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全自动微生物鉴定/药敏系统VITEK 2 COMPACT 301、设备的主要用途、功能及特点该系统为完整的全自动细菌鉴定和药敏分析系统,细菌鉴定采用生化反应数码鉴定原理。
可以以最少的实验人员及最短的准备和处理时间，提供最准确的测定结果。
数据库应涵盖革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、芽胞菌、酵母菌、奈瑟氏菌及嗜血杆菌、厌氧菌；必需有生物反恐菌的鉴定能力（鼠疫杆菌、霍乱弧菌、吐拉菌等）2、技术参数及指标①系统组成：电脑主机为国际知名品牌原装PC；另有比浊仪、充填系统、读数孵育系统、数据处理系统、废弃物收集系统、打印机等；②检测原理：采用生化反应数码鉴定原理，结合终点法、阈值法、特别是动态分析法的检测原理，24小时连续自动检测，并时时出报告；③充填处理量：每批可同时填充10个试剂卡。
④充填方式:：利用真空原理进行试剂卡的填充。
⑤菌液用量：3ml。
⑥试卡密封方式：自动热切割掉试剂卡上的菌液传送小管，进行密封。
⑦鉴定速度：每15分钟对同一卡片进行1次光学检测。
细菌5小时内鉴定率达95%，一般3-5小时，酵母菌≤18小时，芽孢菌≤14小时。
⑧鉴定准确率：90% 的试验将报告单一的鉴定结果。
⑨鉴定范围：鉴定细菌种类齐全，含概革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、酵母菌、芽孢菌、奈瑟氏菌嗜血菌弯曲菌、厌氧菌，要求≥550种菌。
⑩药敏功能：平均药敏检测时间7小时，专家规则同时符合美国CLSI、德国DIN、法国AFNOR标准。
⑪自动化程序：自动接种、全封闭实验板、自动培养及判读、打印结果、自动收集废弃物。
⑫试卡设计：试卡上有64微孔，内含有鉴定或药敏所用的生化或抗生素干燥底物；实验过程中除需要从厂家购买鉴定卡和药敏卡之外无其他专用附加试剂和耗材，可上机一次性完成鉴定和药敏工作，无需附加试验和补充实验。
⑬光学系统：应用至少三种波长系统和透光度光学系统进行试剂卡样本孔中细菌生长的分析。
透光度检测系统可装载3个透光单元，由电子发光二级管（660nm和568nm）和硅光电探测器组成，用于浊度检测。
梅里埃全自动微生物鉴定仪参数设备名称:全自动微生物鉴定及药敏分析系统一、具体用途：对食品，环境中的微生物进行快速，全自动的鉴定及药物敏感性测试。
二、技术参数与性能要求：1.系统可同时处理≥30个标本，系统具有扩容功能，至少可以两台联机；2. 分析组件可对环境中和食品中的细菌进行全自动鉴定，种类包括革兰阴性菌、革兰阳性球菌、革兰氏阳性杆菌、酵母样真菌、假丝酵母类真菌、苛养菌、厌氧菌及棒状杆菌等的鉴定；3. ★分析组件可对芽孢杆菌进行全自动鉴定；4．★大于500种可鉴定细菌，鉴定结果通过美国FDA认证，细菌鉴定采用GB 推荐生化鉴定显色法，药敏检测采用比浊法，并且鉴定方法原理可在GB4789中查询（提供具体细菌库）；5．★分析组件可自动进行革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母样真菌、肺炎链球菌等药敏试验，以上所有药敏试验均得到美国FDA批准用于临床应用（提供FDA证明资料）；6. ★在对标本的鉴定及药敏试验过程中，无需添加任何额外附加试剂；7．快速全自动对细菌进行鉴定和药敏试验，采用实时检测系统，系统每隔15分钟对试剂卡进行一次扫描读数，一旦确认结果，可马上出报告；8．★细菌最快鉴定时间＜4个小时，平均鉴定时间不超过5小时；9．最快药敏实验时间5小时，平均药敏实验时间不大于6小时；10.★系统可同时进行鉴定和药敏实验，并且可同时上机的鉴定试剂卡种类不少于4种，可同时上机的药敏试剂卡的种类不少于6种；11.★系统自动填充悬浮液至试剂卡，自动密封拭卡，并自动将拭卡装载于设备内置读数系统/孵育系统，测试结束时可自动丢弃拭卡，操作都在仪器内部自动进行，不需要额外设备；12．卡片填充菌液后为封闭式卡片，不会造成污染；13．★鉴定卡和药敏卡必须独立包装；14.鉴定卡应至少提供3种不同试剂的SFDA注册证；15.药敏卡应至少提供5种不同试剂的SFDA注册证；16．测试完成后，经分析软件分析后得出结果并可自动打印报告，并保存结果；17．具备中文报告软件系统；18．双向联网软件，可传输报告结果；19．具有三重售后服务保证体系（国内有分支机构、本地有生产厂家办事处、销售商有专职工程师），必须提供终身售后服务支持；20．售后服务时效：有仪器故障，厂方能在4小时作出响应。
全自动微生物鉴定和药敏分析仪器的效果分析目的探讨全自动微生物鉴定和药敏分析仪器的临床应用效果。
方法选取2017年7月至2018年7月临床中分离的64株革兰阳性菌，69株革兰阴性菌，以及实验室中存有的革兰阳性菌、革兰阴性菌各60例作为研究对象，通过全自动微生物鉴定和药物分析仪器进行鉴定，分析鉴定结果。
结果革兰阴性菌首选鉴定率93.80%（121/129），革兰阳性菌首选鉴定率89.52%（111/124），对比无明显差异（X2=1.523，P=0.217）；革兰阴性菌低分辨率鉴定率3.88%（5/129），革兰阳性菌低分辨率鉴定率 4.84%（6/124），对比无明显差异（x2=0.141，P=0.707）。
革兰阴性菌鉴定时间低于革兰阳性菌，具有统计学意义（X2=6.999，P=0.008）。
结论全自动微生物鑒定和药敏分析仪器在临床细菌鉴定方面具有较高的应用价值，鉴定时间短，准确率较高，是临床用药的重要参考之一，值得推广应用。
标签：全自动微生物鉴定；药敏分析仪器；效果；分析病原微生物是导致疾病的根本原因之一，临床中对患者进行治疗时，首先需要明确病原菌的种类，再制定针对性的治疗方案，从而保证临床疗效。
目前，临床检验从传统的人工操作逐步转变为自动化系统，不仅提高了检验的效率，同时也有效避免了人为失误等情况。
随着抗生素在临床中的广泛应用，抗生素种类越来越多，耐药菌株也逐渐增加，因此在短时间内选择适宜的药物对治疗具有重要的意义。
本次研究探讨了全自动微生物鉴定和药敏分析仪器的临床应用效果，具体报告如下。
资料与方法一、基本资料选取2017年7月至2018年7月临床中分离的64株革兰阳性菌，69株非重复革兰阴性菌，以及实验室中存有的革兰阳性菌、革兰阴性菌各60例作为研究对象。
通过美国BD公司生产的PhoenixTM 100全自动细菌鉴药敏系统以及配套试剂进行鉴定。
二、方法通过GP药敏卡对革兰阳性菌进行鉴定，鉴定时段为3～10h；通过GN药敏卡对革兰阴性菌进行鉴定，鉴定时段为3～8h。
微生物鉴定及药敏分析系统的操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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检验试剂招标详单一、设备名称：流式细胞分析仪型号： BD Calibur设备生产厂家：美国BD序号试剂名称质量层次包装规格1 FACSFlow鞘液进口20L2 FACS clean清洗液进口5L3 IMK KIT 进口50检测人份4 BD Calibur 3 Beads 进口25检测人份5 BD Calibur APC Beads 进口25检测人份6 B27 进口50检测人份7 CD3/CD8/CD45/CD4+绝对计数管进口50检测人份8 CD28PE 进口100检测人份9 CD28PerCP-Cy5.5 进口50检测人份10 CD8/CD28 进口50检测人份11 CD44FITC 进口100检测人份12 CD25 FITC 进口100检测人份13 CD3PerCP 进口100检测人份14 CD8APC 进口100检测人份15 IFN-r/IL-4 进口50检测人份16 流式上样管进口1000支/箱17 CD3/HLA-DR 进口50检测人份18 CD8/CD28 进口50检测人份19 CD69/CD3 进口50检测人份20 IgG1/CD3 进口50检测人份21 IgG2a/IgG1 进口50检测人份22 CD4FITC 进口100检测人份23 CD25APC 进口100检测人份24 CD127PE 进口0.1mg25 mouseIgG1APC 进口0.1mg26 mouseIgG1PE 进口0.1mg27 BD Intrasure Kit 进口50检测人份二、设备名称：全自动微生物鉴定及药敏分析系统型号： MicroScan WalkAway 40 Plus 设备生产厂家：Siemens Healthcare Diagnostics Inc序号试剂名称质量层次包装规格1 革兰氏阴性鉴定板2 进口20 Panels2 革兰氏阴性尿复合板33 进口20 Panels3 革兰氏阳性复合折点板20 进口20 Panels4 革兰氏阴性菌鉴定及药敏复合板50 进口20 Panels5 革兰氏阴性尿液鉴定及药敏复合板55进口20 Panels6 革兰氏阴性折点鉴定及药敏复合板34进口20 Panels7 革兰氏阴性菌药敏板38 进口20 Panels8 革兰氏阳性菌鉴定及药敏复合板33 进口20 Panels9 革兰氏阳性菌鉴定及药敏复合板29 进口20 Panels10 革兰氏阳性菌鉴定板进口20 Panels11 革兰氏阳性菌药敏板29 进口20 Panels12 革兰氏阴性尿复合板61 进口20 Panels13 快速革兰氏阴性鉴定板进口20 Panels14 快速革兰氏阳性鉴定板进口20 Panels15 苛养菌鉴定板进口20 Panels16 快速厌氧菌鉴定板进口20 Panels17 快速酵母菌鉴定板进口20 Panels18 超广谱b内酰胺酶药敏确定板进口20 Panels19 链球菌药敏专用板进口20 Panels20 协同快速革兰氏阴性尿复合板12 进口20 Panels21 协同快速革兰氏阴性复合板22 进口20 Panels22 干性和快速MIC板用分注槽进口240Units23 快速鉴定或复合板用分注槽进口240Units24 快速接种针/水进口60 Units25 无菌接种水进口60x3.0 mL26 接种水进口60x25 mL27 矿物油进口60 mL28 矿物油(WalkAway® SI/Plus 机器上使用)进口250 mL29 柯凡氏试剂，30mL 进口30 mL30 α- 萘酚进口30 mL31 氢氧化钾，30mL 进口30 mL32 三氯化铁，30mL 进口30 mL33 对氨基苯磺酸，30mL 进口30 mL34 N,N-二甲基α-萘胺，30mL 进口30 mL35 肽酶，30mL 进口30 mL36 二甲苯进口30 mL37 欧氏试剂进口30 mL38 试剂瓶进口12 Units39 反应板盖进口24040 盖板进口12 Units41 密封条进口60042 废液袋进口10 Units43 快速吲哚试剂进口30 mL44 氢氧化钠，30mL 进口30 mL45 苛养菌吲哚试剂进口30 mL46 试剂瓶盖进口12 Units47 接种盐水进口60 x 6.5 mL48 苛养菌接种肉汤进口6049 马血肉汤进口10 x 25 mL50 真菌比浊标准进口 151 3ML生理盐水接种液进口6052 三氯化铁，250mL 进口250 mL53 柯凡氏试剂，250mL 进口250 mL54 N,N-二甲基α-萘胺，250mL 进口250 mL55 肽酶，250mL 进口250 mL56 氢氧化钾，250mL 进口250 mL57 氢氧化钠，250mL 进口250 mL58 对氨基苯磺酸，250mL 进口250mL59 条形码打印纸进口 1 Unit三、设备名称：全自动血液分析仪（五分类）型号：XT1800i设备生产厂家：日本希森美康株式会社序号试剂名称质量层次包装规格1 Sysmex血液分析仪用稀释液国产20L/桶2 血红蛋白检测试剂进口5L3 全自动血液分析仪用溶血剂(4DL) 国产5L4 全自动血液分析仪用溶血剂(FB) 国产5L5 白细胞分类染色液进口42ml×36 质控品进口 4.5ml/瓶7 血细胞分析仪用校准品进口 2.0ml/瓶8 清洁液进口50ml/瓶四、设备名称：全自动血液分析仪（五分类）型号：PENTRA DX120设备生产厂家：法国ABX序号试剂名称质量层次包装规格1 嗜碱溶血剂（血细胞分析仪用溶血剂）(P120) 进口5L/箱2 ABX白细胞分类染色液（溶血剂）（120）进口1L/瓶3 无氰化物溶血剂（120）进口1L/瓶4 浓缩清洗液Minoclair(M60/P60/P80/P120) 进口0.5L/瓶5 血细胞分析仪用稀释液DILUENT(P60/80/120) 进口20L/箱6 清洗液CLEANER(P60/80/120) 进口1L/瓶7 五分类质控品中值DIFFTROL（N）进口3ml *2支8 血细胞分析仪专用质控品DIFFTROL(L) 进口3ml*2支9 血液分析仪用定标液/校准品进口2ML/支10 网织红细胞试剂（荧光核酸染色液）进口0.5L/瓶11 一次性EDTA-K2抗凝真空采血管国产2ml/支12 一次性EDTA-K2非真空试管国产13*75五、设备名称：全自动尿有形成分分析系统型号： UF1000i设备生产厂家：日本希森美康株式会社序号试剂名称质量层次包装规格1 尿有形成份检测鞘液国产20L/瓶2 尿有形成份检测(沉渣)稀释液进口 2.1L/瓶3 尿有形成份检测(细菌)稀释液进口 2.1L/瓶4 尿有形成份检测(沉渣)染液进口29ml/袋5 尿有形成份检测(细菌)染液进口25ml/袋6 尿有形成份检测质控品进口47ml×27 尿有形成份检测校准品进口47ml×2六、设备名称：全自动血液培养系统型号：BD BACTEC9050设备生产厂家：美国BD序号试剂名称质量层次包装规格1 标准需氧瓶进口50瓶/箱2 标准厌氧瓶进口50瓶/箱3 树脂需氧瓶进口50瓶/箱4 树脂厌氧瓶进口50瓶/箱5 树脂儿童瓶进口50瓶/箱6 含溶血素厌氧瓶进口50瓶/箱7 含溶血素分支杆菌/真菌培养瓶进口50瓶/箱七、设备名称：全自动血凝分析仪型号：ACL TOP 700设备生产厂家：美国IL公司序号试剂名称质量层次包装规格1 PT与FIB测定试剂盒(凝固法) 进口R1:5x8.5mL,R2:5x8.5mL/盒2 凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法) 进口R1:5x20mL,R2:5x20mL/盒3 凝血酶时间测定试剂盒(凝固法）进口R1:1x9mL,R2:4x5mL/盒4 活化的部分凝血活酶时间测定试剂盒（凝固法）进口R1:5x10mL,R2:5x10mL/盒5 纤维蛋白原测定试剂盒(凝固法) 进口10x5mL/盒6 低纤维蛋白原质控品进口10x1mL/盒7 D-二聚体测定试剂盒(免疫比浊法) 进口R1:4x3mL,R2:4x9mL 校准品:2x1mL/盒8 D-二聚体测定试剂盒(免疫比浊法) 进口R1:3x2mL,R2:3x8mL 校准品:2x1mL/盒9 D-二聚体测定试剂盒(免疫比浊法) 进口R1:3x4mL,R2:3x6mL 校准品:2x1mL/盒10 D-二聚体质控品进口2水平，2x5x1mL/盒11 纤维蛋白及纤维蛋白原降解产物检测试剂盒 (免疫比浊法)进口R1:3x4mL,R2:3x4mL/盒12 纤维蛋白及纤维蛋白原降解产物校准品进口5x1 mL/盒13 纤维蛋白及纤维蛋白原降解产物质控品进口2水平，2x3x1mL/盒14 抗凝血酶试剂盒(凝固法) 进口R1:2x2mL,R2:2x2.5mL/盒15 抗凝血酶检测试剂盒(发色底物法) 进口R1:2x2mL,R2:4x4mL/盒16 抗凝血酶测定试剂盒(发色底物法) 进口R1:2x2mL,R2:2x2mL/盒17 纤溶酶原测定试剂盒(发色底物法) 进口R1:2x2mL,R2:2x2.5mL/盒18 狼疮抗凝物测定试剂盒(凝固法) 进口dRVVT筛选：10x2mL/盒19 狼疮抗凝物测定试剂盒(凝固法) 进口dRVVT确认：10x2mL/盒20 狼疮抗凝物检测试剂盒(凝固法) 进口筛选试剂：3x5ml；确认试剂：3x5ml；氯化钙：3x10ml/盒21 狼疮抗凝物阳性质控品进口10x1mL/盒22 狼疮抗凝物阴性质控品进口10x1mL/盒23 Ⅱ因子检测试剂盒(凝固法) 进口10x1mL/盒24 Ⅴ因子检测试剂盒(凝固法) 进口10x1mL/盒25 Ⅶ因子检测试剂盒(凝固法) 进口10x1mL/盒26 因子Ⅷ缺乏血浆测定试剂盒(凝固法)进口10x1mL/盒27 因子Ⅸ缺乏血浆测定试剂盒(凝固法)进口10x1mL/盒28 Ⅹ因子检测试剂盒(凝固法) 进口10x1mL/盒29 Ⅺ因子检测试剂盒(凝固法) 进口10x1mL/盒30 Ⅻ因子检测试剂盒(凝固法) 进口10x1mL/盒31 血管性血友病因子抗原检测试剂盒(免疫比浊法)进口R1:2x3mL,R2:2x4mL/盒32 血管性血友病因子活性检测试剂盒(免疫比浊法)进口R1:2x4.5mL,R2:2x4.5mL/盒33 肝素测定试剂盒(发色底物法) 进口R1:5x3mL,R2:5x2.5mL/盒34 肝素测定试剂盒(发色底物法) 进口R1:1x4mL,R2:1x5mL, R3:1x3mL,R4:1x8mL/盒35 肝素标准品进口3x3x1mL/盒36 普通肝素质控品进口2水平，2x5x1mL/盒37 低分子量肝素质控品进口2水平，2x5x1mL/盒38 蛋白S检测试剂盒(凝固法) 进口R1:3x3mL,R2:6x1mL，质控:2x1mL/盒39 蛋白C测定试剂盒(发色底物法) 进口R1:1x8mL,R2:2x2.5mL, R3:2x2.5mL/盒40 校准品进口10 x 1 mL/盒41 正常值血凝试剂质控品进口10 x 1 mL/盒42 低值血凝试剂质控品进口10 x 1 mL/盒43 高值血凝试剂质控品进口10 x 1 mL/盒44 因子测定稀释液进口100 mL/盒45 参比液进口 1 x 1000mL/盒46 分析转盘进口100只/盒47 TOP冲洗液进口4000ml/桶48 ACL TOP 分析杯进口2400个/盒49 清洗液A(次氯酸) 进口500 mL/盒50 清洗液B(次氯酸钠) 进口80 mL/盒八、设备名称：全自动血气分析仪型号：GEM Premier 3500设备生产厂家：美国IL公司序号试剂名称质量层次包装规格1 血气测定试剂盒（电极法）进口75人份/7项/盒2 血气测定试剂盒（电极法）进口75人份/9项/盒3 血气测定试剂盒（电极法）进口150人份/7项/盒4 血气测定试剂盒（电极法）进口150人份/9项/盒5 血气测定试剂盒（电极法）进口300人份/7项/盒6 血气测定试剂盒（电极法）进口300人份/9项/盒7 血气校准品进口5*4*2.5ml/盒8 血气电解质质控品进口10*3*2ml/盒九、设备名称：全自动特定蛋白分析仪型号：IMMAGE 800设备生产厂家：美国贝克曼序号试剂名称质量层次包装规格1 触珠蛋白检测试剂盒进口150 T/盒2 白蛋白检测试剂盒进口150 T/盒3 转铁蛋白检测试剂盒进口150 T/盒4 α1-酸性糖蛋白检测试剂盒进口150 T/盒5 微量白蛋白检测试剂盒进口150 T/盒6 κ轻链检测试剂盒进口150 T/盒7 λ轻链检测试剂盒进口150 T/盒8 α1-抗胰蛋白酶检测试剂盒进口150 T/盒9 免疫球蛋白A检测试剂盒进口300 T/盒10 免疫球蛋白G检测试剂盒进口300 T/盒11 免疫球蛋白M检测试剂盒进口300 T/盒12 补体C3检测试剂盒进口300 T/盒13 补体C4检测试剂盒进口300 T/盒14 类风湿因子检测试剂盒进口300 T/盒15 C反应蛋白检测试剂盒进口300 T/盒16 铜蓝蛋白检测试剂盒进口150 T/盒17 载脂蛋白A-1检测试剂盒进口300 T/盒18 载脂蛋白B检测试剂盒进口300 T/盒19 尿免疫球蛋白G检测试剂盒进口150 T/盒20 尿转铁蛋白检测试剂盒进口150 T/盒21 脂蛋白(a)检测试剂盒进口150 T/盒22 抗链球菌溶血素O检测试剂盒进口300 T/盒23 α1-微球蛋白检测试剂盒进口150 T/盒24 α2-巨球蛋白检测试剂盒进口150 T/盒25 抗凝血酶Ⅲ检测试剂盒进口150 T/盒26 备解素因子B检测试剂盒进口150 T/盒27 前白蛋白检测试剂盒进口300 T/盒28 总免疫球蛋白E检测试剂盒进口150 T/盒29 低浓度免疫球蛋白A检测试剂盒进口150 T/盒30 低浓度免疫球蛋白M检测试剂盒进口150 T/盒31 高灵敏度C—反应蛋白检测试剂盒进口300 T/盒32 抗脱氧核糖核酸酶B检测试剂盒进口150 T/盒33 铁蛋白检测试剂盒进口150 T/盒34 缓冲液（多种）进口 4 x 120 mL/盒35 稀释液（多种）进口 4 x 120 mL/盒36 多项免疫校准品（多种）进口 4 x 3 mL/盒37 多项免疫校准品进口 4 x 1mL/盒38 多项校准品进口 4 x 2 mL/盒39 载脂蛋白校准品进口 4 x 2 mL/盒40 尿蛋白校准品进口 4 x 3 mL/盒41 铁蛋白校准品进口 4 x 2 mL/盒42 脑脊液蛋白校准品进口 2 x 3 mL/盒43 液体免疫学和蛋白质控品（多种）进口 6 x 1 mL44 液体免疫学和蛋白质控品（多种）进口 6 x 3 mL45 蛋白质控品（多种）进口 4 x 5 mL/盒46 尿液质控品（多种）进口 6 x 1 mL/盒47 脂类质控品（多种）进口 4 x 4 mL/盒48 血清质控品（多种）进口 3 x 5 mL/盒49 冲洗液进口10 L/箱50 稀释盘进口100个/盒51 试剂盒进口10个试剂盒,20个盖子十、设备名称：全自动化学发光分析仪型号：Access 2设备生产厂家：美国贝克曼序号试剂名称质量层次包装规格1 总甲状腺素测定试剂盒（化学发光法）进口2 x 50 个测试/盒2 总甲状腺素校准品进口S0-S5，4.0ml/瓶3 总甲状腺素校准品进口500μL*6/盒4 游离甲状腺素测定试剂盒(化学发光法)进口2 x 50 个测试/盒5 游离甲状腺素校准品进口S0-S5，2.5ml/瓶/盒6 游离甲状腺素校准品进口500μL*6/盒7 甲状腺摄取测定试剂盒（化学发光法）进口 2 x 50测试/盒8 甲状腺摄取校准品进口 6 x 1.0 mL/盒9 甲状腺摄取校准品进口500μL*6/盒10 人促甲状腺激素测定试剂盒(化学发光法)进口 2 x 50测试/盒11 人促甲状腺素校准品进口S0-S5，4.0ml/瓶/盒12 人促甲状腺素校准品进口500μL*6/盒13 总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（化学发光法）进口 2 x 50测试/盒14 总三碘甲状腺原氨酸校准品进口S0-S5，4.0ml/瓶15 总三碘甲状腺原氨酸校准品进口500μL*6/盒16 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（化学发光法）进口 2 x 50测试/盒17 游离三碘甲状腺原氨酸校准品进口S0-S5：2.5ml/瓶/盒18 游离三碘甲状腺原氨酸校准品进口500μL*6/盒19 抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒（化学发光法）进口 2 x 50测试/盒20 抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品进口S0-S5：2ml/瓶/盒21 抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品进口500μL*6/盒22 甲状腺球蛋白测定试剂盒（化学发光法）进口 2 x 50测试/盒23 甲状腺球蛋白校准品进口S0-S5：2.0ml/瓶/盒24 甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒（化学发光法）进口2 x 50个测试/盒25 甲状腺球蛋白抗体校准品进口S0:4.0ml/瓶, S1-S5:2.5ml/瓶/盒26 泌乳素测定试剂盒（化学发光法）进口 2 x 50测试/盒27 泌乳素校准品进口S0:4.0ml/瓶, S1-S5:2.5ml/瓶28 泌乳素校准品进口500μL*6/盒29 雌二醇测定试剂盒（化学发光法）进口2 x 50个测试/盒30 雌二醇校准品进口S0:4.0ml/瓶, S1-S5:2.5ml/瓶31 雌二醇校准品进口500μL*6/盒32 总β亚单位人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒（化学发光法）进口2 x 50个测试/盒33 总β亚单位人绒毛膜促性腺激素校准品（化学发光法）进口S0-S5，4.0ml/瓶/盒34 总β亚单位人绒毛膜促性腺激素校准品（化学发光法）进口500μL*6/盒35 黄体生成素测定试剂盒（化学发光法）进口 2 x 50测试/盒36 黄体生成素校准品进口S0-S5，4.0ml/瓶/盒37 黄体生成素校准品进口500μL*6/盒38 促卵泡生成激素测定试剂盒（化学发光法）进口 2 x 50测试/盒39 促卵泡生成激素校准品进口S0-S5，4.0ml/瓶/盒40 促卵泡生成激素校准品进口500μL*6/盒41 睾酮测定试剂盒（化学发光法）进口2 x 50个测试/盒42 睾酮校准品进口S0-S5，2.5ml/瓶43 睾酮校准品进口500μL*6/盒44 孕酮测定试剂盒（化学发光法）进口 2 x 50测试/盒45 孕酮校准品进口S0:4.0ml/瓶, S1-S5:2.5ml/瓶/盒46 孕酮校准品进口500μL*6/盒47 未结合雌三醇测定试剂盒（化学发光法）进口2 x 50个测试/盒48 未结合雌三醇校准品进口S0:4.0ml/瓶, S1-S6:2.5ml/瓶/盒49 未结合雌三醇校准品进口500μL*6/盒50 甲胎蛋白测定试剂盒（化学发光法）进口300测试，6个试剂盒，50个测试/盒，1组校准品（7份），S1-S6:2.5ml/瓶/盒51 硫酸脱氢表雄酮测定试剂盒（化学发光法）进口 2 x 50 T/盒52 硫酸脱氢表雄酮校准品进口 6 x 2.0 mL/盒53 铁蛋白测定试剂盒（化学发光法）进口 2 x 50测试/盒54 铁蛋白校准品进口S0-S5，4.0ml/瓶/盒55 铁蛋白校准品进口500μL*6/盒56 叶酸测定试剂盒（化学发光法）进口 2 x 50测试/盒57 叶酸校准品进口S0-S5，4.0ml/瓶/盒58 叶酸校准品进口500μL*6/盒59 维生素B12测定试剂盒（化学发光法）进口2 x 50个测试/盒60 维生素B12校准品进口S0-S5，4.0ml/瓶/盒61 维生素B12校准品进口500μL*6/盒62 促红细胞生成素测定测定试剂盒（化学发光法）进口 2 x 50 T/盒63 促红细胞生成素校准品进口S0:10ml/瓶,S1-S5:2.5ml/瓶/盒64 内因子抗体测定试剂盒进口 2 x 50 T/盒65 内因子抗体校准品进口 2 x 4.0 ml/盒66 内因子抗体质控品进口2水平,6×4.0mL/瓶/盒67 地高辛测定试剂盒进口 2 x 50 T/盒68 地高辛校准品进口 6 x 4.0 mL/盒69 肌红蛋白测定试剂盒（化学发光法）进口2 x 50个测试/盒70 肌红蛋白校准品进口S0-S5，1.0ml/瓶/盒71 肌酸激酶同工酶测定试剂盒（化学发光法）进口 2 x 50测试/盒72 肌酸激酶同工酶校准品进口S0-S5，2.0ml/瓶/盒73 肌钙蛋白I测定试剂盒（化学发光法）进口2 x 50个测试/盒74 肌钙蛋白I校准品进口S0-S5，1.0ml/瓶/盒75 肌钙蛋白I校准品进口500μL*6/盒76 肌钙蛋白I质控品进口3水平,6×2.5mL/瓶/盒77 B型钠尿肽检测试剂盒进口 2 x 50 T/盒78 B型钠尿肽校准液进口 6 x1.5 mL/盒79 癌胚抗原测定试剂盒（化学发光法）进口100测试，2 x 50测试/盒80 癌胚抗原（CEA）校准品进口校准品0（S0）：2.5mlx1，校准品1（S1）：2.5mlx1，校准品2（S2）：2.5mlx1，校准品3（S3）：2.5mlx1，校准品4（S4）：2.5mlx1，校准品5（S5）：2.5mlx1。
附件：省、地、县级疾病预防控制中心实验室建设指导意见第一章总则第一条为加强和规范省、地、县级疾病预防控制中心（以下简称“疾病预防控制中心”）实验室的建设，保证有效实施疾病预防与控制、突发公共卫生事件应急处置、疫情及健康相关因素信息管理、健康危害因素监测与控制、实验室检测与评价、健康教育与健康促进和技术指导与应用研究等职能，制定本意见。
第二条疾病预防控制中心实验室建设必须遵守国家有关法律、法规，从本地区疾病预防控制工作实际出发，正确处理好现状与发展、需要与可能的关系。
必须坚持科学、合理、实用、节约的原则，根据服务人口数量、服务内容与需求量等因素，结合区域经济发展水平和卫生规划，在满足基本功能的同时，体现标准化、智能化、人性化的特点，适当考虑未来发展的需要，确定实验室建设规模。
第三条本意见是疾病预防控制中心实验室建设的基本指导原则，是编制、评估、审批疾病预防控制中心新建、改建、扩建项目的重要依据，各地应结合本地区疾病预防控制技术水平和工作实际需要参照执行。
第二章功能与建设规模第四条疾病预防控制中心工作用房包括业务、实验、行政及保障用房，其中实验用房面积占总建筑面积的比例为：省级不少于41％、地级不少于40％、县级不少于35％。
第五条省、地、县级疾病预防控制中心根据职能分工应建立下列功能实验室省级：P3实验室，分子生物学实验室，肠道细菌检测实验室，食源性病原菌分离鉴定实验室，呼吸道病毒实验室，肠道病毒实验室（含脊灰实验室），HIV确认实验室，结核病参比实验室，地方病实验室，寄生虫病实验室，消毒实验室，杀虫实验室，食品、化妆品、水质、涉水产品等健康相关产品微生物实验室，霉菌分离及鉴定实验室，虫媒病毒实验室，毒理室及感染动物房，放射防护检测实验室，职业卫生检测室，化学毒物及毒素检测实验室，普通理化实验室，生化实验室。
地级：分子生物学实验室，血清学实验室，肠道菌实验室，食源性病原菌分离鉴定实验室，HIV初筛实验室，结核病参比实验室，地方病实验室，寄生虫病实验室，消毒实验室，杀虫实验室，食品、化妆品、水质、涉水产品等健康相关产品微生物实验室，霉菌分离及鉴定实验室，放射防护检测实验室，职业卫生检测室，常见化学毒物检测实验室，普通理化实验室。
设备名称:全自动微生物鉴定及药敏分析系统一、具体用途：对食品，环境中的微生物进行快速，全自动的鉴定及药物敏感性测试。
二、技术参数与性能要求：1.系统可同时处理≥30个标本，系统具有扩容功能，至少可以两台联机；2. 分析组件可对环境中和食品中的细菌进行全自动鉴定，种类包括革兰阴性菌、革兰阳性球菌、革兰氏阳性杆菌、酵母样真菌、假丝酵母类真菌、苛养菌、厌氧菌及棒状杆菌等的鉴定；3. ★分析组件可对芽孢杆菌进行全自动鉴定；4．★大于500种可鉴定细菌，鉴定结果通过美国FDA认证，细菌鉴定采用GB推荐生化鉴定显色法，药敏检测采用比浊法，并且鉴定方法原理可在GB4789中查询（提供具体细菌库）；5．★分析组件可自动进行革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母样真菌、肺炎链球菌等药敏试验，以上所有药敏试验均得到美国FDA批准用于临床应用（提供FDA证明资料）；6. ★在对标本的鉴定及药敏试验过程中，无需添加任何额外附加试剂；7．快速全自动对细菌进行鉴定和药敏试验，采用实时检测系统，系统每隔15分钟对试剂卡进行一次扫描读数，一旦确认结果，可马上出报告；8．★细菌最快鉴定时间＜4个小时，平均鉴定时间不超过5小时；9．最快药敏实验时间5小时，平均药敏实验时间不大于6小时；10.★系统可同时进行鉴定和药敏实验，并且可同时上机的鉴定试剂卡种类不少于4种，可同时上机的药敏试剂卡的种类不少于6种；11.★系统自动填充悬浮液至试剂卡，自动密封拭卡，并自动将拭卡装载于设备内置读数系统/孵育系统，测试结束时可自动丢弃拭卡，操作都在仪器内部自动进行，不需要额外设备；12．卡片填充菌液后为封闭式卡片，不会造成污染；13．★鉴定卡和药敏卡必须独立包装；14.鉴定卡应至少提供3种不同试剂的SFDA注册证；15.药敏卡应至少提供5种不同试剂的SFDA注册证；16．测试完成后，经分析软件分析后得出结果并可自动打印报告，并保存结果；17．具备中文报告软件系统；18．双向联网软件，可传输报告结果；19．具有三重售后服务保证体系（国内有分支机构、本地有生产厂家办事处、销售商有专职工程师），必须提供终身售后服务支持；20．售后服务时效：有仪器故障，厂方能在4小时作出响应。
全自动鉴定药敏分析系统、血培养仪、二氧化碳培养箱参数要求及部分微生物免疫试剂明细1、保修要求：对于保修期内的甲方设备故障报修，出现故障，服务人员2小时内到达现场，24小时内修复，超过24小时提供免费备用设备服务。
当仪器需用接口功能时、中标商负责提供接入我院LIS接口服务，费用包含在设备报价中。
2、国际或国内知名品牌，市场占有率高调研设备的项目参数要求及部分微生物免疫试剂明细包1：细菌鉴定药敏分析系统试剂及辅材明细表包2、血培养仪试剂及辅材明细表包3：二氧化碳培养箱用于细菌培养，提供一个稳定的温度和湿度环境，又能稳定、连续输送一定浓度的CO2气体，以控制培养液的PH值，为细菌培养生长提供较为理想的条件。
适用范围：主要适用于二氧化碳培养箱是细菌培养二氧化碳培养箱技术参数*一：资质要求：1.生产企业通过TÜV机构认证的ISO13485:2003认证，ISO9001：2008认证；2.产品通过TUV机构认证的CE质量认证和SFDA医疗器械注册证；二：技术参数：1.采用微电脑温度控制器，适用于细胞、组织、微生物等培养2.气套式加热系统，加热迅速，温度.湿度恢复速度快3.内部容积≥100L4.最低温度控制范围为室温+5℃*5.PT1000温度传感器，标配环境温度传感器,带独立传感器的超温保护装置*6.标配254nm波长无臭氧型紫外灯，实现箱体内快速消毒*7.CO2浓度传感器具有"AUTO-START"自动启动功能，自动校准，保证CO2浓度的高精确性8.CO2进气口配备HEPA高效过滤器，过滤效率99.998％9.内腔及附件不锈钢采用特殊电化学处理*10.倾斜式的底盘水库式设计结构，非增湿盘,增加蒸发面积,相对湿度:≥95%，湿度恢复速度快*11.具有玻璃门加热或外门加热功能，有效避免玻璃门上产生冷凝水12.具有独特循环风道设计，非自然对流，保证温度、湿度、CO2浓度的均一性13.可堆叠摆放，节省实验室空间14.标配虹吸泵，清洁方便15. 可配4个接口的钢瓶自动切换装置，同时接4个钢瓶，可自动切换16.具有声光报警装置，出错储存和分析功能列出保证仪器运行的消耗品价格及用量，（专用的写出供货渠道，遗漏视为免费提供）试剂及辅材明细表专用配套耗材部分特别说明：耗材部分报价：1. 详细标明原装耗材的规格和价格，具体明细表见（全自动全自动鉴定药敏分析系统等所需试剂耗材、半自动全自动鉴定药敏分析系统等所需耗材）。
医学检验技术初级（师）考试试题含答案解析解析（微生物学检验部分）A1型题1.以下染色法观察夹馍效果好的是A.革兰染色B.抗酸染色C.美蓝染色D.墨汁染色E.吉姆萨染色答案:D解析:荚膜对碱性染料的亲和性低，不易着色，普通染色只能看到菌体周围有一圈未着的透明带;如用墨汁染色，则荚膜显现更为清楚。
2.具有何种结构的病原菌抵抗力最强A.荚膜B.鞭毛C.菌毛D.异染颗粒E.芽胞答案:E解析:芽胞对热、干燥、辐射、消毒剂等理化因素有强大抵抗力，可在自然界存活多年，成为某些疾病的潜在传染源，故形成芽胞的细菌污染了病房、手术室等，必须封闭房间彻底灭菌。
3.以下不是细菌L型特点的是A.多形性B.易着色C.生长慢D.营养要求高E.对渗透压敏感答案:B解析:细菌L型有明显的多形性，染色时不易着色，英兰染色大多呈阴性，且着色不均;生长缓慢，营养要求高，对渗透压敏感，培养时必须用高渗含血清的培养基。
4. 不属于临床微生物学的性质和任务的是以一元:控翻消灭感染性疾病B.研究感染性疾病的病原体特征C.提供快速准确的病原学诊断D.指导临床合理使用抗生素E.对医院感染进行监控答案:A解析:临床微生物学的性质和任务是研究感染性疾病的病原体特征，提供快速准确的病原学诊断，指导临床合理使用抗生素，对医院感染进行监控。
5.以下不是临床微生物检验的思路与原则的是A.确保临床标本可靠B.全面了解机体正常菌群C.保证检验质量D.加强与临床联系E.提高人类健康水平答案:E解析:临床微生物检验的思路与原则是确保临床标本可靠;全面了解机体正常菌群;保证检验质量,快速准确提供信息;微生物学定性、定量和定位分析，并结合病情;加强与临床联系。
6.高锰酸钾作为消毒剂，其杀菌机制叙述正确的是A.中和作用B.与蛋白结合C.氧化作用使蛋白变性D.与酶结合E.与核酸结合答案:C解析:高锰酸钾杀菌机制是通过氧化作用使蛋白变性。
7.甲醛作为消毒剂,其杀菌机制叙述正确的是A.抑制菌体核蛋白合成B. 损伤细胞膜C．损伤核膜D. 使蛋白凝固E.损伤细胞壁答案:A解析:甲醛可以抑制菌体核蛋白合成。
