兽药经营管理制度14个制度
以下是兽药经营管理制度的14个制度：
1. 兽药经营许可证管理制度
2. 兽药采购管理制度
3. 兽药入库管理制度
4. 兽药出库管理制度
5. 兽药销售管理制度
6. 兽药储存管理制度
7. 兽药质量检测管理制度
8. 兽药过期品处理管理制度
9. 兽药使用追溯管理制度
10. 兽药配送管理制度
11. 兽药广告宣传管理制度
12. 兽药市场监管管理制度
13. 兽药不良反应报告管理制度
14. 兽药处置管理制度
这些制度旨在确保兽药的安全、有效和合法使用，保障动物健康，并规范兽药经营行为，加强兽药质量监管。
兽药经营管理制度 为了加强对兽药经营管理，规范经营行为，根据《兽药管理条例》、结合实际制定本制度。 一、本店所需兽药必须从合法的供货单位采购，所购兽药必须是由通过GMP厂家认定生产的，并依法取得产品批准文号的产品，进口兽药应为国外企业在国内设立的销售机构或依法委托国内销售机构销售的，并依法取得进口兽药注册证。 二、购进的兽药不超越《兽药经营许可证》所规定的经营范围。所购进的兽药产品与标签或说明书、产品质量合格证核对无误。 三、兽药质量管理人员应具有兽药、兽医等相关专业中专以上学历或者兽药、兽医等相关专业技术员以上专业技术职标。质量管理人员和直接从事兽药采购、保管、销售的人员数量要与其经营规模相适应，不得少于 2 人并至少有 1 名通过兽医执业兽医水平测试人员。 四、兽药经营人员要定期进行法律、法规、职业道德和专业技术等教育或培训。五、在营业时间，应有专业人员在岗，并佩戴标有姓名、职务等内容的胸卡。 六、《兽药经营许可证》相关技术人员执业证明要挂在店内显著位置。七、兽药要分类陈列，类别标签要准确，字迹清楚。j 又、处方药非处方药应分柜摆放。九、建立兽
药销售登记，购货登记保存至超过药品有效期 1 年，并不得少于 2 年；销售登记应保存至有效期后 1 年，无有效期至少保留 3 年。十、不购进、不经营假劣兽药、违禁兽药和人用药品。十一、应向兽药购买者说明兽药的功能、主治、用法、用量和注意事项，不得虚假夸大和误导用户。十二、对已出售的兽药出现质量问题和不良反应，应及时向当地兽药行政部门报告。十三、要有专人管理，出库、入库要有准确详尽的登记，每月清帐一次，帐物要相符。十四、要有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，确保所经营兽药的质量。十五、兽药要分类保管，出库遵循先产先出，近期先出的原则。 疫情上报制度根据《中华人民共和国动物防疫法》的规定，本诊所发现国家规定的传染病疫情在规定的时间内向库尔勒市兽医行政管理部门报告，发现一类动物疫病或者布氏杆菌病、狂犬病、马传染性贫血、炭疽、马鼻疽等危害严重的动物传染病以及本地新发生的动物传染病时，应立即向州、市兽医行政管理部门或动物防疫监督机构报告，并采取隔离和消毒措施。本诊所不私自向社会透漏、公布疫情、不擅自治疗和处置疫病。法人代表（签章）: 年月日
*****有限公司 兽药经营质量管理文件
质量管理文件目录 一、质量管理制度 1、质量方针、目标和承诺 2、质量管理体系文件管理制度 3、质量记录管理制度 4、兽药经营质量管理制度 5、质量责任制度 6、员工培训、考核制度 7、清洁卫生管理制度 8、兽药购进管理制度 9、兽药验收管理制度 10、首营企业与首营品种审核管理制度 11、兽药陈列与养护管理制度 12、兽药储存与养护管理制度 13、拆零兽药的质量管理制度 14、兽药销售管理制度 15、兽药不良反应报告制度 16、质量投诉与质量事故处理制度 17、退回兽药、不合格兽药管理制度 18、兽药出入库管理制度 19、兽药运输管理制度 20、员工健康检查制度 21、特殊情况报告制度 22、兽药产品追溯管理制度
二、岗位职责 1、企业负责人岗位职责 2、质量管理人员岗位职责 3、采购人员岗位职责 4、兽药验收员岗位职责 5、仓库管理人员岗位职责 6、销售人员岗位职责 三、操作程序 1、质量体系文件管理程序 2、兽药购进程序 3、兽药购进验收程序 4、不合格兽药控制程序 5、兽药售后退回工作程序 6、GSP实施自检程序 四、质量记录表格 1、文件分发回收记录 2、兽药供货企业（供方）一览表 3、企业员工一览表 4、企业员工履历表 5、企业员工个人培训档案 6、年度培训计划 7、企业培训记录 8、个人健康档案 9、健康检查汇总表 10、首营企业审批表﹒ 11、首营品种审批表
12、兽药购进记录 13、兽药质量验收记录 14、兽药拒收报告表 15、兽药陈列（储存）环境温室度记录表 16、陈列（储存）兽药质量检查记录 17、近效期兽药催销表 18、兽药拆零登记表 19、兽药出（入）库记录 20、兽药销售记录表 21、兽药质量信息反馈表 22、兽药不良反应报告表 23、不合格兽药报损审批表 24、不合格兽药销毁记录表 25、退回兽药验收记录表 26、设施设备一览表 27、仪器设备维护检修记录表 28、GSP自检整改记录 29、兽药货位卡 30、国家公布不合格兽药清查记录
兽药经营规章制度 兽药经营是指涉及兽用药物的生产、流通和使用的活动，对于保护动物健康、提高养殖业质量至关重要。为了规范兽药经营行为，保障动物及人类健康，各国纷纷制定了兽药经营规章制度。本文将介绍兽药经营的一些规定和制度，帮助读者了解兽药相关的规章制度。 一、兽药生产许可证要求 兽药生产许可证是兽药生产企业合法经营的依据，也是保障产品质量的重要手段之一。申请人须提供企业基本信息、设备设施、质量管理制度等相关资料，并经过严格的审查和抽检，方可获得兽药生产许可证。生产企业还需要建立药物质量标准和稳定的生产工艺流程，并接受定期的监督检查。 二、兽药流通管理要求 兽药的流通管理是对兽药销售、配送、库存等各环节进行规范和监督的重要措施。合法的兽药经营企业需要获得兽药经营许可证，并定期向监管机构报送相关信息，如经营项目、销售量、供应商及销售记录等。同时，在兽药销售过程中，要求销售人员必须经过专业培训和考核，以确保其专业知识和技能满足需求。 三、兽药广告发布规定 兽药广告发布是企业宣传推广的一种重要方式，但需要遵守相关规定，确保广告信息真实、准确，不误导消费者。在兽药广告发布中，
不得涉及医疗、治疗、预防等宣传词句，不得虚假夸大药效，要明确 标明使用范围、副作用和注意事项，并得到相关监管机构的审核批准。 四、兽药使用管理要求 兽药使用管理是保障兽医用药安全有效的关键环节。兽药使用必须 符合兽医处方，不得盲目滥用和超量使用。兽医师需具备相关专业知识，正确掌握药物的适应症、用量和用法，并做好记录和追踪。同时，要加强对药物残留的监测和检测，确保兽药使用不对食品安全造成影响。 五、兽药不良反应报告制度 兽药不良反应报告制度是指那些因使用兽药而对兽医和兽药业者产 生影响的不良事件需报告给监管机构的制度。一旦发现兽药不良反应，相关责任人应立即停止使用并报告，监管机构将进行调查和处理。这 一制度的实施有助于及时发现兽药的不良反应，保护动物和人类的健 康安全。 兽药是保障动物健康的关键因素，合理的兽药经营规章制度的制定 和执行对于保障兽药质量、确保兽药的安全使用具有重要意义。各国 应加强兽药经营的监管力度，完善相应的规章制度，提高兽药经营的 合法性和规范性，以推动兽药行业的健康发展，从而达到保护动物和 公众健康的目标。
兽药经营管理制度 本制度依据《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》和《云南省兽药经营质量管理规范实施细则》，要求制定。 一、岗位职责 1、本岗位职责依据《云南省兽药经营质量管理规范实施细则》，要求制定。 2、负责人对销售点经营兽药质量服务和工作质量负全面责任。 3、质量管理人员负责对销售点的质量监督、考核、管理等工作。 4、业务部门及仓库管理人员为本部门的质量负责人，负责质量管理制度和质量法规，文件的具体执行，对商品的进、销、存进行严格的质量管理，严防购销伪劣兽药。 5、按照《兽药经营质量管理规范》要求，对本岗位的工作质量、服务质量和相关的兽药质量负责。 6、认真执行销售点的各项管理制度，对现实的和潜在的质量问题不断地进行检查、发现，及时采取预防或补救的措施。
二、兽药采购管理制度 1、兽药采购坚持“质量第一”的原则； 2、坚持按需进货，择优采购的原则； 3、采购时应认真审查供货单位的法定资格，考察其履行合同的能力，必要时配合质量管理人员对其进行现场考察，签订质量保证协议，确保购进渠道的合法性； 4、建立合格供货方及合格经营品种目录，建立完善的供货企业管理档案； 5、签订采购合同时必须按规定明确必要的质量条款； 6、要求供货单位提供合法证照，生产批准证明文件、产品质量标准等审核资料，并复印存档，供兽药管理部门检查； 7、采购人员应及时了解供货单位的生产状况、质量状况。 三、兽药验收、入库管理制度 （一）兽药质量验收 购进兽药的检查验收是兽药经营过程中的关键环节，检查验收的主要内容包括：兽药质量、相关证明文件、数量三个方面。兽药质量的检查验收包括：兽药外观质量的检查和兽药包装质量的检查。但对兽药内在质量有怀疑时，应送法定兽药检验部门检验，合格后方可收货。 1、兽药质量检查验收 （1）兽药外观质量检查：主要检查购进兽药是否符合相应的外观质量检查标准的规定。
兽药经营管理制度 兽药是保障动物健康和养殖业发展的重要物品。为了保证兽药的质量安全、合理使用以及市场秩序，制定并执行兽药经营管理制度具有重要意义。本文将对兽药经营管理制度进行详细探讨。 第一部分：兽药经营许可 1. 兽药经营许可的基本要求 兽药经营者必须获得兽药经营许可，以确保其具备经营兽药的资质和能力。兽药经营许可的基本要求包括：具备相应资质和专业技术知识；拥有合法的经营场所和设备；设有合格的仓库储存兽药；具备有效的质量控制和监督管理制度。 2. 兽药经营许可的申请和审批程序 申请兽药经营许可需要提供相关证明材料，如营业执照、药品经营许可证等。审批程序包括提交申请、审核材料、现场检查、技术评估、许可决定等环节。相关部门应在合理时间内完成审批程序，并向申请者发放兽药经营许可证。
第二部分：兽药经营行为规范 1. 兽药经营者的义务 兽药经营者应具备科学认识和专业知识，确保兽药的质量安全。他们应当建立健全质量管理制度，履行兽药追溯和监测责任，并 通过资质、技术、设施等方面的要求，确保兽药的质量安全和功 能有效。 2. 兽药经营者的禁止行为 兽药经营者禁止从事下列行为：销售假冒伪劣兽药；销售过期 或失效兽药；销售国家明令禁止的兽药；销售未经注册或未获得 许可的兽药；销售未通过质量检测的兽药。 第三部分：兽药质量控制与监督 1. 兽药质量控制
兽药经营者应建立质量控制制度，确保所售兽药符合国家标准和相关法规要求。他们应采取质量抽检、检验等措施，定期检测销售的兽药质量，并及时采取措施纠正不合格产品。 2. 兽药监督检查 相关监督部门应定期进行兽药经营者的监督检查，确保兽药经营者遵守相关法律法规和管理制度。监督检查范围包括兽药经营场所、兽药质量管理制度、兽药经营记录等方面。 第四部分：兽药合理使用 1. 兽药使用的目的 兽药的使用目的是为了保护动物的健康和预防、治疗疾病。兽药经营者应积极宣传和普及合理使用兽药的知识，引导养殖户正确使用兽药。 2. 兽药使用的原则
兽药经营质量管理制度范文 兽药经营质量管理制度范本 第一章总则 第一条目的和依据 为规范兽药经营企业的质量管理工作，保障兽药安全、合理、有效使用，保护人和动物的健康安全，按照《中华人民共和国兽药管理条例》等相关法律法规，制定本制度。 第二条适用范围 本制度适用于所有从事兽药经营的企业，包括批发、零售、生产企业等经营环节。 第三条定义 1. 兽药经营：指兽药的贸易、批发、零售、生产等经营活动。 2. 质量管理：指对兽药经营过程中的质量问题进行全面管理和控制。 3. 兽药：指用于防治动物疾病、调节动物生理机能和促使动物正常生长的药品。 第四条质量管理原则 1. 安全第一：确保兽药无害、可靠。 2. 合理使用：充分利用兽药的疗效，减少滥用和误用。 3. 质量控制：从兽药来源到销售终端环节全程控制，确保产品质量稳定。 4. 法律合规：遵守兽药法律法规和规范要求，保证合法经营。
第五条质量管理组织机构和人员 兽药经营企业应设立专门的质量管理部门，明确质量管理组织机构和职责分工，并配备专职或兼职质量管理人员，保证质量管理工作的顺利开展。 第二章兽药进货管理 第六条进货渠道选择 兽药经营企业应选择合法、受监管的兽药进货渠道，建立合作关系并签订供应协议，确保兽药的合法购进和来源可追溯。 第七条兽药进货验收 1. 兽药经营企业应根据供应商提供的兽药产品、检验报告、原料来源等相关材料进行验收。 2. 验收应检查产品外包装是否完好、标签是否清晰、生产日期、有效期等信息是否符合要求。 3. 对于进货的兽药产品，应当在特定的物理环境下储存，并定期进行货物库存清查。 第八条兽药进货记录 兽药经营企业应建立兽药进货记录，包括兽药名称、规格、进货数量、供应商、生产日期、有效期等信息，并保留相关进货材料和检验报告备查。 第三章兽药销售管理 第九条兽药销售许可
龙岩市新罗区东肖镇正泰兽药饲料经营部兽药经营质量管理制度
一兽药采购制度 一、认真贯彻执行兽药管理条例和兽药经营质量管理规范等法律法规； 二、采购兽药应为合法兽药生产企业生产的、有批准文号的产品； 三、采购兽药的包装、标签和说明书应当符合国家兽药管理有关规定； 四、对于首营企业或首营产品要加强审核,并索取有关兽药批准证明文件； 五、购进兽药应建立完整的购进记录,购进记录应载明药品通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容； 六、购进药品应开具合法票据,做到票、帐、物相符,票据和凭证应按规定保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年;
二兽药验收、入库管理制度 一、兽药质量验收 购进兽药的检查验收是兽药经营过程中的关键环节,检查验收的主要内容包括：兽药质量、相关证明文件、数量三个方面;兽药质量的检查验收包括：兽药外观质量的检查和兽药包装质量的检查; 1兽药质量检查验收 ①兽药外观质量检查：主要检查购进兽药是否符合相应的外观质量检查标准的规定; 1. 兽药包装质量检查 外包装：包装箱是否牢固、干燥；封签、封条有无破损；外包装上应清晰注明兽药通用名称、规格、生产厂商、生产批号、批准文号、有效期； 内包装：兽药的每件包装中应有产品合格证,容器使用合理、清洁、干燥、无破损；封口严密,合格；包装印字应清晰,品名、规格、批号等不得缺项；瓶签粘贴牢固; 2. 标签和说明书检查 兽药的标签或所附说明书上应明确印有兽药的通用名称、成份、规格、生产企业名称、批准文号、生产批号、生产日期、有效期等;标签或说明书上还应有适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等; 2合法性审核 1、必须是经首营企业审核合格的兽药生产、经营企业;企业信息与首营企业审核的内
兽药经营管理制度 一、引言 随着畜牧业的发展和兽医药物的广泛应用，兽药经营管理制度显得尤为重要。本文将围绕兽药经营管理制度展开详细论述，旨在确保兽药市场的规范运作，保障兽医药物的安全有效使用。 二、兽药经营资质 兽药经营者应当依法取得相应的经营资质，并定期进行资质审核和管理。经营者应具备以下条件： 1. 具备身份证明和相关资质证书； 2. 拥有合法的经营场所和设施，并符合卫生环境要求； 3. 建立健全的物品进出管理制度，确保兽药的安全性和完整性； 4. 采用科学的仓储管理方法，确保兽药的质量； 5. 建立健全的销售记录和追溯体系，保证兽药的可追溯性。 三、兽药品种管理 为确保兽药市场的安全和合法运营，兽药经营者应遵循以下原则： 1. 兽药经营者不得进口、销售和使用未经国家药品监督管理部门审批的兽药； 2. 兽药经营者应当针对不同的畜禽种类，选择合适的兽药品种，并确保该品种具备相关注册证书；
3. 经营者应当依法提供兽药的说明书、标签和合格证明，确保产品信息的真实性和准确性； 4. 兽药经营者应定期检查兽药的有效期和保存情况，对过期或者质量不合格的兽药及时处理。 四、兽药销售与使用 为规范兽药销售和使用行为，兽药经营者应遵循以下要求： 1. 兽药经营者应具备健全的销售记录和购药登记制度，确保销售行为的真实性和合法性； 2. 经营者应当对购买兽药的人员进行培训，提高它们对兽药合理使用和副作用的认识； 3. 兽药经营者不得违规销售兽药，如销售过期兽药或者超过规定剂量的兽药； 4. 兽药经营者应当建立兽药追溯和反馈制度，及时收集和处理兽药使用过程中的问题和意见； 5. 兽药的使用应按照兽医师的处方进行，不得私自改变用药剂量和使用方法。 五、监督与处罚 为保证兽药市场的合法性和规范性，相关监管部门应建立有效的监督机制，并对违反兽药经营管理制度的行为进行严肃处理。主要措施包括：
兽药经营企业兽药管理制度 一、采购、验收与入库 1.应当采购合法兽药产品。质量管理员应当对供货单位的资质、质量保证 能力、质量信誉和产品批准证明文件进行审核，并与供货单位签订采购 合同。 2.购进兽药时，应当依照国家兽药管理规定、兽药标准和合同约定，对每 批兽药的包装、标签、说明书、质量合格证等内容进行检查，符合要求 的方可购进。必要时，应当对购进兽药进行检验或者委托兽药检验机构 进行检验，检验报告应当与产品质量档案一起保存。 3.应当保存采购兽药的有效凭证，建立真实、完整的采购记录，做到有效 凭证、账、货相符。采购记录应当载明兽药的通用名称、商品名称、批 准文号、批号、剂型、规格、有效期、生产单位、供货单位、购入数量、购入日期、经手人或者负责入等内容。 4.兽药入库时，应当进行检查验收，并做好记录。 5.有下列情形之一的兽药，不得入库： a.与进货单不符的； b.内、外包装破损可能影响产品质量的； c.没有标识或者标识模糊不清的； d.质量异常的； e.其他不符合规定的。 6.兽用生物制品入库，应当由两人以上进行检查验收。 二、陈列与储存 1.陈列、储存兽药应当符合下列要求： a.按照品种、类别、用途以及温度、湿度等储存要求，分类、分区或 者专库存放； b.按照兽药外包装图示标志的要求搬运和存放； c.与仓库地面、墙、顶等之间保持一定间距； d.内用兽药与外用兽药分开存放，兽用处方药与非处方药分开存放； 易串味兽药、危险药品等特殊兽药与其他兽药分库存放； e.待验兽药、合格兽药、不合格兽药、退货兽药分区存放； f.同一企业的同一批号的产品集中存放。 2.不同区域、不同类型的兽药应当具有明显的识别标识。标识应当放置准 确、字迹清楚。 3.不合格兽药以红色字体标识；待验和退货兽药以黄色字体标识；合格兽 药以绿色字体标识。 4.定期对兽药及其陈列、储存的条件和设施、设备的运行状态进行检查， 并做好记录。 5.及时清查兽医行政管理部门公布的假劣兽药，并做好记录。 6. 三、销售与出库
兽药经营管理制度 兽药经营管理制度是指为了规范兽药市场经营行为，保障动物用药安全和公共卫生安全，维护兽药市场秩序，保护农畜牧业健康发展而制定的管理规定和操作指南。下面将从兽药经营资质、兽药进货、兽药销售、兽药库存管理等方面，详细介绍兽药经营管理制度。 一、兽药经营资质 1. 兽药经营许可证 任何从事兽药经营活动的企业、个体经营者都必须取得兽药经营许可证，才能合法经营兽药产品。兽药经营许可证是兽药企业的准入凭证，必须经过相关部门的审批和认定。 2. 兽药从业人员资质 兽药企业必须聘请具备相应专业知识和技能的从业人员。从业人员需经过相关培训并通过相关考试，取得兽药从业人员资格证书，方可从事兽药经营、销售等工作。 二、兽药进货 1. 与合法供应商建立合作关系 兽药经营者应与具有合法资质的兽药生产企业、经营企业建立合作关系。进货时应查验供应商的兽药经营许可证、产品合格证明等相关证件，确保所进购的兽药产品来源合法可靠。 2. 兽药品种选择与采购
兽药经营者应根据畜禽类疾病的防治需求，在兽药质量安全、疗效及成本等方面进行综合考虑，选择合适的兽药品种。采购时应严格按照兽药产品的规格、数量、批号等要求进行验收和登记，确保兽药的有效性和可追溯性。 三、兽药销售 1. 宣传与咨询服务 兽药经营者应对兽药的使用方法、规格、用量等内容进行客观、真实的宣传，不得进行虚假宣传和误导消费者的行为。同时，提供咨询服务，对兽药的使用时机、注意事项等问题提供专业指导。 2. 兽药售后服务 兽药经营者应建立健全的兽药售后服务制度，及时处理消费者的投诉与疑问。对于出现质量问题的兽药产品，应积极主动地与供应商协商解决，确保消费者的权益不受损害。 四、兽药库存管理 1. 兽药存储环境 兽药经营者应建立符合要求的兽药存储环境，保持库房的温度、湿度和通风等条件适宜，防止兽药受潮、变质或受到其他污染。 2. 兽药出入库管理
兽药管理的规章制度 篇一：兽药管理和使用制度 兽药管理和使用制度 一、管理 1、所需兽药必须从合法的供货单位采购，所须兽药必须是通过GMP认证厂家生产的，并依法取得产品批准文号的产品； 2、所购进的兽药产品与标签或说明书、产品质量合格证核对无误； 3、兽药要分类陈列，类别标签要准确，字迹清楚； 4、处方药、非处方药应分柜摆放； 5、不购进和使用假劣兽药、违禁兽药； 6、有专人管理，出库、入库要有准确详尽的登记，每月清账一次，账物要相符； 7、有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，确保所用兽药的质量； 8、超过有效期、变质的药品按规定处理。 二、使用 1、所用兽药符合《中华人民共和国兽药典》、《中华人民共和国兽药标准》《兽药质量标准》、《兽药生物制品质量标准》、《饲料药物添加剂使用标准》等相关规定； 2、在使用兽药时，做好诊疗记录，包括病种、使用猪猪舍号、使用猪品种、使用剂量、使用药品名称、使用方法、时间、休药期、使用人等； 3、兽药〔含生物制品〕的使用，必须按使用说明进行操作，必要时可根据本场情况和畜禽生理、病理等情况进行适当调节，但必须请示主管领导同意后执行；
4、严禁滥用、乱用抗生素类药物； 5、禁止使有瘦肉精〔盐酸克伦特罗〕等国家禁止使用的药物； 6、处理好兽药使用后的注射用具、药瓶等废弃物，防止二次感染。 生物制品管理制度 一、疫苗室保持整洁、卫生。 二、按预防免疫方案采购准备疫苗，防止造成疫苗浪费。 三、按规定条件存放。保存疫苗。 四、疫苗禁止与其他物品混放，特别是畜禽产品，以免造成疫苗污染事故。 五、过期、破损、标识不清、非正规生产厂家的疫苗不得入库、使用。 六、疫苗进出库应做好日期、疫苗名称、批准文号、批号、生产单位、疫苗有效期、数量等登记，领用人和保管人签字。 七、领用时需用保温箱保存，无保温箱不得发放。 八、注意疫苗设施、设备的维护，保证冷链效果。 规模畜禽养殖场标准管理要求 一、相关法律法规。如：中华人民共和国动物防疫法；中华人民共和国畜牧法；国务院关于加强食品等食品平安监督管理的物别规定。 二、规模畜禽养殖场平面布置示意图 三、畜禽养殖场畜产品质量平安关键控制示意图 四、畜禽免疫程序 五、岗位职责 1、场长岗位职责 2、畜牧岗位职责
兽药GSP质量管理制度 一、企业员工岗位职责 1、本岗位职责依据湖南省实施《兽药经营质量管理规范》细则要求制定。 2、企业负责人对公司经营兽药质量服务和工作质量负全面责任。 3、质量管理人员负责对全公司的质量监督、考核、管理等工作,并对总经理负责。 4、业务部门及仓库管理人员为本部门的质量负责人，负责质量管理制度和质量法规,文件的具体执行，对商品的进、销、存进行严格的质量管理,严防购销伪劣兽药。 5、企业全体员工都应按照《兽药经营质量管理规范》要求，对本岗位的工作质量、服务质量和相关的兽药质量负责。 6、全体人员认真执行公司的各项管理制度，对现实的和潜在的质量问题不断地进行检查、发现，及时采取预防或补救的措施。
二、兽药采购管理制度 1、兽药采购坚持“质量第一"的原则； 2、坚持按需进货，择优采购的原则; 3、采购时应认真审查供货单位的法定资格，考察其履行合同的能力,必要时配合质量管理人员对其进行现场考察，签订质量保证协议，确保购进渠道的合法性； 4、建立合格供货方及合格经营品种目录，建立完善的供货企业管理档案; 5、签订采购合同时必须按规定明确必要的质量条款； 6、要求供货单位提供合法证照、生产批准证明文件、产品质量标准等审核资料，并复印存档，供兽药管理部门检查； 7、采购人员应及时了解供货单位的生产状况、质量状况。
三、兽药验收、入库管理制度 (一)兽药质量验收 购进兽药的检查验收是兽药经营过程中的关键环节,检查验收的主要内容包括:兽药质量、相关证明文件、数量三个方面。兽药质量的检查验收包括：兽药外观质量的检查和兽药包装质量的检查。但对兽药内在质量有怀疑时，应送法定兽药检验部门检验,合格后方可收货。 1、兽药质量检查验收 (1）兽药外观质量检查：主要检查购进兽药是否符合相应的外观质量检查标准的规定。 (2)兽药包装质量检查 外包装:包装箱是否牢固、干燥；封签、封条有无破损；外包装上应清晰注明兽药通用名称、规格、生产厂商、生产批号、批准文号、有效期;有关特定储运图示标志及危险兽药的包装印刷应清晰标准,危险兽药必须符合危险兽药包装标志的要求。 内包装:兽药的每件包装中应有产品合格证，容器使用合理、清洁、干燥、无破损;封口严密,合格；包装印字应清晰，品名、规格、批号等不得缺项；瓶签粘贴牢固。 (3)标签和说明书检查 兽药的标签或所附说明书上应明确印有兽药的通用名称、成份、规格、生产企业名称、批准文号、生产批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。 (4)中药材和中药饮片的检查验收，必须注意以下内容： 应有包装，并附质量合格的标志.
兽药管理制度 兽药是维护农畜养殖健康和生产安全的重要组成部分。为了加强兽 药管理，提高兽药使用效果和安全性，制定一套科学、规范的兽药管 理制度势在必行。本文将就兽药管理制度的相关内容进行探讨。 一、兽药市场准入管理 为确保市场上流通的兽药安全、有效，兽药市场准入管理是兽药管 理制度的重要组成部分。准入管理应从兽药产品申报、审批、上市、 进口等环节进行管控。申报时，需提供兽药的名称、成分、用途、生 产信息等必要资料，经专业机构进行审批，合格后方可上市销售或进口。 二、兽药生产管理 兽药生产企业是兽药管理制度中的关键环节。兽药生产企业应当具 备规范的生产场所和设施，严格执行生产工艺和质量标准。兽药生产 企业应当建立药品生产质量管理体系，并定期接受监督检查，确保产 品的质量和安全。 三、兽药经营管理 兽药经营环节是从生产到消费的桥梁，对于保障兽药管理的有效性 和安全性至关重要。兽药经营者应当获得相关行政部门颁发的许可证，经营兽药时应当遵守规定的程序和要求。禁止非法销售高毒、高副作 用的兽药产品，严禁虚假宣传和推销。
四、兽药使用管理 兽药使用环节是确保兽畜健康和食品安全的关键环节。兽药使用者 应当掌握兽药的正确使用方法和用量，严格遵守使用说明书上的要求，并定期进行兽医指导。兽药使用者应当记录使用的兽药品种、用量、 使用时间等信息，并自觉配合兽药残留监测工作。 五、兽药监督管理 兽药监督管理是兽药管理制度的保障措施之一。有关部门应当加强 对兽药市场的监测和抽检工作，严厉打击违法行为。对于违法销售兽 药的行为，应当依法追究相关责任人的法律责任，保障兽药使用的安 全性和合法性。 兽药管理制度的建立和完善，可以有效保障兽畜健康和食品安全。 各相关部门应当加强合作，形成合力，确保管理制度的落地与实施。 同时，兽药企业和兽药使用者也应当增强自律意识，提升管理水平， 共同推动兽药管理制度的健康发展。只有如此，我们才能有效规范兽 药行业，为农畜养殖提供更好的保障和支持。
兽药管理制度 兽药是维护农牧业健康发展的重要一环，为了保障畜禽养殖业的可 持续发展和食品安全，我国制定了兽药管理制度。下面将从兽药分类 和登记管理、兽药使用和销售、兽药监督和处罚等方面进行详细介绍。 一、兽药分类和登记管理 根据我国相关法律法规，兽药被分为兽用抗生素、兽用化学药品和 中兽草药等三类。 兽用抗生素是指用于治疗和预防畜禽疾病的药物，主要包括抗生素 类和疫苗。 兽用化学药品是指用于治疗和预防畜禽疾病的化学合成药品，主要 包括抗寄生虫药、抗菌药和消毒剂等。 中兽草药是指由天然中草药提取的治疗和预防畜禽疾病的药物。 针对不同的兽药分类，我国建立了严格的登记管理制度。所有上市 兽药必须经过登记、备案和批准，确保其质量和安全性。兽药生产企 业必须获得生产许可证，同时配备专业的兽药质量控制人员。 二、兽药使用和销售 兽药使用和销售环节也受到严格的管理。 首先，兽药的使用必须遵循兽医指导，合理使用、科学用药。禁止 滥用、超量使用兽药，以及使用过期或已损坏的兽药。
其次，兽药销售必须在合法的渠道进行。兽药经营企业必须获得相 关许可证，并按照规定建立健全的销售档案。销售环节的兽药必须标 明生产企业名称、批准文号、有效期限等信息，确保兽药的来源可追 溯性。 三、兽药监督和处罚 为了确保兽药管理制度的执行，相关部门开展兽药监督检查和抽检 工作，对兽药市场进行日常管理和监督。发现违规行为，将依法予以 处罚。 对于违法行为，采取的处罚措施包括责令停产停业、吊销许可证、 罚款等。同时，对生产、销售假冒伪劣兽药的行为，依法追究刑事责任。 四、加强兽药管理的建议 为了进一步加强兽药管理制度，建议从以下几个方面进行改进： 1.加强兽药质量控制，建立健全兽药质量追溯体系，确保兽药质量 和安全。 2.推动兽药生产企业技术创新，加强研发应用新型兽药，提高兽医 诊断和治疗的水平。 3.加强兽药信息发布和教育宣传，提高畜禽养殖户的科学用药意识。 4.加强兽药市场监管，严厉打击违法行为。加大对兽药市场的日常 检查力度，提高处罚力度，维护正常的兽药市场秩序。
兽药经营管理制度 一、目的和依据 为规范兽药经营活动，保障养殖和畜牧业的健康发展，制定本《兽药经营管理制度》（以下简称“本制度”）。本制度依据国家有关法律法规以及兽药管理的相关政策、规定制定。 二、适用范围 本制度适用于从事兽药进口、生产、销售、配送和使用的单位和个人，包括批发商、零售商、兽医诊所等。 三、兽药经营许可证 1. 任何进行兽药经营的单位和个人须提前向相关主管部门申请兽药经营许可证。 2. 兽药经营许可证的颁发、变更、注销和查验等事项都需经过相关主管部门的批准和监督。 四、兽药产品准入 1. 兽药产品的进口、生产和销售应符合国家有关质量标准和监管要求。 2. 进口兽药产品需进行检验检疫和登记备案手续，确保其符合国家安全和质量要求。
3. 生产企业应获得兽药生产资质和合格证明，保证产品的质量和安全性。 五、兽药销售管理 1. 兽药销售商须以批发、零售方式进行，不得擅自改变经营方式。 2. 兽药销售商应当合法经营，确保产品真实、合格、有效。 3. 对销售的兽药产品应有明确的来源证明和销售记录，以备查验。 六、兽药使用管理 1. 兽药使用必须遵守法律法规及相关规定，严禁超量使用、滥用兽药。 2. 兽药使用须有合法的处方，且由持有效兽医执业证书的兽医进行指导和监督。 3. 兽药使用过程中应注意标识、有效期、保存条件等信息，确保使用安全和有效。 七、兽药经营监管 1. 相关主管部门应加强兽药经营的监管力度，定期检查、抽查兽药经营单位。 2. 对违法和欺诈行为要严肃查处，依法追究法律责任。 3. 公众可通过举报电话或相关渠道对兽药经营过程中的违规行为进行举报。
兽药经营管理制度 一、制度目的 这项管理制度的目的是为了规范和管理企业内部兽药经营活动，确保兽药的安 全有效性，保护动物健康和公众利益。 二、适用范围 兽药经营管理制度适用于企业内全部涉及兽药经营的职能部门和员工。 三、管理标准 1.兽药收购 –企业应与合法并符合相关法规的供应商建立合作关系，以确保采购到合格的兽药产品。 –采购员应定期核实供应商合法许可证，保存相应的合作文件。 –采购时需确保兽药的有效期长且未过期，并注意查验生产企业的资质。 –收到兽药后应立刻进行验收，若发现瑕疵或异常应立刻报告并采取相应措施。 2.兽药储存 –兽药应存放在专用贮藏区域，确保温度、湿度和通风等环境条件适合，避开与其他物品混存。 –充分标明兽药的名称、批号、生产日期和有效期等信息，并定期对库存进行盘点。 3.兽药销售 –企业应订立认真的销售流程，确保兽药销售符合相关法律法规的要求。 –销售员需核实购买者的身份信息和购买证明，并做好相关记录。 –禁止向未经许可的销售点、个人或单位出售兽药。 4.兽药使用 –兽药使用必需遵从相关法规和标签上的使用说明，确保合理安全使用。 –使用人员应具备相关的资质和技术，做好使用记录和报告，并定期进行培训。 5.兽药报废处理 –返回和报废的兽药应妥当处理，禁止随便倾倒或销毁。
–兽药报废应由专人负责，记录报废原因和数量，并依照相关法规进行处理。 四、考核标准 1.兽药经营记录 –要求各职能部门和员工建立并完满兽药经营记录，包含收购、储存、销售和使用等环节的记录。 –考核标准：记录是否完整、准确、规范，是否按要求保管。 2.兽药经营合规性 –对企业涉及的兽药经营活动进行定期审核，确保符合相关法律法规的要求。 –考核标准：审核结果是否合格，是否存在合规风险，是否及时整改。 3.兽药安全管理 –建立兽药安全管理体系，包含兽药储存、销售和使用的环节。 –考核标准：安全管理制度是否完满、执行情况是否符合要求，是否存在安全隐患。 4.兽药资质证件管理 –对供应商和兽药产品的许可证和资质进行管理，确保供应商的合法性和产品的质量。 –考核标准：证件是否有效、合作文件是否齐全，供应商的合法性和产品的质量是否能得到保障。 五、监督与矫正 1.职能部门负责人有权对兽药经营活动进行监督，并有权要求整改和矫正违规行为。 2.发现兽药经营违规的行为，应当立刻进行报告，并采取相应的矫正措施。 3.对于违反兽药经营管理制度和相关法律法规的行为，将依据企业规定进行相应的处理和追责。 六、附则 1.兽药经营管理制度的修改和解释权归企业职能部门负责人和企业管理层全部。 2.该制度自颁布之日起实施，并适时进行评估和修订。 以上为企业兽药经营管理制度的认真规定，请各相关部门和员工严格遵守。
兽药经营管理制度（用心整理的精品word文档，可以编辑，欢迎下载） 作者：------------------------------------------ 日期：------------------------------------------
兽药经营管理制度 本制度依据《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》和《云南省兽药经营质量管理规范实施细则》，要求制定。 一、岗位职责 1、本岗位职责依据《云南省兽药经营质量管理规范实施细则》，要求制定。 2、负责人对销售点经营兽药质量服务和工作质量负全面责任。 3、质量管理人员负责对销售点的质量监督、考核、管理等工作。 4、业务部门及仓库管理人员为本部门的质量负责人，负责质量管理制度和质量法规，文件的具体执行，对商品的进、销、存进行严格的质量管理，严防购销伪劣兽药。 5、按照《兽药经营质量管理规范》要求，对本岗位的工作质量、服务质量和相关的兽药质量负责。 6、认真执行销售点的各项管理制度，对现实的和潜在的质量问题不断地进行检查、发现，及时采取预防或补救的措施。
二、兽药采购管理制度 1、兽药采购坚持“质量第一”的原则； 2、坚持按需进货，择优采购的原则； 3、采购时应认真审查供货单位的法定资格，考察其履行合同的能力，必要时配合质量管理人员对其进行现场考察，签订质量保证协议，确保购进渠道的合法性； 4、建立合格供货方及合格经营品种目录，建立完善的供货企业管理档案； 5、签订采购合同时必须按规定明确必要的质量条款； 6、要求供货单位提供合法证照，生产批准证明文件、产品质量标准等审核资料，并复印存档，供兽药管理部门检查； 7、采购人员应及时了解供货单位的生产状况、质量状况。 三、兽药验收、入库管理制度 （一）兽药质量验收 购进兽药的检查验收是兽药经营过程中的关键环节，检查验收的主要内容包括：兽药质量、相关证明文件、数量三个方面。兽药质量的检查验收包括：兽药外观质量的检查和兽药包装质量的检查。但对兽药内在质量有怀疑时，应送法定兽药检验部门检验，合格后方可收货。 1、兽药质量检查验收 （1）兽药外观质量检查：主要检查购进兽药是否符合相应的外观质量检查标准的规定。