2016《创新设计》江苏专用高考化学二轮专题复习提升训练下篇专题三微题型十一

[题型专练]

不定项选择

1．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物，它在酸性溶液中能发生如下反应：

下列说法中正确的是( )

A．MMF分子中含有三种官能团

B．可以用NaHCO3溶液区别MMF与化合物Ⅰ

C．化合物Ⅱ分子中只含碳、氢元素，属于烃类

D．1 mol MMF与足量NaOH溶液共热，最多可消耗3 mol NaOH

解析 A项，MMF分子中有酯基、酚羟基、醚键、碳碳双键等官能团，错误；B项，化合物Ⅰ中有—COOH可以和NaHCO3反应放出CO2，而MMF不可以，正确；C项，R中至少还有N原子，错误；D项，MMF中有2个酯基，1个酚羟基，正确。

答案 BD

2．阿克拉酮是合成某种抗癌药的重要中间体，

其结构如图所示。下列关于阿克拉酮的性质的描述，正确的是( )

A．阿克拉酮的分子式为C22H22O8

B．分子中含有手性碳原子

C．能与FeCl3溶液发生显色反应

D．1 mol该物质最多可与5 mol NaOH反应

解析 阿克拉酮的分子式为C22H20O8，A错误；该物质中含3个手性碳原子(如右图所示)，B正确；该物质含2个酚羟基，C正确；1

mol 阿克拉酮中含2 mol酚羟基和1 mol酯基，最多消耗3 mol

NaOH，D错误。

答案 BC 3．甲、乙、丙三种物质是某抗生素合成过程中的中间产物：

下列说法正确的是( )

A．甲、乙、丙三种有机化合物均可跟NaOH溶液反应

B．甲、乙、丙三种有机化合物均可发生消去反应

C．可用FeCl3溶液区别甲、丙两种有机化合物

D．丙水解的有机产物在一定条件下可以发生缩聚反应

解析 A项，甲不能与NaOH溶液反应，乙中氯原子、丙中酚羟基、氯原子、羧基均能与NaOH溶液反应，错误；B项，甲、乙、丙均不能发生消去反应，错误；C项，甲中无酚羟基，丙中有酚羟基，正确；D项，丙水解指氯原子水解生成醇羟基，与—COOH可以通过酯化反应缩聚，正确。

答案 CD

4.一种抗高血压的药物甲基多巴的结构简式如图所示，下列说法正确的是( )

A．1 mol甲基多巴的分子中含4 mol双键

B．每个甲基多巴分子中含有一个手性碳原子

C．1 mol甲基多巴最多能与2 mol Br2发生取代反应

D．甲基多巴既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应

解析 1 mol该有机物中只含有1 mol碳氧双键，苯环中不含碳碳双键，A错误；该有机物中，与—NH2相连的C原子为手性碳原子，B正确；1 mol该化合物与足量浓溴水反应，溴原子取代在酚羟基的邻对位(共有3个位置空余)，最多消耗3 mol Br2，C错误；该化合物中酚羟基、羧基能与NaOH发生反应，—NH2能与盐酸发生反应，D正确。

答案 BD

5．化合物Ⅲ是合成中药黄芩中的主要活性成分的中间体，合成方法如下：

下列有关叙述正确的是( )

A．Ⅰ的分子式为C9H10O4

B．Ⅱ中所有原子均有可能共面

C．可用FeCl3溶液鉴别有机物Ⅰ和Ⅲ

D．1 mol产物Ⅲ与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量为1.5 mol

解析 Ⅰ的分子式为C9H12O4，选项A错误；苯基、乙烯基、羰基都是共平面结构，通过单键的旋转可以使所有原子共平面，选项B正确；Ⅰ和Ⅲ都含酚羟基，都能与FeCl3溶液发生显色反应，选项C错误；Ⅲ与溴水反应的产物是，发生的分别是加成和取代反应，1 mol产物消耗Br2的物质的量为2 mol，选项D错误。

答案 B

6．一种具有除草功效的有机物的结构简式如图所示。

下列有关该化合物的说法正确的是( )

A．分子中含有2个手性碳原子

B．能发生氧化、取代、加成反应

C．1 mol该化合物与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2

D．1 mol该化合物与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH

解析 该有机物中手性碳原子只有1个，是五元环中与右侧苯环相连的那个碳原子，A错误；该有机物中的酚羟基、碳碳双键均易被氧化，甲基与苯环上的H均易被取代，碳碳双键和苯环均能发生加成反应，B正确；1 mol该化合物与足量浓溴水反应，1 mol碳碳双键消耗1 mol

Br2，只有右侧苯环上酚羟基有邻对位氢，能消耗3 mol Br2，故最多消耗4 mol Br2，C错误；1

mol该化合物中含3 mol酚羟基，消耗3 mol NaOH，1 mol酯基消耗1 mol NaOH，总共可消耗4

mol NaOH，D正确。

答案 BD 7.羟氨苄青霉素是高效、广谱和低毒的抗生素，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是( )

A．羟氨苄青霉素在空气中不能稳定存在

B．每个羟氨苄青霉素分子中含有3个手性碳原子

C．羟氨苄青霉素既能与盐酸反应，又能与碳酸氢钠溶液反应

D．1 mol羟氨苄青霉素与氢氧化钠溶液反应时，最多消耗4 mol NaOH

解析 羟氨苄青霉素具有酚的结构，在空气中易被氧化，A正确；羟氨苄青霉素分子中含4个手性碳原子(如图所示)，B错误；该分子中—NH2能与盐酸反应，—COOH能与NaHCO3反应，C正确；分子中酚羟基和—COOH分别消耗1 mol

NaOH，两个酰胺键各消耗1 mol NaOH，D正确。

答案 B

8．新型纤维酸类降脂药克利贝特可由物质X在一定条件下反应制得：

下列有关叙述正确的是( )

A．克利贝特的分子式为C28H36O6

B．物质X分子中所有碳原子可能位于同一平面内

C．1 mol物质X最多可以与含2 mol Br2的溴水反应

D．用饱和NaHCO3溶液可以鉴别物质X和克利贝特

解析 X分子中存在6个饱和碳原子，故所有碳原子不可能共面，B不正确；物质X中存在两个酚羟基，它的邻位碳原子上的氢可与溴水中的溴发生取代反应，所以1 mol X最多可与4 mol的溴发生取代反应，C不正确；有机物分子中只有羧基才能与碳酸氢钠反应，所以可用碳酸氢来鉴别物质X和克利贝特。

答案 AD

9．有机物X和Y可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。下列叙述错误的是( )

H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2

Y

A．1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应生成1 mol H2O，得到的有机物最多有6种

B．1 mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗3 mol X

C．X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3

D．X分子中共有6个手性碳原子

解析 X发生消去反应，得到的有机物最多有5种，分别是

，选项A错误；Y分子中的3个氨基与羧基发生成肽反应，由于1个X分子中只含1个羧基，则1 mol Y最多消耗3 mol

X，选项B正确；由于X分子中含3个醇羟基，能与HBr发生取代，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3，选项C正确；X分子有11个手性碳原子，如下(用“*”表示)

，选项D错误。

答案 AD

[对点回扣]

1．记准几个定量关系

(1)1 mol醛基消耗2 mol Ag(NH3)2OH生成2 mol Ag单质、1 mol H2O、3 mol NH3；1 mol甲醛消耗4 mol Ag(NH3)2OH。

(2)1 mol醛基消耗2 mol Cu(OH)2生成1 mol Cu2O沉淀、2 mol H2O。

(3)和NaHCO3反应生成气体：1 mol—COOH生成1 mol CO2气体。

(4)和Na反应生成气体：1 mol—COOH生成0.5 mol H2；

1 mol —OH生成0.5 mol H2。

(5)和NaOH反应

1 mol —COOH(或酚—OH，或—X)消耗1 mol NaOH； 1 mol (R为链烃基)消耗1 mol NaOH；

1 mol 消耗2 mol NaOH。

2．使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质

在有机物中，如：

R—CH===CH2、R—C≡CH、ROH(醇羟基)、R—CHO、苯的同系物等都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生的反应都属氧化反应。

3.有关官能团性质的易混点

(1)注意苯环的结构与六元环的区别，不要看到含双键的六元环就认为是苯环。

(2)注意酚羟基的性质与醇羟基的区别。注意酚羟基与苯环的相互影响，如苯环上、羟基邻对位的氢原子易取代，酚羟基易电离等。

(3)注意醇的催化氧化规律，伯醇氧化为醛、仲醇氧化为酮，叔醇不能氧化。

(4)不是所有的醇或卤代烃都能发生消去反应的，与连有醇羟基(或卤素原子)的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则不能发生消去反应。