雷诺考特 鼻喷雾剂简明处方资料

临床研究60中耳炎是累及中耳全部或部分结构的炎性病变，可分为化脓性和非化脓性两大类，其中非化脓性中耳炎在临床中较为常见，并以分泌性中耳炎为代表，对于该病的治疗，药物保守治疗一直是临床首选治疗方案，临床常规用药给予抗生素和类固醇激素类药物治疗，但疗效并不满意，我院近年来在常规治疗的基础上联合应用吉诺通胶囊和雷诺考特喷鼻剂治疗分泌性中耳炎取得较满意疗效，现报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取我院在2011年1月至2014年1月收治的中耳炎患者60例，所有患者临床症状均表现为不同程度的听力下降、耳痛、耳内闷胀感以及耳鸣等，并均经临床症状以及耳镜检查、听力检查等明确诊断为分泌性中耳炎，同时排除其它类型中耳炎患者。

将所有患者随机分为研究组和对照组，各30例，研究组（共49耳）男性18例，女性12例，年龄16~54岁，平均年龄（36.2±4.1）岁，其中单侧病变者11例，双侧病变者19例；纯音听阈值40~65dB，平均为（52.1±3.6）dB；气骨导间距差20~40dB，平均为（32.6±4.1）dB；对照组（共50耳）男性19例，女性11例，年龄17~53岁，平均年龄（36.5±4.3）岁，其中单侧病变者10例，双侧病变者20例；纯音听阈值40~65dB，平均为（53.9±3.7）dB；气骨导间距差20~40dB，平均为（32.8±4.2）dB。

两组患者在上述一般资料方面的比较差异无统计学意义（P>0.05），两组具有可比性。

1.2 治疗方法两组患者在明确诊断均首先积极治疗上呼吸道病灶性疾病，如慢性鼻窦炎、慢性扁桃体炎等，同时给予常规治疗，药物应用包括抗生素（罗红霉素）、肾上腺皮吉诺通胶囊与雷诺考特喷鼻剂治疗中耳炎患者的临床意义研究曹正安江苏省南京市南钢医院　江苏省南京市　210000【摘　要】目的：探讨吉诺通胶囊和雷诺考特喷鼻剂治疗中耳炎的临床疗效。

鼻鼽1号方加布地奈德鼻喷剂治疗肺气虚寒型变应性鼻炎前后血清总IgE水平的观察目的：观察鼻鼽1号方加布地奈德鼻喷剂治疗肺气虚寒型变应性鼻炎前后患者血清总免疫球蛋白E（IgE）水平的变化，来探讨中西结合治疗变应性鼻炎的机制。

方法：选取符合纳入标准的研究对象58例，治疗组选用鼻鼽1号方加布地奈德鼻喷剂治疗，对照组选用盐酸左西替利嗪片加布地奈德鼻喷剂治疗。

采用组内比较法和组间比较法，观察两组患者治疗4周后血清总IgE浓度的变化情况。

结果：治疗四周后，血清总IgE水平治疗组、对照组组内比较均有显著性差异（p ＜0.05），组间比较无差异性（p>0.05）。

标签：变应性鼻炎，肺气虚寒型，鼻鼽1号方，布地奈德鼻喷剂，血清总IgE水平变应性鼻炎（Allergic rhinitin，AR）亦称过敏性鼻炎，本病，中医称之为“鼻鼽、鼽嚏、鼻流清水”等，鼻鼽病名，首见于《内经》，如《素问？脉解》云：“所谓客孙脉则头痛、鼻鼽、腹肿者，阳明并于上，上者则其孙络太阴也，故头痛、鼻鼽、腹肿也”。

它是耳鼻喉科的常见病，多发病，随着环境污染的加重，人们生活习惯、饮食习惯及生活方式的改变，本病的发病率有逐年上升的趋势。

全球平均发病率为10%～25%[1]，在西方国家成人中的发病率一般为10%～20%，美国发病率为15%～18%[2]，甚至高达30%[3]，在我国发病率约为11.25%[4]～30.03%[5] 。

AR的发病机制目前尚未完全研究清楚，但已经证实是IgE介导的，嗜酸性粒细胞和多种细胞因子共同参与的Ⅰ型变态反应性疾病，本病的发生、发展及临床症状的轻重程度均与血清总IgE的水平密切相关。

我们观测了58 例肺气虚寒型AR患者血清总IgE浓度在鼻鼽1号方加布地奈德鼻喷剂治疗前后的变化情况，并在此基础上，借助电脑和统计软件，运用t检验、非参数检验、秩和检验等统计分析方法，以探明鼻鼽1号方加布地奈德鼻喷剂对肺气虚寒型AR血清总IgE水平的影响情况。

去痛片【药品名称】通用名称：去痛片英文名称：Compound Aminopyrine T ablets【成份】本品为复方制剂，其组分为：每片含氨基比林150mg、非那西丁150mg、咖啡因50mg、苯巴比妥15mg【适应症】本品用于感冒引起的发热、关节痛、神经痛、头痛以及偏头痛、痛经等轻至中度疼痛，尤其适用于对阿司匹林过敏或不适于用阿司匹林者（如水痘、血友病、出血性疾病、抗凝治疗的病人以及消化性溃疡、胃炎患者等）。

【用法用量】口服，成人0.3g～0.6g/次，4次/日，最大量2g/日，退热疗程不超过3日，镇痛不宜超过10日。

小儿按体重每次10mg～15mg/kg，每4h～6h服1次；12岁以下小儿不超过5次/日，疗程不超过5日。

【不良反应】本复方所含氨基比林和非那西丁均有明显不良反应。

服用氨基比林可有呕吐、皮疹、发热、大量出汗及发生口腔炎等，少数可致中性粒细胞缺乏、再生障碍性贫血、渗出性红斑、剥脱性皮炎、龟头糜烂等。

长期服用非那西丁可引起肾乳头坏死、间质性肾炎并发生急性肾功能衰竭，甚至可能诱发肾盂癌和膀胱癌，还可造成对药物的依赖性。

非那西丁还易使血红蛋白形成高铁血红蛋白，使血液的携氧能力下降，导致紫绀，还可引起溶血、肝脏损害，并对视网膜有一定毒性。

【禁忌】对氨基比林、非那西丁、咖啡因或苯巴比妥类药物过敏者禁用。

【注意事项】1.本品长期服用，可导致肾脏损害，严重者可致肾乳头坏死或尿毒症，甚至可能诱发肾盂癌和膀胱癌。

不宜长久使用，以免发生中性粒细胞缺乏，用药超过1周要定期检查血象。

2.氨基比林在胃酸下与食物发生作用，可形成致癌性亚硝基化合物，特别是亚硝胺，因此有潜在的致癌性。

3.长期服用可造成依赖性，并产生耐受。

4.对各种创伤性剧痛和内脏平滑肌绞痛无效。

【特殊人群用药】儿童注意事项：妊娠与哺乳期注意事项：不推荐使用。

老人注意事项：更易致肾功能损害，宜慎用。

【药物相互作用】尚不明确。

【药理作用】为一复方解热镇痛药。

雷诺考特说明书
雷诺考特说明书1、雷诺考特说明书
通用名称:布地奈德鼻喷雾剂
批准文号:国药准字J20090079
汉语拼音:BuDiNaiDeBiPenWuJi
英文名称:BudesonideNasalSpray
商品名称:雷诺考特
成份:本品主要成份为布地奈德;其化学名称为:16α,17α-22R,S-丙基亚甲基二氧-孕甾-1,4-二烯-11β,21-二羟基-3,20二酮。

剂型:喷雾剂
形状:本品为白色至类白色粘稠混悬液。

功能主治:季节性和常年性的过敏性鼻炎,血管运动性鼻炎;预防鼻息肉切除后鼻息肉的再生,对症治疗鼻息肉。

规格/中西药品:64μg*120喷/瓶
药物过量:本品急性过量,即使用大的剂量,也不会产生临床上的问题。

若长期大剂量使用,可出理糖皮质激素的全身性作用如皮质酵增多症和肾上腺抑制。

贮藏:不超过30℃,不可冷冻。

包装:内包装容器为棕色玻璃瓶,配有鼻配适器,每支装120喷。

有效期:24个月
2、用法用量剂量应个体化鼻炎:成人及6岁以上儿童推荐起始剂量为一日256ug,此剂量可于早晨一次喷入或早晚分二次喷入。

即:早晨每个鼻孔内喷入128ug(2*64ug);或早晚两次,每次每个鼻孔内喷入64ug。

龙源期刊网
鼻子用药治疗中耳炎等
作者：甫根文等
来源：《保健与生活》2009年第01期
鼻子用药治疗中耳炎
甫根文
前两天，我的朋友给我讲了为他儿子治病的事。

他儿子耳朵患病，医生通过鼻子给药，他觉得莫名其妙。

我对他说：“五官是相通的，可以通过鼻子给药来治疗耳朵的毛病。

那你儿子得了什么病呢?”
他翻了一下病历卡，说：“分泌性中耳炎，医生开了头孢拉定、氨苄青霉素等药物。

拿药时发现还有2支雷诺考特鼻喷雾剂。

我问，这鼻喷雾剂能治疗耳朵的疾病?是不是配错了?发药的说，没有错，是治疗中耳炎的。

”
为了解决朋友的疑惑，我解释道：医生给你儿子开鼻喷雾剂是有原因的，中耳炎患者易出现中耳积液，雷诺考特鼻喷雾剂直接作用于鼻和鼻咽部，可减缓鼻和鼻咽黏膜炎性反应，使咽鼓管的咽口周围组织肿胀减轻，减缓腺样体的增生、肥大，从而使咽鼓管、鼻窦口通畅，减少中耳炎积液。

分泌性中耳炎患者，还可以服用一些消炎抗菌类药物，如吉诺通胶囊、头孢拉定、氨苄青霉素等药物，既可加快耳内黏液排出，促使咽鼓管开放，又能降低感染发生率，使疾病尽快痊愈。

分泌性中耳炎治疗原则为改善中耳通气，清除中耳积液及病因治疗。

有关医学专家认为：关于急性分泌性中耳炎的治疗，全身应用抗生素和皮质固醇类激素促进黏膜水肿消退，预防鼓室内积液机化粘连。

局部热敷、按摩。

雷诺考特鼻喷雾剂或1％的麻黄碱生理盐水溶液滴鼻，促进咽鼓管功能恢复。

用地塞米松或泼尼松口服，做短期治疗。

但有报道称儿童急性期用激素并不能改善听力。

长期鼓室积液可在严密消毒下行鼓膜穿刺抽液。

抗病毒药物谁领风骚?
杨建。

雷诺考特(布地奈德鼻喷雾剂)治疗过敏性鼻炎效果观察摘要】过敏性鼻炎是指变态反应性鼻炎,是呼吸道变态反应常见的表现形式。

本病发病率在近20年有显著增加趋势。

笔者应用雷诺考特治疗过敏性鼻炎,以探讨雷诺考特在治疗过敏性鼻炎中的作用和疗效。

【关键词】过敏性鼻炎；雷诺考特；效果观察【中图分类号】R765.21【文献标识码】A【文章编号】1008-6455（2011）02-0021-011资料与方法1.1临床资料：病例选择选择我科门诊过敏性鼻炎患者。

入选标准: 年龄18～65 岁,男女不限; 诊断为常年性过敏性鼻炎的患者, 至少有2 个鼻部症状在中度以上，病程1年以上; 排除标准: 不能配合治疗方案和检查者; 1 个月内参加其它药物临床试验者;1个月内曾经接受全身激素治疗者; 孕妇及哺乳期妇女; 对糖皮质激素过敏者; 鼻息肉或严重鼻中隔偏曲者; 合并鼻窦炎或上、下呼吸道感染者; 合并哮喘者; 有消化性溃疡病史者; 同时患有全身性疾病, 如结核性疾病、高血压、器质性心脏病、糖尿病等, 以及肝肾功能不全者和其他可能影响正确评估疗效的严重疾病。

本组符合入选标准者共46例。

1.2临床表现：根据发病有无季节性特点,临床上分为季节性鼻炎和常年性鼻炎。

1.2.1季节性鼻炎：主要由花粉引起,故又称花粉症。

发病有显著季节性是季节性鼻炎的临床特点。

患者每到花粉播散季节便开始发病。

发病时眼痒,结膜充血,严重者水肿。

患者每日喷嚏阵阵,每次常连续数个之多。

每日鼻塞,伴有大量水样鼻涕。

鼻痒难忍,待花期一过,多数病人不治而愈。

患者在第二年、第三年同一季节同一时间复发。

其另一特点是地区性。

某些患者当迁移至气候、地理条件不同的另一地区时,由于当地某种花粉反复致敏而再度发病。

1.2.2常年性变态反应性鼻炎：本型鼻炎主要由常年接触的某些变应原引起。

发病无季节性。

患者常年发病,症状与季节性鼻炎相同。

1.3治疗方法：雷诺考特鼻腔喷入:每个鼻孔各2喷(128μg),早晚各1次。

布地奈德鼻喷雾剂说明书Budesonide Nasaf Spray请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

[药品名称]通用名称：布地奈德鼻喷雾剂商品名称：雷诺考特英文名称：Budesonide Nasal Spray汉语拼音：Budinaide Bipenwuji[成份]本品活性成份为布地奈德化学名称：16a，17a-22R，s-丙基亚甲基二氧-孕甾-P，4-二烯-11 D，21-二羟基-3，20=酮结构式：分子式：C25H3406分子量：430.5[性状]本品为白色至类白色粘稠混悬液。

[适应症]治疗季节性和常年性过敏性鼻炎，常年性非过敏性鼻炎；预防鼻息肉切除后鼻息肉的再生，对症治疗鼻息肉。

[规格]64Ug／喷；每瓶120喷，药液浓度为1.28mg/ml。

[用法用量]剂量应个体化。

鼻炎成人及6岁和6岁以上儿童：推荐起始剂量为一日256ug，此剂量可于早晨一次喷人或早晚分二次喷入。

即：早晨每个鼻孔内喷入128Ug(N X64Ug)；或早晚两次，每次每个鼻孔内喷入64ug.一日用量超过256ug，未见作用增加。

在获得预期的临床效果后，减少用量至控制症状所需的最小剂量。

临床试验表明，一些患者每天早晨每个鼻孔喷入32ug作为维持剂童是足够的一些患者在开始治疗后5-7小时即可缓解症状，而达到最大疗效通常需要连续数天的治疗（少数患者可能需要2周才能达到最大疗效）。

因此，治疗季节性鼻炎，如果可能的话，最好在接触过敏原前开始使用。

伴有严重的鼻充血时可能需配合使用缩血管药物。

为控制过敏所致的眼部症状有时可能需要同时给予辅助治疗。

治疗或预防鼻息肉推荐剂量为一日256Ug，此剂量可于早晨一次喷人或早晚分二次喷入。

在获得预期的临床效果后，减少用量至控制症状所需的最小剂量，以此作为维持剂量。

对78岁起的成人，治疗过敏性鼻炎，32ug／喷的剂量无需处方，最多可使用3个月。

［不良反应]约5%的患者会发生局部刺激的不良反应。

常见>1/100)：气道：局部刺激、轻微的血性分泌物、鼻出血。

药品名（中）：布地奈德鼻喷雾剂之老阳三干创作汉语拼音：Budinaide Bipenwuji英文名：Budesonide Nasal Spray【主要成分】布地奈德.【性状】本品为白色至灰白色黏稠混悬液.配备喷雾装置的玻璃装液体,密度为 1.02g/cm3.分别含布地奈德0.64mg/ml(32微克/喷),1.28mg/ml(64微克/喷).赋形剂：乙二胺四醋酸二钠、山梨酸钾、无水葡萄糖,微晶纤维素和羧甲纤维素钠、聚山梨酯80、盐酸、纯化水.【药理毒性】本品为糖皮质激素类药物,具有强效的局部抗炎与抗过敏作用.【药代动力学】相对标示的每喷剂量,雷诺考特中布地奈德的全身利用率为33%.在成人,用雷诺考特喷入布地奈德256μg后,最年夜血药浓度为0.64nmol/L,在0.7小时内达峰,儿童可到达更高的布地奈德浓度.然而,这种成人与儿童药代动力学的不同其实不增加其全身作用和不良反应的发生率.布地奈德首次经过肝脏时,生物转化率很高（~90%）,生成低糖皮质激素活性的代谢物.布地奈德在鼻内不存在代谢失活现象.代谢产物以非结合型或结合物的形式由肾脏排出,尿中检测不到布地奈德原形.【适应症】季节性的过敏性鼻炎、经年性的过敏性及非过敏性鼻炎；治疗鼻息肉、预防鼻息肉切除后再生.【用法用量】鼻腔喷雾吸入.使用方法详见“如何使用雷诺考特鼻喷雾剂”.给药剂量应个体化.鼻炎：成人、6岁及6岁以上儿童：推荐起始剂量为一日256μg（一日2~4喷）,此剂量可于早晨一次喷入或早晚分二次喷入.例如：每次每个鼻孔内喷入1喷（64μg）,两个鼻孔共2喷（128μg）,早晚两次,即一日4喷（256μg）；或早晨每个鼻孔内喷入128μg,两个鼻孔共256μg.在获得预期的临床效果后,减少用量至控制症状所需的最小剂量,以此作为维持剂量.临床试验标明,一些患者每天早晨每个鼻孔喷入32μg作为维持剂量是足够的.治疗过敏性鼻炎,如果可能的话,最好在接触过敏原前开始使用.有时必需同时控制过敏所致的的眼睛症状.治疗或预防鼻息肉：推荐剂量为一次128μg（每个鼻孔64μg,两个鼻孔共128μg）,一日2次.【不良反应】1.使用鼻喷雾剂后即刻呈现的局部症状,如鼻干、打喷嚏；2.轻微的血性分泌物或鼻出血.3.皮肤反应(荨麻疹、皮疹、皮炎、血管性水肿)极少数患者在鼻腔内给予糖皮质激素后有溃疡和鼻中隔穿孔.【禁忌】对本品任何成分过敏者禁用.【注意事项】1.使用本品14天后,症状仍未改善,请咨询医师.2.自我治疗时间不得超越3个月,如需要超越3个月,应在医师指导下使用.3.长期使用高剂量,可能发生糖皮质激素的全身作用.长期接受本品治疗的儿童和青少年,可能引起生长发育缓慢,应在医师指导下使用.4.陪伴鼻部真菌感染和疱疹的患者慎用.5.使用全身性糖皮质激素转而使用本品者,应在医师指导下使用.6.肺结核患者慎用.7.本品仅为鼻腔用药,不得接触眼睛,若接触眼睛,请立即用水清洗.8.如使用过量或呈现严重不良反应,请立即就医.9.当本品性状发生改变时禁用.10.请将此药品放在儿童不能接触的处所.【孕妇和哺乳期妇女用药】与其他糖皮质激素一样,怀孕植物使用布地奈德,会使胚胎发育异常.这些发现与人的关联尚未建立.和其他药物一样,怀孕期使用布地奈德应先权衡其对母亲的益处和对胎儿的危害.尚无布地奈德进入母乳的资料.【儿童用药】6岁以下儿童使用本品的经验有限.【老年患者用药】用量与成人一样.【药物相互作用】1.应防止与酮康唑合用 2.如正在使用其他药物,在使用本品前应咨询医师或药师.【药物过量】短时间使用雷诺考特过量,即使用非常年夜的剂量,也不会发生临床上的问题.长期过量使用,可能会呈现糖皮质激素的全身性作用,如肾上腺皮质功能亢进和肾上腺抑制.。

甲类布地奈德鼻喷雾剂说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用【药品名称】通用名称：布地奈德鼻喷雾剂商品名称：雷诺考特英文名称：Budesonide Nasal Spray汉语拼音：Budinaide Bipenwuji【成份】本品主要成份为布地奈德。

每毫升含布地奈德1.28毫克。

辅料为：无水葡萄糖；微晶纤维素和羧甲基纤维素钠；聚山梨酯80；乙二胺四乙酸二钠；山梨酸钾。

【性状】本品为白色至类白色粘稠混悬液【作用类别】本品为耳鼻喉科用药类非处方药药品。

【适应症】治疗季节性和常年性过敏性鼻炎，常年性非过敏性鼻炎。

【规格】每瓶120喷，每喷含布地奈德64微克，药液浓度为1.28毫克/毫升。

【用法用量】剂量应个体化。

成人及6岁和6岁以上儿童：推荐起始剂量为一日256微克，此剂量可于早晨一次喷入或早晚分二次喷入。

即：早晨每个鼻孔内喷入128微克（2×64微克）；或早晚两次，每次每个鼻孔内喷入64微克。

一日用量超过256微克，未见作用增加。

在获得预期的临床效果后，应减少用量至控制症状所需的最小剂量。

临床试验表明，一些患者每天早晨每个鼻孔喷入32微克作为维持剂量是足够的。

一些患者在开始治疗后5-7小时即可缓解症状，而达到最大疗效通常需要连续数天的治疗（少数患者可能需要2周才能达到最大疗效）。

因此，治疗季节性鼻炎，如果可能的话，最好在接触过敏原前开始使用。

伴有严重的鼻充血时可能需配合使用缩血管药物。

为控制过敏所致的眼部症状，有时可能需要同时给予辅助治疗。

【不良反应】1．成人及12岁以上儿童患者中，在安慰剂对照临床试验中大于1%会发生以下不良事件。

常见（≥1/100但<1/10）：感染与侵染类疾病：上呼吸道感染、尿路感染。

呼吸系统、胸及纵隔疾病：哮喘、鼻衄、口咽痛。

不常见（≥1/1000但<1/100）：皮肤及皮下组织疾病：接触性皮炎、荨麻疹。

2．6岁至12岁以下的儿童患者中，在安慰剂对照临床试验中大于1%会发生以下不良事件。

药品名（中）：布地奈德鼻喷雾剂之公保含烟创作汉语拼音：Budinaide Bipenwuji英文名：Budesonide Nasal Spray【主要成份】布地奈德.【性状】本品为白色至灰白色黏稠混悬液.配备喷雾装置的玻璃装液体，密度为1.02g/cm3.辨别含布地奈德0.64mg/ml(32微克/喷)，1.28mg/ml(64微克/喷).赋形剂：乙二胺四醋酸二钠、山梨酸钾、无水葡萄糖，微晶纤维素和羧甲纤维素钠、聚山梨酯80、盐酸、纯化水.【药理毒性】本品为糖皮质激素类药物，具有强效的部分抗炎与抗过敏作用.【药代动力学】相关于标示的每喷剂量，雷诺考特中布地奈德的全身应用率为33%.在成人，用雷诺考特喷入布地奈德256μg后，最年夜血药浓度为0.64nmol/L，在0.7小时内达峰，儿童可到达更高的布地奈德浓度.然而，这种成人与儿童药代动力学的差异其实不增加其全身作用和不良反响的发作率.布地奈德首次经过肝脏时，生物转化率很高（~90%），生成低糖皮质激素活性的代谢物.布地奈德在鼻内不存在代谢失活现象.代谢产物以非结合型或结合物的形式由肾脏排出，尿中检测不到布地奈德原形.【适应症】时节性的过敏性鼻炎、经年性的过敏性及非过敏性鼻炎；治疗鼻息肉、预防鼻息肉切除后再生.【用法用量】鼻腔喷雾吸入.使用办法详见“如何使用雷诺考特鼻喷雾剂”.给药剂量应集体化.鼻炎：成人、6岁及6岁以上儿童：推荐起始剂量为一日256μg（一日2~4喷），此剂量可于早晨一次喷入或早晚分二次喷入.例如：每次每个鼻孔内喷入1喷（64μg），两个鼻孔共2喷（128μg），早晚两次，即一日4喷（256μg）；或早晨每个鼻孔内喷入128μg，两个鼻孔共256μg.在取得预期的临床效果后，增加用量至控制症状所需的最小剂量，以此作为维持剂量.临床试验标明，一些患者每天早晨每个鼻孔喷入32μg作为维持剂量是足够的.治疗过敏性鼻炎，如果能够的话，最好在接触过敏原前开端使用.有时必需同时控制过敏所致的的眼睛症状.治疗或预防鼻息肉：推荐剂量为一次128μg（每个鼻孔64μg，两个鼻孔共128μg），一日2次.【不良反响】1.使用鼻喷雾剂后即刻呈现的部分症状，如鼻干、打喷嚏；2.轻微的血性分泌物或鼻出血.3.皮肤反响(荨麻疹、皮疹、皮炎、血管性水肿)极少数患者在鼻腔内给予糖皮质激素后有溃疡和鼻中隔穿孔.【忌讳】对本品任何成份过敏者禁用.【注意事项】1.使用本品14天后，症状仍未改善，请咨询医师.2.自我治疗时间不得超越3个月，如需要超越3个月，应在医师指导下使用.3.临时使用高剂量，能够发作糖皮质激素的全身作用.临时承受本品治疗的儿童和青少年，能够引起生长发育缓慢，应在医师指导下使用.4.随同鼻部真菌感染和疱疹的患者慎用.5.使用全身性糖皮质激素转而使用本品者，应在医师指导下使用.6.肺结核患者慎用.7.本品仅为鼻腔用药，不得接触眼睛，若接触眼睛，请立刻用水清洗.8.如使用过量或呈现严重不良反响，请立刻就医.9.当本品性状发作改动时禁用.10.请将此药品放在儿童不能接触的中央.【孕妇和哺乳期妇女用药】与其他糖皮质激素一样，怀孕植物使用布地奈德，会使胚胎发育异常.这些发现与人的关联尚未树立.和其他药物一样，怀孕期使用布地奈德应先权衡其对母亲的益处和对胎儿的危害.尚无布地奈德进入母乳的资料.【儿童用药】6岁以下儿童使用本品的经历有限.【老年患者用药】用量与成人一样.【药物相互作用】1.应避免与酮康唑合用2.如正在使用其他药物，在使用本品前应咨询医师或药师.【药物过量】短期使用雷诺考特过量，即使用十分年夜的剂量，也不会发作临床上的问题.临时过量使用，能够会呈现糖皮质激素的全身性作用，如肾上腺皮质功用亢进和肾上腺抑制.。

雷诺考特、顺尔宁、开瑞坦治疗儿童鼻窦炎26例临床分析发表时间：2013-01-31T11:15:37.683Z 来源：《中外健康文摘》2012年第43期供稿作者：田磊[导读] 目的探究儿童鼻窦炎临床治疗的有效方法及诊治体会。

田磊（江苏姜堰市太宇医院江苏姜堰 225500）【中图分类号】R765.4+1 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）43-0195-02 【摘要】目的探究儿童鼻窦炎临床治疗的有效方法及诊治体会。

方法将26例儿童鼻窦炎患儿予雷诺考特，顺尔宁，开瑞坦，防治感染和控制呼吸道卡他症状治疗。

结果治愈(头痛、鼻塞、流脓涕症状消失,鼻道、嗅裂处无脓性分泌物,鼻窦X线或CT检查正常)10例,好转(上述症状减轻,鼻道、嗅裂脓性分泌物减少,鼻窦X线或CT检查基本正常)14例,无效(上述症状无改善,鼻道、嗅裂脓性分泌物不减或增多,鼻窦X线或CT检查不变)2例。

总有效率92%。

结论用雷诺考特，顺尔宁，开瑞坦，防治感染和控制呼吸道卡他症状治疗儿童鼻窦炎不但效果好,而且可以大大减少复发。

【关键词】儿童鼻窦炎雷诺考特顺尔宁开瑞坦鼻窦炎主要临床表现：（1）咽喉部滴流感、口咽粘液附着感；（2）频繁清喉、咽痒、鼻痒、流涕、打喷嚏。

其中，副鼻窦炎与难治性哮喘的关系较为密切。

2011年9月～2012年3月我院用雷诺考特，顺尔宁，开瑞坦，防治感染和控制呼吸道卡他症状治疗儿童鼻窦炎，现将资料报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料收集2011年9月～2012年3月我院儿科门诊确诊的儿童鼻窦炎26例，男17例，女9例，年龄3～11岁，平均7岁，其中鼻窦炎合并儿童哮喘4例。

临床症状:不同程度的鼻塞、流脓涕、鼻涕后流、咳嗽、呼吸有臭味、头痛、头昏、闷胀感、嗅觉减退、记忆力减退、睡眠打鼾等。

体检见鼻腔黏膜充血肿胀,中鼻道及总鼻道内可见脓性分泌物。

19例行CT检查诊断鼻窦炎,均有单侧或双侧鼻窦炎，腺样体肥大3例，7例临床诊断儿童鼻窦炎。

药品名（中）：布地奈德鼻喷雾剂汉语拼音：Budinaide Bipenwuji英文名：Budesonide Nasal Spray【主要成份】布地奈德。

【性状】本品为白色至灰白色黏稠混悬液。

配备喷雾装置的玻璃装液体，密度为1.02g/cm3。

分别含布地奈德0.64mg/ml(32微克/喷)，1.28mg/ml(64微克/喷)。

赋形剂：乙二胺四醋酸二钠、山梨酸钾、无水葡萄糖，微晶纤维素和羧甲纤维素钠、聚山梨酯80、盐酸、纯化水。

【药理毒性】本品为糖皮质激素类药物，具有强效的局部抗炎与抗过敏作用。

【药代动力学】相对于标示的每喷剂量，雷诺考特中布地奈德的全身利用率为33%。

在成人，用雷诺考特喷入布地奈德256μg后，最大血药浓度为0.64nmol/L，在0.7小时内达峰，儿童可达到更高的布地奈德浓度。

然而，这种成人与儿童药代动力学的差异并不增加其全身作用和不良反应的发生率。

布地奈德首次经过肝脏时，生物转化率很高（~90%），生成低糖皮质激素活性的代谢物。

布地奈德在鼻内不存在代谢失活现象。

代谢产物以非结合型或结合物的形式由肾脏排出，尿中检测不到布地奈德原形。

【适应症】季节性的过敏性鼻炎、经年性的过敏性及非过敏性鼻炎；治疗鼻息肉、预防鼻息肉切除后再生。

【用法用量】鼻腔喷雾吸入。

使用方法详见“如何使用雷诺考特鼻喷雾剂”。

给药剂量应个体化。

鼻炎：成人、6岁及6岁以上儿童：推荐起始剂量为一日256μg（一日2~4喷），此剂量可于早晨一次喷入或早晚分二次喷入。

例如：每次每个鼻孔内喷入1喷（64μg），两个鼻孔共2喷（128μg），早晚两次，即一日4喷（256μg）；或早晨每个鼻孔内喷入128μg，两个鼻孔共256μg。

在获得预期的临床效果后，减少用量至控制症状所需的最小剂量，以此作为维持剂量。

临床试验表明，一些患者每天早晨每个鼻孔喷入32μg作为维持剂量是足够的。

治疗过敏性鼻炎，如果可能的话，最好在接触过敏原前开始使用。

专利名称：防染流感鼻喷的喷剂及其配制方法专利类型：发明专利
发明人：贾丽颖
申请号：CN200410044073.7
申请日：20041123
公开号：CN1778372A
公开日：
20060531
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：防染流感鼻喷的喷剂及其配制方法。

现如今，每当流感高发期，多数人由于乘坐公交车等原因出现在人们聚集的公共场所，被已感冒的人们呼出的带有流感病毒的空气所传染，导致得病，使病人十分痛苦，又害怕传染家人，本发明可以在人的鼻腔内起到抵抗流感病毒的第一道防线。

本发明的防染流感鼻喷的喷剂，其组成包括：大蒜、大青叶、薄荷叶、香味剂或医用纯净水，其特征是：其重量份数比为大蒜8、大青叶1、薄荷叶1、香味剂0.05、医用纯净水100。

本产品用于防治流感。

申请人：贾丽颖
地址：150056 黑龙江省哈尔滨市道外区南直路和平小区31栋8单元4楼1门
国籍：CN
代理机构：哈尔滨东方专利事务所
代理人：陈晓光
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氨溴索联合雷诺考特鼻喷雾剂对分泌性中耳炎患者血清与耳积液HA sIL-2R Fn炎性介质的影响严斌;吴文文;刘博;王博;武杰【期刊名称】《河北医学》【年(卷),期】2018(024)005【摘要】Objective:To research Influence of ambroxol joint Reynolds nasal spray on serum and mid-dle ear effusion on hyaluronic acid (HA),Soluble interleukin-2 receptor (sIL-2 R),fibronectin (Fn) and inflammatory media in the treatment secretory otitis media. Methods: 86 cases of secretory otitis media was from May 2013 to November 2016, according to lottery method was divided into control group and research group,43 cases in each group. The control group was treated with the basic treatment,and the research group was treated with ambroxol joint Reynolds nasal spray based on control group. Clinical curative effect, serum HA and middle ear effusion,sIL-2 R,Fn,inter leukin 1β(IL-1β),interleukin-8(IL-8),tumor necrosis factor-α (TNF-α),procalcitonin(PCT),and adverse reactions occur between two group were observed and compared. Results:Total effective rate of the research group was significantly higher than the control group, and the difference was statistically significant(P<0.05). After treatment,two groups of serum and middle ear effusion HA,sIL-2 R,IL-1β,IL-8,TNF-α,PCT was significantly lower than befroe treatment, research group was significantly lower than the control group, Fn of two group was significantly higherthan control group,the control group was significantly higher than the control group, the differences were statistically sig-nificant (P<0.05). The total adverse effects rate of two group was not statisticallysignificant(P>0.05). Con-clusion:Effect is sure of ambroxol joint Reynolds nasal spray in the treatment secretory otitis media,wich can reduce serum and middle ear effusion HA,sIL-2R and inflammatory mediators,improve the level of Fn.%目的:探讨氨溴索联合雷诺考特鼻喷雾剂对分泌性中耳炎患者血清与耳积液透明质酸(HA)、可溶性白介素-2受体(sIL-2R)、纤维连接蛋(Fn)、炎性介质的影响.方法:86例分泌性中耳炎患者来自于我院2013年5月至2016年11月,按抽签法分为对照组和研究组,每组43例.对照组采用基础治疗,研究组基于对照组加以氨溴索联合雷诺考特鼻喷雾剂治疗.观察并比较两组临床疗效,血清及耳积液HA,sIL-2R,Fn,白细胞介素-1β(IL-1β),白细胞介素-8(IL-8),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),降钙素原(PCT),及不良反应发生情况.结果:研究组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清及中耳积液 HA,sIL-2R,IL-1β,IL-8,TNF-α,PCT 均明显下降,研究组显著低于对照组,两组Fn显著上升,研究组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组总不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05).结论:氨溴索联合雷诺考特鼻喷雾剂对分泌性中耳炎的效果确切,能够降低血清及耳积液HA、sIL-2R及炎性介质,提高Fn水平.【总页数】5页(P782-786)【作者】严斌;吴文文;刘博;王博;武杰【作者单位】陕西省咸阳市中心医院耳鼻咽喉科, 陕西咸阳 712000;陕西省咸阳市中心医院耳鼻咽喉科, 陕西咸阳 712000;陕西省咸阳市中心医院耳鼻咽喉科, 陕西咸阳 712000;陕西省咸阳市中心医院耳鼻咽喉科, 陕西咸阳 712000;延安大学咸阳医院耳鼻喉科,陕西咸阳 712000【正文语种】中文【相关文献】1.通窍化瘀方与针刺结合常规西医治疗对分泌性中耳炎患者耳积液和血清相关因子水平（sIL -2R 及 Fn）的影响 [J], 马芳;郭月婷;刘江涛;苏彦超2.氨溴索治疗分泌性中耳炎的临床疗效及对血清和耳积液炎性介质的影响观察 [J], 茅学英;陈向平3.氨溴索在分泌性中耳炎中的临床疗效及对血清、耳积液炎性介质的影响观察 [J], 杨晓琦4.氨溴索在分泌性中耳炎中的临床疗效及对血清、耳积液炎性介质的影响 [J], 刘义平5.盐酸氨溴索鼓室内注射联合普米克令舒雾化治疗分泌性中耳炎的疗效及其对患者耳积液与血清PCT、hs-CRP的影响 [J], 肖俊; 王轶; 涂恩毅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

药品名（中）：布地奈德鼻喷雾剂之杨若古兰创作汉语拼音：Budinaide Bipenwuji英文名：Budesonide Nasal Spray【次要成份】布地奈德.【性状】本品为白色至灰白色黏稠混悬液.配备喷雾安装的玻璃装液体，密度为1.02g/cm3.分别含布地奈德0.64mg/ml(32微克/喷)，1.28mg/ml(64微克/喷).赋形剂：乙二胺四醋酸二钠、山梨酸钾、无水葡萄糖，微晶纤维素和羧甲纤维素钠、聚山梨酯80、盐酸、纯化水.【药理毒性】本品为糖皮质激素类药物，具有强效的局部抗炎与抗过敏感化.【药代动力学】绝对于标示的每喷剂量，雷诺考特中布地奈德的全身利用率为33%.在成人，用雷诺考特喷入布地奈德256μg后，最大血药浓度为0.64nmol/L，在0.7小时内达峰，儿童可达到更高的布地奈德浓度.然而，这类成人与儿童药代动力学的差别其实不添加其全身感化和不良反应的发生率.布地奈德首次经过肝脏时，生物转化率很高（~90%），生成低糖皮质激素活性的代谢物.布地奈德在鼻内不存在代谢失活景象.代谢产品以非结合型或结合物的方式由肾脏排出，尿中检测不到布地奈德本相.【适应症】季节性的过敏性鼻炎、经年性的过敏性及非过敏性鼻炎；医治鼻瘜肉、预防鼻瘜肉切除后再生.【用法用量】鼻腔喷雾吸入.使用方法详见“如何使用雷诺考特鼻喷雾剂”.给药剂量应个体化.鼻炎：成人、6岁及6岁以上儿童：推荐起始剂量为一日256μg（一日2~4喷），此剂量可于凌晨一次喷入或迟早分二次喷入.例如：每次每个鼻孔内喷入1喷（64μg），两个鼻孔共2喷（128μg），迟早两次，即一日4喷（256μg）；或凌晨每个鼻孔内喷入128μg，两个鼻孔共256μg.在获得预期的临床后果后，减少用量至控制症状所需的最小剂量，以此作为保持剂量.临床试验标明，一些患者每天凌晨每个鼻孔喷入32μg作为保持剂量是足够的.医治过敏性鼻炎，如果可能的话，最好在接触过敏原前开始使用.有时必须同时控制过敏所致的的眼睛症状.医治或预防鼻瘜肉：推荐剂量为一次128μg（每个鼻孔64μg，两个鼻孔共128μg），一日2次.【不良反应】1.使用鼻喷雾剂后即刻出现的局部症状，如鼻干、打喷嚏；2.轻微的血性分泌物或鼻出血.3.皮肤反应(荨麻疹、皮疹、皮炎、血管性水肿)极少数患者在鼻腔内给予糖皮质激素后有溃疡和鼻中隔穿孔.【禁忌】对本品任何成份过敏者禁用.【留意事项】1.使用本品14天后，症状仍未改善，请征询医师.2.自我医治时间不得超出3个月，如须要超出3个月，应在医师指点下使用.3.持久使用高剂量，可能发生糖皮质激素的全身感化.持久接受本品医治的儿童和青少年，可能惹起生长发育迟缓，应在医师指点下使用.4.伴随鼻部真菌感染和疱疹的患者慎用.5.使用全身性糖皮质激素转而使用本品者，应在医师指点下使用.6.肺结核患者慎用.7.本品仅为鼻腔用药，不得接触眼睛，若接触眼睛，请立即用水清洗.8.如使用过量或出现严重不良反应，请立即就医.9.当本品性状发生改变时禁用.10.请将此药品放在儿童不克不及接触的地方.【妊妇和哺乳期妇女用药】与其他糖皮质激素一样，怀孕动物使用布地奈德，会使胚胎发育异常.这些发现与人的关联尚未建立.和其他药物一样，怀孕期使用布地奈德应先权衡其对母亲的好处和对胎儿的风险.尚无布地奈德进入母乳的材料.【儿童用药】6岁以下儿童使用本品的经验无限.【老年患者用药】用量与成人一样.【药物彼此感化】1.应防止与酮康唑合用2.如正在使用其他药物，在使用本品前应征询医师或药师.【药物过量】短期使用雷诺考特过量，即使用非常大的剂量，也不会发生临床上的成绩.持久过量使用，可能会出现糖皮质激素的全身性感化，如肾上腺皮质功能亢进和肾上腺按捺.。