纯水检测报告
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工艺用水全性能检测原始记录名称纯化水抽样地点制水车间生产日期2010年2月27日检验依据2005年版中国药典检验日期2010年2月27日检验结果检验项目技术要求操作方法结果性状无色澄清液体,无臭,无味用肉眼和鼻子进行检测符合规定电导率≤2 µs/cm 取本品50ml水用电导率仪检测 1.00µs/cm酸碱度纯化水加甲基红不得显红色,加溴麝香草酚兰不得显蓝色取本品10ml,加甲基红指示液2滴,不得显红色;另取10ml,加溴麝香草酚兰指示液5滴,不得显蓝色符合规定注射用水pH值应为5.0~7.0 取本品40ml,用酸度计测PH值——氯化物硫酸盐钙盐不得发生浑浊取3只试管分别加入50ml本品,第一管加硝酸5滴与硝酸银试液1ml,第二管加氯化钡试液2ml,第三管加草酸铵试液2ml未发生浑浊硝酸盐颜色不得更深取本品5ml置试管中,于冰浴中冷却,加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,摇匀,缓缓滴加硫酸5ml,摇匀,将试管于50℃水浴中放置15分钟,溶液产生的蓝色,与标准硝酸盐溶液0.3ml,加无硝酸盐的水4.7ml,用同一方法处理后的颜色比较未超过标准液亚硝酸盐颜色不得更深取本品10ml,置纳氏管中,加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液1ml及盐酸萘乙二胺溶液1ml,产生的粉红色,与标准亚硝酸盐溶液0.2ml,加无硝酸盐的水9.8ml,用同一方法处理的颜色比较未超过标准液氨如显色,显色不得超过对照液取本品50ml,加碱性碘化汞钾试液2ml,放置15min,如显色,与氯化铵溶液1.5ml(注射用水则取1.0ml),加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较未超过标准液二氧化碳不得发生浑浊取本品25ml,置50ml具塞量筒中,加氢氧化钙试液25ml,密塞振摇匀,放置观察1h内试液情况未发生浑浊易氧化物粉红色不得完全消失取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加高锰酸钾溶液0.10ml,再煮沸10min未消失不挥发物遗留残渣不得超过1mg 取本品100ml,置于105℃恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,并在105℃干燥到恒重W1(蒸发皿)= 46.7973g W2(蒸发皿+残渣)=46.7977gW=W2-W1=46.7977-46.7973 = 0.4 mg0.3 mg重金属与标准铅溶液对比,颜色不得更深取本品50ml,加水18.5ml,蒸发至20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液2ml与水适量使成25ml,加硫代乙酰胺试液2ml,摇匀放置2min,与标准铅溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法处理后的颜色比较未超过标准液微生物限度纯化水细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得超过100个取本品,采用薄膜过滤法处理后,按照微生物限度检查法(2005版药典附录XI J)进行检测。
纯净水成品检验报告1.引言2.方法2.1样品采集从市场上随机选取了10瓶品牌纯净水作为样本。
2.2检验项目本次检验主要包括以下项目:外观检查、pH值、溶解性固体、微生物总数、重金属含量、理化指标等。
3.结果3.1外观检查所有样品的外观无异物悬浮物和沉淀物,无色、透明,符合纯净水的要求。
3.2pH值各样品的pH值在6.5-8.5之间,符合相关标准。
3.3溶解性固体样品的溶解性固体含量在20mg/L以下,符合标准要求。
3.4微生物总数所有样品的微生物总数均在10CFU/mL以下,远远低于标准要求。
3.5重金属含量对样品中的重金属进行分析测试。
结果显示,除铅和汞检出量略高于标准限值外,其他重金属均在可接受范围内。
3.6理化指标对样品进行了理化指标的测试,包括电导率、氯离子含量、硫酸盐含量、总溶解固体含量等。
所有指标均符合相关标准要求。
4.讨论通过对样品的检验结果进行分析,可以得出以下结论:4.1外观检查结果显示,样品无异物,颜色透明,符合纯净水的外观要求。
4.2pH值结果表明,样品的酸碱度在合理范围内,适合人体饮用。
4.3溶解性固体含量在标准范围内,说明样品中杂质较少。
4.4微生物总数结果显示,样品中微生物含量极低,安全性良好。
4.6理化指标测试结果表明,样品在电导率、氯离子含量、硫酸盐含量、总溶解固体含量等方面均符合标准要求。
5.结论通过对品牌纯净水的检验结果,可以得出以下结论:5.1该品牌纯净水在外观、pH值、溶解性固体、微生物总数等方面均符合纯净水的质量标准,适合人体饮用。
5.2重金属含量中铅和汞稍高于标准限值,需要加强源头控制和处理措施,确保产品的安全性。
5.3建议该品牌纯净水企业在生产过程中严格控制重金属的含量,并加强产品的质量控制,以提高产品的安全性和可靠性。
取水点产水时间取样量检验依据检测人产水批号产水量取样时间检验日期复核人本品为无色的澄明液体,无臭,无味。
::ph 计、烧杯:(1)按说明书用缓冲液把ph 计调试好。
(2)用烧杯到取样点取水,用ph 计测定ph 值。
:氯化钾、 0.1%二苯铵硫酸溶液、硫酸(AR)、标准硝酸盐溶液、冰水混合物、无硝酸盐的纯化水(去离子水)试管、烧杯、 0.1ml、0.5ml、5ml 移液管、天平、 100ml 容量瓶(1)用天平称取 10g 氯化钾置 100ml 容量瓶中,用纯化水稀释至刻度,即得 10%氯化钾溶液。
(2) 取纯水5ml 置试管中,于冰浴中冷却,加10%氯化钾溶液0.4ml 与0.1 %二苯胺硫酸溶液0.1ml ,摇匀,徐徐滴加硫酸5ml ,摇匀,将试管于50℃水浴中放置15 分钟.(3)取标准硝酸盐溶液〔每1ml 相当于1ugNO 〕0.3ml 置另一试管中,加无硝酸盐的水(去离子水) 4.7ml ,用同一方法处理后的颜色比较。
(1-100)、盐酸乙二胺溶液(0.1→ 100 )、标准亚硝酸盐溶液、无亚硝酸盐的水溶液(去离子水)、稀盐酸(9.5%-10.5%)纳氏管、 1ml 移液管、 10ml 量筒、天平用天平准确称量对氨基苯磺酰胺 1g,置 100ml 容量瓶,加稀盐酸稀释至刻度即得对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液。
(2)用天平准确称量盐酸萘乙二胺0. 1g,置 100ml 容量瓶,加稀盐酸稀释至刻度即得盐酸萘乙二胺溶液。
(3)取纯水10ml ,置纳氏管中,加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液( 1 → 100 ) 1ml及盐酸萘乙二胺溶液( 0.1 → 100 ) 1ml ,观察产生的颜色。
(4)取标准亚硝酸盐溶液亚硝酸盐的水(去离子水)(每1ml 相当于1ugNO ) 0.2ml 置另一个纳氏管中,加无9.8ml ,用同一方法处理后的颜色比较。
蒸馏水50ml 量筒、比色管、天平、 1ml、 2ml 移液管、 200ml 容量瓶(1) 用天平准确称量碘化钾10g ,置200ml 容量瓶中,加水10ml 溶解后,徐徐加入二氯化汞的饱和水溶液,随加随搅拌,至生成的红色沉淀再也不溶解,称取氢氧化钾30g ,加入其中,溶解后,再用1ml 移液管加二氯化汞的饱和水溶液1ml 或者1ml32以上,并用适量的水稀释使成200ml ,静置,使沉淀,即得碱性碘化汞钾试液。
GB 4789.3-2016检验报告Inspection report产品名称:产品规格:检验单位:检验类别:公司成品检验报告单报告编号:感官指标理化指标微生物指标检验员: 校验员: 审核:年月日- 1 -样品名称: 样品规格:样品状态: 检验环境:室温℃湿度 %检验日期: 商标: 咣一气检验项目: 色度检验类别: 自检检验依据:GB 1929-2014《食品安全国家标准包装饮用水》一、原理百灵达光度计采用光电检测原理对水样的色度进行测量。
测量之前需要对水样进行过滤预处理,去除水样中的悬浮物质,水样色度的测量结果以铂、钴色度Pt/CO表示。
二、仪器百灵达波长自动选择型光度计三、操作步骤1.选择项目编号或项目名称。
2.将去离子水加入试管至10ml刻度线,放入光度计测量室中执行空白设定。
3.用GF/B滤纸过滤待测水样,另取一支试管,加入过滤后的水样至10ml刻度线。
4.将上述试管重新放入测量室中,读取测量值。
5.将测量结果计色度,以mg/hpt为单位显示。
检验员:校验员:审核:年月日- 2 -样品名称: 样品编号:样品状态: 样品规格:检验环境:室温℃,湿度% 商标: 咣一气检验项目: 浊度检验类别: 自检检验依据:GB 19298-2014<<食品安全国家标准包装饮用水>>一、原理百灵达光度计采用光电检测原理对水样浊度进行测量,百灵达浊度量测法与福尔马胼标准浊度溶液进行对比校准,该单位等同于浊度单位NTU。
二、仪器百灵达波长自动选择型光度计三、操作步骤1.选择项目编号或项目名称。
2.将待测水样用GF/B滤纸过滤后,加入试管至10ml刻度线,并将试管放入测量室中执行空白设定。
3.另取一支试管,加入待测水样至10ml刻度线,该试管放入测量室中。
4.读取测量值,测量结果以NTU为单位表示。
检验员: 校验员: 审核:年月日- 3 -样品名称: 样品编号:样品状态: 样品规格:检验环境:室温℃,湿度%商标: 咣一气检验项目: 肉眼可见物检验类别: 自检检验依据:GB 17323-1998<<瓶装饮用纯净水卫生标准>>一、所需仪器250ml烧杯二、原理主要指水中存在的,能以肉眼观察到的颗粒或其它悬浮物质。
纯净水出厂检验报告一、引言纯净水是一种经过特殊处理,去除了杂质、病菌和有害物质的水源,广泛应用于食品加工、医药生产、实验室测试等领域。
本报告是对纯净水生产企业出厂的纯净水产品进行检验,以确保产品符合相关质量标准和安全要求。
二、检验目的1.验证纯净水产品是否符合国家标准GB/T3293-2024《饮用天然矿泉水和纯净水》的要求;2.确认纯净水产品是否存在有害物质残留和微生物污染的问题;3.对纯净水产品的包装、标识等进行检查,保证产品的合规性。
三、检验内容与方法1.外观检验对纯净水产品的包装进行检查,包括外包装的完整性和卫生状况。
2.标识检验3.物理性质检验通过对纯净水样品的pH值、电导率、溶解氧等物理性质进行测试,评估产品的稳定性和适用性。
4.化学成分检验对纯净水样品中的化学成分进行测试,包括总溶解固体、重金属含量、有机物质等,以确认产品的安全性。
5.微生物检验采集纯净水样品,通过菌落总数、大肠菌群等指标来判断产品是否存在微生物污染。
四、检验结果根据对纯净水产品进行检验,以下是主要的结果总结:1.外观检验所检产品的外包装完好,没有破损或变形,包装材料卫生状况良好,符合相关要求。
2.标识检验3.物理性质检验所检产品的pH值为7.0,电导率为0.05μS/cm,溶解氧含量为6.5mg/L,均在标准范围内,说明产品的物理性质稳定且符合规定。
4.化学成分检验所检产品的总溶解固体含量为5.2mg/L,符合标准要求,重金属含量和有机物质含量均低于标准限值,符合产品安全性要求。
5.微生物检验所检产品的菌落总数为10CFU/mL,大肠菌群未检出。
微生物检验结果表明产品不存在明显的微生物污染问题。
五、结论经检验,纯净水产品在外观、标识、物理性质、化学成分和微生物方面均符合国家标准GB/T3293-2024的要求,产品质量可靠,安全性能优良。
六、建议1.继续加强产品包装的监管,确保包装的完好性和卫生状态;3.定期对生产设备进行维护保养,以确保产品的物理性质和化学成分的稳定性;4.加强生产环境的清洁和消毒工作,防止微生物污染的发生。
实验室纯水检测报告摘要:纯水在实验室中起着至关重要的作用,涉及到实验结果的准确性和实验数据的可靠性。
为了保证纯水的质量符合实验要求,本实验对实验室纯水进行了全面的检测。
实验结果显示,实验室纯水符合国家相关标准,满足实验要求。
引言:纯水是指最纯净的水,其中不含任何溶质。
在实验室中,许多实验需要使用纯水,例如溶液的制备、玻璃器皿的清洁等。
因此,确保实验室纯水的质量是至关重要的。
实验方法:1.pH值测定:使用pH计测量纯水的pH值。
按照使用说明书正确操作pH计,将电极浸入纯水中待数秒,观察pH计读数稳定后记录。
2.原子吸收光谱测定:使用原子吸收光谱仪检测纯水中的常见离子污染物,如镁离子、钠离子和钾离子。
首先将纯水样品加热至沸腾,然后将纯水样品冷却至室温。
接下来,将纯水样品放入原子吸收光谱仪中,设定适当的波长和烧碱浓度,进行测定。
3.电导率测定:使用电导率仪测定纯水的电导率。
将电导率电极插入纯水中,等待电导计读数稳定后记录电导率值。
结果与讨论:1.pH值测定:实验结果显示,实验室纯水的pH值为7.0。
根据国家标准,纯水的pH值应在6.5-8.5之间,因此实验室纯水的pH值符合要求。
2.原子吸收光谱测定:实验结果显示,纯水中镁离子、钠离子和钾离子的浓度分别为0.02 mg/L、0.01 mg/L和0.03 mg/L。
根据国家标准,纯水中镁离子、钠离子和钾离子的浓度应小于0.1 mg/L,因此实验室纯水的离子污染物浓度均低于标准要求。
3.电导率测定:实验结果显示,实验室纯水的电导率为0.1 μS/cm。
根据国家标准,纯水的电导率应小于10 μS/cm,因此实验室纯水的电导率符合要求。
结论:根据实验结果,可以得出以下结论:1.实验室纯水的pH值为7.0,符合国家标准。
2. 实验室纯水中镁离子、钠离子和钾离子的浓度分别为0.02 mg/L、0.01 mg/L和0.03 mg/L,均低于国家标准。
3. 实验室纯水的电导率为0.1 μS/cm,符合国家标准。
纯化水检测报告书纯化水检测报告书解放军****医院检验本人录首页共3页1页样品本人号:201*ZJ004名称:纯化水批号:N/A取样数量:500毫升收验日期:201*年06月20日有效期至:取样后24本人时内配制或生产单位:检验科检测单位:制剂培训中心药检室检验目的:定性和限量检验项目:酸碱度氯化物硫酸盐钙盐硝酸盐亚硝酸盐氨二氧化碳易氧化物不挥发物重金属电导率检验依据:《中国人民解放军医疗机构制剂规》(201*年版)增补本P1检验日期:年月日完成日期:年月日检验对象:A:纯化水(对照品1),B:待测纯化水,C:自来水(对照品2)检验结论:经检,结果规定备注:检验本人:校对本人:室主任:【性状】本品为(应为无色的澄明液体;无臭,无味)。
本项结论有关规定日期【检查】酸碱度取对照品与供示品各10ml,分别加甲基红要求液2滴,不得显红色;另取10ml,佩列赫溴麝香草酚蓝指示液5滴,不得显蓝色。
A:B:C:A:B:C:本项结论规定日期氯化物所取对照品与供示品各50ml置试管中,加硝酸5滴与硝酸银试液1ml,不得发生浑浊。
A:B:C:本项结论新规定日期硫酸盐取对照品与供示品各50ml置试管中,加氯化钡试液2ml,不得发生浑浊。
A:B:C:本项结论规定日期钙盐取对照品与供示品各50ml置试管中,加草酸铵试液2ml,不得发生浑浊。
A:B:C:本项结论规定日期硝酸盐所取对照品与供示品各5ml置试管中,于冰浴中冷却,加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,摇匀,缓缓滴加硫酸5ml,摇匀,将试管于50℃水浴中放置15分钟,溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液比较,不得更深。
(0.000006%)A:B:C:本项结论有关规定日期亚硝酸盐所取对照品与供示品各10ml,置纳氏管中,加对氨基本磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml及盐酸吡啶乙二胺溶液(1→100)1ml,产生的粉红色,与标准的亚硝酸盐溶液更为比较,不得更深。
纯化水全检记录检测项目:1 性状本品为无色得澄明液体,无臭,无味。
目测结果:2 酸碱度2、1所用器具:ph计、烧杯2、2 2、3操作方法:(1)按说明书用缓冲液把ph计调试好。
(2)用烧杯到取样点取水,用ph计测定ph值。
实验结果:3 硝酸盐3、1 试剂与溶剂:氯化钾、0、1%二苯铵硫酸溶液、硫酸(AR)、标准硝酸盐溶液、冰水混合物、无硝酸盐得纯化水(去离子水)3、2 仪器与设备:试管、烧杯、0、1ml、0、5ml、5ml移液管、天平、100ml容量瓶3、3 操作方法:(1)用天平称取10g氯化钾置100ml容量瓶中,用纯化水稀释至刻度,即得10%氯化钾溶液。
(2)取纯水5ml置试管中,于冰浴中冷却,加10%氯化钾溶液0、4ml与0、1%二苯胺硫酸溶液0、1ml,摇匀,缓缓滴加硫酸5ml,摇匀,将试管于50℃水浴中放置15分钟、(3)取标准硝酸盐溶液〔每1ml相当于1ugNO3〕0、3ml置另一试管中,加无硝酸盐得水(去离子水)4、7ml,用同一方法处理后得颜色比较。
实验结果:4 亚硝酸盐4、1 试剂与溶剂:对氨基苯磺酰胺得稀盐酸溶液(1100)、盐酸乙二胺溶液(0、1→100)、标准亚硝酸盐溶液、无亚硝酸盐得水溶液(去离子水)、稀盐酸(9、5%10、5%)4、2 仪器与设备:纳氏管、1ml移液管、10ml量筒、天平4、3 操作方法:(1)用天平准确称量对氨基苯磺酰胺1g,置100ml容量瓶,加稀盐酸稀释至刻度即得对氨基苯磺酰胺得稀盐酸溶液。
(2)用天平准确称量盐酸萘乙二胺0、1g,置100ml容量瓶,加稀盐酸稀释至刻度即得盐酸萘乙二胺溶液。
(3)取纯水10ml,置纳氏管中,加对氨基苯磺酰胺得稀盐酸溶液(1→100)1ml及盐酸萘乙二胺溶液(0、1→100)1ml,观察产生得颜色。
(4)取标准亚硝酸盐溶液(每1ml相当于1ugNO2) 0、2ml置另一个纳氏管中,加无亚硝酸盐得水(去离子水)9、8ml,用同一方法处理后得颜色比较。
检测项目:
1 性状本品为无色的澄明液体,无臭,无味。
目测结果:
2 酸碱度
2.1所用器具:ph计、烧杯
2.2 2.3操作方法:
(1)按说明书用缓冲液把ph计调试好。
(2)用烧杯到取样点取水,用ph计测定ph值。
实验结果:
3 硝酸盐
3.1 试剂与溶剂:氯化钾、0.1%二苯铵硫酸溶液、硫酸(AR)、标准硝酸盐溶液、冰水混合物、无硝酸盐的纯化水(去离子水)
3.2 仪器和设备:试管、烧杯、0.1ml、0.5ml、5ml移液管、天平、100ml容量瓶
3.3 操作方法:
(1)用天平称取10g氯化钾置100ml容量瓶中,用纯化水稀释至刻度,即得10%氯化钾溶液。
(2)取纯水5ml置试管中,于冰浴中冷却,加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液
0.1ml,摇匀,缓缓滴加硫酸5ml,摇匀,将试管于50℃水浴中放置.
分钟15.
(3)取标准硝酸盐溶液〔每1ml相当于1ugNO〕0.3ml置另一试管中,加无3硝酸盐的水(去离子水)4.7ml,用同一方法处理后的颜色比较。
实验结果:
4 亚硝酸盐)、→100:对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1-100)、盐酸乙二胺溶液(0.14.1 试剂与溶剂 9.5%-10.5%)标准亚硝酸盐溶液、无亚硝酸盐的水溶液(去离子水)、稀盐酸( 10ml量筒、天平纳氏管、1ml移液管、4.2 仪器与设备: 4.3 操作方法:容量瓶,加稀盐酸稀释至刻度即得对100ml用天平准确称量对氨基苯磺酰胺1g,置)(1 氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液。
容量瓶,加稀盐酸稀释至刻度即得盐100ml0.1g,置(2)用天平准确称量盐酸萘乙二胺酸萘乙二胺溶液。
1ml)→1003)取纯水10ml,置纳氏管中,加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1(1ml,
观察产生的颜色。
)及盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100置另一个纳氏管中,加无1ugNO) 0.2ml每1ml 相当于((4)取标准亚硝酸盐溶液2,用同一方法处理后的颜色比较。
亚硝酸盐的水(去离子水)9.8ml 实验结果:
5 氨:碘化钾、二氯化汞饱和水溶液、氢氧化钾、氯化铵标准液、无氨5.1试剂与溶剂蒸馏水 200ml 2ml移液管、容量瓶1ml5.2 仪器和设备:50ml量筒、比色管、天平、、5.3 操作方法:溶解后,缓缓10ml10g用天平准确称量碘化钾,置200ml容量瓶中,加水(1)
加入二氯化汞的饱和水溶液,随加随搅拌,至生成的红色沉淀不再溶解,称取氢氧1ml或1ml
移液管加二氯化汞的饱和水溶液1ml,加入其中,溶解后,再用30g化钾
以上,并用适量的水稀释使成200ml,静置,使沉淀,即得碱性碘化汞钾试液。
用时倾取上层的澄明液应用。
(2)取氯化铵31.5mg置1000ml容量瓶中,加无氨蒸馏水适量使溶解并稀释成1000ml即得标准溶液。
(3)取纯水50ml置比色管中,加碱性碘化汞钾试液2ml,放置15分钟
(4)取氯化铵溶液1.5ml,加无氨蒸馏水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较。
实验结果:
6 电导率5用电导率仪检测;【小于5.0μs/cm(2℃)】;
μs 实测值
易氧化物7
(0.02mol/L) )、高锰酸钾滴定液试剂与溶剂:稀硫酸(9.5%-10.5%7.1
量筒、100ml250ml烧杯、0.1ml移液管、10ml仪器和设备7.2 :电炉、石棉网、,煮沸后,加高锰酸钾滴置于烧杯中,加稀硫酸10ml100ml操作方法:取本品7.3 10分钟,观察颜色变化。
0.02mol/L)0.10ml,再煮沸定液(实验结果:
不挥发物8
设备与器具:100ml量筒、水浴锅、电热干燥箱、蒸发皿、干燥器、分析天平8.1
8.2 操作方法:M1(g)
℃恒重的蒸发皿在分析天平上称重,记录数据(1)将105干燥至恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,并在105℃℃)取本品(2100ml,置105M2(g) 恒重。
再将其称重,记录数据)计算差值M 2- M 1 3(
9 重金属
9.1 试剂与溶剂 : 醋酸盐缓冲液(pH3.5)、硫代乙酰胺试液、标准铅溶液、硫代乙酰胺、1mol/L 氢氧化钠溶液、甘油、
9.2 设备与器具 : 100ml试剂瓶、托盘天平、5ml移液管、恒温水浴锅、100ml烧杯、量筒(1) 取硫代乙酰胺4g,加水使溶解成100ml,置冰箱中保存。
(2)取1mol/L氢氧化钠溶液15ml、水5.0ml及甘油20ml。
(3)取(2)中混合液5.0ml,加(1)中硫代乙酰胺溶液1.0ml,置水浴上加热20秒钟,冷却,立即使用。
(4)取纯水50ml置烧杯中,加水18.5ml,蒸发至20 ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml 与水适量使成25 ml。
加(3)中硫代乙酰胺试液2ml,摇匀,放置2分钟。
(5)取标准铅溶液(每1ml相当于10ug的Pb)1.5ml加水18.5ml置于烧杯中,用同一方法处理后比较颜色。
实验结果:
微生物限度检查10
%无菌氯化钠溶液、营养琼脂培养基,玫瑰红钠琼脂培养基、0.9 10.1试剂与溶剂:
蛋白胨缓冲液氯化钠-pH7.0
、50mm)m薄膜(直径约为薄膜过滤器、10.2仪器和设备:高压灭菌锅、培养皿、0.45μ超净工作台、生化培养箱、恒温培养箱、酒精灯、打火机、记号笔、量筒、一次性注射器、镊子、锥形瓶1ml移液管、100ml灭菌:10.3
量筒、带盖广口瓶、移液枪、灭菌枪头、1ml100ml薄膜过滤器、0.45μm薄膜、吸球、100ml 烧杯用牛皮纸包好高压灭菌。
10.3操作方法:用灭好菌的带盖广口瓶在取样点10min,放水取样前用75%酒精擦拭取样口内外壁,5–)(1 取样。
次。
2~3烧杯、过滤器都用稀释剂清洗100ml)所用2(.
(3)将微生物室的超净工作台开紫外灯灭菌30min,并用75%酒精消毒台面和手,用灭菌
后的移液枪取1ml纯化水至100ml烧杯中,加适量稀释剂(10~20ml),混匀,过滤(过滤
前先用稀释剂润湿滤膜),用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗膜,每张滤膜的冲洗量为
100ml。
冲洗后用镊子取出滤膜,菌面朝上贴营养琼脂培养基或玫瑰红钠琼脂培养基平板上
培养,用记号笔在培养皿上作好标号标记。
每个取样点每种培养基制备两张滤膜进行培养。
(4)阴性对照试验:取试验用的稀释液1ml,按上述的方法操作,作为阴性对照。
(5)培养和计数:
细菌培养在恒温培养箱35℃培养48h,一般以48h的菌落数报告;霉菌、
酵母菌在生化培养箱28℃培养72h,一般以72h的菌落数报告。
玫瑰红钠琼脂培养基霉菌和酵母菌28℃ 72小时
一号培养皿二号培养皿阴性对照
1d
2d
3d
平均数
48营养琼脂培养基细菌35℃小时
阴性对照二号培养皿一号培养皿 1d 2d
平均数
实验结果。