一、产品资料：
国标编号：32130
CAS号：540-88-5
中文名称：乙酸叔丁酯
中文别名：醋酸叔丁酯；乙酸叔丁酯；乙酸-1,1-二甲基乙基酯；乙酸第三丁酯；乙酸特丁酯；羟基二乳酸合钛；乙酸第三丁基酯；叔丁基醋酸酯
英文名称：tert-butyl acetate
英文别名：Acetic acid 1,1-dimethylethyl ester；ACETIC ACID TERT-BUTYL ESTER；TBAC；T-BUTYL ACETATE；TERT-BUTYL ACETATE；1,1-dimethylacetate；2-methyl-2-propylacetate；acetatedebutyletertiare；Acetic acid t-butyl ester；CH COOC(CH)；tert-Butylethanoate；tertiairy；
333
tertiairybutylacetate
结构式：
化学分子式：C H O
6122
分子量：116.16
EINECS号：208-760-7
RTECS号：AF7400000
海关编码：2915390090
危险标识：7
二、乙酸叔丁酯质量指标：
指标值
项目
一等品 二等品
外观 无色透明液体
分子式 C6H12O2
密度 0.861～0.865
目测≤ 10
乙酸叔丁酯含量 99.50% 99.0%
酸度(以醋酸计)≤ 0.05% 0.05%
水份≤ 0.05% 0.05%
烃类≤ 0.20% 0.50%
醇类≤ 0.20% 0.50%
蒸发残渣≤ 0.002%
试验方法为本公司注册企业标准（Q/JBSQ 001-2010），国标中已规定的部分，等效采用国标。
三、应用领域
1.医药中间体：可用于多肽合成、伐瑞拉迪、安普那韦、他汀类中间体、醇镁化合物等。
2.涂料：基于其独特的理化特性：燃点低、挥发速率低，大气光化学反应低等特点，大大降低了对空气的危害；可用于做丙烯酸多元醇、热塑性基材、醇酸树酯、改性醇酸树酯、硝化棉、聚氨酯、异氰酸酯、环氧树脂、氯化树脂、苯乙烯树脂等的溶剂。
3.油漆：能有效地改善产品性能，减少对环境的影响和危害；可用于汽车修补漆、木漆、2K 聚氨酯清漆、航空PV漆、PPG漆等。
4.油墨：可减少印刷粘性，增加印刷密度及光泽度；可替代油墨产品中的酯类，醇类和酮类，凹版刊物中的甲苯等。
5.工业清洗：航空、航天设备、工业机械、精细设备清洗、除油等。
6.密封材料：纳米材料，高压密封板材、胶粘剂等
7.其他：可作为燃料、汽油添加剂等使用。
四、卓越性能：
1.乙酸叔丁酯(TBAC)由于其独特的分子结构（空间位阻大），与其它溶剂混合使用可大大改善溶剂的相溶性能。
2. 乙酸叔丁酯(TBAC) 作为含氧溶剂，能与其它溶剂（甲苯、三氯乙烷等）产生协同作用。
3.乙酸叔丁酯(TBAC)作为环境友好型溶剂，能显著地降低目标产物的大气光化学反应活性、常温下的挥发性及有害空气污染物含量（VOC及HAP含量）。
DCS控制室 中心分析室
五、企业标准（检验报告）：
乙酸正丁酯的合成与精制专业实验预习报告 实验名称：乙酸正丁酯的合成及精制实验 姓名： 学号： 联系方式： 组员： 专业：化学工程与工艺
乙酸丁酯的合成与精制
乙酸正丁酯的合成与精制 一、实验目的 （1）初步了解和掌握化工产品开发的研究思路和实验研究方法。 （2）学会组织全流程实验，并获得高纯度的产品。 （3）学会分析实验流程及实验结果，提出实验改进方案。 二、实验原理 乙酸正丁酯是一种无色的液体。具有比乙酸戊酯略小的水果香味。它可与醇，酮，酯和大多数常用的有机溶剂混溶。特别是当它预先与活性溶剂或是惰性溶液混和时是硝化纤维素和纤维素醚的一种溶剂。天然品存在于苹果、香蕉、樱桃、葡萄等植物中，易挥发，难溶于水，能溶解油脂莘脑，树胶，松香等，有麻醉作用，有刺激性[1]。 乙酸正丁酯是一种重要的化工产品，也是一种重要的有机合成中间体，广泛用于涂料、制革、制药等工业。它是化工、医药等行业的主要溶剂之一，是清漆、人造革等的良好溶剂，还可用于部分化妆品、添加剂、防腐防霉剂等合成中，用以调配食用香精，也可用做日化香精及酒用香精。因此，乙酸正丁酯具有广泛的应用价值和发展前景。 现代工业中多采用间歇法，以浓硫酸作为催化剂生产，但此法存在着以下缺点： 1) 由于浓硫酸有强脱水性和氧化性，可能产生乙醚、乙烯等副产物，同时可能由于局部过热出现碳化，影响产品的分离； 2) 硫酸腐蚀性强，对设备的要求比较高； 3) 反应后的产品要经过多次碱洗、水洗才能出去硫酸等杂质，后处理复杂，产生的废水多，污染环境，给环境保护带来很大的压力。
随着人们充分利用资源、简化工艺流程、提高经济效益、保护生存环境的意识不断增强和环保法规的日益完善，用环境友好催化剂替代浓硫酸催化合成酯类化合物已成为探索方向。 对于乙酸正丁酯合成实验方案的改进中，绝大多数还是以酸、醇为原料的，只是所采用的催化剂不同而已，但是大多数均为固体酸。先将所查到的文献的部分方案简要叙述如下： ①蔡新安[2]等人利用廉价易得的硫酸氢钾催化剂来制备乙酸正丁酯，酯化产率较高，催化剂可重复使用，后处理简单，效果良好。硫酸氢钾是一种廉价、易得、稳定的无机酸性晶体，能够催化合成乙酸正丁酯。由于它难溶于有机反应体系，因而对设备的腐蚀性小，酯化率高，能够重复使用，是替代硫酸催化合成乙酸正丁酯的良好催化剂，适合工业化生产。研究得出的最佳条件为：正丁醇的用量为0.25mol，醇酸摩尔比为1:1.3，催化剂用量为反应物总质量的3%，在此条件下最高产率为86.83%。 ②柳艳修[3]等人在微波辐射的作用下研究了HZSM-5分子筛催化剂的多相催化酯化法合成乙酸正丁酯的反应，探讨了催化剂用量、微波辐射的功率、微波辐射的时间、和吸水剂用量对反应的影响。结果表明：在酸醇体积比为1.6时，HZMS-5分子筛催化剂为0.094g/ml（以乙酸计），微波辐射功率为640W，微波辐射时间为30min吸水机（氯化钙）为0.375g/ml（以乙酸计），酯的收率可以达到98.7%。 ③冯桂荣[4]等以乙酸和正丁醇为原料，分别以浓硫酸、三氯化铁和固体超强酸SO4/Fe2O3为催化剂合成乙酸正丁酯。利用正交设计法，通过极差分析，探讨了催化剂种类、醇酸摩尔比和酯化时间及它们之间的交互作用对酯的收率的影响。实验结果表明较好的催化条件是：醇酸物质的量比为2时，催化剂为固体超强酸SO4/Fe2O3，酯化时间为2h，其酯的收率可达93.5%。 ④尹彦冰[5]等人研究了以乙酸和正丁酯为原料，磷钼钒杂多酸为催化剂合成乙酸正丁酯的反应，考察了原料醇酸物质的量比、反应时间、反应温度、等因素对酯化反应的影响，经过试验确定了合成乙酸正丁酯的较佳工艺条件，醇酸物质的量比为1.2:1，磷钼钒杂多酸催化剂用量为反应总量的0.6，反应时间为85min，
环境友好溶剂醋酸叔丁酯 岳阳富和科技有限公司李国强吴继明市场上流通的许多杂牌所谓的稀释剂,使用了劣质的有毒有害溶剂配制而成,已经严重的危害了人们的身体健康。其罪魁祸首并不在于“稀释剂”本身,而恰恰在于“劣质”。这些稀释剂是由许多作坊型稀释剂厂家使用国家明令禁止使用的高毒害溶剂(如二氯乙烷、二氯甲烷、四氯乙烯、甲醇及医药中间体)为原料配制而成。这些稀释剂危害巨大,短期内使用会使人出现头晕、恶心、呼吸困难等症状甚至死亡,长期使用会使人在不知不觉中染上许多慢性疾病,对人体造成不可逆转的伤害。对人体无毒害的环保型工业稀释剂价格在万元/吨以上,而劣质的高毒害工业漆稀释剂价格只有3000元/吨左右,在诱人的利益驱动下,许多稀释剂厂家和无良经销商们置国家法令、道德及油漆工的身体健康于不顾,大量制造和销售这种高毒害稀释剂。每年因劣质高毒害稀释剂引起的油漆工中毒甚至死亡的事故不计其数,令人触目惊心。常见的劣质稀释剂对人体的危害见下表: 苯------ 短期接触会对中枢神经系统产生麻痹作用,重者会出现头痛、恶心、昏迷、抽搐等,长期接触会对血液造成极大伤害,损害骨髓,使红血球、白细胞、血小板数量减少,并使染色体畸变。 甲苯------健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。 急性中毒：短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。 慢性中毒：长期接触可发生神经衰弱综合征，肝肿大，女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。 二甲苯------对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时，对中枢系统有麻醉作用。急性中毒：短期内吸入较高浓度本品可出现作。慢性影响：长期接触有神经衰弱综合症，女性有可能导致月经异常。皮肤接触常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。 苯乙烯------对眼和上呼吸道粘膜有刺激和麻醉作用。急性中毒：高浓度时，立即引起眼及上呼吸道粘膜的刺激，出现眼痛、流泪、流涕、喷嚏、咽痛、咳嗽
乙酸丁酯的合成 乙酸丁酯是一种无色透明液体，具有强烈香蕉似香味，是G B 2 7 6 0 —8 6规定允许使用的食用香料，大量用于配制香蕉、梨、菠萝、杏、桃及草莓等型香精，乙酸丁酯还是一种重要的有机化工原料，广泛用于溶剂、涂料、医药和香料等工业。现有乙酸丁酯的生产均以浓硫酸为催化剂。由于硫酸的强氧化性导致副反应较多，原料消耗较大，同时后续工序分离困难，腐蚀性强。 近年来，以各种固体酸为催化剂合成乙酸丁酯的研究较多，所用的方法有：对羟基苯甲酸合成，对甲基苯甲酸催化合成，活性碳固载杂多酸催化合成等工艺设计。这些工艺方法有的可获得较高的转化率、酯收率和酯化选择性，反应温度低，产品无色，反应的催化剂无氧化性，无碳化作用，作为酯化反应的催化剂时，具有活性高，选择性好，产品纯度高，不腐蚀设备，减少污染等优点。这些催化剂虽然克服了硫酸催化剂的不足，但有些存在价格较高，有些稳定性差，有些原料回收利用率低等缺点，因此工业化应用效果不理想。 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院，开发了耐温强酸性阳离子交换树脂催化剂，采用此催化剂，以乙酸和正丁醇为原料合成了乙酸丁酯。用”c核磁共振光谱表征了耐温强酸性阳离子交换树脂催化剂的结构；在工业生产条件下，对比了不同强酸性阳离子交换树脂催化剂的活性；以耐温强酸性阳离子交换树脂为催化剂，考察r进料量对乙酸转化率的影响及催化剂的稳定性。实验结果表明，以耐温强酸性阳离子交换树脂为催化剂合成乙酸丁酯，在反应釜温度1 2 0℃、分馏柱顶部温度9 l ～9 2℃、正丁醇与乙酸摩尔比 1 ．O 2、进料量6 0m L ／h 的条件下，乙酸的转化率为9 5 ．1 ％，达到了采用硫酸催化剂时的水平。耐温强酸性阳离子交换树脂催化剂的寿命在 5 0 0 h以上，稳定性好，以耐温强酸性阳离子交换树脂为催化剂合成乙酸丁酯，具有反应时间短、副反应少、对设备无腐蚀、产量高、无三废等优点，具有较好的工业化前景。 1 实验部分 1 ．1 反应原料 乙酸：工业品，质量分数大于等于9 9 ．0 ％正丁醇：工业品，质量分数大于等9 8 ．0 ％。 1 ． 2 催化剂的制备 将苯乙烯和二乙烯基苯完全混合后，加入固体石蜡，按一定的进料量加入到水相中，调节搅拌速率，控制油珠的均匀程度；升温使油珠固化，过滤、洗涤、干燥反应物料，收集2 0—5 0目的聚合物油珠进行物理结构稳定化处理，得到苯乙烯一二乙烯基苯共聚物树脂；在共聚物树脂中加入催化剂和吸电子基团试剂( 氯) 进行基团化反应，得到基团化共聚物树脂；基团化共聚物树脂中加入磺化剂( S O 或发烟硫酸) 进行磺化反应，得到磺化树脂；洗涤磺化树脂，进行活性基团稳定化处理得到耐温强酸性阳离子交换树脂催化剂。 1 ．3 催化剂的表征采用B r u k e r公司Ms l一3 0 0型核磁共振( r ~i R) 仪表征试样的分子结构。 1 ．4 实验及分析方法 在1 L四口烧瓶( 反应釜)上安装2 5 mm、高5 0 0 mm的分馏柱，内装3 r a i n×3 r a i n的不锈钢网环填料，分馏柱上装有气相温度计、回流冷凝器和分水器。
实验六 乙酸正丁酯的制备及折光率测定（06，11，11） 一 实验目的 1、 认识酯化反应原理，掌握乙酸正丁酯的制备方法。 2、 掌握共沸蒸馏分水法的原理和分水器（油水分离器）的使用。 3、 学习有机物折光率的测定方法 二 实验原理 酸与醇反应制备酯，是一类典型的可逆反应： Reaction: Side reaction:CH 3COOH +CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3COOCH 2CH 2CH 2CH 3+H 2O CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2CH 2OCH 2CH 2CH 2CH 3+CH 3CH 2CH=CH 2 为提高产品收率，一般采用以下措施： 1．使某一反应物过量； 2．在反应中移走某一产物（蒸出产物或水）； 3．使用特殊催化剂 用酸与醇直接制备酯，在实验室中有三种方法。 第一种是共沸蒸馏分水法，生成的酯和水以沸臃物的形式蒸出来，冷凝后通过分水器分出水，油层回到反应器中。 第二种是提取酯化法，加入溶剂，使反应物、生成的酯溶于溶剂中，和水层分开。 第三种是直接回流法，一种反应物过量，直接回流。制备乙酸正丁配用共沸蒸馏分水法较好。 为了将反应物中生成的水除去，利用酯、酸和水形成二元或三元恒沸物，采取共沸蒸馏分水法。使生成的酯和水以共沸物形式逸出，冷凝后通过分水器分出水层，油层则回到反应器中。 三 实验内容 1．乙酸正丁酯粗品的制备； 2．乙酸正丁酯的精制； 3．乙酸正丁酯折光率的测定。
五、实验步骤 在干燥的50mL圆底烧瓶中，装入11.5mL正丁醇和7.2mL冰醋酸，再加入3-4滴浓硫酸。混合均匀，投入沸石，然后安装分水器及回流冷凝管，并在分水器中预先加水略低于支管口，记下预先所加水的体积。在石棉网上加热回流，反应过程中生成的回流液滴逐渐进入分水器，控制分水器中水层液面在原来的高度，不致于使水溢入圆底烧瓶内。约40min后不再有水生成，表示反应完毕。停止加热。 冷却后卸下回流冷凝管，将分水器中液体倒入分液漏斗，分出水层，酯层仍然留在分液漏斗中。量取分出水的总体积，减去预加入的水的体积，即为反应生成的水量。把圆底烧瓶中的反应液倒入分液漏斗中，与分水器中分出的酯层合并。分别用10mL水、10mL10％碳酸钠液、10mL水洗涤反应液，用10mL 10％的碳酸钠洗涤，检验是否仍呈酸性（如仍呈酸性怎么办？），分去水层。将酯层再用10mL水洗涤一次，分去水层。 将酯层倒入小锥形瓶中，加少量无水硫酸镁干燥。 将干燥后的乙酸正丁酯倾入干燥的30mL蒸馏烧瓶中（注意不要把硫酸镁倒进去！）加入1-2粒沸石，安装好蒸馏装置，在石棉网上加热蒸馏。收集124-126℃的馏分。 产品称重后测定折射率。前后馏分倒入指定的回收瓶中。 六、实验注意事项 1、冰醋酸在低温时凝结成冰状固体（熔点16.6℃）。取用时可温水浴加热使其熔化后量取。注意不要触及皮肤，防止烫伤。 2、在加入反应物之前，仪器必须干燥。（为什么？） 3、浓硫酸起催化剂作用，只需少量即可。也可用固体超强酸作催化剂。 4、当酯化反应进行到一定程度时，可连续蒸出乙酸正丁酯，正丁醇和水的三元共沸物（恒沸点90.7℃），其回流液组成为：上层三者分别为86％、11％、3％，下层为19％、2％、97％。故分水时也不要分去太多的水，而以能让上层液溢流回圆底烧瓶继续反应为宜。 5、本实验中不能用无水氯化钙为干燥剂，因为它与产品能形成络合物而影响产率。 6、根据分出的总水量（注意扣去预先加到分水器的水量），可以粗略的估计酯化反应完成的纯度。 7、产物的纯度也可用气相色谱检查。用邻苯二甲酸二壬酯为固定液。柱温和检测温度
1、物质的理化常数 ＣＡ国标编号: 61617 5292-43-3 Ｓ: 中文名称: 溴乙酸叔丁酯 英文名称: tert-Butyl bromoacetate 别名: 溴醋酸叔丁酯 分子分子式: C6H11BrO2；BrCH2COOC(CH3) 195.06 量: 熔点: 73～74℃/3.33kPa 密度: 相对密度(水＝１)1.21 蒸汽压: 49℃ 溶解性: 不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂 稳定性: 稳定 外观与性 液体 状: 危险标记: 14(有毒品) 用途: 用于有机合成 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：本品有毒。有腐蚀性。受高热放出有毒气体。 二、毒理学资料及环境行为 危险特性：遇明火、高热、氧化剂能燃烧，并散发出有毒气体。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。
3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 气相色谱法 5.环境标准: 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。禁止泄漏物进入受限制的空间(如下水道等)，以避免发生爆炸。喷水雾可减少蒸发。用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴供气式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防腐工作服。 手防护：戴防化学品手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。特别注意眼和呼吸道的防护。工作毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服。洗后备用。 三、急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。 食入：误服者给饮牛奶或蛋清，就医。
CH3COOH + CH3CH2CH2CH2 3 COOCH2CH2CH2CH3 + H2O 2CH3CH2CH2CH2 3 CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3 + H2O 乙酸丁酯的合成与精制 一．实验知识背景 1、简介 乙酸丁酯，又名乙酸-2-甲基丙脂，英文名isobutyl acetate，无色有果香气味的液体，分子式为C6H12O2，相对分子量111.16，沸点（101.3kPa）126.114℃，熔点-73.5℃，相对密度0.8807，折光率为1.3941，燃点为421℃，乙酸丁酯微溶于水，能与醇、醚等一般有机溶剂混溶，在酸或碱的作用下，水解生成乙酸和丁醇。 乙酸丁酯是一种重要的化工产品，也是重要的有机合成中间体，广泛用于有机合成、塑料、涂料等工业。它是化工、军工、医药等行业的主要溶剂，特别是清漆、人造革、塑料等物质的良好溶剂。此外，它还是制造油漆、飞机漆的主要原料，可用于香料、化妆品、食品添加剂、防腐防霉剂和药物的合成工业中。乙酸正丁酯具有广泛的应用价值和巨大的发展前景。随着经济的发展和人民生活水平的提高，对乙酸丁酯的需求量也越来越大。目前，工业上大多数采用浓硫酸催化酯化乙酸丁酯，但该法存在反应时间长、副反应多、后处理困难、产品损失大、设备腐蚀严重、存在安全隐患和三废污染严重等问题。因此，开发催化活性高和环保型的催化剂如固体酸催化剂代替浓硫酸势在必行。 4、传统实验原理 反应： 副反应：
CH2CH2CH23CH2CH=CH + H2O CH 为了促使反应向右进行，通常采用增加酸或醇的浓度或连续地移去产物（酯和水）的方式来达到的。在实验过程中二者兼用。至于是用过量的醇还是用过量的酸，取决于原料来源的难易和操作上是否方便等诸因素。提高温度可以加快反应速度。 二．乙酸乙酯的合成方法文献探究 在合成乙酸乙酯过程中，有多种催化剂可以实现反应。传统上羧酸酯类的合成都是用浓硫酸作催化剂，但存在诸如设备易腐蚀、副反应多、废酸排放污染环境等弊端。因此人们不断寻求更优良的催化剂来代替硫酸。下面我们通过对前人用不同催化剂的进行反应取得的结果进行探讨。 （文献来源见尾页标注） 1.采用活性炭负载四氯化锡做催化剂 采用活性炭负载四氯化锡做催化剂，用活性炭将四氯化锡分散，减少了四氯化锡的用量，提高了催化活牲，具有选择性好、后处理工艺简单、催化剂易回收等优点。但催化剂还要花时间制备。 2.采用等体积浸渍法： 负载型催化剂，并用于催化乙酸与正丁醇的酯化反应。考察了反应条件对乙酸转化率的影响。结果表明，适宜的反应条件为反应时间3h、原料醇酸比为4：1、催化剂用量为1．0g，乙酸的转化率为95％左右，乙酸正丁酯的选择性为100％，催化剂可重复使用。缺点温度太高，制备时间太长。 3、采用固载型12一磷钨杂多酸、六水合三氯化铁做催化剂 以浓硫酸、六水合三氯化铁、12一磷钨杂多酸、固载型12一磷钨杂多酸作催化剂分别催化制备乙酸正丁酯。通过实验探讨出各种催化剂催化合成的最佳工艺条件，并进行比较研究，结果表明：固载型12一磷钨杂多酸、六水合三氯化铁具有催化产率高、无污染、能重复使用等优点，具有良好的工业应用前景。 4、采用阳离子交换树脂催化 阳离子交换树脂的主要特点是价廉易得，不腐蚀设备，不污染环境，不会引起副反应，不溶于反应体系，能够重复使用，易于分离、回收和再生，操作简单，产品收率较高，具有工业推广价值。黎中良等人利用阳离子交换树脂作为催化剂合成乙酸正丁酯，最佳反应条件是：醇酸比为1．3：1．0，反应2h，阳离子交换树脂的用量为1．1g，产品的收率达到95．17% 。但存在催化剂制备过程复杂，易发生副反应等缺点。 5、固体超强酸催化合成乙酸正丁酯 自1997年Hino M等首先合成了Ti02／一新型固体超强酸，并且介绍了其催化性能以来，TiO2／sO4。一在有机合成中不仅具有非常高的活性，而且不怕水、耐高温，反应条件比较容易控制，因此TiO2／SO4 一的使用越来越受到人们的重视。固体超强酸在有机合成中的优点是活性高、重复使用性好、不腐蚀设备、制备方法简便、处理条件易行、便于工业化，这对于节约能源，提高经济效益是很有意义的。古绪鹏等人利用SO4／ZrO2一Ti o2一La固体酸作为催化剂合成乙酸正丁酯，最佳反应条件是：在反应时间2h，醇酸摩尔比1／2 5，催化剂用量为反应物质量的17 9，6时，酯的产率高达97．6 9，6。实验发现，该催化剂使用后无需任何处理，可重复使用多次，是一种贮存稳定性高、选择性好、对环境友好的催化剂。
产品名称产品别名分子式C 6H 12O 2; CH 3COOC(CH 3)3海关编码2915390090分子量 116.16联合国编码1123美国化学文摘社编号540-88-5国内编码 32130 国际海运危险货物规则页码3191欧洲现有商业化学品目录编号208-760-7化学物质毒性数据库编号AF7400000乙酸叔丁酯含量≥99.5%烃含量＜0.2%醋酸含量≤0.05%醇含量＜0.2%水含量≤0.05% 蒸发残渣含量≤0.002%相对密度0.861～0.865(水=1 @20°C)外观无色透明液体自燃温度518℃沸点98℃闪点 4.4℃(闭杯)凝固点–62℃在水中的溶解度0.8%( @20°C)粘度<1.2( @20°C) 表面张力 22.4(Dynes/cm @20℃)介电常数 1.97(DIC @20°C, 环己烷)相对蒸气压(空气=1)4蒸发率 2.8 临界压力 3.17MPa 饱和蒸气压 6.3MPa(25℃)爆炸上限 6.88vol%爆炸下限 1.26vol%酸碱度6～7溶解度参数7.7 电阻率23.8最大增量反应0.20g 臭氧/g乙酸叔丁酯嗅觉阈值71ppb 折光率n20/D1.386(lit)气味水果香味稳定性稳定 危险品等级3禁配物强氧化剂、强酸、强碱包装类别O52包装方式200L镀锌铁桶(净重:170kg/桶)风险术语R11;R66 安全术语S16;S23;S25;S29;S33分析仪器气相色谱仪GC112A 检测器FID（氢火焰），180℃ 色谱柱小口径毛细管柱，100℃，AT.OV-101 进样器 SIP（分流毛细管），140℃，进样量0.4 μL 用途乙酸叔丁酯 乙酸叔丁酯化学品技术数据单 市场营销部(中国)： 地址：中国湖南岳阳县荣兴路(生态工业园) 电话：+86-730-3218888、3320999 传真：+86-730-3218888 邮箱：sales@https://www.doczj.com/doc/645171803.html, 网址：https://www.doczj.com/doc/645171803.html, 国际贸易部（新加坡）长京国际私人有限公司 地址：新加坡桥北中心05-02号桥北路420号 电话：+65-94881461 传真：+65-67831787 邮箱：eking.international@https://www.doczj.com/doc/645171803.html, 网址：https://www.doczj.com/doc/645171803.html,/pages/about_en.html 结构式广泛应用于医药中间体、涂料、油漆、油墨、胶粘剂、工业清洗等 醋酸叔丁酯,乙酸-1,1-二甲基乙基酯；乙酸第三丁酯；乙酸特丁酯；羟基二乳酸合肽；乙酸第三丁基酯；叔丁基醋酸酯 联系方式
一、产品资料： 国标编号：32130 CAS号：540-88-5 中文名称：乙酸叔丁酯 中文别名：醋酸叔丁酯；乙酸叔丁酯；乙酸-1,1-二甲基乙基酯；乙酸第三丁酯；乙酸特丁酯；羟基二乳酸合钛；乙酸第三丁基酯；叔丁基醋酸酯 英文名称：tert-butyl acetate 英文别名：Acetic acid 1,1-dimethylethyl ester；ACETIC ACID TERT-BUTYL ESTER；TBAC；T-BUTYL ACETATE；TERT-BUTYL ACETATE；1,1-dimethylacetate；2-methyl-2-propylacetate；acetatedebutyletertiare；Acetic acid t-butyl ester；CH COOC(CH)；tert-Butylethanoate；tertiairy； 333 tertiairybutylacetate 结构式： 化学分子式：C H O 6122 分子量：116.16 EINECS号：208-760-7 RTECS号：AF7400000 海关编码：2915390090 危险标识：7 二、乙酸叔丁酯质量指标： 指标值 项目 一等品 二等品 外观 无色透明液体 分子式 C6H12O2 密度 0.861～0.865 目测≤ 10 乙酸叔丁酯含量 99.50% 99.0% 酸度(以醋酸计)≤ 0.05% 0.05% 水份≤ 0.05% 0.05% 烃类≤ 0.20% 0.50% 醇类≤ 0.20% 0.50% 蒸发残渣≤ 0.002% 试验方法为本公司注册企业标准（Q/JBSQ 001-2010），国标中已规定的部分，等效采用国标。
实验一 乙酸乙酯的制备 实验目的 1、熟悉和掌握酯化反应的基本原理和制备方法，掌握可逆反应提高产率的措施； 2、掌握液体有机化合物的精制方法（分馏）。 实验内容 一、实验原理 在少量酸（H 2SO 4或HCl ）催化下，羧酸和醇反应生成酯，这个反应叫做酯化反应(Esterification)。该反应通过加成-消去过程。质子活化的羰基被亲核的醇进攻发生加成，在酸作用下脱水成酯。该反应为可逆反应，为了完成反应一般采用大量过量的反应试剂（根据反应物的价格，过量酸或过量醇）。有时可以加入与水恒沸的物质不断从反应体系中带出水移动平衡（即减小产物的浓度）。在实验室中也可以采用分水器来完成。 酯化反应的可能历程为： R C O OH R C OH OH H R'OH R C OH OH OR' H -H R C OH OH OR' R C OH OH OR' H R C OH OH 2 OR' -H 2O R C OH OR' H -R C O OR' 乙酸乙酯的合成方法很多，例如：可由乙酸或其衍生物与乙醇反应制取，也可由乙酸钠与卤乙烷反应来合成等。其中最常用的方法是在酸催化下由乙酸和乙醇直接酯化法。常用浓硫酸、氯化氢、对甲苯磺酸或强酸性阳离子交换树脂等作催化剂。若用浓硫酸作催化剂，其用量是醇的3%即可。其反应为： CH 3COOH +CH 3CH 2OH H 2SO 4 CH 3COOCH 2CH 3H 2O +CH 3CH 2OH 2H 2SO 4 CH 3CH 2OCH 2CH 3H 2O +CH 3CH 2OH H 2SO 4 H 2O +CH 2CH 2主反应：副反应： 酯化反应为可逆反应，提高产率的措施为：一方面加入过量的乙醇，另一方面在反应过程中不断蒸出生成的产物和水，促进平衡向生成酯的方向移动。但是，酯和水或乙醇的共沸物沸点与乙醇接近，为了能蒸出生成的酯和水，又尽量使乙醇少蒸出来，本实验采用了较长的分馏柱进行分馏。 二、实验仪器及所需药品
乙酸叔丁酯项目 可行性研究报告 xxx有限责任公司
乙酸叔丁酯项目可行性研究报告目录 第一章项目总论 第二章背景、必要性分析 第三章市场分析 第四章建设规划分析 第五章项目建设地研究 第六章土建工程 第七章工艺先进性 第八章环保和清洁生产说明 第九章职业安全 第十章风险应对评估 第十一章项目节能可行性分析 第十二章实施进度计划 第十三章项目投资方案分析 第十四章经济效益分析 第十五章招标方案 第十六章项目综合评价
第一章项目总论 一、项目承办单位基本情况 （一）公司名称 xxx有限责任公司 （二）公司简介 公司将“以运营服务业带动制造业，以制造业支持运营服务业”经营模式，树立起双向融合的新格局，全面系统化扩展经营领域。公司为以适应本土化需求为导向，高度整合全球供应链。 公司及时跟踪客户需求，与国内供应商进行了深入、广泛、紧密的合作，为客户提供全方位的信息化解决方案。和新科技在全球信息化的浪潮中持续发展，致力成为业界领先且具鲜明特色的信息化解决方案专业提供商。 公司坚守企业契约精神，专业为客户提供优质产品，致力成为行业领先企业，创造价值，履行社会责任。 （三）公司经济效益分析 上一年度，xxx有限责任公司实现营业收入4215.23万元，同比增长28.18%（926.76万元）。其中，主营业业务乙酸叔丁酯生产及销售收入为3947.66万元，占营业总收入的93.65%。
根据初步统计测算，公司实现利润总额926.63万元，较去年同期相比增长178.23万元，增长率23.81%；实现净利润694.97万元，较去年同期相比增长145.08万元，增长率26.38%。 上年度主要经济指标 二、项目概况
第二章 羧酸衍生物 1. 制备β-羟基酸最好的办法是: ( ) (A) β-卤代酸与NaOH 水溶液反应 (B) α,β-不饱和酸加水 (C) α-卤代酸酯与酮通过Reformatsky 反应制取 (D) α-卤代酸酯与醛酮在碱作用下通过Darzens 反应 2. CH 3CO 2CH 2CH 2N +H 3Cl -用K 2CO 3处理时产物为: A HOCH 2CH 23 O B HOCH 2CH 2NH 2 C CH 3COCH 2CH 2NH 2 O D HOCH 2CH 2N +H 3Cl - 3. 用不超过五个碳的有机原料合成 ： 4. 下列反应应用何种试剂完成? _________ (A) LiAlH 4 (B) NaBH 4 (C) Fe + CH 3COOH (D) Pt + H 2 5. CH 3CH 2CH 2 COOEt CH 3CH 2CH 2CH(OH)COCH 2CH 2CH 3选用什么试剂__ _____ (A) ①Na/二甲苯,②H 3O + (B) LiAlH 4 (C) Na + EtOH (D) Na(Hg)/HCl 6. 化合物己二腈的构造式是 ：_____ _________ 7. 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 _______________________ 8. 化合物A,相对分子质量为156,含有C,H,O,N 四种元素,A 是一个中性固体化合物,有光学活性,A 经Hofmann 重排,再经季铵盐热分解得化合物B,B 的负离子有芳香性。试推测A,B 的可能结构式。 9. 为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。 乙酸叔丁酯在H 218O 中进行酸性水解,生成含18O 的叔丁醇及正常氧的乙酸。 10.命名 O O NH O 3. 4.C O O O H 3CH 2C CH 2CH 3 O O 2. (CH 3)3N +CH 2PhOH -1. 12 CH 3CH 2CH 2CH(CH 2)4CH 3 COOCH 3O COOCH 3(( 21) H 3O +, ) OH -H 2O,EtONa ?COOEt COOEt (CH 2)4
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摘要 乙酸叔丁酯是一种重要的有机化工原料，广泛用于涂料、清洁剂、电子、溶剂以及医药中间体等领域。 本设计是根据江西某化工有限公司新建的年产1200吨乙酸叔丁酯生产项目进行的工艺设计。本设计采用酸烯酯化法直接合成乙酸叔丁酯，工艺采用间歇式反应工艺，通过二次蒸馏实现产物分离，得到高质量产品。该方法操作条件温和，收率相对较高，工艺比较成熟，是较为理想的生产工艺。 本设计内容主要包括：产品简介，项目背景，设计依据，生产工艺方案，工艺流程设计，物料衡算与能量衡算，主要设备的选型和计算，车间布置设计，环境保护，安全设计及三废处理等内容。本设计还包括与本项目相关的工艺流程图和车间设备平面布置图等设计图纸。 关键词：乙酸叔丁酯；工艺；设计 I
Abstract Tert-butyl acetate is a kind of important organic chemical raw material, which is widely used in paint, detergent, electronics, solvents, pharmaceutical intermediates, and etc. This design is based on a 1200t/a Tert-butyl acetate newly production project of Jinxi xx Chemical Co. Ltd. We employ the olefinic acid esterification method of direct synthesis to tertiary butyl acetate, use intermittent reaction process, and finally, adopt secondary distillation to separate product for high quality products.This method has mild operating conditions, relatively higher yield, more mature technology, which is an ideal production process. Content in the design mainly includes: product introduction, project background, design foundation, process program, process design, material balance and energy balance, the main equipments selection and calculation of workshop layout design, environmental protection, security design and content of "three wastes" treatment etc. flow diagram, equipment layout design drawings, and etc related to this design are included. Key words:Tert-butyl acetate technology design II
科研训练 乙酸正（异，叔）丁酯的合成 与研究 专业名称2011级精细化工（3）班 学生姓名戴晓雨（51110012023） 指导教师邰燕芳 完成时间2015 年1月12号 应用化学与环境工程系制
文献综述 四川大学毛书林通过乙酸和正丁醇在硫酸氢钾的催化作用下，高温条件下， 并且在实验中不断将实验的生成的水分离，结果得到乙酸正丁酯的产率98.55%。 辽宁石油化工大学陈平对合成乙酸异丁酯催化剂的研究进展结果表明：乙酸异丁酯的催化剂的各有优缺点，与浓硫酸催化剂相比，氨基磺酸具有腐蚀性较小，副反应少，反应时间断，操作简便特点，但酯收率不高，稀土氧化物中，三氧化二钕的催化活性较高，可以重复使用，具有一定的工业价值。十二水合硫酸铁铵作催化剂，选择性好，产品色泽浅，纯度高，操作方便，对设备几乎无腐蚀，不污染环境，是一种有前途的酯化反应催化剂，六水合氯化铁与二水合氯化铜催化效果也比较好，特别是将两者一起使用催化活性更高，性能更稳定，有一定的协同作用，杂多酸催化酯化，更具有优越性，无废酸排放，工艺流程简单，酯化反应温度低，反应时间短，催化剂用量少，并且可以较好的回收循环使用，产品质量好，产率高，硅胶复载四氯化锡也具有较高的催化性，产品质量好，选择性好，对设备无腐蚀，可重复使用。华东理工大学刘璇对乙酸叔丁酯（TBA）的合成研究 结果表明：本研究对乙酸和异丁烯合成乙酸叔丁酯体系的热力学进行了计算和分 析，并用于指导工艺条件的选择，结果表明：在异丁烯为液态、273.15-373.15K 范围内，合成体系主副反应均为放热反应，都是热力学上的自发反应，降低温度对反应有利；生成TBA的反应平衡常数远大于常压下的值。因此，在乙酸和异丁烯合成体系中需保证异丁烯为液态。采用气象色谱法，通过色谱柱的选择、分析条件的探索、定性方法的考察、组分矫正因子的测定，建立可靠的乙酸与异丁烯、1-丁烯合成乙酸叔丁酯和乙酸仲丁酯的产物分析方法。 以乙酸和异丁烯为原料，在自建的酯化反应装置下、以A10 B C三种强酸性树脂作为催化剂，考察反应温度、反应压力、系统空速原料酸烯比对反应的影响，结果表明：各工艺参数对溶解异丁烯、叔丁醇、异丁烯转化率基本无影响，空速和压力对乙酸转化率、TBA选择性、低聚物选择性影响不大；酸烯比增加，能促进异丁烯向TBA转化，有效抑制异丁烯的低聚反应；低温有利于酯化加成生成TBA从评价效果看，A10催化剂最好，并确定了其适应的工艺条件：空速4~5h、酸烯比 4~5：1、反映温度＜25 C、压力为保证体系液相。此外，还探索了降低异丁烯低聚的方法，结果表明：在乙酸中分别加入水和叔丁醇均可非常有效的抑制异丁烯低聚物生成、提高TBA的选择性。
化学工程学院本科生专业实验报告 题目乙酸丁酯的合成及精制 学生姓名毛书林 学号1043084006 实验组号 2 - 12 组员毛书林高雅琴尤乾坤 指导教师费德君 2013年11月2日
一、实验目的 （1）初步了解和掌握化工产品开发的研究思路和实验研究方法。 （2）学会组织全流程实验，并获得高纯度的产品。 （3）学会分析实验流程及实验结果，提出实验改进方案。 二、实验原理 2.1乙酸丁酯的合成 乙酸乙酯主要是通过乙酸与正丁醇在催化剂作用下，加热可发生酯化反应，反应的合成路线如下： 本实验则是以硫酸氢钾为催化剂，在高温条件下进行的反应。同时，为提高转化率，我们在实验中采取不断将生成水分移除。 2.2乙酸丁酯的精制 合成的乙酸丁酯粗产品中，除了酯以外，还含有少量水、催化剂及未反应完的丁醇和乙酸，也还可能有副产物等，故需要进行分离提纯。分离提纯可采用物理、化学方法。本实验我们采取了依次用饱和氯化钙，饱和碳酸钠，饱和氯化钠溶液清洗的方法出去副产物，调节PH。同时最后根据沸点的差异，利用蒸馏的方法获得比较纯的乙酸丁酯。 2.3实验流程图
2.4 物性常数 1、主要反应物、产物的物理常数 2、正丁醇、乙酸正丁酯和水形成的几种恒沸化合物： 三、实验装置与设备 1、仪器与试剂 仪器：圆底烧瓶（250ml）1个、分水器1支、精馏柱、直形冷凝管1支、蒸馏头1只、温度计1只、接收管1支、分液漏斗1支、移液管1支、滴定管（碱式）、锥形瓶、量筒（100ml）、滤纸、铁架台、玻璃棒、酒精灯设备：磁力搅拌加热套1台、气相色谱仪、天平试剂：正丁醇、冰醋酸、硫酸氢钾、饱和碳酸钠溶液、无水硫酸镁、饱和氯化钙溶液、饱和氯化钠溶液、沸石、棉花、pH 试纸。
乙酸叔丁酯成分含量测定方法 1 范围 本标准规定了乙酸叔丁酯成分含量的试验方法。 本标准适用于乙酸叔丁酯生产过程控制及产品的检测。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 3 水含量测定（卡尔－费休法） 3.1 本测定方法适合于从原料到产品的全部样品水含量测定。 3.2 方法原理 样品注入电解质溶液中，样品中的水与溶液中的二氧化硫和碘发生式（a ）所示反应，电解池电解电极根据指示电极测得的介电值的变化对溶液进行电解，反应见式（b ），电解反应一直进行到水被消耗完全时结束。通过测量电解所消耗的电量根据法拉弟电解定律计算出样品中水的量。 HI SO H O H I SO 2242222+→++ ???????????????(a) 222I e I →-- ???????????????(b) 3.3 仪器和材料 电量法水分测定仪： 1台（电解池2套）； 烘箱： 1台； 干燥器： Φ32cm, 2套； 微量注射器： 1μL ，1支；10μL ，1支；100μL ，1支； 玻璃注射器： 5mL,1支；2mL,5支；50mL,10支；100mL,2支； 注射器针头： 6号，2盒（20支）； 9号穿刺针头： 1盒（10支）； 注射器橡胶封头： 100个； 无吡啶电解液： 1000mL ； 无水甲醇： AR ，500mL ×5瓶； 吸管： Φ3mm ×15， 数支； 变色硅胶： 500g ，2瓶； 聚乙烯管： ф3，若干。 3.4 试验方法 将电解池各部件洗净擦干并烘干后装配，各连接部位应该仔细涂上白油或密封脂，确保不漏气，通大气的玻璃管填入干燥的硅胶。用100mL 玻璃注射器往电解池阴极室注入10mL 浓电解液，往阳极室注入50～100mL 浓电解液，往阳极室注入100mL 无水甲醇(如果使用稀电解液则不需要注甲醇)。阳极室电解液液位以超过电极小球1cm ，微量注射器针头能够碰触到液面为宜。启动电解至终点。
实验六乙酸正丁酯的制备1 一、实验目的 1、认识酯化反应原理，掌握乙酸正丁酯的制备方法。 2、掌握共沸蒸馏分水法的原理和分水器（油水分离器）的使用。 3、学习有机物折光率的测定方法。 二、实验重点、难点 1、重点：掌握乙酸正丁酯的制备方法。 掌握共沸蒸馏分水法的原理和分水器（油水分离器）的使用。 2、难点：掌握共沸蒸馏分水法的原理和分水器（油水分离器）的使用。 三、实验学时 4学时 四、实验原理 酸与醇反应制备酯，是一类典型的可逆反应： 为提高产品收率，一般采用以下措施： 1、使某一反应物过量； 2、在反应中移走某一产物（蒸出产物或水）； 3、使用特殊催化剂 用酸与醇直接制备酯，在实验室中有三种方法。 第一种是共沸蒸馏分水法，生成的酯和水以沸臃物的形式蒸出来，冷凝后通过分水器分出水，油层回到反应器中。 第二种是提取酯化法，加入溶剂，使反应物、生成的酯溶于溶剂中，和水层分开。第三种是直接回流法，一种反应物过量，直接回流。 制备乙酸正丁配用共沸蒸馏分水法较好。为了将反应物中生成的水除去，利用酯、酸和水形成二元或三元恒沸物，采取共沸蒸馏分水法。使生成的酯和水以共沸物形式逸出，冷凝后通过分水器分出水层，油层则回到反应器中。 五、仪器、试剂与装置 仪器蒸馏装置玻璃磨口仪器、球形冷凝管、分水器、圆底烧瓶（50ml）、温度计（150℃）、锥形瓶（50ml）、烧杯（400ml）、电热套、分液漏斗、量筒（10ml、50ml）、电热套、铁架台、铁夹及十字头、铁圈、橡胶水管、天平 试剂正丁醇(11.5ml)、冰醋酸（7.2ml）、浓硫酸、10%碳酸钠溶液、无水硫酸镁、冰块、沸石、甘油、pH试纸 装置
乙酸叔丁酯 产品描述： 乙酸叔丁酯产品，是一种VOC（挥发性有机化合物）- exempt，非羟基磷灰石（有害空气污染物），是种聚氨酯低毒性的溶剂。它具有酯类的气味特点，在23° C时在水中的溶解范围为0.8％。TBAc在多种物质中的溶解性都很好。如：硝化棉，丙烯酸，醇酸树脂和聚氨酯树脂聚酯。TBAc溶剂是多种挥发性有机化合物和有害空气物质的替代物。如甲苯，二甲苯，酯类，酮类和碳氢化合物。 产品规格： 化学名称.：acetic acid（醋酸）, 1,1-dimethylethyl ester （二甲基乙基酯） 化学族类.................................... (脂肪族 酯) (其他名称) ..................... acetic acid, tert-butyl ester ............................................... 1,1-dimethylethyl acetate ........................................ tertiary-butyl alcohol, acetate ........................................... 2-acetoxy-2-methylpropane 分子式 .............................................C6H12O2 物理性质： ? 自燃温度(°C) (518)
? 密度(g/ml @ 25°C) (lbs./gal)…………………………0.8599 (7.18) ? 蒸发率(BuAc = 100) (280) ? 爆炸极限(低/高vol. %)………..1.26/6.88 ? 闪点(标签闭杯法) °C (°F)…………………4.4 (40) ? 按重量计在水中的溶解度@ 23°C………………….0.8% ? 最大增量反应(MIR)…………….0.20g 臭氧/gTBAc ? 介电常数(DIC @20°C, 环己烷) ….1.94 ? 溶解度常数(总汉森)…………………7.7 ? 表面张力(戴恩斯/cm) @ 20°C (68°F)……….22.4 ? 电阻率(兆欧)…………………….23.8 ? 粘性(里斯) @20°C (68°F)…………………<1.2 ? 蒸气压@ 20°C (mm Hg) (31) 应用领域： 1.涂料，油墨，胶粘剂：TBAc溶剂能用于装饰和工业涂料配方中，可包装 油墨以及压敏粘合剂。它是一个有用的工具的制订挥发性有机化合物和 羟基磷灰石兼容涂料，油墨和粘合剂。TBAc溶剂挥发少，比豁免丙酮和醋 酸甲酯的易燃。 2.TBAc溶剂与丁酮，甲基异丁酮，醋酸乙酯和乙基也有类似的蒸发率和溶解度。并在各种涂层系统中与甲苯混合，涂层包括2K的聚氨酯，醇酸，丙烯酸树脂，硝基纤维素漆和烤漆。由于其优越的抗胺性，TBAc溶剂也可以在聚酰胺环氧树脂涂料中作甲苯的替代物。 3. 清洁剂：用于溶剂型清洗，包括金属脱脂和专业设备清洗，TBAc溶剂提高了甲苯，矿物油，烘烤油和锂润滑脂的效率。TBAc是一种非卤化溶剂，不会破坏臭氧层。TBAc溶剂显示了其广泛的偿付能力。其特点大致符合氯化溶剂和碳氢化合物的偿付能力。 4．电子领域：TBAc溶剂可能会取代其他溶剂是在半导体加工中用于光阻的配方。在这个过程中，它主要用在正光阻配方。TBAc溶剂，也可用于溶剂清洗，系统电路板除油和清除助焊剂。 5.其它应用：除以上的属性还支持TBAc在农产品和纺织品做溶剂使用。 也是制药行业有用的中间体。