ASTM水中氯离子含量测定标准方法D

水中氯离子测定方法1.氯离子滴定法氯离子滴定法是一种常用的测定水中氯离子含量的方法。

具体操作步骤如下：（1）将待测水样加入滴定瓶中。

（2）加入适量的二氧化亚铁试剂，并加入酸性偏硫酸钾溶液。

（3）用标准溶液滴定至溶液颜色由黄变为浅绿，出现浅绿色终点表示滴定的完成。

（4）记录滴定液的用量，利用滴定液和氯离子的反应计算出水中的氯离子含量。

2.氯化银电极法氯化银电极法是一种利用氯化银电极测定水中氯离子含量的方法。

具体操作步骤如下：（1）将待测水样与氯化银电极接触，利用电位计测量电极的电势。

（2）根据氯离子与氯化银的反应，推算出水中的氯离子含量。

3.离子色谱法离子色谱法是一种利用离子色谱仪测量水中氯离子含量的方法。

具体操作步骤如下：（1）将待测水样加入离子色谱仪，并通过色谱柱分离待测水样中的离子。

（2）调整离子色谱仪的工作条件，使氯离子能够顺利通过色谱柱。

（3）检测离子色谱仪的检测器所得到的氯离子峰的面积或高度，利用标准曲线计算水中的氯离子含量。

4.氯离子选择性电极法氯离子选择性电极法是一种利用氯离子选择性电极测量水中氯离子含量的方法。

具体操作步骤如下：（1）将待测水样与氯离子选择性电极接触，利用电位计测量电极的电势。

（2）根据电极的电势与水中氯离子的浓度之间的关系，推算出水中的氯离子含量。

这些方法各有优缺点，可以根据实际需要选择合适的方法进行水中氯离子的测定。

值得注意的是，任何一种方法在进行测定时都需要严格掌握操作技巧，并进行仪器的校准和质控，以确保测定结果的准确性和可靠性。

测定氯离子的方法硝酸银滴定法一、原理在中性介质中，硝酸银与氯化物生成白色沉淀，当水样中氯离子全部与硝酸银反应后，过量的硝酸银与铬酸钾指示剂反应生成砖红色铬酸银沉淀，反应如下：NaCl + AgNO3 →AgCl ↓+ NaNO32 AgNO3 + K2CrO4 →Ag2CrO4↓+ KNO3二、试剂1、0.05%酚酞乙醇溶液：称取0.05g的酚酞指示剂，用无水乙醇溶解，称重至100g。

2、0.1410 mol/L氯化钠标准溶液：称取4.121g于500~600℃灼烧至恒重之优级纯氯化钠，溶于水，移至500ml容量瓶中，用水稀释至刻度。

此溶液每毫升含5mg氯离子。

3、0.01410 mol/L氯化钠标准溶液：吸取上述0.1410mol/L标准溶液50ml，移入500ml容量瓶中，用水稀释至刻度。

此溶液每毫升含0.5mg氯离子。

4、硝酸银标准溶液：称取2.3950g硝酸银，溶于1000ml水中，溶液保存于棕色瓶中。

5、硝酸银标准溶液的标定：吸取0.01410mol/L（即1毫升含0.5mg氯离子）的氯化钠标准溶液10毫升，体积为V1，于磁蒸发皿中，加90ml蒸馏水，加三滴酚酞指示剂，用氢氧化钠调至红色消失，加约1ml10%铬酸钾指示剂，此时溶液呈纯黄色。

用待标定的硝酸银溶液滴定至砖红色不再消失，且能辨认的红色（黄中带红）为止，记录消耗体积为V。

以相同条件做100ml蒸馏水空白试验，消耗待标定的硝酸银的体积为V0。

浓度计算如下：C= V1×M×1000V －V0式中：C-硝酸银标准溶液的浓度，摩尔/升；V1-氯化钠标准溶液的吸取量，毫升；M-氯化钠基准溶液的浓度，摩尔/升；V-滴基准物硝酸银溶液消耗的体积，毫升；V0-空白试验，硝酸银溶液消耗的体积，毫升。

调整硝酸银浓度使其摩尔浓度正好为0.0141mol/L。

此溶液滴定度为1ml硝酸银溶液相当于0.5mg氯离子。

三、仪器白磁蒸发皿：150ml 棕色滴定管四、分析步骤取50~100ml水样于蒸发皿中，加三滴酚酞指示剂，用0.02mol/L氢氧化钠溶液调成微红色，再加0.05mol/L硝酸调整至红色消失，再加入1滴管（约0.5~1ml）10%铬酸钾指示剂，此时溶液呈黄色，用硝酸银标准溶液滴定至所出现的铬酸银红色沉淀不再消失（即溶液呈黄中带红）为终点，以同样方法做空白试验，终点红色要一致。

测定水中氯离子含量的测试方法水中氯离子含量的测试方法有多种，下面将介绍两种常用的测试方法。

方法一：重银滴定法1.实验原理：水中的氯离子与银离子反应生成无色的沉淀AgCl，通过测定所需的银离子用量，可以计算出水中氯离子的含量。

2.实验步骤：（1）取一定量的水样（约50 mL），加入适量的硝酸银溶液（约0.01 mol/L），并加入少量硝酸铬（作为指示剂）。

（2）滴定过程中出现红褐色沉淀停止滴定，并记录下所需要的滴定体积V。

（3）用纯净水重复实验步骤（1）和（2），得到空白滴定体积V0。

3.计算方法：氯离子的浓度（C）=（V-V0）/ V0 * 0.01 mol/L4.注意事项：（1）硝酸银溶液中的硝酸银需要保持一定浓度，且应避免阳光照射，以减少溶液的分解。

（2）反应中生成的沉淀AgCl易于光解，因此在滴定过程中应避免直接阳光的照射。

方法二：离子选择电极法1.实验原理：离子选择电极是一种根据离子浓度不同而产生电势差的电极，通过测定电极的电势差可以推算出水样中氯离子的浓度。

2.实验步骤：（1）将离子选择电极插入水样中，待电极的电势稳定后，记录下电势差E。

（2）用纯净水重复实验步骤（1）得到空白电势差E0。

3.计算方法：氯离子的浓度（C）=k*(E-E0)+C0其中，k为电极常数，C0为空白电势差对应的氯离子浓度。

4.注意事项：（1）离子选择电极在使用前需进行初步的校准，以保证测定结果准确。

（2）电极表面应保持干燥和清洁，避免污染对测试结果造成影响。

（3）离子选择电极在保存时要避免震动、冲击和阳光照射，以保持其灵敏度和稳定性。

总结：以上所介绍的重银滴定法和离子选择电极法是常见的测定水中氯离子含量的测试方法。

根据实验室的条件和具体要求，可以选择适合的方法进行测试。

同时，在测试过程中注意实验操作规范，并结合其他相关测试及数据分析方法，使测试结果更准确。

不锈钢阀门试验时,水中的氯离子含量检测方法标准不锈钢阀门试验时，水中的氯离子含量检测方法标准如下：
1. 取样：从待检测的不锈钢阀门中取出适量水样，以备后续检测。

2. 试剂准备：准备好适量的硝酸银溶液（ mol/L），用于与水样中的氯离子发生反应。

3. 滴定：将水样滴入硝酸银溶液中，观察并记录反应现象。

当水样中的氯离子与硝酸银反应完全后，溶液会呈现浑浊状态。

此时，可以继续滴入硝酸银溶液，直到浑浊现象消失，说明氯离子已经完全反应。

4. 计算：根据滴定过程中使用的硝酸银溶液的体积和浓度，计算出水样中的氯离子含量。

具体公式为：氯离子含量 = (硝酸银溶液的浓度× 滴定过程中使用的硝酸银溶液的体积) / 水样的体积。

5. 注意事项：在滴定过程中，要保证水样的酸度适中，以避免干扰氯离子的检测。

同时，也要注意防止外界污染对检测结果的影响。

以上是不锈钢阀门水中氯离子含量的检测方法，具体的操作步骤和注意事项可能因不同标准而有所不同，请根据所采用的标准进行相应的调整。

Designation: D 512-04Standard Test Methods for Chloride Ion In Water水中氯离子含量测定标准方法1.范围该测试方法适用普通水、废水（仅测试方法C）和盐水中氯离子的确定。

包括以下三种测试方法：测试方法A， B，和C在操作方法D 2777-77下有效，仅测试方法B还需满足操作规程D 2777-86。

更多信息参考14，21和29节。

该标准试验方法没有包含所有的安全问题，即便要，也应联系实际需要。

在试验前确定合适的安全、健康守则和决定其规章制度适用的局限性是试验者的责任。

对于特需危险说明，见。

先前的比色试验方法已经终止。

参考附录X1获取历史信息。

2. 参考文件3. 术语定义-用于这些试验方法的术语定义，参考术语D 1129和D 4127。

4. 意义和作用水中氯离子处在管理中，因此必须精确地测量。

氯离子对于高压锅炉系统和不锈钢是非常有害的，因此为防止破坏，监测是很重要的。

氯离子分析作为一种工具广泛用于估计集中循环，例如应用在冷却塔中。

处理水和食品加工工业中的分选液同样需要可靠的氯离子分析方法。

5. 试剂的纯度试剂的化学等级在所有试验中适用。

除非有其它说明，所有试剂应遵从美国化学界分析性试剂的规范委员会要求，有关规范都可从委员会取得。

可能使用其它等级，倘若首先确定试剂纯度高得足以允许使用而不用降低确定的精度。

水的纯度-除非另有说明，参照水应理解为符合规范D 1193的Ⅰ型试剂水。

其它类型的试剂水可能使用，倘若首先能确定水纯度高得足以允许使用而不影响试验方法的精度和偏差。

Ⅱ型水在该试验方法中的循环测试时使用。

6. 取样按照操作规程D 1066和D 3370的要求采集试样。

TEST METHOD A-MERCURIMETRIC TITRATION测试方法A-汞液滴定法7. 范围该测试方法能用于确定水中离子，假设干扰可忽略（见小节9）。

尽管在研究报告中没有明确说明，精度表述是假设使用Ⅱ试剂水。

氯离子检测实验检测水中氯离子的含量氯离子检测实验一直以来都是环境科学和水质监测中的重要内容之一。

水中氯离子含量的准确检测可以提供有关水质和环境卫生的宝贵信息，并且有助于判断水源是否受到污染以及消毒剂的使用情况。

本文将介绍一种简单而又有效的实验方法来测试水中氯离子含量。

实验材料和仪器：1. 氯离子检测试剂：用于检测氯离子的化学试剂，常见的有硝酸银溶液。

2. 水样：待测试的水样，可以是自来水、河水、湖水或其他水源。

3. 试管：用于将水样与试剂进行混合反应。

4. 净水瓶：用于盛放待测试的水样。

5. 秤：用于称取试剂的质量。

实验步骤：1. 称取一定质量的硝酸银试剂，并将其溶解在适量的去离子水中，制备一定浓度的硝酸银溶液。

注意，硝酸银具有刺激性和毒性，操作时需佩戴手套和护目镜，并在通风良好的环境中进行。

2. 取一定量的水样倒入试管中。

3. 将硝酸银溶液缓慢滴加到试管中的水样中，并轻轻摇晃试管以促进反应。

反应会产生一种白色的沉淀，这是由于硝酸银与水样中的氯离子反应形成氯化银沉淀。

4. 继续滴加硝酸银溶液，直至反应停止，即不再观察到新的沉淀形成为止。

此时可以认为水样中的氯离子已经与硝酸银发生完全反应。

实验记录和计算：1. 记录滴加硝酸银溶液的体积，即滴定体积V（单位为ml）。

2. 记录试验开始时水样中的氯离子初始浓度C0（单位为mol/L）。

3. 由于反应为1:1的化学反应，可以得到反应方程：AgNO3 + Cl- → AgCl + NO3-。

根据摩尔比例关系，可得到氯离子的浓度：C(Cl-) = V * C0。

4. 对于某些浓度较高的水样，可以适当稀释后再进行实验，以确保反应可以完全进行并且方便计算氯离子浓度。

结果分析：根据实验步骤和计算方法，我们可以得到水样中氯离子的含量。

这个结果反映了水样中氯离子的浓度，从而提供了关于水质和环境卫生的有用信息。

一般来说，自来水中的氯离子含量可以控制在一定的范围内，以确保水的安全和卫生。

水中氯离子含量的准确测定(哈尔滨市劳动局锅炉检验所) 关世杰崔文祺乔淑彬关键词锅炉用水氯离子含量测定中图分类法TK2231TQ 0. 31氯离子是水中普遍存在的一种阴离子, 由于它具有较高的克离子极化度, 极化后的离子极性和穿透性增强, 能明显加速腐蚀反应速度, 因此“蒸汽锅炉安全技术监察规程”和“压力容器安全技术监察规程”都规定:“奥氏体受压元件水压试验时, 应控制水中的氯离子质量浓度不超过25 m göL ⋯⋯”; 在GB1576 - 96“低压锅炉水质标准中”也规定:“如测定溶解固形物有困难时, 可采用测定氯离子的方法来间接控制⋯.”, 用以确定锅炉合理排污率, 从而节约大量能源。

除此之外水中氯离子含量不但是评价锅炉给水、锅水、循环水、蒸汽品质的主要指标, 而且是防止锅炉汽水共腾和金属腐蚀的重要依据。

由此可见, 准确测定水中氯离子含量是有其重要意义的。

用莫尔法准确测定氯离子含量应抓住的关键问题:1控制被测溶液的pH 值111被测溶液的pH 值过低(酸性溶液中) 加入的铬酸钾(K2CrO 4) 指示剂以HCrO -4 形式微弱离解:HCrO -4W CrO 42- + H+因此CrO 42- 的浓度大量减少。

另外CrO 42- 和CrO 72-存在如下平衡:2CrO 42- + 2H+ W 2HCrO 4- W Cr2O 72- + H2O当溶液显酸性时, 促使平衡右移, CrO 42- 浓度也会减少。

因而就必须加入过量的A g+ 才能产生A g2CrO 4砖红色沉淀, 这样就会造成较大误差, 这就是滴定不能在酸性溶液中的原因所在。

112 当溶液pH 值过高(被测溶液碱度过大时) 会生成氧化银(A g2O ) 棕黑色沉淀, 而干扰滴定终点观察。

其反应如下:2A g+ + 2OH- W 2A gOH↓WA g2O ↓ + H2O113 当溶pH 值在615～ 1015 范围(呈中性或弱碱性溶液中) 加入铬酸钾指示剂时, 溶液中主要以铬酸根(CrO 42- ) 离子形式存在, 此时是满足滴定的最佳条件。

水中氯离子含量的测定实验步骤实验目的:测定污水中氯离子含量实验原理:沉淀滴定:以沉淀反应为基础的滴定。

银量法:以生成银盐沉淀的反应为基础的滴定方法。

银量法包括莫尔法、佛尔哈德法、法扬司法。

1.莫尔法:以铬酸钾K2CrO4为指示剂的银量法称为莫尔法。

(1)莫尔法的原理:例如测定水中Cl-时，加入K2CrO4为指示剂，以AgNO3标准溶液滴定,根据分步沉淀原理，首先生成AgCl白色沉淀，Ag++Cl-=AgCl↓(白色)当达到计量点时，水中Cl-已被全部滴定完毕，稍过量的Ag+便与K2CrO4生成砖红色Ag2CrO4沉淀，而指示滴定终点，即2Ag++CrO42-=Ag2CrO4↓(砖红色)根据AgNO3标准溶液的浓度和用量，便可求得水中Cl-离子的含量。

2.滴定条件(1)指示剂K2CrO4用量:计量点时指示剂的理论用量:理论上:需[CrO42-]=6.1×10-3mol/L如果K2CrO4加入量过多，即[CrO42-]过高，则Ag2CrO4沉淀析出偏早，使水中Cl-的测定结果偏低，且K2CrO4的黄色也影响颜色观察。

实际上:一般采用[CrO42-]=5.0×10-3mol/L为宜，比理论略低,造成终点AgNO3标准溶液要稍多消耗一点，使测定结果偏高(+0.006%正误差),可用蒸馏水做空白试验(以CaCO3作衬底)扣除系统误差。

2)控制溶液的pH值:在中性或弱碱性溶液中，pH=6.5~10.52CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O当pH值偏低，呈酸性时，平衡向右移动，[CrO42-]减少，导致终点拖后而引起滴定误差较大(正误差)。

当pH值增大，呈碱性时，Ag+将生成Ag2O沉淀.说明:如有NH4+存在，需控制pH=6.5~7.2,因碱性条件下NH4+转化为NH3,Ag+与NH3反应形成配离子:Ag++2NH3=Ag(NH3)2+,使测定结果偏高。

(3)滴定时必须剧烈摇动析出的AgCl会吸附溶液中过量的构晶离子Cl-，使溶液中Cl-浓度降低，导致终点提前(负误差)。

标准号:D 512-89测定水中氯离子含量得测试方法11.适用范围*1.1如下三个测试方法包括了水、污水(仅测试方法C )及盐水中氯离子含量得测定:部分测试方法A(汞量滴定法) 7~10测试方法B(硝酸银滴定法) 15~21测试方法C(离子选择电极法) 22~291.2测试方法A、B与C在应用(practice)D2777-77下有效,仅仅测试方法B在应用D2777-86下也同样有效,详细得信息参照14、21与29部分。

1.3本标准并不意味着罗列了所有得,如果存在,与本标准得使用有关得安全注意事项。

本标准得使用者得责任,就是采用适当得安全与健康措施并且在使用前确定规章制度上得那些限制措施得适用性。

明确得危害声明见26、1、1。

1.4以前得比色法不再继续使用。

参照附录X1查瞧历史信息。

2.参考文献2、1 ASTM标准D 1066 蒸汽得取样方法2D 1129 与水相关得术语2D 1193 试剂水得规范2D 2777 D-19水委员会应用方法得精确性及偏差得测定2D 3370 管道内取水样得方法2D 4127离子选择电极用术语23.专用术语3、1 定义——这些测试方法中使用得术语得定义参照D 1129与D4127中得术语。

4.用途及重要性4、1 氯离子就是,因此应该被精确得测定。

它对高压锅炉系统与不锈钢具有高度危害,所以为防止危害产生监测就是必要得。

氯分析作为一个工具被广泛得用于评估循环浓度,如在冷却塔得应用。

在食品加工工业中使用得处理水与酸洗溶液也需要使用可靠得方法分析氯含量。

5.试剂纯度5、1在所有得试验中将使用试剂级化学物质。

除非另有说明,所有试剂应符合美国化学品协会分析试剂委员会得规范要求。

如果能断定其她等级得试剂具有足够高得纯度,使用它不会减少试验得精度,则这种等级得试剂也可以使用。

5、2 水得纯度——除非另有说明,关于水得标准应理解为指得就是如Specification D1193中由第二类所定义得试剂水。