单元测试6 生物变异、育种和进化
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押辽宁卷单选题(黑龙江、吉林适用)生物变异、育种及生物进化押题探究:题号定位、考点押题,高效冲刺解题秘籍:突破生物变异类型+育种方式及原理辨析+生物进化真题回顾:回顾历年真题,循规探秘,临考提升押题冲关:临考必刷,高效抢分➢押题范围:第2~9题➢押题预测:1.基因突变对氨基酸序列的影响(1)替换:除非终止密码子提前或延后出现,否则只改变1个氨基酸或不改变。
(2)增添:插入位置前的氨基酸序列不改变,影响插入位置后的氨基酸序列。
(3)缺失:缺失位置前的氨基酸序列不改变,影响缺失位置后的氨基酸序列。
注意①增添或缺失的位置越靠前,对肽链的影响越大;②增添或缺失的碱基数是3的倍数,则一般仅影响个别氨基酸。
2.细胞癌变(1)原因:致癌因子(物理因素、化学因素、生物因素等)使原癌基因和抑癌基因发生突变。
①原癌基因:表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的,这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强,就可能引起细胞癌变。
②抑癌基因:表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖,或者促进细胞凋亡,这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性,也可能引起细胞癌变。
注意a.原癌基因和抑癌基因都是一类基因,而不是一个基因;b.不是只有癌细胞中才存在原癌基因和抑癌基因,正常细胞中的DNA上也存在原癌基因和抑癌基因;c.原癌基因和抑癌基因共同对细胞的生长和增殖起调节作用;d.并不是一个基因发生突变就会引发细胞癌变。
(2)特征:能够无限增殖;形态结构发生显著变化;细胞膜上的糖蛋白等物质减少,癌细胞间的黏着性显著降低,容易在体内分散和转移。
3.基因突变机理的“二确定”(1)确定突变的形式:若只是一个氨基酸发生改变,则一般为碱基对的替换;若氨基酸序列发生大的变化,则一般为碱基对的增添或缺失。
(2)确定替换的碱基对:一般根据突变前后转录成的mRNA的碱基序列判断,若只有一个碱基不同,则该碱基所对应的基因发生碱基替换。
4.基因重组的四个关注点(1)基因重组只是原有基因间的重新组合。
2021届一轮复习人教生物的变异、育种和进化单元测试(建议用时:45分钟满分:100分)一、选择题(本题包括10小题,每小题6分,共60分)1.(2019安徽皖中名校联盟联考)动态突变是指基因中的3个相邻核甘酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异,这类变异会导致人类的多种疾病,且重复拷贝数越多,病情越严重。
下列关于动态突变的推断正确的是()A.可借助光学高倍显微镜进行观察B.只发生在有丝分裂间期C.会导致染色体上基因的数量有所增加D,突变基因的翻译产物中某个氨基酸重复出现2.(2020河北衡水安平中学高三第一次月考)下列有关染色体组和单倍体的叙述中不正确的有()①一个染色体组内不含等位基因②一个染色体组应是来自父方或母方的全部染色体③一个染色体组应是配子中的全部染色体④基因型是aaaBBBCcc的植株一定是单倍体⑤含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体⑥生物的精子或卵细胞一定都是单倍体A.三项B.四项C.五项D.全部3.(2019辽宁重点六校协作体期中)据报道,2017年我国二胎出生率显著提高,占总新生人口数量的51.2%,但是高龄产妇生下患有遗传病孩子的概率也明显增加,下面有关遗传病及其预防的相关叙述正确的是()A. 21三体综合征患者体细胞内比正常人多一个染色体组B.高龄夫妇在形成生殖细胞时发生染色体变异的概率更高一些C.可通过B超检查出苯丙酮尿症、猫叫综合征等单基因遗传病胎儿D.染色体变异导致患者病情很重,所以染色体异常者均在胚胎时期死亡4.(2019安徽安庆五校联盟期中)周期性共济失调是一种由编码细胞膜上的钙离子通道蛋白的基因发生突变导致的遗传病,该突变基因转录的mRNA的长度不变,但翻译的肽链缩短导致通道蛋白结构异常。
下列有关该病的叙述,正确的是()A,翻译的肽链缩短说明基因一定发生了碱基对的缺失B.突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变C.该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状D.该病可能是由碱基对的替换而导致终止密码子提前出现5.(2020山东青岛期初调研)近期我国著名科学家屠呦呦女士带领其团队官方发布了两项重大科研突破。
2022学年下学期高二暑假生物新教材巩固练习及答案专题6生物的变异、育种与进化例1.金鱼系野生鲫鱼经长期人工选育而成,是中国古代劳动人民智慧的结晶。
现有形态多样、品种繁多的金鱼品系。
自然状态下,金鱼能与野生鲫鱼杂交产生可育后代。
下列叙述错误的是()A.金鱼与野生鲫鱼属于同一物种B.人工选择使鲫鱼发生变异,产生多种形态C.鲫鱼进化成金鱼的过程中,有基因频率的改变D.人类的喜好影响了金鱼的进化方向一、选择题1.下列关于镰状细胞贫血遗传病的叙述中,错误的是()A.镰状细胞贫血属于单基因遗传病B.镰状细胞贫血是由基因突变引起的C.镰状细胞贫血患者的致病基因不会遗传给下一代D.镰状细胞贫血患者的红细胞呈弯曲的镰刀状,容易破裂2.研究发现,直肠癌患者体内存在癌细胞和肿瘤干细胞。
用姜黄素治疗会引起癌细胞内凋亡蛋白——Bax高表达,与凋亡抑制蛋白Bcl-2结合形成二聚体,诱发癌细胞凋亡;而肿瘤干细胞膜上因具有ABCG2蛋白(一种ATP结合转运蛋白),能有效排出姜黄素,从而可以避免凋亡,并增殖分化成癌细胞。
下列说法错误的是()A.Bax、Bcl-2两种蛋白数量的比例是决定癌细胞凋亡的关键因素之一B.用ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗,可促进肿瘤干细胞凋亡C.肿瘤干细胞分化成癌细胞过程中,蛋白质的种类和数量发生改变D.在癌细胞中,Bax蛋白与ABCG2蛋白的作用表现为相抗衡3.科研人员利用小鼠缺失系(del)定位经诱变得到的隐性突变基因m。
下图是用缺失型小鼠与经诱变得到的杂合型小鼠杂交图解,相关叙述错误的是()A.图中子代野生型小鼠、杂合型小鼠、缺失型小鼠的表现型相同B.如果图中突变基因是隐性致死基因,则后代有+/+、m/+、del/m、del/+四种小鼠C.如果隐性突变基因不在缺失区段,则后代不会出现突变性状D.不同的突变基因可应用染色体不同部位缺失的小鼠进行基因定位4.下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的叙述,正确的是()A.人类遗传病就是由体内基因异常所引起的B.基因重组发生在真核生物的有性生殖过程中,所以在原核生物中不会发生C.在有丝分裂和减数分裂过程中,非同源染色体之间交换一部分片段、导致染色体结构变异D.基因突变和基因重组为生物进化提供原始材料5.人类斑秃属于常染色体显性遗传病,由一对等位基因PB、pb控制。
2024届高考生物一轮复习第六单元《变异、育种与进化》测试卷(含答案)1.下列关于基因突变的叙述中,错误的是( )A.基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失而引起的基因碱基序列的改变B.DNA中脱氧核苷酸种类、数量和排列顺序的改变可能导致基因突变C.外界条件或生物内部因素可使DNA复制发生差错而导致基因突变D.无论是低等生物还是高等生物都能发生基因突变,且基因突变只定向形成新的等位基因2.基因突变按发生部位可分为体细胞的基因突变a和生殖细胞的基因突变b两种。
则( )A.a、b均发生于有丝分裂的间期B.a主要发生于有丝分裂的间期,b主要发生于减数分裂Ⅰ前的间期C.a、b均发生于减数分裂Ⅰ前的间期D.a发生于有丝分裂间期,b发生于减数分裂Ⅱ前的间期3.用X射线照射萌发的番茄种子后,某种子发生了基因突变且出现了一个新性状。
下列有关分析错误的是( )A.在基因突变形成后,突变基因的结构发生了改变B.X射线照射会提高番茄种子基因突变的频率C.发生基因突变的DNA分子中,嘌呤与嘧啶的比例发生了改变D.该植株自交后代出现性状分离,说明该突变可能是显性突变4.亚硝酸是化学诱变剂,具有氧化脱氨作用,它能使DNA中胞嘧啶(C)脱去氨基变成尿嘧啶(U),其过程如图所示。
下列说法错误的是( )A.亚硝酸引起基因碱基序列的改变具有随机性和低频性B.突变后的基因复制3次,后代中有1/8的DNA是错误的C.突变后的基因可能不会导致新性状的出现D.基因突变一般不会造成基因在染色体上的位置发生改变5.已知某DNA片段上有基因A、无效片段和基因B,其分布如图所示,现将某外来DNA片段(m)插入位点a或b,下列关于变异类型的说法正确的是( )A.若m只含几个碱基对且插入位点a,则发生了基因突变B.若m只含几个碱基对且插入位点b,则发生了染色体变异C.若m为有效片段且插入位点a,则发生了基因重组D.若m为有效片段且插入位点b,则基因m也无法表达6.下列关于高等动植物体内基因重组的叙述中,错误的是( )A.基因重组发生在减数分裂过程中B.同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因重组造成的C.基因型为Aa的个体自交,因为基因重组而出现基因型为AA、Aa、aa的后代D.同源染色体的非姐妹杂色单体之间发生的交叉互换属于基因重组7.如图为二倍体生物处于不同分裂时期的两种细胞,下列叙述错误的是( )A. 图甲可能发生了基因突变或基因重组B. 图乙可能发生了基因突变或基因重组C. 如果亲代基因型为AA或aa,则引起姐妹染色单体上A与a不同的原因是基因突变D. 如果亲代基因型为Aa,则引起姐妹染色单体上A与a不同的原因是基因突变或交叉互换8.关于基因突变和染色体结构变异的叙述,正确的是( )A.基因突变都会导致染色体结构变异B.果蝇白眼性状的出现是基因突变的结果,果蝇棒状眼(染色体中增加某一片段)性状的形成是染色体结构变异的结果C.基因突变与染色体结构变异都导致个体表型改变D.基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察9.倒位的两条染色体在减数分裂过程中也可能发生非姐妹染色单体间的交换。
生物的变异、育种与进化(判断题)1.选择育种的局限性在于进展缓慢,可选择的范围有限()【解析】选择育种的局限性在于进展缓慢,可选择的范围有限,正确。
2.杂交育种除了选育新品种之外,还可以获得杂种表现的优势()【解析】杂交育种除了选育新品种之外,还可以获得杂种表现的优势,正确。
3.人工诱变可以创造新品种,定向地改良生物的性状()【解析】基因突变是不定向的,人工诱变不能定向地改良生物的性状,错误。
4.基因工程使人类有可能按照自己的意愿改造生物,培育新品种()【解析】基因工程能按照人类的意愿改造生物,培育新品种,正确。
5.细胞在没有受到紫外线、亚硝酸等外界因素影响时,也会发生基因突变()【解析】在没有外来不良因素的影响时,生物也会发生基因突变,即自发突变,正确。
6.超级杂交水稻和太空椒两者的育种原理相同()【解析】杂交水稻的育种原理是基因重组,太空椒的育种原理是基因突变,二者原理不同,错误。
7.单倍体育种过程中诱导染色体加倍的环节可以用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗()【解析】单倍体育种过程中可以用低温处理幼苗或者用秋水仙素处理幼苗,但是没有种子,错误。
8.诱变育种时可以根据人类的需求进行定向基因突变()【解析】诱变育种的原理是基因突变,而基因突变是不定向的,错误。
9.通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育,培育出作物新类型()【解析】通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育,培育出作物新类型,正确。
10、同源染色体片段的交换属于染色体结构变异()【解析】同源染色体片段的交换属于交叉互换,错误。
11.某DNA上的M基因编码一条含65个氨基酸的肽链。
该基因发生缺失突变,使mRNA减少了一个AUA碱基序列,表达的肽链含64个氨基酸。
M基因突变后,参与基因复制的嘌呤核苷酸比例会上升()【解析】M基因突变后,使mRNA减少了一个AUA碱基序列,根据碱基互补原则,因而参与基因复制的嘧啶核苷酸数量减少,但由于嘌呤和嘧啶配对,均为50%,突变前后此比例不会发生变化,故嘌呤核苷酸比例不变,错误。
单元质检卷八生物的变异、育种和进化(时间:45分钟,满分:100分)一、选择题(每小题6分,共72分)1.M基因编码含63个氨基酸的肽链。
该基因发生插入突变,使mRNA在一个位点增加了AAG 3个碱基序列,表达的肽链含64个氨基酸。
下列说法错误的是()A.M基因突变后形成了它的等位基因B.M基因突变后,参与基因复制的嘌呤碱基比例不变C.在M基因转录时,核糖核苷酸之间通过碱基配对连接D.M基因突变前后编码的2条肽链,最多有2个氨基酸不同2.下图所示为细胞中所含的染色体,下列有关叙述正确的是()A.a含有2个染色体组,b含有3个染色体组B.如果b表示体细胞,则b代表的生物一定是三倍体C.如果c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体D.d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的单倍体3.(2020广西来宾质量诊断)下列关于生物变异的叙述,正确的是()A.基因突变一定会引起基因结构和基因中遗传信息的改变B.基因E可突变为e及E1,表明基因突变具有随机性C.人体细胞中染色体片段重复将造成该染色体上基因的种类增加D.人类21三体综合征患者体细胞中性染色体数目比正常人多一条4.在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁4种变异类型,图甲中英文字母表示染色体片段。
下列有关叙述正确的是()A.图甲、乙、丙、丁都发生了染色体结构变异,增加了生物变异的多样性B.甲、乙、丁三图中的变异类型都可以用显微镜观察检验C.甲、乙、丁三图中的变异只会出现在有丝分裂过程中D.乙、丙两图中的变异只会出现在减数分裂过程中5.(2021广东卷)白菜型油菜(2n=20)的种子可以榨取食用油(菜籽油)。
为了培育高产新品种,科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc。
下列叙述错误的是()A.Bc成熟叶肉细胞中含有两个染色体组B.将Bc作为育种材料,能缩短育种年限C.秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株D.自然状态下Bc因配子发育异常而高度不育6.(2021湖南长沙模拟)果蝇的性别决定类型为XY型,其中染色体变异类型XXY表现为雌性,XYY表现为雄性。
单元测试(六)生物变异、育种和进化总分:100分一、选择题(本题共20小题,每小题2.5分,共50分)1. [2017山西实验中学月考]某种耐盐植物细胞的液泡膜上有一种载体蛋白,能将Na +逆浓度梯度运入液泡,从而降低 Na "对细胞质 基质中酶的伤害。
下列叙述不正确的是( )A . Na*和水分子进入液泡的方式不同B .该载体蛋白数量增多有助于提高植物的耐盐性C .这种适应性特征的形成是长期自然选择的结果D .液泡膜、细胞膜、细胞质基质和细胞核共同构成了原生质层 答案 D解析 Na "进入细胞为逆浓度梯度,是主动运输,而水分子跨膜 是被动运输,A 正确;载体蛋白增多,可增大Na "进入液泡内的速率, 增大细胞液的浓度,使植物不易失水,提高耐盐性, B 正确;生物适应性的产生是自然选择的结果,C 正确;原生质层是指细胞膜、液泡 膜及两层膜之间的细胞质,D 错误。
2. [2017合肥一六八中学段考]下列有关生物遗传和变异的叙述正确的有( )①有一夫妻生了四个孩子, 突变),则双亲一定均为杂合子因重组和染色体变异都可能发生 AaBb (位于两对染色体上)的精原细胞进行减数分裂可形成 4种精子 ④基因型为Yy 的豌豆,减数分裂形成雌、雄配子的数量比约为 1 : 1A .一项B .二项C .三项D .四项答案 A 解析 未注明性状的双亲生了四个孩子,其中一个孩子患白化病 且不考虑突变,则双亲至少都含有一个致病基因,可能均为杂合子, 也可能一方为杂合子,另一方为白化病患者, ①错误;减数第一次分时间:90分钟 IIh —- 其中只有一个孩子患有白化病(不考虑②在减数分裂过程中,基因突变、基 ③一般情况下,1个基因型为裂前的间期可能会发生基因突变,四分体时期可能会发生基因重组,且减数第一次分裂后期会发生基因重组,减数第一次分裂及减数第二次分裂均有可能发生染色体变异,②正确;在正常情况下,基因型为AaBb(位于两对染色体上)的精原细胞进行减数分裂可形成4个共2种精子(不考虑交叉互换),③错误;基因型为Yy的豌豆,减数分裂形成的雄配子数量远远多于雌配子数量,但形成的雌、雄配子种类数都是两种,④错误。
变异、育种与进化1.(全国卷Ⅰ)某大肠杆菌能在基本培养基上生长,其突变体M和N均不能在基本培养基上生长,但M 可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长,N可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长.将M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后,再将菌体接种在基本培养基平板上,发现长出了大肠杆菌(X)的菌落.据此判断,下列说法不合理的是( C )A.突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失B.突变体M和N都是由于基因发生突变而得来的C.突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到XD.突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移[解析] A对:突变体M不能在基本培养基上生长,但可在添加了氨基酸甲的培养基上生长,说明该突变体不能合成氨基酸甲,可能是催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失.B对:大肠杆菌属于原核生物,自然条件下其变异类型只有基因突变,故其突变体是由于基因发生突变而得来的.C错:大肠杆菌的遗传物质是DNA,突变体M的RNA与突变体N混合培养不能得到X.D对:突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移,使基因重组,产生了新的大肠杆菌X.2.(天津卷)果蝇的生物钟基因位于X染色体上,有节律(X B)对无节律(X b)为显性;体色基因位于常染色体上,灰身(A)对黑身(a)为显性.在基因型为AaX B Y的雄蝇减数分裂过程中,若出现一个AAX B X b类型的变异细胞,有关分析正确的是( D )A.该细胞是初级精母细胞B.该细胞的核DNA数是体细胞的一半C.形成该细胞过程中,A和a随姐妹染色单体分开发生了分离D.形成该细胞过程中,有节律基因发生了突变[解析] A错:若为初级精母细胞,细胞中应含有Y染色体,该细胞中已无Y染色体,应是次级精母细胞,因含2条X染色体,故该细胞处于减数第二次分裂后期.B错:该细胞处于减数第二次分裂后期,核DNA数与体细胞相同.C错:由雄蝇的基因型为AaX B Y可知,A、a位于一对同源染色体(常染色体)上,A和a是随着同源染色体的分开而分离的.D对:由雄蝇的基因型为AaX B Y可知,其体内无X b基因,而出现的变异细胞中含有X b基因,故是有节律基因X B突变为无节律基因X b.3.(2016·江苏卷)下图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因).下列叙述正确的是( B )A.个体甲的变异对表型无影响B.个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常C.个体甲自交的后代,性状分离比为3︰1D.个体乙染色体没有基因缺失,表型无异常[解析] 个体甲发生了染色体结构变异中的缺失,基因数目减少,可能对表型有影响,A项错误;个体乙发生的是染色体结构变异中的倒位,变异后染色体联会形成的四分体异常,B项正确;若基因与性状不是一一对应的,则个体甲自交的后代性状分离比不是3︰1,C项错误;个体乙染色体上基因没有缺失,但染色体上基因的排列顺序发生了改变,也可能引起性状的改变,D项错误.4.(2016·天津理综卷)枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表:枯草杆菌核糖体S12蛋白第55-58位的氨基酸序列链霉素与核糖体的结合在含链霉素培养基中的存活率(%)野生型…-P-K-K-P…能0突变型…-P-R-K-P…不能100注:P:脯氨酸;K:赖氨酸;R:精氨酸下列叙述正确的是( A )A.S12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性B.链霉素通过与核糖体结合抑制其转录功能C.突变型的产生是由于碱基对的缺失所致D.链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变[解析] 据表可知,突变型在含链霉素的培养基中存活率达到100%,说明S12蛋白结构的改变使突变型具有链霉素抗性,A项正确;链霉素通过与核糖体结合,可以抑制其翻译功能,B项错误;野生型与突变型的氨基酸序列中只有一个氨基酸不同,因此突变型的产生是碱基对替换的结果,C项错误;该题中链霉素只是起到鉴别作用,能判断野生型和突变型是否对链霉素有抗性,并不能诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变,D 项错误.5.(天津市五区县高三期末)如图表示某动物精原细胞分裂时染色体配对异常导致的结果,A~D为染色体上的基因,下列分析错误的是( C )A.该时期发生在减数分裂第一次分裂前期B.该细胞减数分裂能产生3种精细胞C.C1D2和D1C2具有相同的基因表达产物D.C1D2和D1C2可能成为C、D的隐性基因[解析] A.分析图解可知,图示为同源染色体的联会形成四分体时期,该时期发生在减数分裂第一次分裂前期,A正确;B.由于发生染色体配对异常,因此该细胞减数分裂能产生两个ABCD、一个ABC1D2D、一个ABCD1C2,共3种精细胞,B正确;C.染色体配对异常导致C1D2和D1C2均不能正常表达,C错误;D.C1D2和D1C2可能成为C、D的隐性基因,D正确.故选:C.6.(山东省枣庄市高考一模)下列有关可遗传变异的说法,错误的是( D )A.肺炎双球菌由R型转化为S型属于基因重组B.杂交育种的主要遗传学原理是基因自由组合C.XYY个体的产生,一般与父方减数第二次分裂异常有关D.染色体变异与基因突变都属于突变,都可以产生新的基因[解析] A.肺炎双球菌由R型转化为S型属于基因重组,A正确;B.杂交育种的主要遗传学原理是基因自由组合,B正确;C.XYY个体的产生,一般与父方减数第二次分裂异常有关,C正确;D.只有基因突变能产生新的基因,D错误.故选:D.7.(2015·江苏卷)经X射线照射的紫花香豌豆品种,其后代中出现了几株开白花植株,下列叙述错误..的是( A )A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果,有利于香豌豆的生存B.X射线不仅可引起基因突变,也会引起染色体变异C.通过杂交实验,可以确定是显性突变还是隐性突变D.观察白花植株自交后代的性状,可确定是否是可遗传变异[解析] 白花植株的出现是X射线诱变的结果,A错误;X射线诱变引起的突变可能是基因突变,也可能是染色体变异,B正确;通过杂交实验,根据后代是否出现白花及白花的比例可以确定是显性突变还是隐性突变,C正确;白花植株自交,若后代中出现白花则为可遗传变异,若无则为不可遗传变异,D正确.8.(2015·江苏卷)甲、乙为两种果蝇(2n),下图为这两种果蝇的各一个染色体组,下列叙述正确的是( D )A.甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常B.甲发生染色体交叉互换形成了乙C.甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同D.图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料[解析] 甲、乙果蝇为两个物种,故甲、乙果蝇1号染色体上基因排序不一定相同.甲发生染色体交叉互换后不能形成乙.二者杂交产生的F1,体细胞中无同源染色体,故F1不能进行正常的减数分裂.基因突变、染色体变异和基因重组为生物进化提供原材料.9.(北京市顺义二模)如图表示利用农作物①和②培育出⑥的过程,相关叙述中不正确的是( A )A.在①②⑥之间存在着生殖隔离B.Ⅰ→Ⅴ过程依据的原理是基因重组C.过程Ⅱ在有丝分裂和减数分裂中均可发生D.Ⅰ→Ⅲ→Ⅵ的过程中要应用植物组织培养技术[解析] A.①②⑥属于同一个物种,它们之间不存在生殖隔离,A错误;B.Ⅰ→Ⅴ表示杂交育种,其原理是基因重组,B正确;C.Ⅱ表示诱导基因突变,在有丝分裂和减数分裂中均可发生,C正确;D.Ⅰ→Ⅲ→Ⅵ表示单倍体育种,该育种方法首先要采用花药离体培养法形成单倍体,因此要应用植物组织培养技术,D 正确.故选:A.10.(山东省枣庄市高三期末)下列有关育种的叙述,错误的是( D )A.杂交育种的育种周期长,选择范围有限B.杂交育种进程缓慢,过程繁琐,杂种后代会出现性状分离C.单倍体育种时,秋水仙素主要作用于有丝分裂前期D.杂交育种和基因工程育种都可以按照人类的意愿定向改变生物的性状[解析] A.杂交育种的育种周期长,可以获得稳定遗传的个体,但选择范围有限,A正确;B.杂交育种进程缓慢,过程繁琐,杂种后代有纯合体也有杂合体,自交后代会出现性状分离,B正确;C.单倍体育种过程中获得单倍体植株后,经染色体加倍即得纯合体,所以单倍体育种可明显缩短育种年限,迅速获得纯合品系,其中秋水仙素主要作用于有丝分裂前期,抑制纺锤体的形成,C正确;D.杂交育种不能按照人类的意愿定向改变生物的性状,基因工程育种可以按照人类的意愿定向改变生物的性状,D错误.故选:D.11.(江苏卷)下列关于生物进化的叙述,正确的是( A )A.群体中近亲繁殖可提高纯合体的比例B.有害突变不能成为生物进化的原材料C.某种生物产生新基因并稳定遗传后,则形成了新物种D.若没有其他因素影响,一个随机交配小群体的基因频率在各代保持不变[解析] A对:群体中近亲个体基因相似度高,所以群体中近亲繁殖会提高纯合体的比例.B错:突变和基因重组是生物进化的原材料.C错:新物种形成的标志是生殖隔离的出现,产生新基因并稳定遗传不代表形成了生殖隔离.D错:基因频率保持不变的一个前提是种群足够大,一个随机交配小群体的基因频率不一定在各代保持不变.12.(2017·江苏卷)下列关于生物进化的叙述,错误的是( A )A.某物种仅存一个种群,该种群中每个个体均含有这个物种的全部基因B.虽然亚洲与澳洲之间存在地理隔离,但两洲人之间并没有生殖隔离C.无论是自然选择还是人工选择作用,都能使种群基因频率发生定向改变D.古老地层中都是简单生物的化石,而新近地层中含有复杂生物的化石[解析] 种群中所有个体所含有的基因才是这个物种的全部基因,A项错误;各大洲人之间并没有生殖隔离,B项正确;无论是自然选择还是人工选择作用,都可使种群基因频率发生定向改变,C项正确;越古老的地层中的化石所代表的生物结构越简单,在距今越近的地层中,挖掘出的化石所代表的生物结构越复杂,说明生物是由简单到复杂进化的,D项正确.13.(2016·江苏卷)下图是某昆虫基因pen突变产生抗药性示意图.下列相关叙述正确的是( C )A.杀虫剂与靶位点结合形成抗药靶位点B.基因pen的自然突变是定向的C.基因pen的突变为昆虫进化提供了原材料D.野生型昆虫和pen基因突变型昆虫之间存在生殖隔离[解析] 杀虫剂与靶位点结合不会导致抗药靶位点的形成,A项错误;基因突变是不定向的,B项错误;突变(基因突变和染色体变异)和基因重组能为生物进化提供原材料,C项正确;基因突变使种群的基因频率发生改变,但没有形成新物种,故野生型昆虫与pen基因突变型昆虫之间不存在生殖隔离,D项错误.14.(2015·安徽卷)现有两个非常大的某昆虫种群,个体间随机交配,没有迁入和迁出,无突变,自然选择对A和a基因控制的性状没有作用.种群1的A基因频率为80%,a基因频率为20%;种群2的A基因频率为60%,a基因频率为40%.假设这两个种群大小相等,地理隔离不再存在,两个种群完全合并为一个可随机交配的种群,则下一代中Aa的基因型频率是( C )A.75% B.50%C.42% D.21%[解析] 两种群均处于遗传平衡状态,且种群大小相等,故两种群完全合并后A、a的基因频率分别为两种群A、a基因频率的平均值,A基因频率=(80%+60%)÷2=70%,a基因频率=(20%+40%)÷2=30%.该种群随机交配后,子一代中Aa的基因型频率为2×70%×30%=42%,故选C.15.(广州二模)如图,A、B、C表示自然条件有差异、存在地理隔离的3个地区.A地区内物种甲中的某些个体迁移到B、C地区,经长期进化逐渐形成两个新物种乙、丙.下列叙述正确的是( D )A.上述过程说明地理隔离是新物种形成的标志B.甲、丙两种群存在地理隔离,但两种群的基因频率相同C.乙、丙两个种群之间能进行基因交流,因为它们的基因库差异不大D.若种群丙中BB个体占81%,Bb个体占18%,bb个体占1%,则B基因的频率为90%[解析] 新物种形成的标志是生殖隔离,A项错误.甲、丙两种群的基因频率不一定相同,B项错误.乙、丙为不同的物种,存在生殖隔离,这两个种群之间不能进行基因交流,因为它们的基因库存在较大差异,C项错误.种群丙中B基因的频率=81%+18%×1/2=90%,D项正确.16.(河南省安阳市生物一模)下列有关生物进化的叙述,错误的是( A )A.生物进化的实质是种群基因频率的增大B.新物种产生量小于现有物种灭绝量会导致物种多样性下降C.突变和基因重组为生物进化提供广泛的原材料D.自然选择通过作用于个体引起种群基因频率的定向改变[解析] A.生物进化的实质是种群基因频率的改变,不一定是增大,A错误;B.新物种产生量小于现有物种灭绝量会导致物种种类减少,故生物多样性降低,B正确;C.突变和基因重组产生生物进化的原材料,C正确;D.自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向,其通过作用于个体引起种群基因频率的定向改变,D正确.故选:A.17.(秦皇岛二模)生活在科罗拉多大峡谷的松鼠被一条河流分成了2个种群,南北岸的松鼠经过大约一万年的演变,在形态和体色等方面发生了明显的差异.下列说法不符合“以自然选择学说为核心的现代生物进化理论”的观点的是( A )A.两岸食物和栖息条件的不同,导致两个种群基因突变的方向不同B.突变和基因重组为松鼠形态和体色的进化提供原材料C.两个种群形态和体色的差异是种群基因频率定向改变的结果D.河流的阻隔使南北岸松鼠的基因交流受阻,导致基因库差异加大[解析] 进化的方向由自然选择决定,基因突变是不定向的,A项错误;突变和基因重组为松鼠形态和体色的进化提供原材料,B项正确;进化的实质是种群基因频率定向改变的结果.C项正确;地理隔离使南北岸松鼠的基因交流受阻,导致基因库差异加大,D项正确.18.下图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列.有关叙述正确的是( C )A.在每个植物细胞中,a、b、c基因都会表达出相应蛋白质B.a、b互为非等位基因,在亲子代间传递时可自由组合C.b中碱基对若发生了增添、缺失或替换,则发生了基因突变,但性状不一定改变D.基因在染色体上呈线性排列,基因的首、尾端存在起始密码子和终止密码子[解析] 植物细胞会进行基因选择性表达,并不是所有的基因在同一细胞中都表达,A项错误;a、b位于同一条染色体上,不遵循基因自由组合定律,自由组合的条件是非同源染色体上的非等位基因,B项错误;b中碱基对发生改变后,mRNA中可能改变,但密码子具有简并性,性状不一定改变,C项正确;起始密码子和终止密码子位于mRNA上,基因的首、尾端是启动子和终止子,D项错误.19.(山东省滨州市高三期末)甲类果蝇种群中偶尔发现了乙类果蝇,甲、乙两类果蝇配子中染色体如图所示.下列叙述错误的是( B )A.甲→乙发生了染色体结构的倒位变异B.甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常C.甲图所示染色体构成一个染色体组D.甲→乙发生的变异可为生物进化提供原材料[解析] 分析图解可知,甲→乙发生了染色体结构的倒位变异,A正确;杂交时,由于乙中染色体结构发生倒位,导致减数分裂联会时该部位无法正常联会,B错误;甲图中四条染色体形态大小各不相同,构成一个染色体组,C正确;染色体变异能够为生物进化提供原材料,D正确.20.玉米抗锈病基因R和不抗锈病基因r是一对等位基因,下列有关叙述正确的是( B )A.基因R和基因r不可能出现在处于减数第二次分裂细胞的两极B.基因R可以突变成基因r,基因r也可以突变成基因RC.基因突变属于可遗传变异,故细胞中突变形成的基因r都能通过有性生殖遗传给后代D.一株处于开花期的杂合玉米个体中:含基因R的精子数=含基因r的精子数=含基因R的卵细胞数=含基因r的卵细胞数[解析] 若发生基因突变或在四分体时期发生交叉互换,在减数第二次分裂时基因R和基因r可出现在细胞两极,A项错误;基因突变具有不定向性,二者可能相互突变,B项正确;体细胞中的基因突变,不能通过有性生殖遗传给后代,C项错误;开花期卵细胞的数量远远小于精子的数量,D项错误.21.(天津市五区县高三期末)西瓜的有条纹对无条纹是显性,由基因D、d控制.用秋水仙素处理西瓜幼苗(Dd)的地上部分,地上部分长成四倍体成株.下列相关分析正确的是( B )A.观察根尖细胞有丝分裂临时装片,可见根尖细胞内最多有4个染色体组B.观察雄蕊内细胞减数分裂时,发现分裂前期细胞内没有形成纺锤体C.雄蕊内细胞减数分裂产生配子的基因型为DD和dd,比例1︰1D.该植株自花传粉后代中,最多有2种表现型,4种基因型[解析] 观察根尖细胞有丝分裂临时装片,由于根尖分生区细胞可以进行有丝分裂,在有丝分裂后期细胞中的染色体数目加倍,因此可见根尖细胞内最多有4个染色体组,A正确;减数第一次分裂前期,细胞中会形成纺锤体,B错误;地上部分经过秋水仙素加倍后基因为DDdd,因此雄蕊内细胞减数分裂产生配子的基因型为DD︰Dd︰dd,比例1︰4︰1,C错误;由于该植物减数分裂产生配子的基因型为DD︰Dd︰dd=1︰4︰1,该植株自花传粉后代中,最多有2种表现型,5种基因型,即DDDD、DDDd、DDdd、Dddd、dddd,D错误.22.(河北省衡水中学一模)将两个抗虫基因A(完全显性)导入大豆(2n=40)中,筛选出两个抗虫A基因成功整合到染色体上的抗虫植株M(每个A基因都能正常表达),将植株M自交,子代中抗虫植株所占的比例为15/16.取植株M某部位的一个细胞放在适宜条件下培养,让其连续正常分裂两次,产生4个子细胞.用荧光分子检测A基因(只要是A基因,就能被荧光标记).下列叙述正确的是( D )A.获得植株M的原理是染色体变异,可为大豆的进化提供原材料B.若每个子细胞都只含有一个荧光点,则子细胞中的染色体数是40C.若每个子细胞都含有两个荧光点,则细胞分裂过程发生了交叉互换D.若子细胞中有的不含荧光点,则是因为同源染色体分离而非同源染色体自由组合[解析] 由于植株M的自交后代中抗虫植株占15/16,由此可知,导入细胞中的两个A基因于非同源染色体上,该变异属于基因重组,A项错误;若每个子细胞都含有一个荧光点,说明细胞中只含有一个A基因,则细胞发生了减数分裂,故子细胞的染色体数是20,B项错误;若每个子细胞都含有两个荧光点,说明细胞中含有2个A基因,则细胞发生了有丝分裂,而细胞减数分裂过程才会发生交叉互换,C项错误;如果子代细胞中有的不含荧光点,则是进行了减数分裂,含A基因的两对非同源染色体各自分离,然后不含A基因的两条非同源染色体组合,D项正确.23.研究发现,某种动物体内Wex基因发生碱基对替换会使其所编码的蛋白质中相应位置上的氨基酸发生改变,结果导致( A )A.Wex的基因频率发生改变B.突变基因在染色体上的位置改变C.突变基因所编码蛋白质中的肽键数改变D.突变基因中的脱氧核苷酸数改变[解析] 由于基因突变产生的是等位基因,故Wex的基因频率发生了改变,且突变基因在染色体上的位置不变;由题干信息可知,突变基因所编码的蛋白质中的氨基酸数目不变,故肽键数不变;由于该基因发生碱基对的替换,故突变后的基因与原基因中脱氧核苷酸数相等.24.下列关于基因重组的说法不正确的是( B )A.减数第一次分裂后期,非同源染色体上非等位基因的自由组合属于基因重组B.受精作用过程中配子的自由结合属于基因重组C.我国科学家培育抗虫棉,利用的原理是基因重组D.将活的R菌与加热杀死的S菌混合,部分R菌转化为S菌属于基因重组[解析] 自然状况下,基因重组有两种情况:①非同源染色体的自由组合可能导致非同源染色体上的非等位基因进行自由组合.②同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换可实现染色单体上的基因重组.人工转基因属于基因重组;受精作用过程中配子的自由结合不属于基因重组.25.(山东省济宁市高三一模)将基因型Dd的高茎豌豆幼苗(品系甲)用秋水仙素处理后,得到四倍体植株幼苗(品系乙),将品系甲、品系乙在同一地块中混合种植,在自然状态下繁殖一代,下列叙述正确的是( D )A.品系甲植株自交后代出现高茎和矮茎植株是基因重组的结果B.由品系乙产生的单倍体植株高度不育C.品系甲、品系乙混合种植后,产生的子代中有二倍体、三倍体和四倍体D.品系甲和品系乙存在生殖隔离,属于不同物种[解析] 品系甲植株自交后代出现高茎和矮茎植株是等位基因分离的结果,A错误;品系乙为四倍体植株幼苗,由品系乙产生的单倍体含两个染色体组,植株可育,B错误;豌豆为自花传粉植物,品系甲、品系乙混合种植后,不会出现三倍体,C错误;品系甲和品系乙存在生殖隔离,属于不同物种,D正确.26.一种名为“傻瓜水稻”的新品种,割完后的稻蔸(留在土壤中的部分)第二年还能再生长,并能收获种子.下图是“傻瓜水稻”的产生图.据图分析,下列叙述中不正确的是( B )A.该育种过程的原理有基因重组、染色体变异B.完成过程④的作用是选择,其基础是地理隔离C.可以通过基因工程育种方式提高“傻瓜水稻”的抗逆性D.割完后的稻蔸第二年再生长出新苗时进行的是有丝分裂[解析] 根据题意和图示分析可知:①②表示杂交育种,原理是基因重组.双重低温加压能抑制纺锤体的形成,从而使细胞内染色体数目加倍,形成多倍体,该育种属于多倍体育种,原理为染色体变异.据此答题.由分析可知,该育种过程的原理有基因重组、染色体变异,A项正确;过程③在低温诱导下发生了染色体变异,因此过程④的基础是染色体变异,B项错误;可以通过基因工程育种方式提高“傻瓜水稻”的抗逆性,C 项正确;割完后的稻蔸第二年再生长出新苗时进行的是有丝分裂,D项正确.27.(福建省泉州市生物一模)普通枣树(二倍体)发生变异后,可形成一种由二倍体型细胞和四倍体型细胞混合而成的混倍体枣树,下列有关叙述错误的是( B )A.普通枣树发生的上述变异可以用显微镜直接观察B.混倍体枣树自交产生的子代通常也是混倍体C.混倍体枣树体细胞中可存在2、4、8个染色体组D.混倍体枣树可能结出比普通枣树更大的果实[解析] 普通枣树发生的染色体成倍增加,可以通过显微镜观察,A正确;混倍体枣树自交,二倍体产生的子代是二倍体,四倍体产生的子代是四倍体,B错误;混倍体枣树体细胞由二倍体型细胞和四倍体型细胞组成,可存在2和4个染色体组,而在有丝分裂的后期,染色体组为4和8,则混倍体枣树体细胞中可存在2、4、8个染色体组,C正确;混倍体枣树中存在四倍体型细胞,结成比普通枣树更大的果实,D正确.28.科学家用人工合成的染色体片段,成功替代了酵母菌的第6号和第9号染色体的部分片段,得到的重组酵母菌能存活,未见明显异常.关于该重组酵母菌的叙述,错误的是( D )。
专题十四生物的变异与育种考点1 基因突变与基因重组1.[2021吉林长春质量监测]下列叙述不涉及基因突变的是()A.用X射线、紫外线照射青霉菌获得高产青霉素菌株B。
DNA分子中碱基对的替换引起镰刀型细胞贫血症C。
编码某跨膜蛋白的基因缺失3个碱基引起囊性纤维病D.用生长素类似物处理未受粉番茄雌蕊获得无子番茄2.[2021重庆八中适应考]下列关于可遗传变异的说法正确的是()A.亲代Aa自交,由于基因重组导致子代发生了性状分离B.基因突变的随机性体现在一个基因可以突变成多个等位基因C。
基因重组不能产生新性状,但可以产生新的性状组合,是生物变异的来源之一D。
发生在植物根尖的基因突变是通过有性生殖传递的3。
[2021湖南长沙长郡中学模拟]如图为人体某种遗传病的产生机理示意图。
据图分析,以下说法正确的是()A.图中a、b、c代表的分别为DNA、mRNA、核糖体B。
此图显示了镰刀型细胞贫血症的详细发病机理C。
由图可得出“基因突变一定导致生物性状发生改变”的结论D.该图体现了基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状考点2 染色体变异4.[2021江西南昌摸底]下列有关遗传变异的说法正确的是()A。
染色体结构变异和数目变异只发生在减数分裂过程中B。
21三体综合征可能由精子或卵细胞染色体异常引起C.基因异常可引发遗传病,不带有致病基因的人不患遗传病D。
基因型为AaBB的个体的自交后代发生性状分离,该变异属于基因重组5.[2021河南名校联考]下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的叙述,正确的是()A。
基因突变具有随机性,所以细胞分裂期也可能会发生基因突变B.自然条件下,基因重组主要发生在减数第一次和第二次分裂的后期C.猫叫综合征和21三体综合征都属于染色体结构异常遗传病D。
原核生物和真核生物均可以发生基因突变和染色体变异考点3 变异在育种中的应用6.[2021河南名校联考]下列有关变异与育种的叙述,正确的是 ()A.三倍体无子西瓜的无子性状属于不可遗传变异B.基因工程育种能够定向改变生物性状C.某植物经X射线处理后出现新性状,一定是基因突变所致D。
2021高考生物通用一轮练习:第一编单元测试(六)变异与进化含解析单元测试(六)变异与进化一、选择题1.研究人员将小鼠第8号染色体短臂上的一个DNA片段进行了敲除,结果发现培育出的小鼠血甘油三酯含量极高,具有动脉硬化的倾向,并可以遗传给后代。
关于该项研究说法不正确的是()A.敲除的DNA片段具有遗传效应B.动脉硬化的产生与生物变异有关C.控制甘油三酯合成的基因就位于第8号染色体上D.利用DNA片段的敲除技术可以研究相关基因功能答案C解析基因敲除导致小鼠体内的血甘油三酯含量极高,可能是该DNA片段上的基因具有促进甘油三酯分解的作用或抑制甘油三酯合成的作用。
2.(2019·山东师大附中模拟)一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为2∶1,且雌雄个体之比也为2∶1,这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是()A.该突变基因为X染色体显性突变,且含该突变基因的雌配子致死B.该突变基因为X染色体隐性突变,且含该突变基因的雄性个体致死C.X染色体片段发生缺失可导致突变型,且缺失会导致雄性个体致死D.X染色体片段发生缺失可导致突变型,且缺失会导致雌配子致死答案C解析如果该突变基因为X染色体显性突变,且含该突变基因的雌配子致死,假设突变基因为D,则亲本杂交组合为X D X d×X d Y,由于X D雌配子致死,子代为1X d X d(野生)和1X d Y(野生),A错误;如果该突变基因为X染色体隐性突变,且含该突变基因的雄性个体致死,假设突变基因为d,则亲本杂交组合为X d X d×X D Y,由于含该突变基因的雄性个体致死,则子代全为X D X d(野生),B 错误;如果X染色体片段发生缺失可导致突变型,且缺失会导致雄性个体致死,假设发生缺失X染色体为X-,则亲本杂交组合为XX-×XY,雄性个体X-Y致死,故子代为1XX(野生)∶XX-(突变)∶1XY(野生),C正确;如果X染色体片段发生缺失可导致突变型,且缺失会导致雌配子致死,假设发生缺失X染色体为X -,则亲本杂交组合为XX-×XY,雌配子X-致死,故子代为1XX(野生)∶1XY(野生),D错误。
单元测试(六)生物变异、育种和进化时间:90分钟总分:100分一、选择题(本题共20小题,每小题2.5分,共50分)1.[2017·山西实验中学月考]某种耐盐植物细胞的液泡膜上有一种载体蛋白,能将Na+逆浓度梯度运入液泡,从而降低Na+对细胞质基质中酶的伤害。
下列叙述不正确的是()A.Na+和水分子进入液泡的方式不同B.该载体蛋白数量增多有助于提高植物的耐盐性C.这种适应性特征的形成是长期自然选择的结果D.液泡膜、细胞膜、细胞质基质和细胞核共同构成了原生质层答案 D解析Na+进入细胞为逆浓度梯度,是主动运输,而水分子跨膜是被动运输,A正确;载体蛋白增多,可增大Na+进入液泡内的速率,增大细胞液的浓度,使植物不易失水,提高耐盐性,B正确;生物适应性的产生是自然选择的结果,C正确;原生质层是指细胞膜、液泡膜及两层膜之间的细胞质,D错误。
2.[2017·合肥一六八中学段考]下列有关生物遗传和变异的叙述正确的有()①有一夫妻生了四个孩子,其中只有一个孩子患有白化病(不考虑突变),则双亲一定均为杂合子②在减数分裂过程中,基因突变、基因重组和染色体变异都可能发生③一般情况下,1个基因型为AaBb(位于两对染色体上)的精原细胞进行减数分裂可形成4种精子④基因型为Yy的豌豆,减数分裂形成雌、雄配子的数量比约为1∶1A.一项B.二项C.三项D.四项答案 A解析未注明性状的双亲生了四个孩子,其中一个孩子患白化病且不考虑突变,则双亲至少都含有一个致病基因,可能均为杂合子,也可能一方为杂合子,另一方为白化病患者,①错误;减数第一次分裂前的间期可能会发生基因突变,四分体时期可能会发生基因重组,且减数第一次分裂后期会发生基因重组,减数第一次分裂及减数第二次分裂均有可能发生染色体变异,②正确;在正常情况下,基因型为AaBb(位于两对染色体上)的精原细胞进行减数分裂可形成4个共2种精子(不考虑交叉互换),③错误;基因型为Yy的豌豆,减数分裂形成的雄配子数量远远多于雌配子数量,但形成的雌、雄配子种类数都是两种,④错误。
3.[2017·乌鲁木齐检测]下列关于生物变异的叙述,错误的是()A.基因型为Aa的个体自交,后代发生性状分离是基因重组所致B.DNA中发生碱基对的增添、缺失和替换,不一定导致基因突变C.二倍体西瓜与四倍体西瓜属于不同物种D.四分体时期非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组答案 A解析基因重组包括非同源染色体上非等位基因的重新组合或同源染色体上非等位基因的重新组合。
Aa基因型个体自交,后代出现隐性性状不属于基因重组,A错误;DNA中有内含子,若DNA中碱基对的改变发生在内含子中,则不会导致基因突变,B正确;二倍体西瓜与四倍体西瓜杂交所得的三倍体西瓜不能产生种子,高度不育,存在生殖隔离,故C正确;四分体时期交叉互换导致同源染色体上非等位基因的重新组合,D正确。
4.[2017·郑州质检]鼠尾草的雄蕊高度专化,成为活动的杠杆系统,并与蜜蜂的大小相适应。
当蜜蜂前来采蜜时,根据杠杆原理,上部的长臂向下弯曲,使顶端的花药接触到蜜蜂背部,花粉便散落在蜜蜂背上。
由此无法推断出()A.雄蕊高度专化的鼠尾草将自身的遗传物质传递给后代的概率更高B.鼠尾草属于自花传粉植物C.鼠尾草雄蕊的形态是自然选择的结果D.鼠尾草花的某些形态特征与传粉昆虫的某些形态特征相适应,属于共同进化答案 B解析雄蕊高度专化的鼠尾草在传粉受精方面更有优势,更适应环境,A正确;从题干信息只能知道鼠尾草可借助于蜜蜂进行传粉,但是否为自花传粉植物不能确定,B错误;自然选择决定生物进化的方向,因此鼠尾草雄蕊的形态是自然选择的结果,C正确;鼠尾草花的大小、形态等常与传粉昆虫的大小、形态、口器的类型和结构等特征相适应,属于共同进化,D正确。
5.[2017·山大附中期末]在一个种群中,开始时AA个体为24%,aa个体为4%。
经过了若干代的自然选择后Aa个体为48%,aa个体为16%,下列有关叙述正确的是()A.此种群生物所处的环境变化剧烈,适合aa的生存B.基因型aa在逐渐上升的同时,Aa也在上升C.a基因的频率越来越高,A基因的频率越来越低D.此种群生物A与a基因经过若干代自然选择后无突变答案 D解析开始时,Aa个体为1-24%-4%=72%,可得基因频率A=60%、a=40%,同理,可得若干代后AA=36%,基因频率A=60%、a=40%,基因频率无变化,因此环境基本无变化,也无基因突变,A、C错误,D正确;基因型aa频率上升,基因型Aa频率下降,B错误。
6.[2016·安徽池州二模]某电池厂旁的河流淤泥中的蠕虫对镉有抵抗力。
清除出河底大部分含镉的沉积物后,经过几代繁衍,研究人员发现蠕虫重新对镉变得脆弱敏感。
下列说法正确的是() A.达尔文是从种群的层面科学系统的解释了生物的进化原因B.清除镉后蠕虫种群发生了退化C.蠕虫重新对镉变得脆弱敏感说明出现了蠕虫新物种D.清除镉后的环境对相应抗性基因的选择作用减弱答案 D解析达尔文是从个体层次来解释生物进化的原因的,A错误;清除镉后蠕虫种群基因频率发生了改变,说明种群发生了进化,B错误;蠕虫重新对镉变得脆弱敏感不能说明出现了新物种,新物种形成的标志是出现生殖隔离,C错误;清除镉后的环境对相应抗性基因的选择作用减弱,抗性基因频率降低,D正确。
7.[2017·江西测试]以下有关基因重组的叙述,正确的是() A.非同源染色体的自由组合能导致基因重组B.姐妹染色单体间相同片段的交换导致基因重组C.基因重组导致纯合子自交后代出现性状分离D.同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的答案 A解析基因重组的发生与非同源染色体的自由组合和同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换有关,A项正确、B项错误;纯合子自交后代不出现性状分离,C项错误;同卵双生个体基因型相同,其性状差异与环境条件或突变有关,与基因重组无关,D项错误。
8.[2017·巢湖质检]如图是某二倍体动物细胞分裂示意图,其中字母表示基因。
据图判断()A.此细胞含有4个染色体组,8个DNA分子B.此动物体细胞基因型一定是AaBbCcDdC.此细胞发生的一定是显性突变D.此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组答案 D解析图示细胞有2个染色体组,8个DNA分子,A项错误;细胞中正在发生同源染色体的分离,非同源染色体上非等位基因的自由组合,即基因重组;其中一条染色体的姐妹染色单体相同位置的基因为D和d,其对应的同源染色体上含有d、d,但不能确定的是D突变成d,还是d突变成D,故可能发生的是隐性突变,也可能发生的是显性突变,D项正确,B、C项错误。
9.[2016·山东济南一模]脆性X染色体是由于染色体上的FMR1基因出现过量的CGG//GCC重复序列,导致DNA与蛋白质结合异常,从而出现“溢沟”,染色体易于从“溢沟”处断裂。
下列分析错误的是()A.脆性X染色体出现的根本原因是基因突变B.脆性X染色体更易发生染色体的结构变异C.男性与女性体细胞中出现X染色体“溢沟”的概率不同D.由于存在较多的CGG//GCC重复序列,脆性X染色体结构更稳定答案 D解析脆性X染色体是因为基因中出现过量的CGG//GCC重复序列,这属于基因的结构发生改变,为基因突变,A正确;脆性X染色体易于从“溢沟”处断裂,说明易于发生染色体结构变异,B正确;男性体细胞中只有一条X染色体,女性体细胞中有两条X染色体,女性体细胞中出现X染色体“溢沟”的概率更大些,C正确;较多的CGG//GCC重复序列使染色体结构不稳定,D错误。
10.研究人员将小鼠第8号染色体短臂上的一个DNA片段进行了敲除,结果发现培育出的小鼠血甘油三酯含量极高,具有动脉硬化的倾向,并可以遗传给后代。
关于该项研究说法不正确的是() A.敲除的DNA片段具有遗传效应B.动脉硬化的产生与生物变异有关C.控制甘油三酯合成的基因就位于第8号染色体上D.利用DNA片段的敲除技术可以研究相关基因功能答案 C解析基因敲除小鼠体内的血甘油三酯极高,可能是该DNA片段上的基因具有促进甘油三酯分解的作用或抑制甘油三酯合成的作用。
11.[2017·山东联考]下图是果蝇两条染色体间发生的变化,则下列说法不正确的是()A.该变异可在光学显微镜下观察到B.该变异属于染色体结构变异中的易位C.该变异改变了染色体上基因种类和位置D.改变后的染色体与其同源染色体完全不能发生联会答案 D解析图示变异发生在非同源染色体间,该变异为染色体结构变异中的易位,该变异在光学显微镜下可观察到;染色体易位导致原来的染色体上基因的种类、基因的位置、基因的排列顺序等发生改变;改变后的染色体与其同源染色体的同源区段可发生联会。
12.[2017·西城期末]为获得果实较大的四倍体葡萄(4N=76),将二倍体葡萄茎段经秋水仙素溶液处理后栽培。
研究结果显示,植株中约40%的细胞的染色体被诱导加倍,这种植株含有2N细胞和4N细胞,称为“嵌合体”,其自交后代有四倍体植株。
下列叙述不正确的是()A.“嵌合体”产生的原因之一是细胞的分裂不同步B.“嵌合体”可以产生含有38条染色体的配子C.“嵌合体”不同的花之间传粉后可以产生三倍体子代D.“嵌合体”根尖分生区的部分细胞含19条染色体答案 D解析秋水仙素使细胞染色体数目加倍的原理是抑制纺锤体的形成,导致染色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数目加倍。
而纺锤体是在有丝分裂的前期形成的,故秋水仙素只能在有丝分裂的前期起作用,植物细胞的分裂是不同步的,就使秋水仙素对有些细胞不起作用,仍进行正常分裂,细胞染色体数目不变,A项正确;配子中染色体数比体细胞少一半,4N(4N=76)细胞可以产生38条染色体的配子,B项正确;4N细胞产生的配子与2N细胞产生的配子结合形成的后代为三倍体,C项正确;根尖分生区细胞不能进行减数分裂,不能产生含19条染色体的细胞,D项错误。
13.[2017·贵州联考]下列有关单倍体的叙述中,不正确的是()A.未经受精的卵细胞发育成的个体一定是单倍体B.细胞内有两个染色体组的生物体可能是单倍体C.一般单倍体植株长得弱小,高度不育,但有的单倍体生物是可育的D.基因型是AAABBBCcc的植物一定是单倍体答案 D解析单倍体是由配子发育来的,与该生物配子中染色体数目相同;基因型是AAABBBCcc的植物含有3个染色体组,若是由受精卵发育来的,则为三倍体,D项错误。
14.[2016·南通调研]下图中m、n、l表示哺乳动物一条染色体上相邻的三个基因,a、b为基因间的间隔序列。
相关叙述正确的是()A. 一个细胞中,m、n、l要么同时表达,要么同时关闭B.若m中缺失一个碱基对,则n、l控制合成的肽链结构会发生变化C.a、b段的基本组成单位是氨基酸和脱氧核苷酸D.不同人a、b段包含的信息可能不同,可作为身份识别的依据之一答案 D解析一个细胞中,存在基因的选择性表达,所以m、n、l可能同时表达,可能同时关闭,可能一个或两个表达,A错误;若m中缺失一个碱基对,会导致m基因结构的改变,该基因控制合成的肽链结构可能会发生变化,m中缺失一个碱基对,对n、l基因没影响,所以肽链结构不变,B错误;a、b为基因间的间隔序列,实质是DNA,所以a、b段的基本组成单位是脱氧核苷酸,C错误;不同人的DNA 序列不同,可作为身份识别的依据之一,D正确。