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固体物理中的晶体结构晶体是一种特殊的固态物质，具有高度有序的结构和周期性的排列。
晶体结构的研究是固体物理领域的一个重要课题，对于理解物质的特性和性质具有重要意义。
本文将介绍固体物理中的晶体结构，探讨晶体的组成以及晶格的特点。
一、晶体的组成晶体是由一定种类的原子、分子或离子有序排列而成的具有规则几何形状的固体物质。
晶体的组成可以分为两个主要部分：基本单元和空间格点。
基本单元是晶体中能够表示整个晶体的最小重复单位，也称为晶胞。
晶体的性质可以通过分析和了解晶胞的结构和成分来进行研究。
基本单元可以是原子、分子或离子。
空间格点是晶体结构中原子或离子所占据的位置，也可以看作是晶胞的顶点。
晶格可以展现晶体中原子或离子的位置关系，并决定了晶体的几何形状和物理性质。
在晶体结构中，空间格点呈现出周期性排列的特点。
二、晶体的晶格结构晶体的晶格结构是指晶体中空间格点的特点和分布规律。
常见的晶格结构有立方晶格、正交晶格、六方晶格、斜方晶格等。
立方晶格是晶体结构中最为简单和对称的一种晶格结构。
在立方晶格中，空间格点按照等距离分布，原子或离子在空间中呈现出立方形或立方体的排列形式。
立方晶格可以分为简单立方晶格、体心立方晶格和面心立方晶格。
正交晶格是晶体结构中空间格点按照直角坐标系的规律排列。
正交晶格的特点是空间格点按照垂直和平行于坐标轴的方向排列，原子或离子的位置按照直角坐标系展示。
六方晶格是晶体结构中空间格点的一种特殊排列形式。
在六方晶格中，空间格点呈现出六边形对称性，原子或离子按照六边形的排列方式分布。
斜方晶格是晶体结构中空间格点呈斜角形排列的一种晶格结构。
斜方晶格的特点是空间格点按照倾斜的方向排列，原子或离子的位置关系呈现出倾斜的特点。
三、晶体的晶胞结构晶胞是晶体结构中最小的单位，用于表示整个晶体的性质和结构。
晶胞可以分为原胞和超胞。
原胞是晶胞结构中的基本单位，能够完整地表述晶体的结构与性质。
原胞是一个具有周期性的重复单位，可以通过平移操作来重复堆叠构成整个晶体。
固体物理学中的晶格结构与动力学固体物理学是研究固体物质的性质和行为的科学分支，其中晶格结构与动力学是其核心内容。
晶格结构是指固体物质中原子、分子或离子的排列规律，而动力学则是研究固体物质中原子、分子或离子的运动行为。
一、晶格结构的基本概念晶格结构是固体物理学中的重要概念之一，它描述了晶体中原子、分子或离子的周期性排列。
晶体可以看作是由一组重复单元构成的。
这个重复单元称为晶胞，通过晶胞的重复堆积可以得到整个晶体的结构。
晶格结构的种类很多，最常见的是立方晶格，它是以立方形状的晶胞为基础构建的。
此外，还有六方晶格、正交晶格、四方晶格等。
晶格结构不仅仅是一种几何排列的描述，它还涉及到原子间的相互作用。
原子间的结合方式决定了晶体的性质，例如金属的导电性、晶体的硬度等。
二、晶格动力学的研究对象晶格动力学研究的是晶体中原子、分子或离子的运动行为。
在固体中，原子、分子或离子的振动是晶格动力学的主要研究对象。
晶格振动可以分为两种类型：声子振动和局域振动。
声子振动是晶格中原子、分子或离子的协同振动，也可以看作是固体中的一种波动现象。
而局域振动则是指晶格中某个特定原子、分子或离子的振动。
晶格动力学的研究对于了解固体物质的热性质、声学性质等方面具有重要意义。
通过研究晶格振动的频率和模式，可以揭示晶格的能量传递机制、热导率等特性。
三、晶格结构与动力学的相互关系晶格结构和动力学之间存在着密切的联系。
晶格结构决定了晶体中原子的排列方式，而原子间的排列方式又会影响晶体的振动行为。
举个例子，如果一个晶体的晶格结构发生了变化，那么晶体中原子间的相互作用也会发生改变，从而影响到晶体的振动模式和频率。
这种变化可能导致晶格振动的谱线发生移动或扩宽，通过观察这些变化，可以推断出晶体的结构发生了变化。
另外，晶格结构的不均匀性也会对晶格动力学产生影响。
当晶体中存在缺陷或杂质等不均匀性时，会引发局部的原子振动有所差异，从而影响到整体的晶格振动。
固体物理(黄昆)第一章总结(总5页)页内文档均可自由编辑，此页仅为封面第一章晶体结构1.晶格实例1.1面心立方（fcc）配位数12 格点等价格点数4 致密度0.74原胞基矢：()()()123222aa j kaa k iaa i j=+=+=+原胞体积3123()/4Ωa a a a=⋅⨯=NaCl: 两组面心立方格子平行穿套而成的复式格子基元= Na+ + Cl-具有面心立方：简单格子（Al、Cu、Ag； Ar Kr Xe Ne）、复式格子（Cao MgS 碱卤族等）1.2简单立方（SC）配位数6 格点等价格点数1 致密度0.52CsCl两组简单立方格子穿套而成的复式结构基元= Cs+ + Cl-钙钛矿结构：CaTiO3五个简单立方穿套而成基元：Ca、Ti、OI、OII、OIII (OI、OII、OIII 的化学环境各不相同，氧八面体) 典型晶体：BaTiO3、PbZrO3、LiNbO3、LiTaO3氯化铯型结构： CsCl, CsBr, CsI, TlCl, TlBr, TlI 等1.3体心立方（bcc）配位数8 格点等价格点数2 致密度0.68原胞基矢：123()2()2()2aa i j kaa i j kaa i j k=-++=-+=+-原胞体积：3123()/2Ωa a a a=⋅⨯=体心立方晶体: 碱金属、W、Mo、Nb、V、Fe等1.4六角密堆（hcp）配位数12 两种格点原子数6 基元数3 致密度0.74典型晶体举例：He, Be, Mg, Ti, Zn, Cd, Co, Y, Lu 等1.5金刚石结构最近邻原子数4 次近邻原子数12 致密度0.34晶体结构=布拉维格子（面心立方）+ 基元(A+B)*将金刚石结构中的基元置换成一对硫离子和锌离子，则为两个面心立方复合而成的复式结构，典型晶体：SiC, ZnSe, AlAs, GaP, GaAs 等2.晶体的周期性结构2.1基本概念晶体：1. 化学性质相同 2. 几何环境相同 基元：晶体结构中最小的重复单元布拉维点阵（布拉维格子）： 112233R n a n a n a =++ 晶体结构 = 布拉维格子+基元原胞：由基矢1a 、2a 、3a 确定的平行六面体，是体积最小的周期性结构单元，原胞只包含一个格点晶胞：同时计及周期性及对称性的尽可能小的重复单元，原胞实际上是体积最小的晶胞2.2维格纳-赛茨原胞（WS 原胞）1. 作某个格点与其它格点的连接矢量2. 作所有这些连接矢量的垂直平分面3. 这些垂直平分面围起的凸多面体就是维格纳-赛茨原胞3. 晶向、晶面及其标志 晶列（向）指数：[l m n]晶面指数（米勒指数）：( h k l )米勒指数是以晶胞基矢为基准，而面指数则以原胞基矢为基准标定4. 布里渊区倒格子空间中的维格纳-赛茨（WS ）原胞，即所谓的第一布里渊区,布里渊区包含了所有能在晶体上发生布拉格反射的波的波矢22h h k G G ⋅=4.1简单立方的倒格矢（简单立方——简单立方）基矢123a aia aj a ak ⎧=⎪=⎨⎪=⎩ 倒格矢123(2π/a)(2π/a)(2π/a)b i b j b k ⎧=⎪=⎨⎪=⎩4.2体心立方晶格的倒格子（体心立方——面心立方）基矢1231()21()21()2a a i j k a a i j k a a i j k ⎧=-++⎪⎪⎪=-+⎨⎪⎪=+-⎪⎩ 倒格矢1232π()2π()2π()b j k a b k i a b i j a ⎧=+⎪⎪⎪=+⎨⎪⎪=+⎪⎩倒格矢可以表示为：1122332331122π[()()()]h G h b h b h b h h i h h j h h k a=++=+++++ 其中（h1 h2 h3）是米勒指数，h G 垂直于米勒指数，其第一布里渊区是一个正十二面体4.3面心立方晶格的倒格子（面心立方——体心立方）基矢1231()21()21()2a a j k a a k i a a i j ⎧=+⎪⎪⎪=+⎨⎪⎪=+⎪⎩ 倒格矢1232π()2π()2π()b i j k a b i j k a b i j k a ⎧=-++⎪⎪⎪=-+⎨⎪⎪=+-⎪⎩第一布里渊区为截角八面体即5. 晶体的宏观对称性xx xy xz x x y yx yy yz y z zx zy zz z D E D E D E εεεεεεεεε⎛⎫⎛⎫⎛⎫⎪ ⎪ ⎪= ⎪ ⎪ ⎪ ⎪ ⎪ ⎪⎝⎭⎝⎭⎝⎭5.1对于所有立方对称的晶体中，介电常数是一个对角张量：0 (,,,)x y z αβαβεεδαβ==该结论适用于一切具有二阶张量形式的宏观性质 (如电导率、热导率)5.2六角对称的晶体中，若坐标轴选取在六角轴的方向和与它垂直的平面内，则介电常数有如下形式// 0 00 00 0 εεε⊥⊥⎛⎫ ⎪ ⎪ ⎪⎝⎭ ，//////D E ε=， D E ε⊥⊥⊥=，六角对称的晶体有双折射现象5.3对称操作（正交变换：旋转、中心反演、镜面反映） 1. 旋转绕 z 轴旋转 q 角的正交矩阵cos sin 0sin cos 0 0 0 1θθθθ-⎛⎫ ⎪⎪ ⎪⎝⎭，中心反演的正交矩阵1 0 0 0 1 0 0 0 1-⎛⎫⎪- ⎪ ⎪-⎝⎭由于cost = (1 - m)/2 所以 m = -1 0 1 2 3，所以t = 0 2π/6 2π/4 2π/3 2π/2，没有所谓的5度轴和7度轴。
