药品过敏试验的皮试液配制方法

头孢曲松钠皮试液配制方法
头孢曲松钠皮试液是一种用于皮肤过敏试验的药物，它可以帮助医生判断患者
对青霉素类药物的过敏情况。

以下是头孢曲松钠皮试液的配制方法。

首先，准备好所需的材料和药品，包括头孢曲松钠粉末、生理盐水、注射器、
瓶塞、酒精棉球等。

其次，按照一定的比例将头孢曲松钠粉末加入到生理盐水中。

具体的比例为每
毫升生理盐水中加入1毫克头孢曲松钠粉末。

例如，如果需要制备10毫升的皮试液，就需要将10毫克的头孢曲松钠粉末加入到10毫升的生理盐水中。

然后，将药品充分溶解。

在加入头孢曲松钠粉末后，需要用力摇晃容器，使药
品充分溶解。

这样可以确保头孢曲松钠皮试液的均匀性和稳定性。

接着，进行无菌操作。

在配制头孢曲松钠皮试液的过程中，需要注意无菌操作，避免细菌或其他微生物的污染。

可以在操作前用酒精棉球对注射器和瓶塞进行消毒，确保药品的纯净度。

最后，将配制好的头孢曲松钠皮试液储存起来。

可以将其放置在阴凉干燥的地方，避免阳光直射或高温。

同时，注意标注好药品的名称、浓度、配制日期等信息，方便后续使用和管理。

总之，头孢曲松钠皮试液的配制方法并不复杂，但需要严格按照比例和操作规
范进行。

只有在严格控制每一个步骤的情况下，才能确保配制出的皮试液质量稳定，能够准确判断患者的过敏情况。

希望以上内容能够对您有所帮助。

各种皮试液配制方法皮试液是临床上常用的过敏性试验方法之一，用于检测患者对特定物质的过敏反应。

根据不同的皮试液制剂，配制方法也会有所不同。

下面将介绍一些常见的皮试液配制方法。

1.荨麻疹皮试液：荨麻疹皮试液是用于检测荨麻疹患者对各种常见过敏原的过敏反应。

制备方法如下：（1）将常见的过敏原提取液或纯化过敏原加入到生理盐水中，浓度一般为1:1000，即1毫克的过敏原加入到1毫升的生理盐水中。

（2）将混合物过滤，以去除残留的固体颗粒。

（3）将过滤后的液体分装入小瓶中，每瓶约0.1-0.2毫升。

2.牛奶或鸡蛋皮试液：牛奶或鸡蛋皮试液是用于检测食物过敏的常用方法。

制备方法如下：（1）将牛奶或鸡蛋中的过敏原加入到100毫升的生理盐水溶液中，浓度一般为10-20%。

（2）将混合物搅拌均匀，使过敏原充分溶解在盐水中。

（3）将溶液过滤，以去除残留的不溶性物质。

（4）将过滤后的液体分装入小瓶中，每瓶约0.1-0.2毫升。

3.花粉皮试液：花粉皮试液是用于检测花粉过敏的方法。

制备方法如下：（1）将花粉加入到生理盐水中，浓度一般为1毫克的花粉加入到1毫升的盐水中。

（2）将混合物搅拌均匀，使花粉充分溶解在盐水中。

（3）将溶液过滤，以去除残留的固体颗粒。

（4）将过滤后的液体分装入小瓶中，每瓶约0.1-0.2毫升。

4.药物皮试液：药物皮试液是用于检测药物过敏的方法。

制备方法如下：（1）选择需要检测的药物，如抗生素、非处方药等。

（2）将所选择的药物溶解在生理盐水中，浓度一般为1:100，即1毫克的药物加入到100毫升的盐水中。

（3）将混合物搅拌均匀，使药物充分溶解在盐水中。

（4）将溶液过滤，以去除残留的固体颗粒。

（5）将过滤后的液体分装入小瓶中，每瓶约0.1-0.2毫升。

需要注意的是，配制皮试液时必须采取无菌操作，以防止细菌、真菌等污染。

另外，对于一些特定的过敏原，如悬浮于空气中的花粉，可以直接在现场取用，无需进行混合和分装。

最后，对于不同的患者，配制皮试液时可能需要根据其个体差异进行定制，以获得更准确的过敏反应结果。

常用药物过敏皮试液的剂量和配制方法过敏试验名称及剂量配制方法青霉素类20~50单位/0.1 ml 1、取青霉素一瓶为80万单位，注入3.7ml等渗盐水，则20万单位/ml2、取0.1 ml,加等渗盐水至1ml,每ml含2万单位。

3、取0.1 ml,加等渗盐水至1ml,每ml含2000单位。

4、取0.1 ml,加等渗盐水至1ml,每ml含200单位。

5、取0.1 ml（含20单位）作皮内注射，20分钟观察反应结果。

链霉素250单位/0.1 ml 1、取链霉素一瓶为一克（100万单位）用等渗盐水3.5毫升溶解为4毫升则每毫升含0.25克(25万单位)。

2、取0.1毫升，加等渗盐水至1毫升，每毫升含25000单位。

3、取0.1毫升，加等渗盐水至1毫升，每毫升含2500单位。

4、取链霉素试验液0.1毫升（含250单位）作皮内注射，20分钟后观察结果。

氨苄青霉素0.05 mg/0.1ml 舒巴坦—氨苄西林1、氨苄0.5克/瓶,注入等渗盐水溶解至2毫升,(250毫克/毫升)2、抽取上液0.2 ml,加等渗盐水至1 ml(50毫克/毫升)3、抽取上液0.1 ml,加等渗盐水至1 ml(5毫克/毫升)4、抽取上液0.1 ml,加等渗盐水至1 ml(0.5毫克/毫升)5、抽取上液0.1 ml作皮内注射,(0. 05 mg=5µg//0.1ml)头孢菌素类0.3mg/ml (30µg/0.1ml) 头孢菌类过敏试验，应以拟用头孢菌素进行皮试，不能用其它头孢类代用作皮试，因各种头孢菌类的致敏性不尽相同，皮试剂量一般采用0.3mg/0.1ml=(30µg/0.1ml)，配制方法如下：1、头孢菌素类抗生素1.0克，注入等渗盐水溶解至5毫升(200毫克/毫升）2、抽取上液0.15毫升，加等渗盐水至1毫升（30毫克/毫升）3、抽取上液0.1毫升，加等渗盐水至1毫升（3毫克/毫升）4、抽取上液0.1毫升，加等渗盐水至1毫升（0.3毫克/毫升）5、取0.1毫升作皮内注射（0.1毫升含0.03毫克=30微克）头孢哌酮钠舒巴坦---头孢哌酮钠0.3mg/ml(30µg/0.1ml) 1、头孢哌酮钠1.0g/瓶，注入等渗盐水5 ml（200mg/ml）2、抽取上液0.15 ml,加等渗盐水到1 ml(30mg/ml)3、抽取上液0.1 ml,加等渗盐水到1 ml(3mg/ml)4、抽取上液0.1ml,加等渗盐水到1 ml(0.3mg/ml)5、取0.1 ml作皮内注射（0.1 ml含30µg）过敏试验名称及剂量配制方法先锋V号（头孢唑林纳）头孢拉定0.3mg/ml (30µg/0.1ml) 1、取头孢唑林纳0.5g，注入等渗盐水2.5ml（200mg/ml）2、取上液0.15 ml，加等渗盐水到1ml（30 mg/ml）3、取上液0.1 ml，加等渗盐水到1ml（3 mg/ml）4、取上液0.1 ml，加等渗盐水到1ml（0.3 mg/ml）5、取上液0.1 ml,作皮内注射(0.1 ml含0.03 mg=30µg菌必治（头孢曲松钠）0.3mg/ml(30µg/0.1ml) 1、头孢曲松钠1.0g，注入等渗盐水溶解到5ml（200mg/ml）2、取上液0.15 ml，加等渗盐水到1ml（30 mg/ml）3、取上液0.1 ml，加等渗盐水到1ml（3 mg/ml）4、取上液0.1 ml，加等渗盐水到1ml（0.3 mg/ml）5、取上液0.1 ml,作皮内注射(0.1 ml含0.03 mg=30µg)破伤风抗毒素15国际单位/0.1 ml 1、用每支1毫升含1500国际单位的TAT药液,取0.1毫升,加等渗盐水稀释到1毫升(即150国际单位)2、取上液0.1毫升(含15国际单位)作皮内注射,20分钟后观察结果普鲁卡因0.25 mg/0.1ml 1、2%普鲁卡因2 ml/支,抽取0.1 ml,加等渗盐水至0.8 ml(2mg/0.8 ml)2、抽取上液0.1 ml,作皮内注射,20分钟后观察结果,0.25/0.1 ml注:如果有制剂室自制的0.25%普鲁卡因注射液,可直接抽取0.1 ml皮试细胞色素C 0.075 mg/0.1ml 1、取细胞色素C(每支2 ml含15 mg),抽取0.1ml加等渗盐水至1ml,（每毫升含0.75毫克)。

药物过敏性试验一、青霉素类药物浓度：以每毫升500单位青霉素G生理盐水为标准。

配制：以80万U为例抽4ml0.9%氯化钠注射配置成含20万U/ml的青霉素溶液取0.25 ml加生理盐水至1ml，则1 ml含5万单位取0.1 ml加生理盐水至1ml，则1 ml含5000单位取0.1 ml加生理盐水至1ml，则1 ml含500单位二、头孢类药物的皮试浓度：目前普遍推广浓度300-500 ug/ml配置：以1.0g为例取4ml生理盐水，充分溶化，使浓度达到250mg/ml取0.2 ml加生理盐水至1 ml，则1 ml含50mg/ml取0.1 ml加生理盐水至1 ml，则1 ml含5 mg/ml取0.1 ml加生理盐水至1 ml，则1 ml含500 ug/ml三、维生素B1注射液浓度：以每毫升含500ug维生素B1生理盐水溶液为标准配制：维生素B1：100 mg/2ml，则1 ml含50 mg抽0.1 ml加生理盐水至1 ml，则1 ml含5mg/ml四、普鲁卡因注射液浓度：以每毫升2.5 mg普鲁卡因生理盐水溶液为标准配制：取普鲁卡因40 mg /2 ml，则1 ml含20 mg取0.125 ml加生理盐水至1 ml，则1 ml 含2.5 mg五、破伤风抗毒素（TA T）浓度：以每毫升含150IU破伤风抗毒素生理盐水溶液为标准配置：一支TAT：1500IU/1 ml取0.1毫升加生理盐水至1 ml，则1 ml含150IU六、注射用右旋糖酐配制：取右旋糖酐原液0.1 ml加生理盐水至1 ml七、鲑鱼降钙素（密盖息）配置方法：取原液0.2ml+0.9%生理盐水稀释到1ml，皮内注射后1.0ml观察15分钟八、卡介菌纯蛋白衍生物（TB-PPD）50IU/ml原液抽0.1ml皮内注射。

青霉素皮试液配制方法
青霉素皮试液是临床上常用的一种皮肤过敏试验药物，用于检
测患者对青霉素类药物的过敏情况。

正确的配制方法对于保证试验
的准确性和安全性非常重要。

下面将介绍青霉素皮试液的配制方法，希望能够对大家有所帮助。

首先，准备所需材料和药品。

配制青霉素皮试液需要使用青霉
素粉末、生理盐水和酒精。

在配制过程中，需要注意材料的选择和
质量，确保所使用的药品符合相关标准和规定。

其次，按照一定的比例将青霉素粉末溶解于生理盐水中。

具体
的比例为每毫升生理盐水中加入10单位的青霉素粉末。

在溶解的过
程中需要充分搅拌，直至青霉素完全溶解，确保药液的均匀性和稳
定性。

然后，将配制好的青霉素溶液过滤。

使用无菌滤器将溶液过滤，去除其中的杂质和微生物，确保试验的净化和安全性。

接着，将过滤后的青霉素溶液装入无菌瓶中。

在装瓶的过程中
需要注意瓶口和瓶盖的消毒，以及避免外界污染。

装瓶后，需要密
封保存，避免光照和高温，确保试验药物的稳定性和有效性。

最后，配制好的青霉素皮试液需要进行标签和记录。

在瓶子上标注清楚药物的名称、浓度、配制日期等信息，并做好相应的记录和档案。

这样有利于药物的管理和使用，确保试验的准确性和可追溯性。

总之，正确的青霉素皮试液配制方法对于临床工作非常重要。

在配制过程中需要严格按照操作规程和标准操作，确保药物的质量和安全。

希望大家在使用青霉素皮试液时，能够严格按照配制方法进行操作，保障患者的安全和诊疗的准确性。

常用药物过敏皮试液的剂量和配制方法各种皮试液配制方法1、过敏试验法：1、评估：1）仔细询问过敏史，如有青霉素过敏史则停止该项试验。

有其他药物过敏史或变态反应疾病史应慎用。

2）曾使用该药，停药3天（TA T7天）后再次使用，或在使用过程中改不同批号的制剂时，需要重做皮试，确定结果为阴性才能继续用药。

2、计划：1）用物准备：必需备0.1%盐酸肾上腺素，（其他略）2）病人准备：A、病人不宜空腹进行皮试，因个别人于空腹时注射用药会发生眩晕、恶心等反应，宜与过敏反应相混淆。

B、让病人了解注射目的，懂得观察期间不可随意离开；不可搔抓或揉按皮试局部；如有异常随时告知医护人员。

3、实施：1）配制方法； 2）皮内试验：于前臂内侧皮内注射皮试液0.1ml，15-30分钟后观察皮试结果。

青霉素皮试结果判断标准：在观察反应的同时，应询问有无胸闷、气短、发麻等过敏症状。

阴性：皮丘无改变，周围不红肿，无红晕、无自觉症状。

阳性：皮丘隆起增大，出现红晕，直径大于1cm，周围有伪足伴局部痒感；严重时可有头晕、心慌、恶心，甚至发生过敏性休克。

3）皮试结果阳性者不可该药，并要在病历、医嘱单、床头卡和注射单上加以注明，以及将结果告知病人及其家属。

如出现过敏性休克，按过敏性休克抢救。

如对皮试结果有怀疑的，应在对侧前臂内注射生理盐水0.1ml，以作对照，确认该药皮试结果为阴性方可用药。

破伤风抗毒素皮试结果判断标准观察30分钟看结果。

结果判断：阴性:皮丘无改变,周围无红肿,无主诉症状;阳性:局部皮丘隆起,硬结达到1.0~1.5 cm,红晕达到2~4 cm,可有伪足或者丘疹,并无其他主诉症状;强阳性:硬结大于1.5 cm,红晕超过4 cm,可有明显伪足,可伴有局部瘙痒,或红晕硬结未达到上述标准,但有明显痒感, 或出现全身反应。

过敏性休克的急救措施： 1、立即停药，使病人平卧。

2、立即皮下注射0.1%肾上腺素1ml，小儿酌减。

症状如不缓解，可每隔半小时皮下或静脉注射该药0.5ml。

各种皮试液配制方法皮试是一种常用的过敏试验方法，通过在皮肤表面施加不同的过敏原刺激，观察皮肤的反应，来判断一些物质是否会引起过敏反应。

皮试液是用来施加在皮肤上的刺激物质，一般包括过敏原和对照。

下面将介绍几种常用的皮试液配制方法。

1.浓度递增法浓度递增法是一种常用的配制方法，适用于对其中一物质的过敏反应进行定量评估。

首先根据实际需要选择适当的起始浓度，然后将该浓度的物质与稀释液按照一定比例混合，得到第一个浓度。

接下来，将第一个浓度的物质再次与稀释液按照相同的比例混合，得到第二个浓度；以此类推，直至得到所需的不同浓度的皮试液。

2.柠檬质酸法柠檬质酸法是一种常用的皮试液配制方法，适用于一些药物进行皮肤过敏试验。

首先将柠檬质酸和总量较大的稀释液按一定比例充分混合，得到柠檬质酸溶液。

然后，将其中一药物与柠檬质酸溶液按一定比例混合，得到其中一浓度的药物溶液；以此类推，得到所需的不同浓度的皮试液。

3.按比例配制法按比例配制法是一种简单易行的配制方法，适用于对一些物质的过敏反应进行判断。

首先确定各个试验物质的浓度，然后按照一定比例将试验物质和稀释液混合，得到所需的皮试液。

不同试验物质的浓度和比例根据实际需求进行调整。

4.倍数稀释法倍数稀释法是一种常用的配制方法，适用于对一些物质的过敏反应进行梯度判定。

首先确定初始浓度，然后将初始浓度的物质与稀释液按照一定比例混合，得到第一个浓度。

接下来，将第一个浓度的物质与稀释液按照相同的比例混合，得到第二个浓度；以此类推，直至得到所需的各个梯度浓度的皮试液。

值得注意的是，皮试液的配制过程中要确保各个物质的质量和浓度准确，配制过程中要避免受到其他干扰因素的影响，如细菌污染、温度变化等。

同时，配制完成后，皮试液需要进行标记和储存，避免交叉感染和变质。

此外，在进行皮试时，还需要掌握相应的皮试操作技巧和判断标准，以确保结果的准确性和可靠性。

综上所述，各种皮试液的配制方法主要包括浓度递增法、柠檬质酸法、按比例配制法和倍数稀释法等。

常用药物的皮试夜配置方法26分钟前临床常用药物过敏试验方法[1～3]1青霉素G钠（钾）1.1皮试溶液的配制取青霉素皮试剂一支（含青霉素钠2500单位），加入氯化钠注射液5ml 溶解稀释（含青霉素500单位／ml）。

本品稀释后供24小时使用。

1.2皮试方法及观察结果皮内试验：消毒前臂屈侧关节上2寸处皮肤，抽取皮试液约0.1ml 作皮内注射(小儿注0.02~0.03ml)，20分钟后，如局部出现中心晕团、周围红斑，直径大于lcm，或局部红晕或伴有小水泡者为阳性；对于可疑阳性反应者，应在另一前臂用氯化钠注射液做对照试验。

1.3注意事项极少数患者，可在皮肤试验时发生过敏性休克，常于注射后数秒至5分钟内开始，先皮肤瘙痒、四肢麻木，继则气急、胸闷、发绀、心跳加快、脉细、血压下降、大量出汗等，如不及时抢救，可导致病人死亡。

故应做好抢救准备，如常备盐酸肾上腺素、氢化可的松、中枢兴奋药和抗过敏药。

2其它青霉素类（氨苄西林、羧苄西林、苯唑西林、哌拉西林）2.1皮试溶液的配制：0．5g/瓶加氯化钠注射液至1ml－→500mg/ml取0．1ml加氯化钠注射液至1ml－→50mg/ml取0．1ml加氯化钠注射液至1ml－→5mg/ml取0．1ml加氯化钠注射液至1ml－→0.5mg/ml2.2皮试方法及观察结果：取0.1ml（50ug）皮内注射，阳性反应者禁用。

3邦达（哌拉西林钠/他唑巴坦钠）3.1皮试溶液的配制：取邦达（专供皮试用，每支含哌拉西林钠/他唑巴坦钠2.5mg）,注入5ml注射用水，配制成500ug/ml皮试液。

3.2皮试方法及观察结果：取0.1ml（50ug）皮内注射，阳性反应者禁用。

4头孢菌素类抗生素皮试液的配制方法头孢菌素类在《中国药典》并无明确规定必须做过敏试验，但在有过敏史或是过敏体质者，根据情况做皮肤过敏试验。

皮试液浓度现无统一规定，一般规定采用0.5mg／ml作皮试液。

以下为头孢菌类皮试液的配制方法，供临床参考。

常用药物过敏试验皮试液配制方法药物是否须要皮试及所用皮试液的配制方法请按说明书为准则，原则上原药皮试。

1、青霉素80万U/瓶：(50u/0.1ml)80万青霉素加生理盐水溶解至4ml；（20万U/ml）取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2万U/ml）取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2千U/ml）取上液0.25ml+生理盐水至1ml；（500U/ml）取上液0.1ml作皮试（即50U）2、氨苄西林1g/瓶、氯唑西林1g/瓶、氨苄西林钠、氯唑西林钠1g/瓶、阿洛西林舒巴坦钠1g/瓶：以上所需药物加生理盐水溶解至4ml；（0.05mg/0.1ml）取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml）取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml）取上液0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml）取上液0.1ml作皮试（即0.05mg）皮试结果判断同青霉素。

3、氨苄西林钠、氯唑西林钠2g/瓶：（0.05mg/0.1ml）以上所需药物加生理盐水溶解至8ml；（250mg/ml）取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml）取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml）取上液0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml）取上液0.1ml作皮试（即0.05mg）皮试结果判断同青霉素。

4、美洛西林舒巴坦钠1.25g/瓶：（0.05mg/0.1ml）以上所需药物加生理盐水溶解至5ml；（250mg/ml）取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml）取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml）取上液0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml）取上液0.1ml作皮试（即0.05mg）皮试结果判断同青霉素。

5、阿莫西林舒巴坦钠1.5g/瓶、派拉西林舒巴坦钠1.5g/瓶：（0.05mg/0.1ml）以上所需药物加生理盐水溶解至6ml；（250mg/ml）取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml）取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml）取上液0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml）取上液0.1ml作皮试（即0.05mg）皮试结果判断同青霉素。

药物过敏试验液配制方法青霉素类1.【青霉素80万单位/支皮试液配制法】配制方法：80万单位+生理盐水8ml=10万单位/ml 0.1ml+0.9ml=1万单位0.1ml+0.9ml=1000单位0.5ml+0.5ml=500单位皮内注射：0.1ml中含有50个单位2.【青霉素160万单位/支皮试液配制法】配制方法：160万单位+生理盐水8ml=20万单位/ml 0.1ml+0.9ml=2万单位0.1ml+0.9ml=2000单位0.25ml+0.75ml=500单位皮内注射：0.1ml中含有50个单位3【青霉素2500单位/支皮试液配制法】配制方法：2500单位+生理盐水5ml=500单位皮内注射：0.1ml中含有50个单位4.【青霉素类抗生素剂量0.625克/支皮试液配制法】配制方法：0.625g/支+生理盐水6.25ml=100000vg/ml 0.1ml+0.9ml=10000vg/ml0.1ml+0.9ml=1000vg/ml0.5ml+0.5ml=500vg/ml皮内注射：0.1ml中含50vg5.【青霉素类抗生素剂量4.5克/支皮试液配制法】配制方法：4.5g/支+生理盐水22.5ml=200000vg/ml 0.1ml+0.9ml=20000vg/ml0.1ml+0.9ml=2000vg/ml0.25ml+0.75ml=500vg/ml皮内注射：0.1ml中含50vg头孢类1.【头孢类抗生素剂量0.5克/支皮试液配制法】配制方法：0.5g/支+生理盐水5ml=100000vg/ml 0.1ml+0.9ml=10000vg/ml0.1ml+0.9ml=1000vg/ml0.5ml+0.5ml=500vg/ml皮内注射：0.1ml中含50vg2.【头孢类抗生素剂量0.75克/支皮试液配制法】配制方法：0.75g/支+生理盐水7.5ml=100000vg/ml 0.1ml+0.9ml=10000vg/ml0.1ml+0.9ml=1000vg/ml0.5ml+0.5ml=500vg/ml皮内注射：0.1ml中含50vg3.【头孢类抗生素剂量1克/支皮试液配制法】配制方法：1g/支+生理盐水10ml=100000vg/ml 0.1ml+0.9ml=10000vg/ml0.1ml+0.9ml=1000vg/ml0.5ml+0.5ml=500vg/ml皮内注射：0.1ml中含50vg配制方法：1.5g/支+生理盐水7.5ml=200000vg/ml 0.1ml+0.9ml=20000vg/ml0.1ml+0.9ml=2000vg/ml0.25ml+0.75ml=500vg/ml皮内注射：0.1ml中含50vg5.【头孢类抗生素剂量2.25克/支皮试液配制法】配制方法：2.25g/支+生理盐水11.25ml=200000vg/ml 0.1ml+0.9ml=20000vg/ml0.1ml+0.9ml=2000vg/ml0.25ml+0.75ml=500vg/ml皮内注射：0.1ml中含50vg6.【头孢类抗生素剂量2.5克/支皮试液配制法】配制方法：2.5g/支+生理盐水12.5ml=200000vg/ml 0.1ml+0.9ml=20000vg/ml0.1ml+0.9ml=2000vg/ml0.25ml+0.75ml=500vg/ml皮内注射：0.1ml中含50vg配制方法：3.0g/支+生理盐水15ml=200000vg/ml 0.1ml+0.9ml=20000vg/ml0.1ml+0.9ml=2000vg/ml0.25ml+0.75ml=500vg/ml皮内注射：0.1ml中含50vg其他药物类1. 【旋门冬酰胺酶过敏实验液配制法】配制方法：10000单位/支+注射用水5ml=2000单位/ml0.1ml+0.9ml=200单位/ml皮内注射：0.1ml中含20单位2. 【糖铁实验液配制法】配制方法：100mg/5ml的蔗糖铁注射液，取25mg（1.25ml）+生理盐水25ml 静脉输注15-30分钟后未出现不良反应；取剩余75mg（3.75ml）+生理盐水75ml 静脉输注3. 【过敏实验液配制法】配制方法：76%的20ml泛影葡胺0.4ml+生理盐水0.6ml=30%泛影葡胺1ml静脉注射：30%泛影葡胺1ml4. 【伤风皮试液配制法】配制方法：1500U/支+生理盐水至1ml=1500u/ml0.1ml+0.9ml生理盐水=150U/ml皮内注射：0.1ml中含15U5. 【霉素皮试液配制法】配制方法：1.0g（100万单位）/支+生理盐水3.5ml=25万单位/ml 0.1ml+0.9ml=25000单位/ml0.1ml+0.9ml=2500单位/ml皮内注射：0.1ml中含有250单位/ml6. 【核菌素皮试液配制法】配制方法：（PPD）50 单位/支/ml皮内注射：0.1ml=5 单位备注：PPD（卡介苗纯蛋白衍生物）是20国际单位，配制方法按说明书。