七水硫酸镁的相关检测要求

镁质胶凝材料制品用硫酸镁质量标准及检测方法本部分根据中国菱镁行业协会标准《镁质胶凝材料制品用硫酸镁》CMMA/T 1-2015整理：1 镁质胶凝材料制品用硫酸镁要求1.1 外观质量白色或无色结晶颗粒或粉末。

1.2 气味无明显觉察的异味。

1.3 化学成分化学成分应符合表1的要求。

表1 化学成分项目要求一等品合格品硫酸镁(MgSO4)含量(灼烧后），w/% ≥97.0 93.0钠（Na)，w/% ≤0.080 0.20钾(K)，w/% ≤0.015 0.30氯化物（以Cl计），w/% ≤0.40 0.40硼酸（H3BO3)，w/% ≤0.28 0.28水不溶物，w/% ≤0.50 0.702 硫酸镁主要指标分析方法2.1 外观质量在自然光下目测。

2.2 气味取大约100mL水，置于250mL三角烧瓶中，加入50g硫酸镁搅拌至完全溶解，用一只手手持三角瓶，放在离鼻子约20cm的前方，用另一只手将瓶口的气体往鼻子方向煽动，若无明显觉察的异味，则将烧瓶内硫酸镁溶液加热至开始沸腾，立即取下烧瓶，稍冷后按上面的方法嗅气味。

2.3 硫酸镁(MgSO4)含量(灼烧后）的测定2.3.1 容量法2.3.1.1 方法提要用三乙醇胺掩蔽少量三价铁、铝等离子，加入PH≈10的氨-氯化铵缓冲溶液甲，以铬黑T为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定钙镁总量。

在试验溶液PH≈12.5的条件下，以钙示剂羧酸钠盐为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定钙。

从钙镁总量中减去钙含量，从而计算出硫酸镁含量。

2.3.1.2 试剂1）氨水溶液：1+2；2）三乙醇胺溶液：1+3；3）氨-氯化铵缓冲溶液甲（PH≈10）： 20g NH4Cl（A.R.）溶于水，加入80ml 25%NH3·H2O （A.R.）溶液，再用水稀释至1L，摇匀；4）氢氧化钠溶液：50g/L；5）乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c(EDTA) ≈0.05mol/L;6）乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c(EDTA) ≈0.02mol/L;7）铬黑T指示剂；8）钙示剂羧酸钠盐指示剂。

生化需氧量（BOD）的检测方法及意义生化需氧量检测是指微生物在有氧条件下分解水中某些可氧化物质，特别是有机物所进行的生化过程所消耗的溶解氧量。

这个生化过程需要很长时间，在20℃培育，需要100天才能完成这个过程。

目前国内外均采纳20±1℃培育5天作为检测指标来测定水质样品培育前后溶解氧的差异。

今日我们的重要目的是让大家了解生化需氧量（BOD）的检测方法和意义，并把握此类方法的操作技巧。

生化需氧量的检测设备1、恒温培育箱2、520l薄口玻璃瓶3、10002000ml量筒4、玻璃搅拌棒：搅拌棒长度应比量筒高度长200mm。

在杆的底部固定有一块直径小于量筒底部并带有若干小孔的硬橡胶板。

5、溶解氧瓶：250300ml之间，带磨砂玻璃塞，钟形口密封供水。

6、虹吸管用于取水和加入稀释水。

生化需氧量检测所用试剂：1、将8.5g磷酸二氢钾（KH2PO3）、21.75g磷酸氢二钾（K2HPO4）、33.4g七水磷酸氢二钠（N2HPO4·7H2O）和1.7g氯化铵（NHC）溶解在此水中并稀释pH值1000ml的溶液应当是7、2、硫酸镁溶液将225g七水硫酸镁（MgSO·7H2O）溶于水中并稀释至1000ml。

3、氯化钙溶液将27.5g无水氯化钙溶于水中并稀释至1000ml。

4、氯化铁溶液将0.25g六水氯化铁（FeCl3·6H2O）溶于水中并稀释至1000ml。

5、盐酸溶液（0.5mol/L）将40m盐酸（=1.18g/m2）溶于水中并稀释至1000ml。

6、氢氧化钠溶液（0.5mol/L）将20g氢氧化钠溶于水中并稀释至1000ml。

7、亚硫酸钠溶液（1/2Na2SO2=0.025mol/L）将 1.575g亚硫酸钠溶于水中并稀释至1000ml。

此解决方案不稳定，需要每天准备。

8、葡萄糖谷氨酸标准溶液葡萄糖（CH2O）和谷氨酸（HOOCCH2CH2CHNH2OOH）在103℃干燥1小时后，称取各150mg溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至刻度，混匀。

工业七水硫酸镁标准
工业七水硫酸镁是一种重要的化工原料，广泛应用于农业、医药、化工等领域。

为了保证工业七水硫酸镁的质量，制定了一系列的标准，以确保其生产和使用的安全性和可靠性。

首先，工业七水硫酸镁的生产应符合国家相关的标准和规定。

生产企业应具备
相应的生产许可证，并严格按照生产工艺进行生产，确保产品质量稳定可靠。

在生产过程中，应加强对原材料、生产设备和生产环境的监控，保证产品的纯度和稳定性。

其次，工业七水硫酸镁的质量标准应符合国家标准和行业标准。

产品的外观、
纯度、溶解度、重金属含量等指标都应符合规定的标准要求。

只有通过严格的质量检验，确保产品符合标准要求后，才能投放市场或用于生产。

此外，工业七水硫酸镁在运输和储存过程中也需要符合相应的标准要求。

运输
过程中应采取合适的包装和运输方式，避免产品受潮、受热或受到其他污染。

在储存过程中，应注意防潮防晒，避免与有机物、酸类等物质混存，以免发生化学反应影响产品质量。

最后，工业七水硫酸镁的使用也需要遵循相应的标准和规范。

在农业领域，应
按照农业部门的指导意见和标准使用，确保对作物的施肥效果和安全性。

在医药和化工领域，应按照药典和相关标准规范使用，确保产品的安全性和有效性。

总的来说，工业七水硫酸镁作为一种重要的化工原料，在生产、质量标准、运
输储存和使用等方面都有相应的标准和规范。

只有严格按照这些标准要求进行生产和使用，才能确保产品的质量和安全，为各个领域的应用提供可靠的保障。

镁质胶凝材料制品用硫酸镁质量标准及检测方法本部分根据中国菱镁行业协会标准《镁质胶凝材料制品用硫酸镁》CMMA/T 1-2015整理：1 镁质胶凝材料制品用硫酸镁要求外观质量白色或无色结晶颗粒或粉末。

气味无明显觉察的异味。

化学成分化学成分应符合表1的要求。

表1 化学成分2 硫酸镁主要指标分析方法外观质量在自然光下目测。

气味取大约100mL水，置于250mL三角烧瓶中，加入50g硫酸镁搅拌至完全溶解，用一只手手持三角瓶，放在离鼻子约20cm的前方，用另一只手将瓶口的气体往鼻子方向煽动，若无明显觉察的异味，则将烧瓶内硫酸镁溶液加热至开始沸腾，立即取下烧瓶，稍冷后按上面的方法嗅气味。

硫酸镁(MgSO4)含量(灼烧后）的测定容量法方法提要用三乙醇胺掩蔽少量三价铁、铝等离子，加入PH≈10的氨-氯化铵缓冲溶液甲，以铬黑T为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定钙镁总量。

在试验溶液PH≈的条件下，以钙示剂羧酸钠盐为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定钙。

从钙镁总量中减去钙含量，从而计算出硫酸镁含量。

试剂1）氨水溶液：1+2；2）三乙醇胺溶液：1+3；3）氨-氯化铵缓冲溶液甲（PH≈10）： 20g NH4Cl（.）溶于水，加入80ml 25%NH3·H2O（.）溶液，再用水稀释至1L，摇匀；4）氢氧化钠溶液：50g/L；5）乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c(EDTA) ≈L;6）乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c(EDTA) ≈L;7）铬黑T指示剂；8）钙示剂羧酸钠盐指示剂。

分析步骤1）试验溶液的制备称取约10g硫酸镁试样，精确至，置于250ml烧杯中，加入100ml 水溶解。

全部转移至250ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

必要时干过滤，此溶液为溶液A，用于钙镁含量、钙含量、氯化物含量的测定。

2）测定①镁合量的测定用移液管移取10ml溶液A，置于250ml锥形瓶中，加入40ml水、5ml三乙醇胺溶液，用氨水调PH为7～8，加入10ml氨-氯化铵缓冲溶液及少量铬黑T指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液（）滴定溶液由紫红色变为纯蓝色为终点。

七水硫酸镁里镁的含量一、引言七水硫酸镁是一种常见的无机化合物，化学式为MgSO4·7H2O。

其中的镁元素是其主要成分之一，其含量对于七水硫酸镁的性质和用途都有着重要的影响。

本文将对七水硫酸镁中镁的含量进行探讨，包括其测定方法、影响因素以及对其性质和应用的影响。

二、测定七水硫酸镁中镁的含量2.1 火焰原子吸收光谱法火焰原子吸收光谱法是目前常用的测定七水硫酸镁中镁含量的方法之一。

该方法通过将样品溶解后，利用火焰原子吸收光谱仪测定镁元素的吸收光谱强度，从而计算出镁的含量。

2.2 毛细管电泳法毛细管电泳法是另一种常用的测定七水硫酸镁中镁含量的方法。

该方法利用毛细管电泳仪，通过样品在电场中的迁移速率和时间来测定镁的含量。

2.3 其他方法除了火焰原子吸收光谱法和毛细管电泳法，还有一些其他的方法可以用于测定七水硫酸镁中镁的含量，如分光光度法、荧光光谱法等。

这些方法各有其优缺点，选择适合的方法进行测定需要考虑样品的性质、测定的准确度和灵敏度等因素。

三、影响七水硫酸镁中镁含量的因素3.1 原料质量七水硫酸镁的制备过程中，原料的质量对于最终产品中镁的含量有着重要的影响。

原料中杂质的含量越低，制备出的七水硫酸镁中镁的含量越高。

3.2 反应条件制备七水硫酸镁的反应条件，如温度、反应时间等，也会对镁的含量产生影响。

合适的反应条件可以促使反应充分进行，从而提高镁的含量。

3.3 结晶条件七水硫酸镁的结晶条件也会对镁的含量产生影响。

合适的结晶条件可以使得结晶过程更加完全，从而提高镁的含量。

3.4 存储条件七水硫酸镁的存储条件也会对镁的含量有一定的影响。

适当的存储条件可以避免七水硫酸镁中镁的流失，保持其含量的稳定性。

四、七水硫酸镁中镁的性质和应用4.1 性质七水硫酸镁中镁的含量对其性质有着重要的影响。

镁是一种重要的金属元素，在七水硫酸镁中起着催化剂的作用，可以加速一些化学反应的进行。

此外，镁还具有一定的荧光性质和热稳定性。

硫酸镁七水的测定一）试剂与试药1）氯化铵试液取氯化铵10g，用水溶解稀释定容至100ml，摇匀即得。

2）氨水溶液（2+3）取浓氨20ml水30ml混合，摇匀即得。

3）[碳酸铵溶液200g/l 取碳酸钠20g，加氨水20ml，加水稀释定容到100ml. ]4)磷酸二氢钠溶液取磷酸二氢钠50g，加水溶解稀释定容至1000ml，摇匀即得。

5）氯化钡溶液取氯化钡5g，加水溶解稀释定容100ml，摇匀即得。

6）氨-氯化铵缓冲液（PH≈10）取氯化铵5.4g，加水20ml溶解后，加入35ml浓氨，加水稀释定容至100ml，摇匀即得。

7）铬黑T8）EDTA滴定液（0.05mol/l）取EDTA19克，加水溶解稀释定容至1000ml。

标定取800℃灼烧恒重的基准氧化锌0.12克，加稀盐酸3ml溶解，加水25ml，加0.025甲基红乙醇溶液1滴，滴加氨试液至溶液显微黄色，加水25ml,氨-氯化铵试液（ph=10）10ml，再加铬黑T指示剂少许，用本液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色为终点，同时做空白试验校正。

每毫升EDTA滴定液相当于4.069mg的氧化锌。

二）鉴别取试样1g，溶解于10ml水中，加氨水，即生成白色沉淀；滴加氯化铵试液，沉淀溶解，再加磷酸二氢钠溶液，生成白色沉淀，此沉淀不溶于氨水中。

三）试验步骤称取样品1.0000g加适量水溶解后移至100ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。

精取25ml 此溶液，置于250ml锥形瓶中，加50ml水，10ml氨-氯化铵缓冲液，摇匀，加入铬黑T少许，用EDTA滴定液滴定至由紫红色变为纯蓝色。

计算以质量百分数表示的硫酸镁七水的含量（X）X(%)＝V×C×0.2465×100＝98.6×V×Cm×0.1 m以质量百分数表示的硫酸镁（以镁计）的含量（X1）V×C×0.02431 ×100＝2.431×V×CX1＝m×0.1 mV――――――滴定EDTA标准液的消耗量ml；C――――――EDTA标准液的实际溶度mol/l；m――――――试样质量，g0.2465――――与1.00mlEDTA标准液相当的以克表示的硫酸镁七水的质量；0.02431―――与1.00mlEDTA标准液相当的以克表示的硫酸镁七水的质量。

cp2020中国药典硫酸镁标准
《中华人民共和国药典》是中国的药典标准，该药典对硫酸镁的规定如下：
英文名称：Magnesium Sulfate
化学名称：硫酸镁
分子式：MgSO4·7H2O
性状：无色结晶或白色颗粒，无臭，微苦味。

溶解性：可溶于水，微溶于醇。

在真空下加热至约120℃失去结晶水，贮于沙密瓶中。

含量测定：称取本品约0.5g，加入少量去离子水，加热溶解，冷却后定容首次溶液，取首次溶液10ml，加水稀释为50ml，振摇均匀。

按《一般分析法》中多硼酸盐复杂零价卤素滴定法第四法测定硫酸镁（Mg）的含量。

含量要求：
- MgSO4·7H2O含量：≥99.0%。

- pH值（对10%溶液）：5.0-9.0。

水分：检查样品的含水量，不应超过12.0%。

重金属：每克不得超过20微克。

理化规格：
- 显微物：应符合塔斯曼蓝试验的要求。

- 替代溶出物：未使用。

- 显微水质：不得超过0.2ml。

以上是《中华人民共和国药典》对硫酸镁标准的要求，用于质量标准和质量控制。

请注意，该标准仅适用于中国境内的药品生产和销售。

其他国家或地区的标准可能会有所不同，请根据当地法规和标准执行。

QS/KH-Ⅲ-05-S-012(A/0)1 . 目的 本标准规定了进厂原料硫酸镁测定的操作程序。

2 . 适用范围本标准适用于本公司进厂原料硫酸镁的测定。

3. 相关文件GB/T601-2002 化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备。

GB/T602-2002 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备。

GB/T603-2002 化学试剂 实验方法中所用制剂及制品的制备。

GB/T671-1998 化学试剂 硫酸镁GB/T671 硫酸镁4. 职责质检中心负责公司进厂原料硫酸镁的测定。

5. 工作程序5.1质量标准5.2检查5.2.1外观：目视，本品为无结晶或白色粉末。

5.2.2 含量5.2.2.1试剂和溶液EDTA-2Na 标准溶液，按GB601《标准溶液制备方法》配制和标定铬黑T 指示液（5g/L ）：按GB 603《制剂及制品制备方法》配制。

铵－氯化铵缓冲溶液：按GB 603《制剂及制品制备方法》配制。

硫酸镁检测SOP QS/KH-Ⅲ-05-S-012(A/0) 5.2.2.2测试步骤称取0.4g样品（精确至0.0001g），溶于100ml水中，加10ml氨－氯化铵缓冲溶液甲（PH约10）及5滴铬黑T指示液（5g/L），用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液（C（EDTA-2Na）＝0.05mol/L）滴定至容由紫红色变为纯蓝色。

5.2.2.3计算含量（％）= V·C×0.2465×100％m式中：V —乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积，ml；C —乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度，mol/L；m —试样质量，g；0.2465 —硫酸镁的摩尔质量［M（MgSO4·7H2O）］，g/mol。

5.2.2.4允许差平行测定试样结果的差值不得大于0.2％，取测定结果的算术平均值为测定结果。

5.2.3PH值的测定5.2.3.1测定称取样品5g，溶于100ml水中，25℃用校正过的PH计直接测定。

农业用硫酸镁进货验收规程1 范围本标准规定了农业用硫酸镁的技术要求、试验方法、检验规则。

本标准适用于公司采购的农业用硫酸镁的进货验收。

2 引用标准下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T 26568 农业用硫酸镁GB/T 6679 固体化工产品采样通则GB/T 19203-2003 复混肥料中钙、镁、硫含量的测定3 技术要求农业用硫酸镁产品应符合表1的要求。

表1 农业用硫酸镁的技术要求4试验方法本标准试验方法中所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水或相当纯度的水。

试验方法中所配制的标准溶液、制剂及制品在没有注明其他规定时，均按HG/T 2843的规定进行。

4.1 外观采用目测法测定。

4.2 水溶镁含量按GB/T 26568方法测定。

4.2.1 方法提要乙二胺四乙酸二钠容量法用三乙醇胺掩蔽铁、铝离子，用EGTA掩蔽钙离子，用EDTA络合滴定镁离子。

4.2.2 试剂与溶液4.2.2.1 乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c(EDTA)=0.01mol/L。

4.2.2.2 三乙醇胺溶液：1+4。

4.2.2.3 氢氧化钾溶液：200g/L。

4.2.2.4 乙二醇二乙醚二胺四乙酸（EGTA）溶液：2.5g/L。

称取2.5g EGTA置于400mL烧杯中，加水100mL，滴加氢氧化钾溶液至溶液澄清透明，用水稀释至1L。

4.2.2.5 氨-氯化铵缓冲溶液（pH=10）。

4.2.2.6 酸性铬蓝K-奈酚绿B混合指示剂（简称K-B指示剂）。

4.2.3 仪器通常实验室用仪器。

4.2.4 测定步骤4.2.4.1 试样溶液的制备（1）一水硫酸镁（粉状）或一水硫酸镁（粒状）试样溶液的制备样品缩分与制备A. 将采取的样品迅速混匀，用缩分器或四分法将样品缩分至约1000g，再缩分成两份，分装于两个洁净，干燥且具有磨口塞的玻璃瓶或塑料瓶中，密封并贴上标签，注明生产企业名称、产品名称、类别、批号或生产日期、取样日期和取样人姓名。