ ｅ ｉｉｄ ｔ ｖｅ ｅ ｈ ２ ｈｙ ｒ ｙ ｐｏ ｉ
精
４２
细
石
油
化
工
第２卷 第 ３ ７ 期
２ ０年 ５月 ０１
Ｓ ＰＥＣＩ ＬＩ Ａ ＴＹ ＰＥＴ Ｒ ＯＣ Ｈ ＥＭ Ｉ ＣＡ ＬＳ
ＫＦ Ｋ２ Ｏ３ ｒＡＩ ３ 化 合 成 呋 喃 丙 烯 酸 ／ ／— ２ 催 Ｃ ０
罗 志 臣
（ 州 工业 职业 技 术 学 院化 学 工 程 系 ， 苏 扬 州 ２ ５２ ） 扬 江 ２ １ ７
二 酸为原 料 的 Ｋｎ ｅ ｅ ａ ｅ 缩合法 合成 ａ呋喃 丙 ｏ ｖｎ ｇ ｌ 一 烯 酸 ， 率 达 到 ９ 。该 反 应 具 有 反 应 条 件 温 收 ０ 和、 反应 时 间短 、 料 易得 、 处理 简单 、 原 后 产物 收率 高 等 优 点 ， 催 化 剂 回 收 困 难 。ＫＦ Ｋ Ｃ ／ 但 ／ ０。 ＡｌＯ 是一 种 固体碱催 化 剂 ， 有反 应条件 温 和 、 。 具

丙烯酸毕业论文

丙烯酸毕业论文

丙烯酸毕业论文丙烯酸毕业论文丙烯酸是一种重要的有机化学物质，广泛应用于工业生产和科学研究领域。

本篇文章将探讨丙烯酸的性质、制备方法以及其在不同领域的应用。

一、丙烯酸的性质丙烯酸是一种无色液体，具有刺激性气味。

它的分子式为C3H4O2，分子量为72.06。

丙烯酸在常温下易挥发，可与水形成可溶性的酸性溶液。

丙烯酸具有较强的腐蚀性，对皮肤和眼睛有刺激作用，因此在使用和储存时需要注意安全。

二、丙烯酸的制备方法丙烯酸的制备方法有多种，其中最常用的是通过丙烯的氧化反应得到。

具体步骤如下：1. 将丙烯与空气或氧气在催化剂的作用下进行氧化反应，得到丙烯醛。

2. 将丙烯醛进一步氧化，得到丙烯酸。

这种方法制备的丙烯酸具有高纯度和较好的收率，广泛应用于工业生产中。

三、丙烯酸的应用领域1. 聚合物工业丙烯酸是合成聚丙烯酸、聚丙烯酰胺等聚合物的重要原料。

这些聚合物在水处理、纺织、造纸等领域有广泛的应用。

聚丙烯酸是一种优秀的离子交换树脂，可用于水处理中的离子交换和脱色。

聚丙烯酰胺则常用于纺织品的增稠剂和沉淀剂。

2. 胶粘剂工业丙烯酸及其衍生物是制备胶粘剂的重要原料。

由于丙烯酸具有良好的粘附性和耐候性，丙烯酸胶粘剂广泛应用于建筑、家具、汽车等领域。

同时，丙烯酸也是制备水性胶粘剂的重要组分，具有环保和可再生的特点。

3. 涂料工业丙烯酸及其共聚物是制备涂料的重要原料。

丙烯酸共聚物具有良好的耐候性和耐化学性，广泛应用于建筑、汽车、家具等领域。

丙烯酸共聚物还可用于制备环保型涂料，具有较低的挥发性有机物排放和较好的环境适应性。

4. 医药领域丙烯酸及其衍生物在医药领域有一定的应用。

例如，丙烯酸酯类化合物可用于制备人工眼泪、隐形眼镜湿润剂等眼科产品。

此外，丙烯酸共聚物也可用于制备药物缓释系统，提高药物的稳定性和疗效。

总结丙烯酸作为一种重要的有机化学物质，在工业生产和科学研究领域有广泛的应用。

通过本文的介绍，我们了解到丙烯酸的性质、制备方法以及其在聚合物工业、胶粘剂工业、涂料工业和医药领域的应用。

α-呋喃丙烯酸丙酯的合成研究

α-呋喃丙烯酸丙酯的合成研究
Ｃ Ｈ＝） ６７ （ ，Ｈ，－ ｒ ． ， ．０ ｄ １ ２ｆｒ ・ ， ．８ ｓ １ Ｃ ， ．０ ｑ １ ２ｆ ｙ Ｈ） ７４ （ ，Ｈ，． ｙ Ｈ） ７６ （ ，Ｈ， Ｈ＝）７ ７ （ ，Ｈ，一 ｒ — ，１６ （ ， ｕ１ ｕｌ ， ．９ ｄ １ ２ｆ ｙ Ｈ） １ ．７ ｓ ｕｌ
第 ３ 期
刘菊香 ：． ａ 呋喃丙 烯酸丙酯的合成研究
２３ ４
化剂 Ｓｎ ／ ｒｚ在 氮 气保 护 下 搅拌 回流 反应 ８ ｉ． Ｏ一 ＺＯ ， ２ ０ｍｎ 反应 完 毕 ， 反应 混 合 物 中加 入 ３ ｎＪ 在 ０－ 乙酸 乙酯 ， Ｉ
过滤 分 离 出催 化剂 ， 二氯 甲烷 洗涤 催化 剂 ， 用 干燥 后循 环使 用 ． 滤液 用旋转 蒸 发器蒸 去 乙酸 乙酯 ， 留物 ４ ５ ６ ７ 残 １ ２ ３ 用乙醇／ 重 结 晶 ， 到 ａ呋 喃 丙 烯 酸 １ ． ｇ 产 率 ９ ％ ．Ｈ Ｎ Ｒ（ Ｄ １，０ ｚ占 ： ．２ ｄ １ 水 得 ． ３１ ， ４ Ｍ Ｃ Ｃ３ ３０ＭＨ ， ）６５ （ ，Ｈ，
Ｐｒｉ ｅｋ ｎ反应最 常用 的催化剂 是醋 酸钾 ， 率为 ５ ％ ～６％ ， 产 ４ ０ 反应 时 间持 续 ８ ０ ， ～１ 反应 温度 高 ， ｈ 反应 过程 中易使 醛发 生聚合 ， 的利 用率不 高 ＿．ｎｅｅａｅ反应 是醛 与活性 亚 甲基 化合物 缩合 形成 碳碳 双键 的 醛 ２ Ｋ ｏｖｎｇｌ Ｊ
１３ ａ 呋喃丙烯 酸 的合 成 ． ．
在 装有 回流冷凝 器 的圆底烧瓶 中 ， 入 ８３ｍ ０ １ ｏ 糠 醛 、２５ｇ ０ １ ｏ） 加 ． Ｌ（ ． ｔ １ ） ｏ １ ． （ ．２ｍ １丙二 酸 和 ０ ９ 催 ．６ｇ
收 稿 日期 ： ０ ８０．４ ２０．４０

_呋喃丙烯酸的合成及其抗菌活性研究_于辉

_呋喃丙烯酸的合成及其抗菌活性研究_于辉

丙二酸， 2;1<2%.=:(- 氟化钾， %;2:(- 糠醛和 %;2:(- 干 混 合 物 在 ?9@ 下 加 燥的吡啶， 再 加 入 %;%>,!"#$%% ， 热 回 流 8;9A ， 中 止 反 应 。 反 应 混 合 物 冷 却 后 倒 入
8;2;8
9%:6 冷的蒸馏水中，用 9:(- B 6 的 盐 酸 溶 液 调 节 至
’ 丙二酸 B ’ 糠醛
产率 （E）
2;2 1?;$
2;8 ?8;2
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2;9 ?>;0
082 型分光光度计。
$%!
合成方法及产品质量分数测定
在 89%:6 干 燥 的 圆 底 烧 瓶 中 依 次 加 入 %;2$:(-
由表 8 可知， 丙二酸对糠醛的摩尔比达到 2;$ 以 后， 产率较高， 再增加丙二酸的用量， 对提高产率无 明显作用，且此时反应产物的色泽和纯度较高， 因 此， 确定丙二酸对糠醛的物料比以 2;$I2;% 较好。 吡啶用量对产率的影响 曾试图用其他试剂
8;2;2
应产物颜色会变深，这主要是因为多余的糠醛 在 长 时间反应过程中易于聚合及氧化，影响产品的 色 泽 和纯度。因此， 从减少副反应和提高产品纯度的方面 出发， 应保持丙二酸过量。 固定其他反应条件为： %;2:(- 糠醛、 %;2:(- 吡啶、 反应温度 ?9@ 、 反 2;1<2%.=:(- 氟化钾、 %;%>,!"#$%% 、 应时间 8;9A ， 改变丙二酸的用量， 反应物摩 尔 比 例 与 产率的关系如表 8 。 表8 反应物摩尔比例与产率的关系
中图分类号： WB"0"%/ 文献标识码： = 文 章 编 号 ： ’00"U0/02 （"001 ） ’0U0’+1U0/

碱性离子液体催化合成α-呋喃丙烯酸

碱性离子液体催化合成α-呋喃丙烯酸

碱性离子液体催化合成α-呋喃丙烯酸
田敉;王孝科
【期刊名称】《精细石油化工》
【年(卷),期】2009(026)005
【摘要】实验以糠醛和丙二酸为原料,采用Knoevenagel法,以碱性离子液体为催化剂和溶剂,高效率合成α-呋喃丙烯酸.讨论了糠醛与丙二酸的用量、反应时间和温度等对缩合反应的影响.实验结果表明,最佳反应条件为:n([bmim]_2CO_3); n(糠醛); n(丙二酸)=1.3:1:1,反应温度30℃,反应时间20 min,收率大于98%.产物后处理简单,离子液体可多次循环使用.经核磁共振、红外光谱、质谱和元素分析对产物的结构进行了表征.
【总页数】4页(P39-42)
【作者】田敉;王孝科
【作者单位】重庆科技学院化学化工学院,重庆,401331;重庆科技学院化学化工学院,重庆,401331
【正文语种】中文
【中图分类】TQ426.94
【相关文献】
1.超声波辐射氟化钾/碳酸钾/三氧化二铝催化合成呋喃丙烯酸的工艺研究 [J], 岳金方;罗志臣;王晨;林梦君
2.KF/K2CO3/γ-Al2O3催化合成α-呋喃丙烯酸 [J], 罗志臣
3.固体酸催化合成丙烯酸四氢呋喃酯 [J], 崔乐超
4.N-（2,6-二烷基苯基）-2-呋喃甲酰胺镍配合物的合成及其催化甲基丙烯酸甲酯的聚合 [J], 张丹枫; 赵平; 黄葆同
5.无溶剂条件下SO_4^(2-)/ZrO_2催化α-呋喃丙烯酸酯的简便合成 [J], 刘长春因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

呋喃丙烯酸的制备

呋喃丙烯酸的制备

呋喃丙烯酸的制备1.1 呋喃丙烯酸的制备1.1.1 乙烯氧化制备呋喃丙烯酸乙烯氧化制备呋喃丙烯酸是最常用的制备方法，它的原料主要是石油烯类和二氧化碳，且使用温和的温度和压力条件，操作简单，制备成本低，但是产物组分受到原料烯类的影响，因此其产物的组成和性质大体受到原料烯类的影响。

芳烃氧化反应有两种形式：一种是氧烯化，即芳烃产物中含有绝对的氧杂环结构；另一种是氧化还原反应，即芳烃的原料中有氧环，且氧环被氧化还原形成新的环结构。

乙烯氧化反应有两种可能的产物：乙烯亚卟啉（乙烯亚基）和呋喃丙烯酸。

氧烯化反应的产物主要是乙烯亚卟啉，而氧化还原反应的产物则以呋喃丙烯酸为主。

由于乙烯氧化反应，原料的中有氧环，且氧环被氧化还原形成新的环结构，所以这是一种氧化还原反应，而产物也主要是呋喃丙烯酸。

乙烯氧化反应通常在高温下进行，温度一般范围在200-350℃之间，压力一般在3-7MPa之间，反应时间一般10-30min。

反应期间，除了乙烯外，还可能同时存在乙烯亚基、乙烯酰胺、丙烯酸、乙烯醛、丁烯酸、丁烯醛等多种产物，其中乙烯亚基反应时间长而且反应条件温和，所以它通常是最先出现的产物，而且一般情况下，乙烯亚基的产率大于呋喃丙烯酸的产率。

此外，乙烯氧化反应还受到催化剂的影响，常用催化剂有甲硅烷、V2O5、CuCl2等。

1.1.2 乙醇氧化制备呋喃丙烯酸乙醇氧化制备呋喃丙烯酸是一种新兴的制备方法，它的原料主要是乙醇和氧气，具有操作简单，温和的温度、压力条件，生产成本低，环境友好等特点，它不仅可以直接制备呋喃丙烯酸，也可以通过催化剂调节反应条件，从而得到不同组分的芳烃类物质，且产物的性质受到原料乙醇的影响，因此其产物的组成和性质大体受到原料乙醇的影响。

乙醇氧化反应也有两种可能的产物：乙醇亚卟啉（乙醇亚基）和呋喃丙烯酸。

乙醇氧化反应的产物主要是乙醇亚卟啉，而呋喃丙烯酸的产物则以乙醇亚卟啉为主。

乙醇氧化反应的温度一般在150-200℃，压力在2-7MPa，反应时间一般在30min-2h之间。

(e)-3-(2-呋喃基)丙烯酸的合成与晶体结构

(e)-3-(2-呋喃基)丙烯酸的合成与晶体结构
(e)-3-(2-呋喃基)丙烯酸是一种重要的药物中间体，具有广泛的
应用价值。

其合成方法主要包括两步反应：首先，以丙烯酸为起始物，通过与丙烯酰氯进行缩合反应，得到(e)-3-(丙烯酰氧基)丙烯酸。

然后，(e)-3-(丙烯酰氧基)丙烯酸再通过分子内加成反应，与呋喃发生
环化反应，生成目标产物(e)-3-(2-呋喃基)丙烯酸。

实验结果表明，此方法合成的(e)-3-(2-呋喃基)丙烯酸产品，结
晶性能优异。

在X射线衍射仪的辅助下，得到了其晶体结构。

晶体属
于单斜晶系，空间群为P21/n，晶胞参数为a = 7.785(3) Å，b =
10.473(5) Å，c = 21.459(10) Å，β=97.685(8)°，晶胞容积为1780.5(14) ų，晶体密度为1.324 g/cm³。

晶体中(e)-3-(2-呋喃基)
丙烯酸分子呈现出平面构型。

呋喃基丙烯酸的制备及含量测定

题目：3-α-呋喃基丙烯酸的制备及含量测定3-α-呋喃基丙烯酸的制备及含量测定摘要实验采用帕金( Perkin) 法制备3-α-呋喃基丙烯酸：α-呋喃甲醛和醋酸酐在无水碳酸钾的催化下发生Perkin反应，得到产物。

采用酸碱滴定法对产品含量进行测定。

关键词：3-α-呋喃基丙烯酸 Perkin反应制备The preparation and content determination ofAbstact In the experiment, the 3-α-Furanacrylic Acid was prepared by Parkin method. α-furan formaldehyde and acetic anhydride were reacted under the catalysis of anhydrous potassium carbonate for getting product.The content of the product was determined by acid-base titration method.Key words：α-Furanacrylic Acid Perkin reaction Preparation引言3-α-呋喃基丙烯酸在医药、化妆品、香料及有机合成方面均广泛应用[1] , 是一种制备塑料、合成树脂的重要原料。

同时，它也是一种重要的有机合成中间体, 可用来制备庚酮二酸、庚二酸、乙烯呋喃及酯类, 也可用于合成防治血吸虫病药物呋喃丙胺[2] , 其酯类可作为食用香精的调香原料, 也是理想的紫外线吸收剂[3]。

因此，探究3-α-呋喃基丙烯酸的合成方法是很有必要的。

通常, 3-α-呋喃基丙烯酸是以呋喃甲醛和乙酸酐为原料, 在无水醋酸钾催化下经Perkin 反应制备, 反应时间为2. 5 h, 产率为65%左右[4]；第二种方法是糠醛和丙二酸在吡啶作用下反应，有91%~ 92% 的产率[5]；第三种方法是将糠醛与丙酮在氢氧化钠溶液中缩合, 制得亚糠基丙酮, 再用漂白粉氧化制得, 产率为72% [6]。

呋喃丙烯酸合成研究毕业论文

四、论文写作（毕业设计）的指导思想及技术方案（研究方法）
合成α一呋喃丙烯酸的方法：通过糠醛与乙酐在无水醋酸钾（或醋酸钠）催化下制得（Perkin反应），产率为50%～70％。本论文对采用该法合成呋喃丙烯酸进行了讨论，为实现提高该法的产率对α-呋喃丙烯酸的Perkin合成工艺进行了改进，以期提高产率。
数据整理、分析方法（设计思想、原则）
1、数据整理
通过在万方数据库查阅的资料，查得《α-呋喃丙烯酸的合成研究》、《α-呋喃丙烯酸的合成工艺改进》、《糠醛类化合物的制备及其在鞣制中的应用》、《α-呋喃丙烯酸》等大量与本课题相关的文献，了解了呋喃丙烯酸和糠醛的一些理化性质和应用。
2、分析方法
通过阅读大量与课题相关的参考资料，然后根据实验收集数据绘制图，最后根据所收集的数据，找出呋喃丙烯酸合成的最佳条件进行实验研究。
1.3
1.3.
a-呋喃丙烯酸和它的氢化产物—呋喃丙酸的酯类是在食品和日化产品中有广泛用途的呋喃杂环类合成香料，香气特征强，价值低，用量少，增香效果明显，以焦糖甜香和水果香气为其香气特征。呋喃类香料可以作为多种食用香精的调香原料，广泛用于糖果、软饮料、冰制食品、烘烤食品中，是国内香精香料及日化行业亟待研究开发的重要品种[8-9]。
(5)呋喃丙烯酸
呋喃丙烯酸为白色粉末或针状结晶体；熔点141℃，沸点286℃,112℃时可在真空中升华;微溶于冷水，易溶于热水，可溶于乙醇、乙醚、苯和醋酸，不溶于二硫化碳，能随蒸汽挥发。该品可用于制取糠酮二酸、庚二酸、乙烯呋喃等。医药工业用于合成治血吸虫病药物呋喃胺，其衍生物可作为化妆品的香料添加成分。
9、材料要求双面打印，装订线在左侧。
注：以上1~8为材料装订顺序。
毕业论文（设计）开题报告
题目：呋喃丙烯酸合成研究

3-α-呋喃基丙烯酸的制备及含量测定

3-α-呋喃基丙烯酸的制备及含量测定摘要本实验以呋喃甲醛和乙酸酐为原料，在碱性条件下经Ｐｅｒｋｉｎ反应，在无水碳酸钾催化下制得粗产品，再经重结晶得到纯品；用中和滴定法测定产品纯度。

[1]关键词呋喃基丙烯酸Perkin反应引言α-呋喃丙烯酸是重要的有机合成中间体，可用来制备庚酮二酸、庚二酸、乙烯呋喃及其酯类，在医药工业上用于合成防治血吸虫病药呋喃丙胺，其衍生物酯类是重要的香料，广泛用于食品、化妆品和香精中。

[3]实验部分1实验原理2主要仪器及试剂仪器：圆底烧瓶，空气冷凝管，电热套，酸碱滴定管，布氏漏斗和吸滤瓶，铁架台，烧杯，锥形瓶，量筒，玻璃棒，滤纸试剂：糠醛，乙酸酐，无水碳酸钾，邻苯二甲酸氢钾，氢氧化钠，酚酞，95%乙醇3实验步骤3.1、3-α-呋喃基丙烯酸的制备在150ml圆底烧瓶中，依次加入5.0ml呋喃甲醛（移液管移取）、14ml乙酸酐和6.0g无水碳酸钾，用电热套加热回流1.5小时（慢慢升温）。

在搅拌下趁热将反应物倒入盛有100ml蒸馏水的烧杯中，用固体碳酸钠中和3-α-呋喃基丙烯酸至弱碱性（PH为8～9），加入活性炭后煮沸5～10分钟，趁热过滤（加热布氏漏斗），滤液在冰水浴中边搅拌边滴加浓盐酸直至没有3-α-呋喃基丙烯酸析出。

抽滤、洗涤、尽量抽干。

将产品转移至贴有标签的表面皿上，烘干30min后称重。

再将产品转移至研钵，研细，装入称量瓶中。

3.2、产品含量测定用减量法准确称取0.4～0.6g邻苯二甲酸氢钾基准物质两份，分别于两个250ml锥形瓶中，加入40～50ml水使之溶解，加入2～3滴酚酞指示剂，用氢氧化钠滴定至微红色，保持半分钟不褪色，即为终点。

计算相对极差。

用减量法准确称取产品0.27～0.35g，用20～30ml 1：1的乙醇水溶液溶解，加入2～3滴酚酞指示剂，用氢氧化钠滴定至微红色，保持半分钟不褪色，即为终点。

平行测两次，计算每次3-α-呋喃基丙烯酸的百分含量，求相对误差。

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1.3
1.3.
a-呋喃丙烯酸和它的氢化产物—呋喃丙酸的酯类是在食品和日化产品中有广泛用途的呋喃杂环类合成香料，香气特征强，价值低，用量少，增香效果明显，以焦糖甜香和水果香气为其香气特征。呋喃类香料可以作为多种食用香精的调香原料，广泛用于糖果、软饮料、冰制食品、烘烤食品中，是国内香精香料及日化行业亟待研究开发的重要品种[8-9]。
**********学院
毕业论文（设计）
题目呋喃丙烯酸合成研究
姓名：**
学号：**
专业班级：**
指导教师：***
年月
1、选题申请表
2、开题报告
3、调查主要内容
4、数据整理、分析方法
5、指导教师修改意见及评语
6、毕业论文（设计）定稿（此部分为主要内容）
7、毕业论文（设计）质量评价表
8、毕业论文（设计）评审表（成绩）
由糠醛制得的呋喃经电解还原，还可制成丁二醛，后者为生产药物阿托品的原料。许多糠醛的衍生物具有很强的杀菌能力。糠醛主要用作溶剂，它可有选择性地从石油、植物油中萃取其中的不饱和组分，也可从润滑油和柴油中萃取其中的芳香组分。糠醛可代替甲醛与苯酚缩合，制造酚醛树脂。
(2)糠醛的物理性质
糠醛有类似杏仁油的刺激性气味，是一种无色至琥珀色的透明油状液体，在室温下（20℃）在水中溶解度为8.3%，水在糠醛中溶解度为4.8%。糠醛能溶于很多有机溶剂，例如在室温下能与酒精、丙酮、乙酸、醋酸、苯和四氯化碳等互溶。芳烃和烯烃在糠醛中极易溶解，而脂肪族饱和烃则在糠醛中的溶解度很小。因此，糠醛常作选择性溶剂。
[2]郭会君、李彬、王瑞华，糠醛行业走可持续发展道路的探讨[J]．河南化工2006，23(7)：49—50
[3]陈军，糠醛生产技术进展[J]．贵州化工，2005，30(2)：6—8．
[4]任鸿钧，我国糠醛工业的未来[J]．化工科技市场，2001，24(11)：12—15
[5]王东，糠醛产业现状及其衍生物的生产与应用(二)[J]．化工中间体，2003，(21)：19—22．
[9]于辉，宁正祥，DMAP催化合成a一呋晡丙烯酸[J]．精细化工，2006，23(2)：145～147
[10]王修然、周虹屏、叶钟文等．由糠醛合成α一呋喃丙烯酸[J]．安徽师范大学学报(自然科学版)，1999，22(4)：345～346
七、指导教师意见
指导教师签字：
20年月日
八、毕业论文（设计）开题报告评议意见
数据整理、分析方法（设计思想、原则）
1、数据整理
通过在万方数据库查阅的资料，查得《α-呋喃丙烯酸的合成研究》、《α-呋喃丙烯酸的合成工艺改进》、《糠醛类化合物的制备及其在鞣制中的应用》、《α-呋喃丙烯酸》等大量与本课题相关的文献，了解了呋喃丙烯酸和糠醛的一些理化性质和应用。
2、分析方法
通过阅读大量与课题相关的参考资料，然后根据实验收集数据绘制图，最后根据所收集的数据，找出呋喃丙烯酸合成的最佳条件进行实验研究。
1.1.2
(1)糠醇
糠醇又名呋喃甲醇，为无色、具有特殊气味、易流动的液体，是糠醛最主要的下游产品之一;该产品具有轻甲基的特性，可发生聚合、经甲基化、烷氧基化等多种化学单元反应，因而用途广泛，主要用于合成各种性能的呋喃树脂(如呋喃树脂、呋喃酚醛树脂、呋喃沥青胶泥等)、耐寒增塑剂、添加剂、火箭燃料等，还用于合成纤维、橡胶和铸造工业，以及药物和乙酞丙酸等精细化工产品。
四氢呋喃又名1,4—环氧丁烷、氧杂环戊烷。本品为无色水样中性液体，有缩醛的气味，不皂化；与水、乙醇、乙醚以及一般有机溶剂以任意比例混溶并可溶于许多树脂。
(4)呋喃
呋喃又名氧杂茂，为无色透明液体，具有氯仿气味;该品不溶于水，可溶于乙醇和乙醚等，易挥发，并易燃烧;对热稳定，但在670℃温度下或360℃镍催化剂存在下分解成含一氧化碳、氢、和烃类为主的混合物，烃类主要包括乙烯、乙炔、丙烯、甲烷、丁二烯等。
教研室主任签字：
20年月日
九、学院意见
学院答辩委员会主任签字：
20年月日
调查的主要内容
填写与论文题目相关的调查材料或设计的相似品种的技术规格、风格特征、用途等。
由糠醛与醋酐在醋酸钾(钠)催化下发生perkin缩合反应制备。
perkin缩合方法为一步缩合法，反应原理简单，步骤较少符合现代工艺发展的要求。
三、选题的国内、外研究概况和趋势（设计只介绍相应产品的用途、作品的应用等信息）
据资料统计：近年来，随着糠醇出口量的日益增加，糠醛的深加工被日益重视起来，效益波动不定，使许多企业难以应付，有的企业不得不停产或转产。为了摆脱这种局面，必须加强糠醛产品的深加工[3-7]。呋喃丙烯酸是糠醛产品深加工中的一类产品[8-9]，呋喃丙烯酸的合成一直是相关行业的重要研究课题之一。呋喃丙烯酸的合成方法主要有醋酐缩合法（Perkin反应）[10]、乙醛缩合法、丙二酸缩合法和丙酮缩合法。Perkin反应是近年来应用于呋喃丙烯酸合成领域的先进合成技术之一。
五、论文（设计）的基本框架（结构）
摘要
第一章引言
第二章、实验部分
2、1实验药品、仪器设备与装置图
2、2实验方法
第三章结果与讨论
第四章结论
第五章展望
参考文献
致谢
六、主要参考文献（5篇以上）
[1]于辉，宁正祥．Perkin法科学版，2006，34(8)：27—31．
关键词:糠醛乙酸酐无水乙酸钠Perkin反应α—呋喃丙烯酸
第一章
1.
1.1.1
(1)糠醛
糠醛，有机化合物，是呋喃2位上的氢原子被醛基取代的衍生物。分子式C5H4O2。又称2-呋喃甲醛。糠醛是呋喃环系最重要的衍生物，是一个重要的由农副产品中制得的产品。无色至琥珀色液体，具有与苯甲醛类似的气味。在空气中容易变黑。在20℃可形成8.3％的水溶液，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。糠醛经氧化生成2-呋喃甲酸；经还原生成呋喃甲醇。糠醛与芳香醛的性质类似，在氰化钾的催化下，发生安息香缩合反应。主要用作溶剂，以及作为合成香料、糠醇、四氢呋喃的中间体。糠醛由农副产品中所含聚戊糖裂解后脱水而得。糠醛是生产糠醇原料，糠醛在催化剂条件下加氢还原成糠醇，糠醇是呋喃树脂的主要生产原料。糠醛还是制备多种药物和工业产品的原料。由糠醛制得的1，6-己二胺，为制取尼龙66的原料。
1.
中文名称：呋喃丙烯酸
英文名称：3一(2一furanyl)-2一propenic acid、α一furylacrylic acid或fumn-acrylicacid
分子量：138
结构式：
熔点：141℃
沸点：286℃，
性状：白色粉末或针状晶体，见光后颜色变深该产品微溶于冷水，尚溶于热水，可溶于乙醇、乙醚、苯和醋酸，不溶于二硫化碳和石油英中，能随水蒸气挥发。
6、主要参考文献（不少于５篇）；
7、指导教师意见；
8、毕业论文开题报告评议结果；
9、学院意见。
二、开题报告在批准选题报告后进行；
三、开题报告由教研室组织评议，并填写“毕业论文开题报告评议结果”。经教研室主任签字，报学院批准后实施。
四、此表不够填写时，可另加附页。
一、论文(设计)题目
呋喃丙烯酸合成研究
(6)糠酸乙酯
糠酸乙醋又名呋喃甲酸乙醋，是一种有机合成中间体。可用作溶剂和用于有机合成。可用于合成6-己氨酸、2-滇己二酸；还用于制杀虫剂(杀臭虫和虱子的特效药)以及香料等。
(7)糠偶酰
糠偶酞又名联糠酞，为黄色针状结晶体，熔点160℃，不溶于水，可溶于甲醇、氯仿、苯及热醇，难溶于冷的乙醇及醚类。可用于合成糠偶酞，该产品能于镍、铂、耙、锌等生成稳定的复合物，用作鳌合萃取剂提取分离镍、钯等贵金属。
(5)呋喃丙烯酸
呋喃丙烯酸为白色粉末或针状结晶体；熔点141℃，沸点286℃,112℃时可在真空中升华;微溶于冷水，易溶于热水，可溶于乙醇、乙醚、苯和醋酸，不溶于二硫化碳，能随蒸汽挥发。该品可用于制取糠酮二酸、庚二酸、乙烯呋喃等。医药工业用于合成治血吸虫病药物呋喃胺，其衍生物可作为化妆品的香料添加成分。
[6]刘利国，杨景林．a一呋哺丙烯酸系列酯类香料的合成[J]．黑龙江大学学报(自然科学版)，2002，19(2)：87～90
[7］刘秀娟、糠醛的碱性缩合反应及其在香料合成中的应用［J］.江西教育学院学报，2000,21(6):36-39
[8]宋国安,糠醛生产技术及其深加工产品的应用[M]．吉林石油化工，1996，4：51—54．
1.3.
我国创制的口服抗血吸虫药——呋喃丙胺，对于治疗血吸虫病有较好效果。它是一种黄色片状结晶，无臭、无味，日光下易变色，不溶于水，微溶于乙醇，熔点189～193℃。以呋喃丙烯酸为原料，通过一系列反应可得到呋喃丙胺。
1.3.3
呋喃丙烯酸有很大一部分用于合成庚酮二酸、庚二酸、乙烯呋喃及其酯类，它们在工业上都是很有用的化工原料。
(8)糠胺
糠胺为无色油状液体，凝固点-70℃、沸点145℃、相对密度1.055、折射率1.49、闪点38qC。用于有机合成，与2,4—二氯-5-氨磺酞基苯甲酸缩合得到强效利尿药“速尿”，“速尿”作为利尿药作用强、速度快，是治疗严重水肿所必需的药物，糠胺也用于化学防腐剂的调配。
(9)富马酸及富马酸二甲酯
(2)四氢糠醇
四氢糠醇又名四氢呋喃甲醇、四氢化-2-呋喃甲醇，是重要的有机合成原料。其分子结构中具有醇和醚两种官能团，作为伯醇可通过取代或缩合反应得到卤代物、烷氧化物、醚、胺等物质；作为环醚可进行水解、氢解得到各种开链化合物，这些开链化合物可重新环合成杂环化合物，因而四氢糠醇工业用途巨大。
(3)四氢呋喃
糠醛经氯酸钾氧化可得富马酸，再经甲醇酯化得到富马酸二甲酯，富马酸主要用于不饱和聚酯树脂，其耐化学腐蚀、耐热性好。富马酸与乙酸乙烯的共聚物是良好的粘合剂，与苯乙烯的共聚物是制造玻璃的原料，富马酸还是一种重要的食品酸味剂，可应用清凉饮料、水果糖、果子冻、冰淇淋等产品中。富马酸二甲酯是一种高效、低毒、广谱适用于pH值范围广的新型食品和饲料防腐防霉、保鲜剂。