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微柱凝胶检测在新生儿溶血性疾病中的临床应用作者：李就文陈昌达陈超群来源：《中外医疗》2011年第13期【摘要】 目的探讨微柱凝胶试验(MGT)技术在新生儿溶血病(HDN)中的应用。
方法采用微柱凝胶试验技术对189例疑为HDN的高胆红素患儿做“溶血三项试验”,即:(1)红细胞抗球蛋白试验;(2)抗体放散试验;(3)血清游离抗体试验。
结果A型与B型2组患儿(母亲O型)HDN检验结果比较,2组HDN阳性率比较差异无统计学意义。
结论MGT具有敏感度高,特异度显著,操作简便,耗时40min左右,标本用量少,结果易判定等优点,值得临床推广应用。
【关键词】 微柱凝胶试验技术新生儿溶血病【中图分类号】 R446.6;R722.1 【文献标识码】 A 【文章编号】 1674-0742(2011)05(a)-0007-02Microbubes gel technology measurein the neonate dissolving clinical practice of hemolyticdiseaseLI JiuwenHospital of Changping of Dongguan,Dongguan 523573,China【Abstrat】 Objective Probe into Microbubes gel technology(MGT) application of hemolytic disease of Newborn (HDN).MethodsAdopt MGT do " 3 items of hemolytic test " high bilirubin infant of HDN to 189,i.e.:(1)The erythrocyte resists globulin to test;(2)The antibody diffuses andtests;(3)The free antibody of serum is tested.ResultsA type is compared with Btype two group infant (motherwithblood type O) HDN test results,two groups of HDN lead the comparative difference not to have statistics meaning positively.ConclusionMGT has sensitivities high,peculiar degree is prominent,easy and simple to handle,time consuming about 40 min,there are few samples consumption,the apt advantage of judging etc.of the result,is worth popularizing and applying clinically.【Key Words】 Microbubes gel technology;Hemolytic disease of the newborn新生儿溶血病又称母子血型不合溶血病,是母亲对胎儿红细胞发生同种免疫反应引起的溶血性疾病,RH血型和ABO血型不符都能引起这种疾病,但前者引起的比较严重,是新生儿病理性黄疸最常见的原因,也是引起新生儿高胆红素的最重疾病,目前已发现26个血型系统,160种血型抗原,在我国以ABO血型不合溶血病发生率最高,RH血型不合溶血病发生较少,但Rh溶血临床表现比ABO血型不合溶血病重。
新生儿溶血病的诊断依据
简介
新生儿溶血病是一种临床常见的疾病，通常由于Rh血型不合所致。
正确诊断
新生儿溶血病至关重要，确保及时采取合适的治疗措施是保护新生儿生命的关键。
临床表现
1.黄疸：是新生儿溶血病最常见的临床表现。
黄疸一般在出生后24小
时内发生，程度和范围逐渐加重。
2.贫血：新生儿溶血病引起的贫血可能表现为贫血性心力衰竭等症状。
3.肝脾肿大：肝脾肿大是新生儿溶血病的常见表现，尤其在重症病例
中更为明显。
实验室检查
1.胎儿Rh血型和母亲Rh血型：母亲Rh阴性、胎儿Rh阳性时易出
现溶血反应。
2.红细胞抗体筛查：母亲或胎儿的血清中检测是否存在血型不合造成
的抗体。
3.UCB bilirubin检测：检测新生儿脐带血胆红素水平，有助于了解溶
血的程度。
影像学检查
在一些特殊情况下，为确诊或评估病情发展，还可进行X线检查、彩超等影像
学检查。
诊断标准
1.临床表现：黄疸、贫血、肝脾肿大等典型症状确诊可能性较大。
2.实验室检查：母胎Rh血型不合、抗体筛查阳性、UCB bilirubin异常
等检查结果有助于诊断。
诊断注意事项
1.早期诊断：新生儿溶血病的早期诊断能够及时进行治疗，降低风险。
2.综合分析：综合考虑临床表现、实验室检查和影像学检查结果进行
综合诊断。
结论
新生儿溶血病的诊断依据主要包括临床表现、实验室检查和影像学检查等多方面因素。
早期正确诊断对新生儿的生存和健康至关重要，医护人员应密切关注相关指标，及时采取治疗措施，提高新生儿溶血病患者的生存率和生活质量。
新生儿溶血病临床表现
（一）黄疸
多数AB0溶血病的黄疸在生后第2～3天出现，而Rh溶血病一般在24小时内出现并迅速加重。
血清胆红素以未结合型为主，如溶血严重可造成胆汁淤积，结合胆红素升高。
（二）贫血
程度不一。
贫血可持续至生后3～6周。
（三）肝脾大
Rh溶血病患儿多有不同程度的肝脾增大。
【注意事项】
大家在用药的时候，药物说明书里面有三种标识，一般要注意一下：
1.第一种就是禁用，就是绝对禁止使用。
2.第二种就是慎用，就是药物可以使用，但是要密切关注患者口服药以后的情况，一旦有不良反应发生，需要马上停止使用。
3.第三种就是忌用，就是说明药物在此类人群中有明确的不良反应，应该是由医生根据病情给出用药建议。
如果一定需要这种药物，就可以联合其他的能减轻不良反应的药物一起服用。
大家以后在服用药物的时候，多留意说明书，留意注意事项，避免不良反应的发生。
本文到此结束，谢谢大家!。
抗—E所致新生儿溶血临床分析及处理目的通过Rh（E）引起的新生儿溶血病例分析，明确Rh-HDN的输血策略。
方法通过对患儿进行血型鉴定和不规则抗体筛查、直接抗人球蛋白实验（直接Coombs试验）、交叉配血试验及血浆中抗体的确认，同时进行母亲血型及抗体确认鉴定。
结果患儿血型为：O型，Rh阳性，CcEe，母亲为：O型，Rh阳性，CCee，母亲与患儿血清中均检测到抗E抗体。
结论使用ABO血型与患儿相同，E表型为阴性的洗涤红细胞和AB型新鲜冰冻血浆进行换血治疗，情况明显好转。
标签：新生儿溶血；Rh血型；抗-E抗体新生儿溶血病（HDN）常见于母婴血型不合而引起胎儿或新生儿的免疫性溶血病，是造成新生儿病例性黄疸的常见原因之一。
我国HDN以ABO溶血居多，作为常规诊断，有公认的流程；Rh溶血虽然出现频率较少，但是发生后严重程度较高，目前在临床也重视不高，我们希望通过个案报告及相关资料分析回顾提高临床医生对于Rh-HDN的重视，明确输血策略。
报告病例为1例因母亲血清中检测出IgG-E抗体导致的严重新生儿溶血病。
1 资料与方法1.1一般资料患儿出生后12h发现肝、脾肿大，皮肤黄染，并进行性加重。
Hb：72g/L。
新生儿科为纠正贫血申请输血，输血科对患儿标本进行ABO/Rh血型鉴定为O型Rh阳性，不规则抗体筛查为阳性，交叉配血主次均凝集。
查对患儿母亲病历，发现该患儿为第5胎，前4胎除头胎存活外，其余各胎均在出生后1w内死亡。
高度怀疑该患儿为HDN引起的严重贫血，抽取患儿与母亲血液标本进行检查，查找HDN原因。
1.2试剂ABO/Rh血型定型试剂卡、抗人球蛋白试剂卡、新生儿血型卡及直接Coombs试验卡、Rh血型亚型卡、交叉配血卡均为长春博迅有限公司产品；筛检细胞为北京金豪有限公司产品。
1.3方法按照《全国临床检验操作规程》及试剂说明书操作，通过ABO/Rh 血型鉴定、抗人球蛋白试验、根据细胞反应格局、结合试验结果，判断抗体特异性；并为该患儿筛选相匹配的血液制品。
什么是新生儿溶血症新生儿溶血症是由于母儿血型不合，母亲与胎儿之间产生抗原抗体反应，造成胎儿红细胞被破坏，引起的同种被动免疫性疾病，故称本病为新生儿母子血型不合性溶血病。
其母子血型不合主要指Rh系统和ABO系统。
新生儿溶血症症状患新生儿溶血症的宝宝会出现各种症状，主要表现为黄疸、肝脾肿大、贫血等。
症状轻的进展缓慢，全身状况影响小；严重的病情进展快，出现嗜睡、厌食，甚至发生胆红素脑病或死亡。
1、黄疸红细胞破坏分解出来的胆红素呈黄色，它可以分布于人体全身，使机体组织的颜色变黄，由于皮肤和巩膜（俗称白眼珠）位于机体表面，发黄最为明显，也就是黄疸。
大多数新生儿出生后都会有黄疸的表现，但当黄疸出现过早、发展过快，或血中胆红素水平过高时，就要注意有发生溶血症的可能。
溶血症婴儿的黄疸常于出生后24小时内或第2天出现。
2、肝脾肿大轻症无明显增大，重症溶血时，出现胎儿水肿并可有明显肝脾增大，这种症状多见于Rh溶血病。
3、贫血患儿均有轻重不等贫血，严重者可引起心力衰竭，全身浮肿。
4、胆红素脑病血中胆红素水平过高时会损伤脑细胞，引起胆红素脑病，这是溶血病最严重的合并症。
一般发生在分娩后2—7天，表现为黄疸加重，患儿出现神经系统症状，如嗜睡、喂养困难、双眼凝视、惊厥等。
如不及时治疗，可致死亡或有运动功能障碍、智能落后等后遗症。
5、神经症状出现嗜睡、拒奶、四肢松软，继而抽搐，表现为两眼凝视、眨服、四肢阵阵发硬伸直，或全身角弓反张，有时尖叫等表现即称核黄疸或胆红素脑病，常于血清胆红素达20mg/dl以上时发生，是由于间接胆红素进入脑组织中，损伤脑细胞所致。
6、发热溶血症患儿常伴有发热。
发热可能是小儿溶血后机体的一种反应，也可能是较严重胆红素脑病时。
热度也许不一定很高，但如果是因后者而发生的，说明病情已比较严重。
新生儿溶血症的预防胎儿期在胎儿期即可作出诊断。
1、提前分娩Rh阴性孕妇既往有死胎、流产史，可取母亲的血做免疫学检查，如查出抗体阳性时应对孕妇逐月追踪检查抗体效价的变化，本次妊娠中Rh抗体效价由低升至1∶32或1∶64以上，测定羊水胆红素值增高，且羊水磷脂酰胆碱/鞘磷脂比值>2（提示胎肺已成熟）者，可考虑提前分娩，以减轻胎儿受累。
新生儿溶血病
新生儿溶血病是一种引起新生儿的先天性疾病，通常发生在24小时到一周内出生的新生儿中。
它可以使血液凝固不正常，从而导致出血性缺血性疾病。
这种疾病有时可以在产前检测，但大多数情况下，它会在出生后几小时开始出现。
新生儿溶血病的症状包括黄疸、肝脏肿胀、发绀、出血、低血糖、缺氧、关节僵硬和心跳不规则。
如果没有及时治疗，它可以危及新生儿的生命。
新生儿溶血病的原因是复杂的，可能与遗传或环境因素有关。
它也可能产生于母体血液和胎儿血液之间的不匹配，这种不匹配可以影响胎儿的血液凝固功能。
此外，母亲在怀孕期间感染某些病毒也可能导致新生儿溶血病。
新生儿溶血病的治疗方法是视情况而定的，可以采用血液稀释或血液置换的方法。
此外，在治疗过程中，医生还可以给患婴儿使用钙、维生素K和其他血液凝固药物。
新生儿溶血病危害重大，它会引起新生儿出血、心力衰竭和脑部缺血，这些状况可能导致死亡。
因此，早期诊断和治疗至关重要。
总之，新生儿溶血病是一种可能会危及婴儿生命的严重疾病，应及早发现和治疗，以便确保婴儿的健康和平安。
新生儿溶血病检测卡标准操作程序（SOP）一、准备工作（一）微柱凝胶试剂卡的准备：观察外观，如有干胶、杂质、气泡不可使用，之后将卡放置室温（18－25℃）平衡，再用专用离心机离心5分钟。
(二)试剂的制备：6%牛血清白蛋白（盐水稀释）（三）标本采集：采集被检对象静脉血，将该同一人血液分别制备成红细胞标本和血清标本。
（四）红细胞标本的制备：用红细胞稀释液配制红细胞悬液，红细胞最终浓度为0.8%－1％。
（五）血清标本的制备：将被检者静脉血采入含兔脑粉或其它促凝剂的试管中，10分钟后离心，取上清；或者将被检者静脉血采入无抗凝剂试管中，4℃放置12小时，或37℃放置2小时后离心，2000rpm，10分钟，取上清。
该上清不得有絮状物或沉淀。
（六）放散试验：1、充分洗涤红细胞至少三次，取同体积洗涤后的压积血和6%牛血清白蛋白混匀，置于56℃孵育10分钟，期间不断摇动，离心1000rpm，2－3分钟，取上清。
即放散液。
2、充分洗涤红细胞至少三次，用博讯公司生产的酸性放散试剂盒做室温放散。
参见酸性放散试剂盒使用说明书。
二、实验步骤1、取新生儿的红细胞0.8%－1％悬液50ul分别加入卡1中的1－6孔中。
2、使用专用离心机离心5分钟，900rpm 2分钟，1500 rpm 3分钟。
3、取出，判读结果。
4、第二卡1－3孔分别加入50ul新生儿血清，4－6孔分别加入50ul新生儿红细胞放散液。
5、将A型红细胞悬液50ul分别加入1号、4号；将B型红细胞悬液50ul分别加入2号、5号；将O型红细胞悬液50ul分别加入3号6号孔中。
6、37℃孵育15分钟。
7、取出，使用专用离心机离心5分钟（900rpm2分钟，1500 rpm3分钟），取出，判读结果。
结果判定阳性结果：红细胞凝集块位于凝胶表面或凝胶中。
表明被检者血清中含有对应其抗原的抗体或血细胞被致敏。
阴性结果：红细胞完全沉降到凝胶底部，在凝胶管底部形成红细胞扣。
表明血清中无相应抗原免疫的抗体或血细胞没有被致敏。
名词解释新生儿溶血病新生儿溶血病（Neonatal Hemolytic Disease）是一种婴儿在出生后出现溶血现象的疾病。
它是由于胎儿和母亲之间的血型不兼容导致母体对胎儿红细胞表面的抗原产生免疫反应，进而导致胎儿红细胞受到破坏而引发溶血的疾病。
新生儿溶血病是一种罕见但严重的疾病，通常发生在母亲是Rh阴性血型（如Rh-阴性）而父亲是Rh阳性血型（如Rh+阳性）的情况下。
这种血型不兼容会导致母体中产生抗Rh抗体，这些抗体可以穿过胎盘进入胎儿体内，并攻击胎儿的红细胞。
因为胎儿的红细胞受到攻击而破裂，导致溶血现象出现。
新生儿溶血病的严重程度因个体差异而异。
在轻微的情况下，溶血可能只是轻微的贫血，而在严重的情况下，溶血可能引发黄疸、肝脾肿大、肝功能异常、神经系统损伤和心脏衰竭等严重并发症。
在极端情况下，这种疾病甚至可能导致新生儿死亡。
新生儿溶血病的发病机制主要与Rh血型不兼容有关。
Rh血型系统是一种人类红细胞表面的蛋白质抗原系统，分为Rh阳性和Rh阴性两种。
如果一个Rh阴性的母亲和一个Rh阳性的父亲生下的胎儿是Rh阳性（即胎儿从父亲那里继承了Rh阳性基因），那么如果前一次分娩或任何原因导致胎盘出血，使得母体和胎儿血液混合，母体就会产生抗Rh抗体。
在这种情况下，如果母体再一次怀孕并且胎儿是Rh阳性，那么母体产生的抗体会穿过胎盘进入胎儿体内，并引发溶血反应。
确诊新生儿溶血病主要依赖于病史和临床表现的评估，包括黄疸、贫血、体重下降等症状。
血液检查通常包括完成血细胞计数、血红蛋白水平、胆红素水平和血型鉴定。
此外，还可以通过检测母亲和胎儿的血清中的抗Rh抗体水平来评估该疾病的严重程度。
治疗新生儿溶血病的方法主要包括促进溶解红细胞的清除、防止溶血并处理并发症。
清除胆红素的方法包括光疗（将新生儿放在特殊的蓝光下，以帮助分解胆红素）和输注新鲜的血液制品（如红细胞悬浮液）。
针对溶血的防治包括输注免疫球蛋白和给予抗炎药物。
