基因表达调控考试题目及答案

第3讲基因的表达一、单项选择题(每小题给出的四个选项中只有一个符合题目要求)1．(2019·某某某某一中高三月考)如图为真核生物细胞核中的RNA合成示意图，下列有关叙述正确的是( C )A．⑤为解旋酶，它在图中的移动方向是自左向右B．③可以转移到细胞质中，直接用于蛋白质的合成C．区域④和⑥中，嘌呤碱基和嘧啶碱基数相等D．②链是编码链，其碱基序列与③相同[解析] ⑤为RNA聚合酶，根据合成的mRNA从左侧脱落，判断它在图中的移动方向是自左向右，A错误；图中③为RNA需要加工后转移到细胞质中用于蛋白质的合成，B错误；区域④ ⑥ 中均为双链，符合碱基互补配对原则，嘌呤与嘧啶配对，嘌呤碱基和嘧啶碱基数相等，C正确；编码链是指双链DNA中，不能进行转录的那一条链，因此图中①是编码链，②是模板链，并且②和③的碱基序列不同，D错误。

故选C。

2．(2019·某某高三竞赛)一条染色体上基因 P 和Q 编码蛋白质的前 3 个氨基酸的DNA 序列如图，已知两基因翻译时的起始密码均为 AUG。

下列分析错误的是( D )A．基因 P 转录后形成的 mRNA 必须经过加工才能成为翻译的模板B．若箭头所指碱基替换为 G，对应的反密码子为 GAGC．两基因转录时的模板链不同D．由于 tRNA 具有专一性，两基因翻译时不能共用同一种 tRNA[解析] 真核生物是需要对转录后形成的mRNA加工的，因为转录后的mRNA分为外显子和内含子转录区，在翻译前，酶会切割mRNA，保留外显子转录区，外显子最后才会被翻译成蛋白质，A正确；箭头所指碱基换成G后b链为CTC，所以对应的反密码子为GAG，B正确；P基因转录时以b链为模板，Q基因转录时以a链为模板，即两基因转录时的模板链不同，C正确；两基因翻译时相同密码子决定的氨基酸可以由同一种tRNA转运，D错误。

故选D。

3．(2019·某某高三开学考试)下图为动物细胞中蛋白质的生物合成示意图，以下据图分析的推论中，错误的是( C )A．完成①过程需要的酶有解旋酶和DNA聚合酶等，这些酶均通过核孔进入细胞核B．线粒体具有半自主复制能力C．图中所示生理过程的完成需要遵循碱基互补配对原则的共有①②④⑥⑦D．线粒体中也有核糖体，以及RNA聚合酶等物质[解析] 完成①过程需要的酶有解旋酶和DNA聚合酶等，这些酶在核糖体合成，通过核孔进入细胞核，A正确；线粒体中的DNA能进行复制，表明其有一定的自主性，但其所需的蛋白质有一部分由核基因编码，说明只有半自主性，B正确；图中所示生理过程的完成需要遵循碱基互补配对原则的共有①②④⑥⑦⑧，C错误；线粒体中也有核糖体，以及RNA聚合酶等物质，可以进行转录和翻译，D正确。

生物基因的概念与表达试题答案及解析1.microRNA（miRNA）是存在于动植物体内的大约由22个核苷酸组成的短RNA分子，其虽然在细胞内不参与蛋白质的编码，但作为基因调控因子发挥作用，却影响了从发育到生理机能再到应激反应的大部分生物学过程。

最近美国加州大学的一个遗传研究小组以拟南芥为研究对象，发现了miRNA对靶基因的抑制位置。

下图为发生在拟南芥植株体内的相应变化，请回答：（1）图甲中主要在细胞核中进行的过程是____________（填序号），图乙所示对应于图甲中的过程_____________（填序号），参与该过程的RNA分子是____________。

（2）由miRNA的功能可推测，其调控基因表达的方式可能是使____________________，导致其____________________；或者不影响靶RNA的稳定性，但可阻止它们翻译成蛋白质，即发挥翻译抑制作用，即图____________所示的过程。

（3）丙图所示的DNA若部分碱基发生了变化，但其编码的氨基酸可能不变，其原因是________________________。

（4）若在体外研究miRNA的功能时，需先提取拟南芥的DNA，丙图中所示为拟南芥的部分DNA，若对其进行体外扩增技术（PCR）共得到128个相同的DNA片段，则至少要向试管中加入_________个鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸，该过程还需加入____________酶。

【答案】（每空1分，共9分）（1）①②③④ mRNA、tRNA、Rrna （2）靶RNA不稳定降解乙（3）不同的密码子可编码相同的氨基酸（4）381 DNA整合（或耐高温的DNA聚合）【解析】（1）真核细胞中主要进行DNA的复制和转录，翻译在细胞质中进行。

①为DNA的复制，②③为转录，④为翻译。

图乙为翻译过程。

参与该过程的RNA有：mRNA、tRNA、rRNA，（2）由“miRNA不参与蛋白质的编码，但作为基因调控因子发挥作用，却影响了从发育到生理机能再到应激反应的大部分生物学过程”可推知其调控基因表达的方式可能是使靶RNA降解，或抑制翻译过程。

三基第六版试题及答案1. 题目：请简述细胞的基本结构和功能。

答案：细胞是生物体的基本结构和功能单位，其基本结构包括细胞膜、细胞质和细胞核。

细胞膜控制物质的进出，细胞质中含有各种细胞器，如线粒体、内质网等，负责代谢和合成蛋白质等生命活动，细胞核包含遗传物质DNA，负责储存和传递遗传信息。

2. 题目：解释什么是基因突变，并举例说明其可能的影响。

答案：基因突变是指基因序列发生的改变，这种改变可能是单个核苷酸的替换、插入或缺失。

基因突变可能导致生物体性状的改变，如遗传性疾病或癌症的发生。

例如，镰状细胞贫血症就是由血红蛋白基因突变引起的。

3. 题目：描述光合作用的基本过程。

答案：光合作用是植物、藻类和某些细菌利用光能将二氧化碳和水转化为葡萄糖和氧气的过程。

基本过程包括光反应和暗反应两个阶段。

在光反应中，叶绿体吸收光能，将水分解为氧气和氢离子，同时产生ATP和NADPH。

在暗反应中，ATP和NADPH用于将二氧化碳还原为葡萄糖。

4. 题目：简述DNA复制的基本原理。

答案：DNA复制是指DNA分子通过半保留方式复制自身的过程。

在复制过程中，DNA双螺旋结构被解旋酶解开，然后DNA聚合酶沿着模板链添加互补的核苷酸，形成新的互补链。

最终，每条原始链都与一条新合成的链配对，形成两个相同的DNA分子。

5. 题目：阐述细胞凋亡与细胞坏死的区别。

答案：细胞凋亡是一种程序化的细胞死亡过程，由细胞内部的程序控制，通常不会引起炎症反应。

细胞凋亡在生物体发育和维持稳态中起重要作用。

而细胞坏死是一种非程序化的细胞死亡方式，通常由外界因素如缺氧、毒素等引起，会导致细胞肿胀、破裂，可能引发炎症反应。

6. 题目：解释酶的催化作用及其特性。

答案：酶是一类生物催化剂，能够加速化学反应的速率，而不改变反应的平衡点。

酶的催化作用是通过降低反应的活化能实现的。

酶的特性包括高效性、特异性和可逆性。

高效性指的是酶催化反应的速率远高于非酶催化反应；特异性指的是酶只能催化特定的底物；可逆性指的是酶在反应过程中不被消耗，可以反复使用。

2020-2021学年高一下学期第四单元达标检测卷生 物（A ）注意事项：1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。

2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。

写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。

一、选择题：本题共15题，每小题2分，共30分。

在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。

1．对于基因如何指导蛋白质合成，克里克认为要实现碱基序列向氨基酸序列的转换，一定存在一种既能识别碱基序列，又能运载特定氨基酸的分子。

该种分子后来被发现是 A ．DNA B ．mRNA C ．tRNA D ．rRNA 【答案】C【解析】DNA 是细胞的遗传物质，主要在细胞核中，不能运载氨基酸，A 错误；mRNA 以DNA 分子一条链为模板合成，将DNA 的遗传信息转运至细胞质中，不能运载氨基酸，B 错误；tRNA 上的反密码子可以和mRNA 上的密码子配对，tRNA 也能携带氨基酸，C 正确；rRNA 是组成核糖体的结构，不能运载氨基酸，D 错误。

2．基因的表达过程包括转录和翻译，下列有关基因表达的叙述正确的是 A ．基因的转录是从DNA 模板链的起始密码子开始的 B ．基因表达的转录和翻译过程均在细胞核发生C ．翻泽过程需要成熟的mRNA 、tRNA 、氨基酸、能量、核糖体等D ．翻译和转录都遵循碱基互补配对原则，二者的碱基配对方式完全相同 【答案】C【解析】基因的转录是从DNA 模板链的启动子开始的，A 错误；转录发生在细胞核，翻译发生在核糖体，B 错误；翻译过程需要成熟的mRNA 、tRNA 、氨基酸、能量、核糖体等，C 正确；翻译和转录都遵循碱基互补配对原则，二者的碱基配对方式不完全相同，D 错误。

2024年下半年教师资格考试高中生物学科知识与教学能力测试试卷及解答一、单项选择题（本大题有25小题，每小题2分，共50分）1.题目：在细胞呼吸过程中，哪个阶段不产生ATP？A. 糖酵解B. 柠檬酸循环C. 电子传递链D. 二氧化碳释放答案：D解析：细胞呼吸包括糖酵解、柠檬酸循环（也称为三羧酸循环或Krebs循环）和电子传递链（或称氧化磷酸化）三个阶段。

其中，糖酵解在细胞质基质中进行，产生少量的ATP和NADH；柠檬酸循环发生在线粒体基质中，通过底物水平磷酸化产生ATP，并产生更多的NADH和FADH₂；电子传递链则发生在线粒体内膜上，利用NADH 和FADH₂传递电子过程中释放的能量合成大量ATP。

而二氧化碳释放是柠檬酸循环中的一个环节，但此过程本身并不直接产生ATP。

2.题目：关于基因表达调控的叙述，错误的是：A. 转录水平调控是基因表达调控的主要方式之一B. 翻译水平调控通过影响mRNA的稳定性来调节基因表达C. 表观遗传修饰如DNA甲基化可以影响基因表达D. 转录因子可以与基因启动子区的顺式作用元件结合，调控转录起始答案：B解析：基因表达调控主要包括转录水平调控、翻译水平调控和翻译后水平调控。

转录水平调控是基因表达调控的主要方式，通过控制转录起始速率来调控基因表达量。

翻译水平调控则是通过影响mRNA的稳定性、翻译效率或翻译产物的降解速率来调节蛋白质的合成速率。

表观遗传修饰如DNA甲基化、组蛋白修饰等可以影响染色体的结构和基因的可接近性，从而调控基因表达。

转录因子通过与基因启动子区的顺式作用元件（如启动子、增强子等）结合，可以激活或抑制转录起始。

因此，B选项错误地将翻译水平调控与mRNA稳定性的调控混淆了，实际上mRNA稳定性的调控属于转录后水平调控。

3.题目：在光合作用的光反应阶段，哪个色素分子主要吸收红光和蓝紫光？A. 叶绿素aB. 叶绿素bC. 类胡萝卜素D. 藻胆素（注：非植物细胞特有，但为扩展知识范围可提及）答案：A解析：在光合作用的光反应阶段，光合色素（包括叶绿素和类胡萝卜素）负责吸收光能并将其转化为化学能。

．决定基因表达空间特异性的是：．器官分布．个体差异．细胞分布．发育时间．生命周期．关于操纵基因的叙述，下列那项是正确的：．与阻遏蛋白结合的部位．与聚合酶结合的部位．属于结构基因的一部分．具有转录活性．促进结构基因转录．关于管家基因叙述错误的是：．在生物个体的几乎所有细胞中持续表达．在生物个体的几乎所各个生长阶段持续表达．在一个物种的几乎所有个体中持续表达．在生物个体的某一生长阶段持续表达．在生物个体的全生命过程中几乎所有细胞中表达．对转录进行调控必须先与：．结合形成复合物．聚合酶结合从而促进酶与启动子结合．蛋白结合．受体结合．操纵基因结合．目前认为基因表达调控的主要环节是：．基因活化．转录起始．转录后加工．翻译起始．翻译后加工．调节子是指：．操纵子．一种特殊的蛋白质．成群的操纵子组成的调控网络．的特殊序列．调节基因．当培养液中色氨酸浓度较大时，色氨酸操纵子处于：．诱导表达．阻遏表达．基本表达．组成表达．协调表达．关于调节蛋白对基因表达调控，下列叙述那项正确：．抑制结构基因表达．促进结构基因表达．一种调节蛋白作用于多个操纵子．必须先变构，才能发挥调节作用．一定要与其他小分子物质结合，才能有作用．根据操纵子学说，对基因活性起调节作用的是：．聚合酶．阻遏蛋白．诱导酶．连接酶．聚合酶．操纵子的基因表达调节系统属于：．复制水平的调节．转录水平的调节．翻译水平的调节．逆转录水平的调节．翻译后水平的调节．关于基因组的叙述错误的是：．基因组是指一个细胞或病毒所携带的全部遗传信息．基因组是指一个细胞或病毒的整套基因．不同生物的基因组所含的基因多少不同．基因组中基因表达不受环境影响．有些生物的基因组是由组成．下列那项决定基因表达的时间性和空间性：。

基因的表达练习题基因指导蛋白质的合成基础知识1、基因是_____________________片段，是控制____________的结构和功能的基本单位。

基因中_________________________代表遗传信息。

DNA分子的_____性和_____性是生物多样性和特异性的物质基础。

基因表达是指基因控制______合成的过程，它包括______和_____两个步骤。

反密码子为AGU的tRNA，其运载的氨基酸是_______。

2、DNA与RNA的异同点：组成元素基本单位化学组成结构功能分布概念遗传信息基因中脱氧核苷酸的排列顺序控制生物的遗传性状基因中脱氧核苷酸种类、数目和排列顺序的不同，决定了遗传信息的多样性DNA____________________（4种）一分子磷酸__________A、_____、C、G规则的__________结构__________（4种）一分子磷酸__________A、_____、C、G一般_____结构RNA编码复制遗传信息,控制传递遗传信息，并通过蛋白质表卵白质合成达出来_____、_____、_____。

细胞质的_____ 暗码子反暗码子3、遗传信息、密码子和反密码子比较：______中与mRNA______中决定一个暗码子互补配对的______的三个相邻碱基三个碱基直接决定蛋白质中的氨基酸序列64种，其中______种能翻译出氨基酸，______种终止暗码子不克不及翻译氨基酸决意作用识别密码子，转运氨基酸种类______种或XXX也为61种mRNA中核糖核苷酸的序列①基因中脱氧核苷酸的序列联系②mRNA中碱基序列与基因模板链中碱基序列互补③密码子与相应反密码子的序列互补配对4、转录与翻译的比力：阶段项目定义场所模板信息通报的方向酶能量转录在细胞核中，以______的一条链为模板合成____________的过程____________DNA的______链DNA→mRNA________________________翻译以____________为模板，合成具有一定氨基酸顺序的______的过程细胞质的__________________mRN A→蛋白质特定的酶____________原料碱基配对原则产物特点含A、U、C、G的4种___________________________________________________________________________合成蛋白质的20种____________________________________有一定氨基酸排列顺序的______一个mRNA可结合_________，同时__________________________。

高考生物专题复习《基因表达与性状的关系》真题练习含答案一、选择题1．如图表示甲基丙酰辅酶A变位酶(MUT酶，一种维生素B12依赖型的线粒体酶)的合成及作用途径，若图示的分解或转化过程不能发生，则会形成甲基丙二酸等有害物质，使其在血液中积聚而患甲基丙二酸尿症。

下列说法错误的是()A．图示翻译过程中核糖体从左到右读取mRNA上的密码子B．导肽M对应的基因片段发生突变不影响MUT酶发挥作用C．推测维生素B12与MUT酶结合后可改变MUT酶的形状D．改变饮食结构可减轻甲基丙二酸尿症患者的症状2．皱粒豌豆的形成是由于编码SBE1蛋白的基因中插入了一段800 bp(碱基对)的Ips－r片段(如图所示)，从而使豌豆种子内淀粉合成受阻，使淀粉含量降低，当豌豆成熟时不能有效地保留水分，导致种子皱缩。

下列相关叙述正确的是()A．皱粒豌豆的出现是基因突变的结果B．该实例说明基因可以通过控制酶的合成来直接控制生物体的性状C．外来DNA序列的插入，导致编码SBE1蛋白的基因转录形成的mRNA中脱氧核苷酸数目增加D．翻译出的SBE1蛋白缺少了61个氨基酸，可能是因为mRNA中终止子提前出现3．(2023·石家庄高三模拟)脐带间充质干细胞具有较高的分化潜能，可向多个方向进行分化。

向糖尿病患者体内输注间充质干细胞，间充质干细胞进入胰腺组织后可分化为胰岛样细胞，以替代损伤的胰岛B细胞，恢复患者正常分泌胰岛素的功能，进而达到治疗糖尿病的目的。

下列叙述正确的是()A．脐带间充质干细胞与胰岛细胞的功能不同，原因是两者细胞中基因的表达情况不同B．脐带间充质干细胞可向多个方向进行分化，说明脐带间充质干细胞具有全能性C．脐带间充质干细胞分化成胰岛样细胞是基因选择性表达的结果，与胰腺组织微环境无关D．脐带间充质干细胞在增殖、分化成胰岛样细胞过程中不会发生基因突变等变异4．(2023·天津高三模拟)促生长的A和无此功能的a是常染色体上的两种基因。

第一章基因的结构与功能自测题（一）选择题A型题1. 关于基因的说法错误．．的是A. 基因是贮存遗传信息的单位B. 基因的一级结构信息存在于碱基序列中C. 为蛋白质编码的结构基因中不包含翻译调控序列D. 基因的基本结构单位是一磷酸核苷E. 基因中存在调控转录和翻译的序列2. 基因是指A. 有功能的DNA片段B. 有功能的RNA片段C. 蛋白质的编码序列及翻译调控序列D. RNA的编码序列及转录调控序列E. 以上都不对3. 结构基因的编码产物不．包括A. snRNAB. hnRNAC. 启动子D. 转录因子E. 核酶4. 已知双链DNA的结构基因中，信息链的部分序列是5'AGGCTGACC3'，其编码的RNA相应序列是A. 5'AGGCTGACC3'B. 5'UCCGACUGG3'C. 5'AGGCUGACC3'D. 5'GGUCAGCCU3'E. 5'CCAGUCGGA3'5. 已知某mRNA的部分密码子的编号如下：127 128 129 130 131 132 133GCG UAG CUC UAA CGG UGA AGC以此mRNA为模板，经翻译生成多肽链含有的氨基酸数目为A.127B.128C.129D.130E.1316. 真核生物基因的特点是A. 编码区连续B. 多顺反子RNAC. 内含子不转录D. 断裂基因E. 外显子数目＝内含子数目－17. 关于外显子说法正确的是A. 外显子的数量是描述基因结构的重要特征B. 外显子转录后的序列出现在hnRNA中C. 外显子转录后的序列出现在成熟mRNAD. 外显子的遗传信息可以转换为蛋白质的序列信息E. 以上都对8. 断裂基因的叙述正确的是A. 结构基因中的DNA序列是断裂的B. 外显子与内含子的划分不是绝对的C. 转录产物无需剪接加工D. 全部结构基因序列均保留在成熟的mRNA分子中E. 原核和真核生物基因的共同结构特点9. 原核生物的基因不．包括A. 内含子B. 操纵子C. 启动子D. 起始密码子E. 终止子10. 原核和真核生物的基因都具有A. 操纵元件B. 顺式作用元件C. 反式作用因子D. 内含子E. RNA聚合酶结合位点11. 原核生物不．具有以下哪种转录调控序列A. 增强子B. 终止子C. 启动子D. 操纵元件E. 正调控蛋白结合位点12. 原核和真核生物共有的转录调控序列是A. poly (A) 信号B. 启动子C. 操纵子D. 终止子E. 增强子13. 哪种不．属于真核生物的转录调控序列A. 反式作用因子的结合位点B. RNA聚合酶的结合位点C. 阻遏蛋白的结合位点D. 信息分子受体的结合位点E. 转录因子的结合位点14. 关于启动子叙述错误．．的是A. 原核和真核生物均有B. 调控转录起始C. 与RNA聚合酶结合D. 都不能被转录E. 位于转录起始点附近15. 关于终止子叙述错误．．的是A. 具有终止转录的作用B. 是富含GC的反向重复序列C. 转录后在RNA分子中形成茎环结构D. 原核和真核生物中的一段DNA序列E. 位于结构基因的3' 端16. 关于操纵元件叙述错误．．的是A. 一段DNA序列B. 发挥正调控作用C. 位于启动子下游，通常与启动子有部分重叠D. 原核生物所特有E. 具有回文结构17. 转录激活蛋白的作用是A. 识别和结合启动子B. 激活结构基因的转录C. 原核和真核生物均有D. 与RNA聚合酶结合起始转录E. 属于负调控的转录因子18. 顺式作用元件主要在什么水平发挥调控作用A. 转录水平B. 转录后加工C. 翻译水平D. 翻译后加工E. mRNA水平19. 能够与顺式作用元件发生相互作用的是A. 一小段DNA序列B. 一小段mRNA序列C. 一小段rRNA序列D. 一小段tRNA序列E. 某些蛋白质因子20. 顺式作用元件的本质是A. 蛋白质B. DNAC. mRNAD. rRNAE. tRNA21. 真核生物的启动子A. 与RNA聚合酶的ζ因子结合B. tRNA基因的启动子序列可以被转录C. 位于转录起始点上游D. II类启动子调控rRNA编码基因的转录E. 起始转录不需要转录因子参与22. II类启动子调控的基因是A. U6 snRNAB. 28S rRNAC. mRNAD. tRNAE. 5S rRNA23. I类启动子调控的基因不．包括A. 5S rRNAB. 5.8S rRNAC. 18S rRNAD. 28S rRNAE. 45S rRNA24. 若I类启动子突变，哪种基因的转录不．受影响A. 16S rRNAB. 5.8S rRNAC. 18S rRNAD. 28S rRNAE. 以上都不对25. I类启动子突变可影响合成A. 核糖体30S亚基B. 核糖体40S亚基C. 核糖体50S亚基D. 70S核糖体E.以上都不对26. 不．属于真核生物启动子特点的是A. 分为I、II、III类B. 与之结合的RNA聚合酶不只一种C. 转录因子辅助启动子与RNA聚合酶相结合D. 5S rRNA编码基因的转录由I类启动子控制E. II类启动子可调控大部分snRNA编码基因的转录27. 原核生物的启动子A. 根据所调控基因的不同分为I、II、III类B. 与RNA聚合酶全酶中的ζ因子结合C. 不具有方向性D. 涉及转录因子－DNA的相互作用E. 涉及不同转录因子之间的相互作用28. 原核生物和真核生物启动子的共同特点是A. 需要反式作用因子辅助作用B. 本身不被转录C. 与RNA聚合酶I、II、III相结合D. 转录起始位点由RNA聚合酶的ζ因子辨认E. 涉及DNA－蛋白质的相互作用29. 真核生物与原核生物的启动子的显著区别是A. 具有方向性B. 启动子自身被转录C. 需要转录因子参与作用D. 位于转录起始点上游E. 与RNA聚合酶相互作用30. 真核生物的启动子不．能控制哪个基因的转录A. snRNAB. hnRNAC. 5S rRNAD. 16S rRNAE. U6 snRNA31. I类启动子叙述错误．．的是A. 不能调控5.8S rRNA结构基因的转录B. 与RNA聚合酶I的亲和力弱C. 与TF IA、IB、IC等相互作用D. 富含GCE. 包括核心元件和上游调控元件32. 启动子位于A. 结构基因B. DNAC. mRNAD. rRNAE. tRNA33. 关于TATA盒叙述错误．．的是A. 看家基因不具有TATA盒结构B. 是II类启动子的组成部分C. 受阻遏蛋白调控D. 与转录的精确起始有关E. 位于转录起始点上游34. 关于II类启动子说法错误．．的是A. 调控mRNA编码基因的转录B. 调控大部分snRNA编码基因的转录C. 不一定含有TATA盒D. 包含转录起始位点E. 可以被转录35. TATA盒存在于下列哪种结构中A. 增强子B. 启动子C. 反应元件D. 沉默子E. 终止子36. III类启动子的叙述不．正确的是A. 调控真核生物5S rRNA编码基因的转录B. 调控U6 snRNA编码基因的转录C. 调控tRNA编码基因的转录D. 位于转录起始点下游E. 启动子自身不一定被转录37. III类启动子不．具有以下特点A. 调控III类基因的表达B. III类启动子突变会影响核糖体40S亚基的装配C. 与RNA聚合酶III结合D. 需要TF IIIA、IIIB、IIIC参与作用E. 真核生物所特有38. 上游启动子元件是A. 一段核酸序列B. TATA盒的组成部分C. 位于转录起始点下游D. 不一定被转录E. 转录后可以被剪接加工39. 哪项不．是上游启动子元件的特点A. 位于TATA盒上游B. 与TATA盒共同组成启动子C. 提供转录后加工的信号D. 包括CAAT盒、CACA盒、GC盒等E. 可以与反式作用因子发生相互作用40. 增强子是A. 一段可转录的DNA序列B. 一段可翻译的mRNA序列C. 一段具有转录调控作用的DNA序列D. 一段具有翻译调控作用的mRNA序列E. 一种具有调节作用的蛋白质因子41. 关于增强子叙述错误．．的是A. 位置不固定B. 可以增强或者抑制转录C. 真核生物所特有D. 能够与反式作用因子结合E. 与核酸序列发生相互作用42. 与增强子发生相互作用的是A. 蛋白质B. snRNAC. 顺反子D. 核酶E. TATA盒43. 反应元件能够结合A. 激素B. 信息分子的受体C. 蛋白激酶D. 阻遏蛋白E. 操纵基因44. 反应元件属于A. 反式作用因子B. 内含子C. 转录因子D. 上游启动子元件E. 转录调控序列45. poly (A) 加尾信号存在于A. I类结构基因及其调控序列B. II类结构基因及其调控序列C. III类结构基因及其调控序列D. 调节基因E. 操纵基因46. 关于加尾信号叙述错误．．的是A. 真核生物mRNA的转录调控方式B. 位于结构基因的3' 端外显子中C. 是一段保守的AATAAA序列D. 转录进行到AATAAA序列时终止E. 与加poly (A) 尾有关47. poly (A) 尾的加入时机是A. 转录终止后在AAUAAA序列下游切断RNA、并加尾B. 在转录过程中同时加入C. 转录出AAUAAA序列时终止、并加入其后D. 转录出富含GU（或U）序列时终止、并加入其后E. 以上都不对48. 能编码多肽链的最小DNA单位是A. 内含子B. 复制子C. 转录子D. 启动子E. 操纵子49. 与顺反子化学本质相同的是A. 核酶B. 反应元件C. 5' 端帽子结构D. 转录因子E. DNA酶50. 关于顺反子叙述错误．．的是A. 原核生物基因的转录产物主要是多顺反子RNAB. 真核生物基因的转录产物不含有多顺反子RNAC. 顺反子是DNA水平的概念D. 多顺反子RNA可能由操纵子转录而来E. 以上都不对51. 转录产物可能是多顺反子RNA的是A. 真核生物mRNA的结构基因B. 真核生物tRNA的结构基因C. 真核生物snRNA的结构基因D. 真核生物rRNA的结构基因E. 以上都不对52. 有关mRNA的叙述正确的是A. hnRNA中只含有基因编码区转录的序列B. 在3' 端具有SD序列C. mRNA的遗传密码方向是5' → 3'D. 在细胞内总RNA含量中所占比例很大E. mRNA碱基序列与DNA 双链中的反义链一致53. 关于开放读框叙述正确的是A. 是mRNA的组成部分B. 内部有间隔序列C. 真核生物的开放读框往往串联在一起D. 内部靠近5' 端含有翻译起始调控序列E. 由三联体反密码子连续排列而成54. 开放读框存在于A. DNAB. hnRNAC. mRNAD. rRNAE. tRNA55. 原核生物的mRNA中含有A. 内含子转录的序列B. 帽子C. poly (A)D. 核糖体结合位点E. 以上都不对56. 关于帽子结构说法错误．．的是A. 真核生物mRNA的特点B. 位于5' 端C. 与翻译起始有关D. 常含有甲基化修饰E. 形成3'，5'－磷酸二酯键57. hnRNA和成熟mRNA的关系是A. 前者长度往往长于后者B. 二者长度相当C. 二者均不含有由内含子转录的序列D. 二者的碱基序列互补E. 前者的转录产物是后者58. 真核细胞mRNA的合成不．涉及A. 生成较多的稀有碱基B. 3' 端加poly (A) 尾巴C. 5' 端加帽子D. 去除非结构信息部分E. 选择性剪接59. 真核生物mRNA的5' 端帽子结构为A . pppmG B. GpppG C. mGpppG D. GpppmG E. pppmGG60. 有关遗传密码的叙述正确的是A. 一个碱基的取代一定造成它所决定的氨基酸的改变B. 终止密码是UAA、UAG和UGAC. 连续插入三个碱基会引起密码子移位D. 遗传密码存在于tRNA中E. 真核生物的起始密码编码甲酰化蛋氨酸61. 密码子是哪一水平的概念A. DNAB. rRNAC. tRNAD. mRNAE. snRNA62. poly (A) 尾的功能包括A. 与翻译起始因子结合B. 形成特殊结构终止转录C. 与核糖体RNA结合D. 使RNA聚合酶从模板链上脱离E. 增加mRNA稳定性63. 除AUG外，原核生物的起始密码子还可能是A. UCGB. UGCC. GUGD. GCGE. GUC64. 下列哪个密码子为终止密码子A. GUAB. UGGC. UGAD. AUGE. UAC65. 不能编码氨基酸的密码子是A. UAGB. AUGC. UUGD. GUGE. UGC66. 下列哪种氨基酸的密码子可作为起始密码子A. S-腺苷蛋氨酸B. 甲硫氨酸C. 酪氨酸D. 苏氨酸E. 异亮氨酸67. 原核生物未经修饰的新生多肽链的N端是A. fMetB. LeuC. PheD. AspE. His68. 真核生物合成初始出现在多肽链N端的氨基酸是A. methionineB. valineC. N-formylmethionineD. leucineE. isoleucine69. tRNA的分子结构特征是A. 密码环和5' 端CCAB. 密码环和3' 端CCAC. 反密码环和5' 端CCAD. 反密码环和3' 端CCAE. 三级结构呈三叶草形70. 稀有核苷酸含量最高的核酸是A. RrnaB. mRNAC. tRNAD. DNAE. snRNA71. 已知某tRNA的反密码子为ICU，它识别的密码子为A. AGGB. GGAC. UGAD. AGCE. TGA72. 遗传密码的摆动性常发生在A. 反密码子的第1位碱基B. 反密码子的第2位碱基C. 反密码子的第3位碱基D. A＋CE. A＋B＋C73. 关于起始tRNA叙述错误．．的是A. 起始tRNA在蛋白质合成的延伸阶段继续转运蛋氨酸B. 原核生物的起始tRNA携带N－甲酰蛋氨酸C. 真核生物的起始tRNA携带甲硫氨酸D. 起始蛋氨酰－tRNA结合到核糖体的P位E. 以上都不对74. 下列哪个不．是tRNA的特点A. 稀有碱基含量多B. 活化的氨基酸连接于5' 端CCAC. 与密码子之间的碱基配对不严格D. 分子量小E. 反密码环和氨基酸臂分别暴露于倒L形的两端75. tRNA携带活化的氨基酸的部位是A. 反密码环B. TψC环C. DHU环D. 额外环E. CCA76. 哺乳动物核糖体大亚基的沉降常数是A. 30SB. 40SC. 50SD. 60SE. 70S77. 原核和真核生物共有的rRNA为A. 5SB. 5.8SC. 16SD. 18SE. 23S78. 真核生物的核糖体中不．包含A. 5S rRNAB. 5.8S rRNAC. 16S rRNAD. 18S rRNAE. 28S rRNA79. 关于核糖体叙述错误．．的是A. 30S亚基由16S rRNA和21种蛋白质组成B. 40S亚基由18S rRNA和33种蛋白质组成C. 50S亚基由5S rRNA、23S rRNA和34种蛋白质组成D. 60S亚基由5S rRNA、5.8S rRNA、28S rRNA和45种蛋白质组成E. 以上都不对80. 关于rRNA的叙述错误．．的是A. 分子量相对较大B. 与核糖体蛋白结合C. 5S rRNA的结构基因属于III类基因D. 真核生物rRNA结构基因转录的产物均为单顺反子RNAE. 与mRNA、tRNA均可发生相互作用81. 有关snRNA的叙述错误．．的是A. 真核细胞所特有B. 富含尿嘧啶C. 位于细胞质内D. 与mRNA的剪接加工有关E. 与蛋白质结合形成snRNP82. 信号识别颗粒的成分包括A. snRNAB. 7SL RNAC. snRNPD. SRP受体E. ribozyme83. 反义RNA的作用主要是A. 抑制转录B. 降解DNAC. 降解mRNAD. 封闭DNAE. 封闭mRNA84. 关于核酶叙述正确的是A. 化学本质是RNAB. 分为DNA酶和RNA酶C. 属于核酸酶D. 底物只能是DNAE. 由核酸和蛋白质组成85. 如果基因突变导致其编码的蛋白质分子中一个氨基酸残基发生变异，出现的结果是A. 二级结构一定改变B. 二级结构一定不变C. 三级结构一定改变D. 功能一定改变E. 以上都不对86. 下列哪种物质不是核酸与蛋白质的复合物A. 核糖体B. snRNPC. SRPD. 核酶E. 端粒酶87. 结构基因的突变可能导致A. 同义突变B. 错义突变C. 无义突变D. 移码突变E. 以上都包括88. 点突变是指A. 一个碱基对替换一个碱基对B. 插入一个碱基对C. 缺少一个碱基对D. 改变一个氨基酸残基E. 以上都包括89. 如果转录调控序列发生突变，则可能出现A. 蛋白质一级结构改变B. 蛋白质空间结构改变C. 蛋白质的比活性改变D. 蛋白质的总活性改变E. 蛋白质的功能改变90. 关于基因突变说法正确的是A. 由点突变引起的错义突变能够使蛋白质序列变短B. 产生同义突变的原因是密码子具有简并性C. 插入或者缺失碱基必定改变开放阅读框D. 嘌呤和嘧啶互相替代的点突变称为转换E. 结构基因的突变导致蛋白质表达量改变91. 哪种情况会导致移码突变A. 倒位B. 颠换C. 插入一个碱基D. 连续缺失三个碱基E. 以上都不对92. 基因突变致病的可能机制是A. 所编码蛋白质的结构改变，导致其功能增B. 所编码蛋白质的结构改变，导致其功能减弱C. 所编码蛋白质的结构虽不变，但其表达量过多D.所编码蛋白质的结构虽不变，但其表达量过少E. 以上都包括B型题A. DNAB. mRNAC. rRNAD. tRNAE. 蛋白质93. 顺式作用元件的化学本质是94. 反式作用因子的化学本质是95. 终止子的化学本质是96. 启动子的化学本质是97. 操纵子的化学本质是A. mRNAB. 5S rRNAC. 16S rRNAD. 18S rRNAE. 23S rRNA98. I类启动子调控的结构基因编码99. II类启动子调控的结构基因编码100. III类启动子调控的结构基因编码A. 增强子B. 单顺反子RNAC. 多顺反子RNAD. 内含子E. 操纵元件101. 原核生物的基因含有102. 原核生物结构基因转录的产物通常是103. 真核生物的结构基因含有104. 真核生物结构基因转录的产物通常是105. 调控原核生物基因转录的是106. 调控真核生物基因转录的是A. DNA聚合酶B. RNA聚合酶C. 信息分子的受体D. 阻遏蛋白E. 信号识别颗粒107. 与启动子相互作用的是108. 与操纵元件相互作用的是109. 与反应元件相互作用的是A. pGTCGAB. pAGCTGC. pGUCGAD. pTCGACE. pAGCUG已知DNA双链中，模板链的部分碱基序列为pCAGCT，问：110. 编码链的相应碱基序列是111. 转录出的相应mRNA序列是A. CCAB. 帽子C. poly (A)D. 反密码子E. SD序列112. 真核生物mRNA的3' 端结构包含113. 原核生物mRNA的5' 端结构包含114. 原核生物tRNA的3' 端结构包含A. 剪接加工B. 携带活化的氨基酸C. 翻译的模板D. 识别信号肽E. 蛋白质合成的场所115. mRNA的功能是116. tRNA的功能是117. rRNA的功能是A. 甲硫氨酸B. 异亮氨酸C. 脯氨酸D. 甲酰蛋氨酸E. 色氨酸118. 真核生物未经修饰的新生多肽链的N端为119. 原核生物未经修饰的新生多肽链的N端为A. DNAB. cDNAC. mRNAD. rRNAE. tRNA120. 密码子位于121. 反密码子位于A. 5S rRNAB. 16S rRNAC. 18S rRNAD. 23S rRNAE. 28S rRNA122. 原核生物的核糖体小亚基含有123. 真核生物的核糖体小亚基含有X型题124. 关于基因的说法正确的是A. 基因是DNA或者RNAB. mRNA的遗传密码信息只可能来自DNAC. 基因包含结构基因和转录调控序列两部分D. 结构基因中贮存着RNA和蛋白质的编码信息E. 转录调控序列中包含调控结构基因表达的所有信息125. 结构基因的特点是A. 病毒的结构基因是连续的B. 病毒的结构基因由于含有内含子而间断C. 原核生物的结构基因转录后无需剪接加工D. 病毒的结构基因与其侵染的宿主无关E. 真核生物的结构基因由外显子和内含子构成126. 内含子是指A. 通常具有转录调控作用的核酸序列B. 往往是非编码的DNA序列C. 一般在成熟mRNA中不存在相应的序列D. 与RNA的剪接加工相关E. 部分内含子可能变为外显子127. 真核生物的转录调控序列包括A. 启动子B. 上游启动子元件C. 操纵元件D. poly (A) 信号E. 反应元件128. 原核生物的基因可以与哪些蛋白质发生相互作用A. RNA聚合酶B. 转录激活蛋白C. 阻遏蛋白D. 反式作用因子E. 转录因子129. 真核生物基因转录时所需的蛋白质包括A. 转录因子B. 阻遏蛋白C. TATA因子D. CAP蛋白E. RNA聚合酶130. 大肠杆菌基因转录的启动子包括A. 转录起始位点B.－10 bp区C.－40 bp区D.－35 bp区E. + 20 bp区131. 顺式作用元件是A. 调控基因转录的蛋白质因子B. 结构基因的一部分C. 核酸片段D. 具有调控基因转录的作用E. 真核生物所特有132. 基因的结构包括A. 操纵子B. 顺式作用元件C. 反式作用因子D. 复制子E. 转录子133. 顺式作用元件发挥调控作用不．涉及A. DNA－DNA相互作用B. DNA－RNA相互作用C. RNA－蛋白质相互作用D. DNA－蛋白质相互作用E. 蛋白质－蛋白质相互作用134. I类启动子调控的基因包括A. 5.8S rRNAB. 16S rRNAC. 18S rRNAD. 23S rRNAE. 28S rRNA135. 若I类启动子突变，受影响的是A核糖体30S亚基 B核糖体40S亚基 C核糖体50S亚基 D核糖体60S亚基 E 以上都包括136. 能够与启动子结合的是A. 转录因子B. RNA聚合酶C. 阻遏蛋白D. CAP蛋白E. 操纵元件137. 真核生物的结构基因包括A. 内含子B. 外显子C. 开放读框D. 非翻译区E. 转录调控序列138. 上游启动子元件的调控机制包括A.与转录激活蛋白相互作用B.调节转录因子与TATA盒的结合C.调节RNA聚合酶与启动子的结合D. 控制转录起始复合物形成E.与TATA盒共同调控转录起始139. 与增强子化学本质相同的是A. 转录因子B. 复制子C. 核酶D. 顺反子E. 内含子140. 关于类固醇激素诱导基因转录，说法正确的是A类固醇激素的受体是转录因子 B调节阻遏蛋白与操纵元件的结合 C类固醇激素受体与激素形成复合体后被活化 D活化的激素受体与类固醇激素反应元件相互作用 E在转录水平调控基因表达141. 原核生物基因的启动子一般不．包括以下组分A. 转录起始位点B. 增强子C. －10 bp区D. 基因内启动子E. －35 bp区142. 关于真核生物mRNA的加尾修饰，说法正确的是A. 不需要模板B. 转录最初生成的mRNA 3' 末端长于成熟mRNA 3' 末端C. 加尾可以增加mRNA的稳定性D. poly (A) 加在转录终止处E. 转录后需切去一小段mRNA序列才能加尾143. 真核生物的成熟mRNA中不．包含A. 内含子转录的序列B. 外显子转录的序列C. SD序列D. 帽子结构E. poly (A) 尾144. 原核生物和真核生物的mRNA都具有A. 非翻译区B. SD序列C. poly (A) 尾D. 密码子E. 开放读框145. 有关帽子结构说法正确的是A. 核内hnRNA中没有帽子结构B. 含有甲基化鸟嘌呤C. 形成5'，5'－磷酸二酯键D. 分为0型、1型和2型E. 原核生物含有与真核生物类似的帽子结构146. hnRNA和mRNA共同含有的结构是A. 内含子转录的序列B. 外显子转录的序列C. 启动子D. SD序列E. 帽子结构147. 密码子可能存在于A. intronB. tRNAC.MrnaD. UTRE. ORF148. 可作为原核生物起始密码子的是A. AUGB. GUGC. GCGD. UCGE. UUG149. 大肠杆菌的核糖体大亚基包含A. 5S rRNAB. 5.8S rRNAC. 16S rRNAD. 18S rRNAE. 23S rRNA150. 核糖体60S亚基不．包含A. 5S rRNAB. 5.8S rRNAC. 18S rRNAD. 23S rRNAE. 28S rRNA151. 可能导致移码突变的基因突变是A. 转换B. 颠换C. 缺失D. 插入E. 倒位152. 属于转换的点突变是A. A →GB. T → CC. G→ TD. A →TE. G → C（二）名词解释1. 基因（gene）2. 结构基因（structural gene）3. 断裂基因（split gene）4. 外显子（exon）5. 内含子（intron）6. 多顺反子RNA（polycistronic/multicistronic RNA）7. 单顺反子RNA（monocistronic RNA）8. 核不均一RNA（heterogeneous nuclear RNA, hnRNA）9. 开放阅读框（open reading frame, ORF）10. 密码子（codon）11. 反密码子（anticodon）12. 顺式作用元件（cis-acting element）13. 启动子（promoter）14. 增强子（enhancer）15. 核酶（ribozyme）16. 核内小分子RNA（small nuclear RNA, snRNA）17. 信号识别颗粒（signal recognition particle, SRP）18. 上游启动子元件（upstream promoter element）19. 同义突变（same sense mutation）20. 错义突变（missense mutation）21. 无义突变（nonsense mutation）22. 移码突变（frame-shifting mutation）23. 转换（transition）24. 颠换（transversion）（三）简答题1. 顺式作用元件如何发挥转录调控作用？2. 比较原核细胞和真核细胞mRNA的异同。