药用植物的采收加工与质量管理

药用植物栽培学第一章绪论药用植物:是指含有生物活性成分，用于防病、治病的植物。

药用植物栽培学:是研究药用植物生长发育、产量和品质形成规律及其与环境条件的关系，并在此基础上采取栽培技术措施以达到稳产、优质、高效为目的的一门应用科学。

道地药材：指大家公认的、生长于某特定地区的、质量优良和疗效好的正品药材。

GAP的概念：中药材GAP是《中药材生产质量管理规范(试行)》（Good Agricultural Practice for Chinese Crude Drugs）此过程的简称。

是由国家食品药品监督管理局组织制定并负责组织实施的行业管理法规。

标准操作规程(SOP):各生产基地应根据各自的生产品种、环境特点、技术状态、经济实力和科研实力，制定出切实可行的、达到GAP要求的方法和措施，这就是标准操作规程（standard operating procedure, SOP）。

中药区划的概念:研究中药资源与中药生产地域系统，通过分析中药资源区域分布与中药生产规律，从自然、经济和技术角度，进行生态环境、地理分布、区域特征、历史成因、时空变化、区域变异，以及与中药数量、质量等相关因素的综合研究，按区域相似性和区际差异性，将全国划分成不同级别的中药资源保护和中药生产区域。

第一章药用植物栽培学理论基础生长：是植物植物体积和重量的量变过程。

生长可分为营养生长和生殖生长。

发育：是植物一生中形态、结构、机能的质变过程。

经过一系列的质变以后，产生与其相似个体的现象。

发育的结果，产生新的器官—花、种子、果实。

定根:是由种子的胚根直接发育来的。

不定根:是由茎、叶或其他部位生长出来的，其产生没有一定的位置。

直根系：主根发达，垂直向下生长，侧根小而少。

如：桔梗，党参等。

须根系：主根不发达或早期死亡，侧根发达，根系簇生。

如：龙胆，麦冬等。

根的变态:药用植物的根在长期的演化过程中，为适应外界环境条件，其形态、构造和生理功能等方面产生了许多异常的变化，形成了变态根。

中药材生产质量管理规范（国家药监局农业农村部国家林草局国家中医药局关于发布《中药材生产质量管理规范》的公告（2022年第2 2号）发布时间：2022-03-17 ）第一章总则第一条为落实《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》，推进中药材规范化生产，保证中药材质量，促进中药高质量发展，依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国中医药法》，制定本规范。

第二条本规范是中药材规范化生产和质量管理的基本要求，适用于中药材生产企业（以下简称企业）采用种植（含生态种植、野生抚育和仿野生栽培）、养殖方式规范生产中药材的全过程管理，野生中药材的采收加工可参考本规范。

第三条实施规范化生产的企业应当按照本规范要求组织中药材生产，保护野生中药材资源和生态环境，促进中药材资源的可持续发展。

第四条企业应当坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为。

第二章质量管理第五条企业应当根据中药材生产特点，明确影响中药材质量的关键环节，开展质量风险评估，制定有效的生产管理与质量控制、预防措施。

第六条企业对基地生产单元主体应当建立有效的监督管理机制，实现关键环节的现场指导、监督和记录；统一规划生产基地，统一供应种子种苗或其它繁殖材料,统一肥料、农药或者饲料、兽药等投入品管理措施，统一种植或者养殖技术规程，统一采收与产地加工技术规程，统一包装与贮存技术规程。

第七条企业应当配备与生产基地规模相适应的人员、设施、设备等，确保生产和质量管理措施顺利实施。

第八条企业应当明确中药材生产批次，保证每批中药材质量的一致性和可追溯。

第九条企业应当建立中药材生产质量追溯体系，保证从生产地块、种子种苗或其它繁殖材料、种植养殖、采收和产地加工、包装、储运到发运全过程关键环节可追溯；鼓励企业运用现代信息技术建设追溯体系。

第十条企业应当按照本规范要求，结合生产实践和科学研究情况，制定如下主要环节的生产技术规程：（一）生产基地选址；（二）种子种苗或其它繁殖材料要求；（三）种植（含生态种植、野生抚育和仿野生栽培）、养殖；（四）采收与产地加工；（五）包装、放行与储运。

简述植物类中药的传统采收原则植物类中药的传统采收原则是指在采集和采收过程中遵循的一系列规范和准则，以保证药材的质量和药效。

这些原则主要包括合适的采收时间、适宜的采收地点、正确的采收方法和科学的处理保存等。

首先，合适的采收时间是植物类中药采收的重要原则之一、不同的植物药材具有不同的采收时间，一般是在植物药材的药用部位发育成熟和药材含有最高有效成分的时候采收。

只有在合适的采收时间采集药材，才能保证药材的有效成分含量和药效。

其次，适宜的采收地点也是植物类中药采收的重要原则。

对于一些植物类中药，它们要求在特定地点生长才能保证其品质和药效。

例如，一些名贵的中草药如人参、灵芝等只有在特定的土壤、气候和海拔条件下生长才能具有良好的药效。

因此，在采集这些药材时需要确保其原产地，以确保其品质和药效。

此外，正确的采收方法也是植物类中药采收的重要原则之一、不同的植物药材对于采收方法有不同的要求，一般分为整株采收和部分采收两种方式。

对于整株采收的草本类药材如黄芪、当归等，要求将整株植物连根拔起，以保留完整的草药。

对于部分采收的草本类药材如菊花、草果等，只需要采集药材的特定部位，如花朵或果实等即可。

此外，在采摘的过程中还要尽量避免破坏植物的生长环境和生态平衡。

最后，科学的处理保存也是植物类中药采收的重要原则之一、在采摘后，需要对药材进行及时的处理和保存，以防止药材的退化和污染。

常用的处理方式包括晾晒、醋制、炙烤等，这些方法可以帮助药材保持其原有的药效。

此外，应该避免药材与有害物质接触，保证药材质量的纯正和安全性。

总之，植物类中药的传统采收原则是保证药材药效和质量的重要保障。

合适的采收时间、适宜的采收地点、正确的采收方法和科学的处理保存等原则，可以最大限度地保证药材的有效成分和药效，让人们能够更好地利用植物的药用价值。

同时，遵循这些原则也有助于保护植物资源，维护生态平衡。

中药材种植和采收质量管理规范(GACP)专论的探讨张本刚;齐耀东;刘海涛;贾新岳【期刊名称】《中国现代中药》【年(卷),期】2011(013)006【摘要】欧盟颁布的<欧盟传统植物药品注册指令>对传统植物药的销售和使用产生了重大影响.中药材施行"种植和采收质量管理规范"(GACP,Good Agricultural and collection Practices),就是要从源头上控制中药材的质量,以满足市场上对植物药的高标准质量要求.本文综述了国内和国际GACP的相关进展,并简要介绍了单个品种的GACP专论撰写现状和体例,同时根据我们的实践经验,对此类专论的撰写提出了一些建议.【总页数】3页(P11-13)【作者】张本刚;齐耀东;刘海涛;贾新岳【作者单位】中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所,中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室,北京100193;中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所,中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室,北京100193;中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所,中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室,北京100193;新疆中药民族药研究所,新疆,乌鲁木齐,830002【正文语种】中文【相关文献】1.药用植物种植和采集的生产质量管理规范(GACP)指南 [J], 世界卫生组织2.药用植物种植和采集的生产质量管理规范(GACP)指南 [J], 世界卫生组织3.岭南药材执行中药材生产质量管理规范(GAP)的关键技术探讨 [J], 徐鸿华;丁平;贺红;刘军民;詹若挺;李薇;潘超美4.探讨荔浦医药生物企业与中药材规范化种植的创新发展 [J], 覃万玲5.WHO编写青蒿种植和采收质量管理规范 [J],因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

我国中药材生产质量管理中存在的问题与对策中药产业是以中药材为基础的资源性产业，中药材是中医药产业的物质基础。

目前，我国常用中药材有600多种，其中300多种已实现人工种养殖。

据不完全统计，2020年全国中药材种植总面积为8339万亩（1亩≈666.67 m2）。

我国已成为世界上规模最大、品种最多、生产体系最完整的中药材生产大国。

中药材的质量直接影响中医药的服务能力，关系着人民健康及中医药行业的兴衰。

近年来，药材需求量的增长导致药材质量问题凸显，甚至有学者提出“中医将亡于中药”的担忧。

伴随着人民生活水平的提高和健康理念的深入，公众对中药质量的要求日益提高，中药材品质提升逐渐成为行业需求。

2022年发布的《中药材生产质量管理规范》（GAP）对我国中药材质量管理的提升起到了积极的促进作用。

中药材的质量管理指对中药材的采集、鉴定、加工、储存、运输、销售等环节进行监管和管理，以确保中药材的质量安全。

本文对当前我国中药材质量管理中存在的主要问题进行总结并提出具体对策，以期为我国中药品质提升和中药产业可持续发展提供参考。

一、主要问题1.1盲目使用投入品中药材需求量显著增加、野生变家种等问题导致中药材大面积、高密度种植，反复种植又导致连作障碍、病虫害问题频繁发生，药材质量下降。

药农为了获得短期效益，一味追求药材产量而忽视质量，导致农药和植物生长调节剂等投入品滥用，造成中药材农药及重金属有害元素残留量超标、药材指标成分含量下降，影响了药材品质，降低了临床有效性及安全性。

2017年7月正式实施的《中华人民共和国中医药法》明确规定了禁止使用农药的种类，其他类农药的使用要求也陆续被列入法规之中。

然而，2017年中药饮片的抽检结果显示，抽检的人参、黄芪等15个中药饮片2064批次样品中，不符合规定的有211批次，包括农药残留（人参48批次）、黄曲霉毒素（远志11批次）、二氧化硫残留（11批次）等；2018年，国家药品抽检共抽检7组（14个）中药饮片品种（含2个中药配方颗粒）2284批次样品，不符合规定的有278批次，包括二氧化硫残留（26批次）、黄曲霉毒素（60批次）等。

麻黄草管理制度麻黄草是一种具有经济价值和药用价值的植物，在我国广泛种植和利用。

为了合理管理和保护麻黄草资源，我国建立了相应的管理制度。

本文将从法律法规、种植管理、采收加工和市场监管四个方面介绍麻黄草管理制度的内容，旨在提供指导意义。

首先，法律法规是麻黄草管理的基础。

我国制定了一系列法律法规，如《中华人民共和国植物种质资源保护法》、《中华人民共和国药品管理法》等，明确了对麻黄草种植和利用的管理要求。

各级政府要加强执法力度，对违法行为进行严厉打击，保护麻黄草资源的合法权益。

其次，种植管理是保证麻黄草质量和产量的关键。

麻黄草的种植需选址合理，土壤条件良好，避免生态环境破坏。

在种植过程中，要加强对种子来源的管控，确保种子品质符合标准。

同时，要科学施肥、合理灌溉，控制害虫和病害的发生，加强田间管理，提高产量和质量。

再次，采收加工是麻黄草管理的重要环节。

麻黄草的采收应选择合适的时间和方法，以保证草本部分有效成分的含量。

采收后，要及时进行初加工处理，去除杂质，保证草本部分的干燥度和质量。

加工过程中要采取科学的工艺流程，确保草本部分的药用成分得到有效保留，产品质量达到标准要求。

最后，市场监管是保障麻黄草产品质量和市场秩序的重要手段。

相关部门要建立健全市场监管制度，加强对麻黄草产品的质量监测和抽检工作，对不合格产品要及时予以处置。

对于违法行为，要及时查处和惩罚，维护市场秩序，保障消费者权益。

综上所述，麻黄草管理制度是保护和合理利用麻黄草资源的重要保障。

通过健全的管理制度，加强法律法规的实施，科学种植和加工管理，以及加强市场监管，可有效促进麻黄草产业的可持续发展，进一步提高我国麻黄草产业的竞争力。

同时，也能保证麻黄草产品的质量和安全，满足人民群众对麻黄草药物需求的根本利益。

药用植物栽培的特点
药用植物栽培具有以下几个特点：
1. 选择性种植：药用植物栽培一般需要根据植物的产地、生态环境和生长要求，选择适宜的种植地点和土壤条件，并选用适合的品种进行种植。

2. 精细管理：药用植物栽培过程中需要进行精细管理，包括对植物的水分、温度、光照、肥料、病虫害防治等进行控制和调节，以确保植物的生长和发育符合药用品质要求。

3. 有机耕作：药用植物栽培多采用有机耕作方法，减少化肥农药的使用，保证植物的纯度和质量，符合药品安全标准与要求。

4. 采收时机：药用植物的采收时机十分重要，通常会根据不同植物的生长周期、药用部位和药物成分的积累情况，选择最佳的采收时间，以保证药用部位的有效成分含量较高。

5. 加工与贮藏：药用植物在采收后需要进行加工和贮藏，包括干燥、提取、浸泡等处理方式，以保持药用植物的药效和稳定性，并确保产品的质量和安全。

总之，药用植物栽培需要综合考虑植物的生态环境要求、栽培管理措施、采收时机以及加工贮存方法，以确保植物的药用品质和安全性。

中药材的采收与管理制度中药材作为中医药的重要组成部分，具有重要的药用价值和市场需求。

为了保护野生资源，保证中药材的质量和安全性，制定中药材的采收与管理制度至关重要。

本文将从中药材的采集、管理和监督等方面进行分析和探讨。

一、中药材的采集1、采集地点的选择中药材的采集地点应当选择在无污染的自然环境中，避免选择在工业区、化工厂周边、农药、化肥使用频繁的地区进行采集。

同时应当遵守国家有关法律法规，严格禁止采集国家保护的珍贵濒危植物，只有在经过相关部门的批准后方可采集。

2、采集时间的选择中药材的采集时间应当选择在植物的生长期内，一般为春、夏季，尤其是采集药用部位的时候。

同时，禁止在植物的繁殖期进行采集，以保护植物的生长繁殖。

3、采集方法中药材的采集方法应当遵循科学规范，尽量减少对植物的伤害。

可以采用手工采集或者适当的工具进行采集，避免采集过度或者伤害植物的根系和果实。

4、采集量的控制中药材的采集量应当在合理范围内，不得超过植物的生长能力，避免采集过度导致植物资源减少，甚至灭绝。

同时，对于使用频繁的中药材应当采取适当的轮作、休耕等措施，促进植物资源的更新和恢复。

二、中药材的管理1、中药材的加工和储存中药材在采集后需要经过适当的加工处理，包括清洗、晒干、熏蒸等，以保持其药用价值和品质。

同时应当选择无污染的储存地点，避免与有害物质接触，保证中药材的质量和安全性。

2、中药材的销售和流通中药材的销售和流通应当有相应的许可证，来源清晰可追溯，避免虚假产品和劣质产品流入市场。

同时应当建立健全的监督系统，加强对中药材的抽检和监管，及时发现和处理不合格产品。

3、中药材的质量标准中药材的质量标准应当遵循国家的相关标准，包括外观、含量、微生物等指标，严格把关产品的质量。

同时应当建立中药材的产地证明和质量检测体系，保证产品的安全性和可靠性。

4、中药材的行业管理中药材的行业管理应当有相应的机构和部门进行监管，加强对中药材种植、采集、加工、销售等环节的监督，保证中药材的质量和安全性。

中药材生产质量管理规范(GAP)第一章总则第一条为规范中药材生产全过程，保证中药材质量符合标准，以满足制药企业和医疗保健事业的需要，依据《中华人民共和国药品管理法》制订本规范。

第二条本规范是中药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材生产基地（集约经营的基地、商品药材基地、制药原料药材基地等）中药材（含植物药及动物药）生产的全过程。

第三条本规范的实施应对中药标准化、现代化和国际化起促进作用，并对中药材生产基地建设和各项标准操作规程的制订起指导作用。

第四条运用规范化管理和质量监控手段，调控野生药材的采集强度，坚持“最大持续产量”原则，保护野生药材资源和环境生态，走持续利用的道路。

第二章产地环境生态第五条生产基地应按中药材产地适宜性优化原则选定，因地制宜，合理优化布局，并应重视“地道药材”的地理学和“原产地”概念。

第六条生产基地应选择大气、水质、土壤无污染的地区。

周围不得有污染源，环境生态质量：空气环境执行“大气环境”质量标准的二级标准；灌溉水质执行“农田灌溉水”质量标准；土壤环境质量执行国家相关标准二级标准；药用动物饮用水执行“生活饮用水标准”。

第七条地上部分入药的植物，其生产基地应远离交通干道或周围设有防护林带等。

第八条药用动物养殖基地除应满足动物种群对生态因子的需求外，还应满足与之生活、繁殖等相适应的条件。

第三章种质和繁殖材料第九条对栽培(饲养) 的或野生采集的药用植(动)物, 应准确鉴定其物种(种、亚种、变种或品种), 记录其中文名及学名(拉丁名)。

第十条对生产用种子(仔)（包括药用植物种子、无性繁殖材料、菌种以及药用动物种仔）必须认真加以科学鉴定，确定物种和来源。

第十一条为保证种子质量和防止病虫害及杂草的传播，种子生产及贮运过程中应实行种子检验及检疫制度；根据不同植物种子的特性，规定保存方法及保存时间，严防伪劣及过时种子的交易与传播。

第十二条药用动物的引种及驯化应在对动物的习性充分调查了解的基础上进行。

中药材的采集与质量控制中药材作为中医药治疗的基础，其质量的良莠直接关系着中药疗效的优劣。

因此，中药材的采集和质量控制成为了中药产业链中不可忽视的重要环节。

本文将介绍中药材的采集方法以及相关的质量控制措施。

一、中药材的采集方法中药材的采集是指根据药典和市场要求，采用适当的采集标准和方法，对中草药进行采集、整理和初步加工的过程。

下面将介绍几种常见的中药材的采集方法。

1. 根茎类中药材的采集根茎类中药材采集时，应选择植株生长良好，根茎饱满，表面无病虫害的植株进行采集。

采集时应用铁锨或镐等工具将根茎完整地挖起，并用干净的麻袋或竹篮装起。

2. 叶类中药材的采集叶类中药材采集时，应选择枝叶茂盛，无病虫害的植株进行采集。

采集时应注意不要损伤叶片，采取切割或拔取的方式将叶片采集下来，并用纸袋或竹篮装起。

3. 花类中药材的采集花类中药材的采集时，应选择鲜艳、鲜活的花朵进行采集。

根据花的特点，采集时可采取拔取或剪断的方式，并用鲜花袋或纸箱装起。

4. 实状中药材的采集实状中药材采集时，应选择成熟饱满、无病虫害的实状进行采集。

采集时应轻拍成熟实状，将成熟实状掉入干净的容器中。

二、中药材的质量控制措施为确保中药材的质量，需要采取严格的质量控制措施。

下面将介绍几种常见的中药材质量控制措施。

1. 外观质量控制中药材的外观质量直接影响其市场价值和使用效果。

通过对材料的色泽、气味、纹理等进行观察和鉴别，可以初步判断中药材的质量。

2. 化学成分分析中药材的化学成分与其药效密切相关，因此化学成分分析是评价中药材质量的重要手段之一。

常用的化学分析方法包括色谱法、光谱法等。

3. 微生物检验中药材往往暴露在自然环境中，容易受到微生物的污染。

因此，进行微生物检验是必不可少的质量控制措施之一。

常用的微生物检验方法包括总菌数测定、霉菌和酵母菌的检测等。

4. 农药残留检验中药材的农药残留会对人体健康造成潜在威胁，因此进行农药残留检验是中药材质量控制的重要一环。

名贵药材管理制度一、前言名贵药材是指资源稀缺、价格昂贵、疗效卓越的药用植物，其在中药材市场中具有极高的药用价值和经济价值。

然而，由于名贵药材的特殊性，其采收、加工、储藏等环节存在较大风险，容易受到偷盗、伪造、掺假等问题的影响。

为了保障名贵药材的品质和安全，制定一套科学、严谨的管理制度显得尤为重要。

二、名贵药材管理制度内容1. 名贵药材采购管理（1）制定明确的采购政策。

明确名贵药材的种类、品质要求、采购渠道等内容，建立符合国家法律法规和行业标准的采购标准。

（2）建立供应商准入制度。

对合作供应商进行资质审查和信用评估，确保供应商的合法合规经营。

（3）建立采购记录和台账。

详细记录每批次名贵药材的来源、数量、品质等信息，追溯原料的完整路径。

2. 名贵药材加工管理（1）建立加工工艺流程。

制定严格的加工流程和操作规范，确保加工过程中不发生污染和错乱。

（2）设备、人员管理。

对加工设备和操作人员进行定期检查和培训，保证加工生产的质量和安全。

（3）建立产品追溯制度。

每一批次加工的名贵药材都应有完整的追溯记录，方便发现问题并采取相应的措施。

3. 名贵药材储存管理（1）建立储存制度。

名贵药材应储存在温度、湿度、通风等条件符合要求的仓库，确保药材的质量和安全。

（2）定期检测与质量监控。

对储存的名贵药材进行定期检测，监控其含量、杂质等质量指标，确保药材的品质。

（3）建立警报机制。

设立储存温度、湿度等设备报警机制，一旦发现异常情况，立即通知相关人员进行处理。

4. 名贵药材销售管理（1）建立销售渠道和销售政策。

确定名贵药材的销售渠道和价格政策，建立合理的市场定价机制。

（2）严格销售审核。

对购买名贵药材的客户进行资质审查和真实性核实，避免销售给不合格客户。

（3）建立销售记录和结算制度。

对每一笔销售进行记录和结算，确保销售过程的合规和真实性。

5. 名贵药材质量监控（1）建立名贵药材质量标准。

制定符合国家标准的名贵药材质量指标，确保产品质量符合要求。

瓮安药用银杏的管理制度一、总则为了规范药用银杏的采集、种植、加工和流通，保护资源，促进产业发展，根据国家有关法律法规，结合瓮安县实际，制定本管理制度。

二、采集管理1. 采集资格：具有采集资格的单位或个人应事先向县林业局办理采集许可证，才能在瓮安县范围内采集药用银杏。

2. 采集方法：采集者应遵守当地规定的采集时间和采集量，不得破坏树木。

采集时应使用合适工具，如手斧、剪刀等。

3. 采集时间：应当在每年的合适季节进行采集，不得跨季采集。

4. 采集量：采集者应按照采集许可证规定的数量进行采集，不得超量采集。

5. 采集记录：采集者应在采集过程中做好记录，包括采集数量、地点、时间等信息，并报县林业局备案。

6. 采集监督：县林业局应加强对采集行为的监督，定期检查采集记录，督促采集者遵守相关规定。

三、种植管理1. 种植规划：种植药用银杏的单位或个人应提前向县林业局提交种植计划，经批准后方可进行种植。

2. 种植技术：种植者应掌握良好的种植技术，合理施肥、浇水、病虫害防治等，确保银杏的生长和产量。

3. 种植质量管理：种植者应对种植过程进行严格的管理，确保银杏的质量，不得使用有害化学品。

4. 种植统计：种植者应定期报告种植情况，包括种植面积、产量、质量等信息。

5. 种植补贴：县林业局可以给予符合要求的药用银杏种植者一定的补贴支持。

四、加工管理1. 加工资质：具备加工资质的单位或个人应当向县药监局报备，经审核合格后方可进行药用银杏的加工。

2. 加工流程：加工者应制定严格的加工流程和操作规范，确保产品质量和安全。

3. 加工设备：加工者应拥有合格的加工设备和环境，符合相关卫生标准。

4. 加工记录：加工者应对加工过程进行记录，并留存相关资料备查。

五、流通管理1. 流通资质：具备流通资质的单位或个人应向县商务局申请，经审核合格后方可进行药用银杏的流通。

2. 流通环节：流通者应详细了解产品的来源和质量，确保流通环节的安全和合法性。

药用植物种植和采集的生产质量管理规范(GACP)指南
世界卫生组织
【期刊名称】《现代中药研究与实践》
【年(卷),期】2005(019)001
【摘要】在过去二十年，不论是在发达国家还是在发展中国家，人们对传统医药、特别是草药的兴趣日益浓厚。

全球范围内对草药的需求量迅速增长，并产生了巨大经济效益。

根据联合国环境计划署生物多样性公约秘书处的统计，2000年全球草药产品销售额已达600亿美元。

随之而来的草药的安全性与质量问题也越来越引
起健康管理部门及公众的关注。

【总页数】6页(P3-8)
【作者】世界卫生组织
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】S567
【相关文献】
1.《药用辅料生产质量管理规范》的实施 [J],
2.药用植物种植和采集的生产质量管理规范(GACP)指南 [J], 世界卫生组织
3.世界卫生组织药用植物GACP指南解读 [J], 吴洁
4.关于印发《药用辅料生产质量管理规范》的通知 [J], 无
5.借鉴国际标准参照企业实际——解读《药用辅料生产质量管理规范》 [J], 龚翔
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